




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、有機化學(xué)作業(yè)及綜合練習(xí)題院系:班級:姓名:學(xué)號: 任課教師:黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)化學(xué)教研室第一章 緒論一、下列分子中,哪些含極性鍵?哪些屬于極性分子?哪些屬于非極性分子?1. H2 2. CH3Cl 3. CH4 4. CH3COCH3 5. CH3OCH3 6. Cl3CCCl3二、比較CCl4與CHCl3熔點的高低,說明原因。三、下列化合物哪些可以通過氫鍵締合?哪些不能締合,但能與水形成氫鍵?1. CH3OH 2. CH3OCH3 3. (CH3)2CO 4. CH3Cl 5. CH3NH2 四、比較下列化合物的水溶性和沸點:1.CH3CH2OH和CH3CH2Cl 2.CH3COOH和CH3
2、(CH2)16COOH 五、比較下列各組化合物的沸點高低:1C7H16 C8H18 2C2H5Cl C2H5Br 3C6H5-CH2CH3 C6H5-CHO 4CH3OCH3 CH3CH2OH第二章 飽和脂肪烴一、寫出符合下列條件的C5H12的結(jié)構(gòu)式并各以系統(tǒng)命名法命名。1. 含有伯氫,沒有仲氫和叔氫 2. 含有一個叔氫 3. 只含有伯氫和仲氫,無叔氫二、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物1 23 4 三、寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式:1. 2,5-二甲基己烷 2. 2,4-二甲基-4-乙基庚烷3. 2,3,4-三甲基-3-乙基戊烷 4. 2,2,4,4-四甲基辛烷5. 2,4-二甲基-三乙基幾烷 6. 2
3、,4-二甲基-5-異丙基壬烷四、畫出下列化合物的紐曼投影式:1. 1,2-二氯乙烷的優(yōu)勢構(gòu)象 2. 2,3-二溴丁烷的優(yōu)勢構(gòu)象五、指出下列游離基穩(wěn)定性次序為 六、不參看物理常數(shù),試推斷下列化合物沸點高低的順序:1. 正庚烷 2. 正己烷 3. 2-甲基戊烷 4. 2,2-二甲基丁烷 5. 正庚烷第三章 不飽和脂肪烴一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物1 23456 7二、寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物13 456 7 8三、推斷結(jié)構(gòu)有三種化合物A、B、C都具有分子式C5H8 ,它們都能使Br2/CCl4溶液褪色,A與Ag(NH3)2+作用生成沉淀,B、C則不能,當用KMnO4溶液氧化時,A得到丁酸和CO2,
4、B得到乙酸和丙酸,C得到戊二酸,寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)式。四、用簡單的化學(xué)方法鑒別下列化合物:1. 丙烷、丙烯、丙炔 2. 丁烷、丁烯、丁炔、2-丁炔與1,3-丁二烯 五、戊烯有三種異構(gòu)體,催化加氫后都生成2甲基丁烷,寫出這三種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式及系統(tǒng)名稱,并比較其穩(wěn)定性。七、某二烯烴和1摩爾溴加成,生成2,5二溴3己烯,該二烯烴經(jīng)臭氧化分解,生成2摩爾乙醛和1摩爾乙二醛。寫出該二烯烴的結(jié)構(gòu)式。第四章 脂環(huán)烴一、命名下列化合物二、完成下列反應(yīng),不反應(yīng)的用“×”表示。1 2 + KMnO4 3. + Br2 (加熱) 三、推斷結(jié)構(gòu)某一化合物A分子式為C4H8,能使Br2水褪色但不能使KMnO
