X4-3-1-1強弱電解質(zhì)_第1頁
X4-3-1-1強弱電解質(zhì)_第2頁
X4-3-1-1強弱電解質(zhì)_第3頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、第三章電離平衡電離平衡第一課時1使學(xué)生了解強、弱電解質(zhì)與結(jié)構(gòu)的關(guān)系,正確書寫電離方程式。2 使學(xué)生理解弱電解質(zhì)的電離平衡,以及溫度、濃度等條件對電離平衡的影響。 電離平衡的建立以及電離平衡的移動。電解質(zhì)及強、弱電解質(zhì)的概念。在水中全部電離的為強電解質(zhì)。 分析強、弱電解質(zhì)與結(jié)構(gòu)的關(guān)系。一、強、弱電解質(zhì)與結(jié)構(gòu)的關(guān)系:大多數(shù)鹽離子鍵一一離子化合物礙雖電解質(zhì)強堿(完全電離) 強酸 I)電解質(zhì)'弱電解質(zhì)酸極性鍵共價化合物(部分電離) 弱堿 /水弱電解質(zhì)溶于水時,在水分子的作用下,弱電解質(zhì)分子電離出離子,而離子又可以重新結(jié)合 成分子。因此,弱電解質(zhì)的電離過程是可逆的。分析CH3C00H的電離過程:

2、CH3C00H的水溶液中,既有CH3C00H分子,又有CH3C00H 電離出的 H+和CH3C00 , H+和CH3C00 又可重新結(jié)合成 CH3C00H 分子,因此CH3C00H分子電離成離子的趨向和離子重新碰撞結(jié)合成CH3C00H分子的趨向并存,電離過程是可逆的,同可逆反應(yīng)一樣,最終也能達到平衡。二、弱電解質(zhì)的電離平衡:v v離子化等體積,等濃度的鹽酸和硫酸與等量的鎂反應(yīng)回憶:化學(xué)平衡建立的條件V 正 "=v 逆V離子化=V分子化推斷:弱電解質(zhì)的電離平衡是如何建立的?V分子化因為開始時c ( CH3C00H )最大,而離子濃度最小為0,所以弱電解質(zhì)分子t電離成離子的速率從大到小變

3、化;離子結(jié)合成電解質(zhì)分子的速率從小到大變化。演示實驗:1mol/LHCI1moI/LCH3C00H與鎂條反應(yīng)的現(xiàn)象溶液的PH電離平衡:定義:課本P42弱電解質(zhì)的電離是可逆的,存在電離平衡,電離平衡與化學(xué)平衡類似,書寫電離方程式時也要用?表示。(2)電離方程式的書寫CH3C00H CH3C00 + H+NH3 H20 NH4+ +0H H20丄H+ + 0H (簡單介紹,后面深入學(xué)習(xí))電離平衡與化學(xué)平衡具有相同的性質(zhì),請回憶化學(xué)平衡的特征和影響化學(xué)平衡的條件。電離平衡的特征:動:v離子化=v分子化和定:條件一定,各組分濃度不變變:條件改變,平衡移動外界條件對電離平衡的影響:(1 )溫度升高,平衡

4、右移(因電離過程是吸熱過程)(2)濃度影響:4、思考與交流:課本P42討論寫出弱酸,弱堿的電離方程式比較一元弱酸,弱堿的電離,填寫課本P42表格分析電離平衡的建立及特征弱電解質(zhì)和電離平衡練習(xí)題1、01-春京理綜-10從下列現(xiàn)象可以判斷某酸是強酸的是A 加熱該酸至沸騰也不分解B 該酸可跟石灰石反應(yīng),放出C02C .該酸可以把 AI(OH) 3沉淀溶解D 該酸濃度為0.1mol/L時的pH為12、 95-全國-14甲酸的下列性質(zhì)中,可以證明它是弱電解質(zhì)的是A. 1 mol / L甲酸溶液的pH約為2 B.甲酸能與水以任何比例互溶C. 10 mL 1 mol / L甲酸恰好與10 mL 1 mol

