生科有機化學習題

1、1 .寫出只有伯氫原子，分子式為C8H18烷姓的結(jié)構(gòu)式。2 .寫出分子式為C9H20,含有8個20氫原于和12個10氫原子的烷姓的結(jié)構(gòu)式3 .命名下列化合物：CH3CHCH?CH?CHCHzCH?CH3CH3(CH3)CH2CH3CHjCHCHjCHjCHCHgCHa4 .寫出符合下列條件的烷姓或環(huán)烷姓的結(jié)構(gòu)式：(1)不具有亞甲基，并含4個碳原子的烷姓；(2)具有12個等性氫原子，分子式為C5H12的烷姓:；(3)分子式為C7H14,只有1個伯碳原子的環(huán)烷姓，寫出可能的結(jié)構(gòu)式并命名。5 .畫出2,3二甲基丁烷以C2C3鍵為軸旋轉(zhuǎn)，所產(chǎn)生的最后I定構(gòu)象的Newman投影式。6 .化合物A的分子式

2、為C6H%室溫下能使濱水褪色，但不能使高鈕酸鉀溶液褪色，與HBr反應得化合物B(GH13Br)。A氫化得2,3一二甲基丁烷。寫出化合物A、B的結(jié)構(gòu)式7,用Newman投影式表示下列化合物的優(yōu)勢構(gòu)象:8.寫出5一甲基一3,3一二乙基一6一異內(nèi)基壬烷的結(jié)構(gòu)式.并指出各碳原子的類型1,用系統(tǒng)命名法命名下列化合物:O=C(2)CH3CHzCHCH2CH3E=CH怒(4)CH3CH=CCCH國JCH«=CH£HCCCH2CHCH3Ich3CHCH3<5)CHjCH-CCHj3,寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式:(1)2-甲基-2-丁烯(2)1,4-己二快(3)異丁烯(4)2,5-二甲基-

3、3-己快(5)1-丁烯-3-快4.寫出下列反應的主要產(chǎn)物：+HBrCCljCH=CH2+HC1*(3) CH£JCTh+HjSO*一O(4) CH3C=CF12*(5) CH3CH2CC-H+AgNO式氨溶液)一H2SO4<6)CHaCH?C：H+H20HgbU«5 .用簡便易行的化學方法區(qū)別下列各組化合物：(1) 2-甲基丁烷，3-甲基-1-丁快，3-甲基-1-丁烯(2) 1-戊快，2-戊快，戊烷6 .分子式為04H8的兩種鏈狀化合物與澳化氫作用生成相同的澳代烷。試推測原來兩種化合物是什么？寫出它們的結(jié)構(gòu)式。7 .分子式為04H6的化合物能使高鈕酸鉀溶液褪色，但不能

4、與硝酸銀的氨溶液發(fā)生反應，寫出化合物一切可能的結(jié)構(gòu)式。8 .具有相同分子式的兩個化合物A和B,氫化后都可以生成2-甲基丁烷，它們也都與兩分子澳加成，但A可與AgNO3的氨溶液作用產(chǎn)生白色沉淀，B則不能。試推測A和B兩個異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)式。9 .某一烯姓:經(jīng)酸性高鈕酸鉀溶液氧化后，獲得CH3CH2COOH、CO2和年0。另一烯姓經(jīng)同樣處理后則得C2H5COCH3和(CH3)2CHCOOH。請寫出這兩種烯姓:的結(jié)構(gòu)式。10 .用Z-E法命名下列各化合物:HQ、jCH3CH2CH3(y=cg/S(CHM11 .一個碳氫化合物C5H8,能使KmnO4溶液和澳的四氯化碳溶液褪色，與銀氨溶液生成白色沉淀，

5、與HgSO4的稀H2SQ溶液反應生成一個含氧化合物。寫出該碳氫化合物所有可能的結(jié)構(gòu)式o12 .下列化合物有無顧反異構(gòu)體7若有，寫出它的各異構(gòu)體，并用cis、trans法和Z-E法分別標明其構(gòu)型。(1)1-苯基丙烯(2)2-甲基-2-丁烯(3)2,3-二氯-2-丁烯(4)1-氯-1,2-二澳乙13 .用系統(tǒng)命名法命名下列化合物:(1) CHjCH=CHCHCHg2H$CH=CHCHCH2CW：H(2) CHa=CCHCFk=CH3CH£CH3CH3cH3(4)CH3CH-C=-CHCHQCH-CH2(5) (XIICH2CHa(£)網(wǎng)一CHO=CHCH,CH3CHQH314

