第三篇?dú)v年試題

1、第三篇?dú)v年試題南昌大學(xué)藥學(xué)院歷年藥劑學(xué)試題（新劑型部分）04級A卷一、單項(xiàng)選擇題型乳液，然后除去分散相中的揮發(fā)性有機(jī)溶劑得到微球（或微囊）的方法稱為 法。三、判斷題1、如果采用PVP作為載體材料制備固體分散體，可以考慮采用熔融法。（）2、觀察納米粒、脂質(zhì)體等微粒的形態(tài)的電子顯微鏡主要有透射電鏡和掃描電鏡。（ ）3、為了避免網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞所吞噬，延長脂質(zhì)體在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，采用 聚乙二醇等對脂質(zhì)體進(jìn)行修飾，研制出了免疫脂質(zhì)體。（）4、在脂質(zhì)體的各種制備方法中，乙醇注入法目前可以用于工業(yè)化生產(chǎn)脂質(zhì)體。（）四、名詞解釋1、固體分散體2、緩控釋制劑五、簡答題1、列舉促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收的各種方法2

2、、抗瘧疾藥物蒿甲醛系脂溶性藥物，在水中幾乎不溶。其現(xiàn)有口服制劑，如片劑、 膠囊劑因其難溶于水可能存在生物利用度低的問題；其現(xiàn)有注射劑以油作為溶劑，藥效發(fā) 揮較慢，使其在臨床快速搶救中的應(yīng)用受到限制。請你根據(jù)所學(xué)的藥物新劑型和制劑新技 術(shù)知識(shí)，為蒿甲惟設(shè)計(jì)不少于2種新劑型，說明所設(shè)計(jì)的新劑型的優(yōu)點(diǎn)，并簡單介紹至少 一種制備方法。（提示：1?？梢钥紤]增加藥物的水溶性，設(shè)計(jì)更為優(yōu)越的口服、注射劑 型：2。肝臟是瘧原蟲紅內(nèi)期的首先和主要寄生處）六、處方分析1、一種阿米替林緩釋片的處方如下：阿米替林 50mg檸檬酸 10mgHPMC （K4M） 160mg乳糖180mg硬脂酸鎂2mg請問：（1）從該處方

3、可以推斷出，該緩控釋片是什么類型的緩（控）釋片？藥物從此類型 的緩（控）釋片中釋放的機(jī)制是什么？ （2）影響該種類型的緩釋片藥物釋放速率的因 素主要有哪1、下列屬了控制擴(kuò)散為原理的緩控釋制劑的方法為A、控制粒子大小B、采用不溶性高分子材料為阻滯劑制備的骨架片D、制成溶解度小的鹽C、用蠟質(zhì)類為基質(zhì)制成溶蝕性骨架片2、在pH-速度曲線圖最低點(diǎn)所對應(yīng)的橫坐標(biāo)，即為 A、藥物最穩(wěn)定的pH B、 藥物最不穩(wěn)定的pHC、反應(yīng)速度的最高點(diǎn)D、反應(yīng)速度的最低點(diǎn)。3、15g水溶性物質(zhì)A與20g水溶性物質(zhì)B （CRH值分別為78%和60% ），兩者混合物的CRH值為A、26. 2% B、46. 8% C、66%

4、D、52. 5% 4、下列哪一輔料不能用作 初級滲透泵控釋片的半透膜材料？A、醋酸纖維素 B、乙基纖維素C、羥內(nèi)甲纖維素D、丙烯酸樹脂（Eudragit RL 100, Eudragit RS 100） 5、下列制劑技術(shù)（或劑型）靜脈注射沒有靶向性的是 A、納米粒 B、乳劑 C、小分子溶液 型注射劑 D、脂質(zhì)體6、下列敘述不屬于結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)優(yōu)點(diǎn)的是 A、避免首過效應(yīng)B、有利于多肽、蛋白質(zhì)類大分子藥物的吸收C、固體制劑在結(jié)腸中的轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)間很長，可達(dá)2030h,因此0CDDS的研究對緩、控釋 制劑，特別是日服一次制劑的開發(fā)具有指導(dǎo)意義D、治療小腸局部病變7、以明膠、阿拉伯膠為囊材，采用復(fù)凝聚法制

