2014-2015學(xué)年山西省太原五中高一（下）段考生物試卷（答案解析）（5月份）

1、2021-2021學(xué)年山西省太原五中高一下段考生物試卷5月份一、選擇題：1-30每題1分，31-40每題2分1基因工程技術(shù)引起的生物變異屬于 A 染色體變異 B 基因突變 C 基因重組 D 不可遺傳的變異2以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是 A 受精過程中不同基因型的雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合屬于基因重組 B 培育基因型為雜合子優(yōu)良品種一般采用自交法完成 C 變異可以改變生物進(jìn)化的方向 D 有絲分裂和減數(shù)分裂過程中發(fā)生的基因突變和染色體變異均屬于可遺傳變異3以下有關(guān)育種的表達(dá)正確的選項(xiàng)是 A 誘變育種可以定向地改變生物的性狀 B 通過雜交育種所獲得的新品種均需要從F3開始選取 C 多倍體育種中，低溫處理與秋水仙素誘

2、導(dǎo)的作用機(jī)理相似 D 花藥離體培養(yǎng)所獲得的新個(gè)體即為純合體4以下情況中，沒有發(fā)生染色體變異的是 A 用二倍體西瓜培育三倍體無子西瓜 B 正常夫婦生出患有21三體綜合征的孩子 C 同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換 D 非同源染色體上的基因互換而導(dǎo)致的不育5某育種專家在農(nóng)田中發(fā)現(xiàn)一株大穗不抗病的小麥，自花授粉以后獲得160顆種子，這些種子發(fā)育成的小麥有30株為大穗抗病，有XX不等于0株為小穗抗病，其余均為染病假定小麥穗的大小與抗病不抗病這兩對性狀是獨(dú)立遺傳的假設(shè)將這30株大穗抗病的小麥作親本自交得F1，在F1中選擇大穗抗病的再自交，F(xiàn)2中能穩(wěn)定遺傳的大穗抗病小麥占F2中所有的大穗抗病小麥的

3、比例是 A B C D 6以下關(guān)于人類遺傳病的表達(dá)不正確的選項(xiàng)是 A 人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，先天性疾病并不都是遺傳病 B 人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病 C 21三體綜合癥患者體細(xì)胞染色體數(shù)為47條，貓叫綜合癥患者5號(hào)染色體缺失 D 單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的疾病7以下有關(guān)性別決定和伴性遺傳說法不正確的有幾項(xiàng)生物的性別是由性染色體決定的，性染色體上的基因都是與性別決定有關(guān)的；屬于XY型性別決定的生物，雄性個(gè)體為雜合體，基因型為XY，雌性個(gè)體為純合體，基因型為XX； 色盲基因b在X染色體上，Y染色體上沒有相關(guān)基因；女孩是色盲基因攜帶者，那么該

4、色盲基因是由父方遺傳來的；某基因位于X染色體上，那么Y染色體上一定沒有對應(yīng)的基因；正常夫婦生了一個(gè)色盲兼血友病的孩子，那么母親的基因型一定是XBHXbh A 3項(xiàng) B 4項(xiàng) C 5項(xiàng) D 6項(xiàng)8以下有關(guān)人類遺傳病監(jiān)測和預(yù)防的表達(dá)中，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 A 產(chǎn)前診斷是預(yù)防遺傳病患兒出生的有效方法之一 B 夫婦雙方都不患遺傳病，胎兒出生前也需要產(chǎn)前診斷 C 基因診斷檢測出含有致病基因的小孩一定患病 D 經(jīng)B超檢查無缺陷的小孩也可能患遺傳病9人們發(fā)現(xiàn)，假設(shè)對某種害蟲長期使用同一種農(nóng)藥進(jìn)行防治，其滅蟲效果常會(huì)逐年降低與這種現(xiàn)象相關(guān)的表達(dá)中，正確的選項(xiàng)是 A 農(nóng)藥導(dǎo)致害蟲基因突變，害蟲分解這種農(nóng)藥的能力增強(qiáng)

5、B 農(nóng)藥對害蟲起選擇作用，抗藥個(gè)體生存下來的幾率更高 C 使用農(nóng)藥后，害蟲種群基因頻率未發(fā)生改變 D 使用農(nóng)藥后，害蟲立即向未施藥的田野轉(zhuǎn)移10一個(gè)基因型為AaBb兩對基因獨(dú)立遺傳的初級(jí)精母細(xì)胞，在減數(shù)分裂過程中發(fā)生基因突變，其中一條染色單體上的A突變?yōu)閍，該細(xì)胞以后的減數(shù)分裂正常進(jìn)行，那么其可產(chǎn)生多少種配子 A 1種 B 2種 C 3種 D 4種11在用基因工程技術(shù)構(gòu)建抗除草劑的轉(zhuǎn)基因煙草過程中，以下操作錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 A 用限制性核酸內(nèi)切酶切割煙草花葉病毒的核酸 B 用DNA連接酶連接經(jīng)切割的抗除草劑基因和載體 C 將重組DNA分子導(dǎo)入煙草原生質(zhì)體 D 用含除草劑的培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)基因煙草細(xì)胞1

6、2如圖是將人的生長激素基因?qū)爰?xì)菌D細(xì)胞內(nèi)，產(chǎn)生“工程菌的示意圖所用的載體為質(zhì)粒A假設(shè)細(xì)菌D細(xì)胞內(nèi)不含質(zhì)粒A，也不含質(zhì)粒A上的基因，質(zhì)粒A導(dǎo)入細(xì)菌后，其上的基因能得到表達(dá)能說明目的基因已與運(yùn)載體結(jié)合，并被導(dǎo)入受體細(xì)胞的結(jié)果是 A 在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基和含四環(huán)素的培養(yǎng)基上均能生長繁殖的細(xì)胞 B 在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基細(xì)菌和含四環(huán)素的培養(yǎng)基都不能生長繁殖的細(xì)菌 C 在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上能生長繁殖，但在含四環(huán)素的培育基不能生長繁殖的細(xì)菌 D 在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上不能生長繁殖，但在含四環(huán)素的培育基能生長繁殖的細(xì)菌13Fabry病是一種遺傳性代謝缺陷病，由編碼半乳糖苷酶A的基因突變所致以下圖是

7、該病的某個(gè)家系遺傳系譜，通過基因測序該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因以下分析不正確的選項(xiàng)是 A 該病屬于伴X隱性遺傳病 B 2一定不攜帶該病的致病基因 C 該病可通過測定半乳糖苷酶A的活性進(jìn)行初步診斷 D 可利用基因測序技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)前診斷來確定胎兒是否患有此病14AUG是甲硫氨酸的密碼子，又是肽鏈合成的起始密碼子人體血清白蛋白的第一個(gè)氨基酸并不是甲硫氨酸，這是新生肽鏈經(jīng)加工修飾的結(jié)果加工修飾的場所是 A 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體 B 高爾基體和溶酶體 C 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和核糖體 D 溶酶體和核糖體15以下不屬于染色體數(shù)目變異的是非同源染色體的自由組合 染色體上DNA堿基對的改變 花藥離體培養(yǎng)后長成的植株細(xì)胞

