醫(yī)療設(shè)備試用協(xié)議書

1、信函醫(yī)療設(shè)備試用協(xié)議書醫(yī)院設(shè)備試用協(xié)議書甲方：乙方：XX醫(yī)院科室為了使先進的醫(yī)療設(shè)施設(shè)備更好地造福患者，甲、乙現(xiàn)就某某醫(yī)療設(shè)施設(shè)備之使用達成如下約定：一、甲方提供給乙方某某設(shè)施（設(shè)備等）套（臺），其規(guī)格型號為：xx，產(chǎn)品配置為：xx。甲方確保其所提供的設(shè)施（設(shè)備等）及配套設(shè)施、試劑等符合國家質(zhì)量標準，依法擁有醫(yī)療相關(guān)器械注冊許可證，并擁有完整的知識產(chǎn)權(quán)。二、甲方負責(zé)對該設(shè)施（設(shè)備等）安裝、調(diào)試及正常使用以及維修、維護，并承擔(dān)相關(guān)費用。三、甲方負責(zé)對乙方工作人員進行操作培訓(xùn)，直至乙方人員完全能夠使用該設(shè)施（設(shè)備等）為止。四、甲方以優(yōu)惠價向乙方提供相關(guān)試劑或其他相關(guān)維持本設(shè)施（設(shè)備等）正常運作的相

2、關(guān)消耗品。五、乙方在甲方的指導(dǎo)下對該設(shè)施（設(shè)備等）進行日常使用，包括提供與該設(shè)施（設(shè)備等）相匹配的場所，配備相應(yīng)人員進行操作。該設(shè)施（設(shè)備等）因產(chǎn)品自身缺陷、安裝調(diào)試之失誤或火災(zāi)、水患等因素造成的損壞之后果，乙方不承擔(dān)責(zé)任。六、試用期內(nèi)，乙方使用該設(shè)施（設(shè)備等）的收入，歸乙方所有。雙方均明確認為該收入系為維持該設(shè)施（設(shè)備等）日常運作之所需，并非乙方盈利所得。七、因使用該設(shè)施（設(shè)備等）所造成的醫(yī)療糾紛由甲方負責(zé)，乙方負責(zé)協(xié)調(diào)。八、甲方因違反上述第一條之約定而造成的糾紛概由甲方負責(zé)，甲方賠償乙方的損失，并同時承擔(dān)違約責(zé)任，支付給乙方違約金萬元。因本條前述原因，乙方有權(quán)隨時終止本協(xié)議。九、本設(shè)施（設(shè)

3、備等）試用期為年，自起至止。期滿后該設(shè)施（設(shè)備等）歸由乙方所有，或雙方協(xié)商決定該設(shè)施（設(shè)備等）之所有權(quán)歸屬。十、因本協(xié)議而產(chǎn)生的糾紛，由乙方所在地法院管轄。甲方：乙方：XX醫(yī)院科室年月日醫(yī)院設(shè)備試用協(xié)議書現(xiàn)有xx公司提供xx設(shè)備，由xx醫(yī)院試用。設(shè)備安裝于xx。醫(yī)院不承擔(dān)購買義務(wù)。試用期xx個月。試用效果由試用部門做出評估。屬于新項目開展的須經(jīng)xx審批，xx負責(zé)辦理試用手續(xù)。供貨商負責(zé)安裝、培訓(xùn)，并提供完整的資料和設(shè)備使用手冊。設(shè)備安裝調(diào)試完成后由使用部門、xx和供貨商共同簽署設(shè)備驗收報告，并注明“試用”。試用期間除人為因素外發(fā)生的故障由供貨商維修。未盡事宜由雙方協(xié)商解決。試用單位（簽章）：x

4、x供貨商（簽章）：xx附件產(chǎn)品資料、注冊證書、配置報價單、代理證書、營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（共六份材料）（略）醫(yī)療設(shè)備試用協(xié)議書甲方：成都市兒童醫(yī)院乙方：成都恒波醫(yī)療器械有限公司甲乙雙方經(jīng)自愿、鄭重、友好協(xié)商，本著“相互信任、互利互惠”的原則，為解決醫(yī)院目前設(shè)備欠缺的問題,就微波多功能治療機型號：HB-W-商臺（附件壹套）試用達成以下協(xié)議：、雙方責(zé)任（一）甲方責(zé)任：1 、甲方必須負責(zé)保證乙方所提供設(shè)備的妥善保管，不得人為損壞，不得遺失，否則照價賠償。2 、若發(fā)現(xiàn)設(shè)備存在質(zhì)量問題或技術(shù)指標達不到使用標準時，甲方有權(quán)終止執(zhí)行使用協(xié)議，另而選擇其它產(chǎn)品。（二）乙方責(zé)任：1 、乙方提供醫(yī)療設(shè)備給甲方試用前，需先經(jīng)過甲方設(shè)備管理部門的同意，不得私自投放給臨床科室試用。2 、乙方提供醫(yī)療設(shè)備給甲方試用前，必須無條件向甲方提供營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療設(shè)備經(jīng)營許可證、醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械注冊證、授權(quán)書等相關(guān)文件證明。3 、設(shè)備試用期間，乙方要負責(zé)培訓(xùn)、指導(dǎo)甲方臨床醫(yī)務(wù)人員按照正規(guī)的操作程序使用設(shè)備。4 、若因產(chǎn)品質(zhì)量問題而引發(fā)的一切醫(yī)療事故和糾紛，由乙方承擔(dān)其相應(yīng)的法律責(zé)任和經(jīng)濟賠償。二、該協(xié)議由甲乙雙方同意以上條款簽字后執(zhí)行。試用期滿后，甲方需購置