生物分子學(xué)題目-2010級

1、5.2 DNA基本操作技術(shù)蔣耀文1、瓊脂糖凝膠分辨DNA片段的范圍為（）A 3006000bpB 251000bpC 20050000bpD 30020000bp2、細(xì)菌轉(zhuǎn)化中的電擊法轉(zhuǎn)化與溫度有關(guān)，下列哪個(gè)溫度最適（）A -15-10B 04C 2025D 901003、細(xì)菌轉(zhuǎn)化時(shí)常需要對受體細(xì)菌進(jìn)行處理，使之成為感受態(tài)細(xì)胞以增強(qiáng)他們獲取DNA的能力。_是制備大腸桿菌感受態(tài)最常用的化學(xué)方法。4簡述什么是細(xì)菌轉(zhuǎn)化。答案：C B CaCl2法 細(xì)菌轉(zhuǎn)化是指一種細(xì)菌菌株由于捕獲了外源DNA而導(dǎo)致性狀特征發(fā)生遺傳改變的生命過程。金熙1.PCR技術(shù)中文全稱為： 2.PCR技術(shù)一個(gè)循環(huán)包括： 、 、 、

2、三個(gè)步驟。3.基因組文庫必須具有一定的 性和 性4.用熒光檢測對整個(gè)PCR過程中擴(kuò)增DNA的累積速率可以進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)視的技術(shù)為 技術(shù)。答案：1、（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)or聚合酶鏈反應(yīng)）2、（高溫變性or高溫解旋），（低溫退火），（中溫延伸）3、（代表性）、（隨機(jī)性）4、（實(shí)時(shí)定量PCR）5.3 RNA基本操作技術(shù)張恩民 康文艷1 下列關(guān)于cDNA文庫的說法正確的是（）A 一個(gè)高質(zhì)量的cDNA文庫代表了生物體某一或者組織mRNA中所給的全部或絕大部分信息B 第二鏈cDNA合成的引物為oligodTC 在cDNA合成的過程中，應(yīng)選用活性適宜的反轉(zhuǎn)錄酶及甲基化dCTPD 在cDNA合成過程中，cDNA兩端需

3、加上相同內(nèi)切酶所識(shí)別的接頭序列2 cNDA的長度一般為（）A0 8 kbB. 0.5 8 kbC. 0.5 10 kbD. 8 10 kb3. 下列選項(xiàng)中不屬于基因文庫篩選方法的是（） A核酸雜交法 BPCR篩選法 C免疫篩選法 DSAMROC篩選法4簡述cDNA的合成過程5細(xì)胞中RNA可分為 、 、 以及一些 。6mRNA純化的常用方法為 7. 判斷RNA凝膠電泳在變性條件下進(jìn)行（）8判斷目前實(shí)驗(yàn)室總RNA抽提常用方法是異硫氰酸胍-苯酚抽提法（）答案1 A2 B3 D4 以mRNA為模板，以oligodT為引物，用反轉(zhuǎn)錄酶催化合成第一鏈cDNA；第二鏈以第一鏈為模板，常以RNaseH切割mR

4、NA-cDNA雜合鏈中的mRNA序列所產(chǎn)生的小片段為引物，由DNA聚合酶催化合成5 mRNA、rRNA、tRNA、小RNA（sRNA）6 寡聚（dT）-纖維素柱色譜法7 對8 對5.4 SNP的理論與應(yīng)用周悅媛1、解釋SNP的含義2、根據(jù)SNP在基因中的位置可分為哪三類？3、基因分型主要包括哪幾種方法？4、導(dǎo)致生物性狀改變的直接原因答案1.答：單核苷酸多態(tài)性，指基因組DNA序列中由于單個(gè)核苷酸的突變而引起的多態(tài)性。2.答：基因編碼區(qū)SNP(cSNP)、基因調(diào)控區(qū)SNP（pSNP）、基因間隨機(jī)非編碼區(qū)SNP（rSNP）3.答：基因芯片技術(shù)、Taqman探針技術(shù)、分子信標(biāo)技術(shù)、焦磷酸測序法。4.答

