分子靶向藥物

1、分子靶向藥物類編號藥品名稱通用名產(chǎn)地規(guī)格單位參考價(jià)121719多吉美甲苯磺酸索拉非尼片  Bayer HealthCare AG200mg*60片盒25192127582施達(dá)賽達(dá)沙替尼片  Bristol-Myers Squibb Company50mg*60片盒31650127581施達(dá)賽達(dá)沙替尼片  Bristol-Myers Squibb Company20mg*60片美納鹽酸埃克替尼片  浙江貝達(dá)藥業(yè)有限公司125mg*21片盒2980122363特羅凱鹽酸厄洛替尼片  Roche Pharma(Schweiz

2、)Ltd.100mg*30片羅凱鹽酸厄洛替尼片  Roche Pharma(Schweiz)Ltd.150mg*7粒盒4500111911安維汀貝伐珠單抗注射液  瑞士羅氏制藥公司100mg：4ml瓶5398.00113130美羅華利妥昔單抗注射液  上海羅氏制藥有限公司100mg/10ml支特價(jià)中131127達(dá)希納尼洛替尼膠囊  Novartis Pharma Stein AG200mg*28粒盒特價(jià)中113216泰欣生尼妥珠單抗注射液  百泰生物藥業(yè)有限公司50mg:10ml瓶3680.00131095索坦蘋果酸舒

3、尼替尼膠囊  Pfizer Italia S.R.L.12.5mg*28粒盒特價(jià)中121844特羅凱鹽酸厄洛替尼片  Roche Pharma(Schweiz)Ltd.150mg*30片必妥西妥昔單抗注射液  Merck KGaA100mg:50ml瓶特價(jià)中121475易瑞沙吉非替尼片  阿斯利康制藥有限公司0.25g*10片盒5000.0000111426萬珂注射用硼替佐米  西安楊森制藥有限公司3.5mg瓶特價(jià)中110308恩度重組人血管內(nèi)皮抑制素注射液  山東先聲麥得津生物制藥有限公司15mg/3ml/

4、支(2.4×105 U/支）支950110511赫賽汀注射用曲妥珠單抗  Genentech Inc.440mg支25000113130美羅華利妥昔單抗注射液  上海羅氏制藥有限公司100mg/10ml支特價(jià)中110932美羅華利妥昔單抗注射液  F.Hoffmann-La Roche Ltd.500mg/50ml列衛(wèi)甲磺酸伊馬替尼膠囊  Novartis Pharma Stein AG100mg*12粒排特價(jià)中130709格列衛(wèi)甲磺酸伊馬替尼膠囊  Novartis Pharma Stein AG100mg

5、*120粒盒特價(jià)中121475易瑞沙吉非替尼片  阿斯利康制藥有限公司0.25g*10片盒5000.0000首頁 上一頁 1 下一頁 尾頁 頁次：1/1頁  100篇文章/頁 轉(zhuǎn)到：找了一下之前孫燕院士的靶向治療文章中對靶向藥物的總結(jié)：1、信號轉(zhuǎn)導(dǎo): TK酶抑制劑吉非替尼、厄洛替尼、伊馬替尼、達(dá)沙替尼、尼羅替尼、索拉非尼、舒尼替尼、凡德他尼、?？颂婺?、新生血管: 小分子化合物恩度；單克隆抗體貝伐單抗3、調(diào)控基因: 曲妥珠單抗4、EGFR受體: 小分子化合物TKIs；單克隆抗體西妥昔單抗、尼妥珠單抗、帕尼單抗5、表面受體: 利妥昔單抗

6、因?yàn)檫@個(gè)是2010年總結(jié)的藥物，過了1年多，所以里面肯定不全，先將這些慢慢的進(jìn)行整理，后面再逐步添加新的。吉非替尼商品名：易瑞沙英文名：Gefitinib Tablet 、Iressa、ZD1839結(jié)構(gòu)式：適應(yīng)癥及作用機(jī)制：吉非替尼( gefitinib)是第一個(gè)批準(zhǔn)用于治療晚期非小細(xì)胞肺癌的分子靶向藥物，通過競爭性結(jié)合到酪氨酸激酶的ATP結(jié)合區(qū)，抑制EGFR 酪氨酸激酶的活化，并能抑制EGFR的磷酸化作用和下游區(qū)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。規(guī)格：250mg x 10 片/盒用法用量：推薦劑量為250mg(1片)每日1次，空腹或與食物同服。不推薦用于兒童或青少年，對于這一患者群的安全性和療效尚未進(jìn)行研究。

