細胞復(fù)習(xí)題答案(1)

1、第一章：緒論(劉府燦)細胞與細胞生物學(xué)的定義細胞的定義細胞是由膜包圍著含有細胞核(或擬核)的原生質(zhì)所組成, 是生物體的結(jié)構(gòu)和功能的基本單位, 也是生命活動的基本單位。1）一切有機體都由細胞構(gòu)成，細胞是構(gòu)成有機體的基本單位 2）細胞具有獨立的、有序的自控代謝體系，細胞是代謝與功能的基本單位3）細胞是有機體生長與發(fā)育的基礎(chǔ)4）細胞是遺傳的基本單位，細胞具有遺傳的全能性5）沒有細胞就沒有完整的生命6）所有的細胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜7）所有的細胞都含有兩種核酸：即DNA與RNA作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體8）所有細胞的增殖都以一分為二的方式進行分裂。9）作為蛋白質(zhì)合成的機器核

2、糖體，毫無例外地存在于一切細胞內(nèi)。細胞生物學(xué)的定義細胞生物學(xué)是研究細胞基本生命活動規(guī)律的科學(xué)，它是在不同層次（顯微、亞顯微與分子水平）上以研究細胞結(jié)構(gòu)與功能、細胞增殖、分化、衰老與凋亡、細胞信號傳遞、真核細胞基因表達與調(diào)控、細胞起源與進化等為主要內(nèi)容。第二章 細胞的概念等(劉府燦)真核、原核和古核細胞的異同點。原核細胞特點：遺傳的信息量小，遺傳信息載體僅由一個環(huán)狀DNA構(gòu)成；細胞內(nèi)沒有分化為以膜為基礎(chǔ)的具有專門結(jié)構(gòu)與功能的細胞器和細胞核膜。主要代表：支原體（mycoplast）目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細胞；細菌藍藻又稱藍細菌（Cyanobacteria）最小最簡單的細胞支原體（mycoplast

3、，近年又譯為霉形體）是目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細胞 真核細胞特點：1）以脂質(zhì)及蛋白質(zhì)成分為基礎(chǔ)的生物膜結(jié)構(gòu)系統(tǒng)；2）以核酸（DNA或RNA）與蛋白質(zhì)為主要成分的遺傳信息表達系統(tǒng)III：由特異蛋白分子裝配構(gòu)成的細胞骨架系統(tǒng)。古核細胞的特點：1）生存環(huán)境特殊，如高濕、高鹽。2）細胞壁的成分與真核細胞一樣，而非由含壁酸的肽聚糖構(gòu)成，因此抑制壁酸合成的鏈霉素，抑制肽聚糖前體合成的環(huán)絲氨酸，抑制肽聚糖合成的青霉素與萬古霉素等對真細菌類有強的抑制生長作用，而對古細菌與真核細胞卻無作用。3）古細菌DNA中有重復(fù)序列的存在。此外，多數(shù)古核細胞的基因組中存在內(nèi)含子。4）有類核小體結(jié)構(gòu)：古細菌具有組蛋白，而且能與D

4、NA構(gòu)建成類似核小體結(jié)構(gòu)。真核細胞與原核細胞的區(qū)別真核細胞與原核細胞的主要區(qū)別是： 真核細胞具有由染色體、核仁、核液、雙層核膜等構(gòu)成的細胞核；原核細胞無核膜、核仁，故無真正的細胞核，僅有由核酸集中組成的擬核。 真核細胞的轉(zhuǎn)錄在細胞核中進行，蛋白質(zhì)的合成在細胞質(zhì)中進行，而原核細胞的轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的合成交聯(lián)在一起進行。 真核細胞有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、液泡等細胞器，原核細胞沒有。 真核生物中除某些低等類群（如甲藻等）的細胞以外，染色體上都有5種或4種組蛋白與DNA結(jié)合，形成核小體 ；而在原核生物則無。 真核細胞在細胞周期中有專門的DNA復(fù)制期（S期）；原核細胞則沒有，其DNA復(fù)制常是連續(xù)進行的。

5、 真核細胞的有絲分裂是原核細胞所沒有的。 真核細胞有發(fā)達的微管系統(tǒng)，其鞭毛（纖毛）、中心粒、紡錘體等都與微管有關(guān)，原核生物則否。 真核細胞有由肌動、肌球蛋白等構(gòu)成的微纖維系統(tǒng)，后者與胞質(zhì)環(huán)流、吞噬作用等密切相關(guān)；而原核生物卻沒有這種系統(tǒng)，因而也沒有胞質(zhì)環(huán)流和吞噬作用。 真核細胞的核糖體為80S型，原核生物的為70S型，兩者在化學(xué)組成和形態(tài)結(jié)構(gòu)上都有明顯的區(qū)別。 真核細胞含有的線粒體，為雙層被膜所包裹，有自己特有的基因組、核酸合成系統(tǒng)與蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)，其內(nèi)膜上有與氧化磷酸化相關(guān)的電子傳遞鏈。 11真核生物細胞較大，一般10100納米，原核生物細胞較小，大約110納米。 12真核生物一般含有細胞器

6、（線粒體和葉綠體等），原核生物的細胞器沒有膜包裹。 13真核生物新陳代謝為需氧代謝（除了amitochondriats)，原核生物新陳代謝類型多種多樣。 14真核生物細胞壁由纖維素或幾丁質(zhì)組成，動物沒有細胞壁，原核生物真細菌中為肽聚糖。 15真核生物動植物中為有性的減數(shù)分裂式的受精、有絲分裂，原核生物通過一分為二或出芽生殖、裂變。 16真核生物遺傳重組為減數(shù)分裂過程中的重組，原核生物為單向的基因傳遞。 17真核生物鞭毛為卷曲式，主要由微管蛋白組成，原核生物鞭毛為旋轉(zhuǎn)式，由鞭毛蛋白組成。 18真核生物通過線粒體進行呼吸作用，原核生物通過膜進行呼吸作用。 19真核生物在進化上是單源性的，都屬于三域

7、系統(tǒng)中的真核生物域，另外兩個域為同屬于原核生物的細菌和古菌。但由于真核生物與古菌在一些生化性質(zhì)和基因相關(guān)性上具有一定相似性，因此有時也將這兩者共同歸于Neomura演化支。第四章 細胞膜與細胞表面（李軒宇）1. 膜的流動鑲嵌模型是怎樣形成的？它在膜生物學(xué)研究中有什么開創(chuàng)意義？見書P54-55（不知怎么答）2. 細胞膜的主要成分是什么？有何功能？（1）磷脂磷脂占整個膜脂的50以上。又分為：甘油磷脂和鞘磷脂。分子特征：磷脂分子有一個極性的頭部（膽堿、磷脂、甘油）和兩個非極性的尾部（脂肪酸鏈）。脂肪酸鏈的彎曲與不飽和脂肪酸有關(guān)，因為不飽和脂肪酸的雙鍵在烴鏈中容易產(chǎn)生彎曲。（2）糖脂由寡糖鏈和脂質(zhì)分子

