黑龍江高考題

1、7. 下列過(guò)程沒(méi)有發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是A. 用活性炭去除冰箱中的異味B. 用熱堿水清除炊具上殘留的油污C. 用浸泡過(guò)高錳酸鉀溶液的硅藻土保鮮水果D. 用含硅膠、鐵粉的透氣小袋與食品一起密封包裝8. 四聯(lián)苯的一氯代物有A. 3種 B. 4種 C. 5種 D. 6種9. 下列反應(yīng)中，反應(yīng)后固體物質(zhì)增重的是A. 氫氣通過(guò)灼熱的CuO粉末 B. 二氧化碳通過(guò)Na2O2粉末C. 鋁與Fe2O3發(fā)生鋁熱反應(yīng) D.將鋅粒投入Cu(NO3)2溶液10. 下列圖示試驗(yàn)正確的是 A.除去粗鹽溶液中不溶物 B.碳酸氫鈉受熱分解 C.除去CO氣體中的CO2氣體 D.乙酸乙酯的制備演示實(shí)驗(yàn)11. 一定溫度下，下列溶液的離子

2、濃度關(guān)系式正確的是A. pH=5的H2S溶液中，c(H+)=c(HS)=1×105mol·L1B. pH=a的氨水溶液，稀釋10倍后，其pH=b，則a=b+1C. pH=2的H2C2O4溶液與pH=12的NaOH溶液任意比例混合： C(Na+)+c(H+)=c(OH)+c(HC2)D. pH相同的CH3COONaNaHCO3NaClO三種溶液的c(Na+)：>>12. 2013年3月我國(guó)科學(xué)家報(bào)道了如圖所示的水溶液鋰離子電池體系。下列敘述錯(cuò)誤的是A. a為電池的正極B. 電池充電反應(yīng)為L(zhǎng)iMn2O4=Li1-xMn2O4+xLiC. 放電時(shí)，a極鋰的化合價(jià)發(fā)生變

3、化D. 放電時(shí)，溶液中的Li+從b向a遷移13. 室溫下，將1mol的CuSO4·5H2O(s)溶于水會(huì)使溶液溫度降低，熱效應(yīng)為H1，將1mol的CuSO4(s)溶于水會(huì)使溶液溫度升高，熱效應(yīng)為H2，CuSO4·5H2O受熱分解的化學(xué)方程式為：CuSO4·5H2O(s)CuSO4(s)+5H2O(1)，熱效應(yīng)為H3。則下列判斷正確的是A. H2>H3 B. H1<H3C. H1+H3=H2 D.H1+H2=H326.（13分）在容積為1.00L的容器中，通入一定量的N2O4，發(fā)生反應(yīng)N2O4 (g) 2NO2 (g)，隨溫度升高，混合氣體的顏色變深?；?/p>

4、答下列問(wèn)題：（1）反應(yīng)的 0（填“大于”或“小于”）；100時(shí)，體系中各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化如上圖所示。在060s時(shí)段，反應(yīng)速率為 mol·L·s；反應(yīng)的平衡常數(shù)為 。（2）100時(shí)達(dá)平衡后，改變反應(yīng)溫度為，以以0.0020 mol·L·s的平均速率降低，經(jīng)10s又達(dá)到平衡。 100（填“大于”或“小于”），判斷理由是 。列式計(jì)算溫度時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù) 。(3) 溫度時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡后，將反應(yīng)容器的容積減少一半。平衡向（填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”）方向移動(dòng)，判斷理由是 。27. （15分）鉛及其化合物可用于蓄電池、耐酸設(shè)備及X射線防護(hù)材料等。回答下列問(wèn)題：（1）