6、.烯姓經(jīng)高鈕酸鉀氧化后得到下述產(chǎn)物，試寫出烯姓的結(jié)構(gòu):CQ?和CHaCOOHCHQHCOOHCH3COOH和CHjCHCQOHAh3(4) CO2和HOQCC8Hch315 .判斷下列化合物有無順反異構(gòu)，若有，用順反異構(gòu)和Z、E構(gòu)型命名。(1)1,2-二氯丙烯(2)3-苯基-3-己烯(3)2-甲基-4-澳-2-戊烯(4)3-澳-2-戊16 .化合物A的分子為C5H8,可吸收兩分子澳，但不能與硝酸銀氨溶液作用。A與酸性高鈕酸鉀溶液作用生成乙酸、乙二酸和二氧化碳。推出A的可能的結(jié)構(gòu)式。17 .化合物A的分子式為C6H%A具有旋光性，與AgNO3氨溶液作用生成白色沉淀,A催化加氫生成無旋光性的化合物

7、Bo寫出A和B的結(jié)構(gòu)式。18 .化合物A的分子式為C6H12。A與澳水不反應。A在紫外線照射下與等物質(zhì)的量的Br2作用得產(chǎn)物B(GHnBr),B與KOH的醇溶液加熱得到C(GH10),C與堿性KMn04作用得順式環(huán)二醇，試寫出A、B和C的結(jié)構(gòu)式及各步反應式。1.命名下列化合物:2.命名下列化合物:3.寫出下列化合物的優(yōu)勢構(gòu)象;順一1一甲基一2一異丙基環(huán)己烷；(2)反一1一甲基一3一異丙基環(huán)己烷；(4)1,2,4,5四甲基7異丙基環(huán)己烷;HaCCH3ErCF04.完成下列反應:1.寫出下列芳香姓的名稱:3.根據(jù)Huckel規(guī)則判斷下列化合物是否具有芳香性:(1)苯甲酸(2)問硝基苯甲酸(3)鄰硝

8、基苯甲酸5 .有三種化合物A、B、C分子式相同，均為QHi2,當以KMnO4的酸性溶液氧化后，A變?yōu)橐辉⑺幔珺變?yōu)槎⑺?，C為三元竣酸。但經(jīng)濃硝酸和濃硫酸硝化時，A和B分別生成兩種一硝基化合物，而C只生成一種硝基化合物。試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)和名稱。6 .某姓A分子式為Ci0H3能使濱水褪色，與KMnO4酸性溶液作用得B和C,B分子式為C7H6。2,具有酸性，不能使濱水褪色，C為一酮，分子式為C3H6。，試推斷A、B、C的結(jié)構(gòu)。7 .由甲苯合成對澳甲醇。8 .試用化學方法區(qū)別環(huán)己二烯，苯和甲苯9 .假定下列化合物的分子均具有平面結(jié)構(gòu)，請指出哪個具有芳香性，并說明理由。/，|T)Q-10 .

9、由苯合成間澳苯甲酸。1 .下列分子中哪些是手性分子？握CHiCTiCOOHh.CHCILgAld*CH3CH.CHCH.CnjAh2 .500mg可的松溶解在100ml乙醇中，溶液注滿25cm旋光管.測得的旋光度為+2.160,計算可的松的比旋光度。3 .下列化合物，各有幾個手性碳原子？CII,4 .下列化合物中，哪些存在內(nèi)消旋化合物？(1) 2,3-二澳丁烷(2)2,3-二澳戊烷(3)2,4-二澳戊烷5.S-2-甲基-1-氯丁烷在光的作用下，與控制量的氯氣發(fā)生取代反應，生成二氯代產(chǎn)物的混合物，并分離得到2-甲基-1,4-二氯丁烷和2-甲基-1,2-二氯丁烷。其中的一種產(chǎn)物有旋光性，另一種產(chǎn)物

10、無旋光性。分別用Fischer投影式寫出結(jié)構(gòu)。6.用R、S構(gòu)型命名法命名下列各個化合物的構(gòu)型，并說明哪對互為對映體？哪H-H-Br-H-7 .寫出卜列3個透視式CH,hoc>h（nJCH.8 .指出卜列化合物A三或相同化合物）。ch3hLohHOHch2ohAH9 .命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式：BrCH3卜川FF-UBi卜汨HaC-FH2H3OHCTI3Cfl3H+Br-Lch3hzc_kOHonchs的Fischer投影式：ch,q凡HQ，hhjOH|、OHH。/S'CH,HHfB,B與C,C與D,A與E的關(guān)系（對映體、非對映體ch3ch3HOLhHOLhH0+HHLqhCHQHCH2O

11、HBCHOyH«M耳QCHpHCH3OHDE對立為非對映體？Er&2S,3S-2,3q一漠己烷1.CHjCH2CH5HCl3,HICHHLCIIs.丁醉7,CHQC風Id82-溟丁烷4.2S,3&2,3-二氯丁烷C!HG.CH.C1LHBr9.2/33於2,3-二涅戊烷10 .具有旋光活性的2-辛醇（a=8.24。）轉(zhuǎn)變成其鈉鹽后，再用澳乙烷處理，請問獲得2-乙氧基辛烷是否具有光學活性？是否會發(fā)生構(gòu)型變化？11 .某鏈狀化合物A的分子式為C5H41,有旋光性，經(jīng)催化加氫后得到化合物B,B仍有旋光性。試寫出A和B的可能的結(jié)構(gòu)式。12 .某姓C5H12與C12在適當條件下

