結(jié)構(gòu)化學(xué)第六章習(xí)題

1、?結(jié)構(gòu)化學(xué)?第六章習(xí)題6001試述正八面體場中,中央離子d軌道的分裂方式.6002試用分子軌道理論說明X',NH3和CN-的配體場強弱的次序.6003按配位場理論,在Oh場中沒有上下自旋絡(luò)合物之分的組態(tài)是：()(A)d3(B)d4(C)d5(D)d6(E)d76004但凡中央離子電子組態(tài)為d6的八面體絡(luò)合物,其LFSE都是相等的,這一說法是否正確？6005絡(luò)合物的中央離子的d軌道在正方形場中,將分裂成幾個能級：()(A)2(B)3(C)4(D)56006Fe(CN)63'的LFSE=6007但凡在弱場配位體作用下,中央離子d電子一定取高自旋態(tài)；但凡在強場配位體作用下,中央離子d

2、電子一定取低自旋態(tài).這一結(jié)論是否正確？6008Fe(CN)64'中,CN'是強場配位體,Fe2+的電子排布為琮,故LFSE為6009尖晶石的一般表示式為AB2O4,其中氧離子為密堆積,當(dāng)金屬離子A占據(jù)正四面體Td空隙時,稱為正常尖晶石,而當(dāng)A占據(jù)Oh空隙時,稱為反尖晶石,試從晶體場穩(wěn)定化能計算說明NiAl2O4晶體是什么型尖晶石結(jié)構(gòu)(Ni2+為d8結(jié)構(gòu)).6010在Fe(CN)64-中的Fe2+離子半徑比Fe(O)62+中的Fe2+離子半徑大還是??？為什么?6011作圖證實CO是個強配位體.6012CoF63-的成對能為21?000cm-1,分裂能為13?000cm-1,試寫出

3、:(1) d電子排布(2)LFSE值(3)電子自旋角動量(4)磁矩6013ML6絡(luò)合物中(3+為6),f=1,g=20?000cm-1,P=25?000cm-1,它的LFSE絕對值等于多少？()(A) 0(B)25?000cm-1(C)54?000cm-1(D)8000cm-16014四角方錐可認(rèn)為是正八面體從z方向拉長,且下端沒有配體L的情況.試從正八面體場的d軌道能級圖出發(fā),作出四角方錐體場中的能級分裂圖,并簡述理由.6015某AB6n-型絡(luò)合物屬于Oh群,假設(shè)中央原子A的d電子數(shù)為6,試計算配位場穩(wěn)定化能,并簡單說明你的計算方案的理由.6016以下絡(luò)合物哪些是高自旋的？()(A)Co(N

4、H3)63+(B)Co(NH3)62+(C)Co(CN)6廣3+(D)Co(H2O)636017但凡低自旋絡(luò)合物一定是反磁性物質(zhì).這一說法是否正確?6018Fe的原子序數(shù)為26,化合物K3FeF6的磁矩為5.9玻爾磁子,而K3Fe(CN)6的磁矩為1.7玻爾磁子,這種差異的原因是：()(A)鐵在這兩種化合物中有不同的氧化數(shù)(B) CN-離子比F-離子引起的配位場分裂能更大(C)氟比碳或氮具有更大的電負(fù)性(D)K3FeF6不是絡(luò)合物6019Fe(CN)63-,FeF6廣絡(luò)離子的磁矢I分別為1.7陽,5.9國(電為玻爾磁子)(Fe原子序數(shù)26),(1)請分別計算兩種絡(luò)合物中央離子未成對電子數(shù)；(2

5、)用圖分別表示中央離子d軌道上電子排布情況；(3)兩種絡(luò)合物其配位體所形成的配位場,是強場還是弱場？6020FeF6廣絡(luò)離子的磁矩為：()(A)3(Jb(B)5生(C)2.5例(D)5.9生6021一,3-1：CoF6Ao=13?000cmCo(CN)63-Ao=34?000cm-1_-1P=21?000cm確定上述兩種絡(luò)合物的磁性,并計算其LFSE(以cm-1為單位).6022試分別用價鍵理論和晶體場理論推測以下絡(luò)合物的磁性,并計算其未成對電子數(shù)目：Fe(CN)6廣,Fe(CN)63-,Mn(CN)6廣,Co(NO2悶3-,Fe(H2O)63+,CoFj6023以下配位離子中磁性最大的是：(

