伴性遺傳試題及答案

1、X染色體顯性遺傳病。1 .人類的卷發(fā)對直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是生育一個直發(fā)無腎炎的兒有一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配， 子。這對夫妻再生育一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是1 A.-4B.4C.D.1 ： 1。人的性別決定發(fā)生于（）2 .根據(jù)基因分離定律和減數(shù)分裂的特點，人類男女性別比例是A.減數(shù)分裂過程中C.囊胚形成過程中3 .下列有關遺傳病的敘述中，正確的是A.僅基因異常而引起的疾病C.基因或染色體異常而引起的疾病B.受精作用過程中D.原腸胚形成過程中（）B .僅染色體異常而引起的疾病D .先天性疾病就是遺傳病4.下列是人類有

2、關遺傳病的四個系譜，與甲、乙、丙、丁四個系譜相關的說法正確的是（）乙T 患病出女n0 O丙 0正常男女A.乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者B. 丁系譜中的夫妻再生一個正常男孩的幾率是1/8C.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿癥的系譜圖D.甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖5 .某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是（）A. 1/2B.1/4 C1/6 D . 1/86 .雌雄異株的高等植物剪秋蘿有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉 （B）對窄葉（b）呈顯性，等位基因位于X染色體上，Y染色

3、體無此基因，已知窄葉基因b會使花粉致死。如果雜合子寬葉雌株（XBXb）同窄葉雄株（XbY）雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別是（）A. 1/2為寬葉雄株，1/2為窄葉雄株B , 1/2為寬葉雌株，1/2為窄葉雌株C. 1/2為寬葉雄株，1/2為寬葉雌株7.8.9.D. 1/4為寬葉雄株，1/4為寬葉雌株，1/4為窄葉雄株，1/4為窄葉雌株關于性染色體的不正確敘述是（）A.B.C.D.XY型的生物體細胞內(nèi)含有兩條異型性染色體生物體細胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體性染色體上的基因在遺傳時與性別相聯(lián)系XY型的生物體細胞如果含兩條同型性染色體，可記作卜列哪項不是X染色體顯性遺傳病的特點是（）A.患者女

4、性多于男性C.此病表現(xiàn)為隔代遺傳在正常情況下，下列有關A.女性體細胞內(nèi)有兩條XX.男性患者的女兒全部發(fā)病D.患者的雙親中至少有一個患者X染色體的敘述錯誤的是X染色體C. X染色體上的基因均與性別決定有關10.下圖是某家族遺傳圖譜，該病的遺傳方式不可能是A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C. X染色體顯性遺傳D.Y染色體遺傳11.上圖是某種遺傳病的系譜圖,確的是（）A.B.C.D.男性體細胞內(nèi)有一條X染色體.黑猩猩等哺乳動物也有X染色體3號和4號為雙胞胎。下列有關選項該遺傳病是X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病1、2號后代出現(xiàn)了性狀分離3、4號為異卵雙生，則二者基因相同的概率為4/93

5、、4號為同卵雙生，則二者性狀差異來自基因重組12.假設科學家通過轉基因工程成功地把一位女性血友?。╔染色體隱性患者的造血干細胞進行改造，使其凝血功能恢復正常。如果該女性與性結婚，他們的子女表現(xiàn)型為 （）A.兒子、女兒全部正常.兒子、女兒中各有一半正常C.兒子全部患病、女兒全部正常13.某班同學對一種單基因遺傳病進行調(diào)查,法正確的是（）正遺傳）D .兒子全部正常、女兒全部患病繪制并分析了其中一個家系的系譜圖45 正常男（如下圖）。下列說1 Im (S- d 891011A.該病為常染色體顯性遺傳病O正常女口正常男患病男b. n-5是該病致病基因的攜帶者C. n 5與n 6再生患病男孩的概率為 1

6、/2 D .m9與正常女性結婚，建議生女孩14 .某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺均正常。這個男孩子的色盲基因來自于（）A.祖父B .祖母 C .外祖父15 .下列系譜圖中一定能排除伴性遺傳的是（）O正常男女CD 患病男女16.以下家系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、色體上隱性遺傳病的依次是 （）Y染色體遺傳病、X染色體上顯性遺傳病、A.B .C .D .17 .根據(jù)人類遺傳病系譜圖中各世代個體的表現(xiàn)型進行判斷，下列說法不正確的是（）e“Ai A.是常染色體隱性遺傳.最可能是伴X染色體隱性遺傳C.最可能是伴X染色體顯性遺傳D.可能是伴X染色體顯性遺傳18 .下

7、圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是 （）A.B.C.D.19.20.22.6qU5O由 7 R該病是顯性遺傳病，n- 4是雜合子m- 7與正常男性結婚，子女都不患病m- 8與正常女性結婚，兒子都不患病該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群如圖所示的四個遺傳圖譜中，不可能是伴性遺傳的一組是QyDA有關圖示4個家系的敘述中正確的是0-rOA.B.C.D.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁肯定不是抗維生素 D佝僂病遺傳的家系是甲、丁家系甲中，這對夫婦再生一患病孩子的幾率為家系丙中，女兒一定是雜合子卜列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是A.B.C.D.性染色體上的基因都與性別決定有關

