《高分子材料專業(yè)實(shí)驗(yàn)》教學(xué)大綱

1、高分子材料專業(yè)實(shí)驗(yàn)課程實(shí)驗(yàn)教學(xué)大綱課程代碼 ：MMEN3008 大綱執(zhí)筆人： 課程名稱： 高分子材料專業(yè)實(shí)驗(yàn) 大綱審批人： 英文名稱： Major Experiments of polymer material課程學(xué)時(shí)： 實(shí)驗(yàn)學(xué)時(shí)：72實(shí)驗(yàn)室名稱：高分子實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)課性質(zhì)：獨(dú)立設(shè)課適用專業(yè)： 高分子材料與工程一、本課程實(shí)驗(yàn)教學(xué)目的與要求本實(shí)驗(yàn)課程包括高分子化學(xué)與高分子物理兩部分。高分子化學(xué)是一門實(shí)踐性很強(qiáng)的學(xué)科，其理論源于實(shí)踐，它的每一個(gè)進(jìn)步都離不開科學(xué)實(shí)驗(yàn)的支撐。高分子物理是一門對(duì)實(shí)驗(yàn)依賴很強(qiáng)的自然科學(xué)學(xué)科，研究高分子物理不能離開實(shí)驗(yàn)，也離不了實(shí)驗(yàn)。開設(shè)實(shí)驗(yàn)課程就是要培養(yǎng)學(xué)生的基本實(shí)驗(yàn)技能，學(xué)

2、會(huì)如何去做高分子化學(xué)實(shí)驗(yàn)和高分子物理實(shí)驗(yàn)，并通過實(shí)驗(yàn)去更深入地、更真切地理解高分子化學(xué)和高分子物理理論知識(shí)。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié)的訓(xùn)練，完善理論與實(shí)驗(yàn)的結(jié)合，為創(chuàng)新技能的獲得奠定基礎(chǔ)。二、主要儀器設(shè)備及現(xiàn)有臺(tái)套數(shù)1、常規(guī)玻璃儀器2010、結(jié)晶速率儀22、分析天平及電子天平1011、電爐53、電熱鍋1012、 雙螺桿擠出機(jī)24、攪拌馬達(dá)與攪拌棒1013、切粒機(jī)25、恒溫水槽  1014、高速混合機(jī)16、熔體流動(dòng)速率儀215、注塑機(jī)17、差示掃描量熱儀116、平板硫化機(jī)18、烏氏粘度計(jì)1017、雙輥混煉機(jī)19、偏光顯微鏡418、萬能拉力機(jī)1三、實(shí)驗(yàn)課程內(nèi)容和學(xué)時(shí)分配序號(hào)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目名稱目的要求學(xué)時(shí)分

3、配實(shí)驗(yàn)類型每組人數(shù)必開、選開1高分子化學(xué)實(shí)驗(yàn)、高分子物理講座全面介紹高分子物理和高分子化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本要求和實(shí)驗(yàn)技術(shù)，所需儀器的認(rèn)知和使用方法及注意要點(diǎn)6實(shí)驗(yàn)理論課必開2苯乙烯自由基懸浮聚合了解自由基懸浮聚合的方法和配方中各組分的作用，了解分散劑，升溫速度，攪拌形式與攪拌速度對(duì)懸浮聚合的重要性。4基礎(chǔ)性2必開3聚醋酸乙烯酯的溶液聚合通過本實(shí)驗(yàn)掌握聚醋酸乙烯酯PVAc的溶液聚合方法；了解溶液聚合原理4基礎(chǔ)性2必開4醋酸乙烯酯的乳液聚合掌握乳液聚合方法，了解乳液聚合機(jī)理及乳液聚合中各個(gè)組分的作用4基礎(chǔ)性2必開5膨脹計(jì)法測定甲基丙烯酸甲酯本體聚合反應(yīng)速率掌握膨脹計(jì)法測定聚合物反應(yīng)速率的原理和方法；驗(yàn)證

