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文檔簡(jiǎn)介

1、2019北京海淀區(qū)局三一模生物1 .以下對(duì)生命現(xiàn)象的解釋,正確的是()A.酸奶袋膨脹是由于乳酸菌無氧呼吸會(huì)產(chǎn)生大量氣體B.病人體重下降是由于同化作用大于異化作用C.暗處生長(zhǎng)的植物新生葉黃化是由于葉綠素合成受阻D.植被地面以上垂直分層是由于土壤的鹽堿度有差異2 .某種細(xì)菌(Z)能依賴其細(xì)胞膜上的 H+載體將胞內(nèi)的H+排出,該過程需要消耗 ATP。研究者得到該細(xì)菌 H+載體結(jié)時(shí)間(小時(shí))L蛋白結(jié)合后,抑制 T細(xì)胞活化。下列相關(guān)敘述不正構(gòu)改變的一種突變體(T),并比較了 Z、T分別純培養(yǎng)時(shí)細(xì)菌數(shù)量和培養(yǎng)液 pH的變化規(guī)律,結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)分析不正確的是()A.T菌群呈S型增長(zhǎng),培養(yǎng)約 20小時(shí)

2、后達(dá)到K值B.T細(xì)菌可能是H+載體功能降低的一種突變體C.Z細(xì)菌將胞內(nèi)H+排到胞外的過程屬于主動(dòng)運(yùn)輸D.Z細(xì)菌生長(zhǎng)的培養(yǎng)液最適pH 一定小于4.03 .研究發(fā)現(xiàn),癌細(xì)胞能夠分泌F蛋白,F(xiàn)蛋白與T細(xì)胞表面的確的是()A.提高體內(nèi)L蛋白基因表達(dá)量能預(yù)防腫瘤發(fā)生B.阻斷F蛋白與L蛋白結(jié)合可恢復(fù) T細(xì)胞的活性C.T細(xì)胞增殖分化成的效應(yīng) T細(xì)胞可裂解癌細(xì)胞D.L蛋白的單克隆抗體可能作為腫瘤治療的藥物4 .從自然界中的生物體內(nèi)分離得到的天然酶,在工業(yè)生產(chǎn)環(huán)境中催化效率往往較低??蒲腥藛T通過下圖所示的流程改造天然酶,已改進(jìn)酶的功能。對(duì)這一改造過程的分析,不合理的是()A.過程產(chǎn)生的基因突變是隨機(jī)的B.過程中

3、受體菌應(yīng)處理為感受態(tài)C.過程篩選突變酶依賴于抗生素D.多次重復(fù)循環(huán)導(dǎo)致酶的定向進(jìn)化多次于復(fù)循環(huán)后 分隔得到改選的晞受一體菌的交變解.代表機(jī)閔 突變位,點(diǎn)催化效率而受體謂的突變髀 催化效率低均建親個(gè)7 / 8選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作A觀察花生子葉細(xì)胞中的脂肪顆粒用蘇丹出染色后,再用酒精洗去浮色B除去粗提DNA中的蛋白質(zhì)雜質(zhì)將析出物置于二苯胺試劑中并加熱C觀察洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞有絲分裂依次進(jìn)行解離、漂洗、染色、制片D誘導(dǎo)外植體脫分化為愈傷組織在MS培喬基中添加所需植物激素泰達(dá)不同突變的5.下列為達(dá)成實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩M(jìn)行的相應(yīng)實(shí)驗(yàn)操作,不正確的是()29. (17分)為研究IAA (生長(zhǎng)素)對(duì)番茄子房發(fā)育成果

