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1、縣礎(chǔ)過關(guān)1. 一定溫度下,反應(yīng)A2(g)+B2(g)-2AB(g)達(dá)到平衡的標(biāo)志是()A. 單位時間內(nèi)生成nmolA2同時生成nmolABB. 容器內(nèi)的總壓強不隨時間的變化而變化C. 單位時間內(nèi)生成2nmolAB同時生成nmolB2D. 單位時間內(nèi)生成nmolA2同時生成nmolB2解析:選G在一定條件下,判斷一個反應(yīng)是否達(dá)到平衡,主要看正逆反應(yīng)速率是否相等,體系中各組分的濃度(或含量)是否保持不變。2. 在反應(yīng)2SQ+022SO建立的平衡體系里,加入催化劑,效果是()A. 正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢,使平衡向正反應(yīng)方向移動B. 正反應(yīng)速率減慢,逆反應(yīng)速率加快C. 可以縮短到達(dá)平衡的時間D
2、. 使SQ轉(zhuǎn)化率提高解析:選G催化劑可以同等倍數(shù)增大v正和v逆,縮短到達(dá)平衡的時間,但對于平衡移動沒有影響,答案選Co3. 反應(yīng)NHHS(s)NH(g)+H2S(g)在某溫度下達(dá)到平衡,下列各種情況中,不.會使平衡發(fā)生移動的是()A. 溫度、容積不變時,通入SO氣體B. 移走一部分NHHS固體C. 容器體積不變,充入HCI氣體D. 保持壓強不變,充入氮氣解析:選Bo通入SQ、HCl氣體,可分別和HS、NH反應(yīng),導(dǎo)致平衡正向移動,保持壓強不變,充入2,會導(dǎo)致容器內(nèi)NH、H2S濃度減小,相當(dāng)于減壓,平衡正向移動,由于NHHS為固體,移走一部分對平衡無影響。4. (2012惠州高二檢測)下列對化學(xué)平
3、衡移動的分析中,不正確的是() 已達(dá)平衡的反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g),當(dāng)增加反應(yīng)物物質(zhì)的量時,平衡一定向正反應(yīng)方向移動 已達(dá)平衡的反應(yīng)N2(g)+3f(g)2NH3(g),當(dāng)增大N2的濃度時,平衡向正反應(yīng)方向移動,N2的轉(zhuǎn)化率一定升高 有氣體參加的反應(yīng)達(dá)到平衡時,若縮小反應(yīng)器容積,平衡一定向氣體體積增大的方向移動 有氣體參加的反應(yīng)達(dá)平衡時,在恒壓反應(yīng)器中充入稀有氣體,平衡一定不移動A. B.C.D.解析:選D。中增加C(s)的量,平衡不移動;中Nk的轉(zhuǎn)化率降底;中平衡向氣體體積縮小的方向移動;中充入稀有氣體,反應(yīng)器若體積增大,等效為減小壓強,平衡向增大的體積方向移動。5.
4、 在一密閉容器中,反應(yīng)aA(g)FB(g)達(dá)到平衡后,保持溫度不變,將容器體積擴(kuò)大一倍,當(dāng)達(dá)到新平衡時B的濃度是原來的60%則()A. 平衡向逆反應(yīng)方向移動B. B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加C. a>bD. A的轉(zhuǎn)化率減少了解析:選B。將容器體積擴(kuò)大1倍,相當(dāng)于降壓,B的濃度是原來的60%說明平衡向正反應(yīng)方向移動,如果平衡不移動,B的濃度應(yīng)變?yōu)樵瓉淼?0%6. 在一定條件下,容器內(nèi)某一反應(yīng)MN的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時間變化的曲線如圖所示,下列表述中正確的是()A.B.C.D.解析:選0由圖像知,應(yīng)的方程式為2Nt3時刻反應(yīng)已達(dá)到平衡,此時v正=v逆,7.在一定溫度下,CO和水蒸氣分別為H2O(g)CO+H
5、,達(dá)到平衡后測得衡后,CO和H2的物質(zhì)的量之和可能為(反應(yīng)的化學(xué)方程式為t2時,正、逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到平衡t3時,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率ti時,N的濃度是M的濃度的2倍CZt2時間內(nèi)N的濃度的變化量是M濃度的變化量的2倍,可得反M12時刻體系并未達(dá)到平衡,故正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率不相等;因此選項A、B、C的說法都是錯誤的。1mol、3mol,在密閉容器中發(fā)生反應(yīng)CO+CO為0.75mol,再通入6mol水蒸氣,達(dá)到新的平)A. 1.2molB.1.5molC. 1.8molD.2.5mol解析:選C。第一次平衡時,n(CO2)+n(H2)=1.5mol,再通入6mol水蒸氣,平衡右移,n(
