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文檔簡介
1、基本概念或名詞解釋第一章碳鏈高分子:主鏈上只有C原子雜鏈高分子:主鏈上除了 C原子外,還有O、N、S等原子元素高分子:主鏈由硅、磷、硼、鋁、鈦、碑、銻等元素無機高分子:大分子主鏈不含碳,也不含有機取代基支化交聯(lián)構(gòu)型:是指分子中由化學鍵所固定的原子在空間的排列。全同立構(gòu):取代基全部處于主鏈平面的一側(cè)或者說高分子全部由一種旋光異構(gòu)單元鍵 接而成間同立構(gòu):兩種旋光異構(gòu)單元交替鍵接而成。分子鏈結(jié)構(gòu)規(guī)整,可結(jié)晶。無規(guī)立構(gòu):兩種旋光異構(gòu)單元完全無規(guī)鍵接而成。分子鏈結(jié)構(gòu)不規(guī)整,不能結(jié)晶。順式異構(gòu)體:反式異構(gòu)體旋光異構(gòu)體幾何異構(gòu)體內(nèi)旋轉(zhuǎn):i.鍵長、鍵角的改變,隨分子的振動產(chǎn)生,這種運動不會影響分子鏈的形狀 i
2、i. C-C單鍵的旋轉(zhuǎn),可完成任意構(gòu)象的轉(zhuǎn)換構(gòu)象:由于單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子中原子在空間的排布,或分子在空間的不同形 態(tài)柔順性:高分子鏈能夠通過內(nèi)旋轉(zhuǎn)作用改變其構(gòu)象的性質(zhì),不同構(gòu)象間變換的難易就 是分子鏈的柔順性均方末端距:線形高分子鏈的一端至另一端的直線距離均方回轉(zhuǎn)半徑:分子鏈中每個元素與分子鏈質(zhì)心距離的均方值自由結(jié)合鏈:鍵長固定,鍵角任意,自由內(nèi)旋自由旋轉(zhuǎn)鏈:鍵長和鍵角固定,自由內(nèi)旋等效自由結(jié)合鏈:實際高分子鏈不是自由連接鏈,但可以將其視作Z個長度為b的等效鏈段組成,鏈段之間自由連接,且無軌取向,稱為等效自由連接鏈高斯鏈:末端距的分布符合高斯分布函數(shù)的鏈無擾尺寸:用無擾均方末端距與相對分
3、子質(zhì)量比值的平方根來表征分子鏈的相對柔性、第二章內(nèi)聚能:為克服分子間作用力,1摩爾的凝聚體汽化時所需要的能量E內(nèi)聚能密度:單位體積凝聚體汽化時所需要的能量單晶:短程有序性和長程有序性貫穿整塊晶體的晶體球晶:在不存在應力或流動的情況下,當結(jié)晶性的高聚物從濃溶液中析出,或從熔體 冷卻結(jié)晶時,都傾向于生成圓球狀結(jié)晶,稱為球晶取向:在外力作用下,分子鏈或鏈段、晶片、晶帶等沿外力方向擇優(yōu)排列的結(jié)構(gòu)。液晶:是一種在一定溫度范圍內(nèi)呈現(xiàn)既不同于固態(tài)、液態(tài),又不同于氣態(tài)的特殊物質(zhì)態(tài), 它既具有各向異性的晶體所特有的雙折射性,又具有液體的流動性。結(jié)晶度:用來表示聚合物中結(jié)晶區(qū)域所占的比例,可以是質(zhì)量百分數(shù),也可以
