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文檔簡介
1、關(guān)于實驗一細(xì)胞形態(tài)細(xì)胞器的顯微結(jié)構(gòu)的觀察第一張,PPT共三十六頁,創(chuàng)作于2022年6月一、實驗?zāi)康?.了解普通光學(xué)顯微鏡的工作原理,掌握光學(xué)顯微鏡的使用方法。2.熟悉光學(xué)顯微鏡下細(xì)胞的基本形態(tài)與結(jié)構(gòu)。第二張,PPT共三十六頁,創(chuàng)作于2022年6月二、實驗原理 細(xì)胞是生物體的基本結(jié)構(gòu)單位。構(gòu)成生物機(jī)體的細(xì)胞是多種多樣的。要對細(xì)胞進(jìn)行研究,首先要從其形態(tài)結(jié)構(gòu)人手。所以,要借助顯微鏡的成像及放大原理,在顯微鏡下,才能觀察到細(xì)胞的基本形態(tài)結(jié)構(gòu)。第三張,PPT共三十六頁,創(chuàng)作于2022年6月經(jīng)物鏡形成倒立實像,經(jīng)目鏡進(jìn)一步放大成像。第四張,PPT共三十六頁,創(chuàng)作于2022年6月顯微鏡物象是否清楚不僅決定
2、于放大倍數(shù),還與顯微鏡的分辨力有關(guān)。制作光學(xué)鏡頭所用的玻璃折射率為1.651.78,所用介質(zhì)的折射率越接近玻璃的越好。對于干燥物鏡來說,介質(zhì)為空氣,鏡口率一般為0.050.95;油鏡頭用香柏油為介質(zhì),鏡口率可接近1.5。普通光線的波長為400700nm,因此顯微鏡分辨力數(shù)值不會小于0.2m,人眼的分辨力是0.2mm,所以一般顯微鏡設(shè)計的最大放大倍數(shù)通常為1000X。 第五張,PPT共三十六頁,創(chuàng)作于2022年6月顯微鏡的分辨率: 也稱為分辨力,它是指能把兩個物點辨清的最小距離, 分辨距離越大,則分辨率越低。所以,分辨率是以分辨 距離來表示的。 其計算公式為: D=0.61/NA NA=nsin
3、a/2 式中D為分辨率,A為光波波長, n=介質(zhì)折射率;=鏡口角(標(biāo)本對物鏡鏡口的張角), NA為物鏡的數(shù)值孔徑(鏡口率)。鏡口角總是要小于180,所以sina/2的最大值必然小于1。 第六張,PPT共三十六頁,創(chuàng)作于2022年6月 在物鏡上,有鏡口率(N.A.)的標(biāo)志,它反應(yīng)該鏡頭分辨力的大小,其數(shù)字越大,表示分辨率越高,各物鏡的鏡口率如下表: 物鏡 鏡口率(N.A.) 工作距離(mm) 10 0.25 5.40 40 0.65 0.39 100 1.30 0.11顯微鏡的總放大倍數(shù)等于目鏡和物鏡放大倍數(shù)的乘積, 公式為: M = K1xK2焦點深度: 顯微鏡調(diào)焦到看清標(biāo)本某一點時,不僅是這
4、一物點,而且它的 上下兩側(cè)也能看清楚兩側(cè)的厚度叫做焦點深度。看到標(biāo)本的全 厚度,必須調(diào)節(jié)螺旋仔細(xì)地從上到下進(jìn)行觀察。第七張,PPT共三十六頁,創(chuàng)作于2022年6月厚標(biāo)本和薄標(biāo)本4 - 5 um2um基礎(chǔ)知識第八張,PPT共三十六頁,創(chuàng)作于2022年6月基礎(chǔ)知識三、顯微鏡概述 顯微鏡是觀察細(xì)胞的主要工具。根據(jù)光源不同,可分為光學(xué)顯微鏡和電子顯微鏡兩大類。前者以可見光(紫外線顯微鏡以紫外光)為光源,后者則以電子束為光源。1.光學(xué)顯微鏡 普通生物顯微鏡由3部分構(gòu)成:照明系統(tǒng):包括光源和聚光器。光學(xué)放大系統(tǒng):由物鏡和目鏡組成, 是顯微鏡的主體。機(jī)械裝置:用于固定材料和觀察方便, 包括鏡臺(載物臺) 、