4、實(shí)的調(diào)節(jié),科研人員做了系列實(shí)驗(yàn)。(1)科研人員將處于花蕾期的番茄花分成4組進(jìn)行實(shí)驗(yàn),處理及結(jié)果見下表。組別1組2組3組4組實(shí)驗(yàn)處理授粉未授粉不涂抹IAA不涂抹IAA在子房上涂抹IAA在花柄上涂抹IAA果實(shí)平均重量(g)4.105.301組番茄花發(fā)育成果實(shí),其子房生長(zhǎng)所需的生長(zhǎng)素主要來自于發(fā)育著的比較2、3組實(shí)驗(yàn)結(jié)果,表明 。依據(jù)3、4組實(shí)驗(yàn)結(jié)果,推測(cè)IAA不能。(2)根據(jù)上述推測(cè),科研人員認(rèn)為芽產(chǎn)生的生長(zhǎng)素并不用于調(diào)節(jié)子房發(fā)育成果實(shí)。為此,科研人員建立了圖1所示的研究模型。請(qǐng)利用該模型,完成驗(yàn)證該推測(cè)的實(shí)驗(yàn)方案并預(yù)期結(jié)果。實(shí)驗(yàn)處理放射性檢測(cè)結(jié)果比較3H-IAANPAa段b段c段d段I組施加施加

5、I組 n組n組?注:NPA為生長(zhǎng)素運(yùn)輸阻斷劑。表中I組應(yīng)在圖1的 (選填“ 1”、“ 2”或“ 3”)處施加3H-IAA,在 (選填“ 1”、 “2”或“ 3")處施加NPAH組“ ?”處的處理從左到右依次應(yīng)為 。請(qǐng)?jiān)诒碇刑顚慳、b、c段的預(yù)期結(jié)果。(3 )為進(jìn)一步研究IAA對(duì)果實(shí)發(fā)育的調(diào)節(jié)作用,科研人員將處于花蕾期的番茄花分成4組,實(shí)驗(yàn)處理及各組所結(jié)果實(shí)平均重量如圖 2所示(圖中“ +”表示在花柄處施加 NPA, “-”表示未進(jìn)行該處理)。果實(shí)平均)圖2據(jù)圖2分析,授粉后在花柄處施加 NPA導(dǎo)致番茄不能結(jié)實(shí)的原因是: (4 )在果業(yè)生產(chǎn)中,有人質(zhì)疑生長(zhǎng)素類似物的使用會(huì)導(dǎo)致兒童性早熟

6、。請(qǐng)你結(jié)合激素調(diào)節(jié)相關(guān)知識(shí),撰寫一段文字,向公眾進(jìn)行科學(xué)解釋。(60字內(nèi))30. (17分)在擬南芥種子發(fā)育過程中,由受精極核(相當(dāng)于含有一套精子染色體和兩套卵細(xì)胞染色體)發(fā)育的胚 乳到一定時(shí)期會(huì)被子葉完全吸收。在擬南芥種子萌發(fā)過程中,子葉的功能是為胚發(fā)育為幼苗提供營(yíng)養(yǎng)。(1) M基因具有抑制胚乳發(fā)育的作用。研究者利用 法將T-DNA插入到擬南芥的 M基因中,使M 基因功能喪失(記為 m),導(dǎo)致胚乳發(fā)育過度,而使種子敗育。(2) M基因具有MD、MR兩種等位基因,為研究 M基因的遺傳規(guī)律,研究者用不同基因型的擬南芥進(jìn)行雜交 實(shí)驗(yàn)(如下表)。實(shí)驗(yàn)一實(shí)驗(yàn)二實(shí)驗(yàn)三實(shí)驗(yàn)四母本mdmdMRMRMDMDM

7、 Dm父本MRMRMDMDM DmMDMDF1種子育性可育可育可育1/2可育1/2敗育表中的正反交實(shí)驗(yàn)有 。分析實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二,可得出的結(jié)論是MD和MR不影響。依據(jù)實(shí)驗(yàn)三和四的結(jié)果推測(cè),來自 (選填“母本”或“父本”)的 M基因不表達(dá)。(3 )為進(jìn)一步用雜交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證上述推測(cè),將實(shí)驗(yàn)三的Fi植株全部進(jìn)行自交,若推測(cè)成立,F(xiàn)i植株所結(jié)種子中能發(fā)育成植株的占 。(4 )為從分子水平再次驗(yàn)證上述推測(cè),研究者對(duì)實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二中所結(jié)種子的M基因的轉(zhuǎn)錄水平進(jìn)行鑒定,結(jié)果如圖1。1"M11鑒定雜交結(jié)果時(shí),分別提取種子中胚和胚乳的總RNA,通過 獲彳導(dǎo)cDNA,進(jìn)行PCR擴(kuò)增后電泳。結(jié)果表明進(jìn)行上述實(shí)