12、發(fā)生一元取代反應，生成兩種有旋光性的產(chǎn)物，請寫出該姓與產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式。13 .旋光性化合物D的分子式為C4H9Br,與NaOH醇溶液反應后，生成無旋光性的化合物E,!D與NaOH水溶液反應后，則生成外消旋體（土）-F。試寫出D、E、F的結(jié)構(gòu)式。CHI,1 .命名下列化合物:(1)<CHp3CCH(CH3>CH2BrCH3CH=CHCFKCHCHJ2 .寫出下列化合物的構(gòu)造式:(1)3,3-二甲基-2,4-二氯戊烷(2)烯丙基澳(3)3-氯環(huán)己烯(4)間氯甲苯3 .用系統(tǒng)命名法命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式:(I)©1認CHCHCH.3JIOCII3CH2C1I*八二濱乙烯4 .

13、寫出下列反應主要產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式：(1)3一甲基一3一澳戊烷與氫氧化鈉醇溶液共熱;(2)1一苯基一2一澳丁烷與氫氧化鈉醇溶液共熱。5 .完成下列反應式:NaOH/HQCHy-CH±YHTHY%CH.BrHBrNKN%口.八KOH-乙醇CF%CH-CHCI%>®CO£C：KOH-乙舞#-6,寫出下列鹵代烷進行B-消除反應的反應式，指出主要產(chǎn)物并命名(1)3-甲基-1-澳丁烷(2)2,3-二甲基-2-澳丁烷(3)2,2-二甲基-1-澳丙烷7,判斷下列化合物能否與硝酸銀的醇溶液發(fā)生反應，如能發(fā)生，則寫出反應式來，并注明是否需要加熱？(1)2-澳-2-戊烯；(2)3-澳

14、-2-戊烯(3)1-澳-2-戊烯；(4) 4-澳-2-戊烯；(5)5-澳-2-戊烯8,分子式為C5H10的姓A,與澳水不發(fā)生反應，在紫外光照射下與等物質(zhì)的量的Br2作用得到產(chǎn)物B(GH9Br)0B與KOH的醇溶液加熱得到C(QH8),C經(jīng)酸性KmnO4氧化得到戊二酸。寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)式及各步反應式。9,寫出乙苯的各種一氯代產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式，用系統(tǒng)命名法命名10 .寫出正丁基澳與下列物質(zhì)反應的主要產(chǎn)物:(1) Na0H溶液(2)KOH醇溶液(3)Mg、乙醴(4)CHaCmCNa(5)NH3(6)NaCN(7)乙醇鈉11 .完成下列反應式：(1) ci槳S12 .化合物A和B,分子式均為CH8,都

15、無順反異構(gòu)，A能使濱水褪色，但與KMnO4不反應。B則能使KMnO4褪色。A和B都能與HBr作用，得到同一種產(chǎn)物Co試寫出化合物A、B、C的結(jié)構(gòu)和有關(guān)反應式。13 .化合物A的分子式為C9H10,它能使濱水褪色，但無順反異構(gòu)。A與HBr作用得到B,B具有旋光性。B用KOH醇溶液處理后可得到與A分子式相同的化合物C,C也可使濱水褪色，并有順反異構(gòu)。試寫出A、B、C的可能結(jié)構(gòu)式。14 .環(huán)狀化合物A(C7H12)與澳反應得化合物B(C7H12B0,B在KOH-C2H50H中加熱得化合物C(C7Hio),C在高鈕酸鉀的酸性溶液中加熱得化合物D和乙二酸，D與I2-NaOH溶液反應后再酸化生成丁二酸。寫

16、出A、B、C、D的可能結(jié)構(gòu)式。15 .某澳代化合物A能使稀KMnO4溶液褪色，并生成含有一個澳原子的1,2-二醇,A與Bn作用生成含有3個澳原子的化合物BoA很容易與NaOH作用生成C,C氫化后得到D,D再經(jīng)脫水得到E,E催化加氫得到正丁烷。寫出A、B、C、D和E可能結(jié)構(gòu)式及各步反應式。HCH:1.下列醇用系統(tǒng)命名法命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式。并指出它們分別屬于哪一類?2.命名下列化合物:(5)HOCH.CH2C(CJ(6)CJkCH：C】LOHHOCHeCTICH2OPO3H3.下列化合物，按酸性由強到弱排列順序。<oHSCHCl/.)HIlOCH.CHCH.CHnH*占CHCFW2H(2)(C