8、組成。（3）膽固醇存在于真核細胞膜上，含量不超過膜脂的1/3。膽固醇在調(diào)節(jié)膜的流動性、增加膜的穩(wěn)定性、降低水溶性物質(zhì)的通透性等起著重要的作用。細菌質(zhì)膜和植物的質(zhì)膜不含膽固醇。3. 細胞膜的主要特性有哪些？有何生物學(xué)意義？（1）有磷脂雙分子層。磷脂雙分子層是生物膜的基本構(gòu)型。（2）不對稱性，膜蛋白不對稱性的鑲嵌或結(jié)合于表面。（3）流動性，膜蛋白和膜脂都具有一定的流動性（4）是不斷更新代謝的動態(tài)活性結(jié)構(gòu)。4.根據(jù)什么證明膜蛋白具有運動性，有幾種運動方式？并簡要說明影響和限制其運動的主要因素。（1）熒光抗體免疫標記法用仙臺病毒(Sendai virus)可誘導(dǎo)兩種細胞融合成異核細胞。證明了膜具有流動

9、性。用結(jié)合有綠色熒光染料的專一抗體標記在小鼠培養(yǎng)細胞的表面上，用結(jié)合有紅色熒光染料的專一抗體標記在培養(yǎng)的人體細胞表面上，然后將兩種細胞經(jīng)滅活的仙臺病毒誘導(dǎo)融合。最初一半顯紅色，另一半顯綠色。在37oC下培養(yǎng)，10分鐘后，熒光在融合表面開始擴散，40分鐘后，則兩種染色標記物完全混勻。（2）光脫色恢復(fù)技術(shù) 用熒光素標記膜蛋白或膜脂，然后用激光束照射細胞表面某一區(qū)域，使被照射區(qū)的熒光猝滅變暗。由于膜的流動性，猝滅區(qū)域的亮度逐漸增強，最后恢復(fù)到與周圍的熒光猝滅強度相等。根據(jù)熒光恢復(fù)的速度可推算膜蛋白或膜脂的擴散速率。沿膜平面的側(cè)向運動、脂分子圍繞軸心的自旋運動、脂分子尾部的擺動、雙層脂分子之間的翻轉(zhuǎn)運

10、動。4. 細胞連接分為哪幾種類型，各種類型的分子結(jié)構(gòu)和功能有何特點？按功能分：封閉連接、錨定連接、通訊連接一封閉連接指相鄰細胞的質(zhì)膜緊密的連在一起，阻止溶液中的分子沿細胞間隙滲入體內(nèi)。其典型形式是上皮細胞之間的緊密連接。無間隙并有嵴線銜接為網(wǎng)絡(luò)，阻止水分子和其它可溶性物質(zhì)滲透。二錨定連接通過錨定連接將相鄰細胞的骨架系統(tǒng)或?qū)⒓毎c基質(zhì)相連形成一個細胞群體。1與中間纖維相連的錨定連接：橋粒和半橋粒2與肌動纖維相連的錨定連接：粘著帶、粘著斑1橋粒：兩個細胞之間形成鈕扣式的結(jié)構(gòu)，即細胞間鈕扣式的連接。中間纖維象訂鈕扣的線。2半橋粒：另一邊不是固定在細胞上，而是固定在基底膜上。即通過細胞膜上的膜蛋白整聯(lián)

11、蛋白將上皮細胞固著在基底膜上。3粘著帶：相鄰上皮細胞間的鈣粘素粘著形成的帶狀結(jié)構(gòu)，與其胞內(nèi)相連的是肌動蛋白纖維。在相連細胞之間形成連續(xù)底帶狀結(jié)構(gòu)。粘著帶處的相鄰細胞膜的相互作用依賴域Ca2+，因此粘著帶中的跨膜連接糖蛋白被認為是鈣粘素家族。小腸上皮細胞微絨毛中的肌動蛋白纖維束就結(jié)合在與鈣粘著帶相連的纖維網(wǎng)絡(luò)上。4粘著斑：與胞外基質(zhì)之間形成的斑點狀連接結(jié)構(gòu)（肌動蛋白纖維整聯(lián)蛋白纖連蛋白）。是細胞與基底膜的連接，是肌動蛋白纖維與細胞外基質(zhì)之間的連接方式。三通訊連接間隙連接 神經(jīng)細胞間的化學(xué)突觸 植物細胞間的胞間連絲（一）間隙連接廣泛分布在動物各組織細胞之間，相鄰細胞膜上兩個連接子對接，隧道相通，離

12、子鍵中小分子物質(zhì)可通過，因此可在細胞間物質(zhì)運輸和直接通訊，對調(diào)控細胞生長、發(fā)育、分化起重大作用。1結(jié)構(gòu)成分間隙連接處相鄰的細胞膜間間隙為23nm，構(gòu)成間隙連接的基本單位稱為連接子（connexon）。每個連接子由6個相同或相似的跨膜蛋白亞單位connexin環(huán)繞，中心形成一個直徑約1.5nm的孔道。相鄰細胞膜上的倆個連接子對接形成一個間隙連接單位。2功能及其調(diào)節(jié)機制 間隙連接 間隙連接中斷例子1：早期胚胎發(fā)育傳遞分化信號分化細胞“位置信息” 間隙連接例2：分泌細胞之間 交流cAMP、Ca2+等信號分子代謝偶聯(lián)例（1）：促胰腺素胰腺腺泡細胞胰蛋白酶（2）：胰高血糖素肝細胞分解糖原例3：突觸：胚胎

13、細胞 間隙連接 電突觸信號傳導(dǎo)心肌細胞 K+傳遞電興奮信號 電耦聯(lián)嚴格網(wǎng)格同步化反應(yīng)（如心臟的正常跳動）例：腫瘤細胞之間間隙連接明顯減少或消失，有人認為間隙連接起類似“腫瘤抑制因子”的作用。 間隙連接中斷癌細胞 細胞通訊障礙惡性腫瘤（二）胞間連絲相鄰植物細胞之間由胞間連絲穿越細胞壁相通，形成管狀孔道，直徑為2040nm。管狀，完成細胞間的通訊聯(lián)絡(luò)。有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分支連通，在細胞分裂時形成細胞壁上密度可達15個/m2,可傳遞電刺激，分泌調(diào)控因子（生長素、激動素）化學(xué)信號等、代謝產(chǎn)物、營養(yǎng)物質(zhì)的重要渠道。很多植物病毒編碼一種特殊的運動蛋白（movement proteins），可以使胞間連絲的通透性增大