5、：非同義SNP。5.5 基因克隆技術(shù)陳玲 單潔玲1 名詞解釋RACE技術(shù)： 2.填空（1）cdna差示分析法充分發(fā)揮了PCR能以 擴(kuò)增雙鏈DNA模板，而僅以 形式擴(kuò)增單鏈模板的特性。（2）Gateway克隆技術(shù)主要包括 和 （3）基因的圖位克隆法的目的： 3.單選從分子生物學(xué)的角度，克隆是（D）A具有相同基因型的同一物種的倆個(gè)或數(shù)個(gè)個(gè)體組成的群體B同一受精卵分裂而來的單卵雙生子C同一祖細(xì)胞分裂而來的一群帶有完全相同遺傳物質(zhì)的子細(xì)胞D將外源DNA插入具有復(fù)制能力的載體DNA，使之得到永久保存和復(fù)制4.多選Cdna序列有哪些來源（）A序列表達(dá)標(biāo)簽B減法cdna庫C差式顯示D基因文庫篩選5.判斷Ga

6、teway基因大規(guī)?？寺》ɡ镁w進(jìn)行位點(diǎn)特異性DNA片段重組。（）6.簡答舉出有關(guān)基因克隆的具體技術(shù)，并簡單描述（1）RACE技術(shù)：（2）RDA：（3）Gateway大規(guī)?？寺〖夹g(shù)：（4）基因的圖位克隆法： 答案：1. 利用PCR技術(shù)在已知部分CDNA序列的基礎(chǔ)上特異性克隆5端或3端缺失序列的方法。2. 1）指數(shù)形式 線性2）TOPO反應(yīng) LR反應(yīng) 3）分離未知性狀的目的基因3.D4.ABCD5.對6.1）在已知部分CDNA序列的基礎(chǔ)上特異性克隆5端或3端缺失序列的方法。2）特異性擴(kuò)增目的基因片段3）利用菌體進(jìn)行位點(diǎn)特異性DNA片段重組，實(shí)現(xiàn)不需要傳統(tǒng)酶切連接過程的基因快速克隆和載體間平行轉(zhuǎn)

7、移，為大規(guī)模克隆基因組注釋的可譯框架提供了保障。4）分離未知性狀的基因的一種好辦法。5.6蛋白質(zhì)組與蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)周哲典 馬永豪1.Western blot中二抗的作用是A 穩(wěn)定一抗的結(jié)構(gòu) B放大信號 C排除非特異性的結(jié)合2.以下哪項(xiàng)不是二級抗體的常見分類A放射性標(biāo)記的抗體 B與酶偶聯(lián)的抗體 C本身能發(fā)光的抗體 D與生物素相偶聯(lián)的抗體3.雙向電泳技術(shù)根據(jù)蛋白質(zhì)哪兩個(gè)特性被分離A顏色 B親水性 C等電點(diǎn) D手性碳的個(gè)數(shù) E相對分子質(zhì)量 F熱穩(wěn)定性4.MALDI-TOP與ESI-MS的研究操作對象是 A DNA片段 B RNA片段 C氨基酸 D肽段答案 B、C、C和E、D、6.1基因表達(dá)研究技術(shù)劉

8、文斌 （馬領(lǐng)的題目還沒有）1 原位雜交通常分為 和 兩大類。2 下列哪些技術(shù)屬于PCR介導(dǎo)的定點(diǎn)突變技術(shù)（ ） A盒式誘變 B.大引物誘變法 C.重疊延伸技術(shù) D.FISH技術(shù)3 PCR介導(dǎo)的定點(diǎn)突變方法與經(jīng)典定點(diǎn)突變方法相比，具有以下哪些特點(diǎn)（ ）？ A可在同一試管中完成所有反應(yīng) B、快速簡便C、突變體回收率高 D、不能用雙鏈DNA作為模版答案：1. RNA原位雜交、染色體原位雜交 2. B C 3. ABC6.2基因敲出技術(shù)趙聰還沒有出題6.3蛋白質(zhì)及RNA相互作用技術(shù)呂政1.酵母單雜交系統(tǒng)是20世紀(jì)90年代中期發(fā)展起來的新技術(shù)，常用于研究 和 之間的相互作用。酵母雙雜交體系巧妙地利用真核

