總論第六章藥物的含量測(cè)定自測(cè)題

1、總論第六章藥物的含量測(cè)定自測(cè)題一、最佳選擇題1. API含量如未規(guī)定上限，系指不超過 D.100%A. 100.1%B.101.0%C.100.0%E.110.0%2. 根據(jù)Lambert-Beer定律，由El%m值法計(jì)算得到的濃度C的單位是一A. mg/ml B. g/ml C. mg/100 ml D.g/100 mlE2g/ml3. 熒光法測(cè)定的是A. 吸光度的強(qiáng)弱B.發(fā)射光的強(qiáng)弱 C.透射光的強(qiáng)弱D.激發(fā)光的強(qiáng)弱E.散射光的強(qiáng)弱4. 原子吸收分光光度儀使用的光源是A. 氙燈B.氘燈C.鹵素?zé)鬌.空心陰極燈E.空心陽(yáng)極燈二、多選題1. 紫外分光光度儀需要定期校正，ChP規(guī)定需對(duì)儀器進(jìn)行哪

2、些校正禾廿檢定A. 波長(zhǎng)B.分辨率C.雜散光2. 色譜法的系統(tǒng)適用性試驗(yàn)一般要求 C.分離度R應(yīng)大A. 重復(fù)性RSD應(yīng)不大于2.0% (n=5)B. 固定相和流動(dòng)相組成適當(dāng) 于1.5D. 峰高法定量時(shí)，拖尾因子 T應(yīng)在之間E. 流動(dòng)相的流速應(yīng)大于2 ml/min3. 高效液相色譜法中流動(dòng)相的A.磷酸鹽緩沖液D. 醋酸鹽緩沖液4. 液相色譜儀常用的檢測(cè)器A.氮磷檢測(cè)器C. 電子捕獲檢測(cè)器E. 熒光檢測(cè)器pH調(diào)節(jié)通常采用B. 硫酸C.冰醋酸E.鹽酸B. 蒸發(fā)光散射檢測(cè)器D. 紫外檢測(cè)器三、配伍選擇題1-4正確選用基準(zhǔn)物A.對(duì)氨基苯磺酸C. 重鉻酸鉀E. 氯化鈉1. 標(biāo)定高氯酸滴定液-3. 標(biāo)定亞硝

3、酸鈉滴定液B. 三氧化二砷D. 鄰苯二甲酸氫鉀2. 標(biāo)定氫氧化鈉滴定液_4. 標(biāo)定硫代硫酸鈉滴定液5-9選擇合適的方法A、電位法指示終點(diǎn)B、力口 Hg(AC)2 處理C、力口 Ba(Ac)2D、力口 HgCl2處理E、直接滴定5. 非水堿量法測(cè)定水楊酸毒扁豆堿 6. 非水堿量法測(cè)定氫溴酸東茛菪堿7. 非水堿量法測(cè)定鹽酸嗎啡 8. 非水堿量法測(cè)定磷酸可待因 9. 非水堿量法測(cè)定硝酸毛果蕓香堿10-12.以下公式表示的意義A.拖尾因子B.分離度C. 比移值D.容量因子E.分配系數(shù)2 (tR2 - tR1 )10. R=W1 + W211.Wj.05112d!Vs12. k=K Vm13-15選擇G

4、C色譜柱的性能A.非極性柱B.極性柱C.中等極性柱D. 弱極性柱E. 水溶性柱13. HP-114. 50%二苯基-50%二甲基聚硅氧烷15. HP-20M四、問答題1. 有機(jī)酸類藥物的酸堿滴定多在中性乙醇溶液中進(jìn)行，這是為什么？何謂中性乙醇？如何制備？2水分測(cè)定與干燥失重有何區(qū)別？ChP收載的水分測(cè)定法除費(fèi)休氏夕卜，還有哪些方法？3. 什么是 RP-HPLC ?什么是 NP-HPLC ?分別說明 RP-HPLC 和NP-HPLC的最常用固定相和流動(dòng)相。4. 如何選擇進(jìn)樣室、柱溫箱、檢測(cè)室溫度？如何選擇 GC柱？五、計(jì)算題1. 非水堿量法測(cè)定重酒石酸去甲腎上腺素含量，測(cè)定時(shí)室溫20C。精密稱取