8、性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳生殖細胞中只表達性染色體上的基因初級精母細胞和次級精母細胞中都含火雞的性別決定方式是 zw型（?zvy與精子結合，也可以發(fā)育成二倍體后代。Y染色體1/4正常男II患病男O正常女后忠病女正常男性O正常女性因患捕男性患病女性3ZZ）。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞（ZW）的卵細胞未遺傳學家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結合，形成二倍體后代（WW的胚胎不能存活）。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是（）A.雌：雄=1 ： 1 B .雌：雄=1 ： 2 C .雌：雄=3 ： 1 D23.分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關

9、敘述正確的是1On 3 IZI-iii 7。610正常男性 O正常女性 國患病男性 與患病女性A.該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病.m8和n 5基因型相同的概率為2/3C.m10肯定有一個致病基因是由I 1傳來的m8和m9婚配，后代子女發(fā)病率為1/424.下列各圖所表示的生物學意義，哪一項是錯誤的A.B.C.D.甲P： XAX* x XAY其中a為某致病基因甲圖中生物自交后代產(chǎn)生AaBBDD勺生物體的概率為 1/8乙圖中黑方框表示男性患者，由此推斷該病最可能為X染色體隱性遺傳病丙圖所示的一對夫婦，如產(chǎn)生的后代是一個男孩，該男孩是患者的概率為1/2丁圖表示哺乳動物細胞有絲分裂后期25 .一位只患白

10、化病的女性（致病基因為a）的父親正常，母親只患色盲（致病基因為b）,則這位白化病患者正常情況下產(chǎn)生的次級卵母細胞的基因型可能是A. aXB 或 aYB. aXB或 aXb C . aaXBXB 或 aaXbXbD. aaXBXB或 aaYY26.已知人的紅綠色盲是伴 X染色體隱性遺傳病，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳?。―對d完全顯T19。下圖中n 2為色覺正常的耳聾患者，n 5為聽覺正常的色盲患者。n4（不攜帶d基因）和n 3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是I O-t1 n12IIIO3-rx5由4口 o正常女性口正常男性 4耳聾女性均耳聾男性 1色盲男性A.

11、 0、1/4、0B. 0、1/4、1/4 C . 0、1/8、0D.1/2、1/4、1/827.下列各項中,不能說明基因和染色體行為存在平行關系的是A.基因、染色體在生殖過程中的完整性和獨立性B.體細胞中基因、染色體成對存在，配子中二者都是成單存在C.體細胞中成對的基因、同源染色體都是一個來自母方，一個來自父方D.等位基因、非同源染色體的自由組合28 .人的膚色正常（A）與白化（a）基因位于常染色體上，色覺正常（B）與紅綠色盲（b）基因位于X染色體上。一對表現(xiàn)正常的夫婦（但這對夫婦的父親均是色盲患者），生了一個患白化病的女兒。這對夫婦的基因型是（）A.AaXBYX AAXXbB.AaXbYX

12、AaXBBXC.AaXBYX AaXBXD.AaXBYX AaXBX29 .人類的紅綠色盲基因位于X染色體上。母親為攜帶者，父親色盲，生下4個孩子，其中1個正常,2個攜帶者，1個色盲。他們的性別是（）A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或兩女兩男D.三男一女或兩男兩女30 .果蠅的眼色由一對等位基因 （A, a）控制。在純種暗紅眼？ X純種朱紅眼3的正交實驗中，F(xiàn)1只有暗紅眼；在純種朱紅眼？ X純種暗紅眼3的反交實驗中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說法不正確的是（）A.正、反交實驗常被用于判斷有關基因所在的染色體類型B.反交的實驗結果說明這對控制眼色的基因不在常染

13、色體上C.正、反交的F1中，雌性果蠅的基因型都是XX1D.若正、反交的F1中雌、雄果蠅自由交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型的比例都是 1 ： 1 ： 1 ： 131 .人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳病，低血鈣佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，一個先天性白內(nèi)P男性（血鈣正常）和一個低血鈣佝僂病女性 （眼球正常）婚配，生有一個正常女孩。該夫婦又生下一男一女雙胞胎，則兩個孩子均正常的可能性為（）A.1/16B.1/8C.1/32D.1/6432 .如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B、b）控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知m -4攜帶甲遺傳病的致

14、病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因，下列敘述錯誤的是 （）I © J_2 圖例55 正常男性/If 3 o正增女性in 昌 O一n-D 昌 甲遺傳病男性患者113- I 含 甲遺傳病女性患者IV 0 血血亡I 皿乙遺傳病男性患者 1234A.甲遺傳病致病基因位于常染色體上，乙遺傳病致病基因位于X染色體上B. n -2的基因型為AaXBXbC. m -3的基因型為 AAXBXb或AaXBXb1/4D.若IV-1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是 33.分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關敘述正確的是正常男性III9A.該遺傳病為伴X隱性遺傳病B.m-8和

