[精品]淺談遺傳系譜題的解題方法(整理)

1、淺談遺傳系譜題的解題方法遺傳系譜圖，是高中生物教學的一個重點內容同時也是一個不易被學牛接受的難點內 容，在歷年的高考中也是頻頻出現(xiàn)。遺傳系譜題考查的知識點主要集中在以下幾個方而：一 是顯性或隱性性狀遺傳的判定；二是常染色體或性染色體遺傳的判定；三是親了代表現(xiàn)型或 基因型的確定；四是遺傳病發(fā)住兒率的分析及預測。下面就解題方法作一下分析。笫一步：顯隱判斷。雙親正常，生出冇病孩了（即“無中生冇”）（如圖1）,則為隱性基因控制的遺傳??； 雙親有病，牛出正常孩子（即“有中牛無”）（如圖2）,則為顯性基因控制的遺傳病。 正常雙親生出有病女兒（圖1）,則為常染色體隱性遺傳??；冇病雙親生出正常女兒（圖2）,則

2、為病為常染色體顯性遺傳；若僅有“雙親z是患者”，則只能作出可能性判斷：致病基因可能是顯性也可能是隱性。圖1笫二步：位置判斷。圖2o-m1. 在已確定隱性遺傳病的系譜中：從系譜圖屮找是否有“母病了不病，女病父不病”的情況出現(xiàn)，如果有，則該病一定是 常染色體隱性遺傳；如果無，則兩種可能性都冇：常染色體隱性遺傳或伴x隱性遺傳，若系 譜圖中的患者有明顯的性別差界，男、女患者相差很大，我們可從可能性大小方向作出推測, 該病最可能是伴x隱性遺傳。2. 在已確定顯性遺傳病的系譜屮：從系譜屮找是否有“了病母不病，父病女不病”的情況出現(xiàn)，如果有，則該病一定是常 染色體顯性遺傳；如果無，則兩種可能性都有：常染色體

3、顯性遺傳或伴x顯性遺傳，若系譜 圖中的患者有明顯的性別差異，男、女患者和差很大，我們可從可能性大小方向作出推測, 該病最可能是伴x顯性遺傳。在確定完前兩步后，寫基因型及概率計算相比之卜就比較簡單了，將在具體題屮作介紹。 典型例題k例1（07北京）某地發(fā)現(xiàn)一個罕見的家族，家族中冇多個成年人身材矮小，身高僅 1. 2米左右。下圖是該家族遺傳系譜圖。iv7>-rai 6o女性止*川性正常女性矮小男性矮?。▓D5）請據圖分析回答問題：（1）該家族中決定身材矮小的基因是性基因，最可能位于染色體上。該基因可能是來白個休的基因突變。(2) 若ii 1和ii2再生一個孩子，這個孩子是身高止常的女性純合子的

4、概率為:若iv3與止常男性婚配后生男孩，這個男孩成年時身材矮小的概率為o(3) 該家族身高正常的女性中，只有不傳遞矮小的基因。解析：由系譜圖可知，該病具有隔代遺傳的現(xiàn)象，患者都為男性，而患者的父親均為正常 個體?？梢耘袛嘣摬∽羁赡転榘閤隱性遺傳病，同時可以判斷該家族的致病基因來自ii個 體的基因突變。該病為伴x隱性遺傳，由題意可推出iii和ii2的基因型為xbxb、xby,這 對夫婦生出身高正常的女性純合子的概率為1 / 4(這對夫婦所生子女有四種基因型，分別為 xbxb、xbxb、xby、xby )。iv3母親為攜帶者的可能性為1 / 2,所以iv3為攜帶者的可能性 為1/4,即i / 4

5、xbxb.她與xby男性結婚，生下一男孩；該男孩患病的可能性為1 /4*1 / 2=1 / &顯性純合不攜帶致病基因，所以顯性純合女性(身高正常)不傳遞致病基因。 答案：隱 x ii 1/41/8(3)(顯性)純合子k例2(06四川)小貓狗的皮毛顏色由位于不同常染色體上的兩對基因(a、a和b、 b)控制,共有四種表現(xiàn)型,黑色(a_b_)、褐色(aab、紅色(a_bb)和黃色(aabb) o下圖是小貓狗的一個系譜，請回答卜-列問題:(1) 12的基因型是(2)欲使iii1產下褐色的小狗，應讓其與表現(xiàn)型為因黃色總夠it色it夠_的雄狗雜交。.就色at列(3) 如果1112與116雜交，產下

