材料化學(xué)導(dǎo)論習(xí)題庫

1、材料化學(xué)導(dǎo)論習(xí)題庫第一篇 高分子材料導(dǎo)論第一章 1. 敘述高分子科學(xué)在科學(xué)技術(shù)發(fā)展中的地位。2. 說出獲得諾貝爾獎(jiǎng)的高分子科學(xué)家的名字和他們的主要貢獻(xiàn)。3. 說出十種你日常生活中遇到的高分子的名稱。4. 查閱最新的全世界合成材料的年產(chǎn)量，并與圖1-2相比較，看又增長(zhǎng)了多少？(提示：從當(dāng)年的“塑料工業(yè)”、“橡膠工業(yè)”和“合成纖維工業(yè)”的有關(guān)文章中可查到前一年的數(shù)據(jù))5. 調(diào)查學(xué)習(xí)高分子的學(xué)生畢業(yè)后就業(yè)的百分比是多少？6. 下列產(chǎn)品中哪些屬于聚合物？ (1) 水；（2）羊毛；(3) 肉；(4) 棉花；(5) 橡膠輪胎；(6) 涂料7. 寫出下列高分子的重復(fù)單元的結(jié)構(gòu)式：(1) PE；(2) PS；

2、(3) PVC；(4) POM；(5) 尼龍； (6) 滌綸 8 用簡(jiǎn)潔的語言說明下列術(shù)語：（1）高分子；(2) 鏈節(jié)；（3）聚合度；(4) 多分散性； (5) 網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)；(6) 共聚物9 說出具有下列重復(fù)單元的一種聚合物的名稱。A 亞乙基CH2CH2B 苯酚和甲酚縮合后的單元C 氨基酸縮和后的單元 10H（CH2CH2）3000H的分子量是多少？11平均分子量為100萬的超高分子量PE的平均聚合度是多少？12已知一個(gè)PS試樣的組成如下表所列，計(jì)算它的數(shù)均分子量、重均分子量和d。組分 重量分?jǐn)?shù) 平均分子量 組分 重量分?jǐn)?shù)平均分子量10.102 0.193 0.244 0.18 1.2萬 2.1

3、萬 3.5萬4.9萬 5 6 7 8 0.110.08 0.060.04 7.5萬 10.2萬 12.2萬 14.6萬13按值遞增的次序排列數(shù)均分子量、重均分子量、Z均分子量和粘均分子量。14下列哪一種聚合物是單分散的？（1）天然橡膠；(2) 玉米淀粉；(3) 棉纖維素；(4) 牛奶酪蛋白；(5) 高密度聚乙烯；(6) 聚氯乙烯；(7) 角蛋白； (8) 尼龍-66；(9) 脫氧核糖核酸；(10) 石臘15高分子結(jié)構(gòu)有哪些層次？各層次研究的內(nèi)容是什么？16什么是高分子的構(gòu)型？什么是高分子的構(gòu)象？請(qǐng)舉例說明。17有一種等規(guī)度不高的聚丙烯，能否通過改變構(gòu)象的辦法提高它的等規(guī)度？為什么？18由以下單

4、體聚合得到的高分子是否存在有規(guī)立構(gòu)體？有幾種？ (1) CH2=CHCH2CH=CH2 ；(2) CH2=C(CH3)219畫出PE的平面鋸齒形構(gòu)象示意圖。20當(dāng)n=2000時(shí)，高密度聚乙烯分子鏈的近似長(zhǎng)度為多少？重復(fù)單元數(shù)目相同的聚氯乙 烯分子鏈的近似長(zhǎng)度是多少？21線形聚合物和支化聚合物中碳原子的近似鍵角各是多少度？22用粗略的示意圖表示：(1) 線型聚合物；(2) 帶短支鏈的聚合物；(3) 交聯(lián)聚合物23試分析線形、支化、交聯(lián)高分子的結(jié)構(gòu)和性能特點(diǎn)。24下列聚合物中哪些是熱固性的？哪些是熱塑性的？（1）纖維素；(2) 未硫化橡膠；(3) A階段酚醛樹脂；(4) 硝酸纖維素；（5）模制的酚

