第四屆全國大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請賽筆試試題

1、選手編號： 總成績：筆試試卷頁碼:1/12筆試試卷頁碼:#/12(C) 無水乙醇洗后在空氣中晾干(D) 在105°C卜烘下(C) 先用餅酸洗液洗，后用水洗(D) 先用濃鹽酸洗，后用水洗( )(C) 用酒楕潤洗后用電吹風(fēng)吹干(D) 在烘箱中控溫烘干再用水洗(D)水潤濕后先用濃堿浸洗，后用水洗7.把Fe3 Cu2 Co”離了的混合液負(fù)技到氧化鋁色譜柱后，用0.5mol - L1 HNO3 淋洗液,并離子洗脫的順序?yàn)?(A) 不能分離(B) Fc”、6汽 Co*(C) Ci產(chǎn)、Co2* Fe”(D) C汽 cF= Fe”題型一、選擇題二、填空題總分得分評卷人一. 選擇題(選擇題為單項(xiàng)選擇，

2、每題1分.共57分)，謂將答案填入答題卡中。1.加熱製右溶液的燒杯時，下列方法屮錯謀的是：()(A) 燒杯底墊有石棉網(wǎng)在火焰上加熱(C)苴接放在電爐上加熱(B) 燒杯底墊有鐵絲網(wǎng)在火焰上加熱(D)直接放在電熱板上加熱2實(shí)烷家制備飽和硫化氫溶液時，把發(fā)生器牛成的硫化軾氣體用蒸飾水吸收而得。硫化氫氣體通入蒸 館水吸收前應(yīng)使氣體先通過：()(A) 裝NaOH溶液的洗氣瓶(C)裝固體NaOH的洗氣塔(B) 裝蒸飾水的洗氣瓶(D)不必處理3. 下列干燥含結(jié)晶水無機(jī)鹽的方法中，任何情況卜都不允許的是：()(A) 放在裝仔干燥劑的干燥器中干燥(B) 在空氣中晾干4. 卜列洗滌罠筒的方法中，錯誤的是： (A)

3、 用水沖洗(B) 先用去污粉刷洗，后用水洗5. 干燥最筒等度駁儀器時，卜列操作中錯謀的是：(A) 在火上烤(B) 晾干6. 卜冽洗滌普通玻璃儀器的方法中錯誤的是：.一(A) 水潤濕后先用去污粉刷洗，后用水洗(B) 水潤濕后分別用肥皂水刷洗和用草酸浸洗,水潤濕后先用草酸浸洗，后用水洗筆試試卷頁碼:#/12筆試試卷頁碼:#/12卜列并紐實(shí)驗(yàn)中.反應(yīng)后pH值無明顯變化的是： 筆試試卷頁碼:#/12(A) 硝酸銀溶液與鉆酸鉀溶液混介(°硝酸鉛溶液與重銘酸鉀溶液混合(B) 硝酸銀溶液與重俗酸鉀溶液混介(D)硝酸鉛溶液與飽和硫化氫溶液混合8. 卜列溶液加氫氧化鈉溶液后能生成穩(wěn)定氫氧化物沉淀的是：

4、 .()(A) AgNOj(C)Cd(NO3);(B) Hg(NO3):(D)Cu(NO3)210酒粘燈或少量有機(jī)溶劑著火，處理方法是：()(A) 用濕布蓋滅(C)用水澆淋(B) 吹氣熄滅(D)報告老師等待處理11.配制作為滴定劑的Na,SQ,溶液的正確方法是：()(A) 用分析大平稱取準(zhǔn)確龜?shù)墓腆w試劑，溶J：新點(diǎn)沸并冷卻的蒸飾水中，加入少起固 體Na2CO3,冷卻后用棕色容彊瓶定容并宣暗處備用(B) 用分析天平稱取準(zhǔn)確呈的固體試劑,溶于蒸ta水中并加I熱煮沸2至3分鐘,加入 少起固體Na2CO3,冷卻后用棕色容倉瓶定容并置暗處備用(C) 用臺式犬平稱取所需的固體試劑，溶新盤沸并冷卻的蒸詡水中