7、不良反應(yīng)：最常見的藥物不良反應(yīng)( ADRs )為腹瀉、皮疹、瘙癢、皮膚干燥和痤瘡，發(fā)生率20%以上，一般見于服藥后一個(gè)月內(nèi)，通常是可逆性的。更多閱讀分子靶向藥物易瑞沙Iressa 吉非替尼治療晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌吉非替尼治療晚期NSCLC2012-03-12 回復(fù) 陽光明媚 3樓                       厄洛替尼商品名：特羅凱英文名：Erlotinib Hydrochloride Tablets, Tarceva結(jié)構(gòu)式： 適應(yīng)癥及作

8、用機(jī)制：可試用于兩個(gè)或兩個(gè)以上化療方案失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌的三線治療。厄洛替尼(erlotinib) 可與ATP 結(jié)合區(qū)可逆性結(jié)合，并且完全抑制EGFR 酪氨酸激酶的自主磷酸化作用，從而阻斷下游區(qū)EGFR 信號通路，引起細(xì)胞周期停滯，以及抑制血管生成。規(guī)格：150mg，30片/盒。用法用量：厄洛替尼單藥用于非小細(xì)胞肺癌的推薦劑量為150mg/日，至少在進(jìn)食前1小時(shí)或進(jìn)食后2小時(shí)服用。如果必須減量，厄洛替尼應(yīng)該每次減少50mg。持續(xù)用藥直到疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不能耐受的毒性反應(yīng)。不良反應(yīng)：最常見的不良反應(yīng)是皮疹（75%）和腹瀉（54%）。更多閱讀厄洛替尼治療NSCLC，全面突顯優(yōu)勢NIC

9、E不推薦厄洛替尼一線治療晚期NSCLC厄洛替尼治療吉非替尼控制后失敗的晚期肺腺癌患者的可行性2012-03-12 回復(fù) 陽光明媚 4樓                     伊馬替尼商品名：格列衛(wèi)通用名：甲磺酸伊馬替尼片適應(yīng)癥：用于治療慢性髓性白血病(CML)急變期、加速期或-干擾素治療失敗后的慢性期患者。用于治療不能切除和/或發(fā)生轉(zhuǎn)移的惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤（GIST）的成人患者。作用機(jī)制：伊馬替尼在體內(nèi)外均可在細(xì)胞水平上抑制 Bcr-Abl 酪氨酸激酶，能選擇性抑制 Bcr-Abl

10、陽性細(xì)胞系細(xì)胞、 費(fèi)城染色體陽性（Ph +）的慢性髓性白血?。–ML）和急性淋巴細(xì)胞白血病病人的新鮮細(xì)胞的增殖和誘導(dǎo)其凋亡。規(guī)格：100mg，60片/盒用法用量：對急變期和加速期患者甲磺酸伊馬替尼的推薦劑量為600mg/日，對干擾素治療失敗的慢性期患者為400mg/日，均為每日一次口服，宜在進(jìn)餐時(shí)服藥，并飲一大杯水，只要有效，就應(yīng)持續(xù)服用。如果血象許可，沒有嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)，在下列情況下劑量可考慮從400mg/日增加到600mg/日，或從600mg/日增加到800mg/日（400mg，口服，分2次服用）：疾病進(jìn)展、治療至少3個(gè)月后未能獲得滿意的血液學(xué)反應(yīng)，已取得的血液學(xué)反應(yīng)重新消失。不良反應(yīng)：

11、最常見與藥物治療相關(guān)的不良事件有輕度惡心（5060%），嘔吐，腹瀉、肌痛及肌痙攣。更多閱讀JCO：優(yōu)化伊馬替尼治療慢性髓性白血病方案伊馬替尼對干擾素治療失敗CML患者有效FDA批準(zhǔn)伊馬替尼輔助治療GIST的使用時(shí)間延長至3年2012-03-13 回復(fù) 陽光明媚 5樓                      達(dá)沙替尼商品名：施達(dá)賽通用名：達(dá)沙替尼片英文名：Dasatinib Tablets； Sprycel適應(yīng)癥：本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內(nèi)的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細(xì)胞樣

