(完整版)生物化學習題-蛋白質的生物合成

1、第十二章蛋白質的生物合成一、知識要點（一）蛋白質生物合成體系的重要組分蛋白質生物合成體系的重要組分主要包括 mRNA 、 tRNA 、 rRNA 、有關的酶以及幾十種蛋白質因子。 其中， mRNA 是蛋白質生物合成的直接模板。 tRNA 的作用體現(xiàn)在三個方面：3 / CCA接受氨基酸；反密碼子識別mRNA鏈上的密碼子；連接多肽鏈和核糖體。rRNA和幾十種蛋白質組成合成蛋白質的場所核糖體。遺傳密碼的特點：無標點性、無重疊性；通用性和例外；簡并性；變偶性。（二）蛋白質白質生物合成的過程蛋白質生物合成的過程分四個步驟： 氨基酸活化、 肽鏈合成的起始、 延伸、 終止和釋放。其中，氨基酸活化即氨酰tRN

2、A 的合成，反應由特異的氨酰tRNA 合成酶催化，在胞液中進行。 氨酰 tRNA 合成酶既能識別特異的氨基酸， 又能辯認攜帶該氨?；囊唤M同功受體tRNA 分子。肽鏈合成的起始對于大腸桿菌等原核細胞來說， 是 70S 起始復合物的形成。 它需要核糖體30S和50S亞基、帶有起始密碼子AUG的mRNA、fMet-tRNA f、起始因子IFi、IF2、IF3（分子量分別為 10 000、 80 000 和 21 000 的蛋白質）以及GTP 和 Mg 2+的參加。肽鏈合成的延伸需要70S 起始復合物、氨酰-tRNA 、三種延伸因子：一種是熱不穩(wěn)定的EF-Tu,另一種是熱穩(wěn)定的EF-Ts,第三種是依

3、賴 GTP的EF-G以及GTP和Mg2+。肽鏈合成的終止和釋放需要三個終止因子RF1、 RF2 、 RF3 蛋白的參與。比較真核細胞蛋白質生物合成與原核細胞的不同。（三）蛋白質合成后的修飾蛋白質合成后的幾種修飾方式： 氨基末端的甲酰甲硫氨酸的切除、 肽鏈的折疊、 氨基酸殘基的修飾、切去一段肽鏈。二、習 題(一)(一)名詞解釋1 密碼子 (codon)2 反義密碼子(synonymous codon)3 反密碼子(anticodon)4 變偶假說(wobble hypothesis)5 移碼突變(frameshift mutant)6 氨基酸同功受體(isoacceptor)7 反義RNA(an

4、tisense RNA)8 信號肽(signal peptide)9 簡并密碼(degenerate code)10核糖體(ribosome)11多核糖體 (poly some)12氨?；课?aminoacyl site)13肽酰基部位(peptidy site)14肽基轉移酶(peptidyl transferase)15氨酰- tRNA 合成酶 (amino acy-tRNA synthetase)16 蛋白質折疊(protein folding)17核蛋白體循環(huán)(polyribosome)18鋅指(zine finger)19亮氨酸拉鏈(leucine zipper)20順式作用元件(

5、cis-acting element)21反式作用因子(trans-acting factor)22.螺旋-環(huán)-螺旋(helix-loop-helix)(二)英文縮寫符號1. IF (initiation factor ):2. EF (elongation factor):3. RF (release factor):4. hnRNA (heterogeneous nuclear RNA)：5. fMet-tRNA f :6. Met-tRNA i :（三）填空題1 .蛋白質的生物合成是以 作為模板，作為運輸氨基酸的工具，作為合成的場所。2 .細胞內多肽鏈合成的方向是從 端到 端，而閱讀 m