5、鉛是碳的同族元素，比碳多4個(gè)電子層。鉛在元素周期表的位置為第_周期、第_族，PbO2的酸性比CO2的酸性_（填“強(qiáng)”或·“弱”）。（2） PbO2與濃鹽酸共熱生成黃綠色氣體，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi) 。（3） PbO2可由PbO與次氯酸鈉溶液反應(yīng)制得，反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)；PbO2也可以通過(guò)石墨為電極。Pb(NO3)2和Cu(NO3)2的混合溶液為電解液電解制取。陽(yáng)極發(fā)生的電極反應(yīng)式為_(kāi)。陰極上觀察到的現(xiàn)象是_；若電解液中不加入Cu(NO3)2，陰極發(fā)生的電極反應(yīng)式為_(kāi)，這樣做的主要缺點(diǎn)是_。（4） PbO2在加熱過(guò)程發(fā)生分解的失重曲線如下圖所示，已知失重曲線上的a點(diǎn)為樣品失重4.0%（

6、）的殘留固體，若a點(diǎn)固體組成表示為PbOx或mPbO2·nPbO，列式計(jì)算x值和m:n值_ 。28. （15分）某小組以CoCl2·6H2O、NH4Cl、H2O2、濃氨水為原料，在活性炭催化下，合成了橙黃色晶體X，為確定其組成，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。 氨的測(cè)定：精確成全wgX，加適量水溶解，注入如圖所示的三頸瓶中，然后逐滴加入足量10%NaOH溶液，通入水蒸氣，將樣品液中的氨全部蒸出，用的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收。蒸氨結(jié)束后取下接收瓶，用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)剩的HCl，到終點(diǎn)時(shí)消耗NaOH溶液。氨的測(cè)定裝置（已省略加熱和夾持裝置） 氯的測(cè)定：準(zhǔn)確稱取樣品X，配成溶液后用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液

7、滴定，K2CrO4溶液為指示劑，至出現(xiàn)淡紅色沉淀不再消失為終點(diǎn)（Ag2CrO4為磚紅色）?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）裝置中安全管的作用原理是_。（2）用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)剩的HCl時(shí)，應(yīng)使用_式滴定管，可使用的指示劑為_(kāi)。（3）樣品中氨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為_(kāi)。（4）測(cè)定氨前應(yīng)該對(duì)裝置進(jìn)行氣密性檢驗(yàn)，若氣密性不好測(cè)定結(jié)果將_（填“偏高”或“偏低”）。（5）測(cè)定氯的過(guò)程中，使用棕色測(cè)定管的原因是_；滴定終點(diǎn)時(shí)，若溶液中，為_(kāi)mol·L-1，（已知：Ksp(Ag2CrO4)=1.12×1012）（6）經(jīng)測(cè)定，樣品X中鈷、氨和氯的物質(zhì)的量比為1:6:3，鈷的化合價(jià)為_(kāi)，制備X的化學(xué)方程

8、式為_(kāi)，X的制備過(guò)程中溫度不能過(guò)高的原因是_。36.【化學(xué)選修2：化學(xué)與技術(shù)】（15分）將海水淡化與濃海水資源化結(jié)合起來(lái)是綜合利用海水的重要途徑之一。一般是先將海水淡化獲得淡水，再?gòu)氖Ｓ嗟臐夂Ｋ型ㄟ^(guò)一系列工藝流程提取其他產(chǎn)品?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）下列改進(jìn)和優(yōu)化海水綜合利用工藝的設(shè)想和做法可行的是 （填序號(hào)）。用混凝法獲取淡水 提高部分產(chǎn)品的質(zhì)量?jī)?yōu)化提取產(chǎn)品的品種 改進(jìn)鉀、溴、鎂等的提取工藝（2）采用“空氣吹出法”從濃海水吹出，并用純堿吸收。堿吸收溴的主要反應(yīng)是+Na2CO3+H2ONaBr+NaBrO3+NaHCO3，吸收1mol時(shí)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為 mol。（3）海水提取鎂的一段工藝流程如下