14、而使病毒蛋白和核酸通過胞間連絲感染相鄰的細胞。因而帶病毒植株的頂端分生組織細胞通常無病毒。由此可實現(xiàn)馬鈴薯的無毒培育脫毒。（三）化學(xué)突觸化學(xué)突觸是存在于可興奮細胞之間的細胞連接方式，它通過釋放神經(jīng)遞質(zhì)（乙酰膽堿、琥珀酸膽堿）來傳導(dǎo)神經(jīng)沖動。在信息傳遞中，有一個將電信號轉(zhuǎn)化為化學(xué)信號，再將化學(xué)信號轉(zhuǎn)化為電信號的過程。第五章：物質(zhì)的跨膜運輸與信號傳遞（翟天龍）1 比較主動運輸與被動運輸?shù)奶攸c及其生物學(xué)意義。方式特點分類生物學(xué)意義主動運輸須ATP、須載體；逆濃度或逆電勢梯度轉(zhuǎn)運；離子泵、質(zhì)子泵；協(xié)同運輸、光驅(qū)動泵維持膜電勢差穩(wěn)定，維持細胞內(nèi)pH值、滲透壓；信號介導(dǎo)時的去極化與超極化；小腸和腎小管上皮

15、細胞吸收葡萄糖與氨基酸。被動運輸不需ATP參與，順濃度或順電勢差轉(zhuǎn)運簡單擴散（不需載體）、協(xié)助擴散減少ATP消耗；胞外葡萄糖高于胞內(nèi)，就轉(zhuǎn)運到胞內(nèi)中；腎小管對水的重新吸收、從腦中排除多余的水。2 小腸上皮細胞膜上的載體蛋白轉(zhuǎn)運葡萄糖，什么時候是協(xié)同運輸，什么時候是協(xié)助擴散？ 葡萄糖通過Na驅(qū)動的同向轉(zhuǎn)運方式進入小腸上皮細胞是協(xié)同運輸；由GLUT蛋白所介導(dǎo)的細胞對葡萄糖的攝取使葡萄糖進入血液是協(xié)助擴散。3 兩類膜轉(zhuǎn)運蛋白工作原理的主要差別如何？載體蛋白：既可介導(dǎo)被動運輸，又可介導(dǎo)逆濃度梯度或電化學(xué)梯度的主動運輸，如：氨基酸、核糖等通過載體蛋白選擇結(jié)合跨膜轉(zhuǎn)運，每種載體蛋白只能與特定的溶質(zhì)分子結(jié)合

16、。通道蛋白：只能介導(dǎo)順濃度梯度或電化學(xué)梯度的被動運輸，是選擇性開啟離子通道，橫跨形成親水通道，允許適宜大小的分子和帶電荷的離子通過。4 說明NaK泵的工作原理及其生物學(xué)意義。原理：在細胞內(nèi)側(cè)a亞基與Na結(jié)合促進ATP水解， a亞基上的一個天門冬氨基酸殘基磷酸化引起a亞基構(gòu)象發(fā)生變化，將Na泵出細胞；同時細胞外的K與a亞基的另一個位點結(jié)合，使其去磷酸化，a亞基構(gòu)象再度發(fā)生變化將K泵進細胞，完成整個循環(huán)。生物學(xué)意義：維持膜電位，維持動物細胞滲透平衡，吸收營養(yǎng)（協(xié)同運輸）5 以動物細胞攝入LDL為例，概述受體介導(dǎo)胞吞的組成結(jié)構(gòu)、運行過程及生理意義。組成結(jié)構(gòu)：銜接蛋白、網(wǎng)格蛋白、發(fā)動蛋白、受體、膜過程

17、：低密度脂蛋白LDL，先與細胞表面的互補性受體相結(jié)合，形成受體-配體復(fù)合物并引起細胞膜的局部內(nèi)化作用，先是質(zhì)膜在網(wǎng)格蛋白的參與作用下內(nèi)陷形成有被小窩，然后是深陷的小窩脫離質(zhì)膜形成有被小泡。即完成胞吞過程（后又脫包被，胞內(nèi)體作用等）。生理意義：作為一種選擇性濃縮機制，既保證了細胞大量的攝入特定的大分子，同時又避免了吸入胞外大量的液體。6 比較兩種胞吐途徑的特點及功能。類型特點功能組成型合成就外排補充膜成分；信號介導(dǎo)完成其他生命活動；可形成外周蛋白、基質(zhì)等調(diào)節(jié)型合成先儲存，等信號刺激短時間內(nèi)大量釋放，維持機體平衡7 甾類激素是如何通過胞內(nèi)受體介導(dǎo)的信號通路去調(diào)節(jié)基因表達？甾類激素與受體結(jié)合時，導(dǎo)致

18、抑制性蛋白脫離，暴露出受體上DNA結(jié)合位點而被激活。受體結(jié)合的DNA序列是轉(zhuǎn)錄增強子，可增加某些相鄰基因的轉(zhuǎn)錄水平。甾類激素誘導(dǎo)的基因活化分兩個階段:1）初級反應(yīng)階段：直接活化少數(shù)特殊基因，發(fā)生迅速2）延遲的次級反應(yīng)：由初級反應(yīng)的基因產(chǎn)物，再活化其他基因，對初級反應(yīng)起放大作用。NO是自由基性質(zhì)的氣體，具脂溶性，可快速擴散透過細胞膜，對鄰近靶細胞起作用。血管內(nèi)皮細胞和神經(jīng)細胞中有一氧化氮合酶（NOS），能催化合成NO，當(dāng)血管神經(jīng)末釋放乙酰膽堿作用于血管內(nèi)皮，使其合成釋放NO，所以才快速緩解心絞痛。8 以突觸處神經(jīng)遞質(zhì)作用為例，說明離子通道偶聯(lián)受體介導(dǎo)的信號通路特點。離子通道偶聯(lián)受體 本身具信號結(jié)

19、合點，又是離子通道，其跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)無需中間步驟。神經(jīng)遞質(zhì)（胞外化學(xué)信號）與受體結(jié)合而引起通道蛋白變構(gòu)，導(dǎo)致離子通道開啟，使突觸后細胞膜出現(xiàn)過膜離子流（如Na和Ca2），從而將胞外化學(xué)信號轉(zhuǎn)換成胞內(nèi)電信號，導(dǎo)致突觸出后細胞的興奮。當(dāng)膽堿脂酶將神經(jīng)遞質(zhì)水解后，離子通道關(guān)閉，信號傳遞中斷。9 概述G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)的信號通路的組成、特點及主要功能。組成：細胞外配體、細胞表面受體、G蛋白（分子開關(guān)）、第二信使、靶蛋白G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)的信號通路整體的傳遞過程：細胞外配體細胞表面受體G蛋白（分子開關(guān)）第二信使靶蛋白（酶或離子通道）細胞應(yīng)答 根據(jù)第二信使的不同，信號通路可以分為兩類： （1）cAMP信號通

