試驗(yàn)室認(rèn)可培訓(xùn)試題參考答案復(fù)習(xí)過程

1、實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可培訓(xùn)試題參考答案1、我所的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)是什么？質(zhì)量方針：科學(xué)、準(zhǔn)確、公正、高效質(zhì)量目標(biāo)：檢測(cè)報(bào)告首次合格率 98%以上，客戶投訴受理率100%。2、請(qǐng)解釋質(zhì)量方針?？茖W(xué)一一科學(xué)是本單位一貫遵守的原則，全體人員努力提高專業(yè)知識(shí)、檢測(cè)技能與管理水平，確保檢測(cè)操作程序規(guī)范、方法科學(xué)、結(jié)果可靠；準(zhǔn)確一一認(rèn)真執(zhí)行作業(yè)程序，嚴(yán)格控制檢測(cè)過程，準(zhǔn)確度滿足檢驗(yàn)要求；公正一一保護(hù)客戶的技術(shù)所有權(quán)，獨(dú)立誠(chéng)實(shí)地開展檢驗(yàn)；高效一一承諾的各項(xiàng)服務(wù)到位，承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任和義務(wù)。3、為什么制定公正性聲明？為保證本單位檢測(cè)工作質(zhì)量和服務(wù)水平，為客戶提供優(yōu)質(zhì)高效的檢測(cè)服務(wù)4、如何建立管理體系？根據(jù)準(zhǔn)則要求與單

2、位情況，編寫質(zhì)量體系文件，建立組織機(jī)構(gòu)，配備充分的人力資源，按照準(zhǔn)則與體系文件的要求開展工作，并做好記錄。5、管理體系文件包括哪些內(nèi)容？第一層次：質(zhì)量手冊(cè)；第二層次：程序文件；第三層次：作業(yè)指導(dǎo)書；第四 層次：記錄表格，以及有關(guān)規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)、檢測(cè) /校準(zhǔn)方法、圖紙、軟件、規(guī)范、 規(guī)程等。6業(yè)務(wù)受理員在受理客戶委托時(shí)應(yīng)做哪些工作？送樣檢測(cè)的常規(guī)例行任務(wù)由客戶以委托書形式提出，由業(yè)務(wù)受理員負(fù)責(zé)評(píng) 審，并通過填寫產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)委托書予以確認(rèn)，如委托的檢測(cè)任務(wù)不能確定 能否承擔(dān)，則報(bào)知相關(guān)檢測(cè)室，由相關(guān)技術(shù)人員進(jìn)行可行性分析后在委托書上簽署意見。業(yè)務(wù)受理員負(fù)責(zé)對(duì)送檢樣品對(duì)應(yīng)于檢測(cè)要求的適宜性進(jìn)行驗(yàn)收，記錄

3、接 收樣品的狀態(tài)，做好樣品的標(biāo)識(shí)并負(fù)責(zé)將樣品及其資料傳遞到檢測(cè)室。7、客戶要求參觀時(shí)應(yīng)如何處理？接到客戶的參觀請(qǐng)求后，應(yīng)報(bào)分管所長(zhǎng)批準(zhǔn)，在確保其他客戶機(jī)密的前提下， 允許客戶或其代表參觀與其有關(guān)的檢測(cè)工作。8、供應(yīng)商調(diào)查的主要對(duì)象是什么？提供儀器設(shè)備、環(huán)境設(shè)施的設(shè)計(jì)生產(chǎn)制造安裝工作的服務(wù)商；提供計(jì)量檢定 或校準(zhǔn)的服務(wù)商。9、培訓(xùn)包括哪些主要內(nèi)容？人員培訓(xùn)的內(nèi)容應(yīng)與其承擔(dān)的任務(wù)相適應(yīng)， 主要包括質(zhì)量管理體系知識(shí)與檢 測(cè)專業(yè)技術(shù)知識(shí)兩方面。10、如何做好培訓(xùn)有效性評(píng)價(jià)？評(píng)價(jià)可以通過對(duì)人員能力的監(jiān)督評(píng)價(jià)來實(shí)施，如通過能力驗(yàn)證、人員比對(duì)、 操作觀察、內(nèi)部或外部審核等來證明人員的能力，進(jìn)而證明人員培訓(xùn)的