4、聚合速率與單體濃度間的動(dòng)力學(xué)關(guān)系。4基礎(chǔ)性2必開6聚乙烯醇縮甲醛的制備通過聚乙烯醇的縮醛化制備膠水，掌握PVA縮醛化的實(shí)驗(yàn)技術(shù)與反應(yīng)原理。4基礎(chǔ)性2必開7甲基丙烯酸甲酯本體聚合制有機(jī)玻璃板了解自由基本體聚合的特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)方法6基礎(chǔ)性2必開8粘度法測定聚合物粘均相對(duì)分子量掌握粘度法測定粘均相對(duì)分子量的實(shí)驗(yàn)方法4基礎(chǔ)性2必開9光學(xué)解偏振光法測定聚合物的結(jié)晶速率了解光學(xué)解偏振光法測定聚合物結(jié)晶速率的原理；掌握測定聚合物等溫結(jié)晶速率的方法4基礎(chǔ)性2必開10熱塑性塑料熔體流動(dòng)速率的測定了解熱塑性塑料熔體流動(dòng)速率的實(shí)質(zhì)及其測定意義4基礎(chǔ)性2必開11差示掃描量熱法了解DSC的基本原理，通過DSC測定聚合物的加

5、熱及冷卻圖譜4基礎(chǔ)性2必開12密度法測定聚合物結(jié)晶度了解測定聚合物結(jié)晶度的原理和方法，及比重瓶的正確使用方法4基礎(chǔ)性2必開13偏光顯微鏡法觀察聚合物球晶形態(tài)了解偏光顯微鏡的基本結(jié)構(gòu)和原理4基礎(chǔ)性2必開14雙螺桿擠出實(shí)驗(yàn)了解雙螺桿的工作原理及注意事項(xiàng)6綜合性4必開15塑料成型及拉伸試驗(yàn)理解聚合物材料力學(xué)性能測試方法及原理8綜合性4必開16實(shí)驗(yàn)考試綜合測評(píng)2考核必開四：實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目的內(nèi)容和要求實(shí)驗(yàn)一、 高分子化學(xué)實(shí)驗(yàn)、高分子物理講座給學(xué)生講解本組安排的系列實(shí)驗(yàn)的內(nèi)容、原理及操作注意事項(xiàng)，在保證安全的前提下，做好實(shí)驗(yàn)，把書本上的理論知識(shí)與實(shí)踐相結(jié)合。實(shí)驗(yàn)二、 苯乙烯自由基懸浮聚合（一）實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 （1）搭

6、好儀器后，分別將0.3gBPO和16ml苯乙烯加入到100ml錐形瓶中，待溶解后加入到250ml的三口瓶中； (2) 再將7-8ml的0.3%PVA溶液和130ml去離子水沖洗錐形瓶及量筒后加入到250ml三口瓶中開始加熱攪拌；（3）半小時(shí)內(nèi)，將溫度慢慢加熱到85-90，并保持此溫度聚合反應(yīng)2小時(shí)后，用吸管吸少量反應(yīng)液于含冷水的表面皿中觀察，若聚合物顆粒變硬可以結(jié)束實(shí)驗(yàn)；（4）將反應(yīng)液冷卻至室溫后，過濾分離，反復(fù)水洗后，用50以下溫風(fēng)干燥后，稱重。（二）實(shí)驗(yàn)要求 懸浮聚合實(shí)質(zhì)上是借助于較強(qiáng)烈的攪拌和懸浮劑的作用，通常是將不溶于水的單體分散在介質(zhì)水中，利用機(jī)械攪拌，將單體打散成直徑為0.015m

7、m的小液滴的形式進(jìn)行本體聚合。在每一小液滴內(nèi)，單體的聚合過程和機(jī)理與本體聚合相似。懸浮聚合解決了本體聚合中不易散熱的問題，產(chǎn)物容易分離，清洗可以得到純度較高的顆粒狀聚合物。實(shí)驗(yàn)三、 聚醋酸乙烯酯的溶液聚合（一）實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 （1）搭好裝置 （2）在250ml三口燒瓶中加入20g乙醇，40g醋酸乙烯酯以及0.05g偶氮二異丁腈，開始攪拌 （3）引發(fā)劑完全溶解后開始升溫，溫度控制為60 （4）反應(yīng)進(jìn)行3h后，結(jié)束反應(yīng)，將聚合體從反應(yīng)瓶中取出，清理試驗(yàn)臺(tái)（二）實(shí)驗(yàn)要求 本實(shí)驗(yàn)采用自由基溶液聚合反應(yīng)。之所以選用乙醇作溶劑，是由于PVAc能溶于乙醇，而且聚合反應(yīng)中活性鏈對(duì)乙醇的鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)較小。在反應(yīng)過程中，

