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文檔簡介

1、第一章 細胞的生理功能17.神經細胞第一次興奮后,其興奮性有何變化?機制何在?細胞接受一次刺激而出現(xiàn)興奮后的一個短時間內,細胞的興奮性經歷一系列有次序的化,然后才恢復正常。依次將它分四個期: (1).絕對不應期 特點:無論給予多大的刺激,都不會引起細胞再次興奮。(2).相對不應期 特點:興奮性低于正常,閾上刺激才可引起細胞再次興奮。(3).超常期 特點:興奮性超過正常水平。閾下刺激可引起細胞再次興奮。(4).低常期 特點:興奮性略低于正常,閾上刺激才可引起細胞再次興奮。18.局部興奮有何特點和意義? 電緊張性擴布。不具有“全和無特性。可以總和:有空間總和和時間總和19.比擬無髓神經纖維和有髓神

2、經纖維動作電位傳導的異同點?局部電流存在于無髓鞘神經細胞上的一種興奮傳遞方式,指興奮部位局部電流刺激了相鄰的未興奮部位,使之產生AP,表現(xiàn)為AP沿著整個細胞膜的連續(xù)性傳導跳躍式傳導存在于有髓鞘的神經纖維中,髓鞘不導電,表現(xiàn)為興奮在相鄰的朗飛氏結處傳導,所以不是連續(xù)的,而是跳躍式的,是一種進化的表現(xiàn)。20.簡述骨骼肌接頭興奮處興奮傳遞的過程及其機制?軸突末梢釋放Ach+終板膜上受體結合 Na+-K+通道開放 Na+內流K+外流 終板去極化,產生終板電位(EPP);EPP到達閾電位水平,引發(fā)AP。Ach的去除:終板膜上的膽堿酯酶,降解Ach21.簡述骨骼肌的興奮收縮偶聯(lián)過程?1電興奮通過橫管系統(tǒng)傳

3、向肌細胞的深處;2三聯(lián)管結構處信息的傳遞;3肌漿網對Ca2+的釋放與再聚積。 22.試述G蛋白偶聯(lián)跨膜信號轉導過程?23.試述動作電位在單一細胞上的傳導機制?細胞受到刺激閾刺激,膜對Na+通透性增加,Na+通道開放,Na+迅速內流,膜去極化。 Na+平衡電位(ENa+):AP的上升支形成:包括去極化和反極化兩個過程。持續(xù)時間短Na+通道很快失活,Na+內流停止;電壓門控K+通道開放,K+外流,膜復極化,形成AP的下降支。后電位:指在鋒電位完全恢復到靜息水平前,膜兩側電位所經歷的微小而緩慢的電位波動,包括負后電位和正后電位。簡單概括:動作電位是Na+內流引發(fā)的24.試述經典突觸傳遞的根本過程?突

4、觸前過程:AP使軸突去極化前膜對Ca2+通透性Ca2+內流突觸小泡與突觸前膜融合釋放神經遞質突觸后過程:遞質與突觸后膜上受體或通道蛋白特異結合改變突觸后膜對離子的通透性 某些離子通道開放突觸后電位產生突觸后電位25.從分子水平解釋骨骼肌的收縮機制?當肌漿中Ca2+濃度升高時,Ca2+與肌鈣蛋白C亞單位結合引起肌鈣蛋白構象的改變。引起原肌球蛋白構象發(fā)生扭轉。消除靜息時對AT與橫橋結合的障礙。AT與橫橋結合,并向M線方向扭動,把細肌絲拉向M線方向,肌小節(jié)縮短。 一旦肌漿中的Ca2+濃度減少時,橫橋與AT分子解離,那么出現(xiàn)相反的變化,肌小節(jié)恢復原狀,肌肉舒張。第二章 血 液16簡述血漿蛋白的種類及其

5、生理作用?1纖維蛋白原:肝臟合成,參與凝血和生理止血。2白蛋白:肝臟合成,含量最高,構成血漿膠體滲透壓;運輸脂類物質;作為蛋白質儲藏。3球蛋白:、球蛋白由肝臟合成,運輸脂類,激素等;球蛋白,由免疫細胞產生,幾乎全是抗體,參與免疫作用。17.血漿晶體滲透壓和血漿膠體滲透壓各有何生理意義?晶體滲透壓負責調節(jié)血細胞內外的水平衡,膠體滲透壓負責調節(jié)血管內外的水平衡,維持血量相對穩(wěn)定。18.血凝過程分為那兩條途徑?區(qū)別何在?1內源性凝血:完全依靠血漿中的凝血因子逐步激活FX而發(fā)生的凝血過程2外源性凝血:當組織損傷時,由血管外組織釋放的組織因子(F)激活FX而發(fā)生的凝血過程19.血液有哪些根本功能?1營養(yǎng)