4、是提 及百分數(shù)。第三章溶脹:溶劑分子與網(wǎng)鏈的混合過程溶度參數(shù):內(nèi)聚能密度的平方根理想溶液:溶液中溶質(zhì)分子間、溶劑分子間、溶質(zhì)和溶劑分子間的相互作用是相等的。溶解過程中沒有體積變化,也無熱量變化過量化學位相互作用參數(shù)(Huggins參數(shù)):是表征溶劑分子與高分子相互作用程度(溶劑化程度)大小的量,是一個無因次量,數(shù)值在-11之間,高分子與溶劑的相互作用越強,1越小&狀態(tài):當T=0。此時的高分子溶液,在宏觀上看熱力學性質(zhì)遵從理想溶液,但是微 觀狀態(tài)仍然是非理想的,因為混合熱和混合熵均不為零,只是兩者的效應剛好抵消。這一條件稱為e條件或e狀態(tài)。此時用的溶劑稱為e溶劑,此時的溫度稱為e溫度,此時高分
5、子處于無擾狀態(tài)。溫度:e溫度是分子量趨于無窮大時聚合物的臨界共溶溫度滲透壓:等于單位體積溶劑的化學勢第二維利系數(shù):無擾均方末端距:在良溶劑中,a2e,u0:說明高分子鏈段與溶劑的相互作用能大于鏈段與鏈段之間的相互作用能,高分子鏈段被溶劑化而擴張,使高分子鏈段 不能彼此接近,高分子鏈處于伸展狀態(tài);在e溶劑中,a20,T=e,u=o:說明高分子鏈段與鏈段之間的相互作用能等于鏈段與溶劑之間的相互作用能,鏈段與鏈段之間可以與溶劑分子一 樣相互接近,互相貫穿,高分子鏈處于無擾狀態(tài)(e狀態(tài));在劣(不良)溶劑中,a20,Te,u0:說明當鏈段與鏈段之間的相互作用力較大時,鏈段之間相互接觸后的體積小于它們各
6、自的體積和,高分 子鏈處于收縮狀態(tài)。 I q 621 2.0,大概不溶解spinodal分解機理以小振幅組分漲落起始擴散由低濃一高濃不需活化能波狀的組成漲落的波幅 隨時間增加生成雙連續(xù)和溶劑化作用:廣義的酸堿相互作用或親電子體(電子接受體)與親核體(電子給予體) 的相互作用。成核增長機理I以生成穩(wěn)定顆粒起始擴散由高濃一低濃需要活化能微區(qū)尺寸隨時間逐漸增加生成將如佝第四章多分散性:高聚物分子量的不均一性稱為分子量的多分散性數(shù)均分子量重均分子量粘均分子量多分散系數(shù)特性粘數(shù)相對粘度增比粘度比濃粘度比濃對數(shù)粘度分級淋出體積:排斥體積:是一個統(tǒng)計概念,相當于在空間中一個高分子線團排斥其他線團的有效體 積
7、普適校正曲線:以lg(*n】M對Ve作圖,所得為普適校正曲線增塑:高聚物中加入高沸點,低揮發(fā)性,并能與高聚物相混容的小分子物質(zhì)而改變 其力學性質(zhì)的行為凍膠:是由范德華力交聯(lián)形成的,加熱可以拆散這種范氏力的交聯(lián)使凍膠溶解凝膠:是交聯(lián)聚合物的溶脹體,它不溶不熔(鏈間有化學鍵交聯(lián)),并有高彈性第五章玻璃化溫度:發(fā)生玻璃化轉(zhuǎn)變的溫度叫做玻璃化溫度(某些液體在溫度迅速下降時被 固化成為玻璃態(tài)而不發(fā)生結(jié)晶作用,這就叫做玻璃化轉(zhuǎn)變)自由體積:物質(zhì)中未被分子占據(jù)的以空穴形式存在的體積。均相成核:n=生長維數(shù)+1異相成核:n=生長維數(shù)XvAvrami 方程: c、= 1 exp(一如)X V(8)Avrami指
8、數(shù):Avrami指數(shù)n的物理意義是結(jié)晶的維數(shù).n=生長的空間維數(shù)+成核的時 間維數(shù)半結(jié)晶時間熔點:熔融過程結(jié)束時的溫度熔限:與小分子晶體不同,聚合物熔融過程有一溫度范圍松弛時間T :用來描述分子運動快慢的物理量,T越大,過程進行地越慢。松弛過程:在一定的溫度和外場下,聚合物從一種平衡狀態(tài),通過高分子的熱運動 過渡到新的平衡態(tài),這個過程是一個速度過程,通常是慢慢完成的,該過程稱為松弛過程松弛時間譜:實際上每種高聚物的松弛時間不是單一數(shù)值,運動單元大小不同,松弛時間長短也不同,短的可以幾秒鐘,長的可達幾天甚至幾年。松弛時間的分布很寬,在一 定范圍內(nèi),可以認為是一個連續(xù)的分布,稱為淞弛時間譜”生產(chǎn)尼