20、路信號通路信號通路信號通路 cAMP的產(chǎn)生有腺苷酸環(huán)化酶催化完成，而該酶的活性由激活性激素（腎上腺素、胰高血糖素）或抑制性激素（前列腺素、腺苷）調(diào)控。 激素G蛋白偶聯(lián)受體G蛋白腺苷酸環(huán)化酶（激素作用）cAMPcAMP依賴的蛋白激酶A（PKA） 產(chǎn)生PKA后，他可以激活下游的靶酶以及開啟基因表達：（前者是快速反應(yīng)，后者是慢速反應(yīng)） a. 活化的PKA>靶酶蛋白磷酸化>細胞代謝核細胞行為（如腎上腺素刺激骨骼肌細胞導(dǎo)致糖原分解） b. 活化的PKA>基因調(diào)控蛋白>基因轉(zhuǎn)錄 （2） 磷脂酰肌醇信號通路磷脂酰肌醇信號通路磷脂酰肌醇信號通路磷脂酰肌醇信號通路（IP3和DAG作雙信使

21、） 10 簡述受體酪氨酸激酶介導(dǎo)的信號通路的特點。特點：通常為單次跨膜蛋白，其胞外配體是胰島素和多種生長因子；接受配體后發(fā)生二聚化而激活，啟動其下游信號轉(zhuǎn)導(dǎo)；RTK介導(dǎo)的信號通路是具有調(diào)節(jié)細胞增殖分化、存活、凋亡等多向性效應(yīng)，不需G蛋白參與；Ras蛋白起分子開關(guān)作用。配體RTKadaptorGRFRasRaf（MAPKKK）MAPKKMAPK進入細胞核內(nèi)磷酸化基因調(diào)控蛋白細胞效應(yīng)11 體外培養(yǎng)的正常細胞須貼壁生長、分裂，而癌細胞卻能懸浮培養(yǎng)，為什么？正常細胞和癌細胞相比有接觸抑制現(xiàn)象，使其只能貼壁生長；而且癌細胞的質(zhì)膜結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化，間隙連接減少或者消失，細胞通訊受阻，發(fā)生成摞的生長。（聽課的

22、同學(xué)再完善一下）第六章 細胞質(zhì)基質(zhì)與內(nèi)膜系統(tǒng)（朱小強）1 rER合成哪幾種蛋白質(zhì)？其去向如何？答：分泌蛋白（外分泌的酶、抗體、多肽類激素、胞外基質(zhì)等）；膜蛋白（轉(zhuǎn)運到質(zhì)膜和其他內(nèi)膜）；細胞器中的可溶性駐留蛋白（轉(zhuǎn)運到高爾基體、溶酶體、胞內(nèi)體和植物液泡等細胞器）。2 服用巴比妥的癲癇病人的肝細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和肝炎病毒患者的肝細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分別有什么特征？答： 肝臟細胞內(nèi)的光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)含有一些特殊的酶，用以清除一些脂溶性的廢物和代謝產(chǎn)生的有毒物質(zhì)，即有解毒功能。服用苯巴比妥的患者的肝細胞內(nèi)，與解毒反應(yīng)有關(guān)的酶大量的合成，光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的面積成倍的增加。而肝炎病毒患者的肝細胞內(nèi)，應(yīng)該是由于病毒的作用，粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的

23、核糖體脫落。3 概述由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體進行蛋白質(zhì)糖基化的類型、修飾和加工過程，并說說蛋白質(zhì)糖基化的生理功能。答：主要的糖基化有兩種：N-連接和O-連接N-連接的糖基化：始于rER，在糖基轉(zhuǎn)移酶的作用下，將膜內(nèi)側(cè)的磷酸多萜醇上的寡糖鏈轉(zhuǎn)移到多肽鏈的天冬氨酸殘基上。（N連接糖基化始于rER，直至TGN，要經(jīng)過9個步驟，11種以上酶的催化、部分切除和添加等加工修飾，才能最終形成成熟的糖蛋白。那些參與加工的酶都是固定整合在ER和Golgi腔內(nèi)側(cè)，組成修飾加工流水線。）O-連接的糖基化：發(fā)生在高爾基體內(nèi)，是將寡糖鏈轉(zhuǎn)移到絲氨酸、蘇氨酸、羥賴氨酸和羥脯氨酸上。糖基化的功能有：（1）使蛋白質(zhì)正確折疊（2）增

24、加構(gòu)象的穩(wěn)定性（3）作為蛋白分選標志，如：溶酶體酶的分選（4）改變蛋白質(zhì)的水溶、電荷性質(zhì)等。4 溶酶體和過氧化物酶體是如何形成的？特征上有何異同點？分別說說它們有哪些功能？答：概況如下表：形成機制特征功能溶酶體比較清楚的是MP6途徑：溶酶體酶在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上起始合成，跨膜進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔，經(jīng)MP6分選途徑在高爾基體TGN面形成溶酶體分泌小泡，小泡與胞內(nèi)體結(jié)合形成前溶酶體，再與胞內(nèi)的自噬泡或異噬泡結(jié)合形成次級溶酶體。由單層膜包圍形成的泡狀細胞器，內(nèi)含60多種酸性水解酶，最適pH 5.0左右。其中酸性磷酸酶是溶酶體的標志酶。溶酶體膜的特點：1 嵌有質(zhì)子泵，能維持泡中酸性內(nèi)環(huán)境2 具有多種載體蛋白，能將水解產(chǎn)

25、物向外轉(zhuǎn)運3 膜蛋白高度糖基化，可能對防止自身膜物質(zhì)降解有利。1 細胞內(nèi)消化：降解胞吞進入的大分子異物，為細胞代謝提供營養(yǎng)， 2 防御功能：顆粒白細胞和巨噬細胞可吞噬細菌、病毒，在溶酶體中將其殺死，消化降解后的產(chǎn)物供細胞營養(yǎng)。3 自噬消除細胞內(nèi)衰老損傷的生物大分子和細胞器，有用物質(zhì)被轉(zhuǎn)化更新。4 對機體中衰老病變的細胞的清除： 5 對發(fā)育過程中凋亡細胞的清除：蝌蚪尾巴的退化。6 受精時精子頂體效應(yīng)，細胞毒T細胞釋放分泌溶酶體酶，穿孔素和粒酶。7 參與分泌過程的調(diào)節(jié)過氧化物酶體它不是來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，不屬于內(nèi)膜系統(tǒng)的膜結(jié)合細胞器，二裂方式增殖。其內(nèi)的所有酶類和蛋白質(zhì)都是由核基因編碼并在胞質(zhì)游

26、離核糖體上合成的；而構(gòu)成它的脂類都由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成。單層膜圍繞而成的泡狀細胞器，其主要特征是：內(nèi)含氧化酶類，pH7左右，常見晶體結(jié)構(gòu)，其識別的標志酶是過氧化氫酶。過氧化物酶體中常含2種酶：依賴黃素的氧化酶和過氧化氫酶，前者能將底物氧化成H2O2；后者能將H2O2分解成水和O2，所以這兩種酶催化的反應(yīng)，相互偶聯(lián)，能保護細胞免受H2O2的毒害1.使毒性物質(zhì)失活：如將乙醇轉(zhuǎn)化成乙醛；2.對氧濃度的調(diào)節(jié)作用：高濃度氧時，溶酶體作用占主導(dǎo)地位，使細胞免受高濃度氧的毒性。3.脂肪酸的氧化；4.含氮物質(zhì)的代謝。5 溶酶體酶內(nèi)含有多種水解酶，為什么溶酶體膜不被消化？答： 這是因為溶酶體的膜是高度糖基化的。就好型有

