魯科化學(xué)選修5《有機(jī)化合物的合成》學(xué)案1

1、高二化學(xué)選修5導(dǎo)學(xué)案 編號(hào)：02 使用時(shí)間：2011-4 編寫人: 秦凡 審核人： 萬天明審批人：萬天明 第三章 第一節(jié) 有機(jī)化合物的合成（第一課時(shí)） 【使用說明】 1.認(rèn)真閱讀教材，獨(dú)立完成該導(dǎo)學(xué)案。2.以高度的熱情投入課堂，全力以赴，體驗(yàn)學(xué)習(xí)的快樂。3.用紅筆畫出不會(huì)的地方。4.各小組長督促本組成員按時(shí)完成該導(dǎo)學(xué)案?！緦W(xué)習(xí)目標(biāo)】1.了解有機(jī)合成的重要性，知道有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)的一般程序2.掌握能使碳鏈增長以及縮短的反應(yīng)類型，并能寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式3.能把理論應(yīng)用到實(shí)際的合成中。【自主學(xué)習(xí)】一、有機(jī)合成的過程（一）閱讀課本P97相關(guān)內(nèi)容，完成下列問題： 1、什么是有機(jī)合成？2.有機(jī)合成的任務(wù)

2、有哪些？ 3.用示意圖表示有機(jī)合成的過程。（二）有機(jī)合成的思路：通過 構(gòu)建 ，并引入或轉(zhuǎn)化所需的 。 二、碳骨架的構(gòu)建（一） 增長碳鏈的常用方法（1）醛酮與 的加成，舉例 （2）鹵代烴與NaCN的取代 舉例 ， （3）羥醛縮合反應(yīng) 舉例 （4）炔鈉與鹵代烴的反應(yīng) 舉例 （5）酯化反應(yīng) 舉例 （6）烯烴或炔烴的加聚反應(yīng) 舉例 班級(jí)： 小組： 姓名： 組內(nèi)評(píng)價(jià)： 教師評(píng)價(jià)：（二）縮短碳鏈的常用方法（1）烷烴的熱裂化 C16H34 （2）烯烴的氧化 舉例 （3）脫羧反應(yīng) 舉例 （實(shí)驗(yàn)室制甲烷）（4）酯的水解 舉例 （三）常見的成環(huán)反應(yīng) （1）二元醇分子內(nèi)脫水 HOCH2CH2CH2CH2OH濃H2S

3、O4（2）二元羧酸分子內(nèi)脫水 HOOCCH2CH2COOH濃H2SO4（3）羥基酸分子內(nèi)脫水HOCH2CH2CH2COOH濃H2SO4（4）羥基酸分子間脫水 CH3CHCOOH濃H2SO4OH （5）多元醇與多元酸分子間脫水HOCH2CH2OH + HOOCCOOH濃H2SO4（四）常見的開環(huán)反應(yīng)（1）環(huán)己烯被酸性高錳酸鉀氧化 : （2） 環(huán)狀酯的水解 舉例 【課堂練習(xí)】1.下列反應(yīng)可以使碳鏈減短的是（ ） A 持續(xù)加熱乙酸與堿石灰的混合物 B溴乙烷與NaCN反應(yīng)C 乙烯的聚合反應(yīng) D乙醛與HCN的反應(yīng)2.由乙醇制取乙二酸乙二酯，最簡便的流程途徑順序正確的是( )取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 氧化反應(yīng)

4、還原反應(yīng) 消去反應(yīng) 酯化反應(yīng) 中和反應(yīng) 縮聚反應(yīng)A. B. C. D.3.一定條件下，炔烴可以發(fā)生自身加成反應(yīng)。如乙炔的自身加成為2H CC HHC C CH CH2.下列說法不正確的是（ ）A 該反應(yīng)使碳鏈增長了兩個(gè)碳原子 B 該反應(yīng)引入了新的官能團(tuán)C 該反應(yīng)為加成反應(yīng) D 該反應(yīng)為取代反應(yīng)4.一氧化碳、烯烴和氫氣在催化劑作用下發(fā)生烯烴的醛化反應(yīng)，又稱羰基的合成。如由乙烯可制丙醛：CH2=CH2+CO+H2CH3CH2CHO，由丁烯進(jìn)行醛化反應(yīng)也可得到醛，在它的同分異構(gòu)體中，屬于醛的有（ ）A.2種 B.3種 C.4種 D.5種5.鹵代烴能夠發(fā)生下列反應(yīng)：2CH3CH2Br+2NaCH3CH