5、醛塑料；(6) 硫化橡膠25高分子的溶解過程是怎樣的？為什么它們的溶解總要經(jīng)過溶脹這一步。第二章 1 纖維素中每個(gè)脫水葡萄糖單元中有多少羥基？2 二醋酸纖維素和三醋酸纖維素哪個(gè)極性大？3 纖維素水解產(chǎn)生的單糖和淀粉水解產(chǎn)生的單糖有差別？4 如果年產(chǎn)紙108 t，則每年能得到多少木質(zhì)素？5 硝酸纖維素加熱軟化時(shí)會(huì)爆炸。添加什么物質(zhì)使其能在低溫下加工？6 為什么商品甲基纖維素比纖維素更易溶于水？7 為什么淀粉能被人消化；而纖維素卻不能？8 為什么可以預(yù)計(jì)殼聚糖能溶于鹽酸？9 古塔波膠(即硬質(zhì)橡膠)和天然橡膠的差別何在？10 完全氫化的天然橡膠和完全氫化的古塔波膠有什么差別？11 在拉伸時(shí)，未硫化橡

6、膠和古塔波膠哪一個(gè)更傾向于呈晶態(tài)？12 哪種a-氨基酸不屬于左旋型（L）系列？13 脫氧核糖核酸高分子鏈中的重復(fù)單元是什么？14 哪一種堿存在于脫氧核糖核酸中而不存在于核糖核酸中？15 如果雙螺旋分子中一條鏈的順序?yàn)锳TTACGTCAT，則相鄰鏈的順序是什么？第三章1下列烯類單體適于何種機(jī)理聚合：自由基聚合，陽離子聚合或陰離子聚合？并說明理由。CH2=CHCl CH2=CCl2 CH2=CHCN CH2=C(CN)2 CH2=CHCH3 CH2=C(CH3)2 CH2=CHC6H5 CF2=CF2 CH2=C(CN)COOR CH2=C(CH3)CH=CH22判斷下列烯類能否進(jìn)行自由基聚合，并

7、說明理由。CH2=C(C6H5)2 ClHC=CHCl CH2=C(CH3)C2H5 CH3CH=CHCH3 CH2=C(CH3)COOCH3 CH2=CHOCOCH3 CH3CH=CHCOOCH33以偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，寫出氯乙烯聚合歷程中各基元反應(yīng)式。4自由基聚合時(shí)，轉(zhuǎn)化率和分子量隨時(shí)間的變化有何特征？與機(jī)理有何關(guān)系？5寫出下列常用引發(fā)劑的分子式和分解反應(yīng)式：偶氮二異丁腈、過氧化二苯甲酰、異丙苯過氧化氫、過硫酸鉀-亞硫酸鹽體系、過氧化氫-亞鐵鹽體系。其中哪些屬于水溶性，使用場(chǎng)所有何不同。6甲基丙烯酸甲酯在50下用偶氮二異丁腈引發(fā)聚合，已知該條件下，鏈終止既有偶合終止，又有歧化終止，生成聚

8、合物經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定引發(fā)劑片斷數(shù)目與聚合物分子數(shù)目之比為11.25，請(qǐng)問此聚合反應(yīng)中偶合終止和歧化終止各占多少分?jǐn)?shù)？7在自由基聚合反應(yīng)中，鏈終止速率常數(shù)kt大于鏈增長(zhǎng)速率常數(shù)kp，為什么還能生成長(zhǎng)鏈聚合物分子？8氯乙烯、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯聚合時(shí)，都存在著自動(dòng)加速現(xiàn)象，三者有何異同？氯乙烯懸浮聚合時(shí)，選用半衰期適當(dāng)（如2h）的引發(fā)劑，基本上接近勻速反應(yīng)，解釋其原因。這三種單體聚合的終止方式有何不同？9什么叫鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)？有幾種形式？對(duì)聚合速率和分子量有何影響？什么叫鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)？與鏈轉(zhuǎn)移速率常數(shù)的關(guān)系？10在自由基聚合中，為什么聚合物鏈中單體單元大部分按頭尾方式連接，且所得的聚合物多為無規(guī)立構(gòu)？11已

9、知在苯乙烯單體中加入少量乙醇進(jìn)行聚合時(shí)，所得聚苯乙烯的分子量比一般本體聚合要低。但當(dāng)乙醇量增加到一定程度后，所得到的聚苯乙烯的分子量要比相應(yīng)條件下本體聚合所得的要高，試解釋之。12苯乙烯以二叔丁基過氧化物為引發(fā)劑，苯為溶劑，在60下進(jìn)行聚合。已知：M=1.0 mol·L-1，I=0.01 mol·L-1，Ri=4×10-11mol·L-1·s-1， Rp=1.5×10-7mol·L-1·s-1， Cm=8.0×10-5，Ci=3.2×10-4，Cs=2.3×10-6，60下苯和苯乙烯的