5、備微囊時(shí)，其中一個(gè)步驟是將pH調(diào)到 3.7,其目的是A、使阿拉伯膠荷正電B、使明膠荷正電C、使阿拉伯膠荷負(fù)電D、使明膠荷負(fù)電二、填空題1、滴丸本質(zhì)上是一種采用熔融法制備的。2、對口服緩控釋制劑進(jìn)行體外評價(jià)時(shí)，一般需要進(jìn)行些？試驗(yàn)，測定不同取樣時(shí)間點(diǎn)的藥物釋放百分?jǐn)?shù)。3、藥物的靶向從到達(dá)的部位講可以分為三級，第一級指到達(dá)特定的,第二級指到達(dá)特定的，第三級指到達(dá)細(xì)胞內(nèi)的特定部位，如細(xì)胞器。4、將一些難溶性藥物研制為環(huán)糊精或環(huán)糊精衍生物的包合物的主要目的 是。5、納米乳屬于穩(wěn)定系統(tǒng)，制備納米乳時(shí)，只要處方合適，納米乳可以自發(fā)形成或通過輕微攪拌形成，不需要高速攪拌，基于此性質(zhì)，發(fā)展出了白乳化給藥系統(tǒng)。

6、6、微粒分散體系由于高度分散具有一些特殊的性能，其中之一是：微粒分散體系是 多相體系，分散相和分散介質(zhì)之間存在著相界面，因而會(huì)出現(xiàn)大量的現(xiàn)象。7、在微球（或微囊）制備的方法中，先制備0/W、0/0、或W/0/W1一、單項(xiàng)選擇題04級B卷（3） HPMC、乳糖在制劑的處方中起什么作用？1、經(jīng)皮吸收制劑中加入氮酮（Azone）的作用是A、經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑B、增塑劑 C、致孔劑 D、潤濕劑2、以下各項(xiàng)中，不是經(jīng)皮給藥系統(tǒng)組成的是A、背襯層 B、膠粘層（壓敏膠） C、崩解劑 D、防粘層3、關(guān)于經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的敘述，錯(cuò)誤的是A、與口服給藥制劑相比，經(jīng)皮給藥制劑可避免藥物可能發(fā)生的肝首過效應(yīng)及胃腸滅 活，減少

7、胃腸給藥的副作用。B、熔點(diǎn)低，在水相或是在油相均有較大溶解度的藥物易 通過皮膚C、藥物分子量越大，透皮吸收程度越大。D、經(jīng)皮吸收制劑既可以起局部治療作用也可以起全身治療作用。4、納米乳、微球、納米粒、脂質(zhì)體所對應(yīng)的英文名稱依次是A、nanoemulsion,nanoparticle, liposome, microsphere microsphere, nanoemulsion, liposome, nanoparticle C、 nanoemulsion, nanoparticle, liposome, microsphere D nanoemulsion, microsphere, nan

8、oparticle, liposome 5、下列哪種方法不能用于制備 微球（或微曩）？A、復(fù)凝聚法 B、薄膜分散法C、液中干燥法D、界面縮聚法6、制備親水凝膠骨架片，常用的骨架材料是：A、羥丙甲纖維素B、醋酸纖維素C、乙基纖維素 D、硬脂酸7、下列制劑能實(shí)現(xiàn)胃定位釋藥的是A、胃漂浮片B、滲透泵控釋片C、離子交換藥樹脂控釋制劑 D、不溶性骨架片8、下列促進(jìn)藥物經(jīng)吸收的幾種方法中，不屬于制劑學(xué)手段的 是：1、脂質(zhì)體2、緩控釋制劑五、簡答題1、抗癌藥物紫杉醛具有一定的毒副作用，同時(shí)由于在水溶液中溶解度小，在制備注 射劑時(shí)不得不加入一定量的Cremophor （聚氧乙烯趣麻油）為增溶劑，該增溶劑具有很

