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文檔簡介

1、國外最新技術(shù)性貿(mào)易措施介紹上海出入境檢驗檢疫局外高橋保稅區(qū)辦事處陸玲TBT協(xié)定的宗旨及目標(biāo)宗旨: 確保締約方的技術(shù)法規(guī)和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),包括包裝、標(biāo)志、標(biāo)簽等不會給國際 貿(mào)易制造不必要的障礙。保護人類安全或健康保護動植物生命或健康保護環(huán)境 防止欺詐行為 目標(biāo)主要內(nèi)容 出口預(yù)警 食品安全 檢驗監(jiān)管出口預(yù)警美國批準(zhǔn)消費品安全改進法修正案歐盟十分重視玩具安全 歐洲委員會通過空調(diào)能源標(biāo)簽法規(guī)美國批準(zhǔn)消費品安全改進法修正案美國參議院和眾議院議員于8 月1 日投票批準(zhǔn)了美國2019 年消費品安全改進法案(CPSIA)修正案,并提交至白宮等待總統(tǒng)奧巴馬的最終簽署。其中,對玩具行業(yè)和企業(yè)重要意義鉛含量限制:2019

2、 年8 月14 日起,制造商實行新的鉛含量限制100ppm;若低含量的鉛水平對于某些功能十分必要,則可對其豁免;從“使用的兒童產(chǎn)品”中移除鉛含量限制;對沙灘車、輕型摩托車、自行車和印刷材料采取分類排除或替代要求。歐盟十分重視玩具安全歐盟新玩具安全指令2009/48/EC 將于2019 年7 月20 日在歐盟范圍內(nèi)生效。根據(jù)該指令,成員國受托在歐盟外部邊界及內(nèi)部進行充分的檢查。成員國被要求將重點集中在進入歐盟的入境口岸,因為一旦流入市場就很難鑒別不符合標(biāo)準(zhǔn)或者不安全的玩具。檢查包括走訪進口商、制造商和分銷商的生產(chǎn)車間和經(jīng)營場所,以確保危險的玩具能被馬上禁止生產(chǎn)或退回。成員國的主管機構(gòu)有權(quán)調(diào)查侵權(quán)

3、行為并采取包括銷毀構(gòu)成嚴重風(fēng)險玩具在內(nèi)的行動。中國大陸出口歐盟的玩具占歐盟進口玩具總量的86.2%,歐盟與中方的合作將成為執(zhí)行該玩具指令至關(guān)重要的一方面。歐委會將繼續(xù)為大陸制造商提供培訓(xùn)。歐盟十分重視玩具安全指令規(guī)定進入歐洲市場的所有玩具必須帶有CE 合格標(biāo)志,制造商通過這一標(biāo)志聲明玩具符合所有必要的安全標(biāo)準(zhǔn)(如果透過玩具外包裝不能看到CE 標(biāo)志,則該標(biāo)志也應(yīng)貼在外包裝上)。帶有CE 標(biāo)志的玩具可在歐盟自由流通。在獲得CE 標(biāo)志之前,制造商必須通過安全和合格評定,為這些產(chǎn)品建立全面的技術(shù)文件,并且保證可追溯性。進口商必須檢查制造商進行合格評定的方式是否正確,如果必要可自行抽查。若玩具制造商、進

4、口商和分銷商未執(zhí)行指令的安全要求,成員國可對其進行處罰。制造商可選擇以下兩種合格評定模式:自我驗證;第三方驗證或認證。歐洲委員會通過空調(diào)能源標(biāo)簽法規(guī)歐洲委員會于2019 年5 月4 日通過空氣調(diào)節(jié)器能源標(biāo)簽法規(guī)。歐洲議會及歐盟部長理事會有兩個月時間,決定是否接納該份提案。對于在歐盟市場推出空調(diào)的供應(yīng)商,以及在銷售點或是透過遙距銷售(如郵購目錄或互聯(lián)網(wǎng))提供空調(diào)的經(jīng)銷商,提案都訂立了新的強制資訊規(guī)定。新制度建基于現(xiàn)有的標(biāo)簽法規(guī),該法規(guī)于2019 年制訂,以A 至G 的評級方式,提供關(guān)于空調(diào)能耗的標(biāo)準(zhǔn)化資料。歐洲委員會通過空調(diào)能源標(biāo)簽法規(guī)現(xiàn)行制度需要修訂,原因是雖然該制度能促使單風(fēng)管和雙風(fēng)管空調(diào)進