6、CO2)+n(H2)>1.5mol,且n(COa)+n(H2)<2mol,因CQ和H2的物質(zhì)的量之和為2mol時,n(CO)=0。&(2012南平高二競賽考試)在一體積可變的密閉容器中,加入一定量的X、Y,發(fā)生反應(yīng)nX(g)nY(g)H=QkJmo1。反應(yīng)達(dá)到平衡時,Y的物質(zhì)的量濃度與溫度、氣體體積的關(guān)系如下表所示:廠0體休積兒mol1231001.000.75a532000.900$33001.301.000,70F列說法正確的是(雙選)()A. m<nB. Q<0C. 溫度不變,壓強增大,Y的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減小D. 體積不變,溫度升高,平衡向逆反應(yīng)方向移動解析:選
7、AG當(dāng)溫度不變時,隨著容器體積的擴(kuò)大,Y物質(zhì)的濃度不斷減小,若平衡不發(fā)生一1移動,在某溫度時,容器為2L時Y的濃度應(yīng)為1L時的2但由表中數(shù)據(jù)可知容器為2L1時Y的濃度大于1L時的2,即隨著容器體積的擴(kuò)大,壓強的減小,平衡正向移動,故mrn,A正確;若保持溫度不變,增大壓強,平衡應(yīng)向體積減小的方向移動,即逆向移動,Y的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減小,C正確;當(dāng)容器體積不變時,隨著溫度的升高,Y物質(zhì)的濃度增大,即平衡正向移動,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),30,B、D錯誤。9. (2012宿遷高二質(zhì)檢)TC時,A氣體與B氣體反應(yīng)生成C氣體。反應(yīng)過程中AB、CD.70.40.30.1cmolL'1丄St-c-BKn0tO
8、n時向濃度變化如圖(I)所示,若保持其他條件不變,溫度分別為Ti和T2時,B的體積分?jǐn)?shù)與時間的關(guān)系如圖(n)所示,則下列結(jié)論正確的是()A. 在(ti+10)min時,其他條件不變,增大壓強,平衡向逆反應(yīng)方向移動B. (ti+10)min時,保持容器總壓強不變,通入稀有氣體,平衡向右移動C. TC時,在相同容器中,若由0.3moljTA、0.1molL1B和0.4molL-1C反應(yīng),達(dá)到平衡后,C的濃度仍為0.4moljTD. 該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),溫度升高,平衡正向移動,A的轉(zhuǎn)化率升高解析:選G圖(I)是c-t圖,根據(jù)AB濃度分別減少0.2moljT、0.6molL-1,C的濃度增大0.4mol
9、L-:則反應(yīng)方程式為A+3B2C,A選項,增大壓強,平衡右移,A錯誤;B選項,保持總壓不變,通入稀有氣體,平衡左移,B錯誤;C選項,與原平衡濃度相等,C正確;D選項,由圖(n)可知:>T2,且溫度升高,B的體積分?jǐn)?shù)增大,平衡左移,所以正反應(yīng)方向為放熱反應(yīng),A的轉(zhuǎn)化率減小,D錯誤。10. (1)反應(yīng)aA(g)bB(g)+cC(g)在一容積不變的容器內(nèi)進(jìn)行,反應(yīng)達(dá)到平衡后(以下填“增大”、“減小”或“不變”): 若a=b+c,增大A的濃度,A的轉(zhuǎn)化率。 若a>b+c,增大A的濃度,A的轉(zhuǎn)化率。若反應(yīng)aA(g)+bB(g)cC(g)+d(D)(g),容器體積固定不變,且起始時A與B的物質(zhì)
10、的量之比為a:bo 平衡時A與B的轉(zhuǎn)化率之比是。 若增大A的濃度,則A的轉(zhuǎn)化率。 若同時同等倍數(shù)地增大A、B的濃度,則a+b與c+d滿足什么關(guān)系時,A與B的轉(zhuǎn)化率同時增大?a+bc+d(填空“>”、“=”或“<”)。解析:(1)若a=b+c,增大A的濃度,可理解為同等倍數(shù)地增加A、B、C的平衡混合氣體,即相當(dāng)于加壓,但平衡不移動,A的轉(zhuǎn)化率不變。若a>b+c,增大A的濃度,可理解為同等倍數(shù)地增加AB、C的平衡混合氣體,即相當(dāng)于加壓,平衡向正反應(yīng)方向移動,A的轉(zhuǎn)化率增大。起始時A與B的物質(zhì)的量之比與方程式中A、B的化學(xué)計量數(shù)之比相同,AB的轉(zhuǎn)化率相等。增大A的濃度,平衡向正反應(yīng)