5、4溶液褪色,A與HBr反應(yīng)生成CH3CHBrCH2CH3,試推測A的結(jié)構(gòu)式。 四、用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物。1. 2-環(huán)丙基戊烷、環(huán)戊烷、乙烯基環(huán)己烷 2. 環(huán)丙烷、環(huán)己烷、環(huán)己烯 六、有三種烴,分子式為C5H10,它們與HBr作用都生成結(jié)構(gòu)式相同的溴代烷。根據(jù)這個實驗事實推出這三種烴的結(jié)構(gòu)式及名稱。 七、化合物A的分子式為C4H8,能使溴溶液褪色,但不能使稀高錳酸鉀溶液褪色。1摩爾A與1摩爾HBr作用生成B,B也可以從A的同分異構(gòu)C與HBr作用得到。C能使溴溶液褪色,也能使稀的酸性高錳酸鉀溶液褪色。試推測A,B,C的構(gòu)造式。八、分子式為C4H6的三個異構(gòu)體A、B、C,能發(fā)生如下的化學(xué)反應(yīng)
6、:1. 三個異構(gòu)體都能與溴反應(yīng),對于等物質(zhì)的量樣品而言,與B和C反應(yīng)的溴量是A的2倍。2. 三者都能和HCl發(fā)生反應(yīng),而B和C在Hg2+催化下和HCl作用得到的是同一種物質(zhì)。3. B和C能迅速地和含HgSO4的硫酸溶液作用,得到分子式為C4H8O的化合物。4. B能和硝酸銀氨溶液作用生成白色沉淀。推測化合物A、B、C的結(jié)構(gòu)。第五章 芳香烴一、 命名下列化合物1 2 3 4 5 6 二、寫出下列化合物結(jié)構(gòu)式1鄰溴苯磺酸 2.-萘磺酸 3. 5-甲基-2-萘乙酸 4. 對氨基苯磺酸 三、判斷下列化合物哪些具有芳香性1 2 3 4 5 四、完成反應(yīng)1 2 3 4 567. 五、用化學(xué)方法鑒別下列化合
7、物1.苯乙烷、苯乙烯、苯乙炔 2. 1,3-環(huán)己二烯、苯、環(huán)丙烷六、合成題1 由苯和CH3Cl合成(其它無機試劑任選)。2 由苯和合成(其它無機試劑任選)。七、某芳香烴分子式為C9H12,用重鉻酸鉀氧化后,可得一種二元酸。見原來的芳烴進行硝化,所得一元硝基化合物有兩種。寫出該芳烴結(jié)構(gòu)式。第六章 旋光異構(gòu)1 用R、S標出下列化合物中手性碳原子的構(gòu)型(1) (2) (3) (4) (5) (6) 2. 寫出下列化合物的費歇爾投影式:(1)(R)-2-丁醇 (2)(2R,3S)-2,3-二溴戊烷(3)(R)-3-溴-1-丁烯 (4)(R)-苯基乙胺3.化合物A分子式為C6H10,有光學(xué)活性,A與銀氨
8、溶液作用有沉淀生成,催化氫化后得到無旋光性的B,指出A、B的結(jié)構(gòu)式。4.組成為C5H10O2的羧酸,具有旋光性,寫出其可能結(jié)構(gòu)。第七章 鹵代烴1 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式(1) 叔丁基溴 (2) 烯丙基溴 (3) 氯仿 (4) 3-溴環(huán)己烯 (5) 4-甲基-5-氯-2-戊炔 (6) 2-氯-1,4-戊二烯 2 用反應(yīng)式表示1-溴丁烷與下列化合物反應(yīng)的方程式(1) NaOH (水) (2) KOH (醇) (3) Mg乙醚 (4) NaCN (5) NH3 (6)AgNO3乙醇 (7) NaOCH2CH3(8) 3 按歷程排列反應(yīng)活性次序(1)a 氯乙烷 b 2-氯丙烷 c 2-氯-2-甲基丙烷