17、H3)zCHOHGH5)£YHCHQH(4)順-3-戊烯-2醇(5)八甲基-1.2-戊二醇(6)2-甲基-4-莘基已醇(1)CH3CH3CH2OFI(CH3)3COH4,下列各醇分別在酸催化下進行分子內(nèi)脫水反應，寫出各醇所得兩種烯姓的結(jié)構(gòu)，并指出何者為主要產(chǎn)物。（1） I-甲基環(huán)己醇（2）2,3-二甲基-2-丁醇（3）2-甲基-3-戊醇（4）1-苯基-2-丁醇5,試將下列化合物按酸性由強到弱排列：6,用化學方法鑒別下列各組化合物：（1）對苯酚與苯甲醇（2）1,2-丙二醇與1,3-丙二醇（3）水楊酸與乙酰水楊酸（4）苯酚與苯甲酸（5）1-丁醇與叔丁醇7,請寫出分子式為C4H1oO的脂肪

18、醇的所有異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)（包括對映體），并用系統(tǒng)命名法命名。8,完成下列反應式：(1) CgH/H+NaDH-,(2) C6HsCH2CHCH3+H2SO4(3)HSCHzCHSOsNa+Hg3+>9,某化合物A的分子式為C7H8。,A不溶于水和NaHCO3溶液中，但能溶于Na0H溶液中，并可與澳水反應生成化合物B,分子式為C7H5OBr3。試寫出A和B的結(jié)構(gòu)式。若A不能溶于NaOH溶液中，試推測A可能是什么結(jié)構(gòu)。10 .某化合物A的分子式為GHiQ,A與金屬鈉反應放出氫氣；與KMnO4的酸性溶液反應可得化合物B,其分子式為C6H12。B在堿性條件下與I2反應生成碘仿和化合物C,共分子式為C

19、5H10O2。A與濃硫酸共熱生成化合物D。將D與KMnO4的酸性溶液反應可得丙酮。試寫出A、B、C和D的結(jié)構(gòu)式。并寫出有關(guān)反應式。11 .試寫出下面反應式的反應機制：12 .合成題：(1) .從乙醇合成2-丁烯醇。(2) .從異丙醇合成2,3-二甲基-2-丁醇。(3) .從甲醇和苯合成間硝基苯甲醴。13 .用化學方法鑒別下列各組化合物：(1)甲基烯丙基醴與丙醴(2)環(huán)己烷與正丁醴；(3)丁醴與丁醇。14 .化合物A的分子式為C4H8O,它不與金屬鈉作用，也不與高鈕酸鉀溶液反應，但與氫碘酸共熱生成化合物BoB在堿性條件下水解，得到化合物CoC能與金屬鈉作用，并能被高鈕酸鉀溶液氧化生成3-酮酸。試

20、寫出A、B和C的結(jié)構(gòu)。15 .某化合物A的分子式為C10H14O,A不與鈉發(fā)生反應，與濃硫酸共熱生成化C經(jīng)催合物B和C。B能溶于氫氧化鈉溶液，并與三氯化鐵溶液作用顯紫色化加氫后，得到分子中只有1個叔氫的烷姓。試寫出A、B和C的結(jié)構(gòu)式。16 .某化合物A的分子式為C5H10。，與金屬鈉無反應，與稀HCl溶液或NaOH溶液反應均得分子式為C5H12。2的化合物，該化合物與當量的HIO4反應得甲醛和2-丁酮。推出A的結(jié)構(gòu)式。.用系統(tǒng)命名法給下列化合物命名:1.2,CHjCH2cHf飆）3cHOCH工o。CH1III3.ClIjCCHzCHCIICH2a2CHCch3oCHCII2cH3.用簡單化學方

21、法鑒別下列各組化合物a.丙醛、丙酮、丙醇和異丙醇b.戊醛、2-戊酮和環(huán)戊酮卜列化合物中，哪個是半縮醛（或半縮酮），哪個是縮醛（或縮酮）？并寫出由相應的醇及醛或酮制備它們的反應式0H-OCH2CH2OHOCHCH3OH四.分子式為C5H12O的A,氧化后得B（C5H10。），B能與2,4-二硝基苯肌反應，并在與碘的堿溶液共熱時生成黃色沉淀。A與濃硫酸共熱得C（C5Hio）,C經(jīng)高鈕酸鉀氧化得丙酮及乙酸。推斷A的結(jié)構(gòu)，并寫出推斷過程的反應式。五.分子式為C6H12O的A,能與苯肌作用但不發(fā)生銀鏡反應。A經(jīng)催化氫化得分子式為GHi4O的B,B與濃硫酸共熱得C（C6H12）。C經(jīng)臭氧化并水解得D和E。D能發(fā)生銀鏡反應，但不起碘仿反應，而E則可