江西省上饒一中高考一模理綜-化學(xué)試（解析版）

1、PAGE PAGE 17頁江西省上饒一中2021年高考一模試卷理綜化學(xué)一、單選題1生活離不開化學(xué)，下列行為不合理或有常識性錯誤的是（） A用明礬可消除水中Cu2+等重金屬離子污染B上饒市在創(chuàng)全國文明城市，為符合題意響應(yīng)“垃圾分一分，環(huán)境美十分”的口號，可把堅果殼放到標(biāo)有 圖標(biāo)的垃圾桶內(nèi)C75(體積分數(shù))的酒精、含氯消毒劑、過氧乙酸均可以有效滅活新型冠狀病毒D蠶絲和棉纖維灼燒后產(chǎn)生的氣味不同2某有機化合物鍵線式如圖所示，有關(guān)該有機物說法正確的是（） A該有機物的分子式為C7H8O2B該有機物最多有15個原子共面C1mol該有機物最多能與4molH2發(fā)生還原反應(yīng)D室溫下該有機物易溶于水3設(shè)NA為阿

2、伏伽德羅常數(shù)的值，下列有關(guān)敘述正確的是（） A2H2S+SO2=3S+2H2O反應(yīng)中，每生成1mol氧化產(chǎn)物時轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NAB物質(zhì)的量相等的重水與水相差2NA個中子C乙烯和丙烯組成的28g 混合氣體中含氫原子數(shù)為4NADpH=13的1LBa(OH)2 溶液中所含有OH-數(shù)目為0.2NA4化學(xué)是以實驗為基礎(chǔ)的學(xué)科，有關(guān)下列實驗操作中，現(xiàn)象、結(jié)論合理的是（） 選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論A用結(jié)凈干燥的玻璃棒蘸取濃硫酸點在干燥的pH試紙上試紙變黑體現(xiàn)濃硫酸的吸水性B將乙醇和濃硫酸混合溶液加熱至170，將產(chǎn)生的氣體通人溴水中溴水褪色有乙烯生成C某無色溶液滴加鹽酸，產(chǎn)生無色氣體通入澄清石灰水中石灰水先變渾濁后

3、變澄清無色溶液中一定含有CO 32D向2mL0.1mol/LNa2S溶液中滴2滴0.1mol/L ZnSO4溶液，再滴2滴0.1mol/L CuSO4溶液先生成白色沉淀，后生成黑色沉淀Ksp(ZnS)與Ksp(CuS)大小無法判定AA BB CC DD5用間接電化學(xué)法對大氣污染物 NO 進行無害化處理，其原理示意如圖所示，質(zhì)子膜允許H+和H2O通過。有關(guān)說法正確的是（） A電極為電解池的負極，吸收塔反應(yīng)為2NO+2S2O 42 +2H2O=N2 +4HSO 3B電解池中的質(zhì)子運動方向是：左室質(zhì)子膜右室C電極發(fā)生的反應(yīng)為：4OH-4e-=O2+2H2O-D吸收塔中每處理1molNO則右室會生成1

4、1.2L的O26位于三個不同周期的五種短周期主族元素F、W、X、Y、Z，其中W、Y、Z分別位于三個不同周期，F(xiàn)、Y位于同一主族；Y原子的最外層電子數(shù)是W原子的最外層電子數(shù)的2倍；W、X、Y三種簡單離子的核外電子排布相同。由W、X、Y、Z形成的某種化合物的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是（） AW、F、X的最高價氧化物的水化物兩兩不能發(fā)生反應(yīng)B因為Y比F的氫化物穩(wěn)定，所以Y的氫化物沸點高于FCX與Y、Y與Z形成原子個數(shù)比1：1的化合物中，所含化學(xué)鍵類型完全相同DW元素所在周期的主族元素簡單離子半徑比較中，W的離子半徑最小7常溫下，以酚酞作指示劑，用0.1mol/L的NaOH溶液滴定20.00mL0

5、.1mol/L的二元酸H2A溶液。溶液中pH、分布系數(shù) 隨滴加NaOH溶液體積V(NaOH)的變化關(guān)系如圖所示，有關(guān)說法正確的是 （） 已知：A2的分布系數(shù)為 (A2)=c(A2)c(HA)+c(A2)A當(dāng)V(NaOH)=0mL時，c(H2A)c(HA- )c(A2- )c(H+)c(OH- )B當(dāng)V(NaOH)=20.00mL時，c(Na+) c(OH-)，則c(Na+)C Fe K；sp；C；B（4）38；25633103064NAr3【解析】【解答】(1)1個3-MBT中含CH 鍵：9個，CC 鍵：3個，C=C中含1個鍵，CS 鍵：1個，SH 鍵：1個，共有15個鍵，故0.1 mol該分