5、一步提高能源效益,可是針對其他類型空調(diào)(占歐盟空調(diào)市場約93%比重)的標(biāo)簽分級表,卻未能區(qū)別高能效和極高能效產(chǎn)品,也未能刺激最高能效產(chǎn)品的銷路。跟某些第三國市場比較,歐盟市場的平均及基準(zhǔn)能效水平頗為落后。研究及評估結(jié)果顯示,歐盟如不修訂現(xiàn)行能效級別,則改善能效表現(xiàn)的進展必定越來越慢。這跟現(xiàn)行的標(biāo)簽設(shè)計有很大關(guān)系。食品安全美國食品及藥物管理局制訂多項規(guī)例歐盟擬修訂特殊營養(yǎng)用途食品法規(guī) 歐委會將于今年年底前提供食品健康聲明清單澳新食品標(biāo)準(zhǔn)局將要求無包裝肉類標(biāo)注原產(chǎn)國香港將塑化劑納入食品常規(guī)檢驗美國食品及藥物管理局制訂多項規(guī)例近日,美國食品及藥物管理局建議為外國供應(yīng)商核實計劃的內(nèi)容制訂規(guī)例,將于20

6、19 年1 月4 日前公布最終規(guī)則。此外,當(dāng)局將刊登一項最終規(guī)則,要求被拒進入美國的進口貨必須貼上“UNITED STATES:REFUSED ENTRY”的標(biāo)簽;并將公布一項臨時規(guī)則,若食品及藥物管理局有理由相信,由某食品設(shè)施生產(chǎn)、處理、包裝、獲得或管有的食品,可能嚴重影響人畜健康甚至導(dǎo)致人畜死亡,該局有權(quán)暫時中止該食品設(shè)施的注冊資格。另一項建議規(guī)則涉及委任第三方審計機構(gòu)為外國企業(yè)進行食品安全審計,包括食品進口供應(yīng)鏈內(nèi)的外國廠房。規(guī)則將于9 月出臺。美國食品及藥物管理局計劃于10 月刊登建議規(guī)則,以界定飲食指引的定義,為食品標(biāo)簽內(nèi)的飲食指引聲明制作訂立規(guī)定,以及說明飲食指引聲明與其他食品標(biāo)簽

7、聲明的分別。歐盟擬修訂特殊營養(yǎng)用途食品法規(guī) 據(jù)英國食品安全局消息,歐盟委員會目前正在對現(xiàn)行指令2009/39/EC 中有關(guān)特殊營養(yǎng)用途食品(亦稱作PARNUT或者療效食品)的規(guī)定進行審查,對此歐委會制定了一份最新的提議法規(guī),新法規(guī)修訂了麩質(zhì)聲稱規(guī)定。PARNUT食品是通過特殊方式生產(chǎn)以滿足特定群體特殊營養(yǎng)要求的一類食品,目前定義的PARNUT食品包括以下品種:.嬰幼兒配方奶粉以及后續(xù)配方奶粉.嬰兒食品以及3 歲以下兒童食品.病患專用食品.不耐受麩質(zhì)人群食品(不含麩質(zhì)以及含少量麩質(zhì)).減肥食品.目前企業(yè)向歐盟成員國申報的其它食品(例如無乳糖食品)歐委會將于今年年底前提供食品健康聲明清單據(jù)歐盟網(wǎng)站

8、7 月28 日消息,歐盟消費者有權(quán)了解一些聲稱含有有益成分的食物產(chǎn)品中是否真的會對他們的健康有如此影響。在歐洲食品安全局(EFSA)7 月28 日發(fā)布的關(guān)于這一問題的第6 次、也是最后一次意見后,歐盟委員會將于今年年底提出一個針對除了被稱為“植物性藥材”之外的所有物質(zhì)允許使用的健康聲明清單。歐盟委員會對第6 套覆蓋了35 項食品健康聲明(又稱為“第13條聲明”)的發(fā)布表示歡迎。此次發(fā)布標(biāo)志著EFSA 自2009 年10月開始的評估工作(IP/10/1176)的結(jié)束。歐盟健康和消費政策專員John Dalli 對此評價道,確保食品標(biāo)簽提供精確、可靠的信息是加強消費者權(quán)益、幫助消費者做更健康選擇的

