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文檔簡介

1、選修3第2講一、選擇題1 . (2015年浙江杭州外國語學校期中)下列關于克隆技術相關知識的敘述,其中正確的是()A.正常植物體細胞雜交,只能培育出雜種細胞,不能培育出雜種植株B.利用植物的花粉人工培育出單倍體植物,體現(xiàn)了植物細胞的全能性C.將鼠骨髓瘤細胞與經(jīng)過免疫的B細胞融合成雜交瘤細胞的技術屬于動物細胞克隆D.細胞系一般具有恒定的染色體組型、同種酶類型和生化特性【答案】B【解析】 正常植物體細胞雜交,先融合形成雜種細胞,再培育出雜種植株,A錯誤;花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體植株體現(xiàn)了植物細胞的全能性,B正確;雜交瘤細胞的技術屬于細胞融合,C錯誤;細胞株一般具有恒定的染色體組型、同種酶類型和生化

2、特性,D錯誤。2. (2015年天津六校第一次聯(lián)考)下圖為“番茄一馬鈴薯”雜種植株的培育過程,其中表示過程,字母表示細胞、組織或植株。下列說法正確的是()馬依要細胞bA .表示低滲溶液中用酶解法處理植物細胞獲得原生質(zhì)體B. e是一團有特定結構和功能的薄壁細胞C.可根據(jù)質(zhì)壁分離現(xiàn)象鑒別雜種細胞的細胞壁是否再生D .植物體細胞雜交技術成功的標志是產(chǎn)生含有細胞壁的雜種細胞【答案】C【解析】 獲得植物的原生質(zhì)體,操作一般在等滲溶液中進行,若在低滲溶液中進行,則去掉細胞壁的原生質(zhì)體會因吸水而漲破,A錯誤;e為細胞經(jīng)植物組織培養(yǎng)的脫分化后形成的愈傷組織,是未分化的細胞,B錯誤;可根據(jù)質(zhì)壁分離現(xiàn)象鑒別雜種細

3、胞的細胞壁是否再生,C正確;融合后的雜種細胞再生出新的細胞壁是原生質(zhì)體融合完成的標志,而非植物體細胞雜交技術成功的標志,D錯誤。3.下圖表示抗人體胃癌的單克隆抗體的制備過程,有關敘述不正確的是由注射印一B淋巴1 螭 細胞融合選擇培養(yǎng)專一抗體檢測分泌抗胃癌單骨髓一石 內(nèi)“克隆琉體瘤細胞1A .圖中給實驗小鼠注射的甲是能與抗人體胃癌抗體特異性結合的抗原B.利用聚乙二醇、滅活的病毒和電刺激等方法均可誘導細胞融合獲得乙C.用特定的選擇培養(yǎng)基對乙進行篩選,融合細胞均能生長,未融合細胞均不能生長D.對丙需進行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測,經(jīng)多次篩選后可獲得大量能分泌所需抗體的丁【答案】C【解析】圖中給實驗小鼠注射

4、的甲是能與抗人體胃癌抗體特異性結合的抗原;誘導動物 細胞融合的物質(zhì)或方法有滅活的病毒、聚乙二醇和電激等;用特定的選擇培養(yǎng)基進行篩選,未融合的親本細胞和融合的具有同種核的細胞會死亡,只有融合的雜種細胞才能生長。二、非選擇題4 .(原創(chuàng))下圖所示為科學家利用細胞工程培育“白菜 一甘藍”雜種植株的過程,據(jù)圖回答:圖中 A、B的制備,需要除去 ,該過程常使用的酶是(2)由原生質(zhì)體 A和原生質(zhì)體 B形成原生質(zhì)體C的過程中,常使用的誘導劑是,該過程體現(xiàn)了細胞膜具有 性。(3)由細胞D得到愈傷組織的過程叫做 ;由愈傷組織得到根、芽等器官的過程叫做。由細胞D得到一個完整的雜種植株,需要采用的細胞工程技術是 ,