8、要嚴(yán)格控制溫度，控制好溫度，溫度高容易使引發(fā)劑失去活性，溫度低則引發(fā)劑的引發(fā)效果低，聚合物分子量降低。實(shí)驗(yàn)四、 醋酸乙烯酯的乳液聚合（一）實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 （1）搭好試驗(yàn)裝置 （2）在四口燒瓶中加入去離子水90克，聚乙烯醇5克，5克OP-10，攪拌，水浴加熱，80-90使其溶解（3）降溫到70，停止攪拌，加入十二烷基苯磺酸鈉1g以及碳酸氫鈉0.26g后，開啟攪拌，再加入7g醋酸乙烯酯，最后加入0.4g過硫酸銨，開始反應(yīng)。（4）反應(yīng)體系出現(xiàn)藍(lán)光，說明聚合開始，開始15min之后再加入剩余單體，在兩個(gè)個(gè)小時(shí)內(nèi)完成實(shí)驗(yàn)（二）實(shí)驗(yàn)要求 乳液聚合是以水為分散介質(zhì)，單體在乳化劑的作用下分散，并使用水溶性的引發(fā)劑引

9、發(fā)單體聚合的方法，所生成的聚合物以微細(xì)的粒子狀分散在水中呈白色乳液狀。 乳化劑的選擇對(duì)乳液聚合的穩(wěn)定十分重要，起降低溶液表面張力的作用，使單體容易分散成小液滴，并在乳液粒表面形成保護(hù)層，防止乳膠粒凝聚。 由于醋酸乙烯酯聚合反應(yīng)放熱較大，反應(yīng)溫度上升顯著，一次投料法想要獲得高濃度的穩(wěn)定乳液比較困難，故一般采用分批加入引發(fā)劑或者單體的方法。由于醋酸乙烯酯在水中有較高的溶解度，而且容易水解，產(chǎn)生的乙酸會(huì)干擾聚合；同時(shí)，醋酸乙烯酯自由基十分活潑，鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)顯著。因此，除了乳化劑，醋酸乙烯酯乳液中一般還加入聚乙烯醇來保護(hù)膠體。實(shí)驗(yàn)五、 膨脹劑法測定甲基丙烯酸甲酯本體聚合反應(yīng)速率（一）實(shí)驗(yàn)內(nèi)容（1） 用移

10、液管將15ml甲基丙烯酸甲酯移入洗凈烘干的25ml磨口錐形瓶中，在天平上成0.12g已精制的過氧化二苯甲酰放入錐形瓶中，搖勻溶解。 (2) 在膨脹計(jì)毛細(xì)管的磨口處均勻涂抹真空油脂（磨口上沿往下1/3范圍內(nèi)）。將毛細(xì)管口與聚合瓶旋轉(zhuǎn)配合，檢查是否緊密，防止泄漏，再用橡皮筋把上下兩部分固定好，用分析天平精稱m1,另外備一個(gè)小稱量瓶和1ml注射器儀器稱量備用。（3）取下膨脹計(jì)的毛細(xì)管，用注射器吸取已加入引發(fā)劑的單體溶液緩慢加入聚合瓶至磨口下沿網(wǎng)上1/3處（注意不要將磨口處的真空油脂沖入單體溶液中）,再將毛細(xì)管垂直對(duì)準(zhǔn)聚合瓶，平穩(wěn)而迅速的插入聚合瓶中，使毛細(xì)管中充滿液體。然后仔細(xì)觀察聚合瓶和毛細(xì)管中的

11、溶液中是否殘留氣泡。如有氣泡，必須取下毛細(xì)管并將磨口重新涂抹真空油脂再配合好，若沒有氣泡則用橡皮筋固定好，用濾紙把膨脹計(jì)上溢出的單體吸干，再用分析天平稱量，記為m2。（4）將膨脹計(jì)垂直固定再夾具上，記下部容器浸于已恒溫的（50±0.1）水浴中，水面在磨口上沿以下。此時(shí)膨脹計(jì)毛細(xì)管中的液面由于受熱而迅速上升，這是用剛才備好的1ml的注射器將毛細(xì)管刻度以上的溶液吸出，放入同時(shí)備好的稱量瓶中。仔細(xì)觀察毛細(xì)管中液面高度的變化，當(dāng)反應(yīng)物與水浴溫度達(dá)到平衡時(shí)，毛細(xì)管液面不再上升。準(zhǔn)確調(diào)至零點(diǎn)，記錄此刻液面高度，即為反應(yīng)的起始點(diǎn)。將抽出的液體稱量（即抽液后注射器+稱量瓶質(zhì)量-抽液前注射器+稱量瓶質(zhì)