8、核中染色體數(shù)目減半 非姐妹染色單體之間相應(yīng)部位的交叉互換 A B C D 16某二倍體動(dòng)物的某細(xì)胞內(nèi)含14條染色體、14個(gè)DNA分子，且細(xì)胞膜開始縊縮，那么該細(xì)胞 A 處于有絲分裂后期 B 正在發(fā)生基因自由組合 C 將形成配子 D 正在發(fā)生DNA復(fù)制17以下有關(guān)生物變異原理的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 A 姐妹染色單體的交叉互換屬于基因重組 B 對青霉菌進(jìn)行X射線照射后，培育成高產(chǎn)菌株屬于基因突變 C 將四倍體與二倍體雜交，產(chǎn)生的三倍體屬于染色體變異 D 一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生出兩個(gè)既白化又色盲的兒子屬于基因重組18結(jié)合以以下圖表分析，有關(guān)說法正確的選項(xiàng)是 抗菌藥物 抗菌機(jī)理青霉素 抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的

9、合成環(huán)丙沙星 抑制細(xì)菌DNA解旋酶的活性紅霉素 能與核糖體結(jié)合利福平 抑制RNA聚合酶的活性 A 環(huán)丙沙星和紅霉素可分別抑制細(xì)菌的和 B 青霉素和利福平能抑制DNA的復(fù)制 C 結(jié)核桿菌的和都發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中 D 可發(fā)生在人體的健康細(xì)胞中19如圖是蛋白質(zhì)合成示意圖圖中甲表示甲硫氨酸，丙表示丙氨酸，表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 A 假設(shè)該mRNA中=0.2，那么合成它的DNA雙鏈中 B 此過程叫翻譯，連接甲和丙的化學(xué)鍵是肽鍵 C 密碼子GCU，在人體細(xì)胞和小麥細(xì)胞中決定的氨基酸都是丙氨酸 D 圖中的在向右側(cè)移動(dòng)，內(nèi)形成2個(gè)的結(jié)合位點(diǎn)20如圖為某二倍體生物體內(nèi)的一組細(xì)胞分裂示意圖，據(jù)圖分析正確的選項(xiàng)是 A 圖產(chǎn)生

10、的子細(xì)胞一定為精細(xì)胞 B 圖中屬于體細(xì)胞有絲分裂這一過程的有 C 圖示5個(gè)細(xì)胞均含有同源色體 D 該生物的體細(xì)胞中均含有2個(gè)染色體組21如圖為細(xì)胞內(nèi)某基因15N標(biāo)記結(jié)構(gòu)示意圖，A占全部堿基的20%以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 A 該基因中不可能含有S元素 B 該基因的堿基為3：2 C 限制性核酸內(nèi)切酶作用于部位，DNA解旋酶作用于部位 D 將該基因置于14N培養(yǎng)液中復(fù)制3次后，含15N的脫氧核苷酸鏈占 22豌豆的圓粒和皺粒產(chǎn)生機(jī)理如下圖，以下相關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是 A 皺粒豌豆的產(chǎn)生屬于染色體結(jié)構(gòu)變異 B 插入外來DNA序列屬于基因重組 C 插入外來DNA導(dǎo)致基因的選擇性表達(dá) D 豌豆吸水減少成皺粒是表

11、現(xiàn)型23亞硝酸可使胞嘧啶C變成尿嘧啶U某DNA分子中的堿基對G/C中的C在亞硝酸的作用下轉(zhuǎn)變成U，轉(zhuǎn)變后的堿基對經(jīng)過兩次正常復(fù)制后不可能出現(xiàn)的堿基對是只考慮該對堿基，且整個(gè)過程不發(fā)生其他變異 A G/C B A/T C U/A D C/U24如圖表示培育某種二倍體農(nóng)作物不同的育種方法，據(jù)圖判斷正確的選項(xiàng)是 A 通過途徑培育成新品種的過程中，E、F的染色體組成相同 B 假設(shè)A、B兩品種的基因型分別是AABBdd、aabbdd三對基因獨(dú)立遺傳，那么D植株中不能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占總數(shù)的 C 過程中也可用秋水仙素處理E萌發(fā)的種子獲得F植株 D 過程使用的花藥在A、B、C三個(gè)品種的植株上都可以采集到25某

12、線性DNA分子含有5000個(gè)堿基對bp，先用限制性核酸內(nèi)切酶a完全切割，再把得到的產(chǎn)物用限制性核酸內(nèi)切酶b完全切割，得到的DNA片段大小如下表限制性核酸內(nèi)切酶a和b的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)如下圖以下有關(guān)表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是a醇切割產(chǎn)物bp b醇再次切割產(chǎn)物bp2100；1400；1000；500 1900；200；800；600；1000；500 A a酶與b酶切斷的化學(xué)鍵相同 B 限制性核酸內(nèi)切酶a和b切出的DNA片段不能相互連接 C 該DNA分子中a酶能識(shí)別的堿基序列有3個(gè) D 僅用b酶切割該DNA分子至少可得到三種DNA片段26甲磺酸乙酯EMS能使鳥嘌呤轉(zhuǎn)變成7一乙基鳥嘌呤，后者不與胞嘧啶配對而

13、與胸腺嘧啶配對育種專家用適宜濃度的EMS溶液浸泡小麥種子，可以 A 使小麥的優(yōu)良性狀得以穩(wěn)定遺傳 B 導(dǎo)致DNA分子無法形成雙螺旋結(jié)構(gòu) C 獲得GC轉(zhuǎn)換成AT的新DNA序列 D 獲得嘌呤含量高于嘧啶含量的細(xì)胞核DNA27圖1、圖2表示某種生物的兩種染色體行為示意圖，其中和、和互為同源染色體，那么兩圖所示的變異 A 均為染色體結(jié)構(gòu)變異 B 基因的數(shù)目和排列順序均發(fā)生改變 C 均發(fā)生在同源染色體之間 D 均涉及DNA鏈的斷開和重接28以下有關(guān)作物育種方法的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 A 雜交育種是多種育種方法的根底 B 單倍體育種能明顯縮短育種年限 C 誘變育種可定向改變生物的基因 D 基因工程育種可克服

14、遠(yuǎn)緣雜交不親和29擬南芥細(xì)胞中某個(gè)基因編碼蛋白質(zhì)的區(qū)段插入了一個(gè)堿基對，以下分析正確的選項(xiàng)是 A 根尖成熟區(qū)細(xì)胞一般均可發(fā)生此過程 B 該細(xì)胞的子代細(xì)胞中遺傳信息不會(huì)發(fā)生改變 C 假設(shè)該變異發(fā)生在基因中部，可能導(dǎo)致翻譯過程提前終止 D 假設(shè)在插入位點(diǎn)再缺失3個(gè)堿基對，對其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小30基因型為AaXnY小鼠的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AaY的配子，A、a基因位于常染色體上那么另外三個(gè)精子的基因型 A AaY、Xn、Xn B AaXn、Xn、Y C AaXn、aXn、AY D AXn、aXn、Y31突變基因雜合細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)，出現(xiàn)了如下圖的染色體片段交換，這種染色體片段交換