6、子含1.5 mol 鍵，即1.5NA；(CH3)2C=CHCH2OH分子之間能形成氫鍵，增大分子間的作用力，使沸點升高，而3-MBT不能形成分子間氫鍵，故沸點較低；(2)SeO3中心Se的價層電子對=電子對+孤電子對=3+ 6232 =3，根據(jù)價層電子對互斥理論知SeO3為平面三角形結(jié)構(gòu)；SeO3得到電子變成陰離子，為了保證價電子總數(shù)不變，中心Se可失去相應(yīng)電子數(shù)，變?yōu)镹或C或Si，故其等電子體陰離子為：NO 3 、CO 32 或SiO 32 ；(3)隨著周期表往上往右，元素第一電離能成增大趨勢，故NC Fe K；根據(jù)題意，(CN)2的結(jié)構(gòu)為NCCN，根據(jù)價鍵理論知C與N之間為三鍵，即(CN)

7、2結(jié)構(gòu)式為：NCCN，故C原子雜化方式為sp；泡利原理指同一原子軌道內(nèi)兩個電子自旋方向相反，故違背該原理的為C；洪特規(guī)則指同價軌道上，電子優(yōu)先單獨占據(jù)一個軌道且自旋方向相同，故違背該規(guī)則的為B，B選項中2pz軌道上電子自旋方向應(yīng)與2px、2py保持一致；(4)該晶胞中含F(xiàn)e個數(shù)= 818+1 =2，設(shè)Fe原子半徑為b，則晶胞體內(nèi)對角線長度為4b，設(shè)晶胞邊長為a，則面上對角線長度為 2a ，由勾股定理得：a2+( 2a )2=(4b)2，解得a= 43b3 ，故晶胞體積=a3=( 43b3 )3，2個Fe原子總體積= 24b33=8b33 ，則晶胞中原子體積占晶胞體積的比值為 8b33 ：( 4

8、3b3 )3= 38 ，即原子體積與晶體體積為 38 ；求晶體密度，即求晶胞密度，1個晶胞中含2個Fe原子，故Fe原子質(zhì)量m= 2NAmol56 g/mol ，由知，晶胞體積V=( 43b3 )3=( 43r10103 )3，故晶胞密度= mV = 25633103064NAr3 ，即晶體密度為 25633103064NAr3 ?！痉治觥浚?）考查的物質(zhì)的成鍵數(shù)目，以及氫鍵的影響（2）計算出成鍵數(shù)目和孤對電子即可，找出原子數(shù)相同且電子數(shù)相同即是等電子體（3） 根據(jù)元素周期表確定電離能的比較 根據(jù)成鍵類型確定雜化軌道 考查的是對泡利原理和洪特規(guī)則的運用（4）計算原子的總數(shù)和晶胞的體積根據(jù)=m/v

9、計算即可12【答案】（1）苯甲醇（2）2 + O2 催化劑 2 + 2H2O（3）（4）A（5） +CH3COCl +HCl（6）13；（7）CH3CH2OH CH3CHO 【解析】【解答】(1)有機物 B的名稱為苯甲醇；(2)B、C分別為苯甲醇、苯甲醛，反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為 + O2 催化劑 2 + 2H2O；(3)分析可知，物質(zhì)D的結(jié)構(gòu)簡式是 ；(4)A有機物A為C6H5-CH2Cl，官能團為Cl原子能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，A說法不正確；B乙?；馓阴Ｂ群斜交?，屬于芳香族化合物，B說法正確；C化合物C為苯甲醛，含有醛基能與新制的 Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)，C說法正確；答案為A；(5) E、F分別為 、CH3COCl，發(fā)生取代反應(yīng)生成G和HCl，方程式為 +CH3COCl +HCl；(6)化合物 D為 ，分子式為C8H7ON，同分異構(gòu)體符合氰基(-CN)接在苯環(huán)，能與金屬鈉反應(yīng)，則含有羥基，苯環(huán)上含有2個取代基，-CN、-CH2OH有鄰間對3種；有3個取代基，-CN、-CH3、-OH，根據(jù)兩固定一游動原則，固定在鄰位，有4種，間位有4種，對位有2種，合計13種；其中核磁共振氫譜峰的面積比為1：2：2：2，則氰基與CHOH在苯環(huán)的對位，即 ；(7)根據(jù)已知、，乙醛和NaCN反應(yīng)生成 ，再轉(zhuǎn)化為 即可，則流程為CH3CH2OH CH3CHO ?！痉治觥考妆皆诠庹盏臈l