貴州黃褐毛忍冬與紅腺忍冬品質(zhì)對比研究

1、 貴州黃褐毛忍冬與紅腺忍冬品質(zhì)對比研究 Summary 目的 貴州黃褐毛忍冬與不同產(chǎn)地紅腺忍冬總黃酮含量比較研究。方法 采用紫外分光光度法。結(jié)果 貴州黃褐毛忍冬與不同產(chǎn)地紅腺忍冬中總黃酮含量差異較大。結(jié)論 貴州各產(chǎn)地黃褐毛忍冬總黃酮含量均高于紅腺忍冬的含量。Keys 黃褐毛忍冬；紅腺忍冬；蘆??；紫外分光光度法 Comparative study on the quality between Lonicera fulvotomentosa in Guizhou and Lonicera hypoglauca in other main places of production in ChinaZ

2、ENG Zhen-xing，YANG Yu-qin，ZHANG Li-yan，et al.Guiyang College of Traditional Chinese Medicine，Guiyang 550002，ChinaAbstract Objective Comparative research of Lonicera fulvotomentosa Hsu et S.C Cheng from Guizhou and different content of Lonicera hypoglauca Miq of producing area.Methods UV-spectrophoto

3、metric were used in the experiment.Results Lonicera fulvotomentosa Hsu et S.C Cheng from Guizhou and different content of Lonicera hypoglauca Miq of producing area total flavones content difference relatively significant.Conclusion The content of total yellow flavones of Lonicera fulvotomentosa Hsu

4、et S.C Cheng in every producing area of Guizhou is higher than the Lonicera hypoglauca Miq of other producing regions.Key words Lonicera fulvotomentosa;Lonicera hypoglauca;rutin；UV-spectrophotometric黃褐毛忍冬為忍冬科植物黃褐毛忍冬（Lonicera fulvotomentosa Hsu et S.C Cheng)的干燥花蕾，貴州是主產(chǎn)區(qū)之一，資源豐富，被貴州省中藥材、民族藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)收載1。紅腺忍

5、冬為忍冬科植物紅腺忍冬（Lonicera hypoglauca Miq）的干燥花蕾2，主產(chǎn)于河南、山東、云南等地。所含有效成分為黃酮類化合物、綠原酸等。本實(shí)驗(yàn)采用紫外分光光度法，對貴州不同產(chǎn)地栽培黃褐毛忍冬及紅腺忍冬的總黃酮含量進(jìn)行對比分析，為貴州黃褐毛忍冬收入為藥典品種提供理論依據(jù)3，4。本實(shí)驗(yàn)以忍冬科植物中總黃酮為指標(biāo)，對貴州不同產(chǎn)地黃褐毛忍冬及紅腺忍冬中總黃酮進(jìn)行含量比較分析。為貴州黃褐毛忍冬收入為藥典品種提供理論依據(jù)。1 儀器、試劑及材料1.1 儀器 UV-2501紫外分光光度計（日本島津），電子天平（梅特勒-托利多），超聲波清洗器（北京醫(yī)療設(shè)備廠）。1.2 試劑 蘆丁對照品（中國藥品

6、生物制品檢定所，供含量測定用；編號：0080-9504），其他試劑均為分析純。1.3 樣品 黃褐毛忍冬采于貴州栽培地安龍、貞豐、興義；河南、山東、云南紅腺忍冬為市售。經(jīng)貴陽中醫(yī)學(xué)院何順志研究員鑒定為黃褐毛忍冬（Lonicera fulvotomentosa Hsu et S.C Cheng）的干燥花蕾，紅腺忍冬（Lonicera hypoglauca Miq）的干燥花蕾。2 實(shí)驗(yàn)部分2.1 對照品溶液的制備 精密稱取蘆丁對照品7.68 mg，置50 ml容量瓶中，加60%乙醇溶液，并稀釋至刻度，即得濃度為0.1536 mg/ml的對照品溶液。2.2 供試品溶液制備 精密稱取各樣品粉末（過60目

7、篩）約0.2 g，置于100 ml圓底燒瓶中，精密加入60%乙醇50 ml，稱定重量，水浴加熱回流提取1 h，放冷，稱重，用60%乙醇補(bǔ)足重量，搖勻，濾過。濾液作為供試品溶液。2.3 檢測波長的選擇 取對照品溶液1 ml置于10 ml容量瓶中，加入0.5%亞硝酸鈉1.0 ml，10%硝酸鋁1.0 ml，10%氫氧化鈉1.0 ml，加入60%乙醇稀釋至刻度，搖勻，放置15 min；于400600 nm波長處掃描，結(jié)果表明，在494 nm波長處有最大吸收，故選擇494 nm為測定波長。2.4 線性關(guān)系的考察 精密吸取對照品溶液0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 ml分別置于10 m

8、l量瓶中，分別加入5%亞硝酸鈉1.0 ml、10%硝酸鋁1.0 ml、10%氫氧化鈉1.0 ml，并加入60%乙醇稀釋至刻度，搖勻，放置15 min，在494 nm波長處測定。以濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得回歸方程為：A=0.0107C-0.0115，r=0.9999。結(jié)果表明，蘆丁在7.6876.8 g/ml范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系。2.5 重現(xiàn)性實(shí)驗(yàn) 精密稱取同一批號樣品5份，分別按“供試品溶液制備”項(xiàng)下操作，按“樣品測定”項(xiàng)下測定，結(jié)果總黃酮的平均含量為：10.49%，RSD為1.01%。2.6 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn) 取供試品溶液按“樣品測定”項(xiàng)下，分別放置0、1、2、3 h測定，R

9、SD為1.67%，結(jié)果表明在3 h內(nèi)穩(wěn)定。2.7 回收率實(shí)驗(yàn) 取已知含量的樣品5份，每份約0.1 g，精密稱定，分別精密加入對照品溶液4.0 ml，按“供試品溶液制備”項(xiàng)下操作，按“樣品測定”項(xiàng)下測定，計算得平均回收率為98.71%，RSD為0.52%，結(jié)果見表1。表1 回收率實(shí)驗(yàn) （略） 注：對照品加入量為0.3088 mg2.8 樣品測定 精密吸取供試品溶液1 ml置于10 ml容量瓶中，加入5%亞硝酸鈉1.0 ml、10%硝酸鈉1.0 ml、10%氫氧化鈉1.0 ml，用60%乙醇稀釋至刻度，搖勻，放置15 min，在494 nm波長處測定，按回歸方程計算含量，結(jié)果見表2。表2 不同產(chǎn)地總黃酮含量測定結(jié)果 （略）3 討論實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：總黃酮含量分別是：安龍貞豐（烘干）興義河南貞豐（葉：曬干）山東貞豐（曬干）。河南、山東是紅腺忍冬的主產(chǎn)區(qū)，屬正品忍冬；貴州是黃褐毛忍冬的主產(chǎn)區(qū)，資源豐富，現(xiàn)已有大面積栽種，經(jīng)分析比較貴州黃褐毛忍冬的總黃酮含量均高于紅腺忍冬的總黃酮含量5。Reference1 貴州省中藥材、民族藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn).貴陽：貴州科技出版社，2003，304.2 國家藥典委員會.中國藥典（第一部）.北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2000，177.3