第三節(jié)伴性遺傳課件

1、第三節(jié) 伴性遺傳 同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是男孩？我為什么是女孩？ 同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？雌雄個(gè)體為什么在某些遺傳性狀上表現(xiàn)的不同呢？(一) 性別決定性別決定和伴性遺傳雌雄異體的生物決定性別的方式1、概念：2、常染色體：3、性別決定的類型與性別決定無關(guān)的染色體與性別決定有關(guān)的染色體型性別決定型性別決定性染色體：(二) 伴性遺傳1、概念2、色盲的發(fā)現(xiàn)拓展：伴性遺傳特點(diǎn)比較3、伴隱性遺傳的特點(diǎn)類型伴隱性遺傳伴顯性遺傳伴Y遺傳特點(diǎn) 、男性患者多于女性患者、交叉遺傳、隔代遺傳、女性患者多于男性患者、連續(xù)相傳只傳男不傳女（

2、限雄遺傳）作業(yè)：、達(dá)標(biāo)檢測 小調(diào)查以下兩副圖中你看到了什么?(提示:一個(gè)是動(dòng)物,一個(gè)是數(shù)字)駱駝 58紅綠色盲癥常見的人類遺傳病，指患者色覺障礙，不能區(qū)分紅色和綠色。色盲的發(fā)現(xiàn)？襪子顏色的故事約翰道爾頓，英國化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父”。第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個(gè)提出色盲問題的人（著作論色盲）伴性遺傳經(jīng)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是由位于X染色體（性染色體）上的隱性基因控制的。基因位于性染色體上，所遺傳方式往往與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳有什么特點(diǎn)？伴X隱性遺傳病 探究紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)這個(gè)家系圖反映的基本情況：（1）每個(gè)符號代表的情況？（2）每個(gè)

3、個(gè)體可能的基因型？（3）家族中可能的婚配情況？男性患者個(gè)體女性患者男性正常女性正常阿拉伯?dāng)?shù)字（116）羅馬數(shù)字（IIV）代（1）每個(gè)符號代表的情況？性別女()男()表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY人群中與紅綠色盲癥有關(guān)的個(gè)體的表現(xiàn)型和基因型（2）每個(gè)個(gè)體可能的基因型？女性XX 男性XY紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的 XBXB XBY XbXb XBYXBXb XBYXBXb XbYXBXB XbYXbXb XbY（3）家族中可能的婚配情況？XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb X

4、bY 要求：1、以小組為單位，每個(gè)同學(xué)至少分析二種婚配結(jié)果，正確寫出遺傳圖解推導(dǎo)過程；（由組長安排分工合作）2、小組討論分析結(jié)果，最后形成結(jié)論；3、每小組推薦一名同學(xué)匯報(bào)探究結(jié)果，展示推導(dǎo)過程并分析講解。推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果子代色盲發(fā)病率注意：1、每種婚配方式的圖解序號與屏幕展示的序號一致；2、分別得出每種情況男性和女性的發(fā)病率；3、要形成結(jié)論，得到紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)。 探究紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 無色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患

5、者紅綠色盲癥還有哪些特點(diǎn)？提示：紅綠色盲基因的傳遞。 探究紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)四種婚配方式組合成一個(gè)家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV交叉遺傳女男男女XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV四種婚配方式組合成一個(gè)家系： 探究紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV隔代遺傳男性患者多于女性患者交叉遺傳隔代

6、遺傳伴X隱性遺傳病的特點(diǎn) 探究紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)結(jié)論返回 鞏固應(yīng)用伴X隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。16523498710(1)圖中9號的基因型是(2)8號的基因型可能是A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB 鞏固應(yīng)用伴X隱性遺傳病(4)10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是 。16523498710(3)8號基因型是XBXb可能性是 。 1 2 1 4解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1

7、210號是攜帶者的概率= = 下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。 鞏固應(yīng)用伴X隱性遺傳病(4)10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是 。16523498710 1 4解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 2男孩是色盲的概率= = (5)7號和8號生育的男孩是色盲的概率 。 1 4下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。 鞏固應(yīng)用伴X隱性遺傳病16523498710解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY

8、XbY 1 ： 1： 1： 1 1 4 1 2 生育色盲男孩的概率= ( 1) =(5)7號和8號生育的男孩是色盲的概率 。 1 4(6)7號和8號生育色盲男孩的概率 。 1 8 1 8 1下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。 鞏固應(yīng)用伴X隱性遺傳病（7）XbY XBXbXBXb XbXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 （6）XBY XBXBXBXB XBXb XBY XY 1 ： 1： 1： 1 生育色盲男孩的概率 。 1 2 1 2 生育色盲男孩的概率= () = 1 2 1 8返回 進(jìn)一步探究以下是某種伴X染色

