土木工程土樣中易溶鹽試驗(yàn)實(shí)施細(xì)則

1、xxxxxx 公司土工作業(yè)指導(dǎo)書(shū)土樣中易溶鹽試驗(yàn)實(shí)施細(xì)則文件編號(hào)： 版 本 號(hào)： 編 制： 批 準(zhǔn)：生效日期：XXXXXX公司作業(yè)指導(dǎo)書(shū)文件編號(hào)版本/版次主題土樣中易溶鹽試驗(yàn)實(shí)施細(xì)則頁(yè)數(shù)第1頁(yè)共8頁(yè)生效日期土樣中易溶鹽試驗(yàn)實(shí)施細(xì)則一、浸出液制取1 適用范圍本試驗(yàn)方法適用于各類土。2 浸出液制取所用的主要儀器設(shè)備，應(yīng)符合下列規(guī)定；2 .1分析篩：孔徑2mm2 . 2天平：稱量200g,最小分度值O.OOIg。2 . 3電動(dòng)振蕩器。2 . 4過(guò)濾設(shè)備：包括抽濾瓶、平底瓷漏斗、真空泵等。2. 5離心機(jī)：轉(zhuǎn)速為1000r/min。2. 6其他設(shè)備：廣口瓶、容量瓶、角勺、玻璃棒、烘箱等。3. 浸出液制取

2、應(yīng)按下列步驟進(jìn)行；3 . 1稱取過(guò)2mnW下的風(fēng)干試樣50100g（視土中含鹽量和分析項(xiàng)目而定），準(zhǔn)確至0.01g 置于廣口瓶中，按土水比1： 5加入純水，攪勻，在振蕩器上振蕩 3min后抽氣過(guò)濾。另取試 樣35g測(cè)定風(fēng)干含水率。3 . 2將濾紙用純水浸濕后貼在漏斗底部，漏斗裝在抽濾瓶上，聯(lián)通真空泵抽氣，使濾紙 與漏斗貼緊，將振蕩后的試樣懸液搖勻，倒入漏斗中抽氣過(guò)濾，過(guò)濾時(shí)漏斗應(yīng)用表面皿蓋好。3 . 3當(dāng)發(fā)現(xiàn)濾液混濁時(shí)，應(yīng)重新過(guò)濾，經(jīng)反復(fù)過(guò)濾，如果仍然混濁，應(yīng)用離心機(jī)分離， 所得的透明濾液，即為試樣浸出液，貯于細(xì)口瓶中供分析用。二、易溶鹽總量測(cè)定1 .試驗(yàn)方法和適用范圍 本試驗(yàn)采用蒸干法，適用

3、于名類土。2. 本試驗(yàn)所用的主要儀器設(shè)備，應(yīng)符合下列規(guī)定：2 . 1分析天平：稱量200g，最小分度值0.0001g.2 . 2水浴鍋、蒸發(fā)皿。2 . 3煤箱、干燥器、坩堝鉗、移液管等。3. 本試驗(yàn)所用的試劑，應(yīng)符合下列規(guī)定：3 . 1 15%雙氧水溶液。3 . 2 2%碳酸鈉溶液。4 .易浴鹽總量測(cè)定，應(yīng)符合下列步驟進(jìn)行：4 . 1用移液管吸取試樣浸出液50100ml，注入已知質(zhì)量的蒸發(fā)皿中，蓋上表面皿，放在水浴鍋上蒸干。當(dāng)蒸干殘?jiān)谐尸F(xiàn)黃褐色時(shí)，應(yīng)加入15%雙氧水12ml，繼續(xù)在水浴鍋上蒸干，反復(fù)處理到黃褐色消失。4 . 2將蒸發(fā)皿放入烘箱，在105110C溫度下烘干48h,取出后放入干燥