15、n -5基因型相同的概率為2/3C. m-10肯定有一個致病基因是由I-1傳來的D.m-8和m-9婚配，后代子女發(fā)病率為1/434.下圖為某家族甲（基因為A a）、乙（基因為b）兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥。下列敘述正確的是（|nrJ0 I I甲病女乙病男a. n -6的基因型為BbXXaB.如果n -7和n -8生男孩,則表現(xiàn)完全正常-681213甲.乙病女。正常女性 留患病男性 助患病女性C.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲癥D.若m-11和m-12婚配，其后代發(fā)病率高達2/3 35.摩爾根在果蠅雜交實驗中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型與白眼突變體雜交實驗中，最早能夠判斷白

16、眼基因位于 X染色體上的最關鍵實驗結果是（）A.白眼突變體果蠅與野生型果蠅雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型果蠅，雌雄比例 1 ： 1B.F1相互交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼果蠅全部是雄性C.F1雌性果蠅與白眼雄性果蠅雜交，后代出現(xiàn)白眼果蠅，且雌雄比例D.白眼雌性果蠅與野生型雄性果蠅雜交，后代白眼果蠅全部為雄性，野生型果蠅全部為雌性36 .如今，遺傳病的研究備受關注，已知控制某遺傳病的致病基因位于人類性染色體的同源部分，圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況，選項是對該致病基因的測定，則n -4的有關基因組成應是選項中的（）37 .據(jù)研究，某種植物的某品種能合成兩種對治療人類疾病有醫(yī)療價值的藥物成分，其合

17、成途徑如圖 所示：基因基因（nn）IIV前體物質(zhì)上一藥物1 *藥物2現(xiàn)有兩純種植物，一種只能合成藥物1,另一種兩種藥物都不能合成，這兩種植物雜交，F(xiàn)i都只能合成藥物1, Fi自交產(chǎn)生的F2中的三種表現(xiàn)型及比例是只能合成藥物1：兩種藥物都能合成：兩種藥物都不能合成=9 ： 3 ： 4。那么，能正確表示Fi中所研究的兩對基因位置的圖是 （）38.菠菜的闊葉和窄葉是一對性染色體上的基因 控制的性狀，闊葉對窄葉為顯性。要判斷闊 葉和窄葉基因位于片斷n上還是片斷出上， 現(xiàn)用窄葉雌株與闊葉雄株雜交， 不考慮突變, 若后代雌性為闊葉，雄性為窄葉；雌性 為窄葉，雄性為闊葉，可推斷、兩種情 況下該基因分別位于（

18、）ABCDa. n ； n b .出或 n ； nC .出；n d . m； m39 .果蠅的眼色由一對等位基因（A、a）控制，在純種暗紅眼？ X純種朱紅眼 3的正交實驗中，F(xiàn)1只有暗紅眼；在純種暗紅眼 孑X純種朱紅眼？反交實驗中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說法錯誤的是（）A.這對基因位于 X染色體上，顯性基因為暗紅色基因B.正交、反交實驗可以確定控制眼色的基因是在X染色體上還是常染色體上C.正反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXaD.反交實驗中，F(xiàn)1雌雄性個體交配，子代雄性果蠅中暗紅眼和朱紅眼的比例為（假定抗凍蛋40 .科學家將抗凍蛋白基因導入煙草，篩選出抗凍蛋白基因成功整合

19、到染色體上的煙草白基因都能正常表達）。某些煙草的體細胞含兩個抗凍蛋白基因，這兩個基因在染色體上的整合情況有圖示的三種類型（黑點表示抗凍蛋白基因的整合位點）；讓這些含兩個抗凍蛋白基因的煙草自交，后代抗凍煙草和普通煙草 （不含抗凍蛋白基因）的比值分別是（）A. 1 ： 03 ： 115 ： 1C. 1 ： 01 ： 19 ： 6 ：41.雄鳥的性染色體組成是B.D.115 ： 1ZZ,雌鳥的性染色體組成是ZW某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因 組合A不存在，不管 B存在與否（aaZ Z 或 aaZ W）A存在，B不存在（A_ZZ 或 A_ZbW）A和B同時存在（A_Z Z 或 A_ZBW）羽毛顏色白色

20、灰色黑色（1）黑鳥的基因型有種，灰鳥的基因型有種?；颍ˋ、a）和伴Z染色體基因（ZB、Zb）共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應關系見下表。請回答 下列問題。（2）基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是,雌鳥的羽色是（3）兩只黑鳥交配，子代羽色只有黑色和白色，則母本的基因型為,父本的基因型為(4) 一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配， 子代羽色有黑色、灰色和白色、則母本的基因型為 父本的基因型為 ,黑色、灰色和白色子代的理論分離比為 C 42.野生型果蠅(純合體)的眼形是圓眼，某遺傳學家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果 蠅眼形的遺傳方式，設計了下圖甲實驗。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖 分析回