6、功能 2運輸功能 3維持內環(huán)境穩(wěn)定 4參與體液調節(jié) 5防御和保護功能 20.簡述小血管損傷后的止血過程?第一階段,啟動階段,血管受損后,TF與F結合,在磷脂與Ca2+存在下,該復合物激活F和F,啟動外源性凝血途徑,由于組織因子抑制物TFPI的存在,外在途徑作用短暫,形成微量的凝血酶。第二階段,放大階段,凝血酶激活血小板和F、F、F和F,繼續(xù)促進凝血,同時加強了內源性凝血。21.簡述血液凝固過程?第一階段:FX激活成FXa,并形成凝血酶原激活物第二階段:凝血酶原F激活成凝血酶Fa第三階段:纖維蛋白原F轉變成纖維蛋白,F(xiàn)a交聯(lián)形成纖維蛋白多聚體凝塊,血液凝固22.紅細胞生成部位、原料、成熟因素及其

7、生成調節(jié)?生成部位:髓系干細胞 原料:Pr.和鐵 成熟因素:VB12和葉酸生成調節(jié):a.爆式促進因子BPA:促進早期紅系祖細胞合成DNA,使其增殖加強。b.促紅細胞生成素EPO:促進晚期紅系祖細胞進入增殖、分化期,促進Hb合成,使血液中的RBC增加。c.雄激素、甲狀腺素、生長素增強RBC生成,雌激素抑制RBC生成第三章 血液循環(huán)13.心肌有哪些生理特性?與骨骼肌、內臟平滑肌相比有何差異?一興奮性:有效不應期長二自律性 三傳導性:1房室延擱2蒲氏纖維的傳導速度較快,使心室肌細胞同時收縮,增大射血壓力。 四收縮性: (1)具有“全和無特性(2)心肌收縮依賴外源性Ca2+(3)存在期前收縮和代償間歇

8、(4)不會產生強直收縮14心室肌細胞的動作電位有何特征?各時相產生的離子機制如何?AP:復極化過程復雜,持續(xù)時間長,用0、1、2、3、4表示AP的各個時期(1)0期:去極過程,Na+快速內流(2)1期:快速復極初期,K+外流(3)2期:平臺期,Ca2+緩慢內流和K+外流達平衡引起(4)3期:快速復極末期,K+外流引起(5)4期:靜息期,依靠Na泵轉運Na+、K+和Na+-Ca2+交換作用使細胞恢復靜息狀態(tài)15.竇房結細胞4期自動除極是如何發(fā)生的?自動除極期,由Ca2+內流超過K+外流引起,當自動去極化達Ca2+內流閾電位水平(-45mv)時,形成0期去極化,如此反復,細胞不需外來刺激,可自動去

9、極化產生AP,是其自律性的根底。16.在一個心動周期中,心腔內壓力、容積、心瓣膜的開閉各有何變化?(1)心房收縮期:0.1s,心房壓略高于心室壓,房室瓣開啟,半月瓣關閉,將血壓入心室。是心動周期的起始。(2)心室收縮期:0.3s等容收縮期:0.05s,房內壓<室內壓<動脈壓,房室瓣和半月瓣都關閉,心室容積不變,壓力逐漸增大 快速射血期:0.1s,房內壓<室內壓>動脈壓,房室瓣關閉,半月瓣翻開,血液快速射入主動脈,心室容積迅速下降 減慢射血期:0.15s,壓力差減小,射血速度減慢,心室容積進一步縮小(最小)(3)心室舒張期:0.4s 等容舒張期:0.1s,房內壓<室

10、內壓<動脈壓,房室瓣和半月瓣都關閉,心室容積不變,此時心室血壓下降最快 快速充盈期:0.1s,房內壓>室內壓<動脈壓,房室瓣翻開,血液由心房和大靜脈快速進入心室(2/3)減慢充盈期:0.2s,心室和心房、大靜脈之間的壓力差減小,血液流入速度減慢,心室容積進一步擴大。在減慢充盈后期,心房肌開始收縮,將其中的血液壓入心室,使心室的容積到達最大,下一個心動周期開始。17.影響動脈血壓的因素有哪些?1心血管內有足夠的血量:產生根底2心室射血:動力3外周阻力:小動脈和微動脈處的血流阻力18.壓力感受性反射是如何調節(jié)血壓的?有何生理意義?壓力感受器位于頸動脈竇和主動脈弓血管外膜上,當血壓