27、一層厚厚的糖被，這層糖被不能被其中的水解酶水解掉。6 簡介1999年諾貝爾獎信號肽假說的研究成果及其意義。答： 這是對蛋白質(zhì)跨膜進入ER內(nèi)的方式的假說。此假說認為，信號肽存在于新合成蛋白質(zhì)的N端，長度一般為16-26個氨基酸，先是與核糖體結(jié)合，隨后結(jié)合上srp使肽鏈的合成停止，然后srp于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜表面的DP結(jié)合，使得核糖體停泊在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的易位子上（Translocon）結(jié)合，SRP則脫離返回細胞質(zhì)基質(zhì)去重復(fù)使用。信號肽由易位子孔道過膜引導(dǎo)肽鏈袢環(huán)進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔，當(dāng)腔面酶切除信號肽后，其后多肽鏈的合成延伸繼續(xù)直至合成完畢。7 細胞內(nèi)蛋白質(zhì)分選和定向有哪些途徑？答： 簡要的說有4種途徑：（1），蛋白

28、質(zhì)在導(dǎo)肽及分子伴侶的幫助下的跨膜途徑； （2）膜泡運輸途徑；（3）選擇性的門控轉(zhuǎn)運：核孔復(fù)合體的轉(zhuǎn)運方式；（4）細胞質(zhì)基質(zhì)當(dāng)中的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運：依靠在細胞骨架上定向運輸。8 概述膜泡運輸中的三種有被小泡的特征，發(fā)生部位及功能。答：如下表：形成機制特征功能網(wǎng)格蛋白有被小泡質(zhì)膜內(nèi)吞形成或從高爾基體TGN面出芽形成。送的特異分子是由其受體選擇性結(jié)合網(wǎng)格有被小泡是以受體介導(dǎo)的細胞內(nèi)吞方式之一，而這種運輸小泡還可以從高爾基體TGN將蛋白質(zhì)向質(zhì)膜、胞內(nèi)體、溶酶體或植物液泡運輸COPII有被小泡ER膜出芽形成介導(dǎo)非選擇性運輸介導(dǎo)順向運輸：RER>高爾基體CGN>高爾基體TNGCOPI有被小泡高爾基體

29、TGN面出芽形成由ER駐留蛋白C端的回收信號序列KDEL介導(dǎo)的選擇性運輸特異性捕獲ER駐留蛋白，并介導(dǎo)其逆向運輸：高爾基體CGN>RERCGN上有KDEL受體捕獲第七章 線粒體和葉綠體（任園園）1 比較線粒體氧化磷酸化和葉綠體光合磷酸化的異同點。光合磷酸化 氧化磷酸化電子從低能位經(jīng)電子傳遞鏈躍遷到高能位 電子從高能位經(jīng)電子傳遞鏈躍遷到低能位一對電子穿膜兩次，向膜內(nèi)轉(zhuǎn)移4個質(zhì)子 一對電子穿膜三次，向膜內(nèi)轉(zhuǎn)移6個質(zhì)子質(zhì)子濃度梯度是內(nèi)高外低。 質(zhì)子濃度梯度是外高內(nèi)低。質(zhì)子從內(nèi)向外穿過CF0CF1。 質(zhì)子從外向內(nèi)穿過F0F1。三個質(zhì)子通過酶復(fù)合體生成一分子ATP 兩個質(zhì)子通過酶復(fù)合體生成一分子A

30、TP分解H2O，放出O2，固定CO2（暗反應(yīng)） 形成H2O，利用O2，放出CO 暗反應(yīng) 光能高能鍵能化學(xué)能 （有機物質(zhì)）化學(xué)能高能鍵能2 概述ATP酶復(fù)合體的分子結(jié)構(gòu)及ATP合成酶的作用機制。 ATP酶復(fù)合體由F1頭部和F0基部以及兩者共同形成的柄部組成。F1是ATP酶的活性部位，由33五種亞基組成，3個和3個亞基聚在一起形成橘瓣狀的結(jié)構(gòu)，亞基是ATP的結(jié)合位點；和亞基結(jié)合形成轉(zhuǎn)子。F0是嵌入內(nèi)膜的疏水性蛋白質(zhì)，由a、b、c三種亞基組成，是跨膜質(zhì)子通道（質(zhì)子通過產(chǎn)生扭力讓轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)動）。柄部實質(zhì)上是F1亞基與F0的a、b亞基共同構(gòu)成的起固定作用的“定子”。ATP合成酶的作用機制：質(zhì)子通過跨膜通道產(chǎn)

31、生扭力讓“轉(zhuǎn)子”逆時針轉(zhuǎn)動，而順序調(diào)節(jié)三個亞基上催化位點依次開啟和關(guān)閉，三個亞基分別隨即發(fā)生和核苷酸緊密結(jié)合（T態(tài)）、松散結(jié)合（L態(tài)）和定置狀態(tài)（O態(tài)）三種構(gòu)象的交替變化， “轉(zhuǎn)子”每旋轉(zhuǎn)1200就與一個亞基結(jié)合就會使該亞基變成L態(tài)，從而釋放ATP分子。3 植物體細胞中既然有葉綠體這種產(chǎn)能細胞器，為何還須有線粒體存在？ 葉綠體光合磷酸化作產(chǎn)生的ATP和NADPH是不會釋放到細胞質(zhì)中去為細胞供能的，它們?nèi)坑糜诠夂献饔玫陌捣磻?yīng)階段，用以再生核酮糖二磷酸RuBP。所以仍然需要線粒體為細胞供能。4 氧化磷酸化的兩大結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是什么？如何證明其各行其能？ 結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)：呼吸鏈和ATP酶復(fù)合體 亞線粒體小泡實

32、驗結(jié)構(gòu)表明：a)電子傳遞和ATP合成雖密切偶聯(lián)，但顯然是由兩個不同的結(jié)構(gòu)系統(tǒng)分別承擔(dān)的；b)主管電子傳遞鏈的呼吸鏈，是分布在內(nèi)膜之中；c）主管ATP合成的是在內(nèi)膜表面的基粒。5 化學(xué)滲透假說是如何解釋偶聯(lián)氧化磷酸化機理的？1） 呼吸鏈起類似質(zhì)子泵作用，可將基質(zhì)中的H不斷泵到膜外。2） 內(nèi)膜對H不通透，形成膜內(nèi)外電化學(xué)質(zhì)子梯度。3） 由于受質(zhì)子梯度的驅(qū)動，使膜外H通過F0F1回流入基質(zhì)，推動ATP的合成，梯度的勢能又轉(zhuǎn)變成高能鍵能，得以貯存。從NADH傳來的一對電子，電子傳遞鏈三次跨膜移動。一共泵出三對H到膜外，而每對H穿過F0F1回流，能驅(qū)動合成一個ATP分子，所以共合成三分子ATP。6 為何

