有關(guān)藥學專業(yè)知識二知識點匯總9

1、有關(guān)藥學專業(yè)知識二知識點匯總9單選題1、關(guān)于貝特類藥物調(diào)血脂作用的描述，正確的是A辛伐他汀B 考來烯胺C吉非貝齊D 煙酸E 普羅布考答案： B貝丁酸類藥與膽汁酸結(jié)合樹脂（如考來烯胺）合用， 因膽汁酸結(jié)合藥物可結(jié)合同時服用的其他藥，進而影響其他藥的吸收，因此至少應(yīng)在服用膽汁酸結(jié)合樹脂之前1h或46h后服用本品。該題考察內(nèi)容較細，該考點出現(xiàn)在貝丁酸類藥的藥 物相互作用這部分內(nèi)容中。單選題2、用于治療黏液性水腫的是A甲狀腺素B 小劑量碘制劑C西地那非D 司坦唑醇E 丙硫氧嘧啶答案： B甲狀腺素用于維持正常生長發(fā)育，甲狀腺功能不足可引起呆小癥，成人甲狀腺功能不全時，則引起黏液性水腫。小劑量碘劑作為供碘

2、原料以合成甲狀腺素，以糾正原來垂體促甲狀腺素分泌過多，而使腫大的甲狀腺縮小。丙硫氧嘧啶用于甲亢的內(nèi)科治療，甲狀腺危象的治療，用于術(shù)前準備，以減少麻醉和術(shù)后并發(fā)癥。司坦唑醇是蛋白同化激素。西地那非為5 型磷酸二酯酶抑制劑，用于勃起功能障礙。單選題3、治療甲狀腺功能亢進癥的藥物有A卡比馬哇B 丙硫氧嘧啶C甲硫氧喀呢D 甲巰咪唑E 丙巰咪唑答案： B丙硫氧嘧啶可通過抑制甲狀腺激素的生物合成，進而起到抗甲亢作用。其在甲狀腺外能抑制T4 轉(zhuǎn)化為T3。單選題4、抑制HMG-CoAE原酶的藥物是A塞來昔布B 地高辛C依那普利D 洛伐他汀E 米力農(nóng)答案： D羥甲基戊二酰輔酶A 還原酶抑制劑簡稱為他汀類藥，其與

3、羥甲基戊二酰輔酶A的結(jié)構(gòu)相似，且對羥甲基戊二酰輔酶 A還原酶（HMG-CoAE原酶）的親和力更大，對該酶產(chǎn)生競爭性的抑制作用，結(jié)果使血總膽固醇（ TC） 、 低密度脂蛋白（ LDL-ch）和載脂蛋白（Apo） B 水平降低，對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產(chǎn)生作用。該類藥也降低三酰甘油（TG）水平和輕度升高高密度脂蛋白（HDL-ch）。目前已用于臨床的有洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和匹伐他汀等。單選題5、抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的藥物是A低血糖B 光過敏C干咳D 水腫E 口干答案： CACEI 可引起非特異性氣道超反應(yīng)性、呼吸困難、支氣管痙攣、持續(xù)性干咳、水腫。其中咳

4、嗽多發(fā)生于夜間或于夜間或平臥時加重，尤其是婦女或非吸煙者。單選題6、下列藥物連續(xù)應(yīng)用最易產(chǎn)生耐受性的是A硝酸甘油B 普萘洛爾C地爾硫？D 硝苯地平E 維拉帕米答案： A硝酸酯類藥物連續(xù)使用24h 可致耐藥性的發(fā)生，采用偏離心臟給藥方法，可以減緩耐藥性的發(fā)生。單選題7、喹諾酮類藥物的抗菌作用機制是A對鏈球菌感染療效較好B 對非典型病原體無效C對厭氧菌有效D 屬于氟喹諾酮類E 肺組織濃度較高答案： B莫西沙星為氟喹諾酮類抗菌藥物，氟喹諾酮類藥具有下列共同特點：（ 1） 抗菌譜廣， 對需氧革蘭陽、陰性菌均具良好抗菌作用，尤其對革蘭陰性桿菌具強大抗菌活性。 （ 2）體內(nèi)分布廣，在多數(shù)組織體液中藥物濃度