10、密度分別為0.839g·mL-1和0.887 g·mL-1，假定苯乙烯苯體系為理想溶液。試求fkd、動(dòng)力學(xué)鏈長(zhǎng)和平均聚合度。13以過氧化苯甲酰為引發(fā)劑，在60下進(jìn)行苯乙烯聚合動(dòng)力學(xué)研究，獲得數(shù)據(jù)如下：60下苯乙烯密度為0.887 g·mL-1，引發(fā)劑用量為單體質(zhì)量的0.109，Rp=0.255×10-4 mol·L-1·s-1，Xn=2460，f=80，自由基壽命=0.82 s。試求kd、kp、kt，建立這三個(gè)常數(shù)的數(shù)量級(jí)概念，比較M和M·的大小和Ri 、Rp 、Rt的大小。14什么原因造成聚合體系產(chǎn)生誘導(dǎo)期？何謂阻聚劑？何

11、謂緩聚劑？它們與誘導(dǎo)期有什么關(guān)系？15單體(如苯乙烯)在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過程中，常需加入阻聚劑。聚合前用何法除去阻聚劑？若取混有阻聚劑的單體聚合，將會(huì)發(fā)生什么后果。16通常情況下，自由基聚合速率與引發(fā)劑濃度的12次方成正比。試問在何種反應(yīng)條件下（即哪種類型的引發(fā)與終止），會(huì)出現(xiàn)與引發(fā)劑濃度存在下列關(guān)系：一次方；零次方。并解釋造成這種動(dòng)力學(xué)級(jí)數(shù)差別的聚合反應(yīng)機(jī)理，推導(dǎo)出RpI和RpI0的動(dòng)力學(xué)表達(dá)式。17工業(yè)上用自由基聚合生產(chǎn)的大品種有哪些？試簡(jiǎn)述它們常用的聚合方法和聚合條件。18簡(jiǎn)要解釋下列名詞，并指出它們之間的異同點(diǎn)。（1）本體聚合；氣相聚合；固相聚合；熔融縮聚。（2）懸浮聚合；乳液聚合；界面縮聚

12、。 (3)溶液聚合；淤漿聚合；均相聚合； 沉淀聚合。19苯乙烯本體聚合的工業(yè)生產(chǎn)分兩個(gè)階段。首先于80一85使苯乙烯預(yù)聚至轉(zhuǎn)化率3335。然后流入聚合塔，塔內(nèi)溫度從100遞升至200。最后熔體擠出造粒。試解釋采取上述步驟的原因。20乳液聚合的一般規(guī)律是：初期聚合速率隨聚合時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸增加，進(jìn)入恒速聚合。之后，聚合速率逐漸下降。試從乳液聚合機(jī)理和動(dòng)力學(xué)方程分析發(fā)生上述現(xiàn)象的原因。21典型乳液聚合的特點(diǎn)是持續(xù)反應(yīng)速度快，反應(yīng)產(chǎn)物分子量高。在大多數(shù)本體聚合中又常會(huì)出現(xiàn)反應(yīng)速度變快分子量增大的現(xiàn)象。試分析造成上述現(xiàn)象的原因并比較其異同。22有下列催化劑和單體：催化劑：(C6H5CO2)2、(CH3

13、)3COOH+Fe2+、Na+萘、H2SO4、BF3+H2O、n-C4H9Li單體：CH2CHC6H5、CH2C(CN)2、CH2C(CH3)2、CH2CHOC4H9、CH2CHCl、 CH2C(CH3)COOCH3a寫出各催化劑的鏈引發(fā)方程式；b每種引發(fā)劑各可引發(fā)哪些單體？為什么？c在這些聚合反應(yīng)中對(duì)溶劑和溫度有何要求？23有一正在進(jìn)行聚合反應(yīng)的苯乙烯聚合體系，請(qǐng)用最直觀、方便的實(shí)驗(yàn)方法判斷該體系是自由基、陽離子還是陰離子聚合類型。24試從單體、引發(fā)劑，聚合方法及反應(yīng)的特點(diǎn)等方面對(duì)自由基、陰離子和陽離子聚合反應(yīng)進(jìn)行比較。25在離子聚合反應(yīng)過程中，能否出現(xiàn)自動(dòng)加速效應(yīng)？為什么？26為什么進(jìn)行離

14、子聚合和配位聚合反應(yīng)時(shí)需預(yù)先將原料和聚合容器凈化、干燥、除去空氣并在密封條件下聚合？27何謂Ziegler-Natta催化劑？何謂定向聚合？?jī)烧哂惺裁搓P(guān)系？有哪些方法可生成立構(gòu)規(guī)整性聚合物？28聚乙烯有幾種分類方法？這幾種聚乙烯在結(jié)構(gòu)和性能上有何不同？它們分別是由何種方法生產(chǎn)的？29試討論丙烯進(jìn)行自由基、離子和配位聚合時(shí)，能否形成高分子量聚合物的原因。30無規(guī)、交替、嵌段、接枝共聚物的結(jié)構(gòu)有何差異？在這些共聚物名稱中，對(duì)前后單體的位置有何規(guī)定？31什么叫理想共聚？什么叫交替共聚？r1和r2必須取何值才能得到恒比共聚物？32已知丙烯腈(M1)與偏氯乙烯(M2)共聚時(shí)的r1=0.91，r2=0.3