4、有效性。11、什么叫糾正和糾正措施？糾正和糾正措施是不同的，糾正是“為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格所采取的措施”， 糾正措施是“為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格或其他不期望情況的原因所采取的措施”。12、什么叫預(yù)防措施？預(yù)防措施是事先的主動(dòng)識(shí)別改進(jìn)機(jī)會(huì)的過程，而不是對(duì)已發(fā)現(xiàn)問題或客戶投 訴的事后反應(yīng)。預(yù)防措施的信息除了包括對(duì)原先運(yùn)作程序進(jìn)行評(píng)審之外，還可以涉及包括趨勢(shì)分析、風(fēng)險(xiǎn)分析、能力驗(yàn)證結(jié)果等資訊分析，通過分析并消除潛在 的不合格原因，防止不合格發(fā)生，保證管理體系的有效運(yùn)行，并借機(jī)改進(jìn)。13、內(nèi)審員的任職條件？從事檢測(cè)工作3年以上，經(jīng)驗(yàn)豐富，具有本科以上學(xué)歷；熟悉CNAS認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)的技術(shù)監(jiān)督法律、法規(guī)；熟悉

5、本單位管理體系的運(yùn)作過程；經(jīng)主管部門考試合格，取得內(nèi)審員資格證書。14、如何開展內(nèi)部審核工作?按照管理體系內(nèi)部審核程序規(guī)定，由質(zhì)量負(fù)責(zé)人制定年度審核計(jì)劃并指 定審核組長(zhǎng)，由其按按計(jì)劃準(zhǔn)備審核工作文件， 通知審核。工作文件的準(zhǔn)備主要 是指審核所依據(jù)的準(zhǔn)則和文件、內(nèi)審檢查表、會(huì)議記錄、不符合項(xiàng)目報(bào)告等。檢 查表是審核員需準(zhǔn)備的重要文件，應(yīng)精心策劃。以首次會(huì)議開始現(xiàn)場(chǎng)審核。審核 員運(yùn)用各種審核方法和技巧，收集審核證據(jù)，進(jìn)行分析判斷，開具不符合項(xiàng)目報(bào) 告，并以末次會(huì)議結(jié)束現(xiàn)場(chǎng)審核。審核組長(zhǎng)應(yīng)實(shí)施審核的全過程控制?，F(xiàn)場(chǎng)審核 結(jié)束后，應(yīng)提交審核報(bào)告。對(duì)審核后的不符合項(xiàng)目整改、糾正情況進(jìn)行跟蹤審核， 及時(shí)關(guān)

6、閉不符合項(xiàng)，以推動(dòng)連續(xù)的質(zhì)量改進(jìn)。15、什么情況下開展附加審核？當(dāng)對(duì)不符合或偏離的識(shí)別引起對(duì)實(shí)驗(yàn)室符合其政策和程序，或符合認(rèn)可準(zhǔn)則 產(chǎn)生懷疑時(shí)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)盡快對(duì)相關(guān)活動(dòng)區(qū)域進(jìn)行審核。附加審核常在糾正措施實(shí) 施后進(jìn)行，以確定糾正措施的有效性。僅在識(shí)別出問題嚴(yán)重或?qū)I(yè)務(wù)有危害時(shí)， 才有必要進(jìn)行附加審核。16、內(nèi)部審核由誰(shuí)主持？質(zhì)量負(fù)責(zé)人17、內(nèi)審報(bào)告包括哪些內(nèi)容？年度質(zhì)量審核計(jì)劃表、內(nèi)部質(zhì)量審核計(jì)劃、首末次會(huì)議記錄、內(nèi)審組成員簽 字名單、管理體系內(nèi)審檢查表、審核的目的、依據(jù)和結(jié)論、內(nèi)審不符合項(xiàng)目報(bào)告 及糾正措施的證明材料。18、管理評(píng)審由誰(shuí)主持？最高管理者19、管理評(píng)審會(huì)議由哪些人員參加？所長(zhǎng)、質(zhì)量

7、負(fù)責(zé)人、技術(shù)負(fù)責(zé)人、各部門負(fù)責(zé)人、質(zhì)量監(jiān)督員20、管理評(píng)審報(bào)告包括哪些內(nèi)容？管理評(píng)審計(jì)劃、管理評(píng)審會(huì)議簽字名單、管理評(píng)審輸入材料、管理評(píng)審會(huì)議記錄、管理評(píng)審報(bào)告、管理評(píng)審不符合項(xiàng)目報(bào)告21、質(zhì)量監(jiān)督員的任職條件是什么？從事檢測(cè)工作3年以上，經(jīng)驗(yàn)豐富，具有本科以上學(xué)歷；對(duì)本單位管理體系及本實(shí)驗(yàn)室的工作比較熟悉；能全面了解本實(shí)驗(yàn)室開展的檢測(cè)方法的程序、目的；具備正確地檢查本實(shí)驗(yàn)室所有的檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，具備對(duì)檢測(cè)結(jié)果評(píng)價(jià)的能力。22、質(zhì)量監(jiān)督的范圍是什么？對(duì)檢測(cè)的現(xiàn)場(chǎng)和操作過程、關(guān)鍵的環(huán)節(jié)、主要的步驟、重要的檢測(cè)任務(wù)以及 新上崗的人員進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)督。23、質(zhì)量監(jiān)督所針對(duì)的重點(diǎn)人員有哪些？在培