6、RNA的方向是從 端到端。3 .核糖體上能夠結合 tRNA的部位有 部位，部位。4 .蛋白質的生物合成通常以 作為起始密碼子，有時也以 作為起始密碼子，以, ,和 作為終止密碼子。5 . SD序列是指原核細胞 mRNA的5,端富含 堿基的序列，它可以和 16SrRNA的3 /端的序列互補配對，而幫助起始密碼子的識別。6 .原核生物蛋白質合成的起始因子（IF）有種，延伸因子（EF）有 種，終止釋放（RF）有 種；而真核生物細胞質蛋白質合成的延伸因子通常有 種，真菌有 種，終止釋放因子有 種。7 .原核生物蛋白質合成中第一個被摻入的氨基酸是 。8 .無細胞翻譯系統(tǒng)翻譯出來的多肽鏈通常比在完整的細胞

7、中翻譯的產物要長，這是因為9 .已發(fā)現(xiàn)體內大多數(shù)蛋白質正確的構象的形成需要 的幫助。10 .分子伴侶通常具 酶的活性。11 .蛋白質內含子通常具有 酶的活性。12 .某一 tRNA的反密碼子是 GGC,它可識別的密碼子為 和。13 .環(huán)狀RNA不能有效地作為真核生物翻譯系統(tǒng)的模板是因為 。14 .在真核細胞中，mRNA是由 經 合成的，它攜帶著 。它是由 降解成的，大多數(shù)真核細胞的 mRNA只編碼。15 .生物界總共有 個密碼子。其中 個為氨基酸編碼；起始密碼子為 ;終止密碼子為, , 。16 .氨酰-tRNA合成酶對 和 均有專一性，它至少有兩個識別位點。17 .原核細胞內起始氨酰-tRNA

8、為;真核細胞內起始氨酰-tRNA為_。18 .原核生物核糖體 50S亞基含有蛋白質合成的 部位和 部位，而mRNA結合部 位。19 .許多生物核糖體連接于一個mRNA形成的復合物稱為。20 .肽基轉移酶在蛋白質生物合成中的作用是催化 和。21 .核糖體亞基上的協(xié)助識別起始密碼子。22 .延長因子G又稱，它的功能是，但需要。23 . ORF是指，已發(fā)現(xiàn)最小的 ORF只編碼一個氨基酸。24 .基因表達包括 和。25 .遺傳密碼的特點有方向性、連續(xù)性 和。26 .氨酰-tRNA合成酶利用 供能，在氨基酸 基上進行活化，形成氨基酸AMP中間復合物。27原核生物肽鏈合成啟始復合體由mRNA 和組成。28

9、真核生物肽鏈合成啟始復合體由mRNA 和組成。29肽鏈延伸包括進位和三個步驟周而復始的進行。30原核生物肽鏈合成后的加工包括 和。31 鏈霉素和卡那霉素能與核蛋白體亞基結合， 改變其構象， 引起 導致合成的多肽鏈一級結構改變。32氯霉素能與核蛋白體 亞基結合，抑制 酶活性，從而抑制蛋白質合成。33 乳糖操縱子的控制區(qū)啟動子上游有結合位點， 當此位點與結合時， 轉錄可增強一千倍左右。34真核生物蛋白質因子與 DNA 相互作用的基元較常見的有和。35乳糖操縱子的誘導物是，色氨酸操縱子的輔阻遏物是 。36分泌性蛋白質多肽鏈合成后的加工包括 、剪裁和天然構象的形成。37. Ras癌基因的產物是 , s

10、rc癌基因的產物是 。（四）選擇題- tRNA 合成酶不需要有較對的功能：1 預測一下哪一種氨酰A 甘氨酰- tRNA 合成酶C 精氨酰- tRNA 合成酶2 某一種tRNA 的反密碼子是A UCA B ACUB 丙氨酰- tRNA 合成酶D 谷氨酰- tRNA 合成酶5' UG咫'，它識別的密碼子序列是：C UCG D GCU103為蛋白質生物合成中肽鏈延伸提供能量的是：A ATPB CTPC GTPD UTP4 一個N 端氨基酸為丙氨酸的 20 肽，其開放閱讀框架至少應由多少核苷酸殘基組成：A 60B 63C 66D 695 在蛋白質生物合成中tRNA 的作用是：A 將一個