15、7。a試作dMl(dMl+dM2)M1(M1+M2)曲線（亦稱Flfl曲線）；b由曲線求出恒比共聚物的fl即M1(M1+M2)；c當(dāng)原料的質(zhì)量配比為M1：M2=20：80時(shí)，求反應(yīng)初期共聚物中丙烯腈（M1）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。33在自由基共聚合反應(yīng)中，苯乙烯的相對(duì)活性遠(yuǎn)大于醋酸乙烯，當(dāng)醋酸乙烯均聚時(shí)如果加入少量苯乙烯，則醋酸乙烯難以聚合。試解釋發(fā)生這一現(xiàn)象的原因。34以四氫呋喃為溶劑，正丁基鋰為引發(fā)劑，使500 kg苯乙烯聚合，要求生成聚合物的分子量為104000，問應(yīng)加多少重量的正丁基鋰？35將1.0×10-3mol的萘鈉溶于四氫呋喃中，然后迅速加入2.0mo1的苯乙烯，溶液的總體積為1L

16、。假如單體立即均勻混合。發(fā)現(xiàn)2000s內(nèi)已有一半單體聚合。計(jì)算在聚合了2000s和4000s時(shí)的聚合度。第四章1試比較逐步聚合與連鎖聚合的區(qū)別，如何用實(shí)驗(yàn)方法測(cè)定一個(gè)未知單體（X）的聚合是按逐步聚合機(jī)理，還是按連鎖聚合機(jī)理進(jìn)行的？2推導(dǎo)等摩爾二元酸與二元醇縮聚在外加酸催化下的反應(yīng)速率方程式，并與引發(fā)劑存在下的自由基聚合速率方程式進(jìn)行比較，說明異同點(diǎn)。3等摩爾己二胺和己二酸進(jìn)行縮聚，反應(yīng)程度p為0.500，0.800，0.900，0.950，0.970，0.980，0990，0.995時(shí)，試求數(shù)均聚合度和并作圖。4反應(yīng)程度為99.5時(shí)，為獲得分子量為15000的尼龍66，問己二胺與己二酸起始比例

17、應(yīng)該多少？這樣的聚合物分子鏈端是什么基團(tuán)？5用等摩爾己二胺與已二酸制備尼龍66，應(yīng)加多少乙酸才能在轉(zhuǎn)化率達(dá)99.7時(shí)，得到分子量為16000的聚合物？6等摩爾二元醇和二元酸經(jīng)外加酸催化縮聚，試證明p從0.98到0.99所需的時(shí)間與從開始至p=0.98需的時(shí)間相近。7己二酸與己二胺縮聚反應(yīng)的平衡常數(shù)K=432，問兩種單體等摩爾投料，要得數(shù)均聚合度為200的尼龍66，體系中含水量必須控制在多少？8等摩爾乙二醇與對(duì)苯二甲酸于280下縮聚，已知反應(yīng)平衡常數(shù)K=4.9，若達(dá)平衡時(shí)，體系中殘存水量為單體的0.001，問所得滌綸樹脂的平均聚合度為多少？9計(jì)算下列單體混合后反應(yīng)到什么程度必然成為凝膠。（a）苯

18、酐和甘油等摩爾比；（b）苯酐：甘油=1.5：0.98；（c）苯酐：甘油：乙二醇=1.5：0.99：0.002；（d）苯酐：甘油：乙二醇=1.5：0.5：0.710為了保證縮聚反應(yīng)時(shí)官能團(tuán)等化學(xué)計(jì)量配比，可以采取哪些措施？111000g環(huán)氧樹脂（環(huán)氧值0.2）用乙二胺或二次乙基三胺固化，以過量10計(jì)，試求兩種固化劑用量。12不飽和聚酯樹脂的主要原料為乙二醇、馬來酸酐和鄰苯二甲酸酐。試說明三種原料各起什么作用？它們之間比例調(diào)整的原理是什么？用苯乙烯固化的原理是什么？如考慮室溫固化時(shí)可選何種固化體系？13解釋下列術(shù)語，并說明兩者的關(guān)系或差異。a反應(yīng)程度和轉(zhuǎn)化率。 b縮聚兩原料的摩爾系數(shù)和過量百分?jǐn)?shù)。