5、，加入少鳳固體 Na:CO3,貯棕色試劑瓶屮置暗處3至5大后標(biāo)定使用(D) 用臺式大平稱取所需的固體試劑，溶蒸飾水中并加熱煮沸2至3分鐘，加入少 屆固體NaCOj,貯J：棕色試劑瓶中置喑處3至5天后標(biāo)定使用12.返滴定法和置換滴定法測定明磯中A1的含磺，若滴定管內(nèi)壁掛令水珠，則測定結(jié)果將是:13.(A) 兩法都偏雋(B) 兩法都偏低分析結(jié)果的好壞可以用精密度和準(zhǔn)確度來衡屆,(C) 返滴定法偏高，宣換滴定仏偏低(D) 返滴泄法偏低，置換滴定法偏高(A) 精密度是保證準(zhǔn)確度的先決條件(B) 準(zhǔn)確度是保證精密度的先決條件卜列說法正確的是：(C) 粘密度高準(zhǔn)確度也-定島(D) 準(zhǔn)確度不島椿密度也一定不

6、高14. 沉淀璽彊法的過濾一般采用“傾注法”(也稱“傾瀉比”)，其目的是：()(A) 防止沉淀透過濾紙損失(C)加快過濾速度，提高洗滌效率(B) 防止沉淀從燒杯11外流損失(D)防止沉淀被外界雜質(zhì)沾污15. 基準(zhǔn)物質(zhì)硼砂(Na2B4O7 - 10H2O)久置于裝有硅膠干燥劑的干燥器屮,若用它標(biāo)定HC1溶液，測得HC1溶液的濃度總()(A) 準(zhǔn)確(C)偏低(B) 偏高(D)無法預(yù)測16. 冇甲、乙、丙三瓶同體積、同濃度的HGO、NaHCQj、Na2C2O4溶液，用HC1或NaOH溶液調(diào)至相同的pH值，且定容為相同的體積，貝9三瓶屮HC:O4_為：()(A) 甲瓶最小(C)丙瓶最小(B) 乙瓶厳人

7、(D)三瓶相等17. 用K：Cr：O：做基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定Na2S:O3溶液，以淀粉溶液做指示劑，滴定終點(diǎn)的顏色變化為: 筆試試卷頁碼：2/12(A) 由藍(lán)色變?yōu)闊o色(B) 由無色變?yōu)樗{(lán)色(C) 由灰藍(lán)色變?yōu)榱辆G色(D) 由亮綠色變?yōu)榛宜{(lán)色18.19.20.21.22.23.24.25.26.27.1.0 mol L"1的HAc(a=1.8X10-5)溶液與1.0 mol L"1的NaAc溶液等體積混介，所紂溶液的pH 值為：()(A) 4.74(B) 4.44(C) 5.04(D) 5.34進(jìn)行移液管和容最瓶的相對校準(zhǔn)之前，兩者的處理是：.()(A) 均石干燥(B) 均不需干燥

8、(C) 移液管不需干燥，而容屆瓶需干燥(D) 移液管需干燥，而容屆瓶不盂干燥使用碳酸鈉基準(zhǔn)物質(zhì)之前，應(yīng)該用如卜哪種方法處理：()(A) 在500600 °C卜灼燒(B) 在270300 °C卜灼燒(C) 在150180 °C下烘干(D) 在110120 °C卜烘干使用截式滴定管是通過捏擠乳膠管屮的玻璃珠以控制滴定,捏擠玻璃珠的位置應(yīng)匕 (A) 乳膠管的左側(cè)稍偏上(B) 乳膠管的右側(cè)稍偏上(C) 乳膠管的正中位豐(D) 乳膠管的正中稍偏上焊錫(是一種鉛錫介金)中錫的含鼠可以用EDTA配介滴定法測定，介適的滴定方式應(yīng)是：.()(A) 控制酸度ri接滴定(B)

9、 掩蔽Pb一離了后肓接滴泄(C) 控制酸度返滴定(D) 控制酸度置換滴定如果酸式滴定管的出I被涂旋塞的凡上林嚴(yán)璽堵塞，正確的處理方法是:(A) 用細(xì)佚絲筑通(B) 用熱的石油瞇浸泡溶化(C) 用熱的濃堿液浸泡溶化(D) 用銘酸洗滌液浸泡溶化用BaSO4沉淀幣:吊法測定鈔!，若干燥沉淀時濾紙著火燃燒，正確的處理方法是：()(A) 移開燈焰讓其門然熄滅(B) 輕輕用II吹風(fēng)熄滅(C) 輕輕扇風(fēng)熄滅(D) 小心用用圳蓋蓋好堆別讓火焰門然熄滅升華時，被升華的化合物一般耍求在其熔點(diǎn)溫度以卜所其有的蒸汽床應(yīng)人f：()(A) 1330 Pa(B) 2700 Pa(C) 266 Pa(D) 532 Pa水蒸氣

