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文檔簡介
1、基因擴增熒光定量檢測記錄表 實驗日期: 檢測項目: Lightcycle 保存文件名: 使用說明:1、嚴格按單一流向進行實驗,即試劑準備區(qū)(1區(qū))樣本處理區(qū)(2區(qū))擴增分析區(qū)(3區(qū)),嚴禁逆向。本記錄表的流向亦遵循此流程; 2、各項目執(zhí)行后在相應(yīng)項目前的方框內(nèi)打;3、實驗室內(nèi)溫度為1530為合格范圍;4、實驗后對實驗室的清潔與消毒方法參見“PCR實驗室清潔程序”,實驗后次日關(guān)閉通風設(shè)備和移動紫外燈;5、實驗結(jié)束后,將標本的檢測結(jié)果登記至標本記錄本上以備查詢。本記錄表保存在歸檔文件夾中,存放在分子生物學(xué)實驗室文件柜中,保存2年;6、Lightcycle 擴增儀中結(jié)果保存于D盤對應(yīng)實驗日期的文件夾
2、中,如2004年4月的結(jié)果保存于“D:200404”中,每月底將當月資料備份于軟盤中,保存2年。 前期準備 試劑在有效期內(nèi) 器具及儀器在校準有效期內(nèi)(校準之日起1年) 0.2%含氯消毒液在使用有效期內(nèi)(30天)加樣頭按基因擴增實驗室標準操作程序進行密閉性測試 操作者:試劑準備區(qū)(1區(qū))1、實驗前: 打開通風設(shè)備 0.2%含氯消毒液擦拭實驗臺面 記錄室內(nèi)溫、濕度: 2、試劑及器具: 試劑廠家: 批號: 取本次實驗擴增試劑:項目: 數(shù)量: 人份 清點試劑存量: 人份3、試劑配置記錄:按基因擴增實驗室標準操作程序配制1%含氯消毒液 毫升; 按基因擴增實驗室標準操作程序配制 4%NaOH 溶液 毫升;
3、 按基因擴增實驗室標準操作程序配制 0.1%焦磷酸二乙酯 毫升; 按基因擴增實驗室標準操作程序配制 毫升; 其他:4、實驗后: 填寫記錄 清潔地面 消毒實驗臺面及器具 打開紫外燈 按標準操作程序處理廢棄物 操作者:樣本處理區(qū)(2區(qū)) 1、實驗前: 0.2%含氯消毒液擦拭實驗臺面 記錄室內(nèi)溫、濕度: 2、室內(nèi)質(zhì)控物來源及濃度:來源: 質(zhì)控濃度: 擴增位置: 3、標本標識及擴增位置:1917252101826311192741220285132129614223071523318162432 4、核酸提取步驟: 按基因擴增實驗室標準操作程序?qū)吮具M行核酸提取及定量標準品稀釋 按基因擴增實驗室標準操
4、作程序?qū)吮具M行逆轉(zhuǎn)錄 將提取核酸加樣至毛細管并加反應(yīng)試劑 5、低溫離心機:制冷:正常 不正常 離心:正常 不正常 異常情況處理: 6、實驗后:填寫記錄 清潔地面 消毒實驗臺面及器具 打開紫外燈 按標準操作程序處理廢棄物 操作者:擴增分析區(qū)(3區(qū))1、實驗前:打開通風設(shè)備 0.2%含氯消毒液擦拭實驗臺面 記錄室內(nèi)溫、濕度: 2、Lightcycle擴增儀操作:開機后自檢正常 按標準操作程序執(zhí)行各操作步驟并設(shè)定擴增參數(shù) 將標本標識填寫到擴增儀上相應(yīng)位置 儀器狀態(tài):正常 不正常 3、測試所得標準值: Slope 值: Intercept值: r值: 4、室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果:結(jié)果: 填寫室內(nèi)質(zhì)控記錄、繪質(zhì)控圖 結(jié)果是否失控:否 是實驗結(jié)果失控原因及處理:(失控判斷標準見標準操作程序中的室內(nèi)質(zhì)控程序) 5、實驗結(jié)果(拷貝數(shù)/毫升):結(jié)果有效性:有效 無效(依據(jù)標準操作程序中的實驗結(jié)果有效性判斷標準)19172521018263111927412202851321296
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