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文檔簡介
1、五、HITACHI7180型自動生化分析儀儀器標準操作規(guī)程(一)HITACHI7180型自動生化分析儀開/關機程序1開機前檢查樣品針、試劑針、攪拌棒是否沾有水滴、臟污;是否彎曲、堵塞;各清洗槽是否臟污或堵塞。檢查2號試劑盤45號位的Hitergent清洗液,1D1、2D21位置以及儀器左前門下左管路和樣品盤W1位置的Hialkali-D清洗液,1D2、2D2位置以及儀器左前門下右管路Hicarrynon清洗液,是否需要添加。1.3倒掉廢液,清理廢液桶。1.4檢查打印機及CRT開關是否處于(ON)位置上,打印紙是否足夠。打開UPS開關。打開供水龍頭,接通水機電源。1.7檢查ISE系統(tǒng)的標本盤W2
2、位置上電解質(zhì)(N)清洗劑情況和儀器背面廢液部有無結(jié)晶出和污染,注射器、SIP管無漏夜。2開機打開主機電源。為保證試劑艙的冷藏作用,位于儀器右下方的電源總開關可長期處于(ON)狀態(tài)。將儀器正面右側(cè)的電源開關(粉紅)從(OFF)扳至(ON)側(cè),記錄開機時間。打開中文電腦開關。3開機后準備工作試劑準備:檢查各項目可測定數(shù)(AvailableTests)和每種試劑剩余測定數(shù)(RemainingTests)的余量。如需追加或更換試劑,按試劑裝載程序執(zhí)行。|清除以前結(jié)果及曾選項目:按WorkplacefDateReviewfBatchISE系統(tǒng)試劑準備:在Reagent|菜單下,觀察ISE3種試劑剩余毫升
3、數(shù)(RemainingTests)。ISE系統(tǒng)內(nèi)部校準液、稀釋液、參考電極液均位于儀器左前門內(nèi)右側(cè),不足時添加試劑。4關機4.1工作結(jié)束后的每日維護與檢查。刪除測定結(jié)果:WorkplaceDateReviewDeleteAllfYes|。4.3清洗取走所有標本,清洗樣品針和試劑針。4.4關閉中文電腦。4.5關閉主機:點擊。SystermShutdownQK,跳出關機屏幕,再點擊OK,待屏幕上出現(xiàn)“SafetoTurnOffYourComputer”時,將儀器正面右側(cè)電源開關(紅色)從(ON)扳至(OFF)狀態(tài),記錄關機時間。524h不關機運行5.1睡眠狀態(tài)設置:按UtilityfSysterm
4、fWakeUpf設置喚醒時間fPerformfExecutionf麗SleepExitfSleep-OK。儀器進入睡眠狀態(tài),在預先設置的時刻被“喚醒”5.2如欲提前開機,在顯示著“睡眠中”的窗口里,選擇WakeUp鍵“喚醒”儀器,即為開機。(二)HITACHI7180型自動生化分析儀分析參數(shù)設置程序1項目名稱設置按Utility在TestName按OK!確認。2試驗參數(shù)設置ApplicationAnalyzeAddApplicationApp.Code處填入通道號,處輸入項目的英文名稱,在其他需要增加的項目名稱按以上步驟重復操作。SelectTest欄選擇定義的項目,在TestName在欄輸入
5、項2.1.3As;say/Time/Point欄包括3個參數(shù),分別是分析模式,有1Point2PointRate、2PointEnd、3Point、1Point&Rate、RateA、RateB欄輸入稀釋液的瓶號及有效天數(shù)。個模式備選;反應時間有2.1在bAnalyze|菜單下設置有關分析的參數(shù)。2.1.1目名稱。在DiluentT73、4、5、10min4個備選;測光點034(約3.4個點/min)。2.1.4在Wavelength(2nd/Primary)欄設定次波長及主波長。2.1.5標本量參數(shù)有常量、減量和增量3條,每條都可以再設定稀釋后的標本量及稀釋劑量。2.1.6有關試劑的參數(shù),有
6、R1RT|四條,對每個試劑分別設定試劑量,稀釋劑量,試劑條碼、在線試劑有效天數(shù)4個參數(shù)。TwinTest|為選擇雙項同測的另一個項目。如不進行,設定為取消。Abs.Limit在使用連續(xù)監(jiān)測分析法時設定底物耗盡的吸光度值,同時指定反應方向。Abs.DifferenceCheck參數(shù)用于終點分析時設定校驗的吸光度值差值。|2.1.10ProzoneLimit處設定檢查免疫反應的前帶現(xiàn)象的智能參數(shù)。輸入相應的吸光度值、測試點和反應方向。2.1.11CellDetergent參數(shù)設定反應杯的清洗液。2.2.1在(CalibrationType處選擇校準模式。備選的模式有Linear、LogitLog3