5、該過程體現(xiàn)了細胞 D具有 性。(4)上述育種方法與傳統(tǒng)雜交育種方法相比優(yōu)點在于 【答案】(1)細胞壁纖維素酶和果膠酶(2)聚乙二醇(PEG)流動脫分化 再分化植物組織培養(yǎng)全能(4)克服遠緣雜交的不親和性(障礙)【解析】 在進行植物體細胞雜交之前,必須用纖維素酶和果膠酶除去細胞壁,目的是獲(PEG);原生質(zhì)體融得具有活力的原生質(zhì)體。誘導原生質(zhì)體的融合常用的促融劑是聚乙二醇 合的過程體現(xiàn)了細胞膜具有流動性的特點。由一個已分化的細胞得到愈傷組織的過程叫做脫分化,由愈傷組織得到各種器官的過程則叫再分化。由單個植物細胞得到完整個體常需要采用植物組織培養(yǎng)技術,該過程體現(xiàn)了植物細胞具有全能性。5 .根據(jù)以下

6、資料回答問題。資料:美國科學家已經(jīng)在實驗室中成功培育出膀胱,并順利移植到7名患者體內(nèi)。該培育過程是:從患者的膀胱上取下普通郵票一半大小的活細胞樣本,膀胱從外到內(nèi)由三層構成,即肌肉、膠原質(zhì)和膀胱上皮,將活細胞樣本中膠原質(zhì)剝下,將肌肉細胞和膀胱上皮細胞分別置于不同的培養(yǎng)皿中培養(yǎng),約一周后將這些細胞放在一些海綿形狀的可生物降解的由膠原質(zhì)制成的“支架”上繼續(xù)培養(yǎng),再過7周左右,原先的數(shù)萬個細胞已經(jīng)繁殖到15億個左右,布滿“支架”,膀胱上皮在內(nèi),肌肉在外。醫(yī)生將“新膀胱”移植到患者膀胱的上面。這樣新器官會繼續(xù)生長并與老器官“重組”取代老器官中喪失功能的部分。培育過程如下圖所示。膠原質(zhì)肌肉臍胱上皮膀胱上皮

7、細胞肌肉細胞取出患者的膀胱Pa I I周后“新膀胱”讀患者 的脅胱1 肌肉綁胞股原質(zhì)“支架” 膀胱上皮細胞(1)a過程屬于細胞工程中的 ,其培養(yǎng)基與植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基含有的 營養(yǎng)成分的主要不同點是前者含有 。(2)b過程由數(shù)萬個細胞繁殖到 15億個細胞是 的結果,上述過程中不但需要無菌、 無毒的環(huán)境,適宜的營養(yǎng),還需要適宜的 、環(huán)境。(3)新器官與老器官的“重組” (填“是”或“不是”)基因重組,因為新器官 與老器官的 相同。4. ) “新膀胱”移植后, (填"會”或“不會”)成為抗原,因為新老器官具有蛋白質(zhì)等物質(zhì)。(5)除上述方法外,還可將患者的體細胞核移入去核的 中,這是利用體

8、細胞 技術,形成相應組織、器官?!敬鸢浮浚?)動物細胞培養(yǎng)動物血清(2)有絲分裂(細胞分裂)溫度和pH氣體 (3)不是遺傳物質(zhì)(4)不會相同的 (5)卵母細胞核移植【解析】(1)圖中a過程為動物細胞培養(yǎng)過程,動物細胞培養(yǎng)基成分與植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基含有的營養(yǎng)成分的主要不同點是前者中含動物血清。(2)動物細胞培養(yǎng)時,不但需要無菌、無毒的環(huán)境,適宜的營養(yǎng),還需要適宜的溫度、pH及氣體環(huán)境。(3)由于新器官與老器官的遺傳物質(zhì)相同,新器官與老器官的“重組”不是基因重組。(4)因為新老器官細胞具有相同的表面抗原等物質(zhì),“新膀胱”移植后不會成為抗原。(5)利用體細胞核移植技術將患者的體細胞核移入去核的卵母

9、細胞中,重組細胞經(jīng)培養(yǎng)也可形成相應組織、器官。6. (2015年浙江外國語學校期中)下圖是某實驗室做的通過動物纖維母細胞等獲得單抗的實驗研究。據(jù)圖回答相關問題:甲小鼠的誘導基因誘導干 纖維母珈胞 硼胞-X細胞將H1N1病毒衣殼蛋白注入乙小鼠* Y細胞一肝細胞、神經(jīng)細胞、上皮細胞等 二Z細胞 畫,單抗(1)X、Y、Z細胞的名稱分別是 (2)過程類似于植物組織培養(yǎng)技術中的 過程。與纖維母細胞相比,誘導干細 胞的全能性較。過程的實質(zhì)是。(3)過程中需用到的生物誘導劑是 。(4)處需要篩選,其目的是 。(5)用32P標記的核甘酸的培養(yǎng)基培養(yǎng)Z細胞,細胞質(zhì)中能測到32P的細胞器有 和?!敬鸢浮浚?)骨髓