15、的細(xì)胞繼續(xù)完成有絲分裂后，可能產(chǎn)生的子細(xì)胞是正?；蚣兒霞?xì)胞 突變基因雜合細(xì)胞 突變基因純合細(xì)胞 A B C D 32某致病基因h位于X染色體上，該基因和正?；騂中的某一特定序列BclI酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段如圖1，bp表示堿基對，據(jù)此可進(jìn)行基因診斷圖2為某家庭病的遺傳系譜以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 A h基因特定序列中Bcl酶切位點(diǎn)的消失是堿基序列改變的結(jié)果 B 1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，其致病基因來自母親 C 2的基因診斷中出現(xiàn)142bp，99bp和43bp三個(gè)片段，其基因型為XHXh D 3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為33某種野兔的脂肪有黃脂

16、、褐脂、白脂和無脂四種表現(xiàn)型，由位于兩對常染色體上的兩對等位基因決定分別用A、a，B、b表示，將一只白脂雄兔和多只黃脂雌兔雜交，取F1中的多只褐脂兔雌雄個(gè)體相互交配，F(xiàn)2有4種表現(xiàn)型：褐脂兔162只，白脂兔81只，黃脂兔80只，無脂兔41只根據(jù)上述信息，以下表述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 A 親本白脂兔和黃脂兔的基因型依次是aaBb和Aabb B 根據(jù)上述F2的表現(xiàn)型及比例，說明兩對基因不遵循基因的自由組合定律 C F1中一只黃脂雌兔和白脂雄兔，正常減數(shù)分裂都能產(chǎn)生兩種比例相等的配子 D F2純合子所占的比例為34以下關(guān)于遺傳與變異的表達(dá)正確的選項(xiàng)是 A 假設(shè)AaBbaabb 和AabbaaBb兩組雜交實(shí)驗(yàn)

17、的結(jié)果都有四種表現(xiàn)型，且各占，那么兩組實(shí)驗(yàn)都能驗(yàn)證基因的自由組合定律 B 1953年Watson和Crick構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，其重要意義之一是發(fā)現(xiàn)了DNA是如何存儲(chǔ)遺傳信息的 C 非同源染色體上非姐妹染色單體之間的交換屬于基因重組 D 摩爾根利用果蠅做實(shí)驗(yàn)材料證明了基因在染色體上，并說明了基因的本質(zhì)35以下圖為某種遺傳病的系譜圖，對該家族成員進(jìn)行分析，以下各組中一定攜帶致病基因的是 A 3號(hào)、5號(hào)、13號(hào)、15號(hào) B 3號(hào)、5號(hào)、11號(hào)、14號(hào) C 2號(hào)、3號(hào)、13號(hào)、14號(hào) D 2號(hào)、5號(hào)、9號(hào)、10號(hào)36以下圖所示為某二倍體生物的正常細(xì)胞及幾種突變細(xì)胞的一對常染色體和性染色體以下

18、分析不正確的選項(xiàng)是 A 圖中正常雄性個(gè)體產(chǎn)生的雄配子類型有四種 B 突變體的形成可能是由于基因發(fā)生了突變 C 突變體所發(fā)生的變異能夠通過顯微鏡直接觀察到 D 突變體中基因A和a的別離符合基因的別離定律37果蠅經(jīng)射線輻射處理后，其X染色體上可發(fā)生隱性突變，基因純合時(shí)可以引起胚胎致死根據(jù)隱性純合子的死亡率，隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變將經(jīng)射線輻射后的一只雄果蠅與野生型純合雌果蠅交配得到F1，將Fl單對交配，分別飼養(yǎng)，根據(jù)F2的表現(xiàn)型及比例推測待測果蠅的變異情況如以下圖所示以下說法不正確的選項(xiàng)是 A 假設(shè)不發(fā)生突變，那么F2中雄蠅無隱性突變體 B 假設(shè)發(fā)生隱性突變，那么F2中顯性性狀

19、：隱性性狀=3：1 C 假設(shè)發(fā)生隱性完全致死突變，那么F2中雌：雄=2：1 D 假設(shè)發(fā)生隱性不完全致死突變，那么F2中雌：雄介于1：1和2：1之間38假設(shè)某植物種群非常大，可以隨機(jī)交配，沒有遷入和選出，基因不產(chǎn)生突變抗病基因R對感病基因r為完全顯性現(xiàn)種群中感病植株rr占，抗病植株RR和Rr各占，抗病植株可以正常開花和結(jié)實(shí)，而感病植株在開花前全部死亡那么子一代中感病植株占 A B C D 39以下關(guān)于生物遺傳、變異和細(xì)胞增殖的表達(dá)中，正確的選項(xiàng)是 A 三倍體的西瓜無子是由于減數(shù)分裂時(shí)同源染色體未聯(lián)會(huì) B 性染色體組成為XXY的三體果蠅體細(xì)胞在有絲分裂過程中染色體數(shù)目呈現(xiàn)9189的周期性變化 C

20、在減數(shù)分裂的過程中，染色體數(shù)目的變化僅發(fā)生在減數(shù)第一次分裂 D HIV在宿主細(xì)胞中進(jìn)行遺傳信息傳遞時(shí)只有AU的配對，不存在AT的配對40人眼的褐色A對藍(lán)色a是顯性，在一個(gè)有30000人的人群中，藍(lán)眼的有3600人，褐眼的有26400人，其中純合子有12000人那么在這一個(gè)人群中a和A基因頻率分別為 A B C D 二、非選擇題共50分4112分2021春太原校級(jí)月考如圖1是基因型為AaBB的生物細(xì)胞分裂示意圖，圖2表示由于DNA中堿基改變導(dǎo)致蛋白質(zhì)中的氨基酸發(fā)生改變的過程，表3為局部氨基酸的密碼子表據(jù)圖答復(fù)：表3第一個(gè)字母 第二個(gè)字母 第三個(gè)字母 U C A GA 異亮氨酸 蘇氨酸 天冬胺酸

21、絲氨酸 U 異亮氨酸 蘇氨酸 天冬胺酸 絲氨酸 C 異亮氨酸 蘇氨酸 賴氨酸 精氨酸 A 甲硫氨酸 蘇氨酸 賴氨酸 精氨酸 G1據(jù)圖1推測，此種細(xì)胞分裂過程中，出現(xiàn)的變異類型有2在植物葉肉細(xì)胞中圖中過程發(fā)生的場所有3圖3提供了幾種氨基酸的密碼子如果圖2的堿基改變?yōu)閴A基對替換，那么X是圖3氨基酸中的可能性最小，原因是必須同時(shí)替換個(gè)堿基對圖2所示變異，除由堿基對替換外，還可由堿基對導(dǎo)致4A與a基因的根本區(qū)別在于基因中不同4212分2021青浦區(qū)一模分析有關(guān)遺傳方面的資料，答復(fù)以下問題人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了改變，該基因的模板鏈局部堿基序列

22、由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會(huì)損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)請分析答復(fù)以下問題：1苯丙酮尿癥是由于相應(yīng)基因的堿基對發(fā)生了而引起的一種遺傳病2從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為3苯丙氨酸是人體必需氨基酸之一，供給缺乏也會(huì)導(dǎo)致生長發(fā)育緩慢，假設(shè)某嬰兒已確診為苯丙酮尿癥患者，你認(rèn)為有效的食療措施是4以下為某家族苯丙酮尿癥設(shè)基因?yàn)锽、b和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病設(shè)基因?yàn)镈、d的遺傳家系圖，其中4家族中沒有出現(xiàn)過進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病4的基因型是；1和3基因型相同的