4、器中冷卻，稱 蒸發(fā)皿加試樣的總質(zhì)量，再烘干 24h,于干燥器中冷卻后再稱蒸發(fā)皿加試樣的總質(zhì)量，反 復(fù)進(jìn)行至最后相鄰兩次質(zhì)量差值不大于 0.001g o4 .3當(dāng)浸出液蒸干殘?jiān)泻写罅拷Y(jié)晶水時(shí)，將使測(cè)得易溶鹽質(zhì)量偏高，遇此情況，可取 蒸發(fā)皿兩個(gè)，一個(gè)加浸出液 50ml，另一個(gè)加純水500ml （空白），然后各加入等量2淞酸鈉 溶液，攪拌均勻后，一起按照本條 4.1、4.2款的步驟操作，烘干溫度改為180C。5.未經(jīng)2淞酸鈉處理的易溶液鹽總量按下式計(jì)算：（m2 m）Vw （1 0.01w） wVs*100ms式中w易溶鹽總量（% ;Vw 浸了液用純水體積（mL ;XXXXXX公司作業(yè)指導(dǎo)書(shū)文件編

5、號(hào)版本/版次主題土樣中易溶鹽試驗(yàn)實(shí)施細(xì)則頁(yè)數(shù)第2頁(yè)共8頁(yè)生效日期V曠-吸取浸出液體積（mL ;m s 風(fēng)干試樣質(zhì)量（g）;w風(fēng)干試樣含水率（% m2-蒸發(fā)皿加烘干殘?jiān)|(zhì)量（g） m 蒸發(fā)皿質(zhì)量（g）6用2液酸鈉溶液處理后的易溶鹽總量按下式計(jì)算:W （m m°）Vw/Vs（1 O.OIw）msmo=m-mim=m4-mi式中m 蒸發(fā)皿加碳酸鈉蒸干后質(zhì)量（g）;m-蒸發(fā)皿加NqCO加試樣蒸干后的質(zhì)量（g）;mo- 蒸干后質(zhì)量NqCO質(zhì)量（g）;m蒸干后試樣加NqCO質(zhì)量（g）。三、鈣離子的測(cè)定1本試驗(yàn)方法適用于各類土。2鈣離子測(cè)定所用的主要儀器設(shè)備，應(yīng)符合下列規(guī)定：2. 1 酸式滴定管：

6、容量25mL最小分度值O.lmL.2 . 2 其他設(shè)備：移液管、錐形瓶、量杯、天平、研缽等。3鈣離子測(cè)定應(yīng)符合下列規(guī)定：3 . 1 2mol/L氫氧化鈉溶液：稱取8g氫氧化鈉溶于100mL屯水中。3 . 2鈣指示劑：稱取0.5g鈣指示劑量與50g預(yù)先烘焙的氯化鈉一起置于研缽中研細(xì)混合 均勻，貯于棕色瓶中，保存于干燥器內(nèi)。3 . 3 0.025mol/LEDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液3 . 4 1 : 4鹽酸溶液3 . 5剛果紅試紙。3 . 6 95%乙醇溶液。4鈣離子測(cè)定，應(yīng)按下列步驟進(jìn)行：4 . 1 用移液管吸取試樣浸出液 25mL于錐形瓶，投剛果紅試紙一片，滴加（1： 4）鹽 酸溶液至試紙變?yōu)樗{(lán)色為止

7、，煮沸除去二氧化碳（當(dāng)浸出液中碳酸根和重碳酸根含量很少時(shí)， 可省去此步驟）。4 . 2 冷卻后，加入2mol/L氫氧化鈉溶液2mL（控制pH 12）搖勻。放置12min后， 加鈣指示劑量少許，95%醇5mL用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至試液由紅色變?yōu)闇\藍(lán)色為終點(diǎn)。 記下EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液用量，估讀至0.05mLo5鈣離子含量按下列計(jì)算：Vw V(EDTA)c(EDTA) (1 0.01w)*1000 b(Ca2 )=也msCaT=b(Ca2+)*10 -3*0.040*100(%)或 Ca =b(Ca )*40 (mg/kg土)式中b(Ca )鈣離子的質(zhì)量摩爾濃度(mmol/kg 土);Ca 2+鈣離