8、的員工、新上崗人員、短期聘用人員、關(guān)鍵崗位支持人員等。24、內(nèi)審員和監(jiān)督員的主要區(qū)別是什么？1對(duì)象不同：監(jiān)督員是同一部門內(nèi)，自己監(jiān)督自己，內(nèi)審員不能自己審自己；2任職條件不同：監(jiān)督員由符合資質(zhì)的人員擔(dān)任，內(nèi)審員由經(jīng)過培訓(xùn)，具備 資格的人員擔(dān)任；3任務(wù)不同：監(jiān)督員對(duì)日常監(jiān)督中發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)記錄、匯報(bào)、分析、討論 和改進(jìn)，內(nèi)審員按日程表周期地對(duì)各部門的質(zhì)量要素進(jìn)行全面審核；4目的不同：監(jiān)督活動(dòng)在于解決控制過程中的弊病， 內(nèi)審工作是驗(yàn)證各部門 質(zhì)量要素運(yùn)作是否符合質(zhì)量體系和準(zhǔn)則的要求。25、質(zhì)量監(jiān)控包括哪些工作？定期使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或次級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量控制；參加實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)或能力驗(yàn)證計(jì)劃；利用

9、相同的或不同的方法進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)；同一人員和不同人員對(duì)保留樣品再次檢測(cè);分析一個(gè)樣品不同特性結(jié)果的相關(guān)性；其他認(rèn)為有效的技術(shù)核查辦法。26、質(zhì)量監(jiān)督和質(zhì)量監(jiān)控的主要區(qū)別是什么？質(zhì)量監(jiān)督是對(duì)檢測(cè)過程的監(jiān)督，質(zhì)量監(jiān)控是對(duì)結(jié)果的監(jiān)控，以確保檢測(cè)的有 效性。27、原始記錄應(yīng)包括哪些信息點(diǎn)？檢驗(yàn)傳遞卡號(hào)、送（受）檢單位名稱、地址、內(nèi)部樣品編號(hào)、樣品名稱、型 號(hào)、規(guī)格、質(zhì)量等級(jí)、樣品的生產(chǎn)日期和樣品批號(hào)、檢驗(yàn)依據(jù)（包括檢驗(yàn)方法標(biāo) 準(zhǔn)）、使用的主要儀器設(shè)備名稱、型號(hào)、編號(hào)、精度、檢定有效期等、與檢驗(yàn)有 關(guān)的環(huán)境狀況、檢測(cè)方法涉及的條件及各項(xiàng)試驗(yàn)參數(shù)、 各項(xiàng)檢驗(yàn)讀數(shù)和結(jié)果（包 括圖片、圖表）、計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果

10、、檢驗(yàn)過程中發(fā)生的可能與檢驗(yàn)結(jié)果有關(guān) 的異?，F(xiàn)象、事故及處理情況、檢驗(yàn)人員、記錄人員、校核人員簽名、檢驗(yàn)、校 核時(shí)間、檢驗(yàn)類別、抽樣/送樣的有關(guān)信息、樣品狀態(tài)、特性和有關(guān)參數(shù)以及樣 品的制備、對(duì)檢測(cè)方法偏離的說明、評(píng)定不確定度的聲明（必要時(shí)）。28、原始記錄的修改原則是什么？如遇記錄錯(cuò)誤確需更改時(shí)，應(yīng)在錯(cuò)誤處劃二橫，在其右上角寫上正確內(nèi)容，并在二橫處加蓋更改人印章，必要時(shí)說明原因。不得在記錯(cuò)的部分上涂改，以至 辨認(rèn)不清原有的字符。29、如何做好設(shè)備保養(yǎng)工作？設(shè)備使用人要定期對(duì)檢測(cè)設(shè)備進(jìn)行保養(yǎng)、維護(hù)和檢查。對(duì)主要檢測(cè)設(shè)備的維 護(hù)保養(yǎng)，按儀器設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)計(jì)劃執(zhí)行，并填寫相應(yīng)的保養(yǎng)記錄表。30、什么

