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文檔簡介
1、會計學1種子休眠的解除種子休眠的解除(jich)方法方法第一頁,共14頁。導非休眠的蘋果種子的胚休眠。解除種子休眠方法:可分為物理、化學和生物方法第1頁/共14頁第二頁,共14頁。子在黑暗下發(fā)芽率僅1%,經過11個月后,在黑暗下發(fā)芽已可達78%;剛采收的萵苣(Progress)種子在黑暗下發(fā)芽率極低,干燥后熟數周后發(fā)芽率明顯升高第2頁/共14頁第三頁,共14頁。應速率所增加的倍數),稻的Q10約為311,大麥為319。稻種子含水量在12%1415%之間時,并不影響溫度解除種子休眠的能力,但是在419%1118%之間,則越干燥,解除的效果越差,但后熟時間過久,特別是溫度或種子含水量高時,容易引起
2、種子劣變。與稻種子相似,三裂葉豚草(Ambrosiatrifida)、天山槭(Acersemenovii)和歐洲白蠟樹(Fraxinus excelsior)種子的休眠解除程度也隨干燥程度而變化。第3頁/共14頁第四頁,共14頁。種子(zhng zi)萌發(fā)的溫度范圍;降低種子發(fā)芽時對光的需求;減少種子因處理、加工損傷或發(fā)芽環(huán)境不良等所造成發(fā)芽上的差異。低溫處理(chl)的種子第4頁/共14頁第五頁,共14頁。,溫層積處理后皆能提高發(fā)芽率,且發(fā)芽迅速整齊。大多數植物種子經濕冷處理解除休眠后,需要移到較高的溫度才會發(fā)芽。第5頁/共14頁第六頁,共14頁。第6頁/共14頁第七頁,共14頁。n(Cin
3、namomumcamphora)種子若先n經5層積34個月,然后再用過氧n化氫處理,發(fā)芽率可再提高20%左右。第7頁/共14頁第八頁,共14頁。第8頁/共14頁第九頁,共14頁。第9頁/共14頁第十頁,共14頁。圍內變動才會打破休眠,如苦酸模(Rumexobtusifolius)和歐洲筍(Lycopuseuropaeus)種子必須分別在15233,6和1727變動才有效5,6,14。高低溫持續(xù)的時間影響種子休眠的打破,歐洲筍種子在低溫下持續(xù)16h比8h效果要好。此外,在各種溫度下所經歷的時間明顯影響溫差的有效性,如果每天用高溫處理苦酸模種子16h,要誘導90%的種子萌發(fā),溫差至少要10,而當每
4、天用高溫處理僅8h,溫差則只需5。增加交替溫度的次數,也利于打破種子的休眠。種子對變溫敏感的時間因變溫前的溫度而不同,如酸模對2h變溫到35的敏感高峰,在20下幾天就到達,在115則需要幾個星期3。第10頁/共14頁第十一頁,共14頁。,強度的休眠也有效。CK不影響胚的后熟,卻促進胚的萌發(fā)。CK處理可促進深休眠的槭樹種子萌發(fā),使蘋果種子層積時間縮短,也能促進楊梅種子發(fā)芽。但CK僅對少數林木種子有打破休眠的效果,對大部分種子作用不明顯。對休眠的衛(wèi)矛(Euonymusfortunei)、人參和槭樹種子,單獨(dnd)使用CK是無效的,但GA和CK聯(lián)合處理種子可使種子萌發(fā)。乙烯或乙烯利能刺激初生休眠
5、的植物種子如花生、苜蓿、獨腳金(Strigalutea)、蒼耳和二次休眠的植物種子如萵苣和芹菜等種子的萌發(fā),對毛核木(Symphoricarpossinensis)和藥鼠李(RhamnusPurshiana)等木本植物和其它一些雜草的休眠種子也有顯著的效果。用激素處理時,不同濃度和處理時間通常會改變處理的效果2,5。;第11頁/共14頁第十二頁,共14頁。方法。樟樹種子具有種皮不通透性,未經預處理的種子發(fā)芽率約為10%,成熟的果實在去除果肉后,將種子用15%過氧化氫處理2530min, 可增加發(fā)芽率至60%左右8 。 硫脲、羥胺、硝酸鹽、亞硝酸鹽等含氮化合物能刺激許多禾本科植物和雙子葉雜草種子
6、的萌發(fā)。氰化物和H2S等硫氫化合物、迭氮化物和一氧化碳等呼吸抑制劑對于種皮強迫休眠的大麥和萵苣等種子以及胚休眠的蘋果種子都有作用。煙熏法解除水稻種子的休眠效果顯著,40%以上的CO2濃度也能減弱萵苣等種子的休眠。甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、甲醛、對苯二酚等有機溶劑和丙氨酸、谷氨酸、酒石酸、蘋果酸、琥珀酸等有機酸,一旦用于處理休眠種子,也會誘導萌發(fā)。甜菜種子用011%鹽酸浸泡2h,即使在低溫、水分不足、土壤壓力不良等條件下也能良好發(fā)芽;在酸性緩沖液中或在pH值為011110的稀鹽酸中,將二次休眠的萵苣種子浸泡1h,能打破種子休眠;1%的小蘇打、013%的溴化鉀溶液處理茄果類、瓜類、白菜類和莧菜等種子324h,此外一定濃度的硫酸鋅、硫酸銅、磷酸二氫鉀、硫酸鉀、碳酸氫鈉和碘化鉀溶液,均有一定的打破
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