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文檔簡介

1、品質(zhì)部員工考試試題姓名: 所屬崗位: 日期:一、填空題(共計(jì)30分,每題3分)1.QC的工作職責(zé)是:第一:對每批次生產(chǎn)或更換產(chǎn)品時的(首件產(chǎn)品)確認(rèn),并給予生產(chǎn)部生產(chǎn)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn),首檢有告知、預(yù)防功能; 第二:對在線產(chǎn)品的檢驗(yàn)要求應(yīng)按(首件樣品)要求進(jìn)行控制,意為正式生產(chǎn)時所有的產(chǎn)品必須符合(首件樣品)的要求,且在生產(chǎn)前一定要做來料檢驗(yàn)就是對快要生產(chǎn)的產(chǎn)品的原材料進(jìn)行確認(rèn)(物料)的正確性。2.IPQC和操作者都應(yīng)該在制成中需要檢驗(yàn)的三個步驟是(首件)過程(末件)并需要提供相同的表單進(jìn)行支持。3.IPQC對于印刷工序需要檢驗(yàn)的常規(guī)必檢項(xiàng)目為(印刷版面文字)與樣稿是否一致(logo標(biāo)識)與樣品顏色是

2、否一致(字體清晰度)與樣品對比是否可以清晰可讀(圖案套?。┦欠穹蠙z驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)(條碼)二維碼是否檢測可識別(印刷顏色)與樣卡一致(油墨附著力)是否牢固,符合檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。4.通常過程中出現(xiàn)問題第一時間先通知操作者在通知(現(xiàn)場管理人員)改正合格后,并對再次生產(chǎn)產(chǎn)品(校隊(duì))確認(rèn)合格??煞判袦?zhǔn)許投入生產(chǎn)。5.IPQC每天工作中需要完成的現(xiàn)場(巡檢單)的填寫,及不良品的(數(shù)量)記錄。6.目前使用的品質(zhì)狀態(tài)標(biāo)簽中,其中(紅色標(biāo)簽)表示拒收或不合格、(綠色標(biāo)簽)表示允收或合格、(黃色標(biāo)簽)表示特采或讓步接收。7、GB2828.1-2012中,一般檢查水平可分為(I級)、(級)、(級)三類。8、AQL意思指接收質(zhì)量

3、限:Ac(指允收數(shù)或合格數(shù));Re(是指拒收數(shù)或不合格數(shù))兩者選一即可得分)。9、在檢驗(yàn)條件中要求,視力要求-雙眼視力(包括戴上眼鏡后的矯正視力)在1.0以上,檢驗(yàn)距離-目光(眼睛)與被測物距離要求:(3045)厘米;檢查角度-以垂直正視為準(zhǔn)(土45)度。10、產(chǎn)品的外觀表面,按其可視程度分類可分為:(A面)、(B面)、(C面)三個外觀面。二、單項(xiàng)選擇題(共計(jì)4分,每題1分)1、不合格發(fā)生時,正確的處理順序是。( )AA、判定標(biāo)識隔離記錄評審處理改善B、隔離判定標(biāo)識記錄評審處理改善C、標(biāo)識判定隔離記錄評審處理改善D、判定隔離記錄標(biāo)識評審處理改善2、導(dǎo)致產(chǎn)品完全失效或部分失效,或降低產(chǎn)品使用等級

4、的應(yīng)判定。( )BA、致命不良 B、嚴(yán)重不良 C、輕微不良 D、一般不良3、當(dāng)檢驗(yàn)員在實(shí)施檢驗(yàn)過程中覺得檢驗(yàn)指導(dǎo)書中某項(xiàng)內(nèi)容有錯誤,應(yīng)該如何操作。( )DA、直接按檢驗(yàn)指導(dǎo)書中內(nèi)容檢驗(yàn)B、立即反饋給產(chǎn)品研發(fā)部等相關(guān)部門工程師,待其明確確認(rèn)并回復(fù)后再實(shí)施檢驗(yàn)C、立即按自己的意愿糾正該項(xiàng)目并按糾正后實(shí)施檢驗(yàn)D、立即反饋給直接主管或?qū)?yīng)QE工程師,待其明確確認(rèn)并回復(fù)后再實(shí)施檢驗(yàn)4、產(chǎn)品的品質(zhì)需要哪些部門的人員參與。( )DA、品質(zhì)部 B、生產(chǎn)部 C、產(chǎn)品研發(fā)部 D、以上都是5、抽樣檢驗(yàn)的對象是( )DA、部分產(chǎn)品 B、任意產(chǎn)品 C、單位產(chǎn)品 D、一批產(chǎn)品。三、不定項(xiàng)選擇題(共計(jì)24分,每題3分)。1