23、概率為假設(shè)5的性染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其填“父親或“母親，理由是假設(shè)1與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是填“男孩或“女孩；在父親基因型為Bb的情況下，該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥的概率為4312分2021春太原校級(jí)月考三體細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)染色體的聯(lián)會(huì)如下圖，配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體別離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極三體玉米減數(shù)分裂一般產(chǎn)生兩類配子，一類是n+1型非常態(tài)即配子含有兩條該同源染色體；一類是n型常態(tài)，即配子含有一條該同源染色體n+1型配子假設(shè)為卵細(xì)胞可正常參與受精作用，假設(shè)為花粉那么不能參與受精作用1玉米抗病B對感病b為完全顯性，如圖細(xì)胞

24、所示親本與BB基因型的父本雜交，F(xiàn)1的基因型有，取F1中三體親本為母本，與感病普通植物為父本雜交，那么子代的表現(xiàn)抗病與感病的比例為2現(xiàn)有4種2、3、7、10號(hào)染色體三體且感病玉米，假設(shè)要通過雜交實(shí)驗(yàn)來確定甲是屬于上述4種三體中的一種，還是另一種染色體三體品種，那么：該實(shí)驗(yàn)的思路：A以純合抗病普通玉米BB為父本，與為母本雜交；B從F1中選出三體植株作為父本/母本，與感病普通玉米進(jìn)行雜交；C分析F2表現(xiàn)抗病與感病的比例預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論假設(shè)F2表現(xiàn)型及比例均為抗?。焊胁?，那么甲為另一種染色體三體；假設(shè)有一種F2表現(xiàn)型及比例為抗?。焊胁?，那么甲為上述4種三體之一4414分2021文登市二模以一

25、個(gè)具有正常葉舌的水稻純系的種子為材料，進(jìn)行輻射誘變試驗(yàn)將輻射后的種子單獨(dú)隔離種植，發(fā)現(xiàn)甲、乙兩株的后代各別離出無葉舌突變株，且正常株與無葉舌突變株的別離比例均為3：1經(jīng)觀察，這些葉舌突變都能真實(shí)遺傳請答復(fù)：1甲和乙的后代均出現(xiàn)3：1的別離比，說明輻射誘變處理均導(dǎo)致甲、乙中各有個(gè)基因發(fā)生性突變甲株后代中，無葉舌突變基因的頻率為2現(xiàn)要研究甲、乙兩株葉舌突變是發(fā)生在同一對基因上，還是發(fā)生在兩對基因上，請以上述實(shí)驗(yàn)中的甲、乙后代別離出的正常株和無葉舌突變株為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)予以判斷實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路：取甲、乙后代的進(jìn)行單株雜交，統(tǒng)計(jì)F1的表現(xiàn)型及比例預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：假設(shè)F1全為無葉舌突變株，那么；

26、假設(shè)F1，那么2021-2021學(xué)年山西省太原五中高一下段考生物試卷5月份參考答案與試題解析一、選擇題：1-30每題1分，31-40每題2分1基因工程技術(shù)引起的生物變異屬于 A 染色體變異 B 基因突變 C 基因重組 D 不可遺傳的變異考點(diǎn)： 基因工程的原理及技術(shù)分析： 基因工程又叫DNA重組技術(shù)，是指按照人們的意愿，進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計(jì)，并通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)，賦予生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品解答： 解：基因工程就是把一個(gè)生物體的基因轉(zhuǎn)移到另一個(gè)生物體DNA中的生物技術(shù)基因工程技術(shù)引起的生物變異屬于基因重組應(yīng)選：C點(diǎn)評(píng)： 此題考查了基因工程的原理

27、，要求考生能夠識(shí)記基因工程的原理為基因重組；明確基因工程能夠定向地改造生物遺傳性狀，難度不大，屬于考綱中識(shí)記層次的考查2以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是 A 受精過程中不同基因型的雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合屬于基因重組 B 培育基因型為雜合子優(yōu)良品種一般采用自交法完成 C 變異可以改變生物進(jìn)化的方向 D 有絲分裂和減數(shù)分裂過程中發(fā)生的基因突變和染色體變異均屬于可遺傳變異考點(diǎn)： 受精作用；生物變異的應(yīng)用分析： 受精作用是指精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、融合成為受精卵的過程精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到提細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半來自精子有一半來自卵細(xì)胞

28、據(jù)此答題解答： 解：A、受精過程中不同基因型的雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，但不屬于基因重組，A錯(cuò)誤；B、培育基因型為雜合子優(yōu)良品種一般采用雜交法完成，B錯(cuò)誤；C、變異可以提供生物進(jìn)化的原材料，但不能改變生物進(jìn)化的方向，C錯(cuò)誤；D、有絲分裂和減數(shù)分裂過程中發(fā)生的基因突變和染色體變異均屬于可遺傳變異，D正確應(yīng)選：D點(diǎn)評(píng)： 此題考查生物進(jìn)化及受精作用的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記受精作用的概念、實(shí)質(zhì)、結(jié)果和意義，明確受精卵中的染色體一半來自父方，一半來自母方，因此精卵結(jié)合后受精卵中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞一致3以下有關(guān)育種的表達(dá)正確的選項(xiàng)是 A 誘變育種可以定向地改變生物的性狀 B 通過雜交育種所獲得的新品種均需

29、要從F3開始選取 C 多倍體育種中，低溫處理與秋水仙素誘導(dǎo)的作用機(jī)理相似 D 花藥離體培養(yǎng)所獲得的新個(gè)體即為純合體考點(diǎn)： 低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)；雜交育種；誘變育種分析： 閱讀題干可知，此題的知識(shí)點(diǎn)是利用變異的原理進(jìn)行育種，可以根據(jù)選項(xiàng)涉及的具體內(nèi)容梳理相關(guān)知識(shí)，然后針對選項(xiàng)進(jìn)行判斷四種育種方法的比擬如下表： 雜交育種 誘變育種 單倍體育種 多倍體育種方法 雜交自交選優(yōu) 輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理 花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍 秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理 基因重組 基因突變 染色體變異染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種 染色體變異染色體組成倍增加解答： 解：A、基因突變是不定向

30、的，所以誘變育種不能定向地改變生物的性狀，A錯(cuò)誤；B、通過雜交育種所獲得的新品種可以從F2開始選取，B錯(cuò)誤；C、多倍體育種中，低溫處理與秋水仙素誘導(dǎo)的作用機(jī)理相似，都是抑制細(xì)胞分裂過程中紡錘體的形成，C正確；D、花藥離體培養(yǎng)所獲得的新個(gè)體必須經(jīng)秋水仙素誘導(dǎo)，使其染色體加倍后才成為純合體，D錯(cuò)誤應(yīng)選C點(diǎn)評(píng)： 此題考查生物育種的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力4以下情況中，沒有發(fā)生染色體變異的是 A 用二倍體西瓜培育三倍體無子西瓜 B 正常夫婦生出患有21三體綜合征的孩子 C 同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換 D 非同源染色體上的基因互換而導(dǎo)致的不