11、氨基酸連接到另一個氨基酸上B 把氨基酸帶到mRNA 指定的位置上C 增加氨基酸的有效濃度D 將 mRNA 連接到核糖體上6 下列對原核細胞mRNA 的論述那些是正確的：A 原核細胞的 mRNA 多數(shù)是單順反子的產物B 多順反子mRNA在轉錄后加工中切割成單順反子mRNAC 多順反子mRNA翻譯成一個大的蛋白質前體，在翻譯后加工中裂解成若干成熟的蛋白質D 多順反子mRNA上每個順反子都有自己的起始和終止密碼子；分別翻譯成各自的產物7在蛋白質分子中下面所列舉的氨基酸哪一種最不容易突變？A ArgB Glu C ValD Asp8 根據(jù)擺動學說，當一個tRNA 分子上的反密碼子的第一個堿基為次黃嘌呤

12、時，它可以和mRNA 密碼子的第三位的幾種堿基配對：A 1B 2C 3D 49以下有關核糖體的論述哪項是不正確的：A 核糖體是蛋白質合成的場所B 核糖體小亞基參與翻譯起始復合物的形成，確定mRNA 的解讀框架C.核糖體大亞基含有肽基轉移酶活性D 核糖體是儲藏核糖核酸的細胞器10關于密碼子的下列描述，其中錯誤的是：B 每一密碼子代表一種氨基酸D 有些密碼子不代表任何氨基酸而且 tRNA 反密碼子前兩個核苷酸處于擺動tRNA ：A 每個密碼子由三個堿基組成C.每種氨基酸只有一個密碼子11 如果遺傳密碼是四聯(lián)體密碼而不是三聯(lián)體，的位置，那么蛋白質正常合成大概需要多少種A.約256種不同的tRNAB.

13、 150250種不同的tRNAC.與三聯(lián)體密碼差不多的數(shù)目D.取決于氨酰-tRNA合成酶的種類12擺動配對是指下列哪個堿基之間配對不嚴格：A.反密碼子第一個堿基與密碼子第三個堿基B 反密碼子第三個堿基與密碼子第一個堿基C.反密碼子和密碼子第一個堿基D 反密碼子和密碼子第三個堿基13在蛋白質合成中，把一個游離氨基酸摻入到多肽鏈共須消耗多少高能磷酸鍵：A 1 B 2 C 3D 4 14蛋白質的生物合成中肽鏈延伸的方向是：B 從N 端到 C 端D C 端和 N 端同時進行B 含有肽機轉移酶活性，催化肽鍵的形成A C 端到 N 端C.定點雙向進行15核糖體上A 位點的作用是：A 接受新的氨基酰-tRN

14、A 到位C.可水解肽酰tRNA、釋放多肽鏈D 是合成多肽鏈的起始點16蛋白質的終止信號是由：A tRNA 識別B 轉肽酶識別C.延長因子識別D,以上都不能識別17下列屬于順式作用元件的是：A.啟動子 B.結構基因C. RNA聚合酶 D.錄因子I18下列屬于反式作用因子的是：A 啟動子B 增強子C 終止子D 轉錄因子19下列有關癌基因的論述，哪一項是正確的：A 癌基因只存在病毒中B 細胞癌基因來源于病毒基因C.癌基因是根據(jù)其功能命名的D.細胞癌基因是正?；虻囊徊糠?0下列何者是抑癌基因A . ras基因B. sis基因 C. P53基因D. src基因(五)是非判斷題) 1 由于遺傳密碼的通用

15、性真核細胞的 mRNA 可在原核翻譯系統(tǒng)中得到正常的翻譯。) 2 核糖體蛋白不僅僅參與蛋白質的生物合成。()3.在翻譯起始階段，有完整的核糖體與 mRNA的5'端結合，從而開始蛋白質的合成。) 4 所有的氨酰-tRNA 的合成都需要相應的氨酰-TRNA 合成酶的催化。) 5 EF-Tu 的 GTPase 活性越高，翻譯的速度就越快，但翻譯的忠實性越低。) 6 在蛋白質生物合成中所有的氨酰-tRNA 都是首先進入核糖體的 A 部位。) 7 tRNA 的個性即是其特有的三葉草結構。) 8 從 DNA 分子的三聯(lián)體密碼可以毫不懷疑的推斷出某一多肽的氨基酸序列，但氨基酸序列并不能準確的推導出相