11、是期間核查？期間核查是指使用簡(jiǎn)單實(shí)用并具相當(dāng)可信度的方法，對(duì)可能造成不合格的測(cè) 量設(shè)備或參考標(biāo)準(zhǔn)、基準(zhǔn)、傳遞標(biāo)準(zhǔn)或工作標(biāo)準(zhǔn)以及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（參考物質(zhì)）的某 些參數(shù)，在兩次相鄰的檢定或校準(zhǔn)時(shí)間間隔內(nèi)進(jìn)行檢查， 以維持設(shè)備狀態(tài)的可信 度，即確認(rèn)上次校準(zhǔn)時(shí)的特性不變。期間核查的目的，在于及時(shí)發(fā)現(xiàn)測(cè)量設(shè)備和參考標(biāo)準(zhǔn)出現(xiàn)的量值失準(zhǔn)及縮短 失準(zhǔn)后的追溯時(shí)間，當(dāng)核查發(fā)現(xiàn)不能允許的偏移時(shí)，實(shí)驗(yàn)室可以采取適當(dāng)?shù)姆椒?或措施，盡可能減少和降低由于設(shè)備校準(zhǔn)狀態(tài)失效而產(chǎn)生的成本和風(fēng)險(xiǎn)，有效地 維護(hù)實(shí)驗(yàn)室和客戶的利益。31、開展設(shè)備期間核查采取哪些方法？1采用核查標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比對(duì)測(cè)試；2利用不同檢定周期的同一類檢測(cè)設(shè)備進(jìn)行比對(duì)

12、測(cè)試；3進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室之間的比對(duì)。32、什么情況下進(jìn)行測(cè)量不確定度評(píng)定？1客戶提出要求時(shí)；2檢測(cè)方法中有規(guī)定時(shí)；3當(dāng)報(bào)告值與合格臨界值接近時(shí)。33、量值溯源體現(xiàn)在哪些方面？檢定或校準(zhǔn)、期間核查、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)34、試劑標(biāo)識(shí)應(yīng)包括哪些信息點(diǎn)？名稱、濃度、配制人、配制日期、有效期、溫度35、樣品標(biāo)識(shí)應(yīng)包括哪些信息點(diǎn)？樣品編號(hào)、日期、狀態(tài)標(biāo)識(shí)（未檢、在檢、檢畢、備查）36、設(shè)備管理工作所使用的標(biāo)識(shí)有哪幾種？唯一性標(biāo)識(shí)、設(shè)備狀態(tài)標(biāo)識(shí)（合格證、準(zhǔn)用證、停用證）37、 你的檢測(cè)范圍中申報(bào)了哪些認(rèn)可項(xiàng)目？請(qǐng)講出標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)，有關(guān)產(chǎn)品的能力驗(yàn) 證頻率有何規(guī)定？參考實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可申請(qǐng)書附表 2、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與CNAS RL02: 2

13、006能力驗(yàn)證規(guī)則之附錄 CNAS能力驗(yàn)證領(lǐng)域和頻次表38、作為授權(quán)簽字人，你批準(zhǔn)的領(lǐng)域是什么？參考實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可申請(qǐng)書附表139、如果授權(quán)簽字人調(diào)到其它質(zhì)檢機(jī)構(gòu)，還能批準(zhǔn)檢測(cè)報(bào)告嗎？不能40、為什么說授權(quán)簽字人是雙重任命的？授權(quán)簽字人應(yīng)當(dāng)通過實(shí)驗(yàn)室與國(guó)家認(rèn)可委批準(zhǔn)授權(quán)，方可開展工作。如何確保管理體系的持續(xù)改進(jìn)？41、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)如何保證最新有效？定期進(jìn)行以下工作（一季度或半年）：1通過山東省標(biāo)準(zhǔn)信息服務(wù)網(wǎng)查詢有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的最新版本；2通過標(biāo)準(zhǔn)書店、中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社查詢最新版本；3通過上級(jí)主管部門、業(yè)務(wù)指導(dǎo)部門查詢最新版本；4如有新標(biāo)準(zhǔn)，以國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)的標(biāo)準(zhǔn)公告為依據(jù)， 經(jīng)技術(shù)負(fù)責(zé)人 確認(rèn)，復(fù)印件蓋受控章、編號(hào)登記、及時(shí)發(fā)放并收回舊版本。42、如何確保檢測(cè)工作的質(zhì)量？1宣貫、理解、執(zhí)行質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)；2認(rèn)真執(zhí)行程序文件；3嚴(yán)格按作業(yè)指導(dǎo)書、檢測(cè)規(guī)程操作；4從人、機(jī)、物、法、環(huán)各方面提供保障。43、如何確保質(zhì)量方針被全員實(shí)施？1全員培訓(xùn)，使全體人員獲得、理解并執(zhí)行；2全體人員結(jié)合本部門、本崗位職責(zé)范圍，認(rèn)真貫徹；3各負(fù)責(zé)人、監(jiān)督員加強(qiáng)日常的檢查、監(jiān)督；4接受客戶和社會(huì)監(jiān)督，認(rèn)真