6、的小狗是紅色雄性的概率是o(4) iii3懷孕后走失，主人不久找i叫一只小狗，分析得知小狗與ii2的線粒體dna序列特征不同，能否說明這只小狗不是iii3,生產的？ (能/不能)；請說明判斷的依據：，(5) 有一只雄狗表現(xiàn)出與雙親及群體中其他個體都不同的新性狀，該性狀由核內顯性基因d控制，那么該變界來源于o(6) 讓(5)中這只雄狗與正常雌狗雜交，得到了足夠多的f1個體。 如果f1代中出現(xiàn)了該新性狀，口顯性基因d位于x染色體上，則f1代個體的性狀表現(xiàn)為：: 如果f1代中出現(xiàn)了該新性狀，且顯性基因d位于常染色體上，則f1代個體的性表現(xiàn)為：; 如果f1代中沒有出現(xiàn)該新性狀，請分析原因： o解析：據

7、題意，ii3基因型aabb,所以i 2的基因型為aabb。褐色小狗的基因型為aab_,uli的基因型為aabb,所以與其交配的雄狗應具備b基因,表現(xiàn)為黑色或褐色.ih2的基因型 l/3aabb, 2/3aabb, 06的基因型為aabb,他們所生后代為紅色(a_bb)雄性的概率為1/2*2/3*1/2*1/2=1/12.線粒體dna只隨卵細胞傳給子代，ii2與皿3及皿3所生小狗的線粒體dna序列特征應相同所以這只小狗肯定不是hi3所生該細胞核內顯性基因應該來自于基 因突變.x染色體上顯性基因控制的性狀的遺傳特點為交叉遺傳，所以f1代所有雌性個體表 現(xiàn)該新性狀，所有雄性個體表現(xiàn)正常性狀若為常染色

8、體上顯性基因控制的性狀，則后代表 現(xiàn)型與性別無關，f1代部分雌雄個體表現(xiàn)該新性狀，部分雌雄個體表現(xiàn)正常性狀如果該突 變性狀不能傳遞給下一代，說明(5)中雄狗的新性狀是其體細胞基因突變所致，此基因突變 不能傳遞給子代.答案:見解析.k例3（04 ±海）下圖是具冇兩種遺傳病的家族系譜圖，設卬病顯性基因為a,隱性 基因為心乙病顯性基因為b,隱性基因為b。若口-7為純合體，請據圖回答：ii q-389正常女性正常男性甲病女性甲病男性患兩種猜女性乙病男性（1）甲病是致病基因位于染色體上的性遺傳病；乙病是致病基因位于染色休上的性遺傳病o（2）5的基因型可能是, 111-8的基因型是o（3）ih-

9、10是純合體的概率是o（4）假設tti-10與口1-9結婚，生下正常男孩的概率是o（5）該系譜圖中，屬于卜4的旁系血親有o解析：1-1和1-2是甲病患者，而他們的女兒ii-5不是患者，所以甲病是常染色體顯 性遺傳病，1-1和1-2都不是乙病患者，而他們的女兒11-4是乙病患者，所以乙病是常染色體隱性遺傳病。i -1的基因是aabb, i -2的基因是aabb,則11-5的基因型可能是aabb 或aabb,m-8的基因型是aabb； ii-6的基因型有1/3的可能是aabb,有2/3的可能是aabb, ii-7的基因型是aabb,那么0-10是純合體的概率是（1/3+2/3x 1/2）=2/3；假設iii-10 與ii1-9結婚，因為iii-10的基因型有2/3的可能是aabb,有1/3的可能是aabb,而ii1-9 的基因型是aabb則他們生下正常男孩的概率是（1-1/3x1/2） x 1/2=5/1