16、應基因的核苷酸序列。) 9 與核糖體蛋白相比， rRNA 僅僅作為核糖體的結構骨架，在蛋白質合成中沒有什么直接的作用。) 10多肽鏈的折疊發(fā)生在蛋白質合成結束以后才開始。) 11人工合成多肽的方向也是從 N 端到 C 端。) 12核糖體活性中心的A 位和 P 位均在大亞基上。) 13蛋白質合成過程中所需的能量都由ATP 直接供給。) 14每個氨酰-tRNA 進入核糖體的 A 位都需要延長因子的參與，并消耗一分子GTP 。) 15每種氨基酸只能有一種特定的tRNA 與之對應。) 16密碼子與反密碼子都是由AGCU 4 種堿基構成的。) 17泛素是一種熱激蛋白。) 18原核細胞新生肽鏈N 端第一個

17、殘基為 fMet ；真核細胞新生肽鏈 N 端為 Met 。) 19蛋白質合成過程中，肽基轉移酶起轉肽作用核水解肽鏈作用。) 20色氨酸操縱子中存在衰減子，故此操縱系統(tǒng)有細調節(jié)功能。(六)問答題1 什么m7GTP 能夠抑制真核細胞的蛋白質合成，但不抑制原核細胞的蛋白質合成？相反人工合成的 SD 序列能夠抑制原核細胞的蛋白質合成， 但不抑制真核細胞的蛋白質合成？2遺傳密碼如何編碼？有哪些基本特性？3 簡述tRNA 在蛋白質的生物合成中是如何起作用的？4 mRNA 遺傳密碼排列順序翻譯成多肽鏈的氨基酸排列順序， 保證準確翻譯的關鍵是什么？5 述真核生物反式作用因子與DNA 靶區(qū)和 RNA 聚合酶相互

18、作用的基本方式。6癌基因異常激活有哪些方式？7簡述抑癌基因與癌變的關系。三、參考答案(一) (一) 名詞解釋1 1 密碼子( codon) ：存在于信使RNA 中的三個相鄰的核苷酸順序，是蛋白質合成中某一特定氨基酸的密碼單位。密碼子確定哪一種氨基酸叁入蛋白質多肽鏈的特定位置上；共有 64 個密碼子 ,其中 61 個是氨基酸的密碼， 3個是作為終止密碼子。2 2 同義密碼子(synonym codon ) ：為同一種氨基酸編碼的幾個密碼子之一，例如密碼子UUU 和 UUC 二者都為苯丙氨酸編碼。3 3 反密碼子(anticodon ) ：在轉移 RNA 反密碼子環(huán)中的三個核苷酸的序列，在蛋白質合

19、成中通過互補的堿基配對，這部分結合到信使RNA 的特殊密碼上。4 4 變偶假說 ( Wobble hypothesis ) ： 克里克為解釋tRNA 分子如何去識別不止一個密碼子而提出的一種假說。據(jù)此假說，反密碼子的前兩個堿基(3/端)按照堿基配對的一般規(guī)律與密碼子的前兩個(5/端)堿基配對，然而 tRNA反密碼子中的第三個堿基，在與密碼子上3/端的堿基形成氫鍵時，則可有某種程度的變動，使其有可能與幾種不同 的堿基配對。5 5 移碼突變(frame-shift mutation ) ：一種突變，其結果為導致核酸的核苷酸順序之間的正常關系發(fā)生改變。移碼突變是由刪去或插入一個核苷酸的點突變構成的，

20、在這種情況下，突變點以前的密碼子并不改變，并將決定正確的氨基酸順序；但突變點以后的所有密碼子都將改變。且將決定錯誤的氨基酸順序。6 氨基酸同功受體(isoacceptor) ：每一個氨基酸可以有多過一個tRNA 作為運載工具，這些 tRNA 稱為該氨基酸同功受體。7反義RNA (antisense RNA ) ：具有互補序列的 RNA 。反義 RNA 可以通過互補序列與特定的 mRNA 相結合， 結合位置包括mRNA 結合核糖體的序列 ( SD 序列) 和起始密碼子AUG ，從而抑制 mRNA 的翻譯。又稱干擾mRNA 的互補 RNA 。8. 8.信號肽(signal peptide):信號肽

