伴性遺傳試題及答案

1、命題范圍：伴性遺傳 命題人：程廣玉1人類的卷發(fā)對直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病。有一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個直發(fā)無腎炎的兒子。這對夫妻再生育一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是()A. B. C. D.2根據(jù)基因分離定律和減數(shù)分裂的特點，人類男女性別比例是11。人的性別決定發(fā)生于()A減數(shù)分裂過程中 B受精作用過程中C囊胚形成過程中 D原腸胚形成過程中3下列有關遺傳病的敘述中，正確的是()A僅基因異常而引起的疾病 B僅染色體異常而引起的疾病C基因或染色體異常而引起的疾病 D先天性疾病就是遺傳病4下列是人類有

2、關遺傳病的四個系譜，與甲、乙、丙、丁四個系譜相關的說法正確的是()A乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者B丁系譜中的夫妻再生一個正常男孩的幾率是1/8C甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿癥的系譜圖D甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖5某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是()A1/2 B.1/4 C1/6 D1/86雌雄異株的高等植物剪秋蘿有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉(B)對窄葉(b)呈顯性，等位基因位于X染色體上，Y染色體無此基因，已知窄葉基因b會使花粉致死。如果雜合子寬葉雌株(XB

3、Xb)同窄葉雄株(XbY)雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別是()A1/2為寬葉雄株，1/2為窄葉雄株 B1/2為寬葉雌株，1/2為窄葉雌株C1/2為寬葉雄株，1/2為寬葉雌株D1/4為寬葉雄株，1/4為寬葉雌株，1/4為窄葉雄株，1/4為窄葉雌株7關于性染色體的不正確敘述是()AXY型的生物體細胞內(nèi)含有兩條異型性染色體B生物體細胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體C性染色體上的基因在遺傳時與性別相聯(lián)系DXY型的生物體細胞如果含兩條同型性染色體，可記作XX8下列哪項不是X染色體顯性遺傳病的特點是()A患者女性多于男性 B男性患者的女兒全部發(fā)病C此病表現(xiàn)為隔代遺傳 D患者的雙親中至少有一個患者9在正常

4、情況下，下列有關X染色體的敘述錯誤的是()A女性體細胞內(nèi)有兩條X染色體 B男性體細胞內(nèi)有一條X染色體CX染色體上的基因均與性別決定有關 D黑猩猩等哺乳動物也有X染色體10下圖是某家族遺傳圖譜，該病的遺傳方式不可能是()A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳CX染色體顯性遺傳 DY染色體遺傳11上圖是某種遺傳病的系譜圖，3號和4號為雙胞胎。下列有關選項正確的是()A該遺傳病是X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病B1、2號后代出現(xiàn)了性狀分離C若3、4號為異卵雙生，則二者基因相同的概率為4/9D若3、4號為同卵雙生，則二者性狀差異來自基因重組12假設科學家通過轉(zhuǎn)基因工程成功地把一位女性血友病(X染

5、色體隱性遺傳)患者的造血干細胞進行改造，使其凝血功能恢復正常。如果該女性與一正常男性結(jié)婚，他們的子女表現(xiàn)型為()A兒子、女兒全部正常 B兒子、女兒中各有一半正常C兒子全部患病、女兒全部正常 D兒子全部正常、女兒全部患病13某班同學對一種單基因遺傳病進行調(diào)查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖(如下圖)。下列說法正確的是()A該病為常染色體顯性遺傳病 B5是該病致病基因的攜帶者C5與6再生患病男孩的概率為1/2 D9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩14某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺均正常。這個男孩子的色盲基因來自于()A祖父 B祖母 C外祖父 D外祖母15下列系譜圖中一

6、定能排除伴性遺傳的是()16以下家系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病、X染色體上顯性遺傳病、X染色體上隱性遺傳病的依次是()A B C D17根據(jù)人類遺傳病系譜圖中各世代個體的表現(xiàn)型進行判斷，下列說法不正確的是()A是常染色體隱性遺傳 B最可能是伴X染色體隱性遺傳C最可能是伴X染色體顯性遺傳 D可能是伴X染色體顯性遺傳18下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是 ()A該病是顯性遺傳病，4是雜合子B7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群19如圖所示的四個遺傳圖譜中，不可能是伴性遺傳的一組是 ()20有關圖示4個