10、瘤細胞抗原刺激過的B細胞 雜交瘤細胞 (2)脫分化 高 基因的選擇性表達(3)滅活的病毒(4)篩選出能產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細胞(5)核糖體線粒體【解析】(1)X、Y、Z細胞的名稱分別是骨髓瘤細胞、抗原刺激過的 B細胞、雜交瘤細胞。(2)過程是將甲小鼠的纖維母細胞誘導成誘導干細胞,相當于植物組織培養(yǎng)技術中的脫過程是誘導干細胞分化成各種體分化過程,與纖維母細胞相比誘導干細胞的全能性較高。細胞,細胞分化的實質(zhì)是基因選擇性表達。(3)誘導動物細胞融合,需用到的生物誘導劑是滅活的病毒。(5)核甘酸是核酸的基本組成單位,動物細胞中線粒體含有少量DNA ,核糖體是由蛋白質(zhì)和rRNA構成的。因此用32P標記

11、的核甘酸的培養(yǎng)基培養(yǎng)Z細胞,則在線粒體和核糖體中能檢測到32PO7. (2015年江西南昌模擬)人的HPRT基因缺陷(HPRT)細胞和小鼠的TK基因缺陷(TK ) 細胞在HAT培養(yǎng)基中都不能存活。雜種細胞在分裂中隨機丟失人的染色體,但保留所有的鼠染色體。因此,利用人鼠細胞融合技術可以將人類基因定位于特定的染色體上。一一 HPR TK*七一一 一 鼠W HPR* TK- IIPRT,; TK'細胞融合 核融合 在HAT培養(yǎng)生長和基中生長細胞分裂(1)將人的 HPRT一細胞與小鼠的 TK一細胞用 促進融合,然后培養(yǎng)在 培養(yǎng)基中,最終篩選出人鼠雜種細胞。(2)將存活卜來的雜種細胞進行 后鏡檢

12、,觀察結果如下:培養(yǎng),獲得不同的細胞株,用 染色細胞株編p123456所含人染11,14,7,11,5,7,2,9,5,17,2,5,色體編號17,22,14,1717,21,11,1718,2017,19由此可推測 基因在 染色體上。如果要確定人鳥甘酸(UMP)激酶基因所在染色體,應選擇UMP激酶缺陷的(填"人”或“鼠”)細胞與相應細胞雜交,這樣的方法 (填“能”或“不能”)對小鼠的基因進行定位?!敬鸢浮浚?)PEG(或滅活病毒)選擇(HAT) (2)單克隆 堿性染料(或龍膽紫溶液或醋酸洋紅液)TK 17號(3)鼠不能【解析】 人的HPRL細胞與小鼠的 TK-細胞的融合屬于動物細胞

13、融合技術,可用聚乙二醇或滅活的病毒促進融合。從試題信息“人的HPRT基因缺陷(HPRL)細胞和小鼠的 TK基因缺陷(TK-)細胞在HAT培養(yǎng)基中都不能存活”可知,HAT培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基。(2) 將存活下來的雜種細胞進行的培養(yǎng),是讓單個細胞進行有絲分裂產(chǎn)生后代的過程,這一培養(yǎng) 稱為單克隆培養(yǎng),觀察染色體需用堿性染料染色后再用顯微鏡觀察。通過試題信息可知,能存活的雜種細胞既要含有 HPRT基因,也要含有 TK基因,其中,TK基因由人的細胞提供,因此,存活下來各細胞株都含有的染色體很可能就是TK基因所在的染色體,即17號染色體。(3)因為要確定人的鳥甘酸(UMP)激酶基因所在染色體,所以,要選擇

14、 UMP激酶缺陷的鼠與具有鳥甘酸(UMP)激酶基因的人細胞雜交,能在選擇培養(yǎng)基中存活并分裂的細胞,一定含有 攜帶人鳥甘酸(UMP)激酶基因的染色體;這樣的方法只能確定人的基因所在的染色體,而不 能對小鼠的基因進行定位。8. (2015年河北省唐山期末考試)植物組織培養(yǎng)技術可以培育出大量不含病毒的幼苗,提高作物產(chǎn)量。下圖是培育脫毒草莓的基本過程,請回答:植物莖尖一 A一愈傷組織一 B一叢芽一草莓幼苗(1)利用組織培養(yǎng)技術培育脫毒草莓幼苗的原理是 。培育時,一般選取 植物莖尖作材料,其依據(jù)是(2)組織培養(yǎng)中,細胞從分化狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)槲捶只癄顟B(tài)的過程為 (填“A或"B”。(3)為提高脫毒效果,

