初中生物生物的遺傳實(shí)用教案

1、成對的染色體在形態(tài)、大小(dxio)方面相同（性染色體除外）。討論題1：不完全贊同。如果從性染色體的組成種類來說是正確的；如果從性染色體的來源來說，男孩只有(zhyu)Y染色體來自父親，女孩只有(zhyu)一條X染色體來自母親，男孩與父親、女孩與母親都只有(zhyu)一半的性染色體相同。第1頁/共32頁第一頁，共33頁。 男性的兩種精子（含X染色體、Y染色體的精子）與女性的卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)均等，理論上講，生男生女的機(jī)會(huì)也均等，在一個(gè)國家(guji)或地區(qū)中，男女比例也大致是11。結(jié)論(jiln)：第2頁/共32頁第二頁，共33頁。生男生女由誰決定？為什么？某人是男性還是女性，他的性別什么時(shí)候決

2、定？父親的X傳給誰？女兒的X來自誰？兒子的X一定來自誰？ 在我國一些地區(qū)人為改變性別比例較為嚴(yán)重(ynzhng)，會(huì)有什么危害？問題(wnt)(wnt)第3頁/共32頁第三頁，共33頁。第5 5次人口普查(rn ku p ch)(rn ku p ch)結(jié)果: : (2000(2000、1111、1)1)總?cè)丝诳側(cè)丝谀行阅行耘耘阅校号校号本┍本?382萬721萬661萬109：100上海上海1674萬861萬813萬106：100天津天津1001萬510萬491萬104：100重慶重慶3090萬1605萬1485萬108：100全國全國12.65億6.54億6.12億107：100就第5

3、 5次人口普查結(jié)果(ji gu)(ji gu)，你想到了什么？ 第4頁/共32頁第四頁，共33頁。第5頁/共32頁第五頁，共33頁。 18世紀(jì)英國著名(zhmng)的化學(xué)家兼物理學(xué)家道爾頓小時(shí)候，在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。 色覺(sju)第6頁/共32頁第六頁，共33頁。色盲色盲(smng)病因：控制色盲的隱病因：控制色盲的隱性基因性基因(jyn)(jyn)位于位于X X染色體。染色體。癥狀：色覺發(fā)生障礙，癥狀：色覺發(fā)生障礙，不能像正常人一樣區(qū)不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色，甚至分紅色和綠色，甚至完全沒有色覺。完全沒有色覺。第7頁/共32頁第七頁，共33頁。分析色

4、盲(smng)病的遺傳方式： 色盲基因 （隱性基因） 它們都位于X染色體 色覺(sju)正常 （顯性基因）思考：如用a表示(biosh)色盲基因 ，用A表示(biosh)正?；?，色盲女性和色盲男性的基因型分別是XaXa 和 XaY ，正常女性和正常男性的基因型應(yīng)該是？XAXA、 XAXa 和 XAY第8頁/共32頁第八頁，共33頁。分析色盲(smng)病的遺傳方式： 母親X A X a 父親(f qn)X A Y XA Xa XA Y 子女：XAXA XAY XAXa XaY 女兒 兒子 女兒 兒子分析：夫妻所生的子女中，患色盲病的是兒子還是女兒(n r)？兒子和女兒(n r)的色盲基因來自

5、父親還是母親？第9頁/共32頁第九頁，共33頁。1 1、患色盲、患色盲(smng)(smng)病的是兒子多還是病的是兒子多還是女兒多？女兒多？2 2、兒子和女兒色盲、兒子和女兒色盲(smng)(smng)基因來自基因來自父親還是母親？父親還是母親？第10頁/共32頁第十頁，共33頁。小明(xio mn)是個(gè)患有色盲病的男孩子。請你分析他的色盲基因是遺傳自父親還是母親？為什么？控制(kngzh)色覺的基因存在于X染色體上，男孩的X染色體來自于母親第11頁/共32頁第十一頁，共33頁。嘗試歸納(gun)總結(jié)： （1）每個(gè)人的染色體上都有可能攜帶一些致病基因(jyn)，當(dāng)這些致病基因(jyn)所控制