7、P、LogitLog4P、Logit-Log5P、Exponential、Spline、IsozymeP、IsozymeQ、LineGraph等9項。2.2在Calibration菜單下設置有關校準的參數(shù)2.2.2在Ppi處輸入校準曲線的校準點(16),與校準液數(shù)量和分析模式相對應。2.2.3在Span量程點數(shù)、Weight權重和IsozymeQchannel同工酶Q項目3個參數(shù)只在某些校準模式時才需設定。2.2.4在AutoCalibration處設置自動校準時間。或是在Timeout設定間隔時間,到設定的時間間隔后儀器會自動進行校準;或是在ChangeOver確定當批號改變或瓶號改變時進行
8、自動校準。2.2.5在SDLimit|設置校準值的標準差范圍,用于判定校準的擬合曲線曲線是否合適。|2.2.6在DuplicateLimit|設置校準重復性、吸光度值范圍。2.2.7在Sensitivity.Limit|設置校準靈敏度范圍,是指校準液與試劑空白的吸光度值的差。2.2.8在S1ABSLimit設置第一個校準液吸光度值范圍。2.3在Range|子菜單設定有關范圍的參數(shù)。在ReportName在Control2.3.3U*it參數(shù)是分析結(jié)果的單位。2.3.4DataMode|處選擇數(shù)據(jù)是否激活,選擇Interval輸入項目的打印報告名稱。設置質(zhì)控測定標本間隔數(shù)。OnBoard。在In
9、strumentFactor處輸入校正的斜率與截距,不需要補償時,SelectSampleType參考范圍。2.3.7分。2.3.8TechnicalRange用于結(jié)果的補償,a=1.0,b=0.0。用來選擇不同的標本類型,以便輸入不同的在ExpectedRange處設定參考范圍。可有男性、女性、年齡的區(qū)處設定分析的線性范圍。2.4在Standard|菜單下設置有關校準的參數(shù)。2.4.12.4.22.4.3CalibratorCodeSampleVolumeDiluentS.Volume的加樣量。同時在3檢驗項目套餐設置3.1按設置每個校準品濃度的編號。設置每個校準品的加樣量。如果校準品需要稀
10、釋,設置每個校準品稀釋后設置每個稀釋液的加樣量。DiluentVolumeWorkplacefTestSelectionf0RoutinefDefineProfileUpdatef|0K確認。ProfileName,輸入組合的名稱,按3.2重復以上步驟設定其他檢驗項目組合。三)HITICHI7180型自動生化分析儀校準程序1校準參數(shù)設置1.1有關校準的參數(shù)設置在Calibration菜單中設定,具體設置參見“分析參數(shù)設置”程序的2.2和2.4各條。校準液登記:按CalibrationfInstallationfEditCalibration,在此編輯菜單中輸入校準液在小樣品盤上的位置、校準品名
11、稱、校準品編號,按Addf|OK|完成登記。校準液濃度設置:按CalibrationfInstallationfEditCalibration,指定項目名稱,輸入校準液(16)中對應的濃度,按完成登記。2校準操作已設定了Timeout校準的項目,達到規(guī)定的校準間隔時間后,儀器自動提示,確認后自動進行校準。2.2其余項目的校準在StartUp校準項目中確認。按CalibrationStatusf0StartUpCalibration,選中需要做校準的項目,并確定相應的校準模式。2.3按CalibrationLoadlist列表中的提示,將各個校準液放置在正確的位置上。2.4在待機(StandBy
12、)狀態(tài)下,按StartCondfStartUpCalibrationfStart開始校準測定。3校準結(jié)果查看3.1校準系數(shù)查看:按Calibration并記錄于日校準記錄表中。5-Result顯示S1吸光度值和K值,3.2工作曲線查看:按CalibrationfResultfCalibrationInformation顯示工作曲線。反應曲線查看應曲線。校準追蹤查看化趨勢。4再校準起始校準未通過,或質(zhì)控未通過的項目,處理后做再校準。分析過程中發(fā)生特殊狀況時(如更換試劑等)應進行再校準。儀器在更換光源燈、反應槽清洗、更換比色杯、調(diào)整項目參數(shù)后應進行再校準。4.4操作按CalibrationStat
13、usf(QRepeatCalibration,選中需要做再校準的項目以及校準模式。確認校準液放置在正確的位置。再校準執(zhí)行儀器處于工作中時,按儀器處于待機狀態(tài)時,按CondStart|。5ISE校準每日起始校準:按CalibrationStatusStartUpCalibration選擇ISE項目,點擊Full|全部濃度校準模式。5.2準備好足夠量的校準品,放置在指定的位置上。5.3從待機(StandBy)狀態(tài)下開始執(zhí)行校準。按StartCond.VStartUpCalibrationStart。校準結(jié)果查看:電解質(zhì)校準時,儀器會自動打印出校準結(jié)果。如有報警發(fā)生,在該數(shù)值的下方會顯示有關報警記號