11、升高,壓力感受器傳入沖動增加,反射性引起心率減慢,心輸出量減少,血管外周阻力降低,血壓下降。減壓反射意義:正常時存在,維持動脈血壓相對穩(wěn)定。 第四章 呼吸生理9.胸內負壓是如何形成的?見書118頁10.試述影響肺換氣的因素及其作用機理?(1)Pco2的影響、pH的影響:通過中樞和外周化學感受器兩條途徑,使呼吸加深加快,肺通氣增加。(3)Po2的影響:通過外周化學感受器實現(xiàn)的,呼吸加深加快。第五章 消化與吸收8.三種腸胃激素的名稱和作用?激素 分泌 分泌部位 功能胃泌素 G細胞 胃竇/十二指腸 胃腸運動,腺體分泌消化液胰泌素 S細胞 小腸上部 抑制胃腸運動和胃液分泌,促 進胰液、膽汁和小腸液分泌

12、膽囊收縮素 I細胞 小腸上部 胃腸運動,腺體分泌消化液 膽囊收縮9.腸期胰液分泌的調節(jié)方式?1神經調節(jié) 傳出神經是迷走N,迷走N(+),促進胰液分泌, 特點:胰腺分泌含水和HCO3-少,酶多的胰液酶樣分泌。2體液調節(jié)促進激素(1)胰泌素:S細胞分泌,最強刺激因子是鹽酸。促進胰腺分泌含酶少,水及HCO3-多的胰液水樣分泌。(2)膽囊收縮素CCK):I細胞分泌,促酶樣分泌。抑制激素 胰膏血糖素、生長抑素、胰多肽、腦啡肽等, 其中生長抑素作用最強。反響性調節(jié) 胰蛋白酶可以反響使膽囊收縮素釋放肽失活。10.胃酸和胃蛋白酶的生理作用?胃酸:1可殺死隨食物進入胃內的細菌;2激活胃蛋白酶原,為其提供適宜的酸

13、性環(huán)境;3使蛋白質變性;4HCl進入小腸后,引起胰泌素的釋放,促進胰液、膽汁、小腸液的分泌;5HCl所造成的酸性環(huán)境有助于小腸對鐵、鈣的吸收。胃蛋白酶:能夠水解蛋白質產生胨以及少量的多肽和氨基酸,還有凝乳作用。11.簡述唾液的生理功能?(1)濕潤食物,便于咀嚼(2)溶解食物中的某些成分,刺激味覺,利于吞咽(3)唾液淀粉酶分解食物中的淀粉(4)可去除口腔中的細菌和食物顆粒,清潔和保護口腔(5)中和反芻動物瘤胃發(fā)酵產生的酸(6)促進散熱,調節(jié)體溫12.試述消化期胃液分泌調節(jié)機制?頭期:進食動作或食物刺激頭部感受器,引起胃液分泌特點:持續(xù)時間長,酸和酶的含量高,消化力強,占總量30%胃期:進入胃的食

14、物產生機械性和化學性刺激繼續(xù)引起胃液分泌特點:酸度高,酶少,占總分泌量60%腸期:食糜進入十二指腸,由擴張及Pr消化產物對腸壁刺激,引起胃液的分泌。特點:量很少,占分泌總量10%13.小腸吸收的營養(yǎng)物質主要有哪些?吸收方式分別是什么?1.水的吸收:被動吸收,以滲透方式進行,2.無機鹽的吸收1Na+和Cl-的吸收:Na+的吸收是鈉泵主動轉運的結果,小腸對Na+的吸收使Cl-順著電化學梯度被吸收2Ca2+的吸收:主要在回腸吸收,主動吸收,可溶性的Ca2+能被吸收,維生素D、脂肪、HCl促進其吸收。Ca2+入血:通過鈣泵和Ca2+ -Na+交換3鐵的吸收:十二指腸和空腸。主動吸收。食物中的多數(shù)是高價