8、子含量(%或 mg/kg 土);C(EDTA) EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度(mol/L );V(EDTA)EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液用量(mL);XXXXXX公司作業(yè)指導(dǎo)書(shū)文件編號(hào)版本/版次主題土樣中易溶鹽試驗(yàn)實(shí)施細(xì)則頁(yè)數(shù)第3頁(yè)共8頁(yè)生效日期0.040鈣離子的摩爾質(zhì)量（kg/mol）。計(jì)算準(zhǔn)確至0.01mmol/kg 土和0.001%或 1mg/kg 土，需平行滴定，滴定偏差不應(yīng)大于0.1mL,取算術(shù)平均值。四、硫酸根的測(cè)定1試驗(yàn)方法和適用范圍本試驗(yàn)使用EDTA絡(luò)合容量法，本試驗(yàn)方法適用于硫酸根含量大于、等于0.025%（相當(dāng) 于 50mg/L）的土。2 EDTA絡(luò)合常量法測(cè)定所用的主要儀器設(shè)備，應(yīng)符舍下列規(guī)

9、定：2. 1 天平：稱量200g,最小分度值0.0001g。2 . 2酸式滴定管：容量25mL最小分度值0.1mL.2 . 3 其他設(shè)備：移液管、錐形瓶、容量瓶、量杯、角匙、烘箱、研缽和杵、量筒。3 EDTA絡(luò)合常量法測(cè)定所用的試劑，應(yīng)符合下列規(guī)定：3 . 11: 4鹽酸溶液：將1份濃鹽酸與4份純水互相混合均勻。3 .2鋇鎂混合劑：稱取1.543g氯化鋇（BaCb 2HO）和1.2946g氯化鎂（MgC2 6HO）,一起通過(guò)漏斗用純水沖洗入500mL容量瓶中，待溶解后繼續(xù)用純水稀釋至 500mL3 .3氨緩沖溶液：稱取40g氯化銨（NHCI）于燒杯中，加適量純水溶解后移入1700mL量筒中，再

10、加入分析純濃氨水300mL最后用純水稀釋至2000mL3 . 4 鉻黑T指示劑：稱取0.5g鉻黑T和100g預(yù)先烘干的氯化鈉（NaCl）,互相混 合研細(xì)均勻，貯于棕色瓶中。3 . 5 鋅基準(zhǔn)溶液：稱取預(yù)先在105110oC烘干的分析純鋅粉（粒）0.6538于燒杯 中，小心地分次加入1:1鹽酸溶液2030mL置于水浴上加熱至鋅完全溶解（切勿濺失）， 然后移入1000mL常量瓶中，用純水稀釋至1000mL即得鋅基準(zhǔn)溶液濃度為：2m（Zn2 ）0.6538c（Zn2 ）=20.0100（mol/L）V M（Zn ）1*65.383. 6 EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液；3.6.1配制：稱取乙二銨四乙酸二鈉 9.4

11、g溶于熱純水中，冷卻后移入 1000mL容量瓶 中，再用純水稀釋至1000 mL o3.6.2標(biāo)定：用移液管吸取3份鋅基準(zhǔn)溶液，每份20mL分別置于3個(gè)錐形瓶中，用 適量純水稀釋后，加氨緩沖溶液 10mL鉻黑T指示劑少許，再加95%L醇5mL，然后用 EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由紅色變亮藍(lán)色為終點(diǎn)，記下用量。按下式計(jì)算 EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶 液的濃度。2 2c(EDTA)V(Zn )c(Zn )V(EDTA)式中c（EDTA） EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度（mol/L ）; V（EDTA） EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液用量（mL）;C（Zn2+）鋅基溶液的濃度（mol/L ）;V （Zn2+）鋅基溶液的用量（mL）;計(jì)

12、算至0.0001mol/L,3份平行滴定，滴定誤差不在于 0.05mL,取算術(shù)平均值。 3. 7乙醇：95%分析純。3. 8 1:1鹽酸溶液：取1份鹽酸與1份水混合均勻。3 . 9 5%氯化鋇（BaCb）溶液：溶解5g氯化鋇（BaCb）于1000mL純水中。4. EDTA絡(luò)合容量法測(cè)定，應(yīng)按下列步驟進(jìn)行。4.1 硫酸根（SQ2-）含量的估測(cè)：取浸出液5mL于試管中，加入1:1鹽酸2滴,XXXXXX公司作業(yè)指導(dǎo)書(shū)文件編號(hào)版本/版次主題土樣中易溶鹽試驗(yàn)實(shí)施細(xì)則頁(yè)數(shù)第4頁(yè)共8頁(yè)生效日期再加5%K化鋇溶液5滴，搖勻，按表4.1估測(cè)硫酸根含量。當(dāng)硫酸鹽含量小于50mg/L, 應(yīng)采用比濁法，。表4.1硫酸