15、某研究小組進行了改良熱處理法(利用病毒粒子不耐高溫的特點,使病毒滅活)脫毒實驗,實驗結果如下:溫度(C)接種個數(shù)成活個數(shù)成活率(%)脫毒效果(電鏡 檢測病毒個數(shù))35211257.1424019947.370421815.560452000.00一502000.00一常溫241562.502在該實驗中,因變量是 ,常溫組的作用是。實驗結果表明:在一定范圍內(nèi),隨著處理溫度的升高,莖尖的成活率隨之 ;在 C溫度處理后,得到的試管苗脫毒效果最好。綜合考慮,實驗時應用 C溫度處理最理想?!敬鸢浮?1)細胞的全能性不含病毒 (或含病毒極少 )(2)A(3) 成活率及脫毒效果做對照下降404240【解析】

16、 (1)植物組織培養(yǎng)技術的原理是植物細胞具有全能性。莖尖等分生組織幾乎不含病毒,是培育無病毒植株的理想材料。 (2)A 為脫分化, B 為再分化。脫分化又稱去分化。是指分化細胞失去特有的結構和功能變?yōu)榫哂形捶只毎匦缘倪^程。 (3)該實驗中,自變量為溫度及接種個數(shù),因變量為成活率及脫毒效果。常溫組是與其余的溫度做對照。表格中數(shù)據(jù)可看出,從35 C升至50 C ,莖尖的成活率逐漸降為0。在4042 C ,電鏡下未檢測出病毒,表明脫毒效果最好,但40 比 42 成活率高得多,故選用 40 處理最理想。9 (2015 年江蘇南通第三次調(diào)研測試)H18 雜交瘤細胞產(chǎn)生的抗人肝癌單克隆抗體HAb18對

17、于人體肝癌的靶向治療具有重要的意義,但 H18 雜交瘤細胞在培養(yǎng)過程中的凋亡現(xiàn)象制約著細胞的高密度培養(yǎng)以及生產(chǎn)能力的提高。通過基因工程可改造H18 雜交瘤細胞的抗凋亡能力,相關研究步驟如下:細胞培養(yǎng):將人肝癌細胞在含10%小牛血清的培養(yǎng)液中培養(yǎng)。一段時間后,用胰蛋白酶處理培養(yǎng)液,漂洗后調(diào)整細胞懸液濃度為1X107個mL 1 o免疫小鼠:向小鼠體內(nèi)注射肝癌細胞懸液0.8 mL,以后每隔2周免疫1次,共3次,最后一次免疫后3 天,取脾臟制成細胞懸液備用。細胞融合及篩選: 將脾臟細胞懸液和骨髓瘤細胞懸液在 50% PEG 作用下進行融合, 篩 選出能產(chǎn)生抗人肝癌單克隆抗體HAb18 的 H18 雜交

18、瘤細胞。改造H18雜交瘤細胞:利用PCR技術獲得小鼠的bcl Xl基因(抗凋亡基因),構建表達載體, 通過脂質(zhì)體法導入 H18 雜交瘤細胞, 再篩選出抗凋亡能力明顯提高的 H18 雜交瘤細 胞。請分析回答:(1) 步 驟 肝 癌 細 胞 培 養(yǎng) 液 中 加 入 小 牛 血 清 的 目 的 是 ,培養(yǎng)液中還需加入一定量抗生素的目的是 。(2) 步 驟 中 , 肝 癌 細 胞 免 疫 小 鼠 需 在 一 定 時 間 內(nèi) 間 隔 注 射 3 次 , 其 目 的 是(3) 步 驟 中 , 除 了 用 50% PEG 促 進 細 胞 融 合 外 , 常 用 的 生 物 誘 導 因 素 是 。步驟中通過脂質(zhì)體法將表達載體導入 H18 雜交瘤細胞的原理是與普通抗肝癌藥物相比,用抗人肝癌單克隆抗體HAb18與相應抗癌藥物結合制成的“生物導彈”治療肝癌的主要優(yōu)點是 。(5)乙醇有誘導細胞凋亡的作用。為了建立H18雜交瘤

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