31、育考點(diǎn)： 染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異；基因重組及其意義分析： 閱讀題干可知此題涉及的知識(shí)點(diǎn)是基因重組和染色體變異，梳理相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，根據(jù)選項(xiàng)描述結(jié)合根底知識(shí)做出判斷解答： 解：A、用二倍體西瓜培育三倍體無子西瓜，屬于染色體組成倍增加的變異，A發(fā)生了染色體變異；B、正常夫婦生出患有21三體綜合征的孩子，是由于受精卵中多出了一條染色體，屬于染色體數(shù)目的個(gè)別增加的變異，B發(fā)生了染色體變異；C、同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，屬于基因重組，C沒有發(fā)生染色體變異；D、非同源染色體上的基因互換而導(dǎo)致的不育，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，D發(fā)生了染色體變異應(yīng)選：C點(diǎn)評(píng)：

32、 此題考查染色體變異和基因重組的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力5某育種專家在農(nóng)田中發(fā)現(xiàn)一株大穗不抗病的小麥，自花授粉以后獲得160顆種子，這些種子發(fā)育成的小麥有30株為大穗抗病，有XX不等于0株為小穗抗病，其余均為染病假定小麥穗的大小與抗病不抗病這兩對性狀是獨(dú)立遺傳的假設(shè)將這30株大穗抗病的小麥作親本自交得F1，在F1中選擇大穗抗病的再自交，F(xiàn)2中能穩(wěn)定遺傳的大穗抗病小麥占F2中所有的大穗抗病小麥的比例是 A B C D 考點(diǎn)： 基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用分析： 此題是對基因的自由組合定律和別離定律的應(yīng)用的考查，梳理基因的自由組合定律和別離定律的

33、實(shí)質(zhì)，然后根據(jù)題干信息進(jìn)行解答解答： 解：由題意可知，一株大穗不抗病的小麥，自花授粉獲得的后代出現(xiàn)了性狀別離，既有大穗和小穗，也有抗病和不抗病，因此該大穗不抗病的小麥為雙雜合子，大穗和不抗病為顯性，假設(shè)大穗由A控制，不抗病由B控制，該植株的基因型為AaBb，又由題意可知，將一株大穗不抗病的小麥進(jìn)行了連續(xù)三代的自交并淘汰小穗的類型，根據(jù)基因的別離規(guī)律，親代中AA占，Aa占，F(xiàn)1中AA=+=，Aa=，F(xiàn)2中AA=+=應(yīng)選：B點(diǎn)評(píng)： 此題的知識(shí)點(diǎn)是基因的自由組合定律和基因的別離定律，根據(jù)后代的表現(xiàn)型判斷基因的顯隱性關(guān)系和親本的基因型，根據(jù)親本的基因型對相關(guān)的概率進(jìn)行計(jì)算，準(zhǔn)確分析題干獲取有效信息是解

34、題的突破口6以下關(guān)于人類遺傳病的表達(dá)不正確的選項(xiàng)是 A 人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，先天性疾病并不都是遺傳病 B 人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病 C 21三體綜合癥患者體細(xì)胞染色體數(shù)為47條，貓叫綜合癥患者5號(hào)染色體缺失 D 單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的疾病考點(diǎn)： 人類遺傳病的類型及危害分析： 人類遺傳病一般是由遺傳物質(zhì)改變引起的人類疾病，主要包括單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病解答： 解：A、人類遺傳病的判斷方法是看是否有遺傳物質(zhì)改變引起，先天性疾病并不不一定是由遺傳物質(zhì)改變引起的，因此不一定是遺傳病，A正確；B、人類遺傳病主要分為單

35、基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，B正確；C、21三體綜合癥患者體細(xì)胞染色體數(shù)為47條，是染色體數(shù)目異常引起的，貓叫綜合癥患者5號(hào)染色體缺失引起的，都是染色體異常遺傳病，C正確；D、單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，不是由一個(gè)基因控制的遺傳病，D錯(cuò)誤應(yīng)選：D點(diǎn)評(píng)： 此題旨在考查人類遺傳病的概念和判斷方法，人類遺傳病類型的識(shí)記和再現(xiàn)7以下有關(guān)性別決定和伴性遺傳說法不正確的有幾項(xiàng)生物的性別是由性染色體決定的，性染色體上的基因都是與性別決定有關(guān)的；屬于XY型性別決定的生物，雄性個(gè)體為雜合體，基因型為XY，雌性個(gè)體為純合體，基因型為XX； 色盲基因b在X染色體上，Y染色體上沒有相關(guān)

36、基因；女孩是色盲基因攜帶者，那么該色盲基因是由父方遺傳來的；某基因位于X染色體上，那么Y染色體上一定沒有對應(yīng)的基因；正常夫婦生了一個(gè)色盲兼血友病的孩子，那么母親的基因型一定是XBHXbh A 3項(xiàng) B 4項(xiàng) C 5項(xiàng) D 6項(xiàng)考點(diǎn)： 伴性遺傳分析： 1、生物的性別決定是類型一般是對雌雄異體的生物來說的，有的生物的性別決定是ZW型，有的是XY型，ZW型性別決定的雌雄個(gè)體的性染色體組成是ZW，雄性個(gè)體的性染色體組成是ZZ；XY型性別決定的雌性個(gè)體的性染色體組成是XX，雄性個(gè)體的性染色體組成是XY；2、位于性染色體上的基因在遺傳過程中那么總是與性別相關(guān)聯(lián)，叫伴性遺傳，XY型性別決定的生物的伴性遺傳的

37、類型有X染色體上的隱性遺傳、X染色體上的顯性遺傳、Y染色體上的遺傳；3、XY型性別決定的生物，雄性個(gè)體的X染色體來自母方，Y染色體來自父方解答： 解：對雌雄異體的生物來說，生物的性別是由性染色體決定的，性染色體上的基因不是都與性別決定有關(guān)的，如XY型性別決定中睪丸決定基因與性別決定有關(guān)，而其他基因與性別決定無關(guān)，錯(cuò)誤；屬于XY型性別決定的生物，雄性個(gè)體染色體組成為XY，雌性個(gè)體染色體組成XX，錯(cuò)誤；色盲是伴X隱性遺傳病，色盲基因b在X染色體上，Y染色體上沒有相關(guān)基因，正確；女孩是色盲基因攜帶者，那么該色盲基因是由父方或母方遺傳來的，錯(cuò)誤；基因位于XY的同源區(qū)段，其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)，如

38、色盲是伴X隱性遺傳病，患者男性多于女性，錯(cuò)誤；正常夫婦生了一個(gè)色盲兼血友病的孩子，那么母親的基因型有可能是XBHXbh，有可能母親是XBhXbH發(fā)生了交叉互換，錯(cuò)誤應(yīng)選：C點(diǎn)評(píng)： 對于性別決定和伴性遺傳、伴性遺傳的類型和特點(diǎn)的理解，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系并形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的能力是此題考查的重點(diǎn)8以下有關(guān)人類遺傳病監(jiān)測和預(yù)防的表達(dá)中，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 A 產(chǎn)前診斷是預(yù)防遺傳病患兒出生的有效方法之一 B 夫婦雙方都不患遺傳病，胎兒出生前也需要產(chǎn)前診斷 C 基因診斷檢測出含有致病基因的小孩一定患病 D 經(jīng)B超檢查無缺陷的小孩也可能患遺傳病考點(diǎn)： 人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防分析： 遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的手段主要包括遺傳