5、/ L NaOH 溶液完全反應(yīng)D. 在相同條件下,甲酸溶液的導(dǎo)電性比強酸溶液的弱3、(04-湖北理綜-9)將0.lmol L J醋酸溶液加水稀釋,下列說法正確的是A .溶液中c(H+)和c(OH-)都減小 B .溶液中c (H+)增大C .醋酸電離平衡向左移動D .溶液的pH增大4、 (02-上海化學(xué)-18)在相同溫度時100mL0.01mol/L的醋酸溶液與10mL 0.1mol/L的醋酸溶 液相比較,下列數(shù)值前者大于后者的是A 中和時所需NaOH的量 B 電離程度C H+的物質(zhì)的量D CH3COOH的物質(zhì)的量5、(98-全國化學(xué)-9)用水稀釋0.1摩/升氨水時,溶液中隨著水量的增加而減小的

6、是A、OH-/NH 3 H2O B、NH 3 出0/0曰-C、H+和OH-的乘積 D、OH-的物質(zhì)的量6、(03-江蘇理綜-15)在 O.1mol / L的 CHCOOH溶液中 存在如下電離平衡:CHCOOCH3COOHf。對于該平衡,下列敘述正確的是A. 加入少量NaOH固體,平衡向正反應(yīng)方向移動B. 加水,反應(yīng)速率增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動C滴加少量O.lmol /LHCl溶液,溶液中 C(H+)減少D.加入少量CH3COON固體,平衡向正反應(yīng)方向移動7、(04-廣東化學(xué)-3) PH相同的鹽酸和醋酸兩種溶液中,它們的A、H +的物質(zhì)的量相同B、物質(zhì)的量濃度相同C、H +物質(zhì)的量濃度不同D、

7、H+的物質(zhì)的量濃度相同8、 (04-廣東化學(xué)-14)甲酸和乙酸都是弱酸,當(dāng)它們的濃度均為 0.10 mol/L時,甲酸中的c(H+) 約為乙酸中c(H+)的3倍。現(xiàn)有兩種濃度不等的甲酸溶液a和b,以及0.10 mol/L的乙酸。 經(jīng)測定它們的pH從大到小依次為 a、乙酸、b。由此可知A、a的濃度必小于乙酸的濃度B、a的濃度必大于乙酸的濃度C、 b的濃度必小于乙酸的濃度D、b的濃度必大于乙酸的濃度9、 89-全國-14 pH值和體積都相同的醋酸和硫酸,分別跟足量的碳酸鈉溶液反應(yīng),在相同 條件下,放出二氧化碳氣體的體積是A.一樣多 B.醋酸比硫酸多C.硫酸比醋酸多D.無法比較10、 (03-全國理

8、綜-13)用0.01mol/LNaOH 溶液完全中和 PH=3的下列溶液各 100mL。需NaOH 溶液體積最大的是A 鹽酸 B硫酸 C高氯酸 D醋酸11、 (04-江蘇化學(xué)-10)用PH均為2的鹽酸和醋酸溶液,分別中和等體積、等物質(zhì)的量濃度的氫氧化鈉溶液,當(dāng)氫氧化鈉恰好被完全中和時,消耗鹽酸和醋酸溶液的體積分別為V和V2,貝U V和V2的關(guān)系正確的是A. V1>V2 B . V<V2 C . V=V2 D . V1W V212、 (03-廣東化學(xué)-17)在甲燒杯中放入鹽酸,乙燒杯中放入醋酸,兩種溶液的體積和pH都相等,向兩燒杯中同時加入質(zhì)量不等的鋅粒,反應(yīng)結(jié)束后得到等量的氫氣。下

9、列說法正確的是A 甲燒杯中放入鋅的質(zhì)量比乙燒杯中放入鋅的質(zhì)量大B 甲燒杯中的酸過量C 兩燒杯中參加反應(yīng)的鋅等量D 反應(yīng)開始后乙燒杯中的 c ( H、始終比甲燒杯中的 c ( H+) 小13、 01-上海理綜-20某制藥廠尾氣中含少量SO2氣體,一般用 NaOH溶液或氨水吸收,以 防污染環(huán)境。分別用 0 1 mol / L的NaOH溶液或同濃度的氨水處理相同量的尾氣,兩種方 法所需吸收液的體積關(guān)系是A , NaOH溶液的體積大于氨水B , NaOH溶液的體積等于氨水C , NaOH溶液的體積小于氨水D ,無法判斷14、 00-上海-22取pH值均等于2的鹽酸和醋酸各100 mL分別稀釋2倍后,再