5、本品0.2160g,加冰醋酸10 ml溶解后，加結(jié)晶紫指 示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1 mol/L)滴定，至溶液顯藍(lán)綠色，并 將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。已知：高氯酸滴定液(0.1 mol/L )的 F=1.027 (23C ),冰醋酸體積膨脹系數(shù)為1.1 X0-3/C，每1 ml高氯酸 滴定液(0.1 mol/L)相當(dāng)于31.93 mg的C8H11N3OC4H4O6,樣品消耗 高氯酸滴定液體積為6.50 ml，空白消耗0.02 ml。問題：(1)樣品測(cè)定時(shí)高氯酸滴定液(0.1 mol/L)的F值是1.027嗎？為什么？2. 司可巴比妥鈉的含量測(cè)定：精密稱取 0.1053g,置250 ml碘

6、量 瓶中，加水10 ml，振搖使溶解，精密加入溴滴定液(0.05 mol/L) 25 ml，再加鹽酸5 ml，密塞振搖，暗處放置15min,加碘化鉀試液10 ml 搖勻，用硫代硫酸鈉滴定液(0.1 mol/L)滴定，做空白校正。1 ml 溴滴定液相當(dāng)于13.01 mg的司可巴比妥鈉。已知樣品消耗硫代硫酸 鈉滴定液(0.1 mol/L)17.10 ml，空白消耗硫代硫酸鈉滴定液(0.1 mol/L)25.12 ml。0.1 mol/L的硫代硫酸鈉滴定液的 F值=1.003,計(jì)算 1 ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1 mol/L)相當(dāng)于多少mg的司可巴比妥鈉？ 樣品的百分含量？3. 測(cè)得某藥物A的對(duì)照

7、品溶液(1.00 K0-1 mol/L )在300 nm處吸 光度為0.400, 370 nm處吸光度為0.010;測(cè)得該藥物的代謝產(chǎn)物 B 的對(duì)照品溶液(1.00 10-4mol/L )在370 nm處的吸光度為0.460, 300 nm處吸收可忽略。對(duì)病人尿樣中藥物A和代謝物B進(jìn)行測(cè)定：精密 吸取尿樣10 ml,稀釋至100 ml,在與對(duì)照品相同條件下測(cè)量吸光度 值，于300 nm處測(cè)得吸光度為0.325, 370 nm處吸光度為0.720。試 計(jì)算病人尿樣中藥物A及代謝物B的物質(zhì)的量濃度？4. 醋酸氫化可的松的含量采用高效液相法測(cè)定：取本品對(duì)照品適量，精密稱定，加甲醇定量稀釋成每1 ml

8、中約含0.35mg的溶液。精密量取該溶液和內(nèi)標(biāo)溶液(0.30 mg/ml炔諾酮甲醇溶液)各5 ml，置 25 ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，取 10lL注入液相色譜儀， 記錄色譜圖。另取本品適量，同法測(cè)定，按內(nèi)標(biāo)法計(jì)算含量。已知： 對(duì)照品取樣為36.2 mg,樣品取樣為35.5 mg,測(cè)得對(duì)照液中醋酸氫化 可的松和內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)的峰面積分別為 5467824和 6125843，樣品液中醋酸 氫化可的松和內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)的峰面積分別為 5221345 和 6122845，計(jì)算本品 的含量？ 參考答案：一、1 B, 2 D, 3 B, 4 D; 二、1 ACE, 2 ACD, 3 ACD, 4 BDE;三、1、D,2、D，3、A，4、C；5、E