6、的性狀在人體上表現(xiàn)出來時(shí)，人就會(huì)患某種遺傳病。 （2）遺傳病主要由遺傳物質(zhì)DNA上的基因(jyn)或染色體異常引起的疾病。 （3）色盲的男孩，母親可能是色盲或者色覺正常但帶有色盲基因(jyn)，色盲的女孩，父親一定是色盲。第12頁/共32頁第十二頁，共33頁。某色盲男孩的父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母中，除祖父是色盲外，其他人色覺均正常。這個(gè)男孩的色盲基因(jyn)來自（ ）A 祖父 B 祖母 C 外祖父 D 外祖母D第13頁/共32頁第十三頁，共33頁。白化病白化病病因：病人體內(nèi)(t ni)細(xì)胞中缺乏合成黑色素的酶酪氨酸酶而引起。癥狀：患者的皮膚、毛發(fā)(mof)，都因缺少黑色素而異乎尋常的

7、白、怕光、視力較差。常見(chn jin)遺傳病第14頁/共32頁第十四頁，共33頁。先天性愚型（先天性愚型（21三體綜合癥）三體綜合癥）病因：比正常人多了一條21號常染色體癥狀：智力低下，身體發(fā)育緩慢。常表現(xiàn)為特殊的面容(minrng)（請大家看圖中小孩的外貌特征）第15頁/共32頁第十五頁，共33頁。軟骨軟骨(rung)發(fā)育不全發(fā)育不全病因：長骨(chngg)兩端的軟骨細(xì)胞形成障礙癥狀：上臂、小腿短小畸形，前額突出，鼻梁馬鞍形，垂手不過髖關(guān)節(jié)，腹部隆起，腰椎向前突出。第16頁/共32頁第十六頁，共33頁。鐮刀鐮刀(lindo)型型貧血癥貧血癥第17頁/共32頁第十七頁，共33頁。多指癥多指

8、癥第18頁/共32頁第十八頁，共33頁。并指癥并指癥第19頁/共32頁第十九頁，共33頁。唇裂唇裂(chnli)第20頁/共32頁第二十頁，共33頁。資料：1、我國每年(minin)出生的兒童中，1.3%有先天性缺陷，其中7080%是由于遺傳因素所致，2、15歲以下死亡的兒童中，40%為各種遺傳病所致3、自然流產(chǎn)兒中大約50%是染色體異常引起的。第21頁/共32頁第二十一頁，共33頁。遺傳病對人類遺傳病對人類(rnli)的危的危害害1 1、危害、危害(wihi)(wihi)人類身體人類身體健康健康2 2、貽害了子孫后代、貽害了子孫后代3 3、增加了社會(huì)負(fù)擔(dān)、增加了社會(huì)負(fù)擔(dān)第22頁/共32頁第二

9、十二頁，共33頁。遺傳病的預(yù)防遺傳病的預(yù)防(yfng)：概念(ginin):讓每一個(gè)家庭(jitng)生育出健康的孩子措施禁止近親結(jié)婚進(jìn)行遺傳咨詢提倡“適齡育”產(chǎn)前診斷婚前檢查第23頁/共32頁第二十三頁，共33頁。祖父母外祖父母叔、伯、姑父 母 舅、姨叔伯(sh bi)姑的子女自己(zj)兄弟姐妹舅、姨的子女(zn)叔伯姑的孫子女 （或外孫子女）子女兄弟姐妹的子女舅姨的孫子女 （或外孫子女）叔伯姑的曾孫子女 （或曾外孫子女）孫子女（外孫子女）兄弟姐妹的孫子女 （或外孫子女）舅姨的曾孫子女 （或曾外孫子女）旁系血親旁系血親旁系血親直系血親1、禁止近親結(jié)婚、禁止近親結(jié)婚第24頁/共32頁第二十四