15、鐵,亞鐵才能被吸收,維生素C將鐵復原,促進鐵吸收。HCl促進鐵的吸收Fe2+與轉鐵蛋白結合,通過受體介導的方式入胞。3.蛋白質的吸收氨基酸:與Na+轉運耦聯(lián),載體蛋白協(xié)助,繼發(fā)性主動轉運。二肽和三肽:上皮細胞刷狀緣上的H+-肽同相轉運系統(tǒng)。4.糖的吸收葡萄糖和半乳糖:繼發(fā)性主動轉運。果糖:易化擴散,吸收后分解。5.脂肪的吸收 途徑:淋巴和血液兩種。甘油:溶于腸液被吸收。長鏈脂肪酸和甘油一酯:與膽鹽形成水溶性復合物。被動彌散的方式進入細胞,膽鹽被滯留。進入細胞后重新合成脂肪,與細胞內載體蛋白組成乳糜微粒,進入淋巴循環(huán)。游離的短鏈脂肪酸、甘油一酯通過擴散入血。第七章 泌尿生理10.試述影響尿生成的

16、因素?11.試述水利尿以及其機制?12.簡述滲透性利尿的機制?13.靜脈輸入大量50%葡萄糖后,尿有何變化,為什么?14.試述一次飲一升等滲鹽水0.9%后尿量有何變化,為什么?15.因嘔吐、腹瀉引起機體大失水時,對尿量有何影響?為什么?以上題自己總結吧!第八章 神經系統(tǒng)12.何謂興奮性突觸后電位和抑制性突觸后電位?見名詞解釋!13.中樞神經元之間主要有哪幾種聯(lián)系方式?A.輻散式B.聚合式C.鏈鎖式D.環(huán)狀式E.單線式14.神經纖維的主要功能是傳導興奮地快慢與哪些因素有關?直徑:粗>細髓鞘的有無:有髓鞘>無髓鞘溫度:高>低15.神經纖維傳導興奮有哪些特點?(1)結構和功能完整性

17、  (2)絕緣性  (3)雙向性   (4)相對不疲勞性 (5)不衰減性    16.分別論述興奮性和抑制性突觸的傳遞過程及機制? 1興奮性突觸產生機制:興奮性遞質+與突觸后膜受體結合提高后膜對Na+、Ca2+的通透性 Na+、Ca2+內流突觸后膜去極化 2突觸后抑制過程:沖動 抑制性中間N元 釋放抑制性遞質 突觸后N元產生IPSP 突觸后N元興奮性降低 機制:抑制性遞質作用于突觸后膜,使后膜上的Cl-通道開放,引起Cl-內流,從而使后膜超極化。17.中樞興奮傳播有哪些特點? 1單向傳布 2中樞延擱 3興奮的總和

18、4興奮節(jié)律的改變5后發(fā)放 6局限化與擴散 7對內環(huán)境變化的敏感性和易疲勞性18.什么是突觸后抑制?突觸后抑制有幾種形式?它們產生的機制及生理功能各是什么?(1)概念:在突觸傳導中,如果突觸后膜發(fā)生超極化,即產生抑制性突觸后電位,使突觸后N元興奮性降低。不易去極化而呈現(xiàn)抑制,這一種抑制稱突觸后抑制。這種突觸后膜上的電位變化稱IPSP。 2分類 A.傳入側支性抑制:交互抑制 意義:調控不同中樞N元協(xié)調活動 B.回返性抑制:負反響調節(jié) 意義:調控N元本身,使其活動及時終止 機制見書237頁19.何謂牽張反射?牽張反射有哪兩種類型?產生的機制? 牽張反射 概念:有N支配的骨骼肌受到外力牽拉而伸長時,能

19、引起受牽拉的肌肉收縮的反射活動。類型: 腱反射:由快速牽拉肌腱引起 如:膝跳反射:敲擊股四頭肌腱時,股四頭肌發(fā)生收縮,膝關節(jié)伸直。 意義:有助于了解NS的某些功能狀態(tài)(腱反射減弱或消失,說明反射弧某部位受損)肌緊張:由緩慢持續(xù)牽拉肌腱引起機制:高位中樞下傳沖動 運動N元(+) 梭內肌收縮 肌梭的敏感性興奮性 運動N元(+) 梭外肌收縮 骨骼肌處于持續(xù)地輕微的收縮狀態(tài)意義:保持身體平衡和維持姿勢如站立;進行各種復雜運動的根底第九章 內分泌系統(tǒng)2.腺垂體分泌的激素有哪幾種?1生長素GH2促甲狀腺素TSH3促腎上腺皮質激素ACTH4促卵泡素FSH5黃體生成素LH6催乳素PRL7黑素細胞刺激素MSH3.簡述生長素的主要生理作用及分泌調節(jié)?作

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