9、強(qiáng) 的刺激性。請你根據(jù)所學(xué)的藥物新劑型和制劑新技術(shù)知識(shí)，為紫杉醇設(shè)2種新劑型，說明 所設(shè)計(jì)的新劑型的優(yōu)點(diǎn)，并簡單介紹至少一種制備方法。六、處方分析1、一種生產(chǎn)時(shí)需要激光打孔的鹽酸維拉帕米的緩（控）釋制劑的處方如下：片 芯處方鹽酸維拉帕米（40目）2850g聚環(huán)氧乙烷（40目、分子量500萬） 120g乙醇硬脂酸（40目）A、新型脂質(zhì)體，如傳遞體、醇質(zhì)體等 （用于每片含1201ng的片芯）C、納米粒2850g甘露醇（40目）60g聚維酮1930ml115gB、納米乳包衣液處方D、離子導(dǎo)入二、填空題1、速釋型固體分散體的主要優(yōu)點(diǎn)是評價(jià)和3、靶向制劑大體上分為三類,2、對口服緩控釋制劑的評價(jià)一般包括

10、兩部分，即動(dòng)物體內(nèi)評價(jià)，在此基礎(chǔ)上，進(jìn)行體內(nèi)外相關(guān)性研究。即靶向制劑、靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑。4、常見的環(huán)糊精有？、？、？三種，在這三種環(huán)糊精中，最常用的是5、納米乳與普通乳劑在處方上最大的區(qū)別是：一、需要加入大量的乳化劑，二、需要加入6、為了避免網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞所吞噬，延長納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，研制出了長循環(huán)納米粒，其主要的技術(shù)方法是采用（提示:答一種材料）對納米粒粒進(jìn)行修飾。7、目前，相當(dāng)一部分藥物還不能開發(fā)成為經(jīng)皮給藥制劑，其主要的技術(shù)難點(diǎn) 是。三、判斷題7、如果采用PEG 6000作為載體材料制備固體分散體，可以考慮采用熔融法。（）8、緩控釋制劑可以延長藥物作用時(shí)間，減少給

11、藥次數(shù)，所以半衰期小于1小時(shí)的藥 物更適宜制備緩控釋制劑。（）9、藥物制劑靶向性評價(jià)的三個(gè)參數(shù)是相對攝取率re、靶向效率te和峰濃度比Ce° （）10、經(jīng)皮給藥既可以起局部治療作用也可以起全身治療作用，為一些慢性疾病和局部 鎮(zhèn)痛的治療及預(yù)防提供了一種簡單、方便和行之有效的給藥方式。（）四、名詞解釋2一、單項(xiàng)選擇題05級A卷醋酸纖維素（乙?；?9. 8%）47. 25g醋酸纖維素（乙?；?2% ）15 . 75g羥丙基纖維素22.5g聚乙二醇335016 5g二氯甲烷17551nl甲醇735ml請問：（1）從該處方可以推斷出，該緩控釋制劑是什么類型的緩（控）釋制劑？藥物從此 類型的

12、緩（控）釋制劑中釋放的機(jī)制是什么？（2）此類型的緩控釋制劑有何優(yōu)點(diǎn)？（3）甘露醇、醋酸纖維素在制劑處方中分別起什么作用？1、制備固體分散體的一種工業(yè)化可行的方法是用熔融液直接填充膠囊，填充明膠硬 膠囊時(shí)，熔融液的溫度最好應(yīng)低于硬膠囊殼可接受的最高溫度，即A、40 B、50 C、60D、70E、802、用抗體修飾的靶向制劑屬于A.被動(dòng)靶向制劑 B.主動(dòng)靶向制劑C.物理靶向制劑D.化學(xué)靶向制劑 E.以上均不是3、下列制備方法可用于環(huán)糊精包合物制備的A.界面縮聚法B.乳化交聯(lián)法C.飽和水溶液法D.單凝聚法E.改變溫度法4、固體脂質(zhì)納米粒是A.和脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)類似的固體納米粒B.以生理相容的高熔點(diǎn)脂質(zhì)為骨