5、調(diào)節(jié)器和、 物鏡轉(zhuǎn)換器(旋轉(zhuǎn)器)等。 尼康E-600顯微鏡 第九張,PPT共三十六頁,創(chuàng)作于2022年6月2.體視顯微鏡(可直接進(jìn)行解剖及觀察并具有正像立體感)第十張,PPT共三十六頁,創(chuàng)作于2022年6月3.熒光顯微鏡 尼康E800熒光DIC顯微鏡 熒光顯微鏡照片(微管呈綠色、微絲紅色、核藍(lán)色) 第十一張,PPT共三十六頁,創(chuàng)作于2022年6月熒光顯微鏡和普通顯微鏡有以下的區(qū)別:1.照明方式通常為落射式,即光源通過物鏡投射于樣品上。2.光源為紫外光,波長較短,分辨力高于普通顯微鏡。3.有兩個特殊的濾光片,光源前的用以濾除可見光,目鏡和物鏡之間的用于濾除紫外線,用以保護(hù)人目。第十二張,PPT共
6、三十六頁,創(chuàng)作于2022年6月4. 激光共聚焦掃描顯微鏡(具有高分辨率可進(jìn)行顯微斷層掃描) LCSM照片藍(lán)色為細(xì)胞核,綠色為微管 (能觀察活細(xì)胞)第十三張,PPT共三十六頁,創(chuàng)作于2022年6月5.暗視野顯微鏡 暗視野顯微鏡(dark field microscope)的聚光鏡中央有當(dāng)光片,使照明光線不直接進(jìn)人物鏡,只允許被標(biāo)本反射和衍射的光線進(jìn)入物鏡,因而視野的背景是黑的,物體的邊緣是亮的。利用這種顯微鏡能見到小至 4-200nm的微粒子,分辨率可比普通顯微鏡高50倍。6.相差顯微鏡 一種介殼蟲的染色體 第十四張,PPT共三十六頁,創(chuàng)作于2022年6月7. 偏光顯微鏡(對于雙折射物質(zhì)進(jìn)行結(jié)構(gòu)
7、研究) 偏光顯微鏡(polarizing microscope)用于檢測具有雙折射性的物質(zhì),如纖維絲、紡錘體、膠原、染色體等等。8.微分干涉差顯微鏡(圖像具有浮雕感) DIC顯微鏡其優(yōu)點是能顯示結(jié)構(gòu)的三維立體投影影像。與相差顯微鏡相比,其標(biāo)本可略厚一點,折射率差別更大,故影像的立體感更強(qiáng)。 DIC顯微鏡下的硅藻(偽彩色) 第十五張,PPT共三十六頁,創(chuàng)作于2022年6月9. 倒置顯微鏡(組織培養(yǎng)中長工作距離的)組成和普通顯微鏡一樣,只不過物鏡與照明系統(tǒng)顛倒,前者在載物臺之下,后者在載物臺之上(右圖),用于觀察培養(yǎng)的活細(xì)胞,具有相差物鏡。第十六張,PPT共三十六頁,創(chuàng)作于2022年6月10. 顯
8、微操作技術(shù) 尼康NT-88NE顯微操作/注射儀 第十七張,PPT共三十六頁,創(chuàng)作于2022年6月四、實驗用品各種組織切片第十八張,PPT共三十六頁,創(chuàng)作于2022年6月五、 實驗步驟 (一)顯微鏡的使用1. 觀察前的準(zhǔn)備工作 (1)觀察者要養(yǎng)成顯微鏡鏡檢的工作習(xí)慣,觀察時要雙 眼同時睜開,一邊觀察一邊進(jìn)行記錄或描繪。 (2)觀察時所用的材料、藥品和各種器具要預(yù)先準(zhǔn)備好。 (3)顯微鏡在使用之前應(yīng)檢查一下它的各個部件是否完整 和正常,并對載物臺、目鏡、物鏡以及聚光器上端透 鏡進(jìn)行必要的清潔工作。然后進(jìn)行合軸調(diào)節(jié)。第十九張,PPT共三十六頁,創(chuàng)作于2022年6月瞳 距 調(diào) 節(jié)2. 顯微鏡的調(diào)節(jié)第二