13、根估測(cè)方法選擇與試劑用量表加氯化鋇后溶液 混濁情況so2-含量(mg/L)測(cè)定方法吸取土浸出 液鋇鎂混合劑用量(mL)數(shù)分鐘后微混濁<10比濁法-立即呈生混濁2550 ”比濁法-立即混濁50 100EDTA2545立即沉淀100 200 1EDTA258立即大量沉淀>200EDTA1010124.2 按表4.1估測(cè)硫酸根含量，吸取一定量試樣浸出液于錐形瓶中，用適量純水稀釋后，投入剛果紅試紙一片，滴加(1:4 )鹽酸溶液至試紙呈藍(lán)色再過(guò)量 23滴，加熱煮沸，趁熱由滴定管準(zhǔn)確滴加過(guò)量鋇鎂合劑，邊滴邊搖，直到預(yù)計(jì)的需要量(注意滴入量至少應(yīng)過(guò)量50%，繼續(xù)加熱微沸5min,取下冷卻靜置2h

14、。然后加氨緩沖溶液10mL鉻黑T少許，95% 乙醇5mL,搖勻，再用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至試液由紅色變?yōu)樘焖{(lán)色為終點(diǎn)， 記下用量M (mL)。4.3 另取一個(gè)錐形瓶加入適量純水，投剛果紅試紙一片，滴加(1： 4)鹽酸溶液到試紙呈藍(lán)色，再過(guò)量23滴。由滴定管準(zhǔn)確加入與4.2款步驟等量的鋇鎂合劑，然后加氨緩 沖溶液10mL鉻黑T指示劑少許。95%L醇5mL搖勻，再用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至由紅色變?yōu)?天藍(lán)色，記下用量V2( mQ。4.4 再取一個(gè)錐形瓶加入與本條4.2款步驟等體積的試樣浸出液，然后按本標(biāo)準(zhǔn)第 測(cè)定同體積浸出液中鈣鎂對(duì) EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量V3 (mLo5硫酸根含量應(yīng)按下式計(jì)算：(V

15、3 V2 V1)c(EDTA)Vw(1 0.01w)*1000c(SO4 )=也msSQ2-=b (SO42-)*10 -3*0.096*100(%)或 SOf=b (SO42-)*96(mg/kg土)式中b (SO 42-)硫酸根的質(zhì)量摩爾濃度(mmol/kg 土)；2-SO 4硫酸根的含量(或mg/kg 土)；V浸出液中鈣鎂合劑與鋇鎂合劑量對(duì) EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量(mL ;V2用同體積鋇鎂合劑(空白。對(duì) EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量(mL);V3同體積浸出液中鈣鎂對(duì) EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量(mL);0.096硫酸根的摩爾質(zhì)量(kg/mol);c(EDTA) EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度(mol/L

16、)計(jì)算準(zhǔn)確至0.01mmol/kg 土和0.001%或 1mg/kg 土，平行滴定允許偏差不大于 0.1mL,取算術(shù) 平均值。五、氯根的測(cè)定1適用范圍本試驗(yàn)方法適用各類土。2氯根測(cè)定所用的主要儀器設(shè)備，應(yīng)符合下列規(guī)定：2.1 分析天平：稱量200g，最小分度值0.0001g.。2.2 酸式滴定管：容量25mL最小分度值0.05mL,棕色。2.3 其他設(shè)備：移液管、烘箱、錐形瓶、容量等。3氯根測(cè)定所用試劑，應(yīng)符合下列規(guī)定：3.1 鉻酸鉀指示劑(5% :稱取5 g鉻酸鉀(&CrO。溶于適量純水中，然后逐滴加入XXXXXX公司作業(yè)指導(dǎo)書(shū)文件編號(hào)版本/版次主題土樣中易溶鹽試驗(yàn)實(shí)施細(xì)則頁(yè)數(shù)第5頁(yè)