13、架材料制成的納米粒 C.以磷脂和石蠟為載體材 料的納米粒 D.藥物最易泄漏的納米粒 E.進(jìn)人體內(nèi)就熔化的納米粒5、以下不是脂質(zhì)體與細(xì)胞作用機(jī)制的是A.融合 B.脂交換 C. endocytosis D.吸附 一、單項(xiàng)選擇題 E.降解二、填空題1、一種工業(yè)化可行的脂質(zhì)體的制備方法是。2、a、B、？一環(huán)糊精分別是由6、7、8個(gè)葡萄糖分子以1,4-糖計(jì)鍵連接的環(huán)狀中空 分子，它們形成的空腔內(nèi)徑大小次序是°3、在皮膚的各個(gè)組成部分中，影響藥物透皮吸收的主要屏障是o4、研制藥物的透皮制劑，常常采用體外透皮滲透作為其中一個(gè)指標(biāo)來篩選制劑的處 方和工藝，常用的裝置是。5、微球藥物包封率的計(jì)算公式是

14、。三、判斷題1、月桂氮卓酮可以在透皮給藥系統(tǒng)中作為滲透促進(jìn)劑。2、膜控釋型透皮吸收制劑 的組成部分包括背襯層、控釋膜、藥物貯庫、粘膠層、防粘層。3、納米粒屬于主動(dòng)靶向制劑，脂質(zhì)體屬于被動(dòng)靶向制劑。四、名詞解釋1、 nanoemulsion 2、microsphere 五、簡答題1、當(dāng)前，抗腫瘤藥物的靶向給藥系統(tǒng)（如脂質(zhì)體）研究比較成功，請簡述長循環(huán)脂 質(zhì)體靶向腫瘤組織的原理。2、簡述離子交換藥樹脂緩控釋制劑的制備方法和優(yōu)缺點(diǎn)。3、哮喘病人的呼吸困難、 最大氣流量降低在深夜最嚴(yán)重。針對這一特點(diǎn)，相關(guān)的治療藥物如硫酸沙丁胺醇，在設(shè)計(jì) 口服劑型（或給藥系統(tǒng)）時(shí)，可以考慮采用脈沖定時(shí)釋藥系統(tǒng)。請根據(jù)你

15、所學(xué)的口服定時(shí) 釋藥系統(tǒng)的相關(guān)知識(shí)，為硫酸沙丁胺醇設(shè)計(jì)兩種不同原理制備的口服脈沖定時(shí)釋藥制劑， 簡述設(shè)計(jì)思路。六、處方分析1、一種普魯卡因的緩（控）釋制劑的處方如下:片芯處方：普魯卡因250mg；乳糖30mg： 90與乙醵適量；硬脂酸鎂適量; 滑石粉適量半透膜處方：醋酸纖維素5g： PEG400適量；內(nèi)酮加至100ml打孔0. 1'lmm請問：（1）從該處方可以推斷出，該緩（控）釋制劑是什么類型的緩（控）釋制劑？藥物 從此類型的緩（控）釋制劑中釋放的機(jī)制是什么？3（2）此類型的緩（控）釋制劑有何優(yōu)點(diǎn)？（3）將一種藥物研制開發(fā)成此類制劑的關(guān)鍵點(diǎn)是什么？（4）乳糖、醋酸纖維素、PEG400