6、)(A)Mn(H2O)63+(B)Fe(H2O)63+(C)Fe(CN)64-(D)Co(NH3)63+2+(E)Cr(H2O)66024以下哪個絡(luò)合物的磁矩最大？()(A)六氟合鉆(出)離子(B)六氧合鐵(出)離子(C)六氨合鉆(出)離子(D)六水合鎰(II)離子(E)六氨合鉆(n)離子6025鐵的兩種絡(luò)合物：(A)Fe(CN)6,(B)Na3FeF6,它們的摩爾磁化率大小關(guān)系為A瑞,它們的紫外可見光譜d-d躍遷的波長大小關(guān)系為aa1b.6026具有平面正方形結(jié)構(gòu)的Cu2+絡(luò)合物可能會發(fā)生多少種能量不同的d-d躍遷?6027配位體CN-,NH3,X-在絡(luò)離子光譜化學(xué)序列中的順序是(A)X-&

7、lt;CN-<NH3(B)CN-<NH3<X-(C)X-<NH3<CN-6028某同學(xué)測定了三種絡(luò)合物d-d躍遷光譜,但忘了貼標(biāo)簽,請幫他將光譜波數(shù)和絡(luò)合物對應(yīng)起來.三種絡(luò)合物為CoF63-,Co(NH3)63+,Co(CN)63-,它們的三個光譜波數(shù)分別為34?000cm-1,13?000cm-1,23?000cm-1.6029推測以下三種絡(luò)合物的d-d躍遷頻率大小順序：()(1)六水合鐵(出)(2)六水合鐵(n)(3)六氟合鐵(n)(A)1>,.2>、3(B)1"3>2(C),3>2>1(D)3>、1>

8、9;2(E)2>、1>、36030絡(luò)合物的光譜(d-d躍遷)一般在什么區(qū)域？()(A)遠(yuǎn)紫外(B)紅外(C)可見-近紫外(D)微波6031絡(luò)化合物中的電子躍遷屬d-d躍遷,用光譜研究最為適宜.6032在Fe(H2O)62+和Fe(CN)64-中,Fe2+的有效離子半徑哪個大？為什么?6033在PtCl3(C2H4)中,哪些因素的影響使得C2H4分子絡(luò)合前后C-C鍵鍵長發(fā)生什么樣的變化？6035Jahn-Teller效應(yīng)的內(nèi)容為6036在過渡金屬絡(luò)合物中,由于Jahn-Teller效應(yīng)使構(gòu)型發(fā)生畸變,假設(shè)為強場配位體,畸變發(fā)生在d7,d9,假設(shè)為弱場配位體,發(fā)生在.6037絡(luò)離子Re

9、2c同2-具有重疊式構(gòu)型,實驗測定的Re-Re鍵較正常單鍵短(224pm).(1)說明該絡(luò)離子的對稱點群；(2)試由金屬原子價軌道的成鍵情況(作圖表示),說明Re-Re鍵為什么較短；(3)說明該絡(luò)離子為什么不是交叉構(gòu)型.(Re的原子序數(shù)為75,電子組態(tài)為6s25d5)6038請畫出Re2cl82-的結(jié)構(gòu),并討論：(1)Re2cl8廣的成鍵情況；(2)Re2cl8廣中存在的對稱元素和所屬點群.6039以下八面體絡(luò)合物的電子結(jié)構(gòu)中哪個將發(fā)生較大的畸變？()(A)(t2g)5(eg)2(B)(t2g)3(eg)2(C) (t2g)4(eg)2(D)(t2g)6(eg)36040以下絡(luò)合物的幾何構(gòu)型哪

10、一個偏離正八面體最大？()(A)六水合銅(n)(B)六水合鉆(n)(C)六氟合鐵(m)(D)六氟合饃(n)(E)六氟合鐵(出)6041以下配為位離子中,哪個構(gòu)型會發(fā)生畸變？()(A)Cr(H2.)63+(B)Mn(H2O)62+(C)Fe(H2O)63+(D)Cr(H2O)62+6042卜列八面體絡(luò)合物中,哪些會發(fā)生畸變？為什么？Ni(H2O)62+,CuCl64',Cr(CN)63',Co(NH3)62+6043根據(jù)Jahn-Teller效應(yīng),說明以下配位離子的幾何構(gòu)型：Fe(H2O)62+,Fe(CN)64-,CuCl64-,FeF64-,Ni(CN)64'6044