10、頁，共33頁。1、近親結(jié)婚的危害(wihi)： 填一填： 近親男女之間帶有相同 基因的可能性比較大，近親結(jié)婚的后代患有 的幾率比較高。 判斷： 隱性基因控制的生物性狀(xngzhung)表現(xiàn)不出來，這種基因就不會(huì)遺傳給后代了。 （ ）巧分析：現(xiàn)在，有一對表現(xiàn)正常的夫婦(ff)，他們準(zhǔn)備生一個(gè)小孩，向你進(jìn)行有關(guān)的咨詢。進(jìn)行家族患病史調(diào)查后，知道女方的父親患有色盲（而色盲基因是在X染色體上）。 據(jù)此可以判斷，他們夫婦(ff)中，女方 （選填“攜帶”或“沒有攜帶”）色盲致病基因。 請你幫這對夫婦(ff)預(yù)測，他們所生的孩子，可能患色盲的是男孩還是女孩？第25頁/共32頁第二十五頁，共33頁。1、禁止

11、(jnzh)近親結(jié)婚近親近親(jnqn)(jnqn)婚配發(fā)病率：高婚配發(fā)病率：高150150倍倍達(dá)爾文和表妹結(jié)婚生育六個(gè)子女，三個(gè)中途夭折，三個(gè)終生(zhngshng)不育。第26頁/共32頁第二十六頁，共33頁。2、進(jìn)行、進(jìn)行(jnxng)婚前檢查婚前檢查對要結(jié)婚對要結(jié)婚(ji hn)的青年男女進(jìn)的青年男女進(jìn)行健康檢查和婚前指導(dǎo)，包括詢行健康檢查和婚前指導(dǎo)，包括詢問病史、全身體檢及必要的化驗(yàn)問病史、全身體檢及必要的化驗(yàn)等等第27頁/共32頁第二十七頁，共33頁。過晚生育由于體內(nèi)積累過晚生育由于體內(nèi)積累(jli)(jli)的致突的致突變因素增多，生患病小孩的風(fēng)險(xiǎn)也相變因素增多，生患病小孩的風(fēng)險(xiǎn)

12、也相應(yīng)增大應(yīng)增大資料表明資料表明4040歲以上女子生歲以上女子生育的子女中，患育的子女中，患2121三體綜合癥的機(jī)率三體綜合癥的機(jī)率比比25-3425-34歲女子所生子女高出歲女子所生子女高出1010倍。倍。適齡適齡(shlng)(shlng)生育生育 24 242929歲生育歲生育 3、提倡、提倡(tchng)適齡生育適齡生育第28頁/共32頁第二十八頁，共33頁。4、進(jìn)行、進(jìn)行(jnxng)遺傳咨詢遺傳咨詢又叫遺傳商談或遺傳勸導(dǎo)，步驟如下：又叫遺傳商談或遺傳勸導(dǎo)，步驟如下：1 1、身體檢查、身體檢查了解病史了解病史作出診斷作出診斷2 2、分析遺傳病類型、分析遺傳病類型3 3、推算后代發(fā)病率

13、、推算后代發(fā)病率4 4、向咨詢方提出對策、方法、向咨詢方提出對策、方法(fngf)(fngf)和建議和建議它是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要手段之一它是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要手段之一第29頁/共32頁第二十九頁，共33頁。羊水穿刺染色體是否正常(zhngchng)B型超聲波胚胎是否畸形5、進(jìn)行、進(jìn)行(jnxng)產(chǎn)前診斷產(chǎn)前診斷第30頁/共32頁第三十頁，共33頁。 環(huán)境中的致突變污染是導(dǎo)致遺傳環(huán)境中的致突變污染是導(dǎo)致遺傳病發(fā)病率上升的主要原因病發(fā)病率上升的主要原因調(diào)查調(diào)查表明，在環(huán)境污染嚴(yán)重表明，在環(huán)境污染嚴(yán)重(ynzhng)(ynzhng)的環(huán)境中生活的人群，遺傳病發(fā)病的環(huán)境中生活的人群，遺傳病發(fā)病率明顯升高。率明顯升高。第31頁/共32頁第三十一頁，共33頁。感謝您的觀看(gunkn)！第32頁/共32頁第三十二頁，共33頁。NoImage內(nèi)容(nirng)總結(jié)成對的染色