5、高于血漿濃度，可達有效抑菌或殺菌水平，同時可透過血- 腦屏障，在治療某些嚴重的感染性腦膜炎中有作用。 （ 3）血漿半衰期較長，可減少服藥次數(shù)，使用方便。（ 4）多數(shù)屬于濃度依賴型抗菌藥物，抗菌活性與藥物濃度密切相關(guān)，濃度越高抗菌活性越強，可集中一日劑量分為12次給藥,以利于血漿峰濃度/MIC>812倍。（5）給藥途徑，多數(shù)品種有口服及注射液，對于重癥或不能口服用藥患者可先靜脈給藥，病情好轉(zhuǎn)后改為口服進行序貫治療。（ 6）不良反應(yīng)大多程度較輕，患者易耐受。（ 7）藥物不受質(zhì)粒傳導耐藥性的影響，與其他抗菌藥物之間無交叉耐藥性；但細菌耐藥性趨勢近年來十分嚴重，且不均衡，氟喹諾酮類藥除泌尿系統(tǒng)外

6、，不得作其他系統(tǒng)圍術(shù)期預(yù)防性應(yīng)用。對各種腸桿菌科的細菌、流感桿菌均具有強大的抗菌作用，對銅綠假單胞菌等假單胞菌屬和不動桿菌屬作用較強，對革蘭陽性菌也具一定作用，且均比吡哌酸明顯為強。淋球菌和卡他莫拉菌對第3 代喹諾酮類非常敏感，厭氧菌對之不甚敏感或耐藥。單選題8、利尿作用極弱，具有降低眼壓作用，可用于青光眼治療的利尿劑是Afjfc塞米B 螺內(nèi)酯C乙酰唾胺D 氫氯噻嗪E 甘露醇答案： C乙酰唑胺是碳酸酐酶抑制劑。現(xiàn)在臨床很少將該藥物作為利尿劑使用。利尿作用極弱，具有降低眼壓作用。單選題9、下列關(guān)于阿托品的敘述，錯誤的是A阿托品B 碘苷C卡替洛爾D 毛果蕓香堿E 左氧氟沙星答案： A毛果蕓香堿滴眼

7、縮瞳以抵消睫狀肌麻痹劑或擴瞳藥的作用; 阿托品用于眼底檢查及驗光前的睫狀肌麻痹，眼科手術(shù)前散瞳。單選題10、可用于燒傷及傷后感染的是A磺胺米隆B 磺胺嘧啶C柳氮磺叱噬D 甲氧芐啶E 磺胺醋酰答案： A磺胺類藥可分為兩個大類：（ 1）全身應(yīng)用磺胺藥。根據(jù)其消除半衰期不同，又分為短效類（半衰期24h）如磺胺異惡哇、磺胺二甲喀噬；中效類（半衰期 6 12h）如磺胺喀噬、磺胺甲惡口坐；長效類（半衰期 150200h）如磺胺多辛?；前粪奏た诜孜?，排泄較慢，因血漿蛋白結(jié)合率低，易通過血- 腦屏障，腦脊液中濃度高，故為治療流行性腦脊髓膜炎的首選藥之一，也是治療全身感染的常用藥物。磺胺甲惡唑又名新諾明，口

8、服易吸收，與甲氧芐啶組成復(fù)方新諾明，抗菌作用和療效增強。（ 2） 局部應(yīng)用磺胺藥。主要有用于腸道手術(shù)前預(yù)防感染的柳氮磺吡啶、用于大面積燒傷的磺胺米隆和磺胺嘧啶銀以及用于眼科的磺胺醋酰。單選題11、具有肺毒性和光敏性的抗心律失常藥是A維拉帕米B 胺碘酮C美西律D 拉貝洛爾E 普魯卡因胺答案： B抗心律失常藥按其作用于心肌細胞的電活動的機制分為：（ 1） 鈉通道阻滯劑（第I類），該類藥又可以細分為三個亞類，屬于la類的奎尼丁、普魯卡因胺，屬于lb類的利多卡因、苯妥英鈉和屬于Ic類的普羅帕酮和氟卡尼等。（2）β 體阻斷劑（第R類）代表藥有普奈洛爾、艾司洛爾等。（3）延長動作電位時程

9、藥（第田類），主要代表藥有胺碘酮、索他洛爾和澳葦胺等。（4）鈣通道阻滯劑（第IV類），臨床常用的有非二氫叱噬類鈣通道阻滯劑維拉帕米和地爾硫？。止匕外，還有一些包括腺苷、天冬酸鉀鎂和地高辛等也具抗心律失常作用。相對于快速型心律失常治療藥，治療緩慢心律失常的治療藥物較少，主要有阿托品和異丙腎上腺素等。單選題12、噻托溴銨平喘的主要機制是A氨茶堿B 布地奈德C沙丁胺醇D 色甘酸鈉E 異丙托溴銨答案： EM膽堿受體阻斷劑可阻斷節(jié)后迷走神經(jīng)通路，降低迷走神經(jīng)興奮性，產(chǎn)生松弛支氣管平滑肌作用，并減少痰液分泌，目前用作平喘藥的有異丙托溴銨和噻托溴銨單選題13、長期和較大劑量服用質(zhì)子泵抑制劑后的潛在風險是A男