16、在制劑處方中分別起什么作用？05級B卷1、下列促進(jìn)藥物經(jīng)吸收的幾種方法中，不屬于制劑學(xué)手段的是：A、新型脂質(zhì)體，如傳遞體、醇質(zhì)體等 B、納米乳C、采用經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑D、離子導(dǎo)入E、納米粒2、下列制劑技術(shù)（或劑型）靜脈注射沒有靶向性的是：A、納米粒 B、泡囊 C、乳劑 D、脂質(zhì)體 E、羥丙基?一環(huán)糊精包 合物3、以下哪一種不屬于口服定位釋藥系統(tǒng)的類型？A.時(shí)控型 B. pH敏感型 C.生物降解型 D.胃滯留型E.速釋型4、固體脂質(zhì)納米粒是：A.和脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)類似的固體納米粒B.以生理相容的高熔點(diǎn)脂質(zhì)為骨架材料制成的納米粒C.以磷脂和石蠟為載體材料的納米粒D.藥物最易泄漏的納米粒E.進(jìn)人體內(nèi)就熔化的

17、納米粒5、下列哪種方法不能用于制備微球（或微囊）？A、復(fù)凝聚法B、薄膜分散法C、液中干燥法D、界面縮聚法二、填空題1、為了提高B-環(huán)糊精的溶解度，常常制備其衍生物，將甲基、羥丙基等基團(tuán)引入 B-環(huán)糊精分子中（取代羥基上的H）,當(dāng)取代度和取代基團(tuán)合適時(shí)，能達(dá)到提高B-環(huán)糊 精的溶解度的目的。其機(jī)理是破環(huán)環(huán)糊精的。2、與普通膠束相比，聚合物膠束的很低，因而其具有較好的的穩(wěn)定性，稀釋后不易解散，可以用作靶向給藥的載體。3、對口服緩控釋制劑進(jìn)行體外評價(jià)時(shí)，一般需要進(jìn)行試驗(yàn)，測定不同取樣時(shí)間點(diǎn)的藥物釋放百分?jǐn)?shù)。4、在微球（或微囊）制備的方法中，先制備0/W、0/0、或W/0/W型乳液，然后除去 分散相中

18、的揮發(fā)性有機(jī)溶劑得到微球（或微囊）的方法稱為法。5、目前，很多藥物還不能開發(fā)成為經(jīng)皮給藥制劑，其主要的技術(shù)難點(diǎn)是。三、判斷題1、為了避免網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞所吞噬，延長脂質(zhì)體在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，采用 聚乙二醇等對脂質(zhì)體進(jìn)行修飾，研制出了長循環(huán)脂質(zhì)體。2、藥物的靶向從到達(dá)部位將可以分為三級，第一級指到達(dá)特定的靶器官，第二級指 到達(dá)特定的靶組織，第三級指達(dá)到特定的細(xì)胞。3、pH敏感納米粒屬物理化學(xué)靶向制劑。四、名詞解釋1、nanoemulsion 2、liposome五、簡答題1、簡述固體分散體的制備方法，哪些方法可以實(shí)現(xiàn)工業(yè)化？ 2、簡述透皮給藥制劑 的優(yōu)缺點(diǎn)。3、新劑型設(shè)計(jì)，簡述設(shè)計(jì)思路：1）

19、將對胃刺激性大且在胃中不穩(wěn)定的藥物設(shè)計(jì)一種口服劑型。2）將只在小腸上端 有吸收的藥物設(shè)計(jì)一種口服緩控釋制劑。六、處方分析1、一種硝苯地平緩（控）釋制劑的制備方法如下：稱取硝苯地平與適量PEG4000,采用熔融法或溶劑法制備固體分散體，再與HPUC、乳 糖等混勻，制粒，壓片，每片含硝苯地平20 mg。 請問：（1）該緩控釋片是什么類型的緩（控）釋片？藥物從此類型的緩（控）釋片中釋放 的機(jī)制是什么？（2）在該制備方法中，第一步是制備固體分散體，其目的是什么？（3）HPMC、乳糖在制劑的處方中起什么作用？06級藥學(xué)、營銷A卷一、單項(xiàng)選擇題1、固體分散體的教體材料中可以延緩藥物釋放的是A、PEG400