12、量），記為m3。（5）當(dāng)液面開始下降時(shí)，聚合反應(yīng)開始，記下起始時(shí)刻和此時(shí)的刻度，以后每隔5分鐘記錄一次，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，液面高度與時(shí)間呈線性關(guān)系，1h后結(jié)束讀數(shù)。（6）清洗實(shí)驗(yàn)用具（二）實(shí)驗(yàn)要求應(yīng)用膨脹劑法測定聚合物反應(yīng)速率及簡單又準(zhǔn)確，需要注意的是此法只適用于測量轉(zhuǎn)化率在10%反應(yīng)范圍內(nèi)的聚合反應(yīng)速率。在使用毛細(xì)管的時(shí)候不可將毛細(xì)管傾斜，注意密封性，毛細(xì)管中不可進(jìn)入氣泡。實(shí)驗(yàn)六、 聚乙烯醇縮甲醛的制備（一）實(shí)驗(yàn)內(nèi)容（1）搭好裝置（2）在250ml三口瓶中加入90ml去離子水和17gPVA，攪拌下升溫溶解（3）升溫到90，PVA完全溶解后降溫到85，加入3m甲醛攪拌15min，低價(jià)1：4的鹽酸

13、溶液，控制反應(yīng)體系pH值在1到3之間，保持反應(yīng)溫度在90。（4）繼續(xù)攪拌，反應(yīng)體系舉薦變稠。體系中出現(xiàn)氣泡或者絮狀物時(shí)，立即迅速加入1.5ml8%的NaOH溶液，調(diào)節(jié)pH為8到9，冷卻、出料，得到產(chǎn)物（二）實(shí)驗(yàn)要求聚乙烯醇縮甲醛是利用聚乙烯醇與甲醛在鹽酸的催化作用下制成。高分子鏈上的羥基未必能全部進(jìn)行縮醛化反應(yīng)，會(huì)有一部分羥基殘留下來。本實(shí)驗(yàn)是合成水溶性聚乙烯醇縮甲醛膠水，反應(yīng)過程中需控制較低的縮醛度，使產(chǎn)物保持水溶性。如若反應(yīng)過于猛烈，則會(huì)造成局部高縮醛度，導(dǎo)致不溶性物質(zhì)存在于膠水中，影響膠水質(zhì)量，因此在反應(yīng)過程中，要特別注意嚴(yán)格控制催化劑用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間及反應(yīng)物比例等因素。實(shí)驗(yàn)七、

14、 甲基丙烯酸甲酯本體聚合制有機(jī)玻璃板（一） 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容（1） 制模（2） 預(yù)聚合（3） 灌漿（4） 聚合（5） 脫模（二） 實(shí)驗(yàn)要求制模時(shí)要保持密封，為了便于脫模，在制模之前在玻璃的表面涂上一層硅油，控用量；由于本體聚合散熱困難，易產(chǎn)生凝膠效應(yīng)，采用分段聚合的方式，要注意對(duì)預(yù)聚合時(shí)間的把握，在粘度形成薄漿時(shí)要迅速冷卻到室溫；灌漿時(shí)應(yīng)緩慢進(jìn)行，灌漿后要趕走氣泡，然后密封、加熱聚合。實(shí)驗(yàn)八、 粘度法測定聚合物粘均相對(duì)分子量（一） 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容（1） 安裝粘度計(jì)（2） 測定溶液流出時(shí)間（3） 按比例加入溶劑，并測定其流出時(shí)間（4） 測定溶劑流出時(shí)間（5） 結(jié)束工作（二） 實(shí)驗(yàn)要求烏氏粘度計(jì)要豎直安裝在恒溫