10、蒸謂時，被蒸飾液體的最不能超過圓底燒瓶容積的：.()(A) 1/3(B) 2/3(C) 1/2(D) 1/5用帀結(jié)晶純化固體仃機(jī)物時，一般只適用雜質(zhì)倉吊少： (A) 5%(B) 10%(C) 15%(D) 20%筆試試卷頁碼:5/1228.車氮鹽和芳香族叔胺發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)的介質(zhì)-般是：.()(A)強(qiáng)酸性(C)弱堿性(B)弱酸性(D)強(qiáng)緘性29.在以苯甲醛和乙酸if為原料制備肉桂酸的實(shí)驗(yàn)中,水蒸氣蒸餡時蒸出的是:.()(A)肉桂酸(C)碳酸鉀(B)苯甲醛(D)醋酸肝30.F列有機(jī)試劑中能使FeCh顯色的是:()(A)阿斯匹林(C)肉桂酸(B)乙酰苯胺(D)水楊酸31.常壓卞不能用升華法提純的是：(

11、)(A)六氯乙烷(C)咖啡因(B)樟腦(D)奈32.在以苯甲酸和乙醇酯化制備苯卬酸乙匣的實(shí)於中，加環(huán)己烷的作用是：()(A)使反應(yīng)溫度升高(C)將反應(yīng)生成的水帯出(B)使反應(yīng)溫度降低(D)將反應(yīng)生成的酯帶出33.用AlQj柱層析分離混介物時，卜列洗脫劑中洗脫能丿Jlti強(qiáng)的是：()(A)丙酮(C)乙瞇(B)環(huán)己烷(D)乙酸乙酯34.減壓蒸懈開始時，正確的操作順序是：()(A)先抽氣后加熱(C)先加熱后抽氣(B)邊抽氣邊加熱(D)以上皆可35.對耒知液休的干燥，干燥劑應(yīng)選用：”._()(A)無水 CaCL(C)金屈Na(B) Kg(D)無水 NgSOd36.用毛細(xì)管測定熔點(diǎn)時若加熱速度太快，將導(dǎo)

12、致測定結(jié)果：.()(A)偏高(C)不影響(B)偏低(D)樣品分解而無法測定37.碳酸鈣在體枳為V的封閉體系中分解.當(dāng)分解達(dá)到丫衡11溫度飯定時.若將體枳擴(kuò)人為15V.則分解壓力：()(A)增加(C)不變(B)減少(D)無法確定3&在完全互溶的雙液體系的7液平衡相圖屮，對應(yīng)恒沸點(diǎn)的條件口由度/'為：()(AJ 1(C) 0(B) 2(D) 339.40.41.42.43.44.45.46.47.4&49.(C) 液接電勢(D) 電解質(zhì)的平均活度系數(shù)般不能用電動勢法測的穩(wěn)定的可重復(fù)的物理最是:(A) 弱酸離解常數(shù)在溶液法測定乙醇偶極購的實(shí)驗(yàn)中，肖溶液濃度較人時，則所測乙醇的

13、偶極矩值：(C) 不變(D) 無法確定(B) 難溶鹽活度積(A) 變?nèi)?B) 變小 測定蔗糖水解的速率常數(shù)可用下列哪種方法?(A) 粘度法(C)電導(dǎo)法(B) 旋光法(D)帛:熱法在用放人氣泡法測定衷面活性物質(zhì)水溶液的衷而張力實(shí)驗(yàn)中，卅氣泡所承受的壓力差達(dá)到垠人時， 氣泡的曲率半徑r與毛細(xì)管的半徑R Z間的關(guān)系為：一.()(A) r>R(C)r<R(B) r = R(D)無法確定在燃燒熱測定實(shí)驗(yàn)中，采用雷諾校正曲線是校正下列哪種因素所引起的誤差？ .()(A) 攪拌所引入的熱量(C)生成酸所放出的熱最(B) 體系與環(huán)境的熱交換(D)攪拌所引入的熱屆和體系與環(huán)境的熱交換在氫趙電勢的測定