8、驗(yàn)后,研究者提取 MDMD和MRMR植株細(xì)胞的總RNA,按不同比例進(jìn)行混合,按同樣方法獲得電泳結(jié)果,如圖2。100336795%M" 0依據(jù)圖2中,說明由圖1結(jié)果得出的結(jié)論是可信的。(5 )根據(jù)上述研究,擬南芥的 M基因具有獨(dú)特的遺傳規(guī)律。請(qǐng)從胚乳的染色體組成角度,分析這種遺傳規(guī)律對(duì)種子發(fā)育的生物學(xué)意義31. (16分)高脂飲食會(huì)引起肥胖,威脅機(jī)體健康,但肥胖個(gè)體常常難以控制住食欲。研究發(fā)現(xiàn)高脂肪飲食引發(fā)的 肥胖與小鼠體內(nèi)瘦素有關(guān),科研人員對(duì)此展開了研究。(1)瘦素是一種具有抑制食欲、減輕體重等功能的蛋白質(zhì)類激素。瘦素由脂肪細(xì)胞的合成、加工和分泌,通過 傳送的方式運(yùn)輸至下丘腦,并與下

9、丘腦神經(jīng)細(xì)胞膜上的 結(jié)合產(chǎn)生飽 腹信號(hào),抑制食欲。(2)研究發(fā)現(xiàn),高脂飲食使下丘腦細(xì)胞產(chǎn)生的飽腹信號(hào)減弱,因而難以抑制食欲。蛋白酶P是下丘腦中影響瘦素信號(hào)作用的一種關(guān)鍵蛋白??蒲腥藛T將野生型小鼠分為兩組,一組飼喂高脂飲食,一組飼喂正常飲食。一 段時(shí)間后,測(cè)定下丘腦神經(jīng)組織中蛋白酶P的含量,結(jié)果如圖1所示。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,高脂飲食導(dǎo)致正常飲食組育版飲食鍬圖1(3)科研人員根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,提出關(guān)于蛋白酶P影響瘦素信號(hào)作用的兩種假說,機(jī)制如圖2所示。m-掂門闕平用附禮 減了凌重的作用持續(xù)進(jìn)食的進(jìn)食.OF高脂飲自小就高脂飲自小H圖2為驗(yàn)證上述假說,科研人員用不同飲食飼喂三組小鼠,一段時(shí)間后,用抗原

10、-抗體雜交技術(shù)測(cè)定了三組小鼠細(xì)胞 膜上瘦素受體的含量,在保證電泳上樣量一致的情況下,結(jié)果如圖 3所示。11:席腑飲自食喂蛋白醐P基基因除小小 I【組:正常飲食包喂野生型小鼠川粗;高脂飲食飼喂野生型小鼠圖3該實(shí)驗(yàn)結(jié)果可作為支持假說 的證據(jù)之一,判斷依據(jù)是 為使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更加嚴(yán)謹(jǐn),還應(yīng)進(jìn)一步測(cè)定 。(4)結(jié)合以上研究,針對(duì)高脂飲食導(dǎo)致的肥胖,請(qǐng)?zhí)岢鲋委熕悸凡⒎治隹赡艽嬖诘娘L(fēng)險(xiǎn)1.C乳酸尚無麗呼豳的產(chǎn)沏只有郭蓮,不會(huì)產(chǎn)生氣體,乂情誤;病人悔由下眸案由于的化作用小于異化作用I打錯(cuò)謖;暗處生快的植物新生葉黃化量由于葉抑素臺(tái) 成受唱,正牖;植被地面以上垂直分展是由于北所I門惜溫.2 .D必析曲線圖可以將出,