9、 d 氯甲烷 (2)a b c (3) a b c 4按脫鹵化氫順序由易到難排列(1) a 1-溴丙烷 b 2-溴-2-甲基丙烷 c 2-溴丙烷 (2) a 1-溴丙烷 b 1-氯丙烷 c 1-碘丙烷(3) a 1-溴-1-丁烯 b 1-溴丁烷 c 2-溴丁烷 d 2-溴-2-甲基丙烷 5.用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物: (1)1-溴丙烯、一溴乙烷、3-溴丙烯 (2) 氯化芐、甲苯、氯苯6合成(1) 溴代環(huán)己烷合成1,3-環(huán)己二烯(2) 用1-碘丙烷分別合成異丙醇和1,2-二氯丙烷。7.某烯烴A分子式為C6H12,具有旋光性。加氫后生成相應(yīng)的飽和烴B。A與HBr反應(yīng)后生成C(C6H13Br),
10、C也有旋光性。寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)式和各步反應(yīng)式。第八章 醇 酚 醚一、完成下列反應(yīng)(1)(2)(3) (4)(5) (6)(7) (8) (9)二、寫出鄰甲苯酚與下列試劑作用的反應(yīng)產(chǎn)物:(1)氫氧化鈉水溶液 (2)FeCl3溶液 (3)溴的水溶液 (4)溴芐和NaOH (5)稀HNO3 (室溫)三、用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物:1.丙三醇、苯甲醇、烯丙醇2.己烯、鄰甲基苯酚、己醇 四、完成下列轉(zhuǎn)化 五、有一組成為C8H10O的芳香族化合物(A),與稀堿不作用。(A)氧化之后得一組成為C8H6O4的芳香酸。(A)的可能結(jié)構(gòu)有哪些?第九章 醛、酮、醌一、完成下列反應(yīng) 二、由指定原料合成下列化合物
11、 由丙酮合成3-甲基-2-丁烯酸 由環(huán)己烯合成 由 (4)由正丙醇合成3-己酮三、推斷結(jié)構(gòu)1 有一化合物A的分子式是C9H10O2,能溶于NaOH溶液,可與溴水、羥胺、氨基脲反應(yīng),和托倫試劑不發(fā)生反應(yīng)。經(jīng)LiAlH4還原則產(chǎn)生化合物B,B的分子式為C9H12O2,A及B均能起鹵仿反應(yīng)。用Zn(Hg)/HCl還原,A生成C,分子式為C9H12O,將C與NaOH反應(yīng)再同CH3l煮沸得D,分子式為C10H14O。D用KMnO4溶液氧化后得對甲氧基苯甲酸,試寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)。2 確定化合物C5H8O2的結(jié)構(gòu),它能生成二肟,能與NaOI發(fā)生碘仿反應(yīng),還能被托倫試劑氧化,當還原完全時生成正戊烷。3
12、. 某化合物分子式是C5H12O(A),氧化后得C5H10O(B)。(B)能和苯肼反應(yīng),并在碘的堿溶液共熱時有黃色碘仿產(chǎn)生。(A)和濃硫酸共熱得C5H10(C),(C)經(jīng)氧化后得丙酮和乙酸。寫出(A)、(B)、(C)的結(jié)構(gòu)式。4. 有一芳香族化合物(A),其組成為C9H12O。(A)能夠和I2的NaOH溶液作用生成黃色晶體。(A)經(jīng)分子內(nèi)脫水得產(chǎn)物(B),(B)再氧化生成兩種產(chǎn)物,一種是乙酸,另一種是(C)。1.推斷A)、(B)、(C)的結(jié)構(gòu)。第十章 羧酸及其衍生物一、按酸性由強至弱次序排列各組化合物 H2O; C2H5OH; H2CO3; Cl3-COOH; CH3COOH; ; ; 二、完