7、家系的敘述中正確的是 ()A可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、丁C家系甲中，這對夫婦再生一患病孩子的幾率為1/4D家系丙中，女兒一定是雜合子21下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是 ()A性染色體上的基因都與性別決定有關B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細胞中只表達性染色體上的基因D初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體22火雞的性別決定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(W

8、W的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是 ()A雌雄11 B雌雄12 C雌雄31 D雌雄4123分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關敘述正確的是 ()A該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病 B8和5基因型相同的概率為2/3C10肯定有一個致病基因是由1傳來的 D8和9婚配，后代子女發(fā)病率為1/424下列各圖所表示的生物學意義，哪一項是錯誤的 () A甲圖中生物自交后代產(chǎn)生AaBBDD的生物體的概率為1/8B乙圖中黑方框表示男性患者，由此推斷該病最可能為X染色體隱性遺傳病C丙圖所示的一對夫婦，如產(chǎn)生的后代是一個男孩，該男孩是患者的概率為1/2D丁圖表示哺乳動物細

9、胞有絲分裂后期25一位只患白化病的女性(致病基因為a)的父親正常，母親只患色盲(致病基因為b)，則這位白化病患者正常情況下產(chǎn)生的次級卵母細胞的基因型可能是()AaXB或aY BaXB或aXb CaaXBXB或aaXbXb DaaXBXB或aaYY26已知人的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳病(D對d完全顯性)。下圖中2為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是()A0、1/4、0 B0、1/4、1/4 C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/827.下列各項中，不能說明基因和

10、染色體行為存在平行關系的是()A.基因、染色體在生殖過程中的完整性和獨立性B.體細胞中基因、染色體成對存在，配子中二者都是成單存在C.體細胞中成對的基因、同源染色體都是一個來自母方，一個來自父方D.等位基因、非同源染色體的自由組合28.人的膚色正常(A)與白化(a)基因位于常染色體上，色覺正常(B)與紅綠色盲(b)基因位于X染色體上。一對表現(xiàn)正常的夫婦(但這對夫婦的父親均是色盲患者)，生了一個患白化病的女兒。這對夫婦的基因型是()A.AaXBY×AAXBXbB.AaXbY×AaXBXb C.AaXBY×AaXBXBD.AaXBY×AaXBXb29.人類的

11、紅綠色盲基因位于X染色體上。母親為攜帶者，父親色盲，生下4個孩子，其中1個正常，2個攜帶者，1個色盲。他們的性別是()A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或兩女兩男 D.三男一女或兩男兩女30.果蠅的眼色由一對等位基因(A，a)控制。在純種暗紅眼×純種朱紅眼的正交實驗中，F(xiàn)1只有暗紅眼；在純種朱紅眼×純種暗紅眼的反交實驗中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說法不正確的是()A.正、反交實驗常被用于判斷有關基因所在的染色體類型B.反交的實驗結(jié)果說明這對控制眼色的基因不在常染色體上C.正、反交的F1中，雌性果蠅的基因型都是XAXaD.若正、反交的F1

12、中雌、雄果蠅自由交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型的比例都是111131.人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳病，低血鈣佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，一個先天性白內(nèi)障男性(血鈣正常)和一個低血鈣佝僂病女性(眼球正常)婚配，生有一個正常女孩。該夫婦又生下一男一女雙胞胎，則兩個孩子均正常的可能性為()A.1/16B.1/8C.1/32D.1/6432.如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因，下列敘述錯誤的是()A.甲遺傳病致病基因位于常染色體上，乙遺傳病致病