19、c平均官能度與凝膠點(diǎn)。 d界面縮聚和溶液縮聚。14寫出并描述下列縮聚反應(yīng)所形成的聚酯的結(jié)構(gòu)。它們的結(jié)構(gòu)與反應(yīng)物質(zhì)相對(duì)量有無關(guān)系。如有關(guān)系，請(qǐng)說明差別。第五章1聚合物化學(xué)反應(yīng)有哪些特征？與低分子化學(xué)反應(yīng)有什么區(qū)別？2解釋下列名詞：高分子效應(yīng)，端基聚合物，遙爪聚合物，硫化反應(yīng)，聚合物老化，無規(guī)斷鏈反應(yīng)，自然降解型高分子，綠色高分子。3利用大分子反應(yīng)合成下列產(chǎn)物：a聚乙烯胺； bP(MMA-g-St)； cP(Bu-b-St)； dSBS樹脂； eABS樹脂；4從乙酸乙烯酯出發(fā)制取聚乙烯醇縮甲醛：1) 寫出各步反應(yīng)式并注明各步主產(chǎn)物的名稱及用途。2) 纖維用和懸浮聚合分散劑用的聚乙烯醇有何差別？3)

20、 實(shí)驗(yàn)測(cè)得一聚乙酸乙烯酯樣品的數(shù)均聚合度為200，將其進(jìn)行濕法水解得聚乙烯醇，發(fā)現(xiàn)其數(shù)均聚合度降為180，試結(jié)合第三章所學(xué)知識(shí)，解釋這一現(xiàn)象。4) 下列合成路線是否可行？請(qǐng)說明理由。5下列聚合物用哪類反應(yīng)進(jìn)行交聯(lián)。a乙二醇和馬來酸酐合成的聚酯；b聚異戊二烯；c聚二甲基硅氧烷；d聚乙烯；e乙丙二元膠。6將PMMA、PAN、PE、PVC四種聚物進(jìn)行熱降解反應(yīng)，分別得到何種產(chǎn)物。7利用熱降解回收有機(jī)玻璃邊角料時(shí)，如該邊角料中混有PVC雜質(zhì)，則使MMA的產(chǎn)率降低，質(zhì)量變差，試用化學(xué)反應(yīng)式說明其原因。8有些聚合物老化后龜裂變粘，有些則變硬發(fā)脆。這是為什么？9橡膠為什么要經(jīng)過塑煉后再進(jìn)一步加工？10橡膠制

21、品常填充炭黑，試說明其道理。11聚乳酸為什么可以用作外科縫合線，傷口愈合后不必拆線？第六章1正己烷的穩(wěn)定構(gòu)象有多少種？畫出最伸展的構(gòu)象和最卷曲的構(gòu)象的示意圖，并用t、g 和g'的符號(hào)表示這兩種構(gòu)象。2什么是鏈段？鏈段與鏈節(jié)有什么不同？如何理解鏈段越長(zhǎng)，分子鏈剛性越大？3聚合物的分子結(jié)構(gòu)對(duì)主鏈的柔順性有何影響？4舉例說明具有哪些結(jié)構(gòu)的聚合物可用作橡膠？哪些結(jié)構(gòu)的聚合物可用作工程塑料？為什么？5試從下列高聚物的鏈節(jié)結(jié)構(gòu)，定性判斷分子鏈的柔性或剛性，并分析原因。6纖維素的柔順性如何？為什么？7比較以下聚合物的柔順性8畫出鋸齒形碳鏈的示意圖，并根據(jù)鍵長(zhǎng)和鍵角推導(dǎo)Lmax = (2/3)n2l2

22、。9現(xiàn)有一種三嵌段共聚物MSM（M為甲基丙烯酸甲酯，S為苯乙烯，兩個(gè)M段一樣長(zhǎng)），當(dāng)S段重量百分?jǐn)?shù)為50時(shí)，在苯溶液中S段的根均方末端距為10.2nm。已知CC鍵角為109.5°，鍵長(zhǎng)為0.154nm，分別求出S段和每個(gè)M段的聚合度。10敘述聚合物結(jié)晶的主要類型及其形成條件。11用什么事實(shí)可以證明結(jié)晶聚合物中有非晶態(tài)結(jié)構(gòu)。12將下列兩組聚合物的結(jié)晶難易程度排列成序： （1）PE，PVC，PS（2）聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯，聚間苯二甲酸乙二醇酯，聚己二酸乙二醇酯13. 為什么聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯從熔體淬火時(shí)得到透明體？14聚乙烯和聚丙烯都是有一定剛性的半透明塑料，為什么65乙烯和35丙烯的