9、十張,PPT共三十六頁,創(chuàng)作于2022年6月屈 光 度 調(diào) 節(jié)調(diào)節(jié)第二十一張,PPT共三十六頁,創(chuàng)作于2022年6月粗 調(diào) 松 緊 調(diào) 節(jié) 旋 鈕第二十二張,PPT共三十六頁,創(chuàng)作于2022年6月聚 光 鏡 中 心 調(diào) 節(jié) 光軸中心調(diào)節(jié)螺釘 視場光欄 孔徑光欄10X物鏡 標(biāo)本 聚光鏡升降旋鈕第二十三張,PPT共三十六頁,創(chuàng)作于2022年6月孔徑光欄調(diào)節(jié)N.A聚=(0.6-0.8)N.A物第二十四張,PPT共三十六頁,創(chuàng)作于2022年6月孔徑光欄開度與圖象100%70%30%第二十五張,PPT共三十六頁,創(chuàng)作于2022年6月孔徑光欄的運用第二十六張,PPT共三十六頁,創(chuàng)作于2022年6月操作步驟
10、如下: (1)可變光欄的中心對準(zhǔn)聚光鏡的中心。如果可變光欄的水平是固定的,則裝配時已保證它與聚光鏡合軸,不必調(diào)整;如果可變光欄的水平位置可以移動,則應(yīng)把可變光欄關(guān)到最小,使它的中心孔對準(zhǔn)聚光鏡下方的透鏡中心。 (2)載物臺上放置觀察標(biāo)本,把聚光器上升到它上端透鏡平面稍低于載物臺平面的高度,并將它的可變光欄開到最大,用低倍物鏡,進(jìn)行調(diào)焦到能看見標(biāo)本,可調(diào)反射鏡使視野得到最亮和最均勻 的照明,或把光欄關(guān)小,最亮的照明區(qū)正處在視野的中央。 (3)轉(zhuǎn)到高倍鏡,并調(diào)焦到看清標(biāo)本,然后去掉標(biāo)本,拔出目鏡,眼睛直接向鏡筒觀察,并把可變 光欄關(guān)小,看其亮點是否在視野中心,如果不是,就要轉(zhuǎn)動聚光器的調(diào)節(jié)螺旋,把
11、亮點調(diào)到視野中 央,再慢慢開啟可變光欄,使視野看到光欄邊緣和聚光鏡的邊緣相接為止。第二十七張,PPT共三十六頁,創(chuàng)作于2022年6月3. 觀察操作:(1) 低、高倍鏡的使用: 先把低倍的物鏡用粗調(diào)焦螺旋下降至離蓋玻片0.5cm處,然后一邊觀察視野一邊上升物鏡,直至看到圖像,再將標(biāo)本移到視野中心,用細(xì)調(diào)焦螺旋把物鏡調(diào)至最清晰處,若要用高倍鏡觀察時,把所要進(jìn)一步放大觀察的部位移至視野中央,直接順時針轉(zhuǎn)換成高倍物鏡,然后用細(xì)調(diào)焦螺旋調(diào)焦,至看清物像。 第二十八張,PPT共三十六頁,創(chuàng)作于2022年6月(2) 兔肝細(xì)胞蘇木精-伊紅(HE)染色玻片標(biāo)本的觀察 先在干燥系物鏡下觀察肝小葉的概況,辨認(rèn)肝細(xì)胞,然后用油鏡仔細(xì)觀察肝細(xì)胞的顯微結(jié)構(gòu)。注意肝細(xì)胞的形狀,細(xì)胞核和核仁的形狀和數(shù)量,細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的染色區(qū)別等。第二十九張,PPT共三十六頁,創(chuàng)作于2022年6月(二)觀察標(biāo)本第三
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