20、0 B、PVP C、poloxamerl88 D、山梨醇 E、EC2、下列哪些方法不能用于制備脂質(zhì)體？ D、乙醛注入法 E、薄膜分散法3、下 列制劑能實(shí)現(xiàn)胃定位釋藥的是4、對緩控制制劑進(jìn)行體外評價(jià)時(shí)，一般需要進(jìn)行體外釋放度試驗(yàn)，體外釋放試驗(yàn)的 一個(gè)關(guān)鍵，是選擇合適的釋放介質(zhì)。釋放介質(zhì)是否合適，常用的好壞來評判。5、目前，很多藥物還不能開發(fā)成為經(jīng)皮給藥制劑，其主要的技術(shù)難點(diǎn) 是°三、判斷題1、常用的環(huán)糊精有三種，即環(huán)糊精、B-環(huán)糊精、丫一環(huán)糊精，其室溫下水溶性大 小次序是丫-環(huán)糊精 a-環(huán)糊精環(huán)糊精。2、liposome和niosome的主要區(qū)別是：liposome是雙分子層結(jié)構(gòu)，而n

21、iosome是單 分子層結(jié)構(gòu)。3、靜脈注射用的藥物免疫納米粒，屬于主動(dòng)靶向制劑。四、名詞解釋1、EPR效應(yīng)2、polymeric micelles 五、簡答題1、微囊、微球的制備方法較多，請你選擇其中的三種方法進(jìn)行簡單介紹。2、簡述透皮給藥系統(tǒng)的優(yōu)缺點(diǎn)。3、根據(jù)釋藥原理，結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)可以分為四種類型，請對其進(jìn)行簡單介紹。4、環(huán)抱素水溶性差，其普通膠囊制劑口服生物利用度低且個(gè)體差異大，請你利用所 學(xué)的藥物新劑型與制劑新技術(shù)知識(shí)，為環(huán)飽素設(shè)計(jì)一種新型制劑，以解決其普通口服制劑 的上述問題（需簡述設(shè)計(jì)思路以及所設(shè)計(jì)的新制劑的制備方法）。六、處方分析1、一種水難溶性藥物格列本服的口服緩、控制片劑的

22、處方如下：片心：格列本眠5mg；?一環(huán)糊精125mg； 乳糖400mg；硬脂酸鎂5mg包衣液：醋酸纖維素27mg/ml： PEG4000 3mg/mloA、飽和水溶液法 B、逆相蒸發(fā)法C、乙醇注入法A、胃漂浮片B、滲透泵控釋片制備過程簡述如下：將格列本服用飽和水溶液法制備?一環(huán)C、離子交換藥樹脂控釋制劑D、不溶性骨架片E、蠟質(zhì)類骨架緩釋片4、下列促進(jìn)藥物經(jīng)吸收的幾種方法中，不屬于制劑學(xué)手段的是糊精包合物，噴霧干燥后與乳糖、硬脂酸鎂等混合后制粒，壓片，包衣，激光打孔 （孔徑 0. 7mm） a請問：A、新型脂質(zhì)體，如傳遞體、醇質(zhì)體等B、納米乳（1）該緩、控制片劑屬于什么類型的緩、控制片劑？其藥C

23、、采用經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑D、離子導(dǎo)入E、納米粒5、經(jīng)皮吸收制劑中加入氮酮（Azone）的作用是A、致孔劑 B、粘膠材料C、增塑劑 D、潤濕劑 E、經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑二、填空題1、按釋藥特性分類，固體分散體可以分為、緩釋控釋型和腸溶型固體分散體。2、當(dāng)溫度高于某一溫度時(shí)，脂質(zhì)體雙分子層中酰基側(cè)鍵可從有序排列變?yōu)闊o序排列, 即由“膠晶態(tài)”變?yōu)?，從而引起一系列變化，如膜的橫切面增加、厚度減少、流動(dòng)性增加等，這一溫度稱為脂質(zhì)體的相變溫度。3、固體脂質(zhì)納米粒系指以生理相容的高熔點(diǎn)為骨架材料制成的納米粒。4一、單項(xiàng)選擇題06級藥學(xué)、營銷B卷物釋放的機(jī)制是什么？（2）為何要用?一環(huán)糊精包合格列本版？（3）乳糖、PE