11、F茵群呈$'里增設(shè),培 養(yǎng)約加小時(shí)后達(dá)副時(shí)侑.U正襤:t和培養(yǎng)液p/i比較 r里姻養(yǎng)液中?打下犀 較慢,說胡從世內(nèi)排出的H*以少,丁細(xì)菌可能是 W ,耗住甘邱蛙代的一蚱笑毛二.”正始:珊菌f/)版依戰(zhàn)其砒胸腹上的打“tf*將胞內(nèi) 的W*排出,遵,過程需要育輯丁巴說明/鍍圜將 梅內(nèi)H.排到.胞外的過睚閾于主R過輪,匚止腳;E例的生快的培養(yǎng)液最適pH不一定小于4,1 在4K左右看如醋增短速邳較怏,內(nèi)第屋口3 .A福州將能夠分涉戶雷白.卓白與T班袍表面 的.雷白唁臺(tái)后r抑制丁細(xì)胞活化,但是丁班胭 塔殖分比的效應(yīng)T縮袍可裂解福細(xì)胞.屬于箍, 免疫,治疔苦海所以宜疇體內(nèi)上嗡白幣國(guó)表達(dá) 不能M時(shí)牌

12、JE發(fā)生.反而加速了,博讀;F天白與丁田飄表面的工用白結(jié)合后,町髭T 圜據(jù)活化,因此隨斷產(chǎn)豳白與L面白培臺(tái)可慎宜 獨(dú)胸的活化.H正瞬;卸臚嗅陵中,T咱煦增陋分化成的/應(yīng)丁說陶可里解停細(xì)甩,C正礴;工蚩白的華克隆抗體可以騎棄性的茹臺(tái)工壬 B,使用后牌陽籍F盅白與F姍胞表面的工噩白 皓合后.聞迸丁細(xì)胞活化,可能作為苫宦治療的 羈腐,口正確n4 .C1過題產(chǎn)生的草因突變是同機(jī)的,/正:2過程中寫人受體圜時(shí),應(yīng)用的禽子處理為 國(guó)受忠狀態(tài),打正摘;3過理蠢落突變般儂翅于抗麻抗蜂雜交,C 循保;等次市復(fù)循環(huán)導(dǎo)致前的定向退化,使后的活 性旌來越高,。正牖.5.B糖的磨萼使用/丹川蘇丹國(guó))染色.使用 E。鼻酒

13、培洗去浮色U后在顯悔瞭下觀察.可以看 列更節(jié)色t匚住)的皓肪而匕,注*;采用不同般度的四“"溶液反復(fù)再解H析出 2>NJ的方法靛可去除在設(shè)淺膜川。口溶液中溶解 的余山,也可以凈去在蔗濃度1??谌芪抑胁欢?需的部分韋白質(zhì)等奈質(zhì).小宦港;現(xiàn)嘉洋強(qiáng)根關(guān)分生區(qū)細(xì)城有些封梨的實(shí)瞪始 霆為髀離、潭洸.梟色、制片、觀甥,正覆;任”5培養(yǎng)早中添加所需植物理承語導(dǎo)外相體脫分化為第隹用稅,。正幽.29. (1)種子子房發(fā)育成果實(shí)需要IAA 從花柄運(yùn)輸?shù)阶臃?(21 2施加、不施加a段:I組n組 b段:I組n組 c段:I組=n組(3)授粉后,發(fā)育的種子和子房均產(chǎn)生生長(zhǎng)素,由于NPA阻斷生長(zhǎng)素由花柄運(yùn)

14、出,導(dǎo)致子房生長(zhǎng)素濃度過高,抑制果實(shí)發(fā)育(4)激素需要與靶細(xì)胞膜上的受體結(jié)合發(fā)揮作用,生長(zhǎng)素是植物激素,在人體細(xì)胞膜上沒有生長(zhǎng)素及其類似物的 受體,不會(huì)引起兒童性早熟(1)1組番茄花發(fā)育成果實(shí),其子房生長(zhǎng)所需 的生長(zhǎng)素主要來自于發(fā)育著的種子2比較2、?組實(shí)險(xiǎn)結(jié)果,表明子房發(fā)育成果實(shí)需 要在子房上涂抹以4即子房發(fā)育成果實(shí)需要 IAA 口13依據(jù)4組實(shí)驗(yàn)結(jié)果,推測(cè)力M不能從花柄運(yùn) 輸?shù)阶臃俊?2)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)P蛨D1,表中I組應(yīng)在圖的1處 施加3H-FAA,在2處施加生長(zhǎng)素阻斷劑NF4,因 為生長(zhǎng)素是極性運(yùn)輸。2 II蛆"”處的處理從在到右依次應(yīng)為施加、不施 加,與I組形成對(duì)照3 口、,c