13、成下列反應(yīng) 三、完成下列轉(zhuǎn)化(無機試劑任選) 四、推斷結(jié)構(gòu)1、某化合物A的分子式為C5H6O3,它能與乙醇作用得到兩個互為異構(gòu)體的化合物B和C。B和C分別與亞硫酰氯作用后,再加入乙醇中都得到相同的化合物D。試推測A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。2、化合物A、B、C的分子式都是C3H6O2,只有A能與碳酸鈉反應(yīng)放出CO2,B和C在Na溶液中水解,的產(chǎn)物之一能發(fā)生碘仿反應(yīng)。推測、的結(jié)構(gòu)。第十一章 取代酸一、命名下列化合物: 二、寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物 (7) (8) (9) (10) 三、推斷結(jié)構(gòu):1某化合物分子式為C7H6O3(A),(A)能溶于NaOH及NaHCO3.A與FeCl3有顏色反應(yīng),A與乙酸
14、酐作用生成C9H8O4(B),B是復(fù)方阿斯匹林的主要成分,A與CH3OH作用生成C8H8O3(C)。試推測(A)、(B)、(C)的結(jié)構(gòu)。從白花蛇草提取出來的一種化合物C9H8O3,能溶于氫氧化鈉溶液和碳酸氫鈉溶液,與氯化鐵溶液作用呈紅色,能使溴的四氯化碳溶液褪色,用高錳酸鉀溶液氧化得對羥基苯甲酸和草酸,試推測其結(jié)構(gòu)。3化合物(A)的分子式為C5H11O2N,具有旋光性,用稀堿處理發(fā)生水解生成(B)和(C),(B)也有旋光性,既溶于酸又溶于堿,并與亞硝酸反應(yīng)放出氮氣,(C)無旋光性,但能發(fā)生碘仿反應(yīng),試寫出(A)、(B)、(C)的結(jié)構(gòu)式。第十二章 含氮化合物一、寫出下列化合物的名稱(1) (2)
15、 (3) (4) 二、寫出下列化合物的構(gòu)造式(1)3-硝基-4-異丙基苯胺 (2)二甲基二乙基氫氧化銨三、把下列各胺,按其堿性由大到小排列成序(1)CH3NH2 (2) (3) (4)(C6H5)3N (5) (6)四、以苯、甲苯和其他必要試劑為原料,通過重氮鹽,合成下列化合物(1)(2)五、完成下列反應(yīng)(1)(2)六、某化合物A的分子式為C615N,能溶于鹽酸與亞硝酸,在室溫時反應(yīng)放出氮氣并得到B。B能起碘仿反應(yīng),B和H2SO4共熱得C,C被酸性高錳酸鉀氧化的產(chǎn)物為乙酸和2-甲基丙酸,試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)。七、分子式為C7H9N的化合物(A),用苯磺酰氯處理生成沉淀(B),(B)能溶于堿中
16、。用亞硝酸處理(溫度升高時能放出氮氣,同時生成對甲基苯酚。寫出(A)、(B)的結(jié)構(gòu)式。第十三章 雜環(huán)化合物一、 命名下列化合物1. 2.3. 4.5. 6.二、寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式1. -吡咯甲酸 2. 4-甲基六氫吡啶3. 四氫呋喃 4. -呋喃甲醇三、把下列化合物按堿性由大到小的順序排列:六氫吡啶、苯胺、氨、吡咯、吡啶四、寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物1. 2. 3. 4. 第十四章 油脂和類脂化合物一、寫出下列脂肪酸的結(jié)構(gòu)1.硬脂酸 2.軟脂酸3.油酸 4.亞油酸二、何謂酸值、碘值、皂化值?在油脂檢驗上有何意義?三、2 g油脂完全皂化,消耗0.5mol/L KOH 4ml,計算該油脂的皂化值?