17、共8頁(yè)生效日期硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液至出現(xiàn)磚紅色沉淀為止。放置過(guò)夜后過(guò)濾，濾液用純水稀釋至100mL貯于瓶中。3.2 硝酸銀c(AgNO)標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取預(yù)先在105110°C溫度烘干30min的分析純硝酸 銀(AgNO 4.26g，通過(guò)漏斗沖洗入1L常量瓶中，待溶解后，繼續(xù)用純水稀釋至 1000mL貯 于棕色瓶中，商量硝酸銀的濃度為：m(AgNO3)4.26c(AgNQ3)=0.025( mol / L)V M (AgNO3)1*169.8683.3 重碳酸鈉c(NaHCO溶液：稱取重碳酸鈉 1.7g溶于純水中，并用純水稀釋至 1000mL 其濃度約為 0.02mol/L。3. 4甲基橙指示

18、劑(0.1%)：稱取0.1g甲基橙溶于100ml純水中。4 氯根測(cè)定應(yīng)按下列步驟進(jìn)行：1 吸取試樣浸出液25mL于錐形瓶中，加甲基橙指示劑12滴,逐滴加入0.020mol/L 濃度的重碳酸鈉至溶液呈純黃色(控制 pH值為7)。再加入鉻酸鉀指示劑56滴，用硝酸 銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至生成磚紅色為終點(diǎn)，記下硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量。2 另取純水25mL按本條1款的步驟操作，作空白試驗(yàn)。5 氯根的含量應(yīng)按下式計(jì)算：Vw(V1 V2)c(AgNO3) (1 0.01w)*1000b(Cl )=蟲(chóng)msCl -=b(Cl-)*10 "*0.0355*100(%)或 Cl -=b(Cl-)*35.5(mg/

19、kg土)式中b(Cl -)氯根的質(zhì)量摩爾濃度(mmol/kg 土)；Cl 氯根的含量(或 mg/kg 土)；V 1浸出液消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積(mL ；V 2氯根的摩爾質(zhì)量(kg/mol)。計(jì)算準(zhǔn)確至0.01mmol/kg 土和0.001%或1mg/kg 土，平行滴定偏差不大于 0.1mL，取 算術(shù)平均值。六、鎂離子的測(cè)定1適用范圍本試驗(yàn)方法適用于各類土。2鎂離子測(cè)定所用的主要儀器設(shè)備，應(yīng)符合下列規(guī)定：2 . 1酸式滴定管：容量25mL最小分度值0.1mL.2 . 2其他設(shè)備：移液管、錐形瓶、量杯、天平、研缽等。3鎂離子測(cè)定應(yīng)符合下列規(guī)定：3 . 1 2mol/L氫氧化鈉溶液：稱取8g氫氧化

20、鈉溶于100mL屯水中。3 . 2鈣指示劑：稱取0.5g鈣指示劑量與50g預(yù)先烘焙的氯化鈉一起置于研缽中研細(xì)混合 均勻，貯于棕色瓶中，保存于干燥器內(nèi)。3 . 3 0.025mol/LEDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液3 . 4 1 : 4鹽酸溶液3 . 5剛果紅試紙。3 . 6 95%乙醇溶液。4 鎂離子的測(cè)定，應(yīng)按下列步驟進(jìn)行：1用移液管吸取試樣浸液25mL于錐形瓶中，加入氨緩沖溶液 5mL，搖勻后加入鉻黑T指示劑少許，95%L醇5mL充分搖勻，用EDTAB準(zhǔn)溶液滴定至試液由紅色變?yōu)榱了{(lán)色為終點(diǎn)，XXXXXX公司作業(yè)指導(dǎo)書(shū)文件編號(hào)版本/版次主題土樣中易溶鹽試驗(yàn)實(shí)施細(xì)則頁(yè)數(shù)第6頁(yè)共8頁(yè)生效日期記下EDTA標(biāo)準(zhǔn)

21、溶液用量，精確至0.05mb2用移液管吸與本條1款等體積的試樣浸出液，按照本標(biāo)準(zhǔn)鈣離子的試驗(yàn)步驟操作，滴定鈣離子對(duì)EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量。3鎂離子含量按下列公式計(jì)算：Vw(V2 Vi)c(EDTA) (1 0.01w)*1000b(Mg2 )=匕msMg2+=b( Mg2+)*10-3*0.024*100(%)或 Mg2+=b( Mg2+)*24(mg/kg土)式中 b( Mg )鎂離子的質(zhì)量摩爾濃度(mmol/kg 土)；Mg+鎂離子含量(或mg/kg 土)；V i鈣鎂離子對(duì)EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量(mL ；V 2鈣離子對(duì)EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量(mL ；c(EDTA) EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度(m