23、共聚物 卻是柔軟且透明的橡膠？15說明聚乙烯結(jié)晶度可高達(dá)95，無規(guī)聚丙烯不能結(jié)晶，而聚異丁烯最大結(jié)晶度為20的原因。16通常聚乙烯的結(jié)晶度小于90（質(zhì)量分?jǐn)?shù)），試用自己計(jì)算的數(shù)據(jù)解釋聚乙烯比水輕的原因。（a取0.85，c取1.01）17試從全同聚丙烯結(jié)晶(型)的晶胞參數(shù)(a=0.665nm，b=2.096nm，c=0.650nm，=99°20)出發(fā)。計(jì)算完全結(jié)晶聚丙烯的密度，并與表61中的文獻(xiàn)值相比較。（提示：對(duì)于單斜晶系，晶胞體積a·b·c·sin）18計(jì)算密度為970Kg·M-3的線形聚乙烯和密度為917Kg·M-3的支化聚乙烯的

24、結(jié)晶度， 并解釋為什么兩者的結(jié)晶度相差這么大？19為獲得高結(jié)晶度的聚甲醛試樣，要在適當(dāng)?shù)臏囟认聦?duì)試樣進(jìn)行退火處理，試從其熔點(diǎn) 出發(fā)，估算最佳結(jié)晶溫度。20排出下列聚合物的熔點(diǎn)順序，并予以解釋。 （1）聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯；（2）聚丙烯；（3）聚乙烯；（4）聚四氟乙烯；（5）聚乙二醇；（6）聚甲醛；（7）尼龍6621預(yù)計(jì)由以下單體聚合而成的全同立構(gòu)聚合物哪一個(gè)Tm高。22列出下列單體所組成的聚合物熔點(diǎn)順序，并說明理由。23解釋合成纖維的加工成形過程中為什么要進(jìn)行牽伸和熱定形？24試述高分子液晶的形成條件，和向列型、近晶型、膽甾型液晶的結(jié)構(gòu)特征。25什么是高分子合金？高分子合金常出現(xiàn)什么微觀形態(tài)結(jié)

25、構(gòu)？第七章1下列哪一種聚合物有明顯的氫鍵？（1）天然橡膠；（2）高密度聚乙烯；（3）聚對(duì)苯二 甲酸乙二醇酯；（4）尼龍6；（5）聚乙烯醇；（6）纖維素；2什么是溶度參數(shù)？如何用粘度法測(cè)定聚合物的溶度參數(shù)？這種測(cè)定的依據(jù)是什么？3解釋產(chǎn)生下列現(xiàn)象的原因： （1）聚四氟乙烯至今找不到合適的溶劑（2）硝酸纖維素不溶于乙醇或乙醚，卻溶于乙醇和乙醚的混合溶劑中。根據(jù)溶度參數(shù)值預(yù)計(jì)該混合溶劑的最佳組成比是多少？4試指出下列結(jié)構(gòu)的聚合物，其溶解過程各有何特征? （1）非極性非晶態(tài)聚合物，（2）非極性晶態(tài)聚合物，（3）低交聯(lián)度聚合物。5解釋為什么鄰苯二甲酸二丁酯與PVC的互溶性好，是主增塑劑；而癸二酸二辛酯與

26、PVC的 互溶性較差，只能作輔助增塑劑。6為什么在脂肪族極性溶劑的同系物中，值隨分子量增加而下降？7尼龍n是結(jié)晶性高分子，它在室溫下不溶于水或正己烷，但會(huì)溶脹而達(dá)到溶脹平衡。問n增加時(shí)，在這兩種溶劑中的溶脹度分別會(huì)增加還是減少？8一種聚合物具有溶度參數(shù)20.3(J/cm3)1/2(d10.2,p14.3,h10.2)，其溶度參數(shù)球的半徑為3.0，問一個(gè)20.4(d12.2,p16.3,h0)的溶劑能溶解它嗎？為什么？9今有A、B兩種尼龍?jiān)嚇樱枚嘶味ǚy(cè)定分子量。兩種試樣的重量均為0.3111g，以 0.0259mol·dm-3 KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定時(shí)，耗用堿液的體積為0.38ml，