9、生物轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子的組件式特征，因?yàn)檫@些蛋白質(zhì)往往由兩個(gè)或兩個(gè)以上相互獨(dú)立的結(jié)構(gòu)域構(gòu)成，其中 結(jié)構(gòu)域和 結(jié)構(gòu)域是轉(zhuǎn)錄激活因子發(fā)揮功能所必需的。答案：1.DNA和蛋白質(zhì) 2. DNA結(jié)合 轉(zhuǎn)錄激活6.4基因芯片及數(shù)據(jù)分析曹浩文1. 簡易基因芯片一般可以用手工制作或者 2. 為了保證基因芯片數(shù)據(jù)的可靠性，芯片中還需要加入多個(gè) 。3. 簡述基因芯片技術(shù)的原理4 為什么基因芯片中加入持家基因作為內(nèi)對照可以保證基因芯片的數(shù)據(jù)可靠性：參考答案：1.機(jī)械手點(diǎn)樣 2.持家基因 3.將大量已知或未知序列的DNA片段固定化，將芯片與待研究的CDNA或其他樣品雜交，觀察處理分析其表達(dá)調(diào)控狀況。 4.持家基因是一類維持

10、細(xì)胞正常生長發(fā)育的必須基因，其表達(dá)水平在細(xì)胞內(nèi)不變，因而可以作為確定其他基因表達(dá)信號的相對值李佳1. 基因芯片(GENE CHIP)又稱 (DNA microarray)2. 基因芯片分析分為五個(gè)基本步驟：生物學(xué)問題，樣品制備，生物化學(xué)反應(yīng)，檢測以及 。3. 簡述微珠芯片與其他的芯片技術(shù)相比較的優(yōu)勢（寫出兩個(gè)即可）：4. 簡述生物化學(xué)代謝途徑分析提出的意義：參考答案：1.DNA微陣列 2.數(shù)據(jù)模型分析 3.密度高，測試重復(fù)性好，定制方便 4.操作性強(qiáng)，而且可以將各基因定位到不同代謝途徑中并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，更簡便更有效的處理基因芯片得到的數(shù)據(jù)信息6.5 利用酵母鑒定靶基因功能吳臨遠(yuǎn)1.判斷：酵母菌

11、有三種交配型，分別是MATa，MAT，MATa/，他們都能分別與另兩種交配型交配。2.判斷：酵母在有氧和無氧條件下都可以生存。3.選擇題：利用Yip對酵母基因組進(jìn)行基因置換，如果該基因是生存必須，那么四分體孢子分離后可以存活與死亡的比例為A、1：3 B、2:2 C、1:3 D、0答案1.錯(cuò)2.對3.B王潔1.酵母細(xì)胞的交配型（A、B、C）A.MATaB.MATC.MATa2. 酵母單倍體和二倍體細(xì)胞的差異（A、B、C）A.二倍體細(xì)胞直徑大約是單倍體的1.3倍。B.二倍體細(xì)胞呈長形或卵圓形，單倍體細(xì)胞通常接近圓形。C.二倍體細(xì)胞按極性方向出芽，單倍體細(xì)胞按軸線方向出芽，即出芽方式不同。判斷3.二

12、倍體酵母細(xì)胞在低氮、無發(fā)酵性碳源的條件下能通過減數(shù)分裂形成單倍體孢子。4.基因置換一般在單倍體中進(jìn)行。答案1ABC 2ABC 3對 4 錯(cuò)6.6 其他分子生物技術(shù)嚴(yán)天宇1.在噬菌體基因組中，目前發(fā)現(xiàn)的基因有60多個(gè)，其中一半左右參與了噬菌體生命周期的調(diào)控，這類基因稱為 ，另外一部分基因稱為 2.噬菌體展示可用來研究（ ）A蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用 B蛋白質(zhì)-核酸相互作用 C核酸-核酸相互作用 D噬菌體外殼蛋白性質(zhì) 答案 1. 必須基因 非必須基因 2. A第二章習(xí)題2.有關(guān)DNA Tm值的敘述，不正確的是？D A.與堿基含量有關(guān) B.無種屬特異性 C.與G-C含量成正比 D.與A-T含量成正比3