9、龍網(wǎng)絲時,為增加透明度,快速冷卻使球晶足夠小,用水作冷卻劑時解決不了 透明度的問題。后來在結(jié)構(gòu)分析中發(fā)現(xiàn)尼龍絲的絲芯是透明的(說明冷卻速度已經(jīng)足夠了), 但絲的表面有一層大球晶,影響了透明度,將水冷改為油冷后問題就解決了,這正說明水 促進了表面尼龍的結(jié)晶。等規(guī)PP是容易結(jié)晶的聚合物,要得到透明薄膜,要求聚合物結(jié)晶顆粒尺寸要小于入射 光在介質(zhì)中的波長,否則顆粒太大,在介質(zhì)中入射光要散射,導致渾濁,使透明度下降.在 生產(chǎn)中,一方面我們加入成核劑,使晶核數(shù)目增加,晶粒變小,另一方面可采用將熔融的 PP急速冷卻(淬火)使形成的許多晶核保持在較小的尺寸范圍,不再增長,這樣就得到了 高透明的PP制品。出現(xiàn)
10、熔限(邊熔融,邊升溫)的原因:結(jié)晶聚合物中存在完善程度不同的晶體,不完善的晶體在較低溫度下熔融,較完善的晶體 在較高的溫度下熔融。如果以緩慢的速度升溫,不完善的晶體在低溫被破壞后可以生成較完善的晶體,即提供了 再結(jié)晶的機會,導致熔限變窄,熔點升高。第六早熵彈性:橡膠彈性是由熵變引起的,在外力作用下,橡膠分子鏈由卷曲狀態(tài)變?yōu)樯煺?狀態(tài),熵減小,分子間引力平衡被破壞,當外力移去后,由于熱運動,分子鏈自發(fā)地趨向 熵增大的狀態(tài),分子鏈由伸展再回復卷曲狀態(tài),因而形變可逆。(內(nèi)能在高彈性形變中不起 主要作用)熱彈效應:在形變極小時,也會出現(xiàn)應力隨溫度升高而減小的現(xiàn)象;橡膠:施加外力時發(fā)生大的形變,外力除去
11、后形變可以恢復的彈性材料第七章,應力應變模量泊松比理想彈性:應力與應變呈線性關(guān)系(虎克定律)理想粘性:應力與應變速率呈線性關(guān)系(牛頓定律)粘彈性:介于理想粘流體和理想彈性體之間力學松弛:聚合物力學性質(zhì)隨時間而變化的現(xiàn)象統(tǒng)稱為蠕變:*在恒定溫度下施加一定的恒定外力(拉力,壓力,扭力等),材料的形變隨時 間而逐漸增大的力學現(xiàn)象。應力松弛:在恒定溫度下保持一定的恒定應變時,材料的應力隨時間而逐漸減小的力 學現(xiàn)象。滯后:聚合物在交變(周期性變化)應力作用下,形變落后于應力變化的現(xiàn)象力學損耗:由于力學滯后而使機械功轉(zhuǎn)換成熱的現(xiàn)象,稱為力學損耗或內(nèi)耗時溫等效原理:升高溫度和延長觀察時間對于分子運動是等效的,對聚合物的粘彈行為也是等效的第八章應變軟化 應變硬化 強迫高彈形變 脆化溫度 應力集中 剪切帶 細頸銀紋:聚合物在張應力作用下,于材料某些薄弱地方出現(xiàn)因應力集中而產(chǎn)生局部的塑 性形變和取向,以至于在材料表面或內(nèi)部出現(xiàn)垂直于應力方向的微細凹槽或“裂紋”的現(xiàn)象脆性斷裂 韌性斷裂 拉伸強度 彎曲強度 沖擊強度第九章剪切應力 剪切速率 粘度:切粘度:液體內(nèi)部反抗流動的內(nèi)摩擦力(單位速度梯度時單位面積上所受的切 應力)流動曲
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