12、白血病。作用機(jī)制：達(dá)沙替尼抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及許多其他選擇性的致癌激酶，包括c-KIT，ephrin（EPH）受體激酶和PDGF受體。規(guī)格：20mg/片、50mg/片、70mg/片；60片/瓶用法用量：口服慢性粒細(xì)胞性白血病慢性期：100mg，每天1次，可增加至140mg，每天1次。慢性?；蛄馨图?xì)胞性白血病進(jìn)展期或Ph染色體陽性(Ph+)的急性淋巴細(xì)胞白血?。撼跏紕┝浚?0mg,可增加至100mg。不良反應(yīng)：最常見的不良反應(yīng)包括體液潴留（包括胸腔積液）、腹瀉、頭痛、惡心、皮疹、呼吸困難、出血、疲勞、肌肉骨骼疼痛、感染、嘔吐、咳嗽、腹痛和發(fā)熱。與藥物相關(guān)發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少

13、癥的發(fā)生率為5%。更多閱讀ASH：達(dá)沙替尼治療CML最新進(jìn)展FDA警告：達(dá)沙替尼與肺動脈高壓風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)2012-03-13 回復(fù) 陽光明媚 6樓                     尼羅替尼商品名：達(dá)希納英文名：nilotinib；Tasigna適應(yīng)癥：一線治療慢性期Ph+慢性髓性白血病。在成年患者對既往治療包括伊馬替尼耐藥或不能耐受慢性期(CP)和加速期(AP)Ph+ CML的治療。作用機(jī)制：尼羅替尼是一種Bcr-Abl激酶的抑制劑。規(guī)格：150 mg和200 mg硬膠囊用法用量：

14、新診斷的Ph+ CML-CP：300 mg口服每天2次；耐藥或不能耐受Ph+ CML-CP和CML-AP：400 mg口服每天2次不良反應(yīng)：QT延長和突然死亡；骨髓抑制；升高血清脂肪酶；肝毒性；電解質(zhì)異常更多閱讀FDA批準(zhǔn)尼羅替尼一線治療慢性期Ph+ CMLNICE:推薦尼羅替尼治療慢性骨髓性白血病2012-03-13 回復(fù) 陽光明媚 7樓                        索拉非尼商品名：多吉美通用名：甲苯磺酸索拉非尼片英文名：Sorafenib tosylat

15、e；Nexavar適應(yīng)癥：FDA 和歐洲藥品管理局( EMA) 于2005年和2006年先后批準(zhǔn)其用于治療腎癌。作用機(jī)制：是第一個(gè)多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，作用于Raf-1，PDGFR 和VEGFR 激酶，對結(jié)腸癌、胰腺癌、乳腺癌及NSCLC 均有抗癌活性。規(guī)格：200mg用法用量：推薦服用索拉非尼為每次0.4 g（2x0.2g），每日兩次，空腹或伴低脂、中脂飲食服用。不良反應(yīng)：索拉非尼引起的常見不良事件包括皮疹、腹瀉、血壓升高，以及手掌或足底部發(fā)紅、疼痛、腫脹或出現(xiàn)水皰。更多閱讀索拉非尼中國上市五周年特別報(bào)道哪些肝癌患者更適合接受索拉非尼治療？EMCC2011：索拉非尼對晚期乳腺癌無益2012

16、-03-13 回復(fù) 陽光明媚 8樓                      舒尼替尼商品名：索坦通用名：蘋果酸舒尼替尼膠囊英文名：sunitinib malate；Sutent適應(yīng)癥：2006 年獲FDA 批準(zhǔn)用于治療腎癌以及胃腸間質(zhì)癌?，F(xiàn)在臨床證明還可以治療非小細(xì)胞肺癌，治療肝細(xì)胞癌。作用機(jī)制：是口服的多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，作用于VEGFR，PDGFR，c-KIT 和FLT-3 激酶。規(guī)格：12.5mg×28粒/盒用法用量：治療胃腸間質(zhì)瘤和晚期腎細(xì)胞癌的推薦劑

17、量是50mg，每日一次，口服；服藥4周，停藥2周（4/2給藥方案）。不良反應(yīng)：最常見的不良反應(yīng)為疲乏、食欲減退、惡心、腹瀉。更多閱讀舒尼替尼+多西他賽一線治療晚期乳腺癌遭遇失敗ASCO GU：索拉非尼或舒尼替尼治療腎癌舒尼替尼可治療胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤2012-03-13 回復(fù) 陽光明媚 9樓                        凡德他尼商品名：Caprels