13、.DNA解鍵溫度指的是：B A.DNA開始解鏈時(shí)所需的溫度 B.A260nm達(dá)到最大值50%時(shí)的溫度 C.DNA完全解鍵時(shí)所需要的溫度 D.A260nm達(dá)到最大值時(shí)的溫度4.下列有關(guān)DNA變性與復(fù)性的敘述，正確的是（）DA. 復(fù)性后的DNA不可能再變性 B.熱變形DNA的迅速降溫過程稱為退火 C.熱變性DNA迅速冷卻到4可復(fù)性 D.熱變性DNA經(jīng)緩慢冷卻可復(fù)性5.以下哪一項(xiàng)不是維持DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的力是（）CA.堿基對之間的氫鍵 B.雙螺旋內(nèi)的疏水作用 C.二硫鍵 D.堿基堆積力6.維持DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的力不包括（）AA.堿基分子內(nèi)能 B.氫鍵 C.堿基堆積力 D.van der w

14、aal力7.根據(jù)中心法則，遺傳信息的傳遞方式是（）BA.RNA-DNA-蛋白質(zhì) B.DNA-RNA-蛋白質(zhì) C.RNA-RNA-DNA D.蛋白質(zhì)-RNA-DNA8.以下沒有參與DNA復(fù)制的酶是：DA.解螺旋酶 B.連接酶 C.引發(fā)酶 D.限制性內(nèi)切酶 9.關(guān)于DNA復(fù)制的敘述，錯(cuò)誤的是？CA.是半保留復(fù)制 B.需要DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶參加 C.能從頭合成DNA鏈 D. 10.有關(guān)DNA復(fù)制的敘述，錯(cuò)誤的是？DA.新鏈的方向與模板鏈方向相同 B.新鏈的延伸方向是5'-3' C.需要DNA聚合酶參加 D.合成的新鏈與模板鏈完全相同1.某雙鏈DNA分子中，A的含量為15%,則C

15、的含量為（35%）2.DNA復(fù)制過程中，滯后鏈的引發(fā)是由（引發(fā)體）來完成的3.所以細(xì)胞中都帶有不同類型、能識(shí)別受損核苷酸位點(diǎn)的糖苷水解酶，它能特異性切除受損核苷酸位點(diǎn)上的N-B-糖苷鍵，在DNA鏈上形成去嘌呤或去嘧啶位點(diǎn)，統(tǒng)稱（AP）位點(diǎn)。1.高等真核生物的大部分DNA不是編碼蛋白質(zhì) T2.所謂半保留復(fù)制就是以DNA親本鏈作為合成親自鏈DNA的模板，這樣新產(chǎn)生的雙鏈DNA分子由一條舊鏈和一條新鏈組成 T3.真核細(xì)胞DNA聚合酶和原核細(xì)胞的DNA聚合酶一樣，都具有核酸外切酶活性 F4.原核生物DNA復(fù)制過程中，岡崎片段合成的方向與復(fù)制叉移動(dòng)的方向相同 FCDBDC ABDCD第三章習(xí)題1.含有較

16、多稀有堿基的核酸是：BA.rRNA B.tRNA C.mRNA D.線粒體DNA2.關(guān)于真核生物mRNA的敘述，正確的是：BA.在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)合成和發(fā)揮功能 B.前體是hnRNA C.沒有帽子結(jié)構(gòu) D.半衰期比其他RNA長3.mRNA合成的原料是：BA.ATP,CTP,GTP,TTP, B.ATP,CTP,GTP,UTP C.dATP,dCTP,dGTP,dTTP D.dATP,dCTPd,GTP,dUTP4.以下有關(guān)DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的敘述，正確的是： BA.DNA復(fù)制過程新鏈的合成方向是5'-3'而轉(zhuǎn)錄過程新鏈的合成方向是3'-5' B.復(fù)制的產(chǎn)物通常大于轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)