9、關(guān)鍵。到目前為止,EFSA 所做的評估是執(zhí)行健康聲明法規(guī)的重要一步, EFSA 對這項困難重重并且富有挑戰(zhàn)工作所做出的重大貢獻,在世界上尚無先例。他補充道,目前首要任務(wù)是盡快采納“第13 條聲明”所允許的清單。)澳新食品標(biāo)準(zhǔn)局將要求無包裝肉類標(biāo)注原產(chǎn)國澳新食品標(biāo)準(zhǔn)局(FSANZ)2019 年7 月21 日發(fā)布消息,要求就無包裝牛肉、羊肉、雞肉產(chǎn)品標(biāo)注原產(chǎn)國的提議征求公眾意見。前澳大利亞僅要求包括預(yù)包裝肉類產(chǎn)品在內(nèi)的所有預(yù)包裝食品,以及部分無包裝食品(豬肉、魚、水果、蔬菜)標(biāo)注原產(chǎn)國。澳新食品標(biāo)準(zhǔn)局首席執(zhí)行官史蒂夫.麥古基安稱,2019 年牛肉進口規(guī)則修訂后,無包裝肉類的原產(chǎn)國標(biāo)注要求出現(xiàn)了不一

10、致的情況,消費者對此非常關(guān)注,澳大利亞政府要求該局處理不一致的問題,目前來看,要求無包裝的牛肉、羊肉、雞肉產(chǎn)品標(biāo)注原產(chǎn)國不會帶來較大的經(jīng)營成本問題,目前主要肉類零售商已主動在這些產(chǎn)品上標(biāo)注了原產(chǎn)國。香港將塑化劑納入食品常規(guī)檢驗6 月3 日,香港特區(qū)政府宣布,制定食品藥品中含塑化劑“鄰苯二甲酸二酯”(DEHP)上限為百萬分之1.5,并將塑化劑納入恒常監(jiān)測范圍,對進口產(chǎn)品加強抽檢。若產(chǎn)品中的DEHP 超出上限,則根據(jù)食物安全法嚴禁在港發(fā)售,發(fā)售的產(chǎn)品也必須回收銷毀。香港的上限標(biāo)準(zhǔn)較國際研究建議的百萬分之15 更嚴格。臺灣“塑化劑風(fēng)波”波及香港,多款受污染食品、藥物流入香港。香港特區(qū)政府食物及衛(wèi)生局

11、局長周一岳出席公開活動時表示,食物安全專家委員會已舉行會議,分析DEHP 對食物造成的污染程度,并制定食品、藥物中所含DEHP 的上限為百萬分之1.5,任何食物DEHP 含量超出該水平,可依照食物安全法例禁止在港發(fā)售,并進行回收和銷毀;同時將DEHP 列入恒常檢測范圍。檢驗監(jiān)管奧巴馬政府宣布新策略推動電子產(chǎn)品循環(huán)再造九類產(chǎn)品出口埃及免辦裝運前檢驗證書玩具和電器成為德國研究的重點,必要時采取進一步監(jiān)管行動歐盟RoHS指令修訂版(2019/65/EU)正式公布奧巴馬政府宣布新策略推動電子產(chǎn)品循環(huán)再造美國環(huán)保署(EPA)、美國總務(wù)管理局(GSA)和白宮環(huán)境質(zhì)量委員會近日發(fā)布新聯(lián)邦戰(zhàn)略以促進美國電子產(chǎn)

12、品的循環(huán)利用。EPA 在其新聞發(fā)布會上指出,電子產(chǎn)品監(jiān)管的國家戰(zhàn)略得以讓聯(lián)邦政府采取具體措施,鼓勵更環(huán)保的產(chǎn)品設(shè)計,促進舊的或廢棄電子產(chǎn)品的循環(huán)利用,推進國內(nèi)電子產(chǎn)品循環(huán)利用市場的發(fā)展,從而達到保護公眾健康和創(chuàng)造就業(yè)機會的目的。新聯(lián)邦電子產(chǎn)品循環(huán)利用策略建立在四個核心原則之上:促進電子產(chǎn)品更有效、更可持續(xù)的發(fā)展;引導(dǎo)聯(lián)邦機構(gòu)有責(zé)任意識地去購買、使用、重復(fù)使用及循環(huán)利用其電子產(chǎn)品;支持為美國消費者提供的循環(huán)利用選擇方案和系統(tǒng);加強美國在國際電子產(chǎn)品監(jiān)管領(lǐng)域中的作用。此外,GSA 將那些不符合全面可靠的能效或環(huán)境績效標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品從聯(lián)邦機構(gòu)使用的信息技術(shù)采購合同中刪除。聯(lián)邦機構(gòu)需與其合作以確定廢舊電子