17、四、一未知結(jié)構(gòu)的高級脂肪酸甘油酯,有旋光性。將其皂化后再酸化,得到軟脂酸及油酸,其物質(zhì)的量比為2:1。寫出此甘油酯的結(jié)構(gòu)式。第十五章 碳水化合物一、指出下列化合物中,哪個能與托倫試劑發(fā)生銀鏡反應(yīng),哪個不能?(1) 丙酮糖 (2) 纖維二糖 (3) 纖維素 (4) 蔗糖 (5) 麥芽糖二、有三個單糖,和過量本經(jīng)作用后,得到同樣糖脎,寫出其他兩個糖異構(gòu)體的投影式。三、寫出D-甘露糖與下列試劑的反應(yīng)產(chǎn)物1.苯肼 2. 溴水 3.硝酸四、用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物1.葡萄糖和果糖2.麥芽糖和蔗糖3.淀粉和纖維素4.D吡喃葡萄糖甲苷和D2甲基吡喃葡萄糖五、有兩個具有旋光性的丁醛糖A和B,與苯肼作用易生
18、成相同的脎,用硝酸氧化后,A和B都生成含有四個碳原子的二元酸,但前者具有旋光性,后者無旋光性,試推測A和B的結(jié)構(gòu)式。六、某化合物A組成為C5H10O4,有旋光性,無變旋現(xiàn)象,與乙酐作用得二乙?;衔铮珹用稀鹽酸處理得一甲醇和產(chǎn)物B,B組成為C4H8O4,有旋光性,能成脎,溫和氧化得一酸C,組成為C4H8O5。B用硝酸氧化得二酸,且無旋光性,組成為C4H6O6。推導(dǎo)A、B的可能結(jié)構(gòu)。第十六章 蛋白質(zhì)和核酸一、在某蛋白質(zhì)的水溶液中,加入酸至小于7的某個pH時,可觀察到此蛋白質(zhì)被沉淀下來,這是什么原因?在這一pH時,該蛋白質(zhì)以何種形式存在?這一蛋白質(zhì)的pI小于7,還是大于7?二、某蛋白質(zhì)的等電點pI
19、=5.3,而其溶液的pH=6.4,問在電場中,此蛋白質(zhì)粒子向陽極移動,還是向陰極移動?為什么?三、2 g生物樣品,測得含磷量為0.1 g,計算此樣品中粗核酸含量?四、用化學(xué)方法區(qū)別糖、蛋白質(zhì)和核酸。有機化學(xué)期中練習(xí)題一、 選擇題1下列物質(zhì)中,有五種同分異構(gòu)體的是( )A丁烷 B異戊烷 C己烷 D新戊烷2有機物的名稱是( )A2-甲基-3-甲基戊烷 B二甲基戊烷 C2,3-甲基戊烷 D2,3-二甲基戊烷3下列物質(zhì)中,能使KMnO4酸性溶液和溴水褪色的是( )AC5H12 BCH3CH=CH2 CC6H6 D4苯與硝酸發(fā)生的反應(yīng)屬于( )A親電加成 B親核加成 C親電取代 D親核取代5下列有機物名
20、稱不正確的是( )A2-甲基丁烷 B2-甲基-3-丁烯 C4-甲基-2-戊烯 D3,3-二甲基-1-丁烯6以下化合物中為2R,3R構(gòu)型的是( )A B C D 7下列化合物中有順反異構(gòu)的是( )A BCH3CH=CH2 C CH3CH=CHCH3D (CH3)2C=C(CH3)28以下結(jié)構(gòu)中具有芳香性的是( )A B C D9在濃NaOH作用下, 不能發(fā)生康尼扎羅反應(yīng)的是( )A甲醛 B乙醛 C乙二醛 D糠醛10下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是( )ACH3COOH BCH3CH2CH2OH CCH3CH2OH DCH3COOC2H511親電取代反應(yīng)發(fā)生在鄰、對位且使苯環(huán)活化的是( )A B C