21、假說認為，編碼分泌蛋白的mRNM翻譯時首先合成的是 N 末端帶有疏水氨基酸殘基的信號肽，它被內質網膜上的受體識別并與之相結合。信號肽經由膜中蛋白質形成的孔道到達內質網內腔，隨即被位于腔表面的信號肽酶水解，由于它的引導，新生的多肽就能夠通過內質網膜進入腔內，最終被分泌到胞外。翻譯結束后，核糖體亞基解聚、孔道消失，內質網膜又恢復原先的脂雙層結構。9. 簡并密碼( degenerate codon) ：或稱同義密碼子(synonym codon ) ，為同一種氨基酸編碼幾個密碼子之一，例如密碼子UUU 和 UUC 二者都為苯丙氨酸編碼。10. 核糖體( ribosome ) : 核糖體是很多亞細胞核

22、蛋白顆粒中的一個，由大約等量的 RNA 和蛋白質所組成， 是細胞內蛋白質合成的場所。 每個核糖核蛋白體在外形上近似圓形， 直徑 約為20nm。由兩個不相同的亞基組成，這兩個亞基通過鎂離子和其它非共價鍵地結合在一 起。已證實有四類核糖核蛋白體(細菌、植物、動物和線粒體)它們以其單體的、亞單位的和核糖核蛋白體RNA 的沉降系數(shù)相區(qū)別。 細菌核蛋白體含有約 50 個不同的蛋白質分子和 3個不同的 RNA 分子。小的亞單位含有約 20 個蛋白質分子和1 個 RNA 分子。大的亞單位含有約 30 個蛋白質分子和2 個 RNA 分子。 核蛋白體有兩個結合轉移 RNA 的部位 (部位和部位) ，并且也能附上

23、信使RNA ，簡寫為Rb 。11多核糖體(polysome ) : 在信使核糖核酸鏈上附著兩個或更多的核糖體。12氨?；课?aminoacyl site) ：在蛋白質合成過程中進入的氨酰-tRNA 結合在核蛋白體上的部位。13.肽?；课?peptidy site):指在蛋白質合成過程中，當下一個氨酰基轉移RNA接到核糖核蛋白體的氨基部位時，肽酰tRNA 所在核蛋白體上的結合點。14肽基轉移酶(peptidyl transferase) ：蛋白質合成中的一種酶。它能催化正在增長的多肽鏈與下一個氨基酸之間形成肽鍵。在細菌中此酶是50S 核糖核蛋白體亞單位中的蛋白質之一。 15氨酰- tRNA

24、合成酶( amino acy-tRNA synthetase ) ：催化氨基酸激活的偶聯(lián)反應的酶，先是一種氨基酸連接到 AMP 生成一種氨酰腺苷酸，然后連接到轉移 RNA 分子生成氨酰 - tRNA 分子。16 蛋白質折疊(protein folding ) ：蛋白質的三維構象，稱為蛋白質的折疊。是由蛋白質多肽鏈的氨基酸順序所決定的。 不同的蛋白質有不同的氨基酸順序， 也就各自按照一定的方式折疊而成該蛋白質獨有的天然構象。這個蛋白質折疊是在自然條件下自發(fā)進行的，在生物體內條件下， 它是在熱力學上最穩(wěn)定的形式。 多肽鏈在核糖體上一面延長， 一面自發(fā)地折疊成其本身獨有的構象。 當肽鏈終止延長并從核