14、中，用塔菲爾(Tafbl)關(guān)系式求出的氫超電勢指的是：.()(A) 活化超電勢(C)歐姆趙電勢(B) 濃差超電勢(D)這三者Z和在固體比表而的測定實(shí)驗(yàn)中，EET公式的適用范圍是相對壓力p/p。在：.()(A) 0.00 0.05 Z間(°°35050 之間(B) 0.05 0.35 Z間(D)0.50- 1.00 Zl'nJ在粘度法測定高分子化合物的相對分子質(zhì)磺實(shí)驗(yàn)中，卜列哪一種粘度川7(接用計(jì)雋為分子化合物 的相對分子質(zhì)最：()(A) 相對粘度(C)比濃粘度(B) 增比粘度(D)特性粘度陽極溶出伏安法與陰極述原法的主要區(qū)別Z是：()(A) 陰極還原法耍先富集一段時

15、間(C)陽極溶出伏安法要先富集一段時仙(B) 陰極還原法電位由正向負(fù)打描(D)陽極溶出伏安法電位由負(fù)向正掃描測定前應(yīng)檢査廿汞電極中KC1溶液是否飽和測疋IliJhv檢査玻璃電極的響應(yīng)斜率是否為59mV/pH測定前先用標(biāo)準(zhǔn)pH緩沖溶液定位(D)測泄陽必須先進(jìn)行溫度補(bǔ)償使用pH計(jì)測定溶液pH值時，最關(guān)鍵的步驟是：()(A)(B)(C)電解Fe2(SO4)5溶液時耗去96484C的電杲，沉積出鐵的質(zhì)毀是:己知：Ai(Fe尸55.85、Ar(S)=32.O6、Ar(O)= 16.00(A) 55.85 g(B) 29.93 g(C) 133.3 g(D) 18.62 g火焰原子吸收光譜法測定中，調(diào)節(jié)火

16、焰原子化器燃燒群高度的冃的是：.(A) 控制燃燒速度及火焰的溫度(C)增加燃?xì)?、助燃?xì)夂蜌馊苣z的預(yù)混介時間(B) 選擇適宜的火焰吸光區(qū)域(D)提高液體樣品的提升晟與霧化效率原了發(fā)射光譜攝譜法實(shí)驗(yàn)時，若將喑盒中的光譜感光板的乳劑而裝反，經(jīng)攝譜、顯影和定影后，所 得到的光譜感光板將會發(fā)生：()(A) 紫外光區(qū)的譜線不出現(xiàn)(C)譜線的自蝕現(xiàn)彖嚴(yán)重(B) 譜線相互重疊(D)不出現(xiàn)異常分子熒光強(qiáng)度與熒光物質(zhì)的濃度成正比最主要的條件是：.()(A) 較鳥的熒光宣子產(chǎn)率(B) 在低濃度的溶液中(C)在特定的激發(fā)波氏和發(fā)射波2卜(D) 用高靈敏度的檢測器50.51.52.53.54.55.56.57.1.2.

17、3.在氣相色譜分析屮，為了測定農(nóng)作物屮倉硫農(nóng)藥的殘留鼠,最介適的檢測器應(yīng)選用:筆試試卷頁碼:9/12筆試試卷頁碼:#/12(C)電子捕獲(ECD)(D)火焰光度(FPD)(A) 熱導(dǎo)池(TCD)(B) 氫火焰離子化(FID)若GC-MS與GC使用完全相同的色譜條件,兩種色譜流出曲線對比,以下說法不正確的是:(A) 色譜峰的數(shù)目相同(C)色譜峰的靈敏度相同(B) 色譜峰的保留時間相同(D)色譜峰的出峰順序相同対提純后某物質(zhì)的紅外吸收光譜，應(yīng)用分了的不飽和度數(shù)據(jù)和主要特征吸收峰川屬分析，推測出 可能的分子結(jié)構(gòu)式有10種，最簡便與有效地確定其中一種是該物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)的方法是：(A) 用標(biāo)樣的紅外吸收

18、光譜對照©用質(zhì)譜法的測試結(jié)果対照(B) 用核磁共振波諾法測試結(jié)果對照(D)用標(biāo)準(zhǔn)紅外吸收譜圖檢索對脫根據(jù)；H -NMR-級光譜的規(guī)律，C1H2C-CH2C1的譜圖出現(xiàn)：H共振吸收峰思()(A) 不裂分的一個單峰(C) 一組三重裂分峰(B) 兩組三重裂分峰(D) 組五3!裂分峰儀器分析實(shí)驗(yàn)常用的標(biāo)準(zhǔn)加入工作曲線法比較適J；：(A) 大批最試樣的測定(C)多組分混合體系的同時測定(B) 少帚組成復(fù)雜的試樣的測定(D)大批最基體簡單試樣的測定填空題(毎題分?jǐn)?shù)在題號后，共43分)，請將答案直接填入題中空位。(1分)氧氣鋼瓶與氫氣鋼瓶的氣壓表標(biāo)，忐已模糊，判別的簡單方法是：(1分)水浴加熱時，