17、物 C.兩過程均需要RNA引物 D.在生物體內(nèi)只有一條DNA鏈轉(zhuǎn)錄5.DNA分子中，被轉(zhuǎn)錄的鏈也稱：AA.模板鏈 B.編碼鏈 C.互補(bǔ)鏈 D.隨從鏈6.原核生物RNA聚合酶中專門負(fù)責(zé)識(shí)別啟動(dòng)子的是：AA.o因子 B.a亞基 C.w亞基 D.B'亞基7.以下有關(guān)轉(zhuǎn)錄的敘述，正確的是：CA.DNA復(fù)制中合成RNA引物不是轉(zhuǎn)錄 B.逆轉(zhuǎn)錄也需要RNA聚合酶 C.轉(zhuǎn)錄就是一種酶促的核苷酸聚合過程 D.轉(zhuǎn)錄就是合成mRNA的過程8.有關(guān)不對稱轉(zhuǎn)錄的敘述，正確的是：BA.轉(zhuǎn)錄時(shí)RNA鏈可以從5'-3'延長或3'-5'延長 B.不同基因的模板鏈不一定在同一條DNA鏈上

18、 C.分子中有一條DNA鏈不含任何結(jié)構(gòu)基因 D.同一條RNA分別自兩條DNA鏈轉(zhuǎn)錄9.真核生物中催化生成tRNA和5SrRNA的酶是：DA.RNA聚合酶I B.RNA聚合酶II C. D.RNA聚合酶III10.外顯子是：AA.真核生物基因的編碼序列 B.真核生物基因的非編碼序列 C.不轉(zhuǎn)錄的DNA D.基因突變的結(jié)果答案： BBBBA ACBDA1.原核生物的DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶核心酶的組成是：（a2BB'w）2.DNA片段轉(zhuǎn)錄時(shí)，雙鏈DNA中只有一條鏈作為轉(zhuǎn)錄的模板，這種轉(zhuǎn)錄方式叫:（不對稱轉(zhuǎn)錄）3.在細(xì)菌中，有一種啟動(dòng)子突變發(fā)生時(shí)，Pribnow區(qū)從TATAATA變成AATA

19、AT,就會(huì)降低其結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄水平，這種突變叫做：（下降突變）1.原核生物RNA聚合酶全酶的作用是負(fù)責(zé)鏈的延伸。 F2.rRNA都是由RNA聚合酶I轉(zhuǎn)錄生成的 F3.凡是編碼功能蛋白的真和基因都通過RNA聚合酶II進(jìn)行轉(zhuǎn)錄 T4.所有真核生物mRNA都具有poly(A)尾巴 F5.線粒體和葉綠體RNA聚合酶活性不受O-鵝膏蕈堿所抑制 T第四章習(xí)題1.蛋白質(zhì)合成的模板是 BA.DNA B.mRNA C.tRNA D.hnRNA2.tRNA在蛋白質(zhì)生物合成中的作用是 CA.攜帶遺傳密碼 B.提供蛋白質(zhì)合成的場所 C.運(yùn)輸氨基酸 D.指導(dǎo)氨基酸的合成3.只有一個(gè)密碼子的氨基酸是CA.亮氨酸和絲氨酸

20、B.色氨酸和蘇氨酸 C.甲硫氨酸和色氨酸 D.甘氨酸和色氨酸4.遺傳密碼的擺動(dòng)性指BA.一種密碼可與第三位堿基不同的反密碼配對 B.一種反密碼可與第一位堿基不同的幾種密碼配對 C.反密碼的第三位堿基與密碼的第一位堿基不嚴(yán)格配對 D.一種密碼可與第一位堿基不同的反密碼配對5.反密碼子存在于DA.mRNA上 B.核糖體 C.DNA上 D.tRNA上6.關(guān)于SD序列的敘述，正確的是DA.富含嘧啶 B.富含嘌呤 C.富含稀有堿基 D.與mRNA的3'配對7.以下有關(guān)肽鏈的延伸的描述正確的是AA.包括后續(xù)AA-tRNA與核糖體的結(jié)合、肽鍵的生成和移位等步驟 B.需要fMet-tRNA參與 C.后