25、糖體上脫落時， 它也就折疊成 天然的三維結構。17核蛋白體循環(huán)(polyribosome ) ：是指已活化的氨基酸由 tRNA 轉運到核蛋白體合成多肽鏈的過程。18鋅指(zine finger ) ：是調控轉錄的蛋白質因子中與DNA 結合的一種基元，它由大約 30個氨基酸殘基的肽段與鋅螯合形成的指形結構，鋅以 4 個配位鍵與肽鏈的 Cys 或 His 殘基結合，指形突起的肽段含 12- 13 個氨基酸殘基，指形突起嵌入 DNA 的大溝中，由 指形突起或其附近的某些氨基酸側鏈與 DNA 的堿基結合而實現(xiàn)蛋白質與 DNA 的結合。19亮氨酸拉鏈(leucine zipper ) ：這是真核生物轉錄

26、調控蛋白與蛋白質及與DNA 結合的基元之一。兩個蛋白質分子近處C端肽段各自形成兩性“-螺旋，a -螺旋的肽段每隔7個氨基酸殘基出現(xiàn)一個亮氨酸殘基，兩個a -螺旋 的疏水面互相靠攏，兩排亮氨酸殘基疏水側鏈排列成拉鏈狀形成疏水鍵使蛋白質結合成二聚體，a-螺旋的上游富含堿性氨基酸( Arg 、 Lys )肽段借Arg 、 Lys 側鏈基團與DNA 的堿基互相結合而實現(xiàn)蛋白質與 DNA 的特異結合。20順式作用元件(cis-acting element ) ：真核生物 DNA 的轉錄啟動子和增強子等序列，合稱順式作用元件。21反式作用因子(trans-acting factor) ：調控轉錄的各種蛋白

27、質因子總稱反式作用因子。22.螺旋一環(huán)一螺旋(helix-loop-helix )：這種蛋白質基元由兩個兩性a 螺旋通過一個肽段連結形成螺旋環(huán)螺旋結構，兩個蛋白質通過兩性螺旋的疏水面互相結合，與 DNA的結合則依靠此基元附近的堿性氨基酸側鏈基團與 DNA 的堿基結合而實現(xiàn)。(2) (二) 英文縮寫符號1 IF ( initiation factor ) ：原核生物蛋白質合成的起始因子。2 EF( elongation factor ) ：原核生物蛋白質合成的延伸因子。3 RF( release factor) ：原核生物蛋白質合成的終止因子(釋放因子)4 hnRNA ( heterogeneo

28、us nuclear RNA ) ：核不均一RNA 。5 fMet-tRNA f ：原核生物蛋白質合成的第一個氨酰基轉移 RNA 。6 Met-tRNA i ：真核生物蛋白質合成的第一個氨?；D移 RNA 。(3) ( 三) 填空題1 mRNA ； tRNA ；核糖體2 . N端-C端；5/端-3/端3 P 位點； A 位點。4 AUG ； GUG； UAA ； UAG ； UGA5嘌呤；嘧啶6 3 ； 3； 3； 2 ； 3 ； 17甲酰甲硫氨酸8沒有經歷后加工，如剪切9分子伴侶10 ATPase11 核酸內切酶12 GCU ； GCC13 缺乏帽子結構，無法識別起始密碼子14 DNA ；轉

29、錄； DNA 的遺傳信息； hnRNA ；一條多肽鏈15 64； 61； AUG ； UAA ； UAG ； UGA16氨基酸；tRNA17 fMet-tRNA ； Met-tRNA18氨?；浑孽；?；大小亞基的接觸面上19多核糖體20肽鍵的形成；肽鏈從tRNA 上分離出來21 小亞基； 16SRNA22移位酶；催化核糖體沿mRNA 移動； GTP23開放的閱讀框架；724轉錄；翻譯25簡并性；通用性26 ATP ；羧27 70S 核蛋白體； .fMet-tRNA fMet28 80S 核蛋白體； Met-tRNA iMet29轉肽、移位30剪裁；天然構象的形成31. 30S;讀碼錯誤32.