39、咨詢和產(chǎn)前診斷產(chǎn)前診斷是指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病解答： 解：A、產(chǎn)前診斷是預(yù)防遺傳病患兒出生的有效方法之一，A正確；B、夫婦雙方都不患遺傳病，但有可能生出患隱性遺傳病的孩子，胎兒出生前也需要產(chǎn)前診斷，B正確；C、基因診斷檢測出含有致病基因的小孩不一定患病，如果是隱性基因的攜帶者也不會(huì)患病，C錯(cuò)誤；D、B超只能檢查是否患先天性畸形，無缺陷的小孩也可能患遺傳病，如先天愚型患者，D正確應(yīng)選：C點(diǎn)評(píng)： 此題考查了遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防措施，考查了學(xué)生的理解和活動(dòng)調(diào)查能力，試題難度一般9人們發(fā)現(xiàn)，假設(shè)

40、對某種害蟲長期使用同一種農(nóng)藥進(jìn)行防治，其滅蟲效果常會(huì)逐年降低與這種現(xiàn)象相關(guān)的表達(dá)中，正確的選項(xiàng)是 A 農(nóng)藥導(dǎo)致害蟲基因突變，害蟲分解這種農(nóng)藥的能力增強(qiáng) B 農(nóng)藥對害蟲起選擇作用，抗藥個(gè)體生存下來的幾率更高 C 使用農(nóng)藥后，害蟲種群基因頻率未發(fā)生改變 D 使用農(nóng)藥后，害蟲立即向未施藥的田野轉(zhuǎn)移考點(diǎn)： 自然選擇學(xué)說的要點(diǎn)；基因頻率的變化分析： 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論主要內(nèi)容：1、種群是生物進(jìn)化的根本單位；2、突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料；3、自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變；4、通過隔離形成新的物種解答： 解：A、害蟲的抗藥性是基因突變造成的，農(nóng)藥不是誘變因子，所以與使用農(nóng)藥無關(guān)；A錯(cuò)誤B、害蟲中既

41、有抗藥性個(gè)體，也有非抗藥性個(gè)體，使用農(nóng)藥后，農(nóng)藥對害蟲的抗藥性變異進(jìn)行了定向選擇，群體中有抗藥性的害蟲生存下來并不斷繁殖，后代大多數(shù)具有抗藥性；B正確C、使用農(nóng)藥后，非抗藥性個(gè)體被殺死，抗藥性個(gè)體存活下來，并將抗藥性基因遺傳給后代，使得種群中抗藥性個(gè)體生存的幾率升高，抗藥性基因頻率增大；C錯(cuò)誤D、使用農(nóng)藥后，害蟲抗藥性弱的個(gè)體死亡，抗藥性強(qiáng)的害蟲向未施藥的田野轉(zhuǎn)移，使得種群基因頻率改變，發(fā)生生物進(jìn)化；D錯(cuò)誤應(yīng)選：B點(diǎn)評(píng)： 此題考查生物進(jìn)化的相關(guān)知識(shí)，解答此類題的關(guān)鍵是尋找關(guān)鍵詞，提取有效信息與已學(xué)知識(shí)、原理進(jìn)行比對，進(jìn)而得出結(jié)論10一個(gè)基因型為AaBb兩對基因獨(dú)立遺傳的初級(jí)精母細(xì)胞，在減數(shù)分裂

42、過程中發(fā)生基因突變，其中一條染色單體上的A突變?yōu)閍，該細(xì)胞以后的減數(shù)分裂正常進(jìn)行，那么其可產(chǎn)生多少種配子 A 1種 B 2種 C 3種 D 4種考點(diǎn)： 細(xì)胞的減數(shù)分裂；基因突變的特征分析： 減數(shù)第一次分裂時(shí)，因?yàn)橥慈旧w別離，非同源染色體自由組合，所以一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級(jí)精母細(xì)胞；減數(shù)第二次分裂類似于有絲分裂，因此每個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生2個(gè)基因型相同的精細(xì)胞由此可見，一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成4個(gè)精子，但只有兩種基因型解答： 解：正常情況下，一個(gè)基因型為AaBb或AAaaBBbb的初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第一分裂能產(chǎn)生AABB、aabb或AAbb、aaBB兩種次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第二

43、次分裂類似于有絲分裂，因此每個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生2個(gè)基因型相同的精細(xì)胞，那么一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂形成4個(gè)精子，但只有兩種基因型，即AB、AB、ab、ab或Ab、Ab、aB、aB假設(shè)其中一條染色單體上的A突變?yōu)閍，那么基因型為AABB或AAbb的次級(jí)精母細(xì)胞變?yōu)锳aBB或Aabb，其能產(chǎn)生2種精細(xì)胞，即AB、aB或Ab、ab，因此該初級(jí)精母細(xì)胞能形成三種配子，即AB、aB、ab、ab或Ab、ab、aB、aB應(yīng)選：C點(diǎn)評(píng)： 此題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識(shí)記減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，明確一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞能形成2個(gè)不同的次級(jí)精母細(xì)胞，每個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞能產(chǎn)生兩個(gè)相同的精細(xì)胞，再結(jié)合題干信息準(zhǔn)確判斷各

44、選項(xiàng)11在用基因工程技術(shù)構(gòu)建抗除草劑的轉(zhuǎn)基因煙草過程中，以下操作錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 A 用限制性核酸內(nèi)切酶切割煙草花葉病毒的核酸 B 用DNA連接酶連接經(jīng)切割的抗除草劑基因和載體 C 將重組DNA分子導(dǎo)入煙草原生質(zhì)體 D 用含除草劑的培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)基因煙草細(xì)胞考點(diǎn)： 基因工程的原理及技術(shù)分析： 限制性核酸內(nèi)切酶能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂基因工程的根本操作步驟主要包括四步：目的基因的獲取；基因表達(dá)載體的構(gòu)建；將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞；目的基因的檢測與鑒定解答： 解：A、限制性核酸內(nèi)切酶只能切割特定的脫氧核苷酸序列，而煙草花葉病毒的核

45、酸是核糖核苷酸，A錯(cuò)誤；B、構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，需要用限制酶切割得到抗除草劑基因和切開載體，再用DNA連接酶將兩者連接形成重組DNA，B正確；C、基因表達(dá)載體構(gòu)建好之后，需要將重組DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞煙草原生質(zhì)體，C正確；D、基因工程的最后一步是目的基因的檢測和鑒定，可以用含有除草劑的培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)基因煙草細(xì)胞，D正確應(yīng)選：A點(diǎn)評(píng)： 此題考查基因工程相關(guān)知識(shí)，包括基因工程的工具、操作步驟等知識(shí)點(diǎn)，相關(guān)內(nèi)容不僅需要考生識(shí)記，還需要考生理解，特別是A選項(xiàng)，要求考生掌握限制酶的特點(diǎn)，明確限制酶只能切割特定的脫氧核苷酸序列，不能切割核糖核苷酸序列12如圖是將人的生長激素基因?qū)爰?xì)菌D細(xì)胞內(nèi)，產(chǎn)生“工程