33、說線粒體和葉綠體是半自主性細胞器？ （1）自主性：線粒體和葉綠體均有自己的一套遺傳體系；有自己的蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)；葉綠體還有自己的ADP/ATP能量循環(huán)系統(tǒng)，不與細胞通用。這幾點體現(xiàn)了他們的自主性。 （2）對細胞核的依賴性線粒體和葉綠體雖然自行合成蛋白質(zhì)，但其種類十分有限，所以其絕大多數(shù)蛋白質(zhì)是由核基因編碼的，在細胞質(zhì)核糖體上合成，然后轉(zhuǎn)移到線粒體或葉綠體內(nèi)，例如：線粒體中的F1五種蛋白質(zhì)全由核基因編碼，細胞質(zhì)核糖體合成，僅F0的三種蛋白質(zhì)是在線粒體中合成的。RuBP羧化酶的8個大亞基是ctDNA編碼，而8個小亞基卻是依賴核DNA編碼。（1）（2）兩種性質(zhì)相結(jié)合及顯示出半自主性。7 為什么成熟的

34、紅細胞完全依靠糖酵解來供能? 糖酵解過程在細胞質(zhì)基質(zhì)中完成，無需涉及線粒體，而成熟的紅細胞中沒有線粒體。第八章細胞核（韓柳）1 概述核孔復(fù)合體的結(jié)構(gòu)、標志蛋白及生理功能。答：核孔復(fù)合體的結(jié)構(gòu)：由胞質(zhì)環(huán)，核質(zhì)環(huán)，輻，栓組成。在細胞膜平面上是不對稱的。在垂直細胞膜面是對稱的。導(dǎo)致其功能是不對稱的-簡答 胞質(zhì)環(huán)：胞質(zhì)環(huán)位于核孔邊緣的胞質(zhì)的一面，環(huán)上有8條短纖維對稱分布并伸向胞質(zhì)； 核質(zhì)環(huán)：位于核孔邊緣的核質(zhì)面一側(cè)，環(huán)上有8條細長的纖維，在纖維 末端有由8個顆粒組成的小環(huán)。類似捕魚籠 輻：連接內(nèi)環(huán)和外環(huán)，起支撐作用。 中央栓：為與核孔中心，用來轉(zhuǎn)運物質(zhì)。-論述標志蛋白：gp210：結(jié)構(gòu)性跨膜蛋白，功能

35、：介導(dǎo)核孔復(fù)合體與核被膜的連接；在內(nèi)外核膜融合形成核孔中有重要作用；在核孔復(fù)合體的核質(zhì)交換中起著重要的作用。P62：功能性的核孔復(fù)合體蛋白，功能：N端與核質(zhì)交換有關(guān)，C端幫助p62與核孔復(fù)合體連接。核孔功能：雙功能-被動擴散和主動運輸，雙向性-介導(dǎo)蛋白質(zhì)的入核轉(zhuǎn)運，又介導(dǎo)RNA，核糖核蛋白顆粒的出核轉(zhuǎn)運 的親水性核質(zhì)交換通道。2. 舉例說明核孔復(fù)合體運輸物質(zhì)的特點及過程。特點：1） 1）信號識別；2）載體介導(dǎo)；3）需GTP供能；4）雙向選擇；5）具飽和動力學(xué)規(guī)律。過程：結(jié)合：親和蛋白依賴NLS定位到核孔復(fù)合體的胞質(zhì)面。轉(zhuǎn)運：需要能量.親和蛋白與impotin蛋白結(jié)合形成轉(zhuǎn)運復(fù)合體轉(zhuǎn)運復(fù)合體通過

36、NPC進入核質(zhì)面。轉(zhuǎn)運復(fù)合體在核質(zhì)面與Ran-GTP結(jié)合，使親和蛋白釋放出來Impotin蛋白和Ran-GTP一起轉(zhuǎn)移到胞質(zhì)面，Ran-GTP變成Ran-GDP，與importin蛋白單體分開。Ran-GDP返回核內(nèi)變成Ran-GTP。3. 簡述核糖體的主要合成場所、大小亞單位的裝運場所以及轉(zhuǎn)運途徑。 答：合成場所：核仁位于FC的NORs是rRNA轉(zhuǎn)錄的信息來源。5s的rRNA來自核外。在fc與dfc的交界處轉(zhuǎn)錄，并進行初步加工。在gc處與蛋白質(zhì)進行組裝并儲存大小亞基。大小亞基在細胞和外，在mRNA上結(jié)合成核糖體4. 闡明核仁與核仁組織區(qū)的關(guān)系。核仁組織區(qū)位于染色體的次縊痕處，核仁的動態(tài)變化是

37、rDNA和細胞周期依賴性的。在核仁細胞分裂末期，核仁的的合成是在核仁組織區(qū)處進行的。5. 概述核小體的結(jié)構(gòu)以及超敏感位點、DNA復(fù)制及轉(zhuǎn)錄的關(guān)系。核小體超敏感位點就是沒有被組蛋白保護起來的序列，活性基因的超敏感位點建立在啟動子的附近6. 四級結(jié)構(gòu)螺旋模型是如何解釋染色體的空間構(gòu)型的？答：螺線管進一步進行折疊形成超螺線管，超螺管進一步壓縮形成染色體單體。7. 什么是染色體骨架？它的發(fā)現(xiàn)有何意義？在染色體的中心存在的非組蛋白。形狀類似于x型有利于探索染色體空間結(jié)構(gòu)構(gòu)型的形成的探索。2 簡述著絲粒和動粒的結(jié)構(gòu)與功能。著絲粒位于染色體的主縊痕，包括：配對結(jié)構(gòu)域，中央結(jié)構(gòu)域，以及動力結(jié)構(gòu)域。動粒結(jié)構(gòu)域包

38、括：內(nèi)板，中間間隙，外板，纖維冠。動粒結(jié)構(gòu)域是和紡錘絲結(jié)合的位點，但是只有著絲粒的三個結(jié)構(gòu)域都正常才能與紡錘體整合，保證細胞分裂時有序的分離。7.為什么凡是蛋白質(zhì)合成旺盛得細胞中核仁都明顯偏大？因為蛋白質(zhì)合成需要大量的核糖體進行翻譯，核糖體是在核仁區(qū)合成的；核糖體的合成需要rDNA的大量轉(zhuǎn)錄，以及顆粒蛋白的大量合成。所以核仁明顯偏大。第九章核糖體（姚雨竹）1 試比較真核細胞、原核細胞核糖體的組成差別。兩種核糖體都由兩個大小不同的亞基組成，每個亞基都含有rRNA和蛋白質(zhì)。真核細胞核糖體沉降系數(shù)為80S，大亞基60S，小亞基40S；原核細胞核糖體沉降系數(shù)為70S，大亞基50S，小亞基30S。真核細