14、。觀察打印出的結(jié)果并記錄于日校準記錄表中。點擊Calibrationinformation顯示各項電解質(zhì)的校準值,包括K、Na、Cl3個電極的斜率值(Slope)、內(nèi)標液濃度值(IS.Conc.)補償值(CompensatedValue)。Na:斜率值V45.0mV;K:-35.0mV。內(nèi)部校準液Cs為以下范圍,Na:CV120.0mEq/L或是160.0mEq/LC;K:C3.0mEq/L或是7.0mEq/LC;Cl:C80.0mEq/L或是ISISISIS120.0mEq/LVC”補償值依照S3補償液盒內(nèi)的要求。校準追蹤:按CalibrationResultCalibrationTrace
15、,觀察補償液(S3)的測定濃度和斜率值的變化趨勢。再校準。ISE的再校準操作如同第4條下的個步驟,僅將項目確定為ISE。(四)HITACHI7180型自動生化分析儀室內(nèi)質(zhì)控程序1質(zhì)控參數(shù)設定1.1質(zhì)控品位置和名稱設定:按QCInstallationEditControl,TestControlActivate此編輯菜單中設定質(zhì)控序號、質(zhì)控品類型、質(zhì)控品名稱、質(zhì)控品批號和質(zhì)控品放置位置,最后按函完成質(zhì)控品設定。1.2質(zhì)控品靶值及控制限設定:按QC|Installation在編輯屏幕中選中質(zhì)控項目,輸入質(zhì)控靶值和標準差值。激活VOK。1.3質(zhì)控規(guī)則設定:按QCIndividualf(QRealti
16、meQC,選擇質(zhì)控項目,在Setup中選擇質(zhì)控規(guī)則,以|ok|確認。1.4自動質(zhì)控項目設定:按UtilityfApplicationf點需要自動質(zhì)控的項目,在。Range中輸入質(zhì)控間隔(標本測定累計數(shù))ControlIntervalfOK。2室內(nèi)質(zhì)控運行已設定自動質(zhì)控的項目,當前次質(zhì)控后的測定數(shù)達到質(zhì)控間隔數(shù)后,自動進行質(zhì)控測定。其他項目的質(zhì)控,按StartCond.fJStartUpControlfStart開始做質(zhì)控。3質(zhì)控結(jié)果查詢3.1實時質(zhì)控查看:按QC-IndividualfQCTable|,在此屏幕中選擇項目調(diào)出質(zhì)控結(jié)果。3.2在0QCTable列表中選擇質(zhì)控號,按Accumula
17、tion輸入要查看的質(zhì)控數(shù)據(jù)范圍,顯示累積質(zhì)控數(shù)據(jù)。按QC|fAccumulationf(QQCChart,顯示日間質(zhì)控圖。(五)HITACHI7180型自動生化分析儀試劑裝載程序1試劑信息輸入和刪除1.1輸入條形碼登記試劑:按ReagentfManualSettingf輸入試劑盤號和位置號,在0BarcodeLabel欄中輸入試劑條形碼,按|OK|完成試劑登記。1.2輸入測試項目登記試劑:按RReagentfManualSettingfTestf輸入試劑盤號和位置號,在0TestName中選擇分析項目,選擇試劑的類型和試劑瓶的規(guī)格,按函完成試劑登記。1.3刪除試劑,按ReagentfDele
18、te|,指定要刪除的試劑盤號和位置號,按Delete刪除,按Close退出。2在Reagents菜單下查詢試劑信息查看試劑可測定數(shù)(TestsAvailable)和剩余測定數(shù)(RemainingTests)余量;以及稀釋液、清洗劑的剩余測定數(shù)。2.2結(jié)合當天預計測定量追加或更換試劑,試劑位置按屏幕顯示放置。2.3試劑裝載完成后,按ReagentsfLevel檢查試劑的情況,無錯誤情況按Yes通過。2.4查看試劑瓶信息,按Reagents,在試劑信息一覽表中指定所要查詢的試劑,按Details顯示試劑瓶信息。查詢完畢按Close退出。3ISE(離子選擇電極)試劑設置3.1在Reagent菜單下,
19、確定試劑信息,觀察3種試劑剩余毫升數(shù)(RemainingTests)。3.2結(jié)合當天預計標本量追加試劑,注意不能有起泡。按UtilityfMaintenancefISEPrim(IS)、ISEPrim(DIL)、ISEPrim(REF)、ISEPrim(AIL)3.4按ReagentfISEVolumes,分別在IS、DIL、REF處輸入裝載的試劑煉,一般輸入量為:IS2000、DIL2000、REF500。(六)HITACHI7180型自動生化分析儀1常規(guī)標本測定標本測定程序單個標本登記1.1.1按Workplace1.1.2在常規(guī)工作屏幕中,在號、位置號;在標本類型;在TestSelect