11、Ni2+的低自旋絡(luò)合物常常是平面正方形結(jié)構(gòu),而高自旋絡(luò)合物那么多是四面體結(jié)構(gòu),試用雜化軌道理論解釋之.6045為什么Mn3+的六配位絡(luò)離子為變形八面體,而Cr3+的配位絡(luò)離子為正八面體構(gòu)型?6046以下四種過渡金屬絡(luò)離子中,具有理想正八面體構(gòu)型的有：()(A)Cr(NH3)63+(B)Cu(NH3)62+(C)高自旋Mn(H2.)62+3(D)低自旋Fe(CN)66047Ni2+有兩種絡(luò)合物,根據(jù)磁性測定知Ni(NH3)42+是順磁性,Ni(CN)42-為反磁性,試推測其空間結(jié)構(gòu).(Ni的原子序數(shù)為28)6048寫出八面體形的Co(en)33*Co(NH力02/可能出現(xiàn)的異構(gòu)體.6049寫出八

12、面體形的Co(en)(NH3"Cl2+可能出現(xiàn)的異構(gòu)體.6050指出ZnCl42-,Ni(CN)42-,Mn(H2O)42+,TiCl4,Ni(CN)53-的配位多面體的結(jié)構(gòu)型式.6051正八面體絡(luò)合物MA6中的三個配位體A被三個B取代,所生成的絡(luò)合物MA3B3有多少種異構(gòu)體？這些異構(gòu)體各屬什么點群?6052單核談基絡(luò)合物FeCO5的立體構(gòu)型為：A三角雙錐B四面體C正方形D八面體E三角形6053四?；x的構(gòu)型應(yīng)為：A正八面體B平面三角形C四面體D正方形6054CO與過渡金屬形成談基絡(luò)合物時,CO鍵會：A不變B增強C削弱D斷裂6055Ni(CO)4中Ni與CO之間形成：()(A)碗(B

13、)碘(C)o-n鍵6066MnCO4NO是否符合18電子規(guī)律?6067談基絡(luò)合物中,CO鍵的鍵長比CO分子鍵長應(yīng)：A不變B縮短C變長6068Re三Re四重鍵中,6鍵由軌道迭加而成鍵軸為z軸.6069什么是Jahn-Teller效應(yīng)？用它解釋Cuen32+在水溶液中逐級穩(wěn)定常數(shù)Ki,K2和K3的特點.6070什么是螯合效應(yīng)？其實質(zhì)是什么?6071用配位場理論估算以下離子的不成對電子數(shù)：(a)MnO43-(b)Nil42-(c)MoCl63-(d)Au(CN)4(e)Ru(NH3)63+6072求算以下離子的配位場穩(wěn)定化能(LFSE,以.為單位).(a)Mn(H2O*+(b)Fe(CN)64-(c

14、)FeF63-(d)Co(NH3)63+一2+(e)Fe(H2O)66073(淄-C5H5)2Fe中記號婚表示什么?6074Fe3(CO)10(M2-CO)2中記號羯表示什么?6075用配位場理論判斷Ni(CO)4不能觀察到d-d躍遷的光譜,對嗎?6076用配位場理論判斷Ni(CO)4中的d電子的排布為6077假設(shè)忽略電子相互作用,d2組態(tài)在正八面體場中的簡并度為6078dz2sp3雜化軌道形成幾何構(gòu)型.6079dx2-y2Sp3雜化軌道形成幾何構(gòu)型.6080d2sp3雜化軌道形成幾何構(gòu)型.6081離子半徑變化第一過渡系列二價金屬離子在八面體弱場作用下和在八面體強場作用下,規(guī)律有何不同,簡述之

15、.6082Ti(H20)63+的八面體場分裂能為252.1?kJ/mol,試說明其水溶液的顏色.6083觀測Fe(CN)64-中Fe的3d軌道的分裂可以通過：()(A)核磁共振譜(B)電子順磁共振譜(C)紅外光譜(D)微波譜(E)電子吸收光譜6084以下各配位化合物中,哪些是不符合18電子規(guī)那么的？()(A)Mn(CO)(NO)3(B)Fe(C4H4)(CO)3-(C)CO2(CO)8(D)PtCl3(C2H4)6085Fe(H2O)62配位場分裂能o=10?400?cm-1,電子成對能P=21?000?cm-1,Fe(CN)64-的o=33?000?cm-1,P=15?000?cm-1,試用