15、段的預(yù)期結(jié)果分別是:I組川組,I組胤I 組、I組=11組。(3)據(jù)圖2分析,授粉后在花柄處施加NR4導(dǎo)致 番茄不能結(jié)實(shí)的原因是:授粉后發(fā)育的種子和 子房均產(chǎn)生生長(zhǎng)素,由于NP4阻斷生長(zhǎng)素由花柄 運(yùn)出,導(dǎo)致子房生長(zhǎng)素濃度過高T抑制果實(shí)發(fā) Bo(4)生長(zhǎng)素類似物的使用會(huì)不會(huì)導(dǎo)致兒童性早 熟,因?yàn)榧に匦枰c靶細(xì)胞膜上的受體結(jié)合發(fā)揮 作用,生長(zhǎng)素是植物激素,在人體細(xì)胞膜上沒有 生長(zhǎng)素及其類似物的受體,所以不會(huì)引起兒童性 早熟。30. (1)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化(2) 一和二、三和四;種子育性;父本(3) 3/4(4)逆轉(zhuǎn)錄;M基因在胚細(xì)胞中均可轉(zhuǎn)錄,來自父本的M基因在胚乳細(xì)胞中不轉(zhuǎn)錄;只有某一基因的 mRNA比

16、例為零時(shí),擴(kuò)增結(jié)果為一條帶(5) M基因抑制胚乳發(fā)育,來自父本的 M基因不表達(dá),使三倍體的胚乳不會(huì)因 M基因表達(dá)過量而導(dǎo)致胚乳無法 發(fā)育(1 )利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將T -ONA插入到擬南的 M基因中,使M基因功能喪失(記為m),導(dǎo)致胚 乳發(fā)育過度,而使種子敗育。(2)正反交實(shí)驗(yàn)實(shí)際就是將父本與母本對(duì)換,故 表中的正反交實(shí)驗(yàn)有一和二、三和四,由實(shí)驗(yàn)一 和實(shí)驗(yàn)二的結(jié)果可知,A"和"我不影響種子育 性,而依據(jù)實(shí)險(xiǎn)三和四的出現(xiàn)一半可育、一半敗 育,說明來自父本的河基因不表達(dá)。(3)將實(shí)驗(yàn)三的親本為A產(chǎn)河口、MDmt F植株 的基因型為“"命2和2全部進(jìn)行自交, F1植株所結(jié)

17、種子中能發(fā)育成植株的占1一4二; 上i , T:o(4)提取種子中胚和胚乳的總通過逆 轉(zhuǎn)錄獲得進(jìn)行戶CR擴(kuò)增后電泳。由于圖2中只有某一基因的比例為零 時(shí),擴(kuò)增結(jié)果為一條帶,說明由圖I結(jié)果得出的 結(jié)論是可信的。(5)遺傳規(guī)律對(duì)種子發(fā)育的生物學(xué)意義在于M 基因抑制胚乳發(fā)育,來自父本的皿基因不表達(dá), 使三倍體的胚乳不會(huì)因河基因表達(dá)過量而導(dǎo)致胚 乳無法發(fā)育。31. (1)核糖體;內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體;體液;(瘦素)受體(2)小鼠下丘腦神經(jīng)組織中蛋白酶P含量增加(3)二;出組瘦素受體表達(dá)量低于n組,而I組瘦素受體表達(dá)量高于n組;(血液中的)瘦素含量(4)治療思路:開發(fā)能夠降低蛋白酶P功能的藥物;開發(fā)蛋白酶 P抑制劑可能風(fēng)險(xiǎn):新藥物的副彳用;抑制蛋白酶P的功能,可能影響蛋白酶 P的其他生理功能(1)瘦素是一種蛋白質(zhì)類激素,屬于分泌蛋白, 在核糖體上合成

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