13、產(chǎn)品的追蹤方法,還將與私營部門一起協(xié)同推進經(jīng)過認證了的循環(huán)產(chǎn)品的再利用,對美國境內(nèi)廢舊電子產(chǎn)品的進行安全有效的管理和處理。九類產(chǎn)品出口埃及免辦裝運前檢驗證書根據(jù)國家質(zhì)檢總局和埃及貿(mào)工部達成的開展出口埃及工業(yè)品裝運前檢驗合作的意見,近日,埃及貿(mào)工部明確自中國進口的通訊設(shè)備及工具、血清、疫苗、藥品及其原料、用于制藥的化學(xué)品、醫(yī)療設(shè)備、經(jīng)埃及農(nóng)用殺蟲劑委員會(隸屬于埃及農(nóng)業(yè)與土地開墾部)批準(zhǔn)的農(nóng)用殺蟲劑七類商品不屬于其先前發(fā)布的第257/2019 號部長令第一條要求的范圍,即上述產(chǎn)品在埃及通關(guān)時無需提交中國檢驗檢疫機構(gòu)出具的裝運前檢驗證書。但上述產(chǎn)品屬于法定檢驗的(即列入出入境商品檢驗?zāi)夸浖胺?、?/p>

14、政法規(guī)規(guī)定須經(jīng)出入境檢驗檢疫機構(gòu)檢驗檢疫的其他出入境商品,例如血清、疫苗,貨主或代理人須向出境口岸所屬檢驗檢疫部門申辦特殊物品衛(wèi)生檢疫審批單后,向出境口岸檢驗檢疫機構(gòu)報檢),仍須向出入境檢驗檢疫機構(gòu)報檢,海關(guān)憑檢驗檢疫機構(gòu)簽發(fā)的出境貨物通關(guān)單放行。玩具和電器成為德國研究的重點,必要時采取進一步監(jiān)管行動德國聯(lián)邦環(huán)境局公布了一項關(guān)于德國市場上多種消費品中含有的影響健康和環(huán)境的“關(guān)注物質(zhì)”的研究。這一研究的目的是鑒定這些消費品中含有的相關(guān)物質(zhì)并指出現(xiàn)有的歐盟層面的法規(guī)的缺陷,比如RoHS 和REACH,以及德國國內(nèi)法規(guī)。該研究調(diào)查了哪些影響健康和/或環(huán)境的“關(guān)注物質(zhì)”存在于以下三類消費品中:(1)玩

15、具;(2)電子電器設(shè)備(EEE)(3)地板和墻面涂料。分析側(cè)重于玩具和電子電器設(shè)備。歐盟RoHS指令修訂版(2019/65/EU)正式公布最新歐盟RoHS 指令修訂版- 2019/65/EU 在電子電氣設(shè)備中特定有害物質(zhì)禁用指令,于2019 年7 月1 日在歐盟官方期刊上正式公布,即將于公布后20 天(2019 年7 月21 日) 生效。該指令的重要修訂如下:范圍:擴大至所有電子電氣設(shè)備(EEE),包括醫(yī)療器材、監(jiān)控設(shè)備以及未包含于先前十大電子電氣設(shè)備之中的第十一類產(chǎn)品。 2019 年7 月22 日醫(yī)療器材及監(jiān)控設(shè)備 2019 年7 月22 日體外診斷醫(yī)療設(shè)備 2019 年7 月22 日工業(yè)監(jiān)控設(shè)備 2019 年7 月22 日未列于其上及先前RoHS 指令適用范圍的電子電氣設(shè)備對制造商、進口商和分銷商有更明確的定義,并且進一步規(guī)范其職責(zé)。另外,制造商和進口商必須持續(xù)對不符合指令要求以及召回的EEE 產(chǎn)品進行登記,并將相關(guān)資訊傳遞給分銷商??芍付ㄊ跈?quán)代表,代替歐盟境外制

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