46、菌的示意圖所用的載體為質(zhì)粒A假設(shè)細(xì)菌D細(xì)胞內(nèi)不含質(zhì)粒A，也不含質(zhì)粒A上的基因，質(zhì)粒A導(dǎo)入細(xì)菌后，其上的基因能得到表達(dá)能說明目的基因已與運(yùn)載體結(jié)合，并被導(dǎo)入受體細(xì)胞的結(jié)果是 A 在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基和含四環(huán)素的培養(yǎng)基上均能生長繁殖的細(xì)胞 B 在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基細(xì)菌和含四環(huán)素的培養(yǎng)基都不能生長繁殖的細(xì)菌 C 在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上能生長繁殖，但在含四環(huán)素的培育基不能生長繁殖的細(xì)菌 D 在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上不能生長繁殖，但在含四環(huán)素的培育基能生長繁殖的細(xì)菌考點(diǎn)： 基因工程的原理及技術(shù)分析： 圖中可以看出，細(xì)菌D不含有質(zhì)粒A及其上的基因即沒有抗氨芐青霉素基因，質(zhì)粒含抗四環(huán)素基因和抗氨芐青霉

47、素基因，基因發(fā)生重組時(shí)抗四環(huán)素基因被破壞，保存抗氨芐青霉素基因，因此可利用此特性進(jìn)行篩選基因表達(dá)載體的構(gòu)建的目的是使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在并且可以遺傳給下一代并表達(dá)和發(fā)揮作用基因表達(dá)載體的組成：目的基因+啟動(dòng)子+終止子+標(biāo)記基因解答： 解：圖中可以看出，由于生長激素基因基因插入質(zhì)粒后，破壞了四環(huán)素抗性基因，導(dǎo)致工程菌不能在含四環(huán)素的培育基中生長繁殖；而抗氨芐青霉素基因沒有被破壞，所以能在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生長繁殖，但在含四環(huán)素的培育基不能生長繁殖應(yīng)選：C點(diǎn)評(píng)： 此題考查基因工程的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比擬、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出

48、合理的判斷或的能力13Fabry病是一種遺傳性代謝缺陷病，由編碼半乳糖苷酶A的基因突變所致以下圖是該病的某個(gè)家系遺傳系譜，通過基因測序該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因以下分析不正確的選項(xiàng)是 A 該病屬于伴X隱性遺傳病 B 2一定不攜帶該病的致病基因 C 該病可通過測定半乳糖苷酶A的活性進(jìn)行初步診斷 D 可利用基因測序技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)前診斷來確定胎兒是否患有此病考點(diǎn)： 常見的人類遺傳病分析： 分析系譜圖：1和2均正常，但他們有患病的兒子，即“無中生有為隱性，說明該病為隱性遺傳病；又該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因，說明該病為伴X染色體隱性遺傳病相應(yīng)的基因用A、a表示解答： 解：A、由以上分析可

49、知，該病屬于伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B、2的基因型為XAXa，那么3的基因型也可能為XAXa，因此2有可能攜帶該病的致病基因，B錯(cuò)誤；C、該病由編碼半乳糖苷酶A的基因突變所致，可通過測定半乳糖苷酶A的活性進(jìn)行初步診斷，C正確；D、該病由編碼半乳糖苷酶A的基因突變所致，可利用基因測序技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)前診斷來確定胎兒是否患有此病，D正確應(yīng)選：B點(diǎn)評(píng)： 此題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖，熟練運(yùn)用口訣判斷該病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再結(jié)合題干中信息準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)14AUG是甲硫氨酸的密碼子，又是肽鏈合成的起始密碼子人體血清白蛋白的第一個(gè)氨基

50、酸并不是甲硫氨酸，這是新生肽鏈經(jīng)加工修飾的結(jié)果加工修飾的場所是 A 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體 B 高爾基體和溶酶體 C 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和核糖體 D 溶酶體和核糖體考點(diǎn)： 細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合分析： 此題主要考查細(xì)胞器的功能1、核糖體是無膜的細(xì)胞器，由RNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，分為附著核糖體和游離核糖體，是合成蛋白質(zhì)的場所所有細(xì)胞都含有核糖體2、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分為滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上沒有核糖體附著，這種內(nèi)質(zhì)網(wǎng)所占比例較少，但功能較復(fù)雜，它與脂類、糖類代謝有關(guān)粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上附著有核糖體，其排列也較滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)規(guī)那么，功能主要與蛋白質(zhì)的合成有關(guān)3、高爾基體是單層膜，對來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)再加工，分類和包裝的“車間及“發(fā)送

51、站動(dòng)植物細(xì)胞中都含有高爾基體，但功能不同，在動(dòng)物細(xì)胞中與分泌物的形成有關(guān)，在植物細(xì)胞中與細(xì)胞壁的形成有關(guān)高爾基體在分泌蛋白的合成與運(yùn)輸中起著重要的交通樞紐作用4、溶酶體是由高爾基、體斷裂產(chǎn)生，單層膜包裹的小泡，溶酶體為細(xì)胞漿內(nèi)由單層脂蛋白膜包繞的內(nèi)含一系列酸性水解酶的小體是細(xì)胞內(nèi)具有單層膜囊狀結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器，溶酶體內(nèi)含有許多種水解酶類，能夠分解很多種物質(zhì)，溶酶體被比喻為細(xì)胞內(nèi)的“酶倉庫“消化系統(tǒng)解答： 解：A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)對有機(jī)物的加工、高爾基體對分泌蛋白的包裝和分泌，A正確；B、溶酶體內(nèi)含有多種水解酶，能分解衰老、損傷的細(xì)胞器，不能加工，B錯(cuò)誤；C、核糖體只是蛋白質(zhì)的合成場所，不能加工，C錯(cuò)誤；D、

52、溶酶體內(nèi)含有多種水解酶，能分解衰老、損傷的細(xì)胞器，核糖體只是蛋白質(zhì)的合成場所，不能加工，D錯(cuò)誤應(yīng)選：A點(diǎn)評(píng)： 此題借助分泌蛋白的形成考查細(xì)胞器的分工和協(xié)作功能內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成與加工，以及脂質(zhì)合成的車間，高爾基體主要是對來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、分類和包裝的車間核糖體只是蛋白質(zhì)的合成場所溶酶體內(nèi)含有多種水解酶，能分解衰老、損傷的細(xì)胞器15以下不屬于染色體數(shù)目變異的是非同源染色體的自由組合 染色體上DNA堿基對的改變 花藥離體培養(yǎng)后長成的植株細(xì)胞核中染色體數(shù)目減半 非姐妹染色單體之間相應(yīng)部位的交叉互換 A B C D 考點(diǎn)： 染色體數(shù)目的變異分析： 染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變?nèi)?/p>

53、色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少解答： 解：非同源染色體的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，屬于自由組合；染色體上DNA堿基對的改變，導(dǎo)致基因的結(jié)構(gòu)改變，屬于基因突變；花藥離體培養(yǎng)后長成的植株細(xì)胞核中染色體數(shù)目減半，屬于染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地減少；非姐妹染色單體之間相應(yīng)部位的交叉互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，屬于基因重組所以不屬于染色體數(shù)目變異的是應(yīng)選：C點(diǎn)評(píng)： 此題考查染色體變異的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜

