難點(diǎn)6有機(jī)物同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷與書(shū)寫(xiě)原卷版

1、.難點(diǎn)6 有機(jī)物同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷與書(shū)寫(xiě)【命題規(guī)律】本專題的考查點(diǎn)是高考高頻考點(diǎn)，試題經(jīng)常是給出或推出有機(jī)物分子式或一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，再根據(jù)限定條件確定同分異構(gòu)體中所含官能團(tuán)，結(jié)合所給有機(jī)物有序思維：碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)官能團(tuán)類別異構(gòu)，確定同分異構(gòu)體種數(shù)或根據(jù)性質(zhì)書(shū)寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。題型為選擇題、填空題，難度偏大。考查的核心素養(yǎng)以宏觀辨析、科學(xué)探究與模型認(rèn)知為主?！緜淇冀ㄗh】2020年高考備考的重點(diǎn)是有機(jī)綜合體中書(shū)寫(xiě)符合條件的同分異構(gòu)體數(shù)目和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，復(fù)習(xí)過(guò)程中要掌握書(shū)寫(xiě)規(guī)律,爭(zhēng)取一個(gè)不落地全部列出?！鞠迺r(shí)檢測(cè)】（建議用時(shí)：45分鐘）1.（2019·新課標(biāo)卷）分子式為C4H8BrCl的有機(jī)

2、物共有（不含立體異構(gòu)）A. 8種B. 10種C. 12種D. 14種2.（2019·XX省XX外國(guó)語(yǔ)學(xué)校高考模擬）下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是（ ）A. 分子式為C8H8O2 的芳香族化合物中屬于羧酸的同分異構(gòu)體有3 種B. 麥芽糖的水解產(chǎn)物有兩種,且互為同分異構(gòu)體C. 等質(zhì)量的苯和苯乙烯()完全燃燒,消耗氧氣的體積相同D. 分子式為C4H8Cl2 且含有兩個(gè)甲基的有機(jī)物有4種3.（2019·XXXX一中高考模擬）下列有關(guān)有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是A. 糖類、油脂、蛋白質(zhì)都是僅由碳、氫、氧元素組成的物質(zhì)B. 甲烷光照條件下能與Cl2發(fā)生加成反

3、應(yīng)C. 分枝酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，分枝酸可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色D. 甲基環(huán)己烷的一氯代物有4種(不考慮立體異構(gòu))4.（2019·XX省XX外國(guó)語(yǔ)學(xué)校高考模擬）H是一種重要的高分子化合物，其合成路線如下：已知：R1CHO+R2CH2CHO +H2O 請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）A的名稱是_，C中含氧官能團(tuán)名稱是_。（2）寫(xiě)出反應(yīng)類型：AB_，CD_。（3）BC的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是_。（4）D+EF的反應(yīng)方程式是_。（5）G的分子式是_。（6）滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體共有_種(不考慮立體異構(gòu))。a.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；b.含碳碳三鍵，無(wú)-CCOH結(jié)構(gòu)。（7）

4、多環(huán)化合物是有機(jī)研究的重要方向，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)由、.CH3CHO、-CHO合成多環(huán)化合物的路線(無(wú)機(jī)試劑任選)_。5.（2019·XX省XX市高考聯(lián)考模擬）倍他樂(lè)克是一種治療高血壓的藥物，其中間體F可用對(duì)乙?；椒樱ˋ）為原料進(jìn)行合成：回答下列問(wèn)題：（1）A中含氧官能團(tuán)的名稱_。（2）B與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_；（3）C的分子式_。CD的反應(yīng)類型_。（4）DE所加試劑X的分子式為C3H5OBr，則X結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。（5）滿足下列條件C的同分異構(gòu)體有_種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)而且能發(fā)生水解；能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基。其中核磁共振氫譜有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為

5、2：2：2：2：1：1的是_(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。（6）根據(jù)已有知識(shí)及題目相關(guān)信息，完成以和CH3OH、CH3ONa為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)_。6.（2019·XX卷）化合物F是合成一種天然茋類化合物的重要中間體，其合成路線如下：（1）A中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)和_。（2）AB的反應(yīng)類型為_(kāi)。（3）CD的反應(yīng)中有副產(chǎn)物X（分子式為C12H15O6Br）生成，寫(xiě)出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。（4）C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；堿性水解后酸化，含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目比為11。（5）已知：（R表示烴基

6、，R'和R"表示烴基或氫），寫(xiě)出以和CH3CH2CH2OH為原料制備的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干）。_7.（2019·新課標(biāo)卷）化合物G是一種藥物合成中間體，其合成路線如下：回答下列問(wèn)題：（1）A中的官能團(tuán)名稱是_。（2）碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí)，該碳稱為手性碳。寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，用星號(hào)(*)標(biāo)出B中的手性碳_。（3）寫(xiě)出具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)、并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(不考慮立體異構(gòu)，只需寫(xiě)出3個(gè))（4）反應(yīng)所需的試劑和條件是_。（5）的反應(yīng)類型是_。（6）寫(xiě)出F到G的反應(yīng)方程式_。（7）設(shè)計(jì)由甲苯

7、和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制備的合成路線_(無(wú)機(jī)試劑任選)。8.（2019·XX卷）我國(guó)化學(xué)家首次實(shí)現(xiàn)了膦催化的環(huán)加成反應(yīng)，并依據(jù)該反應(yīng)，發(fā)展了一條合成中草藥活性成分茅蒼術(shù)醇的有效路線。已知環(huán)加成反應(yīng)：（、可以是或）回答下列問(wèn)題：（1）茅蒼術(shù)醇的分子式為_(kāi)，所含官能團(tuán)名稱為_(kāi)，分子中手性碳原子（連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)）的數(shù)目為_(kāi)。（2）化合物B的核磁共振氫譜中有_個(gè)吸收峰；其滿足以下條件的同分異構(gòu)體（不考慮手性異構(gòu)）數(shù)目為_(kāi)。分子中含有碳碳叁鍵和乙酯基分子中有連續(xù)四個(gè)碳原子在一條直線上寫(xiě)出其中碳碳叁鍵和乙酯基直接相連的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。（3）的反應(yīng)類型為_(kāi)。（4）的化學(xué)方程式為_(kāi)，除外該反應(yīng)