24、G 4000在處方中分別起什么作用？1、納米乳、微球、納米粒、脂質(zhì)體所對應(yīng)的英文名稱依次是A. nanoemulsion, nanoparticle, liposome, microsphere B、 microsphere, nanoemulsion, liposome, nanoparticle C、 nanoemulsion, nanoparticle, liposome, microsphere D、nanoemulsion, microsphere, nanoparticle, liposome E、 liposome, nanoemulsion, microsphere, nano

25、particle制備親水凝膠骨架片，常用的親水骨架材料是A、HPMC B、醋酸纖維素 C、EC D、硬脂酸E、MCC3、目前上市的經(jīng)皮吸收制劑數(shù)量還不多，其最主要的原因是A、許多藥物難以透過 皮膚進(jìn)入血液循環(huán) B、制備工藝難以實(shí)現(xiàn)工業(yè)化大生產(chǎn) C、成本太高D、對皮膚的刺激性太大，患者不能接受E、藥物在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中穩(wěn)定性差4、以下各項(xiàng)中，不是經(jīng)皮給藥系統(tǒng)組成的是A、背襯層 B、膠粘層（壓敏膠）C、防粘層 D、滲透促進(jìn)劑E、崩解劑5、以下屬于主動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)的是一、單項(xiàng)選擇題1、粒徑小于3 Um的被動(dòng)靶向微粒，靜注后的靶部位是A、骨髓 B、肝、脾 C、心臟 D、腦06級臨藥A卷（1）從該處方可以

26、推斷出，該緩控釋片是什么類型的緩（控）釋片？藥物從此類型 的緩（控）釋片中釋放的機(jī)制是什么？ （2）影響該種類型的緩釋片藥物釋放速率的因素 主要有哪些？（3） HPMC、乳糖在制劑的處方中分別起什么作用？A、磁性微球B、免疫納米粒C、溫度敏感脂質(zhì)體E、腎D、pH敏感脂質(zhì)體 E、乳劑二、填空題1、為了提高B-環(huán)糊精的溶解度，常常制備其衍生物，將甲基、羥丙基等基團(tuán)引入 B-環(huán)糊精分子中（取代羥基上的H）,當(dāng)取代度和取代基團(tuán)合適時(shí)，能達(dá)到提高B-環(huán)糊 精的溶解度的目的。其機(jī)理是破環(huán)P -環(huán)糊精的。2、與普通膠束相比，聚合物膠束的很低，因而其具有較好的的穩(wěn)定性，稀釋后不易解散，可以用作靶向給藥的載體。2、測定藥物油/水分配系數(shù)時(shí)，其中的“油”最常用：A、甘油 B、動(dòng)物油 C、正辛醇 D、植物油 E、正己烷3、B-環(huán)糊精連接的葡萄糖分子數(shù)為A. 6個(gè)B、7個(gè)C、8個(gè)D、9個(gè)E、5個(gè)4、下列關(guān)于?-CD包合物優(yōu)點(diǎn)的不正確表述是A、增大藥物的溶解度B、提高藥物的穩(wěn)定性C、使液態(tài)藥物粉末化 D、提高藥物的生物利用度E、使藥物具3、對口服緩控釋制劑進(jìn)行體外評價(jià)時(shí)，一般需要進(jìn)行 靶向性試驗(yàn)，測定不同取樣時(shí)間點(diǎn)的藥物釋放百分?jǐn)?shù)。4、在微球（或微囊）制備的方法中，先制備0/W、0/0、或W/0/W型乳液，然后除去 分散相中的揮發(fā)性有機(jī)