27、 （1）若A試樣的結(jié)構(gòu)為 則其數(shù)均分子量為多少？（2）若測(cè)知B試樣的數(shù)均分子量為6.38×104，則B試樣的分子結(jié)構(gòu)特征如何？（3）推測(cè)兩種尼龍?jiān)嚇拥暮铣蓷l件有何不同？10試述粘度法、膜滲透壓法、VPO法和光散射法測(cè)定聚合物分子量的表達(dá)式，列表說明這四種方法的分子量適用范圍，分子量統(tǒng)計(jì)意義和方法類型（即絕對(duì)或相對(duì)）。11怎樣的分子量測(cè)定方法能夠時(shí)間用來確定下面物質(zhì)的分子量？ （1）由乙二醇、鄰苯二甲酸酐和乙酸反應(yīng)得到的可溶性聚合物的數(shù)均分子量，此試樣的分子量已知近似為1200。 （2）分子量約為700,000的聚異丁烯的重均分子量。12下面是從聚酯在氯仿中的溶液，于20下的滲透壓法測(cè)

28、得的數(shù)據(jù)。測(cè)得結(jié)果用溶劑的高度h表示，氯仿的密度是1.48g/cm2。求數(shù)均分子量。 濃度（g/dl）0.570.480.170.10h/cm2.8291.0080.5210.27513一系列窄分布聚苯乙烯樣品的分子量由膜滲透壓測(cè)定，它們的特性粘數(shù)由烏氏粘度計(jì)在 30甲苯溶液中測(cè)定，結(jié)果如下：M×104(g·mol-1)7.613.516.333.644.055.685.0/m3Kg-10.03820.05920.06960.10540.12920.16500.2210求Mark-Houwink公式中常數(shù)K和。14一聚合物符合KM，試證明粘度法與光散射法測(cè)得的分子量相等。1

29、5從溶劑中的滲透壓數(shù)據(jù)知道，一種聚合物的分子量是104，在室溫（300K）下，當(dāng)溶液濃度為1.17Kg·m-3時(shí)，試預(yù)測(cè)其膜滲透壓值為多大? 現(xiàn)從良溶劑中用光散射法測(cè)得的分子量為3×104, 試解釋兩種方法為何有這么大的差別？如果膜滲透壓法測(cè)定也在良溶劑中進(jìn)行，則上述差別是變得更大，更小，還是不變？16用GPC法測(cè)定某聚合物試樣得分子量分布。淋出體積Ve已由普適校準(zhǔn)曲線換算成分子量，濃度檢測(cè)信號(hào)Hi和各級(jí)分的分子量Mi列于下表。若不考慮加寬效應(yīng)改正，試求該聚合物的平均分子量、和多分散系數(shù)d。Mi×10420.016.011.08.006.005.003.502.5

30、02.001.20Hi550150250400410300200702017試述GPC的原理。何謂普適校正？18畫出非晶態(tài)聚合物的形變溫度曲線示意圖，三種力學(xué)狀態(tài)和兩個(gè)熱轉(zhuǎn)變的分子機(jī)理。19畫出晶態(tài)聚合物的形變溫度曲線示意圖，并說明與非晶態(tài)聚合物有何不同？20玻璃化轉(zhuǎn)變的機(jī)理如何？說明塑料、橡膠、合成纖維的使用上限溫度對(duì)應(yīng)于什么轉(zhuǎn)變？21下列哪一種材料自由體積的百分?jǐn)?shù)較高？（1）在Tg時(shí)的聚苯乙烯；（2）在Tg時(shí)的天然 橡膠。22聚乙烯是結(jié)晶性聚合物，所以聚乙烯樣品沒有Tg，這句話對(duì)嗎？為什么？23比較以下聚合物的Tg，并簡(jiǎn)要說明理由。24解釋為什么聚氯丁二烯在室溫下是橡膠？比較聚氯丁二烯、聚

31、丁二烯和聚異戊二烯的Tg， 并從結(jié)構(gòu)上說明原因。25試述提高聚合物耐熱性的途徑。26從實(shí)驗(yàn)得到三種聚合物的形變溫度曲線如下，試問各適合用作什么材料（塑料、纖維或橡膠）？為什么？27下列物理量在玻璃化轉(zhuǎn)變區(qū)內(nèi)，隨著溫度的改變?nèi)绾巫兓慨嫵鍪疽鈭D來。（1）比容； （2）楊氏模量；（3）力學(xué)損耗角正切；（4）比熱；（5）介電損耗角正切。28如何解釋聚合物的Tg開始時(shí)隨分子量增大而升高，當(dāng)分子量達(dá)到一定值之后，Tg變?yōu)榕c分子量無關(guān)的常數(shù)。29聚合物的多重轉(zhuǎn)變的機(jī)理是什么？研究多重轉(zhuǎn)變有何實(shí)際意義？30加熱時(shí)拉長(zhǎng)的橡膠帶是膨脹還是收縮？為什么?31要使422K的聚乙烯的粘度減成一半，溫度必須變?yōu)槎嗌伲浚?/p>