30、50S;肽基轉移33分解代謝基因活化蛋白；CAP-cAMP 復合物34鋅指、亮氨酸拉鏈35別乳糖、色氨酸36信號肽的水解切除37 P21 蛋白； PP60 蛋白（4） （ 四） 選擇題1 A ： 甘氨酸是 20 種基本氨基酸中唯一的一個不具旋光性的氨基酸， 甘氨酰 - tRNA 合成酶很容易將它與其他的氨基酸分開，不會出現(xiàn)誤載的情況。2 . A:讀碼順序均為5,-3,。3 C ：肽鏈延伸包括進位、成肽、移位三個步驟，進位、移位分別消耗一分子GTP 。4 . C:該開放的閱讀框架由20X3 （起始密碼子）+3 （終止密碼子）=66個核甘酸組成。5 . B: TRNA分子的3的端的堿基1順序是一

31、CCA , “活化”的氨基酸的竣基連接到3/末端腺昔的核糖3 / -OH上，形成氨酰-tRNA。6 D ：7 A ： 4 種氨基酸中 Arg 的同義密碼子最多，為 6個，因此堿基突變對它的影響最少。8 . C:根據(jù)擺動學說，如果反密碼子的第一個堿基為次黃喋吟時，它可以與 U、C、或A配 對。9 D ：核糖體是儲藏核糖核酸的細胞器。10 C：11 C：12 A ：13 . D:活化時消耗一分子ATP中兩個高能磷酸鍵；延伸時消耗兩分子 GTP。14 . B:第一個氨基酸的氨基和第二個氨基酸的竣基形成肽鍵，所以蛋白質合成方向是N-C。15 A ：16 D ：蛋白質終止過程是終止因子RF1 和 RF2

32、 識別mRNA 上的終止密碼子。17 A ：真核生物 DNA 的轉錄啟動子和增強子等序列，合稱順式作用元件。18 D ：調控轉錄的各種蛋白質因子總稱反式作用因子。19 D ：20 C：（5） （ 五） 是非判斷題1 .錯：真核細胞 mRNA的5/端無SD序列，因此在原核細胞翻譯系統(tǒng)中，不能有效地翻譯。2對：核糖體蛋白質可在核糖外參與復制、轉錄、后加工等過程。3 錯：核糖體需要解離成大小兩個亞基才能夠與mRNA 結合，啟動翻譯。4 錯：某些生物缺乏谷氨冬酰胺 -tRNA 合成酶或天冬酰胺酰-tRNA 合成酶，相應的Gln-tRNAAsn-tRNAGlnAsn的合成先是由谷氨酰-tRNA合成酶或天

33、冬氨酰-tRNA合成酶催 化 形 誤 載 的 Glu-tRNAGlnAsp-tRNAAsn, 再 經 過 酰 胺 化 反 應 生 成 Gln-tRNA 或 Asn-tRNAAsn 。5 對：EF-Tu 的 GTPase 活性越高， 允許密碼子和反密碼子校對的時間就越短，因而忠實性就降低，而翻譯的速度反而提高。6 錯：起始tRNA 進入 P 位點。7 錯 : tRNA 是一個 tRNA 分子上決定所攜帶氨基酸性質的核苷酸序列和阻止其它氨基酸被攜帶的核苷酸序列。不同種的tRNA 的個性是不同的。8 錯：從DNA 的核苷酸序列并不能始終根據(jù)三聯(lián)體密碼推斷出某一蛋白質的氨基酸序列，這是因為某些蛋白質的

34、翻譯經歷再次程序化的解碼， 而且大多數(shù)真核細胞的蛋白質基因為斷裂基因。9 錯：越來越多的證據(jù)表明rRNA 在翻譯中，決不是僅僅充當組裝核糖體的結構骨架作用，它能主動參與蛋白質的合成，如作為 ribozyme 發(fā)揮作用。10錯：多數(shù)多肽鏈的折疊與肽鏈延伸反應同時進行。11錯：人工合成多肽的方向正好與體內的多肽鏈延伸的方向相反，是從C 端到 N 端。12 .錯：核糖體活性中心的A位和P位均在大亞基上。13 .錯：蛋白質合成過程中所需的能量都由ATP直接供給。14對：每個氨酰-tRNA 進入核糖體的A 位都需要延長因子的參與，并消耗一分子GTP。15錯：每種氨基酸只能有一種特定的tRNA 與之對應。16錯：反密碼子中含有胸腺嘧啶堿基（ T ） 。17對：泛素是一種熱激蛋白，它在溫度升高的情況