39、胞核糖體的小亞基中含有18S rRNA，大亞基中含有28S rRNA、5S rRNA和5.8S rRNA；原核細胞核糖體的小亞基中含有16S rRNA，大亞基中含有23S rRNA和5S rRNA。真核細胞核糖體中，蛋白質(zhì)：rRNA=1:1；原核細胞核糖體中，蛋白質(zhì)：rRNA=1:2。2 簡述核糖體上肽鏈合成的基本步驟和主要活性部位。肽鏈合成的基本步驟（以原核細胞為例）：（1） 肽鏈的起始。mRNA上起始密碼子AUG上游的SD序列與16S rRNA的3端堿基配對，使mRNA與30S的核糖體小亞基結(jié)合，甲酰甲硫氨酸t(yī)RNA的反密碼子與mRNA的AUG配對，形成起始復(fù)合物。50S大亞基與復(fù)合物中的

40、30S亞基結(jié)合，形成完整復(fù)合物，伴隨著于IF2結(jié)合的GTP水解，IF1、IF2和IF3釋放。（2） 肽鏈的延伸。起始的攜帶有甲酰甲硫氨酸的tRNA占據(jù)P位點，確定讀碼框架。氨酰-tRNA與有GTP的延伸因子EF-Tu結(jié)合；延伸因子將氨酰-tRNA放在A位點，mRNA上的密碼子決定氨酰-tRNA的種類；肽鍵生成與轉(zhuǎn)位由肽酰轉(zhuǎn)移酶完成，肽酰-tRNA從A位點轉(zhuǎn)移至P位點。脫氨酰-tRNA離開核糖體E位點，開始新的肽鏈延伸循環(huán)。（3） 肽鏈的終止。A位點是UAA、UGA、UAG時，氨酰-tRNA不能結(jié)合到核糖體上，蛋白質(zhì)合成終止。核糖體主要活性部位：（1） 與mRNA的結(jié)合位點（2） 與新?lián)饺氲陌滨?/p>

41、-tRNA的結(jié)合位點（A位點）（3） 與延伸中的肽酰-tRNA的結(jié)合位點（P位點）（4） 肽酰轉(zhuǎn)移后與即將釋放的tRNA的結(jié)合位點（E位點）（5） 使肽酰-tRNA從A位點轉(zhuǎn)移到P位點有關(guān)的轉(zhuǎn)移酶的結(jié)合位點（6） 肽酰轉(zhuǎn)移酶的催化位點3 若某種mRNA上有5個核糖體，它至少合成多少條相同的多肽鏈？一條多聚核糖體中的每個核糖體是在“接力式”地共同合成一條多肽鏈，還是各自在合成？5條。每個核糖體各自在合成。4 游離核糖體與附著核糖體各合成哪些蛋白質(zhì)？游離型核糖體合成的是胞內(nèi)蛋白，即合成后在此細胞內(nèi)部發(fā)揮作用的蛋白質(zhì)。如染色體上的蛋白質(zhì)、細胞膜上的蛋白質(zhì)、線粒體和葉綠體及細胞質(zhì)基質(zhì)中的酶。附著核糖體

42、合成的是分泌蛋白，即合成后要分泌到細胞外的蛋白質(zhì)。如一些消化酶、激素等。5 氯霉素等抗生素具有廣譜殺菌作用，其原因是什么？氯霉素等抗生素通過可逆地與細菌細胞核糖體的50S亞基結(jié)合,阻斷肽酰轉(zhuǎn)移酶的作用，干擾帶有氨基酸的氨酰-tRNA與50S亞基A位點的結(jié)合，從而抑制蛋白質(zhì)合成。故氯霉素等抗生素有廣譜殺菌作用。第10章 細胞骨架 （潘新芬）第10章 細胞骨架 1. 何為“踏車”現(xiàn)象？微管和微絲的“踏車”現(xiàn)象有何生理意義？答：“踏車”現(xiàn)象： 在一定條件下，在同一根微絲或微管一端發(fā)生裝配使其延長，而另一端發(fā)生去裝配而使其縮短，實際上正極裝配速度快于負極裝配速度，裝配和去裝配的速率相等時，微管或微絲的

43、長度保持穩(wěn)定，此現(xiàn)象即為“踏車現(xiàn)象”。生理意義:踏車現(xiàn)象保證了微管或微絲長度的穩(wěn)定，從而保證了細胞骨架整體結(jié)構(gòu)的穩(wěn) 定性；也保證了微管或微絲處在組裝和解聚的動態(tài)之中，有利于細胞運動、物質(zhì)運輸、能量轉(zhuǎn)換、基因表達、信息傳遞、細胞分裂、細胞分化等生命活動的正常進行。2. 何為（9+2）微管模型，它與纖毛（鞭毛）的運動有什么關(guān)系？答：（9+2）微管模型是指纖毛或鞭毛中的外圍有9組二聯(lián)體微管環(huán)繞中央由中央鞘包圍2個單體微管的結(jié)構(gòu)。每個二聯(lián)體中有A管和B管。A管管壁完整由13條原纖維構(gòu)成。而B管管壁僅10條原纖維，另3條與A管共用。每個A管上（順時針）向相鄰二聯(lián)體的B管伸出2個“彎鉤”狀的動力蛋白臂（可

44、在B管上滑動），此外還向中央鞘伸出一根放射幅（其幅頭也可在中央鞘上滑動）。 與纖毛（鞭毛）的運動關(guān)系：纖毛（鞭毛）的擺動可分解為若干局部彎曲運動，由軸心中所有的相鄰二聯(lián)體之間相互滑動所致，也就是說其軸心中的微管構(gòu)型不是彈性結(jié)構(gòu)，而是能變位聯(lián)合的剛性結(jié)構(gòu)。而相鄰二聯(lián)體之間的相互滑動，關(guān)鍵在于動力蛋白臂。動力蛋白頭部與B亞纖維的接觸促使動力蛋白結(jié)合的ATP水解產(chǎn)物釋放，同時造成頭部角度的改變；新的ATP結(jié)合是動力蛋白頭部與B亞纖維脫開；ATP水解，其釋放的能量使頭部的角度復(fù)原；帶有水解產(chǎn)物的動力蛋白頭部與B亞纖維的另一位點結(jié)合，開始又一次循環(huán)。（黃字部分為運動機制，有點多，如果分不高的話就別寫了吧

45、我把它添上，到時候自己決定吧，圖解見第三版課本334頁）3. 分裂后期的染色體是如何向兩極移動的？答：紡錘體的紡錘絲皆由微管構(gòu)成，包括三種類型：著絲點（動粒）微管、連續(xù)微管、中間微管（星體微管）。細胞分裂后期兩組染色體分別向兩極移動是由微管牽引所致（秋水仙素處理可證實），其作用機制可認為是：由動粒微管縮短產(chǎn)生的拉動染色體向兩級運動的拉力加上連續(xù)微管伸出產(chǎn)生的推動兩級中心體的推力的共同作用結(jié)果。上述兩種微管的長度變化是因微管蛋白去組裝或組裝的緣故，而微管聯(lián)接處的滑動是由于類動力蛋白（胞質(zhì)動力蛋白）造成的。4. 有一種遺傳病是由于基因突變而缺失蛋白臂dymain，推測該患者有哪些病癥？答：動力蛋白