22、ol/L);0.024鎂離子的摩爾質(zhì)量(kg/mol )。計(jì)算準(zhǔn)確至0.01mmol/kg 土和0.001%或/kg 土，需平行滴定，滴定偏差不應(yīng)大于0.1mL, 算術(shù)平均值。七、碳酸根和重碳酸根的測(cè)定 1適用范圍本試驗(yàn)方法適用于各類土。2碳酸根和重碳酸根測(cè)定所用的主要儀器設(shè)備，應(yīng)符合下列規(guī)定：2.1 酸式滴定管：容量25mL最小分度值為0.05mL。2.2 分析天平：稱量200g，最小分度值0.0001g.2.3 其他設(shè)備：移液管、錐形瓶、烘箱、容量瓶。3碳酸根和重碳酸根測(cè)定所用試劑，應(yīng)符合下列規(guī)定。3.1 甲基橙指示劑(0.1%):稱0.1g甲基橙溶于100mL純水中。3.2 酚酞指示劑(

23、0.5%):稱取0 .5g酚酞溶于50mL乙醇中，用純水稀釋至100mL3.3 硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液：溶解3 mL分析純濃硫酸于適量純水中，然后繼續(xù)用純水稀釋至1 000mL o3.4 硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定：稱取預(yù)先在160180°C烘干24 h無(wú)水碳酸鈉3份，每份 0.01g。精確至0.0001g,，放入3個(gè)錐形瓶中，各加入純水 20 30mL再各加入甲基橙指示劑 2滴，用配制好的硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由黃色變?yōu)槌壬珵榻K點(diǎn)，記錄硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液量，按下式計(jì)算硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的準(zhǔn)確濃度。m(Na2C03)*1000c(H 2SO4) V(H 2SO4)M (Na2COa)式中c(H2SQ)硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液

24、濃度(mol/L );V(H2SQ)硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液用量(mL ；m(Na 2CQ)碳酸鈉的用量(g)；M(Na 2CQ)碳酸鈉的摩爾質(zhì)量(g/mol)。計(jì)算至0.0001mol/L。3個(gè)平行滴定，平行誤差不大于 0.05mL,取算平均值。注：硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液也可用標(biāo)定過(guò)的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定，也可以用鹽酸(HCl )標(biāo)準(zhǔn)溶液代替硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液。4碳酸根和重碳酸根的測(cè)定，應(yīng)按下列步驟進(jìn)行：4. 1 用移液管吸取試樣浸出液25mL注入錐形瓶中，加酚酞指示劑2 3滴，搖勻，試XXXXXX公司作業(yè)指導(dǎo)書(shū)文件編號(hào)版本/版次主題土樣中易溶鹽試驗(yàn)實(shí)施細(xì)則頁(yè)數(shù)第7頁(yè)共8頁(yè)生效日期液如不顯紅色，表示無(wú)碳酸根存在，如果試

25、液顯紅色，即用硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至紅色剛 褪去為止，記下硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液用量，準(zhǔn)確至 0.05mL.4.2 在加酚酞滴定后的試液中，再加甲基橙指示劑12滴，繼續(xù)用硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至試液由黃色變?yōu)槌壬珵榻K點(diǎn)，記下硫酸標(biāo)準(zhǔn)用量，準(zhǔn)確至0.05mL.5碳酸根和重碳酸根的含量應(yīng)按下列公式計(jì)算。5. 1 碳酸根含量應(yīng)按下式計(jì)算：Vw2Vic（H2SO4）（1 0.01w）*1000b（co3 ）dms2-2-3co =b（co ）*10 *0.060*1000 （%） CO2-=b（CO2-）*60 （mg/kg 土）式中b（CQ2-）碳酸根的質(zhì)量摩爾濃度（moml/kg 土）； C&-碳酸根的含量（或mg/kg 土）；V 1酚酞為指示劑滴定硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量（mL ;Vs吸取試樣浸出液體積（mL;10-3 換算因數(shù)；0.060碳酸根的摩爾質(zhì)量（kg/mol ）;60碳酸根的摩爾質(zhì)量（g/mol）計(jì)算至0.01mmol/k