10、性乳房女性化、女性泌乳B 骨折和低血鎂癥C大便變黑D 眼壓升高、排尿困難E 錐體外系反應(yīng)答案：B長期或高劑量使用PPI 可引起患者尤其是老年患者髖骨、腕骨、 脊椎骨骨折。連續(xù)使用3 個月以上可導致低鎂血癥。在停止使用PPI 后， 血鎂水平恢復(fù)正常的中位時間為1 周。單選題14、可抑制骨髓造血功能，或引起“灰嬰綜合征”，新生兒禁用的抗菌藥物是A林可霉素類B 酰胺醇類（ 氯霉素 ）C四環(huán)素類D 氨基糖苷類E 氟喹諾酮類答案： B氯霉素罕見對骨髓造血功能抑制，如再生性障礙性貧血，以12 歲以下學齡兒童較多見； 溶血性貧血（發(fā)生在某些先天性葡萄糖-6- 磷酸脫氫酶不足者）， 長程治療者可誘發(fā)出血傾向，

11、可能與骨髓抑制、腸道菌群減少致維生素K合成受阻、凝血酶原時間延長等有關(guān)。早產(chǎn)兒或新生兒大劑量應(yīng)用，可引起致死性的“灰嬰綜合征“。 偶見真菌感染、視力障礙、視神經(jīng)炎、視神經(jīng)萎縮、失明、 失眠、 幻聽、幻覺、定向力障礙。單選題15、屬于苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥的是A苯巴比妥B 佐匹克隆C阿普口坐侖D 唑吡坦E 苯妥英鈉答案： C苯巴比妥屬于巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥；佐匹克隆屬于環(huán)吡咯酮類鎮(zhèn)靜催眠藥；阿普唑侖屬于苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥，同類藥物還有地西泮等，苯妥英鈉屬于乙內(nèi)酰脲類抗癲癇藥。單選題16、丙戊酸鈉的臨床應(yīng)用是A苯妥英鈉B 丙戊酸鈉C氟西汀D 地西泮E 苯巴比妥答案： B苯妥英鈉用于治療強直性陣攣性發(fā)

12、作、單純及復(fù)雜部分性發(fā)作以及三叉神經(jīng)痛等。丙戊酸鈉用于各種類型的癲癇，也可用于雙相情感障礙相關(guān)的躁狂發(fā)作。氟西汀屬于抗抑郁藥，用于治療抑郁癥、強迫癥以及神經(jīng)性貪食癥等。地西泮用于治療焦慮、鎮(zhèn)靜催眠和驚厥，還可用于手術(shù)麻醉前給藥。苯巴比妥用于治療焦慮、失眠、癲癇及運動障礙。單選題17、下列哪種藥物與碳酸鈣合用時，易發(fā)生高鈣血癥A氧化鎂B 噻嗪類利尿劑C阿莫西林D 四環(huán)素類E 干酵母答案： B碳酸鈣與噻嗪類利尿劑合用，可增加腎小管對鈣的重吸收，易發(fā)生高鈣血癥。單選題18、屬于凝血因子Xa直接抑制劑的是A依諾肝素B 肝素C華法林D 利伐沙班E 達比加群酯答案： D凝血因子X抑制劑可選擇性的間接或直接

13、地抑制凝血因子Xa,并與抗凝血酶出結(jié)合，形成一種構(gòu)象改變，使凝血酶抗因子X a 活性至少增強270倍，阻礙凝血 酶（凝血因子H a）的產(chǎn)生，減少血栓形成。間接抑制劑包括磺達肝癸鈉和依達 肝素，直接抑制劑已有阿哌沙班、利伐沙班和貝替沙班。單選題19、屬于二磷酸腺甘P2Y12受體阻斷劑的是A嚷氯匹定B 替格雷洛C氯叱格雷D 替羅非班E 雙嘧達莫答案： A嚷氯匹定抑制血小板的作用在服后 2448h才能顯現(xiàn)，因此需要迅速抗血小板作 用時，噻氯匹定是無用的。單選題20、可加速毒物排泄的藥物是A乙酰唾胺B 氫氯噻嗪Cfjfc塞米D 氨苯蝶啶E 阿米洛利答案： C呋塞米用于：（ 1）充血性心力衰竭，肝硬化，腎臟疾?。I炎、腎病及各