9、體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？(2)如果有個(gè)男性患了該病，請推測其親代和子代的患病情況。(3)根據(jù)該病的遺傳特點(diǎn)，判斷患者中男性和女性的比例？1125432761832487659 進(jìn)一步探究以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因解釋：假設(shè)反證法。假設(shè)其是隱性基因，則I代2號和II代3號母女均為XaXa。從II代3號的基因型可知，其父母I代1號和2號必有一個(gè)Xa基因，所以I代1號基因型為XaY，為患者。假設(shè)與事實(shí)不符，所以假設(shè)錯(cuò)誤。伴X顯性遺傳病 進(jìn)一步探究以下是某種伴X染

10、色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：(2)如果有個(gè)男性患了該病，請推測其親代和子代的患病情況。其母親和女兒一定患病連續(xù)遺傳(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因解釋：男患者的基因型XAY，XA為其母親傳遞來（Y只能由父親傳遞），由此可推知其母親基因型必有一個(gè)XA ，則表現(xiàn)為患者；男患者生育過程中，把XA傳遞給了女兒，把Y傳遞給了兒子，所以女兒基因型必有一個(gè)XA ，為患者。伴X顯性遺傳病 進(jìn)一步探究以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：(3)根據(jù)該病的遺傳特點(diǎn)，判斷患者中男性和女性的比例？女性患者多于男性患者(2)如果有個(gè)男性患了該病，請推測其親代和子代

11、的患病情況。其母親和女兒一定患病連續(xù)遺傳(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因伴X顯性遺傳病解釋：可用遺傳圖解的方法進(jìn)行推導(dǎo)。 伴X顯性遺傳病下肢X光片顯示骨骼的變形抗維生素D佝僂病伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)女性患者多于男性患者；連續(xù)遺傳?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳病？1 2 3 4 伴Y遺傳病外耳道多毛癥你能推測出這種病的遺傳特點(diǎn)嗎？患者全為男性(父傳子，子傳孫)；患者的基因型表示為XYM。返回 課外探究伴X隱性遺傳病請你來做一次咨詢醫(yī)生：有一對健康的夫婦，他們了解到血友病和色盲

12、都是伴X隱性遺傳病，現(xiàn)在他們想要生一個(gè)孩子，但擔(dān)心自己將來的小孩會(huì)遺傳到血友病，不知如何是好，因而特地來咨詢醫(yī)生的意見。假如你是遺傳咨詢醫(yī)生，你會(huì)怎么做？提出防治對策、方法和建議身體檢查，了解家庭病史判斷遺傳病的類型推算后代發(fā)病率是否有遺傳病患者？常染色體遺傳病？性染色體遺傳病(伴X？伴Y) ？顯性遺傳病？隱性遺傳?。坑眠z傳圖解進(jìn)行分析。課后實(shí)踐：請同學(xué)們利用課余時(shí)間查找資料或到醫(yī)院、醫(yī)學(xué)院咨詢相關(guān)的醫(yī)生、老師，給那對夫婦提出合理的建議。（請把實(shí)踐過程和結(jié)果寫成小論文）返回親代配子子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常女性正常男性正常結(jié)果：親代正常， 子代正常。3、推導(dǎo)六種

13、婚配的結(jié)果子代患色盲的情況返回XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常結(jié)果：親代正常（女性攜帶者）， 子代男性有色盲( ) 。XbXbXBXbY女性正常(攜帶者)男性色盲女性正常(攜帶者) 1 ： 1 ： 1 ： 1親代配子子代3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果子代患色盲的情況50%返回XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲女性色盲男性正常結(jié)果：親代中女性色盲， 子代男性色盲( )。女性正常(攜帶者)1 ： 1親代配子子代3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果子代患色盲的情況100%返回XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色盲結(jié)果：親代中男性色盲， 子代都正常。女性正常

14、(攜帶者)1 ： 13、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果子代患色盲的情況親代配子子代返回XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲結(jié)果：親代中男性色盲，女性為攜帶者， 子代男性有色盲()，女性也有色盲()。女性正常(攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(攜帶者) 1 ： 1 ： 1 ： 1親代配子子代3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果子代患色盲的情況50%50%返回XbXbXbYXbYXbXbYXbXb女性色盲男性色盲結(jié)果：親代都色盲， 子代都色盲。女性色盲男性色盲1 ： 1親代配子子代3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果子代患色盲的情況返回XYXY型性別決定親代XX配子子代男性女性XXXXYXY男性女性Y染色體上的基因只能傳給兒子。返回高倍顯微鏡下男性的染色體高倍顯微鏡下女性的染色體思考：人類染色體組成有何異同？返回性染色體和是同源染色體嗎？常染色體親 代22+X22+Y配 子22+X22對+XX子 代22對+XY受精卵 22對+XY22對+XX比 例 1 ： 1 返回討論：為什么人類的性別比總是接近于1：1？XYX同源區(qū)段非同源區(qū)段同型同源染色體異型同源染色體返回思考：位于性染色體上的等位基因遵循基因的分離定律嗎？Bb有與之相對應(yīng)的基因嗎？返回 她們?yōu)楹屋p生 (中國年輕女性自殺狀況報(bào)告) 在某山區(qū)，一個(gè)婦女生了四個(gè)孩子