21、續(xù)AA-tRNA與核糖體的結(jié)合的過程需要ATP提供能量 D.mRNA內(nèi)部的AUG有可能被起始tRNA識(shí)別8.真核生物蛋白質(zhì)生物合成的終止信號是由BA.tRNA識(shí)別 B.RF識(shí)別 C.EF識(shí)別 D.IF(或eLF)識(shí)別1.蛋白的生物合成包括：(翻譯起始；肽鏈延伸；肽鏈的終止及釋放)三個(gè)過程2.tRNA分子中最大的變化發(fā)生在（多余）臂上3.原核生物蛋白質(zhì)合成的起始tRNA是（fMet-tRNAfMet；Met-tRNAfMet）而真核生物的起始tRNA是4.既能識(shí)別tRNA又能識(shí)別氨基酸，對兩種都具有高度的專一性的酶是（胺酰-RNA合成酶）5.大腸桿菌翻譯其實(shí)過程中，30S小亞基首先與翻譯起始因子

22、1F-1、1F-3結(jié)合，通過與（SD序列）mRNA模板結(jié)合。 1.只要有信號肽鏈就能保證蛋白質(zhì)的運(yùn)轉(zhuǎn)。 F2.5.8S rRNA是真核生物大亞基特有的rRNa T第五章習(xí)題1.關(guān)于核酸電冰的敘述，錯(cuò)誤的是（） CA.擁堵速率與分子構(gòu)象有關(guān) B.聚丙烯酰胺凝膠電泳的分辨率最高 C.分子涌動(dòng)的方向與凈電荷有關(guān) D.涌動(dòng)速率與分子大小有關(guān)2.mRNA的序列是5'ACUGAGCU3',那么通過反轉(zhuǎn)錄合成的cDNA的序列應(yīng)該是 BA.5'TGACTCGA3' B.5'AGCTCAGT3' C.5'AGCUCAGU3' D.5'ACT

23、GAGCT3'3.PCR實(shí)驗(yàn)的特異性主要取決于 CA.DNA聚合酶的種類 B.反應(yīng)體系中模板DNA的量 C.引物序列的結(jié)構(gòu)和長度 D.四種dNTP的濃度4.對限制性核酸內(nèi)切酶的作用，下列那個(gè)不正確？ DA.識(shí)別序列長度一般為4-6bp B.識(shí)別序列具有回文結(jié)構(gòu) C.只能識(shí)別和切割雙鏈DNA分子 D.只能識(shí)別和切割原核生物DNA分子5.關(guān)于cDNA文庫與基因文庫的敘述中，哪一些是不正確的 CA.cDNA文庫代表了mRNA的來源 B.從不同類型細(xì)胞制備的cDNA文庫可用于奮力差異表達(dá)的基因 C.cDNA文庫代表的所有的DNA適合于研究基因結(jié)構(gòu)和調(diào)節(jié) D.基因組文庫在理論上均等的代表了所有基

24、因序列1.大部分真和基因都是由蛋白質(zhì)編碼序列和非蛋白質(zhì)編碼序列兩部分組成，其中編碼序列稱為（外顯子），非編碼序列稱為（內(nèi)含子）在一個(gè)結(jié)構(gòu)基因中，由于編碼蛋白質(zhì)的部分常被非編碼序列隔開，所以，真核基因也被稱為（斷裂基因）2.在噬菌體基因組中，目前發(fā)現(xiàn)的基因有60多個(gè)，其中一半左右參與了噬菌體生命周期的調(diào)控，這類基因稱為（必須基因），另外一部分基因稱為（非必須基因）3.一種細(xì)菌菌株由于捕獲了來自另一種細(xì)菌菌株的DNA而導(dǎo)致性狀特征發(fā)生遺傳改變的過程叫做（轉(zhuǎn)化），提供DNA的菌株叫做（供體菌株），接受DNA的菌株叫做（受體菌株）第七章習(xí)題1.基因的表達(dá)產(chǎn)物是DA.DNA B.RNA C.蛋白質(zhì) D.