32、已知流動(dòng)活化能E2.38×107J·Kg-1）32要使聚乙烯的粘度減小一半，重均分子量必須變?yōu)槎嗌伲?3什么是牛頓流體？絕大多數(shù)聚合物在什么條件下是牛頓流體，什么條件下不是牛頓流體？為什么會(huì)有此特點(diǎn)？聚合物熔體在外力作用下除流動(dòng)外還有何特點(diǎn)？34下列哪一種流體更易從模口擠出？（1）假塑性流體；（2）牛頓流體。35在設(shè)計(jì)外徑為5cm管材的?？跁r(shí)，應(yīng)選擇哪一種內(nèi)徑的模口？（1）小于5cm；（2）5cm; （3）大于5cm.36試述熔融指數(shù)（MI）的意義和測(cè)定方法。37將以下三種應(yīng)力應(yīng)變曲線與聚苯乙烯、天然橡膠和尼龍對(duì)應(yīng)，并簡(jiǎn)單說明理由。38商品聚合物薄膜通常是通過某種取向制得的

33、。一般取向是不相同的，縱向（即機(jī)器方向） 的取向比橫向的高。你能根據(jù)應(yīng)力應(yīng)變測(cè)試講出機(jī)械加工方向嗎？39強(qiáng)迫高彈性產(chǎn)生的原因和條件是什么？40什么是應(yīng)力松弛？線形聚合物與交聯(lián)聚合物的應(yīng)力松弛曲線有什么不同？用串聯(lián)模型模擬 的應(yīng)力松弛方程適用于哪類聚合物。41從并聯(lián)模型出發(fā)推導(dǎo)蠕變方程和蠕變回復(fù)方程。42一種高分子材料，經(jīng)過某種成形工藝后，發(fā)現(xiàn)其產(chǎn)品在Tg以上時(shí)，其蠕變速度比原料樹脂顯著減慢。這種現(xiàn)象可能是由于發(fā)生了交聯(lián)所產(chǎn)生，也可能是因?yàn)榻Y(jié)晶度增加引起的。試擬定兩種實(shí)驗(yàn)方法予以鑒別。43一塊橡膠，直徑60mm，長(zhǎng)度200mm，當(dāng)作用力施加于橡膠下部，半個(gè)小時(shí)后拉長(zhǎng)至300 （最大伸長(zhǎng)為600）

34、。問（1）松弛時(shí)間？（2）如果拉長(zhǎng)至400，需多少時(shí)間？44用于模擬某一線形聚合物的蠕變行為的四元件模型的參數(shù)為：E15.0×108Pa，E21.0×108Pa，21.0×108Pa·s，35.0×1010Pa·s。蠕變?cè)囼?yàn)開始時(shí)，應(yīng)力為01.0×108Pa，求經(jīng)過5s后的應(yīng)變值。45解釋為什么在機(jī)器和樓板之間安放橡皮環(huán)，可以減少機(jī)器振動(dòng)對(duì)樓板的影響？46為了減輕橋梁振動(dòng)可在橋梁支點(diǎn)處墊以襯墊。當(dāng)貨車輪距為10米，車速60Km/h通過橋梁時(shí)，欲緩沖其振動(dòng)有以下幾種高分子材料可供選擇：（1）E12.0×108Pa，1

35、1010Pa·s；（2）E22.0×108Pa，2108 Pa·s；（3）E32.0×108Pa，2106 Pa·s。問哪一種合適？47PMMA的在測(cè)定頻率為1Hz時(shí)，tan在130得到一峰值，如果測(cè)定改為1000Hz，在什么溫度下得到同樣的峰值？（提示：WLF方程的參考溫度用Tg，PMMA的Tg105）48討論影響聚合物介電常數(shù)的因素。49從下表中的數(shù)據(jù)比較PE和PVC在導(dǎo)電性、介電性上的優(yōu)缺點(diǎn)，并從聚合物的結(jié)構(gòu)分析這 些特點(diǎn)的原因。Eb(KV·mm-1)v(·m)tan(=10Hz)(=105Hz)PE4050>1014(35)×1042.32.4PVC102010121013(48)×1053.23.650淺色的高分子材料制品，尤其時(shí)泡沫制品，常會(huì)粘滿灰塵，難以清掃，這是什么原因？如何加以克服？51說明下列各式的物理概念和實(shí)際意義（1） （2）習(xí)題與思考題答案第一章6.（2），（3），（4），（5）和（6）9. A聚乙烯；B酚醛樹脂；C尼龍10. 8400211. 3.57&