13、基因位于X染色體上B.-2的基因型為AaXBXbC.-3的基因型為AAXBXb或AaXBXbD.若-1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是1/433.分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關敘述正確的是()A.該遺傳病為伴X隱性遺傳病 B.-8和-5基因型相同的概率為2/3C.-10肯定有一個致病基因是由-1傳來的 D.-8和-9婚配，后代子女發(fā)病率為1/434.下圖為某家族甲(基因為A、a)、乙(基因為B、b)兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥。下列敘述正確的是()A.-6的基因型為BbXAXaB.如果-7和-8生男孩，則表現(xiàn)完全正常C.甲病為常染色體隱性遺傳病

14、，乙病為紅綠色盲癥D.若-11和-12婚配，其后代發(fā)病率高達2/335.摩爾根在果蠅雜交實驗中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型與白眼突變體雜交實驗中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關鍵實驗結(jié)果是()A.白眼突變體果蠅與野生型果蠅雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型果蠅，雌雄比例11B.F1相互交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼果蠅全部是雄性C.F1雌性果蠅與白眼雄性果蠅雜交，后代出現(xiàn)白眼果蠅，且雌雄比例11D.白眼雌性果蠅與野生型雄性果蠅雜交，后代白眼果蠅全部為雄性，野生型果蠅全部為雌性36.如今，遺傳病的研究備受關注，已知控制某遺傳病的致病基因位于人類性染色體的同源部分，圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情

15、況，選項是對該致病基因的測定，則-4的有關基因組成應是選項中的()37據(jù)研究，某種植物的某品種能合成兩種對治療人類疾病有醫(yī)療價值的藥物成分，其合成途徑如圖所示：現(xiàn)有兩純種植物，一種只能合成藥物1，另一種兩種藥物都不能合成，這兩種植物雜交，F(xiàn)1都只能合成藥物1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中的三種表現(xiàn)型及比例是只能合成藥物1兩種藥物都能合成兩種藥物都不能合成934。那么，能正確表示F1中所研究的兩對基因位置的圖是()38菠菜的闊葉和窄葉是一對性染色體上的基因控制的性狀，闊葉對窄葉為顯性。要判斷闊葉和窄葉基因位于片斷上還是片斷上，現(xiàn)用窄葉雌株與闊葉雄株雜交，不考慮突變，若后代雌性為闊葉，雄性為窄葉；雌性為窄

16、葉，雄性為闊葉，可推斷、兩種情況下該基因分別位于()A； B或； C； D；39果蠅的眼色由一對等位基因(A、a)控制，在純種暗紅眼×純種朱紅眼的正交實驗中，F(xiàn)1只有暗紅眼；在純種暗紅眼×純種朱紅眼反交實驗中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說法錯誤的是()A這對基因位于X染色體上，顯性基因為暗紅色基因B正交、反交實驗可以確定控制眼色的基因是在X染色體上還是常染色體上C正反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXaD反交實驗中，F(xiàn)1雌雄性個體交配，子代雄性果蠅中暗紅眼和朱紅眼的比例為3140科學家將抗凍蛋白基因?qū)霟煵?，篩選出抗凍蛋白基因成功整合到染色體上的煙草(假定抗

17、凍蛋白基因都能正常表達)。某些煙草的體細胞含兩個抗凍蛋白基因，這兩個基因在染色體上的整合情況有圖示的三種類型(黑點表示抗凍蛋白基因的整合位點)；讓這些含兩個抗凍蛋白基因的煙草自交，后代抗凍煙草和普通煙草(不含抗凍蛋白基因)的比值分別是()A1031151 B3131961C1011961 D113115141雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應關系見下表。請回答下列問題?；蚪M合A不存在，不管B存在與否(aaZZ或aaZW)A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同時

18、存在(A_ZBZ或A_ZBW)羽毛顏色白色灰色黑色(1)黑鳥的基因型有_種，灰鳥的基因型有_種。(2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是_，雌鳥的羽色是_。(3)兩只黑鳥交配，子代羽色只有黑色和白色，則母本的基因型為_，父本的基因型為_。(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽色有黑色、灰色和白色、則母本的基因型為_，父本的基因型為_，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為_。42野生型果蠅(純合體)的眼形是圓眼，某遺傳學家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設計了下圖甲實驗。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問題：(1)由圖甲中F1可知，果蠅眼形的_是