16、配位場理論答復(fù)以下的問題：(1)比擬Fe2+離子半徑的大?。?2)比擬配位場穩(wěn)定化能(LFSE)的大小(要具體計算)；(3)比擬磁性大小(要具體計算).6086多核配位化合物中,金屬原子之間直接成鍵的稱為化合物.6087以下配位體哪個是單齒配位體？哪個是非螯合多齒配位體？哪個是螯合配位體?32NH3,EDTA,PO4,C2O46088二茂鐵Fe(C5H5)2的結(jié)構(gòu)經(jīng)X射線測定,確認(rèn)為夾心式構(gòu)型,兩個Cp環(huán)為交錯型,屬點群；后用電子衍射法測定氣態(tài)的Fe(C5H5)2分子,認(rèn)為兩個Cp環(huán)為重疊型,屬點群；近年用中子衍射,發(fā)現(xiàn)室溫下兩個Cp環(huán)既不是交錯型,也不是重疊型,但和重疊型比擬接近,應(yīng)屬點群.

17、6089以zi表示第i個配位體的Pz軌道,對于正八面體絡(luò)合物ML6,寫出與中央原子s軌道對稱性匹配的群軌道.6090以zi表示第i個配位體的Pz軌道,對于正八面體絡(luò)合物ML6,與中央原子Pz軌道對稱性匹配的群軌道是.6091以zi表示第i個配位體的Pz軌道,對于正八面體絡(luò)合物ML6,與中央原子Py軌道對稱性匹配的群軌道是.6092對于正八面體絡(luò)合物ML6,與中央原子Px軌道對稱性匹配的群軌道是.以zi表示第i個配位體的Pz軌道6093為什么在過渡元素的配位離子中,八面體構(gòu)型遠(yuǎn)較四面體構(gòu)型多?6094試解釋為什么d7d10組態(tài)的過渡金屬原子或離子難以形成穩(wěn)定的八面體配合物.6095F-是弱配體,

18、但配位離子NiF62-卻呈反磁性,這說明Ni4+的d電子按低自旋排布,試解釋原因.6096試寫出d6金屬離子在八面體場中的電子排布和未成對電子數(shù)分強場和弱場兩種情況.6097試根據(jù)晶體場理論說明三角雙錐配合物中,中央原子的d軌道如何分裂,并給出這些軌道的能量上下順序.6098竣酸根和金屬離子的配位方式有以下二種:MC、CRzz0MC-R/0M-OMO>-R怎樣用IR來區(qū)分這三種方式?6099談基絡(luò)合物Fe2CO6%-CO3屬D3h點群,子規(guī)那么.寫出它的結(jié)構(gòu)式；說明它是否符合18電6100金屬原子簇化合物的特征是分子中存在鍵,試舉例6101患Hg2+中毒的人給予適量的EDTA乙二胺四乙酸

19、2食物中痕量金屬對食物的分解或氧化起催化作用,鈣鹽加到飲料、植物油脂和糖果中.解釋上述原因.；為此常將適量的EDTA的鈉鹽和6102為什么以CO和NO為配位體的鈦化合物難以形成?6103dx2y能級dz2能級其他d軌道能級,問應(yīng)在以下何種場合產(chǎn)生?A正四面體場B正八面體場C拉長的八面體D正方形場6104以下配位離子中,ACoCl及值最大的是:6廣一一一3-(C) CoCl6_2-(B)CoCl4-3-(D) CoF66105卜列分子或離子作為配位體時,與中央離子只能形成推的是()(A)Cl-(B)CN-(C)NH3(D)NO26106以下配合物離子中,分裂能最大的是：(A)Co(NH3)62+

20、(B)Co(NH3)63+(C)Co(H2.河3+(D)Rh(NH3悶3+6107在氮分子與金屬形成配位鍵MN三N時,N2的軌道上的一對電子提供應(yīng)金屬原子空軌道,形成鍵,另一方面又以軌道與金屬d軌道形成鍵,因此在N2的絡(luò)合物中由于鍵的形成,使N2活化了.6108對于四面體絡(luò)合物,假設(shè)把中央原子放在坐標(biāo)原點,分子的某一三重旋轉(zhuǎn)軸與z軸重合,貝Ud軌道分裂為：()(A) d22,dz2(低能級組)dxy,dxz,dyz(Wj能級組)Xyiz(B) dxy,dx232(低能級組)dxz,dyz,dz2(Wj能級組)(C) d2,dxy(低能級組)d22,dxz,dyz(Wj能級組)zxyf(D) d