5、2CH2CH3+2NaBr下列有機(jī)物可以合成環(huán)丙烷的是（ ）A.CH3CH2CH2Br B.CH3CHBrCH2Br C.CH2BrCH2CH2Br D.CH3CHBrCH2CH2Br6某有機(jī)物的水溶液，它的氧化產(chǎn)物甲和還原產(chǎn)物乙都能與金屬鈉反應(yīng)放出H2。甲和乙反應(yīng)可生成丙。甲、丙都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。這種有機(jī)物是 （ ） A甲醛 B乙醛 C酮 D甲醇 7烯烴在一定條件下發(fā)生氧化反應(yīng)時(shí)，C=C雙鍵發(fā)生斷裂，RCHCHR可以氧化成RCHO和RCHO。在該條件下，下列烯烴可分別被氧化后，產(chǎn)物中可能有乙醛的是（ ）ACH3CHCH(CH2)2CH3 BCH2CH(CH2)3CH3CCH3CHCHCHCH

6、CH3 DCH3CH2CHCHCH2CH38.鹵代烴RX與金屬鈉作用，可增加碳鏈，如：RX+2Na+XR1RR1+2NaX，R、R1為烴基，可相同，也可不相同，X為鹵原子，試以苯、乙炔、Br2、HBr、鈉為原料合成聚苯乙烯。用反應(yīng)方程式表示：（1）制溴苯：_。（2）制溴乙烯：_。（3）制苯乙烯：_。（4）合成聚苯乙烯:_?！灸芰μ嵘緼EH2加熱、催化劑H2O加熱、加壓、催化劑O2濃H2SO4 加熱新制Cu(OH)2 加熱Cu、加熱DBCF9AF 6種有機(jī)物，在一定條件下，按下圖發(fā)生轉(zhuǎn)化。又知烴A的密度(在標(biāo)準(zhǔn)狀況下)是1.16g/L，試回答下列問題：（1）有機(jī)物的名稱：A_ _，B_，D_。

7、（2）有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：E_ _，F(xiàn)_ _。（3）反應(yīng)BC的化學(xué)方程式是_ _，（4）CD的反應(yīng)類型屬于_反應(yīng)。C + EF的反應(yīng)類型屬【課堂檢測】10.分子式為C10H20O2的有機(jī)物A，能在酸性條件下水解生成有機(jī)物C和D，且C在一定條件下可轉(zhuǎn)化成D，則A的可能結(jié)構(gòu)有( )A.2種 B.3種 C.4種 D.5種11、由2溴丙烷為原料制取1，2丙二醇，需要經(jīng)過的反應(yīng)為 （ ） A、加成消去取代 B、消去加成取代 C、消去取代加成 D、取代消去加成13、乙烯酮（）在一定條件下能與含活潑氫的化合物發(fā)生加成反應(yīng)反應(yīng)可表示為：，乙烯酮在一定條件下可與下列試劑加成，其產(chǎn)物不正確的是（ ）A與HCl加成生成 B與加成生成C與加成生成 D與加成生成14格林尼亞試劑簡稱“格氏試劑”，它是鹵代烴與金屬鎂在無水乙醚中作用得到的，如：CH3CH2BrMgCH3CH2MgBr，它可與羰基發(fā)生加成反應(yīng)，其中的“MgBr”部分加到羰基的氧上，所得產(chǎn)物經(jīng)水解可得醇。今欲通過上述反應(yīng)合成2丙醇，選用的有機(jī)原料正確的一組是()A氯乙烷和甲醛 B氯乙烷和丙醛 C一氯甲烷和丙酮 D一氯甲烷和乙醛1