藥具倉(cāng)庫(kù)管理員的崗位職責(zé)【最新版】

1、藥具倉(cāng)庫(kù)管理員的崗位職責(zé)一、計(jì)劃編制執(zhí)行(一)工作內(nèi)容避孕藥具年度需求計(jì)劃的編制、上報(bào);下達(dá)藥具年度執(zhí)行計(jì)劃。(二)工作程序1、避孕藥具年度需求計(jì)劃的編制和上報(bào)，每年 10 月要以縣級(jí)單位為起報(bào)點(diǎn)，逐級(jí)編制和上報(bào)。要以縣級(jí)需求計(jì)劃為依據(jù)，兼顧藥具新產(chǎn)品推廣和流動(dòng)人口使用藥具等情況編制市級(jí)下一年度藥具需求 計(jì)劃，并按要求及時(shí)上報(bào)省藥具站。2、計(jì)劃編制后，要經(jīng)單位負(fù)責(zé)人審核并簽字蓋章后上報(bào)。3、根據(jù)省核定下達(dá)的年度藥具需求計(jì)劃以及縣市區(qū)上報(bào)的避孕 藥具需求計(jì)劃，及時(shí)編制和下達(dá)對(duì)各縣市區(qū)的避孕藥具年度執(zhí)行計(jì)劃。(三)工作標(biāo)準(zhǔn)1、計(jì)劃的編制堅(jiān)持方便群眾、保障供應(yīng)、品種齊全、減少浪費(fèi)的原則。2、計(jì)劃編制

2、要做到數(shù)字準(zhǔn)確、內(nèi)容完整，并按規(guī)定時(shí)間上報(bào)。3、嚴(yán)格按照年度計(jì)劃調(diào)入藥具，不得變更廠家、品種和數(shù)量。4、藥具年度計(jì)劃不得隨意變更。確需變更時(shí)，必須要有變更單位的書(shū)面申請(qǐng)和主管領(lǐng)導(dǎo)的審核簽字，經(jīng)上級(jí)主管部門批準(zhǔn)后，方可變更。二、藥具儲(chǔ)存調(diào)撥(一)工作內(nèi)容計(jì)劃藥具入庫(kù)、倉(cāng)儲(chǔ)管理、藥具出庫(kù)。(二)工作程序1、驗(yàn)收合格的藥具方可入庫(kù)。倉(cāng)庫(kù)管理員憑入庫(kù)單和到貨驗(yàn)收單收貨入庫(kù)。2、藥具入庫(kù)后，必須按以下原則對(duì)藥具進(jìn)行存放:按照藥具的性能，對(duì)藥具實(shí)行分區(qū)、分類儲(chǔ)存管理。按批號(hào)集中垛放，不同批號(hào)不得混垛。按照包裝圖標(biāo)圖示要求，碼垛整齊，擺放規(guī)范。近有效期低于6 個(gè)月的藥具有黃牌警示，近效期低于 3 個(gè)月的有紅

3、牌警示標(biāo)志。在庫(kù)藥具實(shí)行定位管理，藥具碼垛符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。3、根據(jù)季節(jié)氣候變化，做好庫(kù)房溫、濕度管理工作。每日定時(shí)觀測(cè)并記入庫(kù)房溫、濕度記錄;根據(jù)庫(kù)房條件及時(shí)調(diào)節(jié)溫、濕度， 確保藥具儲(chǔ)存安全。4、不合格藥具實(shí)施控制性管理，要單獨(dú)存放，單獨(dú)記錄，有明顯標(biāo)志。5、儲(chǔ)存中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題的藥具，應(yīng)立即報(bào)質(zhì)檢管員處理。6、做好庫(kù)存藥具賬、貨管理工作，按季度盤存一次，確保賬、貨相符。7、出庫(kù)藥具要做到單、物相符，做好記錄。8、保持庫(kù)房清潔衛(wèi)生，做到無(wú)灰塵、無(wú)雜物、無(wú)霉?fàn)€、無(wú)蟲(chóng)蛀， 保證藥具質(zhì)量完好。9、防火、防盜，保證庫(kù)存藥具安全。(三)工作標(biāo)準(zhǔn)1、藥具到貨，及時(shí)驗(yàn)收入庫(kù)，上報(bào)入庫(kù)單。發(fā)現(xiàn)問(wèn)題要及時(shí)交主管領(lǐng)

4、導(dǎo)和相關(guān)人員檢查。不允許個(gè)人以單位名義直接聯(lián)系供貨方， 也不得以任何理由拖延入庫(kù)。2、嚴(yán)格按照藥具出庫(kù)管理制度，以出庫(kù)單標(biāo)稱的產(chǎn)品名稱、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量出庫(kù)，不得調(diào)換品種，更改批號(hào)或數(shù)量，堅(jiān)持手續(xù)完備，出庫(kù)及時(shí)、準(zhǔn)確。3 定期組織人員對(duì)庫(kù)存藥具進(jìn)行盤點(diǎn)，保證賬賬相符、賬表相符、賬貨相符。三、藥具質(zhì)量管理(一)工作內(nèi)容避孕藥具入庫(kù)驗(yàn)收、在庫(kù)養(yǎng)護(hù)。(二)工作程序1、藥具驗(yàn)收必須按照驗(yàn)收內(nèi)容和驗(yàn)收程序進(jìn)行，不合格的藥具要填寫(xiě)計(jì)劃生育藥具質(zhì)量信息報(bào)告表，及時(shí)處理。2、驗(yàn)收應(yīng)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成。3、藥具驗(yàn)收應(yīng)按抽樣原則進(jìn)行抽樣，所抽取的樣品必須具有代表性。驗(yàn)收完畢后應(yīng)盡量恢復(fù)原狀。4、藥具驗(yàn)收必須有驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄必須做到項(xiàng)目齊全、內(nèi)容真實(shí)、填寫(xiě)規(guī)范、準(zhǔn)確無(wú)誤。藥具驗(yàn)收記錄保存期限至少超過(guò)有效期后 1 年。5、對(duì)在庫(kù)保養(yǎng) 90 天以上的藥具，要