46、臂dymain主要存在于鞭毛、纖毛的結(jié)構(gòu)中并決定它們的運動，如果缺失將導(dǎo)致鞭毛和纖毛不能運動，如果該患者是男性應(yīng)該會有不育癥（精子尾部鞭毛不能擺動）5. 微管 、微絲、中間纖維在成分 、結(jié)構(gòu) 、行為和功能上的主要區(qū)別？答： 如下表：成分結(jié)構(gòu)行為功能微管微管蛋白二聚體二聚體頭尾相接組成原纖維，多條原纖維并列再組成片狀物，當(dāng)片狀物包含13條原纖維時，則卷攏形成微管組裝形成中心體、基體、鞭毛纖毛等。1 維持細胞形態(tài)的支架作用。2 控制細胞分裂時的染色體運動。3 控制細胞內(nèi)的物質(zhì)運輸：4 決定了鞭毛（或纖毛）的擺動機制。微絲肌動蛋白單體兩股由G肌動蛋白聯(lián)結(jié)成的單鏈相互纏繞螺旋形成纖維形成細肌絲等1 肌

47、肉收縮2 控制細胞質(zhì)的運動：胞質(zhì)環(huán)流3 決定細胞的移動和形狀變化：偽足，胞質(zhì)分裂環(huán)。4 非肌細胞中的應(yīng)力纖維：黏著帶、黏著斑5 小腸微絨毛中間纖維中間絲蛋白中間絲多肽形成二聚體，二聚體反向平行交疊成四聚體，四聚體首尾相連形成原纖維，8根原纖維扭成10nm中間絲。參與形成橋粒，半橋粒1）參與細胞骨架的支撐作用； 2）固定細胞核和細胞器在細胞內(nèi)的相對位置；3）推測它與細胞內(nèi)信息傳遞及mRNA運輸有關(guān)。第11章 細胞增殖及其調(diào)控（何玉嬋）PS：有些找不到答案，是我自己寫的，僅供參考，錯了就。1. 高等生物內(nèi)所有細胞依繁殖狀態(tài)可分為哪幾類？各有何特征？從細胞增殖行為事看，細胞在晚G1期開始分歧為三類：

48、1） 周期性細胞，即持續(xù)在周期中運轉(zhuǎn)的細胞。2） G0期細胞（休眠細胞）：即可暫時脫離周期不增殖，但在適當(dāng)刺激下仍可恢復(fù)進入周期的細胞3） 終端分化細胞（特化細胞）：不可逆的脫離周期，喪失分裂能力，但保持生理機能活動的細胞。2. 運用3HTdR的脈沖標況技術(shù)如何測定推測細胞周期？(老師說這個不考，有考研的同學(xué)自己看一下好了）3HTDR脈沖標記和放射自顯影觀測：標記物滲入僅S期細胞（只有S期細胞被標記上了）；最先在M期出現(xiàn)的標記細胞是被標記的S期最晚期細胞；細胞周期各期時間推算：1） TG2換液洗脫被標記M期細胞出現(xiàn)2） TM被標記M期細胞出現(xiàn)占M細胞總數(shù)最大值3） TS被標記M細胞達總數(shù)的50

49、降回50%4） TC=被標記M細胞出現(xiàn)再次開始出現(xiàn)5） TG1TCTG2TMTS3. 簡述細胞周期中DNA、RNA,組蛋白和非組蛋白的合成概況。DNA合成在S期，四種脫氧核苷酸合成速度不均一，S期初期GC含量高，后期AT含量高；RNA合成主要在G1期，少量在S期、 G2期；組蛋白合成與DNA合成緊密相連，在S期；非組蛋白在S期，少量M期。4. 細胞周期中有哪幾個重要的檢驗點，各有何作用？G1/S轉(zhuǎn)換點 ：檢查細胞在G1期的準備工作是否完成，若G1期的蛋白質(zhì)及RNA合成受阻，則細胞不能進入S期；G2/M檢驗點：檢驗G2期的工作，包括躍地合成G2周期蛋白、微管蛋白、RNA及ATP 是否完成；中期后

50、期轉(zhuǎn)換點：細胞周期運轉(zhuǎn)到分裂中期后，M期的cyclinA、 B將迅速降解，CDK1活性喪失，被CDK1磷酸化的靶蛋白去磷酸化，細胞周期便從M期中期向后期轉(zhuǎn)化。5. 何為PCC現(xiàn)象，PCC的幾種不同現(xiàn)象說明什么？以M期的Helae分別與G1期、S期及G2期的Helae相融合，發(fā)現(xiàn)那些原本不會出現(xiàn)染色體形態(tài)的間期細胞核中呈現(xiàn)凝集的染色體，形態(tài)各異，稱之為早熟染色體凝縮PCC。G1期PCC為細單線狀，S期PCC為粉末狀，G2期為雙染色體狀。由此揭示M期細胞中具有誘導(dǎo)染色質(zhì)凝集的活性因子，統(tǒng)稱成熟的促進因子MPF（maturation promoting factor）。6. 解釋CDK活性調(diào)控規(guī)律及

51、在細胞周期中導(dǎo)致的下游事件？已知從酵母到人類的所有真核細胞的M期啟動是受同一機制調(diào)控，即MPF。其生化本質(zhì)是蛋白質(zhì)激酶，可催化若干種蛋白質(zhì)磷酸化，而引起這些蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能狀態(tài)的改變，從而導(dǎo)致細胞內(nèi)某些代謝活動變化。有活性的MPF實質(zhì)是由P34cdc2和cyclin兩部分組成，P34cdc2是cdc2基因的產(chǎn)物P34蛋白，其單獨存在時無激酶活性，當(dāng)進行M期時與細胞周期蛋白Cyclin相結(jié)合。其Thr14，Tyr15，Thr16磷酸化，隨后在磷脂酶cdc25c的催化下，前兩者發(fā)生共磷酸化，從而表現(xiàn)出CDK激酶活性，但到分裂中期以后，由于Cyclin的脫落，經(jīng)S期促進因子APC作用，周期蛋白循泛素化途徑降解，導(dǎo)致其激酶活性喪失。所以P34cdc是MPF的催化亞單位，而Cyclin蛋白是MPF的調(diào)節(jié)亞單位。研究已知，這類蛋白質(zhì)激酶復(fù)合體對細胞周期運行有重要作用，故被喻為驅(qū)動細胞周期運轉(zhuǎn)的引擎。細胞周期蛋白Cyclin現(xiàn)已知有A、B、C、D、E、F、G、H等多種，其共同特點是在細胞周期中呈現(xiàn)含量增長與消失的周期性變化規(guī)律，而且在不同階段其為主的類型有不同。P34cdc激酶類現(xiàn)又稱周期蛋白周期蛋白依賴性激CDK，現(xiàn)已知11種編碼CDK的基因，各種CDK蛋白的