5、、品質(zhì)三不原則,指的是。( )BCDA、不設(shè)計(jì)不合格品B、不制造不合格品C、不接受不合格品D、不交付不合格品2、以下屬于QC七大手法的有。( )ABCDA、檢查表B、柏拉圖C、管制圖D、直方圖3、質(zhì)量檢驗(yàn)的只能是。( )ABCDA、鑒別B、把關(guān)C、報(bào)告D、記錄4、你所在崗位檢驗(yàn)及判定依據(jù)是。( )ABCDEFA、承認(rèn)書/規(guī)格書B、圖紙C、檢驗(yàn)規(guī)范D、BOM表E、已簽批的樣板F、相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)5、加嚴(yán)檢驗(yàn)的條件是。( )CDA、對產(chǎn)品的外觀與功性能方面無影響B(tài)、已出現(xiàn)客戶投訴1次C、進(jìn)料檢驗(yàn)累積5批不合格或連續(xù)5批中累計(jì)2批不合格,投訴1件且生產(chǎn)退料在500PPM以上D、返工、重工、加工后之部品6

6、、檢驗(yàn)的處理方式分別有幾種。( )ABA、合格B、不合格C、特采D、待處理7、全數(shù)檢驗(yàn)的條件是。()BCA、對產(chǎn)品的外觀與功性能方面無影響B(tài)、數(shù)量少于抽樣樣本數(shù)或等于抽樣樣本數(shù)時要全檢C、在加嚴(yán)檢驗(yàn)基礎(chǔ)上,連續(xù)5批累計(jì)2批不合格,或投訴2件以上,或生產(chǎn)退料DPPM在500以上D、月度生產(chǎn)退料DPPM在100500之間,納入正常檢驗(yàn)的范圍8、按質(zhì)量檢驗(yàn)在整個秤過程中所處的不同階段分類,質(zhì)量檢驗(yàn)可分為。()ACDA、來料檢驗(yàn)B、首件檢驗(yàn)C、過程檢驗(yàn)D、成品檢驗(yàn)四、判斷題(共計(jì)10分,每題1分)1、整理是將必需物品與非必需品區(qū)分開,在工作崗位上只放置必需物品。()對2、產(chǎn)品質(zhì)量是越高越好。()錯3、

7、產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程中,產(chǎn)品可以不經(jīng)過試產(chǎn)直接進(jìn)行批量生產(chǎn)。()錯4、無論質(zhì)量控制怎樣嚴(yán)格,產(chǎn)品質(zhì)量總是會有波動的。()對5、抽樣檢驗(yàn)是指從一批產(chǎn)品中隨意抽取少量產(chǎn)品(樣品)進(jìn)行檢驗(yàn),以判斷該批產(chǎn)品是否合格的統(tǒng)計(jì)方法和理論。()對6、從事與質(zhì)量有關(guān)工作的人員都必須經(jīng)過認(rèn)可才能上崗。()對7、產(chǎn)品的所有指標(biāo)都符合標(biāo)準(zhǔn),一定滿足用戶需要。()錯8、不合格的產(chǎn)品經(jīng)過挑選后,就不必要再進(jìn)行檢驗(yàn)。()錯9、建立健全質(zhì)量保證體系是實(shí)行全面質(zhì)量管理的重要標(biāo)志。()對10、檢驗(yàn)人員的職責(zé)就是鑒別、把關(guān)。()錯五、簡答題(共30分,第一題20分,第二題10分)1、某A產(chǎn)品,規(guī)定AQL=1.5,采用GB/T2828.1-

8、2012一般檢驗(yàn)表一樣本量字碼水平級,求N=3107時,正常檢驗(yàn)一次抽樣方案及實(shí)施步驟?(按目前崗位寫出實(shí)行的抽樣方案,檢驗(yàn)所需的文件或資料)答案:抽樣樣本數(shù)N=200,Ac=7 Re=8當(dāng)檢驗(yàn)不合格品數(shù)=(7)時,此批允收;不合格品數(shù)=(8)時,此批拒收。檢驗(yàn)需要的文件:BOM、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)或檢驗(yàn)規(guī)范、產(chǎn)品規(guī)格書或產(chǎn)品承認(rèn)書、圖紙、已簽核的限度樣品或樣板。2、當(dāng)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)不合格品時,你作為檢驗(yàn)人員應(yīng)該怎么做,怎么處理,并寫出具體作業(yè)步驟?答案:當(dāng)員工發(fā)現(xiàn)不合格品時,該做的是標(biāo)識、隔離、記錄和報(bào)告。標(biāo)識:對發(fā)現(xiàn)的不合格品或不合格批應(yīng)做出明顯標(biāo)識,比如:用紅色不合格標(biāo)簽標(biāo)識。隔離:對發(fā)現(xiàn)的不合格品進(jìn)行位置現(xiàn)場的隔離,以防止與合格品放置在一起,混合使用,比如:

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