25、以上都不是2.目前認(rèn)為基因表達(dá)調(diào)控的主要環(huán)節(jié)是BA.基因激活 B.轉(zhuǎn)錄起始 C.轉(zhuǎn)錄后加工 D.翻譯后加工3.一個(gè)操縱子通常含有 BA.一個(gè)啟動(dòng)序列和一個(gè)編碼基因 B.一個(gè)啟動(dòng)序列和數(shù)個(gè)編碼基因 C.啟動(dòng)序列和一個(gè)編碼基因 D.數(shù)個(gè)啟動(dòng)序列和數(shù)個(gè)編碼基因4.乳糖操縱子的直接誘導(dǎo)劑是DA.B-半乳糖苷酶 B.葡萄糖 C.乳糖 D.別乳糖5.乳糖操縱子的表達(dá)中，乳糖的作用是C A.作為輔阻遏物結(jié)合了阻遏物 B.作為阻遏物結(jié)合了操縱區(qū) C.使阻遏物變構(gòu)而失去結(jié)合DNA的能力 D.該操縱子結(jié)構(gòu)基因的產(chǎn)物 E.引物6.葡萄糖可參與乳糖操縱子的代謝阻遏的原因 BA.與乳糖操縱子的調(diào)控毫無關(guān)聯(lián) B.與乳糖分

26、解生成葡萄糖，因此葡萄糖的存在可成為細(xì)胞內(nèi)具有正常乳糖水平的信號 C.因?yàn)槠咸烟且彩荁-半乳糖苷酶的底物 D.葡萄糖的存在增加了細(xì)胞內(nèi)乳糖阻抑物的含量7.Lac阻遏蛋白由DA.Z基因編碼 B.Y基因編碼 C.A基因編碼 D.I基因編碼 8.紫外線照射引起DNA損傷時(shí)，細(xì)菌DNA修復(fù)酶基因表達(dá)反應(yīng)性增強(qiáng)，多基因是如何進(jìn)行調(diào)控的AA.誘導(dǎo) B.阻遏 C.正反饋 D.負(fù)反饋9.孢子形成、鞭毛合成以及固氮反應(yīng)中，多基因是BA.多個(gè)操縱子受到同步誘導(dǎo) B.按一定順序級合成O因子，依次啟動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄 C.前一操縱子的終產(chǎn)物依序作為下一操縱的誘導(dǎo)物 D.只涉及單個(gè)操縱子，操縱子內(nèi)含有與每一步驟相關(guān)的各個(gè)基因

27、10.cAMP在轉(zhuǎn)錄的調(diào)控作用 CA.cAMP變?yōu)镃AP B.cAP變?yōu)镃AMP C.cAMP-CAP形成復(fù)合物 D.葡萄糖分解活躍，cAMP增加，促進(jìn)乳糖利用來擴(kuò)充能源 E.cAMP是激素作用的第二信使，與轉(zhuǎn)錄無關(guān)11.shine-dalgarno順序（SD-順序）是指AA.在mRNA分子的起始碼上游8-13個(gè)核苷酸處的順序 B.在DNA分子的起始碼上游8-13個(gè)核苷酸處的順序 C.16SrRNA3'端富含嘧啶的互補(bǔ)順序 D.啟動(dòng)基因的順序特征 E.以上都正確12.ppGpp在何種情況下被合成AA.細(xì)菌缺乏氮源時(shí) B.細(xì)菌缺乏碳源時(shí) C.細(xì)菌在環(huán)境溫度太高時(shí) D.細(xì)菌在環(huán)境中氨基酸含量過高時(shí) E.細(xì)菌在環(huán)境中氨基酸含量過高時(shí)13.下列蛋白質(zhì)的編碼基因表達(dá)具有組織特異性的是BCDA.磷酸甘油醛脫氫酶 B.胰島素 C.血紅蛋白 D.HMG-COA裂解酶14.直接參與乳糖操縱子調(diào)控的有ADA.I基因編碼 B.Z基因編碼 C.Y基因編碼 D.CAP 15.參與原核基因表達(dá)調(diào)控的因子有 CEA.轉(zhuǎn)錄激活因子 B.特異轉(zhuǎn)錄因子 C.激活蛋白 D.基本轉(zhuǎn)錄因子 E.阻遏蛋白1-5 DBBDC 6-10 BDABC 11-12 AA 13 B