9、圖：濃海水的主要成分如下：離子濃度/(g·L1)63.728.8114.646.4該工藝過(guò)程中，脫硫階段主要反應(yīng)的離子方程式為 ，產(chǎn)品2的化學(xué)式為 。1L濃海水最多可得到產(chǎn)品2的質(zhì)量為 g。（4）采用石墨陽(yáng)極、不銹鋼陰極電解熔融的氯化鎂，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ；電解時(shí)，若有少量水存在會(huì)造成產(chǎn)品鎂的消耗，寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式 。37化學(xué)選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（15分）周期表前四周期的元素a、b、c、d、e，原子序數(shù)依次增大。a的核外電子總數(shù)與其周期數(shù)相同，b的價(jià)電子層中的未成對(duì)電子有3個(gè)，c的最外層電子數(shù)為其內(nèi)層電子數(shù)的3倍，d與c同族；e的最外層只有1個(gè)電子，但次外層有18個(gè)電

10、子。回答下列問(wèn)題：（1）b、c、d中第一電離能最大的是_(填元素符號(hào))，e的價(jià)層電子軌道示意圖為_(kāi). （2）a和其他元素形成的二元共價(jià)化合物中，分子呈三角錐形，該分子的中心原子的雜化方式為_(kāi)；分子中既含有極性共價(jià)鍵、又含有非極性共價(jià)鍵的化合物是_（填化學(xué)式，寫(xiě)出兩種）。（3） 這些元素形成的含氧酸中，分子的中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3的酸是_；酸根呈三角錐結(jié)構(gòu)的酸是_。（填化學(xué)方式）（4）e和c形成的一種離子化合物的晶體結(jié)構(gòu)如圖1，則e離子的電荷為_(kāi)。（5） 這5種元素形成的一種1:1型離子化合物中，陰離子呈四面體結(jié)構(gòu)；陽(yáng)離子呈軸向狹長(zhǎng)的八面體結(jié)構(gòu)（如圖2所示）。 該化合物中，陰離子為_(kāi)，陽(yáng)離子

11、中存在的化學(xué)鍵類型有_；該化合物加熱時(shí)首先失去的組分是_，判斷理由是_。38、 化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分）立方烷具有高度對(duì)稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點(diǎn)，因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)。下面是立方烷衍生物I 的一種合成路線： 回答下列問(wèn)題： （1）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。 （2）的反應(yīng)類型為_(kāi)，的反應(yīng)類型為_(kāi)。 （3）化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成： 反應(yīng)1的試劑與條件為_(kāi)；反應(yīng)2的化學(xué)方程式為_(kāi)；反應(yīng)3可用的試劑為_(kāi)。（4）在I的合成路線中，互為同分異構(gòu)體的化合物是_（填化合物的代號(hào)）（5）I與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有_

12、個(gè)峰。（6）立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有_種。 化學(xué)部分答案：答案7A 8C 9B 10D 11D 12C 13B 26（13分）（1） 大于 0.0010 0.36mol·L1（2） 大于 反應(yīng)正方向吸熱，反應(yīng)向吸熱方向進(jìn)行，故溫度升高 K2= (0.16 mol·L-1)2/(0.020 mol·L-1) =1.3 mol·L-1（3） 逆反應(yīng) 對(duì)氣體分子數(shù)增大的反應(yīng)，增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)27（15分）（1） 六 A 弱（2）PbO2+4HCl(濃) PbCl2+Cl2+2H2O（3）PbO+ClO= PbO2+Cl Pb2+2H2O2e= PbO2+ 4H+ 石墨上包上銅鍍層 Pb2+2e=Pb 不能有效利用Pb2+（4）x=2=1.4 = = 28（15分）（1）當(dāng)A中壓力過(guò)大時(shí)，安全管中液面上升，使A瓶中壓力穩(wěn)定。（2）堿 酚酞（或甲基紅）（3）（4）偏低（5）防止硝酸銀見(jiàn)光分解 2.8×10-3（6）+32CoCl2 +2NH4Cl +10NH3 + H2O2 = 2Co(NH3)6Cl3 + 2H2O溫度過(guò)高過(guò)氧化氫分解，氨氣逸出36化學(xué)選修2：化學(xué)與技術(shù)（15分）（1）（2）（3）Ca2+SO42=CaSO4 Mg(OH)2 69.6 （4）Mg