19、不小心把水浴鍋中的水蒸干了，處理方法為：(1分)向兩份不同濃度的硫酸鐵溶液中滴加氫氧化鈉溶液至沉淀完全時,它們的pH值因?yàn)?. （1分）氯化亞銅溶濃氨水后顏色逐漸加深是因?yàn)椋?5. （1分）實(shí)驗(yàn)室制備氮?dú)鈺r可能混冇少吊的NO氣體，除去NO的方法是°6. （1分）不能隨便往堿性回收液中加入廢酸液，這是因?yàn)?. （1分）硫酸鐵溶液屮加入適駅的草酸鍍生成黃色溶液，此時加入硫亂化錢溶液兒乎不改變顏色（冇時顯淡紅色），而滴加溶液后溶液顏色變紅。&（1分）硼酸水溶液顯弱酸性，它在水中的離解式：9. （1分）請寫出飽和硅酸鈉溶液與飽和氯化鏤溶液反應(yīng)的方程式：10. （1分）處理回收的K2C

20、r2O7廢液時，應(yīng)11. （1分）用乙芒標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定倉冇少駅Al、Cd等可溶性鹽的EDTA溶液，然后用該EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液在控制酸度卜連續(xù)滴定B1”和Pb”混合液，測定結(jié)果將便B產(chǎn)濃度偏, Pb2*濃度偏»12. （2分）體積為1.0 L、濃度為1.0molI?的六次甲基四胺（pKb=&87）溶液，需加入 inL濃鹽酸，才能得到pH=5.5O的緩沖溶液。13. （2分）用濃度為C（mol L I）的KMnOj標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定體枳為以（mL）的Sn（C：OF配離子溶液， 耗去KNIiiO4溶液“ （niL）,則計(jì)算Sn（C2O4）22'濃度Cx（molL 1）的公式為：Cx1

21、4. （1分）欲測定濃度大約為0.05 mol - L1 KC1溶液的濃度，可以用法或法。15. （1分）從茶葉提取咖啡因的實(shí)驗(yàn)中，提取的濃縮液中需耍加入生石灰，其目的是除去和。16. （1分）液體化介物的折光率與溫度有關(guān)，一般來說溫度每rc,折光率降低。17. （2分）為干燥以卜四種物質(zhì)，請選擇合適的十燥劑填入卜表的相血位置屮，毎種干燥劑只能使用一 次。（備用干燥劑：氯化鈣、硫酸鎂、碳酸鉀、金屬鈉）醋酸正丁酯正溪烷2-甲基-2 己醇乙魅18. （2分）在苯甲酸乙酯的制備屮，某同學(xué)在最后蒸伽收集產(chǎn)物時，仃部分白色固體在冷凝管及蒸鐲瓶 中析出，該白色固體可能是，產(chǎn)生的原因是由于19.20.21.

22、22.23.24.25.26.27.28.29.30.31.引起的，可采用方法進(jìn)行處理。（1.5分）在甲基橙的制備實(shí)驗(yàn)中，用試紙變色來檢驗(yàn)車氮化的反應(yīng)終點(diǎn)，若試紙立即顯深藍(lán)色，說明過量，則可加入使之分解。（3分）在減壓蒸飾的保護(hù)裝置中，三個吸收塔分別裝有 、和?？煞謩e用來吸收、利o（2.5分）在正浪J烷的制備屮，粗產(chǎn)物的洗滌依次用：、（3）、（4）、（5） -（1分）液體飽和蒸氣壓測定實(shí)驗(yàn)裝置中，平衡管屮的U型管所盛液體起的作用是：，（2）。（1分）通過磁爐的測定可判斷化合物是配鍵，還是配鍵。（1分）熱電偶的校正方法一般冇：（2）>（0.5分）在介金的“熱分析法”實(shí)驗(yàn)過程中，出現(xiàn)過冷現(xiàn)象的原因是：（1分）在完全互溶的雙液體系的氣液平衡相圖中，出現(xiàn)相圖變形（變胖）的