54、合分析問題的能力16某二倍體動(dòng)物的某細(xì)胞內(nèi)含14條染色體、14個(gè)DNA分子，且細(xì)胞膜開始縊縮，那么該細(xì)胞 A 處于有絲分裂后期 B 正在發(fā)生基因自由組合 C 將形成配子 D 正在發(fā)生DNA復(fù)制考點(diǎn)： 減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的規(guī)律性變化分析： 題中給出“某二倍體動(dòng)物，說明該生物的體細(xì)胞染色體數(shù)為2n，含有同源染色體；題中“細(xì)胞內(nèi)含14條染色體、14個(gè)DNA分子，說明一條染色體上只有一個(gè)DNA分子，說明此時(shí)著絲點(diǎn)已分裂，細(xì)胞中不存在染色單體；題中“細(xì)胞膜開始縊縮，說明細(xì)胞處于細(xì)胞分裂后期那么該時(shí)期可能為有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞分裂結(jié)果細(xì)胞中只有7條染色體，沒有同源染色體，因此只

55、能是減數(shù)第二次分裂后期解答： 解：A、細(xì)胞處于有絲分裂后期時(shí)，染色體數(shù)和DNA分子數(shù)應(yīng)為4n，與“14條染色體、14個(gè)DNA分子不符，故A錯(cuò)誤；B、基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，此時(shí)細(xì)胞中一條染色體上含有2個(gè)DNA分子，故B錯(cuò)誤；C、由于細(xì)胞內(nèi)含14條染色體、14個(gè)DNA分子，說明細(xì)胞著絲點(diǎn)已分裂，并且分裂的細(xì)胞中只有7條染色體，不存在同源染色體，因此該細(xì)胞應(yīng)處于減數(shù)第二次分裂后期，故C正確；D、DNA復(fù)制發(fā)生在間期，并且DNA復(fù)制后一條染色體上有2個(gè)DNA分子，不符合題意，故D錯(cuò)誤應(yīng)選C點(diǎn)評(píng)： 此題考查了有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體和DNA分子數(shù)的變化，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與

56、觀點(diǎn)，通過比擬、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力17以下有關(guān)生物變異原理的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 A 姐妹染色單體的交叉互換屬于基因重組 B 對青霉菌進(jìn)行X射線照射后，培育成高產(chǎn)菌株屬于基因突變 C 將四倍體與二倍體雜交，產(chǎn)生的三倍體屬于染色體變異 D 一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生出兩個(gè)既白化又色盲的兒子屬于基因重組考點(diǎn)： 基因重組及其意義；基因突變的特征；染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異分析： 基因重組 基因突變 染色體變異本質(zhì) 基因的重新組合產(chǎn)生新的基因型，使性狀重新組合 基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，產(chǎn)生了新的基因，出現(xiàn)了新的性狀 染色體組成倍增加或減少，

57、或個(gè)別染色體增加或減少，或染色體內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生改變發(fā)生時(shí)期及其原因 減四分體時(shí)期由于四分體的非姐妹染色單體的交叉互換和減后期非同源染色體的自由組合 個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期和任何細(xì)胞DNA堿基對的增添、缺失或改變 體細(xì)胞在有絲分裂中，染色體不別離，出現(xiàn)多倍體；或減數(shù)分裂時(shí)，偶然發(fā)生染色體不配對不別離，別離延遲等原因產(chǎn)生染色體數(shù)加倍的生殖細(xì)胞，形成多倍體解答： 解：A、同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換屬于基因重組，非同源染色體上的交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯(cuò)誤；B、對青霉菌進(jìn)行X射線照射后，培育成高產(chǎn)菌株屬于基因突變，B正確；C、四倍體與二倍體雜交運(yùn)用的染色體變異原理，C正確；D、一對表現(xiàn)型正常的夫

58、婦，生下一個(gè)既白化又色盲的兒子屬于基因重組，D正確應(yīng)選：A點(diǎn)評(píng)： 此題考查基因突變、基因重組和染色體變異的相關(guān)知識(shí)，意在學(xué)生識(shí)記和理解能力，難度不大18結(jié)合以以下圖表分析，有關(guān)說法正確的選項(xiàng)是 抗菌藥物 抗菌機(jī)理青霉素 抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成環(huán)丙沙星 抑制細(xì)菌DNA解旋酶的活性紅霉素 能與核糖體結(jié)合利福平 抑制RNA聚合酶的活性 A 環(huán)丙沙星和紅霉素可分別抑制細(xì)菌的和 B 青霉素和利福平能抑制DNA的復(fù)制 C 結(jié)核桿菌的和都發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中 D 可發(fā)生在人體的健康細(xì)胞中考點(diǎn)： 中心法那么及其開展分析： 根據(jù)題意和圖示分析可知：是DNA復(fù)制，是轉(zhuǎn)錄，是翻譯，是RNA復(fù)制，是逆轉(zhuǎn)錄，RNA復(fù)制和逆轉(zhuǎn)錄

59、過程發(fā)生在RNA病毒中，具細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物正常細(xì)胞中沒有此過程解答： 解：A、環(huán)丙沙星、利福平和紅霉素分別能抑制細(xì)菌的、和過程，即DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯，A正確；B、青霉素是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，利福平是抑制RNA聚合酶的活性，從而抑制轉(zhuǎn)錄過程，而不是抑制DNA的復(fù)制，B錯(cuò)誤；C、結(jié)核桿菌是原核細(xì)胞，其體內(nèi)不存在RNA復(fù)制和逆轉(zhuǎn)錄過程，C錯(cuò)誤；D、在人體健康細(xì)胞中不可能發(fā)生和過程，D錯(cuò)誤應(yīng)選：A點(diǎn)評(píng)： 此題難度一般，要求學(xué)生識(shí)記抗菌藥物的相關(guān)知識(shí)，考查學(xué)生對抗菌藥物的作用機(jī)理和應(yīng)用的理解，提升了學(xué)生獲取圖示信息、審題能力19如圖是蛋白質(zhì)合成示意圖圖中甲表示甲硫氨酸，丙表示丙氨酸，表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是

60、 A 假設(shè)該mRNA中=0.2，那么合成它的DNA雙鏈中 B 此過程叫翻譯，連接甲和丙的化學(xué)鍵是肽鍵 C 密碼子GCU，在人體細(xì)胞和小麥細(xì)胞中決定的氨基酸都是丙氨酸 D 圖中的在向右側(cè)移動(dòng)，內(nèi)形成2個(gè)的結(jié)合位點(diǎn)考點(diǎn)： 遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯分析： 分析題圖：圖示是蛋白質(zhì)合成的翻譯過程，其中為核糖體，是翻譯的場所；為tRNA，能識(shí)別密碼子，并轉(zhuǎn)運(yùn)相應(yīng)的氨基酸；為mRNA，是翻譯的模板；為肽鍵，是由氨基酸脫水縮合形成的解答： 解：A、假設(shè)該mRNA中=0.2，那么其模板DNA鏈中的=0.2，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原那么，控制該mRNA合成的DNA雙鏈中=0.2，A正確；B、圖示表示蛋白質(zhì)合成的翻譯過程，甲