15、水浴槽中，少有傾斜便會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果造成極大的影響，已配好的溶液和溶劑均應(yīng)在恒溫水浴槽中預(yù)熱，保持溫度；添加溶劑后，要使溶液充分混合均勻之后再進(jìn)行時(shí)間的測定；反復(fù)測量溶液的流出時(shí)間，確保連續(xù)三次誤差不超過0.2s。實(shí)驗(yàn)九、 光學(xué)解偏振光法測定聚合物的結(jié)晶速率（一）實(shí)驗(yàn)內(nèi)容（1）將一蓋玻片放在熔融爐平臺(tái)上，然后將樣品粒子置于蓋玻片上熔融，并蓋上另一蓋玻片，壓平對(duì)齊，制作試驗(yàn)樣品，并將制好的樣品迅速放入結(jié)晶爐內(nèi)（2）在恒溫狀態(tài)下樣品開始結(jié)晶，記錄儀記錄結(jié)晶曲線（3）實(shí)驗(yàn)結(jié)束后取出樣品（二）實(shí)驗(yàn)要求處在熔融狀態(tài)下的聚合物，其分子鏈?zhǔn)菬o序排列的，在光學(xué)上表現(xiàn)出各向同性，而聚合物晶區(qū)中的分子鏈?zhǔn)怯行蚺帕械?/p>

16、，在光學(xué)上是具有各向異性，具有雙折射性質(zhì)。將樣品置于兩正交的偏正片之間，測定投射光強(qiáng)度的變化，就可以跟蹤聚合物的結(jié)晶過程，研究聚合物的結(jié)晶動(dòng)力學(xué)，并測定結(jié)晶速率。手不要熔融爐和結(jié)晶爐，以免被灼傷；被熔融的樣品必須完全融化，否則會(huì)影響樣品的結(jié)晶速率及其曲線；熔融樣品放入結(jié)晶爐內(nèi)要迅速。實(shí)驗(yàn)十、熱塑性塑料熔體流動(dòng)速率的測定（一） 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容（1）開啟儀器，調(diào)節(jié)各項(xiàng)參數(shù)（2）將料筒、毛細(xì)管口模裝好，和活塞管一同置于爐體內(nèi)，恒溫1015min（3）溫度平衡后取出活塞桿，加入稱量好的樹脂，壓實(shí)（4）預(yù)熱5min后，在活塞桿頂部裝上選定砝碼，出料（5）剪去開始擠出約為15cm的料頭，然后開始計(jì)時(shí)，每隔60s

17、切取一個(gè)料段，。連續(xù)取5個(gè)（6）對(duì)每個(gè)樣品進(jìn)行平行測試（7）測試完畢，趁熱清理儀器（二）實(shí)驗(yàn)要求 儀器的各部件尺寸精密，光潔度高，實(shí)驗(yàn)時(shí)始終要小心謹(jǐn)慎，嚴(yán)禁落地及碰撞等導(dǎo)致彎曲變形，清洗時(shí)不可用強(qiáng)力，以防擦傷；加料時(shí)盡量壓實(shí)，減少空隙，去除樣品中的空氣，含有氣泡的料段要舍去；實(shí)驗(yàn)和清洗時(shí)要帶手套，防止?fàn)C傷；實(shí)驗(yàn)結(jié)束后擠出余料時(shí)，切忌以強(qiáng)力施加在砝碼上，防止儀器的損壞。實(shí)驗(yàn)十一、 差示掃描量熱法（一）實(shí)驗(yàn)內(nèi)容（1）開機(jī)后預(yù)熱30min；然后取10mg左右聚合物放入坩堝中，置于測試桿上（樣品池），另一側(cè)放置參比坩堝。（2）打開測試軟件，建立測試窗口和測試文件；設(shè)定測量參數(shù)。（3）設(shè)定程序溫度；定義

18、測試文件名。（4）按下start鍵開始升溫實(shí)驗(yàn)；到設(shè)定溫度后，實(shí)驗(yàn)結(jié)束，處理圖譜，儲(chǔ)存實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)；降溫后退出程序，關(guān)機(jī)。（二）實(shí)驗(yàn)要求 在實(shí)驗(yàn)之前，必須很詳細(xì)低了解DSC的基本原理。在實(shí)驗(yàn)過程中，放置樣品坩堝和參比坩堝時(shí)位置不能顛倒；設(shè)定程序溫度時(shí)需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ǎ幻恳唤M實(shí)驗(yàn)升溫后的降溫過程比較緩慢，操作者需要耐性等候，用冷卻水強(qiáng)制降溫時(shí)，要注意必要發(fā)生漏水現(xiàn)象；初始化條件一定要達(dá)到要求，不可操之過急。處理數(shù)據(jù)過程中，要用隨機(jī)軟件處理。實(shí)驗(yàn)十二、 密度法測定聚合物結(jié)晶度（一）實(shí)驗(yàn)內(nèi)容（1）準(zhǔn)備工作：篩選聚合物試樣、洗凈并烘干比重瓶、開啟電子天平。（2）在試管中加入95%乙醇15mL，然后加入