18、a英文名：vandetanib適應(yīng)癥：不能切除的晚期或轉(zhuǎn)移性甲狀腺髓樣癌作用機(jī)制：口服的小分子多靶點(diǎn)酪酸激酶抑制劑(TKI),可同時(shí)作用于腫瘤細(xì)胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,還可選擇性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及絲氨酸/蘇氨酸激酶,多靶點(diǎn)聯(lián)合阻斷信號傳導(dǎo),因此是一種多通道腫瘤信號傳導(dǎo)抑制劑。規(guī)格：白色薄膜包衣片:25mg,50mg,100mg,200mg,300mg用法用量：單藥用量為300mg/d,與化療聯(lián)合用量為100mg/d,口服每天1次,直至疾病進(jìn)展。不良反應(yīng)：最常見的毒副作用是腹瀉、皮疹、惡心、高血壓、厭食無癥狀的QT間期延長和蛋白尿。更多閱讀 美FDA批準(zhǔn)首個(gè)

19、治療甲狀腺髓樣癌的藥物凡德他尼凡德他尼未能提高晚期肺癌的總體生存期2012-03-14 回復(fù) 陽光明媚 10樓                          ?？颂婺嵘唐访簞P美納通用名：鹽酸?？颂婺崞⑽拿篒cotinib Hydrochloride Tablets；Conmana適應(yīng)癥：晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療作用機(jī)制：以表皮生長因子受體

20、激酶為靶標(biāo)的新一代靶向抗癌藥，完全由我國科學(xué)工作者和腫瘤臨床專家自主原創(chuàng)。規(guī)格：125mg/片用法用量：125mg/次，3次/日。不良反應(yīng)：皮疹、腹瀉、ALT和（或）AST升高、惡心。更多閱讀鹽酸?？颂婺幔和砥诜切〖?xì)胞肺癌的新選擇我國首個(gè)小分子靶向抗癌藥鹽酸?？颂婺嵊?月12號上市討論圈：凱美納Conmana2012-03-14 回復(fù) 陽光明媚 11樓                  重組人血管內(nèi)皮抑制素商品名：恩度通用名：重組人血管內(nèi)皮抑制素注射液英文：ENDOSTAR適應(yīng)癥：聯(lián)合NP化療方案用于治療

21、初治或復(fù)治的/期非小細(xì)胞肺癌患者作用機(jī)制：通過抑制形成血管的內(nèi)皮細(xì)胞遷移來達(dá)到抑制腫瘤新生血管的生成，阻斷了腫瘤細(xì)胞的營養(yǎng)供給，從而達(dá)到抑制腫瘤增殖或轉(zhuǎn)移目的。規(guī)格：15 mg/3 ml/支 (2.4×105 U/支)用法用量：本品為靜脈給藥，臨用時(shí)將本品加入250500 ml生理鹽水中，勻速靜脈點(diǎn)滴，滴注時(shí)間34小時(shí)。  重組人血管內(nèi)皮抑制素注射液與NP化療方案聯(lián)合給藥時(shí)，本品在治療周期的第114日，每天給藥一次，每次7.5 mg/m2（1.2×105 U/m2），連續(xù)給藥14天，休息一周，再繼續(xù)下一周期治療。通?？蛇M(jìn)行24個(gè)周期的治療。不良反應(yīng)：本品常見不良反

22、應(yīng)(1%發(fā)生率<10%)主要有心臟不良反應(yīng)，主要癥狀有竇性心動過速、輕度ST2T改變、房室傳導(dǎo)阻滯、房性早搏、偶發(fā)室性早搏等,常見于冠心病、高血壓病史患者。更多閱讀WCLC重組人血管內(nèi)皮抑素研究薈萃  2012-03-19 回復(fù) 陽光明媚 12樓                      貝伐單抗商品名：阿瓦斯?。话簿S汀英文：Bevacizumab；Avastin適應(yīng)癥：目前已被批準(zhǔn)用于治療結(jié)直腸癌、肺癌、乳腺癌、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤和腎細(xì)胞癌。2011年11月18日

23、被FDA撤銷其用于乳腺癌治療的許可。作用機(jī)制：是一種重組的人類單克隆IgG1抗體，通過抑制人類血管內(nèi)皮生長因子的生物學(xué)活性而起作用，是FDA 批準(zhǔn)的第一個(gè)臨床用于抑制血管生成的藥物。規(guī)格：有4ml和16ml兩種規(guī)格，為置于一次性玻璃瓶中的無菌溶液，每瓶分別含100 和400 mg 的Bevacizumab。用法用量：推薦劑量為5 mg/kg，第14天給藥1次，靜脈輸注，直到病情進(jìn)展。不良反應(yīng)：與阿瓦斯汀有關(guān)的最嚴(yán)重的副作用有：胃腸穿孔/傷口開裂綜合癥、出血、高血壓危象、腎病綜合征、充血性心力衰竭。更多閱讀FDA正式撤銷羅氏制藥安維汀乳腺癌治療許可歐盟批準(zhǔn)阿瓦斯汀作為晚期卵巢癌一線治療貝伐單抗治