21、D12石油醚是( )A烴的混合物 B醚的混合物 C從石油中提取出來的醚 D石油的醚溶液13下面關(guān)于鍵的論述中,錯誤的是( )A鍵不能單獨存在,在雙鍵或叁鍵中與鍵同時存在B成鍵軌道平行重疊,重疊程度小 C鍵具有阻礙旋轉(zhuǎn)的特性D電子云受核的約束大,鍵的極化度小14能被KMnO4 氧化的化合物為( )A BCH3CH3 C D15常溫下與溴發(fā)生加成反應(yīng)的是( )A甲基環(huán)丁烷 B1,1-二甲基環(huán)丙烷 C環(huán)戊烷 D環(huán)己烷16甲苯在光照下與氯反應(yīng)屬于哪種反應(yīng)歷程( )A親核取代反應(yīng) B親電取代反應(yīng) C游離基反應(yīng) D側(cè)鏈氧化反應(yīng)17下列化合物在KOH的醇溶液中脫鹵化氫由難到易排列正確的是( )a1-溴丙烷
22、b2-溴丙烷 c 2-溴-2-甲基丙烷 Aa c b Ba b c Cb c a Dc b a18.下列醇酸性最強的是( )A2-丁醇 B1-丁醇 C甲醇 D2-甲基- 2-丙醇19下列化合物中能與FeCl3溶液顯色的是( )A苯甲醚 B鄰甲苯酚 C2-環(huán)己烯醇 D芐醇20丙醇中含有少量丙醛,可加入下列何種試劑除丙醛( )A高錳酸鉀 B重鉻酸鉀 CNaBH4 D銅/325 二、填空1 經(jīng)臭氧化還原水解后得到的產(chǎn)物是_。2盧卡斯試劑可用于鑒別_。3丙烷和環(huán)丙烷可用_區(qū)別開。4化合物中存在_種雜化碳。5 系統(tǒng)命名為_。6手性碳是指 。7分子式為C9H12O3具有芳香性,親電取代產(chǎn)物只有一種的醚的可
23、能構(gòu)造式為_名稱為_ 。84-甲基-6-硝基-1-萘酚的結(jié)構(gòu)式為_ 。9酒石酸有_種旋光異構(gòu)體,其中_和_ 是對映體。1050%甲酚的肥皂溶液俗稱_是常用的消毒劑。三、排列大小1 按構(gòu)象的穩(wěn)定性由大到小次序為_。a b c d 2 按游離基穩(wěn)定性由大到小排列次序為_。a bc d 3 碳正離子穩(wěn)定性次序由大到小為_。abc5 下列化合物進行反應(yīng)速度由快到慢的次序為_。a b c d6 下列化合物按沸點由高到低的順序排列為_。a2-戊醇 b1-戊醇c2-甲基-2-丁醇d正丁醇 7 下列化合物進行分子內(nèi)脫水反應(yīng)速率由大到小排列順序_。a bc d8 下列化合物按酸性由強至弱排列為_。a苯酚b芐醇c
24、鄰氯苯酚 d鄰硝基苯酚 e2,4-二硝基苯酚四、判斷1親電取代反應(yīng)只能發(fā)生在苯環(huán)上( )2在濃NaOH 作用下,醛都能發(fā)生康尼扎羅反應(yīng)( )3作為格氏試劑溶劑的化合物必須是不具有活潑氫的( )4反應(yīng)的特點是構(gòu)型翻轉(zhuǎn)( )5凡能與加成的試劑 ,同樣也能與加成( )6凡能使KMnO4溶液褪色的溶液,均能使溴水褪色( )7不能與其鏡像重疊的分子稱為手性分子( )8Sp2雜化軌道的幾何構(gòu)型為平面三角形( )9苯環(huán)上的鄰對位定位基,都是活化苯環(huán)的( )10含手性碳的化合物一定有旋光性( )五、轉(zhuǎn)化題123六、合成題1由合成。2由苯、CH3Cl及必要的原料合成。七、推斷結(jié)構(gòu)1化合物A(C8H10O)與Na
25、不作用, A與HI作用生成B、C,B與FeCl3顯紫色反應(yīng),C與NaOH醇溶液作用生成D,D臭氧化后Zn還原水解生成甲醛,試推導(dǎo)A、B、C、D的結(jié)構(gòu)。2分子式為C6H12的化合物A,以臭氧化后Zn還原水解生成B、C兩種化合物:B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),但不能發(fā)生碘仿反應(yīng);C結(jié)構(gòu)對稱,能與苯肼作用,但不與NaHSO3作用,試推導(dǎo)A、B、C的結(jié)構(gòu)。有機化學(xué)期末綜合練習(xí)題一選擇題1 中的SP雜化的碳原子數(shù)為( )A 4B 2C3D 12根據(jù)次序規(guī)則,最優(yōu)基團為()A CNB COOHC CHOD CH2OH3 分子中可能具有對稱面的是( )A葡萄糖B乳酸 C 蘋果酸D 酒石酸4常溫條件下,與亞硝酸反應(yīng)能放出