19、1-2粒PE試樣，用滴管加入蒸餾水，同時(shí)上下攪拌，時(shí)液體混合均勻，直至樣品懸浮靜止在混合液中部保持?jǐn)?shù)分鐘，此時(shí)混合液的密度即聚合物樣品的密度。（3）混合液體的密度測定。（4）按照相關(guān)公式計(jì)算聚合物的結(jié)晶度。（二）實(shí)驗(yàn)要求 在實(shí)驗(yàn)之前，必須很詳細(xì)低了解密度法測定結(jié)晶度的基本原理。在實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備時(shí)，要挑選顆粒均勻適中的聚合物顆粒；在實(shí)驗(yàn)過程中，乙醇和水兩種溶液要充分?jǐn)嚢杈鶆?。?shí)驗(yàn)十三、 偏光顯微鏡法觀察聚合物球晶形態(tài)（一）實(shí)驗(yàn)內(nèi)容（1）在結(jié)晶速率儀的熱臺(tái)上將蓋玻片上的PP顆粒樣品充分熔融，蓋上另一個(gè)蓋玻片，輕輕壓成一透明薄片；再熔融1min后迅速轉(zhuǎn)移至結(jié)晶爐內(nèi)結(jié)晶待用。（2）選擇合適的放大倍數(shù)的目鏡和

20、物鏡。（3）將結(jié)晶好的聚合物樣品放置到載物臺(tái)上，在正交偏振條件下觀察球晶形態(tài)，計(jì)算球晶尺寸。（二）實(shí)驗(yàn)要求 在做結(jié)晶樣品時(shí)，務(wù)必將樣品壓薄至透明，然后去除外力再熔融1min；樣品中不可以存在氣泡；在結(jié)晶爐中的結(jié)晶溫度不宜低，PP設(shè)定在120/1小時(shí)為佳；調(diào)試偏光顯微鏡時(shí)，要選擇合適的目鏡和物鏡，至顯微尺清晰為止。實(shí)驗(yàn)十四、 雙螺桿擠出實(shí)驗(yàn)（一）實(shí)驗(yàn)內(nèi)容（1）預(yù)熱機(jī)器，等儀表顯示機(jī)器溫度到達(dá)設(shè)定溫度后準(zhǔn)備擠出實(shí)驗(yàn)，設(shè)定進(jìn)料速度和主機(jī)的轉(zhuǎn)速，打開冷卻水。（2）將配好的樣品初步混合后，再經(jīng)混合機(jī)進(jìn)一步共混均勻，然后加入到雙螺桿擠出機(jī)的料倉，開始進(jìn)料。（3）將擠出的聚合物熔體小心地引入水槽，冷卻固化后引入切粒機(jī)進(jìn)行切粒，然后將其烘干至成品。（二）實(shí)驗(yàn)要求 在預(yù)熱機(jī)器時(shí)，要考慮到不同聚合物樣品的熱力學(xué)性質(zhì)差異而設(shè)定實(shí)驗(yàn)溫度，同樣設(shè)定主機(jī)轉(zhuǎn)速和進(jìn)料速度時(shí)葉要考慮聚合物的流變學(xué)特性；擠出的聚合物熔體引入冷卻水水槽時(shí)要避免彼此粘連；切粒機(jī)的速度要與擠出機(jī)的擠出速度協(xié)調(diào)，爭取切出的聚合物顆粒大小均勻。實(shí)驗(yàn)十五、 塑料成型及拉伸實(shí)驗(yàn)（一）實(shí)驗(yàn)內(nèi)容（1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模x擇合適的模具，在注塑機(jī)上制備出標(biāo)準(zhǔn)形狀和尺寸的標(biāo)準(zhǔn)塑料試條。 （2）測定樣品試條的詳細(xì)