21、xz,dyz(低能級組)d225dxy?d2(Wj能級組)xyfz6109某金屬離子在八面體弱場中的磁矩為4.90玻爾磁子,而它在八面體強場中的磁矩為0,該中央離子可能是：()(A)Cr(m)(B)Mn(n)(C)Co(n)(D)Fe(n)6110配位場理論認(rèn)為：CO,CN-等分子具有軌道,和金屬中12g軌道形成鍵,使分裂能增大,因而是強配位場.6111Re2c182-具有重迭式結(jié)構(gòu),實驗測定的Re-Re鍵(224?pm)較正常單鍵為短.試答復(fù)以下問題：(1)分子所屬點群；(2)由ReRe的成鍵情況說明鍵長較短的原因(3)為什么不是交叉式構(gòu)型？6112以下配合物的最強吸收帶的摩爾消光系數(shù)是：M

22、n(H2O)62+0.035;MnBr4廣4.0;Co(H2O)62+10;CoCl4600試解釋這些結(jié)果.6113在以下每對絡(luò)合物中,哪一個有較大的A0,并給出解釋.(a)Fe(H2O)62+;Fe(H2O)63+(b)CoCl6廣；CoCl42-(c)CoCl63-;CoF63-(d)Fe(CN)6廣；Os(CN)64-6114作圖示出PtCl3(C2H4)-中Pt2+和C2H4間軌道重迭情況,指出Pt2+和C2H4各用什么軌道成鍵和電子授受情況,并討論Pt2+和C2H4形成的化學(xué)鍵對C2H4中C-C鍵的影響.6115為什么過渡金屬絡(luò)合物大多有顏色？6116寫出談基絡(luò)合物Fe2(CO)6(

23、也-CO)3的結(jié)構(gòu)式,并說明它是否符合18電子規(guī)那么.端接默基的紅外伸縮振動頻率為1850cm-12125?cm-1,而架橋厥基的振動頻率較低,約為1700cm-11860cm-1,請解釋原因.6117FeF63-中d軌道分裂能為167.2?kJ,成對能為351.12?kJ,配位離子的磁矩為5.9出,試用分子軌道理論討論配位離子的電子構(gòu)型并驗證磁矩值.6118配位離子FeF63-是無色的,由此估計Fe3+有幾個未配對電子？該絡(luò)合物可能是高自旋還是低自旋絡(luò)合物？6119試用配位場理論解釋為什么FeCl63-是無色的,而CoF6具有藍(lán)色?6120試用分子軌道理論討論Fe(H2O)62+的電子組態(tài).

24、6121實驗測得Fe(H2O)62+配位離子在I.？nm處有一吸收峰,試用晶體場理論解釋產(chǎn)生吸收光譜的原因,并求出躍遷能級的間隔.6122Ti(H2O)63+在490?nm(藍(lán)綠)有一吸收峰,試說明吸收光譜產(chǎn)生的原因,并計算兩躍遷能級間的能量差.6123寫出Co(CN)63-分子軌道中d電子組態(tài).6124Ni(CN)4廣是反磁性的,試用晶體場理論推測配位離子的幾何構(gòu)型.6125為什么正四面體的絡(luò)合物大多是高自旋?6126試判斷以下配位離子為高自旋構(gòu)型還是低自旋構(gòu)型,并寫出d電子的排布:(a)Fe(H2O)62+(b)Fe(CN)64-(c)Co(NH3)63+(d)Cr(H2O)62+(e)M

25、n(CN)64-6127在CuCl2晶體中,Cu2+周圍有六個Cl-配位,實驗測得其中四個Cu-Cl鍵長為230?pm,另外兩個鍵長為295?pm,試用配位場理論解釋之.6128Fe3+與強場配體形成的配位離子呈八面體構(gòu)型穩(wěn)定還是呈四面體構(gòu)型穩(wěn)定？為什么?6129試寫出CoF6廣分子軌道中的電子組態(tài).6130試用晶體場理論解釋變色硅膠變色的原因變色劑為C0C12.6131試說明銀鹽溶液別離烷烯燃混和物的根本原理.6132畫出Coen2NH3C12+配位離子所有可能的異構(gòu)體.6133畫出Coen2C12配位離子所有可能的異構(gòu)體.6134畫出CoenNH32C12配位離子所有可能的異構(gòu)體.6135