26、N2的是( )A N-甲基苯胺 B N-甲基-N-乙基苯胺C N,N-二甲基苯胺 D 苯胺5能使CuSO4-OH-變色的基團是( )A B C D 6經(jīng)臭氧化還原水解得到的產(chǎn)物是( )A B C D 7在酸催化下生成因為反應(yīng)屬()ASN1機理 B SN2機理 C E1機理 D E2機理8 下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是( )ACH3COOH BCH3CH2CHO CCH3CH2OH DCH3COOC2H59親電取代反應(yīng)發(fā)生在鄰、對位且使苯環(huán)鈍化的是( )A B C D 10 不能被斐林試劑氧化的糖為( )A半乳糖B蔗糖C麥芽糖D果糖11 以下構(gòu)象最穩(wěn)定的是( ) A B C D 12 用以區(qū)別和
27、分離仲胺和叔胺的試劑為( )A 甲烷B乙酐C 硝酸D乙醇13由某一羧酸制備少一個碳原子一級胺的反應(yīng)為( )A酯交換反應(yīng)B霍夫曼降解反應(yīng)C康尼扎羅反應(yīng) D脫羧反應(yīng)14與HNO3在間位發(fā)生反應(yīng)的是( )A BC D15能與亞硫酸氫鈉生成沉淀的是( )A B C D16下列各名稱正確的是( )A 3,3-二甲基丁烷 B 2,3-二甲基-2-乙基丁烷 C 3-甲基-1,3-戊二烯D 2-甲基環(huán)庚烯17 以下化合物中為2R,3R構(gòu)型的是( )A B C D18 在鑒別炔烴時,使生成的分解的方法是用( )A稀HNO3B加熱C加濃NaOHD加水19 以下結(jié)構(gòu)式中,具有芳香性的是( )A B CD20在干燥HCl存在下,乙醇和乙醛發(fā)生的反應(yīng)屬于( )A縮醛反應(yīng) B羥醛縮合C歧化反應(yīng) D康尼扎羅反應(yīng)21 能形成分子內(nèi)氫鍵的是( )A對硝基苯酚B鄰甲基苯酚C鄰溴苯酚D鄰硝基苯酚22 組成蛋白質(zhì)的氨基酸的結(jié)構(gòu)特點為( )AL型,氨基酸 B D型 ,氨基酸 CL型 ,氨基酸 D D型,氨基酸23能與果糖生成同一種糖脎的是( )A蔗糖B甘露糖C半乳糖D核糖24在濃NaOH作用下, 不能發(fā)生康尼扎羅反應(yīng)的是( )A甲醛B乙醛C乙二醛 D糠醛25可將,加以鑒別的試劑是(
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 300字合同標準文本
- 交工驗收合同樣本
- 企業(yè)整體托管經(jīng)營合同樣本
- 土地資源共享開發(fā)合同(2篇)
- 低速電動汽車轉(zhuǎn)讓合同標準文本
- ppp 貸款合同標準文本
- 親子活動合同標準文本
- 元件測量合同樣本
- oem燈具合同樣本
- 供餐協(xié)議屬于合同標準文本
- 教師規(guī)范漢字書寫培訓(xùn)
- 2025年浙江寧波奉化區(qū)農(nóng)商發(fā)展集團有限公司招聘筆試參考題庫附帶答案詳解
- 2025年《宏觀經(jīng)濟政策與發(fā)展規(guī)劃》核心備考題庫(含典型題、重點題)
- 【百強校】【黑吉遼卷】黑龍江省哈爾濱市第三中學(xué)2025年高三學(xué)年第一次模擬考試(哈三中一模)語文試卷
- 2025年高考物理一輪總復(fù)習(xí):牛頓運動定律(原卷版)
- 2025年醫(yī)院基建科面試題及答案
- 全國計算機等級考試一級試題及答案(5套)
- 公司安全事故隱患內(nèi)部舉報、報告獎勵制度
- 外周灌注指數(shù)PI
- 《光伏發(fā)電工程預(yù)可行性研究報告編制規(guī)程》(NB/T32044-2018)中文版
- 小學(xué)生競選班干部ppt
評論
0/150
提交評論