11、方向移動,B的轉(zhuǎn)化率增大,但A的轉(zhuǎn)化率減小。 同時同等倍數(shù)地增大A、B的濃度,若a+b=c+d,A、B的轉(zhuǎn)化率均不變;若a+b>c+d,AB的轉(zhuǎn)化率同時增大;若a+b<c+d,A、B的轉(zhuǎn)化率同時減小。答案:(1)不變增大(2)1:1減小11.將1molI2(g)和2molH2置于某2L的密閉容器中,在一定溫度下發(fā)生反應(yīng):12(g)+H2(g)2HI(g)H<0,并達(dá)平衡。HI的體積分?jǐn)?shù)0(HI)隨時間的變化如圖中曲線(n)所示:(1) 達(dá)平衡時,l2(g)的物質(zhì)的量濃度為molL-1o若改變反應(yīng)條件,在甲條件下0(HI)的變化如圖曲線(I)所示,在乙條件下0(HI)的變化如圖
12、曲線(川)所示,則甲條件可能是,乙條件可能是(填序號)。 恒容條件下,升高溫度 恒容條件下,降低溫度 恒溫條件下,縮小反應(yīng)容器體積 恒溫條件下,擴(kuò)大反應(yīng)容器體積 恒溫、恒容條件下,加入適當(dāng)催化劑若保持溫度不變,在另一相同的2L密閉容器中加入amolI2(g)、bmolH2(g)和cmolHl(g)(a、b、c均大于0),發(fā)生反應(yīng)達(dá)平衡時,HI的體積分?jǐn)?shù)仍為0.60,貝Ua、b、c的關(guān)玄阜系是。解析:(2)由圖像可知:(I)、(n)、(川)之間只是改變了反應(yīng)速率而未使平衡移動,所以均不能選,因為溫度改變必定引起平衡的移動。(3)是等效平衡問題。對于反應(yīng)前后氣態(tài)物質(zhì)系數(shù)不變的反應(yīng),恒溫、恒容條件下
13、建立等效平衡狀態(tài),只要滿足所加物質(zhì)的物質(zhì)的量之比與參照狀態(tài)相同即可,具體說就是把cmolHl(g)轉(zhuǎn)變?yōu)镠2(g)和I2(g),相當(dāng)于只加ca+0Acc21入H2(g)和12(g),分別是b+2mol和a+mol,滿足=q,得出2b4a=c。b+2答案:(1)0.05(2)(3)2b4a=c能力槌升12.對于反應(yīng)2X(g)+Y(g)2Z(g)不同溫度(Ti和Tq)及壓強(pi和p»下,產(chǎn)生Z的物質(zhì)的量n和反應(yīng)時間t的關(guān)系如圖所示,根據(jù)圖像回答下列問題。(1)溫度Ti和Tq的關(guān)系為P1>P2;由于T1>T2,而溫度升高由圖像可以看出反應(yīng)達(dá)平衡時生成Z為0.75mol,根據(jù)化
14、學(xué)方程式知消耗X也為0.75mol,故A的平衡轉(zhuǎn)化率為0.75mol3molO(2) 壓強P1禾廿P2的關(guān)系為,理由是(3) 該正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng)?說出你的判斷依據(jù)。若起始加入X、Y分別為3mol和1mol。求出在T2、p條件下X的平衡轉(zhuǎn)化率為多少?解析:由圖像中曲線趨勢和拐點可以看出,在壓強都為P2時,在T1溫度下,曲線先出現(xiàn)拐點即達(dá)到平衡,說明在T1溫度下反應(yīng)速率快,故>T2;在相同溫度T2時,p1壓強下曲線先出現(xiàn)拐點,即先達(dá)平衡,說明在P1壓強下反應(yīng)速率快,故有時Z生成量反而減少,說明平衡左移,正反應(yīng)為放熱反應(yīng);X100%f25%答案:(1)T1>Ta相同壓強下,T1溫度下反應(yīng)先達(dá)到平衡,反應(yīng)速率快(2) P1>P2相同溫度下,P1壓強下反應(yīng)先達(dá)到平衡,反應(yīng)速率快(3) 放熱反應(yīng)溫度升高,Z生成量減小,說明平衡左移,從而知逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故正反應(yīng)為放熱反應(yīng)。(4) 25%13.一定條件下,在體積為3L的密閉容器中,一氧化碳與氫氣反應(yīng)生成甲醇(催化劑為CuO/ZnO):CO(g)+2H(g)CHOH(g)。根據(jù)題意完成下列各題:K值(填“增1下列有關(guān)該體系的說(1) 反應(yīng)達(dá)到平衡時,平衡常數(shù)表達(dá)式K=,升高溫度,大”、“
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