26、八面體配位的Ni2+絡(luò)合物可能產(chǎn)生多少種能量不同的d-d躍遷?6136在具有線型的OCMCO基團的?；j(luò)合物中M為過渡金屬,當(dāng)a絡(luò)合物帶上一個正電荷,b絡(luò)合物帶上一個負(fù)電荷,CO的伸縮振動頻率將如何變化？從形成.-灰饋鍵角度考慮6137血紅蛋白是Fe2+的螯合物,其根本骨架如圖.Fe2+除與N原子配位外,還結(jié)合一分子水,H2O與O2發(fā)生交換作用而形成氧化血紅蛋白.隨著血液流動,螯合物將.2輸送到體內(nèi)各局部,當(dāng)空氣中CO到達一定的濃度時人會窒息死亡,解釋其原因.6138談基絡(luò)合物常在有機合成中作催化劑.例如用Co2CO8作催化劑可由烯燃制備醛:RCH=CH2+CO+H2Co2(CO)8>R

27、CH2CH2CHO該反響的第一步是CoCO)e+H=s=2HCo(CO)42HCo(CO)3+2CO寫出CO2(CO)8的結(jié)構(gòu)式,說明是否符合18電子規(guī)那么；(2)烯煌和反響式中的哪一種談基絡(luò)合物配位？形成什么化學(xué)鍵?6139維生素B12對維持機體正常生長、細(xì)胞和血紅細(xì)胞的產(chǎn)生等有極重要的作用.B12的配位局部的示意結(jié)構(gòu)式如下：試說明Co離子與配體成鍵情況(用什么軌道疊加,形成什么鍵及電子的提供情況).6140用18電子規(guī)那么來解釋以下物質(zhì)的穩(wěn)定性：(1)Cr(CO)6(2)Mn(CO)5(3) Fe(CO)5(4)Co(CO)4(5)Cu(CO)46141Ti(H2O)63+的晶體場分裂能為

28、252.1kJ/mol,試說明該配位離子的顏色.6142EDTA的鈉鹽和鈣鹽作為多價螯合劑,被允許加到飲料、植物油脂、糖果等食物中,起什么作用？6143如果將血紅蛋白的血紅素局部的結(jié)構(gòu)以N-、N+/Fe.'NN表示,請說明CO中毒的原因.6144試解釋Co(H2O)62+,Co(CN)6廣,CoF6廣較穩(wěn)定,而Co(H2O)63+,Co(CN)6廣,CoBr6廣較不穩(wěn)定的原因.6145配位離子FeF63-的分子軌道中最高占有軌道是哪一個？()(A) 12g*(B) 12g(C) 11u*(D) eg6146存在互變異構(gòu)體的絡(luò)合物,或有高、低自旋態(tài)的絡(luò)合物,具有開關(guān)和信息傳輸功能,因這些

29、分子在外界光、電、磁等條件發(fā)生變化時,分子的幾何構(gòu)型、自旋態(tài)就發(fā)生變化,或者發(fā)生鍵的生成或斷裂,請指出以下化合物是否滿足上述條件：(1) Pt(NH3)2Cl2(2)CoCl2(NH3)4+(3)Co(en)33+6147分別推測以下兩對絡(luò)合物中,哪一個絡(luò)合物的d-d躍遷能量較低：(2) Pt(NH3)42+,Pd(NH3)42+(3) Co(CN)63-,Ir(CN)636148CN-是強場配體,A.值特別大,按分子軌道理論,它以什么軌道形成反響兀鍵？()(A) 5b軌道(B) 1兀軌道(C) 2兀軌道(D) 4b軌道6149為什么Co(C5H5)2容易被氧化成Co(C5H5)2+?6150

30、分別推測以下兩對絡(luò)合物中,哪一個絡(luò)合物的d-d躍遷能量較低：(1) RhCl6廣和Rh(CN)63(2) Ni(H2O)62+和Ni(NH3)62+AsofMicrosoft?InternetExplorer4.0,youcanapplmultimedia-styleeffectstoyourWebpagesusingvisualfiltersandtransitions.YoucanapplyvisualfiltersandtransitionstostandardHTMLcontrols,suchastextcontainers,images,andotherwindowlessobjects.Transitionsaretime-varyingfiltersthatcreateatransitionfromonevisualstatetoanother.Bycombiningfiltersandtransitionswithbasicscripting