10、分別加入0 03 g鋅粉,在相同條件下充分反應(yīng),有關(guān)敘述正確的是A .醋酸與鋅反應(yīng)放出氫氣多B.醋酸與鋅反應(yīng)速率大C,鹽酸和醋酸分別與鋅反應(yīng)放出的氫氣一樣多D. 鹽酸和醋酸分別與鋅反應(yīng)的速率一樣大15、97-上海-24在下列敘述中,能說明鹽酸是強酸,醋酸是弱酸的是A 將pH = 4的鹽酸和醋酸稀釋成 pH = 5的溶液,醋酸所需加入的水量多B鹽酸和醋酸都可用相應(yīng)的鈉鹽與濃酸酸反應(yīng)制取C .相同pH值的鹽酸和醋酸溶液中分別加入相應(yīng)的鈉鹽固體,醋酸的pH值變化大D 相同pH值的鹽酸和醋酸分別跟鋅反應(yīng)時,產(chǎn)生氫氣的起始速度相等16、 (03-江蘇化學(xué))c (H十)相同的等體積的兩份溶液A和B; A為

11、鹽酸,B為醋酸,分別和鋅反應(yīng),若最后僅有一份溶液中存在鋅,且放出的氫氣的質(zhì)量相等,則下列說法正確的是 A反應(yīng)所需要的時間B>A開始反應(yīng)時的速率 A>B參加反應(yīng)的鋅的物質(zhì)的量A = B反應(yīng)過程的平均速率 B>A鹽酸里有鋅剩余醋酸里有鋅剩余A B C D17、90MCE-38有兩瓶pH = 2的酸溶液,一瓶是強酸,一瓶是弱酸?,F(xiàn)只有石蕊、酚酞試 液、pH試紙和蒸餾水,而沒有其它試劑。 簡述如何用最簡便的實驗方法來判別哪瓶是強酸:參考答案1、D2、AD解析:若能說明在相同條件下甲酸只發(fā)生部分電離,便可以證明它是弱電解質(zhì)。1 mol / L甲酸溶液的pH約為2,則c H = 0 01

12、 mol /L,說明甲酸部分電離。 在相同條件下, 甲酸溶液中自由移動離子數(shù)較強酸少,其導(dǎo)電能力比強酸弱, 即甲酸只發(fā)生部分電離。 而B、C與甲酸的電離情況無關(guān)。3、D 4、BC 5、B 6、A 7、D 8、A 9、B 10、D 11、A 12、AC 13、B14、 BC解析:pH相同的鹽酸和醋酸溶液中的c H+相同,但兩溶液的濃度是醋酸大于鹽酸;稀釋相同倍數(shù)后,兩溶液的c H不同,醋酸中的c H大于鹽酸中的c H ; 0 03 g鋅約為4 6 X 10° mol,與兩種酸反應(yīng)時,酸都是過量的,這樣反應(yīng)結(jié)果是,鋅也消耗完,則產(chǎn)生的 氫氣應(yīng)該一樣多;稀釋后醋酸溶液中c H+大,所以反應(yīng)

13、速率大。15、 AC解析:A中,如果兩酸都是強酸,由pH = 4稀釋成pH = 5,應(yīng)該加入等體積的水兩者體積數(shù)相同。但醋酸需加更多的水,說明在加水過程中不僅存在稀釋,同時還存在繼 續(xù)電離,因此需加更多的水才能使兩酸稀釋后不相等,說明鹽酸是強酸,而醋酸是弱酸。B中,鹽酸是揮發(fā)性酸,因此可用不揮發(fā)性酸硫酸來制??;醋酸是弱酸,可用強酸硫酸來制取。兩個反應(yīng)符合鹽跟酸反應(yīng)生成新鹽和新酸這一復(fù)分解反應(yīng)規(guī)律,但不能確定誰強誰弱。C中,鹽酸中加入溶于水呈中性的NaCI固體,不影響鹽酸的pH ;醋酸溶液加入 CHsCOONa固體,pH變化大,是因為使溶液中 c CH3CO0一增大造成的。CH3COOH- CH3COO-+ H+電離平衡逆向移動,減少了溶液中的cH+,故使pH

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論