20、ionRoution進入常規(guī)工作屏幕。ID:中輸入患者病案號;在SampleTypeSequenceNo.中輸入標本號、盤SampleCup中選擇標本杯類型;在欄中選擇擇標本量(常量、間量、增量)日期、性別/年齡、標本信息)1.1.3標本號自動遞增為下-1.2批量標本登記(用于同一批標本測定相同項目)中選;在Demographic欄中選擇標本屬性(采血,選擇項目鍵或組合鍵后按號,重復以上操作登記另一個標本。SampleVolume完成標本登記。1.2.1在常規(guī)工作屏幕中,按1.1.2相同操作登記首個標本的內(nèi)容,并選好項目鍵或組合鍵。1.2.2按Repeat|,輸入此批標本的數(shù)目,按麗完成一批標
21、本登記。1.3標本測定1.3.1按預先登記的位置,將標本放置在標本盤相應的位置。Start按StartCond.fStartSample:輸入起始標本號,按開始測定。2急診標本測定2.1在“Operation”狀態(tài)下測定急診標本。2.1.1在標本盤的急診標本位置E101E110上放置急診標本。按WorkplaceTestSelectionf(QStat調(diào)出急診屏幕,在屏幕的各欄輸入必要的標本信息,如標本類型、標本位置號、標本用量、標本屬性和測定項目等?;氐健癘perationMonitor”屏幕,儀器在繼續(xù)運行中優(yōu)先測定急診標本項目。在“S.Stop/WashingProbe/Stop/Sta
22、ndBy”(加樣停/洗針/停機/待機)狀態(tài)下測定急診標本2.2.1急診標本放置和項目選擇同上。按StartCond.fStart直接開始急診標本測定。3復查標本測定設置標本自動復查:按StartCond.fRerunMode,在RoutineRerun中選中QLJutonati。儀器在完成初次分析項目后,自動執(zhí)行是實時復查。按Workplacef或刪除的項目和標本量f測定(儀器進入常規(guī)標本復查選項欄選擇未設置自動復查的標本要執(zhí)行復查時DataReviewf選中復查標本fRerunf選擇欲追加StandBy狀態(tài)時,標本位置不改變):按血也,在ManualI,輸入復查的起始標本號,再按Start開
23、始復查測定。4測定結(jié)果處理4.1結(jié)果審核:按Workplace-DataReview,選中左側(cè)方框內(nèi)標本號,右側(cè)方框即顯示該標本所有項目的結(jié)果。4.2觀察反應曲線:在DataReview屏幕中選中標本和項目,按ReactionMonitor顯示反應曲線。4.3結(jié)果編輯(需要按時執(zhí)行):在DataReview屏幕中選中標本和項目,按EditTestResult,在Edit空格中輸入編輯值,按Update更改。4.4結(jié)果打?。ㄐ枰獣r執(zhí)行)圍,按部標本還是打印已編輯的標本,再按4.5結(jié)果備份(需要時執(zhí)行):在DataReview|屏幕中確定備份范圍后,按備份。PrintfWorkplacef(Mea
24、surementData:在DataReview屏幕中選擇要打印的標本范,確定打印格式,是打印全Print打印。Backup,在FileType:ASCII欄中選擇備份文件類型,按Copy七)HITACHI7180型自動生化分析儀維護保養(yǎng)程序1每日維護1.1按UtilityfMaintenance調(diào)出維護工作屏幕,進行管道沖洗、光度計檢查和排除氣泡等維護。檢查各項內(nèi)容,并自動清洗樣品針,試劑針,攪拌棒,沖洗吸嘴以及清潔樣品艙和試劑艙。補充清潔劑Hitergent(試劑盤33號位置)及Hialkali(1D1、2D1位置)。沖洗管道,倒凈廢液桶。清潔儀器的外表面和內(nèi)表面。如針有堵塞的情況,應按維
25、修指導卸下針后用不銹鋼絲穿通并清洗內(nèi)部。將有污染的反應杯從反應盤上卸下,浸泡在2%的Hitergent溶液中過夜后清洗。2每周維護2.1清洗反應杯2.1.12.1.2檢查上面板1D1、2D1位置上有足夠的Hialkali-D清洗劑。Maintenance維護屏幕中,選Wash(Cells)fPerformfExecution運行反應杯清洗。2.2測定杯空白2.2.1在Maintenance維護屏幕中,選運行杯空白測定。CellBlankfPerformfExecution2.2.2若1號杯杯空白數(shù)值超過19000,或2160號杯子杯間差超過土800,需將反應杯取出,浸泡在2%Hitergent中過夜;用清水及純水充分清洗,再次做杯空白。若杯空白值仍
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