24、療肺癌：警惕出血！貝伐珠單抗可提高早期乳腺癌治療應(yīng)答2012-03-19 回復(fù) 陽光明媚 13樓                      曲妥珠單抗商品名：赫賽汀通用名：注射用曲妥珠單抗英文：trastuzumab；Herceptin適應(yīng)癥：適用于治療HER2陽性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌 ：作為單一藥物治療已接受過1個(gè)或多個(gè)化療方案的轉(zhuǎn)移性乳腺癌 ；與紫杉類藥物合用治療未接受過化療的轉(zhuǎn)移性乳腺癌。作用機(jī)制：特異性作用于HER2 胞外域的人源化單克隆抗體，可阻止HER2 的二聚作用，抑制HER2

25、 胞外域的分裂，將細(xì)胞周期阻滯在G1期而誘導(dǎo)凋亡。規(guī)格：本藥每瓶含濃縮曲妥珠單抗粉末440 mg，為白色至淡黃色凍干粉劑，配制成溶液后可供靜脈輸注。溶解后曲妥珠單抗的濃度為21 mg/mL。用法用量：初次負(fù)荷劑量 ：建議初次負(fù)荷量為4 mg/kg，90分鐘內(nèi)靜脈輸入。應(yīng)觀察病人是否出現(xiàn)發(fā)熱，寒戰(zhàn)或其它輸注相關(guān)癥狀。停止輸注可控制這些癥狀，待癥狀消失后可繼續(xù)輸注。維持劑量 ：建議每周用量為2 mg/kg。如初次負(fù)荷量可耐受，則此劑量可于30分鐘內(nèi)輸完。不良反應(yīng)：腹痛，意外損傷，乏力，背痛，胸痛，寒戰(zhàn)，發(fā)熱，感冒樣癥狀，頭痛，感染，頸痛，疼痛。更多閱讀曲妥珠單抗聯(lián)合化療高效方案蒽環(huán)還是卡鉑？EMC

26、C2011：以曲妥珠單抗為基礎(chǔ)的T-DM1可延緩乳腺癌進(jìn)展2012-03-19 回復(fù) 陽光明媚 14樓                      西妥昔單抗商品名：愛必妥通用名：西妥昔單抗注射液英文：Cetuximab；Erbitux適應(yīng)癥：已獲FDA批準(zhǔn)用于治療頭頸部鱗狀細(xì)胞癌和轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。擴(kuò)大適應(yīng)癥：鼻咽癌 , 肺癌。作用機(jī)制：作用于EGFR 的人鼠嵌合型單克隆抗體。規(guī)格：每50ml含有本品100mg用法用量：推薦起始劑量為400mg/m2，滴注時(shí)間120分鐘，滴速應(yīng)控制在5m

27、l/min以內(nèi)。維持劑量為一周250mg/m2，滴注時(shí)間不少于60分鐘。不良反應(yīng)：本品耐受性好，不良反應(yīng)大多可耐受，最常見的是痤瘡樣皮疹、疲勞、腹瀉、惡心、嘔吐、腹痛、發(fā)熱和便秘等。更多閱讀FDA批準(zhǔn)愛必妥治療晚期頭頸癌西妥昔單抗治療非小細(xì)胞肺癌：如何達(dá)到最佳療效？西妥昔單抗對EGFR高表達(dá)的NSCLC患者療效最佳2012-03-19 回復(fù) 陽光明媚 15樓                      尼妥珠單抗商品名：泰欣生通用名：尼妥珠單抗注射液英文：Nimotuzumab lnjection；適應(yīng)癥：本品與放療聯(lián)合適用于治療表皮生長因子受體(EGFR)陽性表達(dá)的/期鼻咽癌。作用機(jī)制：人源化抗人表皮生長因子受體（EGFR）單克隆抗體，能夠競爭性抑制內(nèi)源性配體與EGFR的結(jié)合，阻斷由EGFR介導(dǎo)的下游信號傳導(dǎo)通路，從而抑制腫瘤細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)分化，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡，抑制腫瘤血管生成，增強(qiáng)放、化療