砷和硒生物(植物)有效態(tài)的化學(xué)提取方法——稀鹽酸提取法_第1頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、砷和硒生物(植物)有效態(tài)的化學(xué)提取方法稀鹽酸提取法 一、辦法要點(diǎn)本辦法適用于各種類(lèi)型土壤中有效態(tài)砷和硒生物(植物)的化學(xué)提取分析。提取劑為ph 5.86.3的稀鹽酸溶液。提取液中重金屬的濃度用原子熒光分光光度法測(cè)定。上機(jī)測(cè)定辦法與儀器參數(shù)參考自北京吉天儀器有限公司生產(chǎn)的afs 930儀器配套分析辦法手冊(cè)。實(shí)際操作過(guò)程中,可依據(jù)不同的儀器測(cè)定條件對(duì)下列參數(shù)舉行修正。二、試劑(1) hcl,優(yōu)級(jí)純。(2)電導(dǎo)率為18.2 mcm -l的二次去離子水(或millipor。超純水)。(3) as和se標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液,濃度1 000 mg/kg(中國(guó)市售的標(biāo)準(zhǔn)為100 mg/kg)。三、主要儀器(1) 原

2、子熒光分光光度計(jì)。(2) ph計(jì)。(3) 精確度0.001 g的分析天平。(4)翻轉(zhuǎn)型振蕩機(jī)。(5)離心機(jī),轉(zhuǎn)速0-4 000 r/min。(6) 聚乙烯離心管(100 ml)。(7)聚乙烯試劑瓶((100 ml)。(8) 10 ml塑料注射器。(9) 0.45 m微孔濾膜。四、測(cè)定步驟(一)土樣的預(yù)備樣品的收集與制備:將現(xiàn)場(chǎng)采集的土壤收集到玻璃瓶或無(wú)吸附作用的其他容器中,土樣運(yùn)回試驗(yàn)室后,首先剔除土壤中的雜物(砂礫、石塊、木棒、雜草、植物殘根,昆蟲(chóng)尸體和石塊等)和新生體(如錳結(jié)核、石灰結(jié)核等),并將土壤舉行風(fēng)干處理(注:風(fēng)干樣品最簡(jiǎn)單處理。此外,風(fēng)干樣品能抑制微生物活動(dòng)和某些化學(xué)變幻,稱重相

3、對(duì)穩(wěn)定,便于長(zhǎng)久儲(chǔ)存)。土壤風(fēng)干:風(fēng)干土壤時(shí),應(yīng)在室內(nèi)將土塊打碎,將土壤平鋪在墊襯有整潔白紙的晾曬板或木板上自然風(fēng)干,嚴(yán)禁暴曬。當(dāng)樣品達(dá)到半干狀態(tài)時(shí),將大塊土打碎,以免結(jié)成硬塊。風(fēng)干室力求干燥通風(fēng),風(fēng)干溫度30-35。風(fēng)干時(shí)光普通3-7天。盡量防止氨、硫化氫、二氧化硫或其他酸、堿氣體及灰塵的浸入,在風(fēng)干過(guò)程中,隨時(shí)揀掉石礫、動(dòng)植物殘?bào)w。土壤磨細(xì)與過(guò)篩:將風(fēng)干土用木棒壓碎,首先需過(guò)孔徑為2 mm尼龍篩,過(guò)篩的土壤必需經(jīng)過(guò)反復(fù)磨碎,過(guò)篩,直至僅有少量沙粒方可放棄,對(duì)舉行重金屬分析的樣品應(yīng)再過(guò)100目細(xì)篩。土壤樣品的儲(chǔ)藏:將過(guò)2 mm篩且充分混勻后的樣品,裝入玻璃廣口瓶或塑料袋中,內(nèi)外各具標(biāo)簽一張,

4、寫(xiě)明編號(hào),采樣地點(diǎn),土壤名稱,深度、篩孔數(shù),采樣日期和采樣人等項(xiàng)目。全部的樣品編號(hào)都須按編號(hào)注冊(cè)記下。并妥當(dāng)儲(chǔ)藏,避開(kāi)日光、高溫、高濕、高熱和有害物質(zhì)的污染。直至所有分析工作結(jié)束,分析結(jié)果檢查核實(shí)無(wú)誤后,方可放棄。長(zhǎng)久性討論的項(xiàng)目土樣可長(zhǎng)久保存,以便核查或補(bǔ)充其他分析項(xiàng)目之用。(二)待測(cè)液的制備(1) 稱取5.0 g土樣于100 ml聚乙烯試劑瓶中,加入50 ml ph 5.8-6.3的稀鹽酸溶液,混勻;(2)將含有土壤提取液的聚乙烯試劑瓶放置在翻轉(zhuǎn)型振蕩機(jī)上,以200次min速度振蕩6 h (20常溫);(3)振蕩完畢后,將聚乙烯試劑瓶取下,靜置10-30 min;(4)將提取液轉(zhuǎn)移到100

5、 ml的聚乙烯離心管中,經(jīng)天平稱重平衡后,放置于離心機(jī)中,以3 000 r/min速度離心20 min;(5) 將離心后的樣品過(guò) 0.45m濾膜,將上清液收集在100 ml的聚乙烯試劑瓶中。(三)上機(jī)測(cè)試挺直用原子熒光分光光度計(jì)測(cè)定提取液中as和se,以及nano3提取態(tài)hg,詳細(xì)條件見(jiàn)表7.6。五、標(biāo)準(zhǔn)曲線參考表7.7分離用ph 5.8-6.3的稀鹽酸提取劑配制起碼6個(gè)標(biāo)準(zhǔn)用法液,其濃度范圍可按照樣品濃度和儀器條件調(diào)節(jié)。六、結(jié)果計(jì)算w(c一co)×r/(1一f )式中: w一有效態(tài)(可提取態(tài))重金屬含量,mg/kg ;c由工作曲線查得的樣品中重金屬的濃度,mg/l;co由工作曲線查得的空白樣品的濃度,mg幾;r水土比,取10, l/kg;f一土壤含水量,。七、允許偏差按表a-4規(guī)定。八、質(zhì)量控制和質(zhì)量保證(1) 采納風(fēng)干土提取時(shí)需測(cè)定土壤含水量。詳細(xì)做法是:稱1.00 g風(fēng)干土在烘箱中(105±2)下烘干8h后,將樣品取出置于恒溫干燥器中1h后稱重,然后,將樣品重新放回烘箱中(105士2)下再烘干1h,干燥,稱重,重復(fù)上述過(guò)程,直至恒重(恒重的標(biāo)準(zhǔn)為兩次稱重的結(jié)果小于0.01 g)。(2) nano3試劑為分析純,實(shí)驗(yàn)用硝酸為優(yōu)級(jí)純,全部溶液和稀釋用水均為二次去離子水(millipore超純水,18.2 m/cm )。(3) 全部實(shí)驗(yàn)用玻璃和塑料器皿

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論