高考化學(xué)乙醇與乙酸推斷題綜合經(jīng)典題及答案解析

1、高考化學(xué)乙醇與乙酸推斷題綜合經(jīng)典題及答案解析一、乙醇與乙酸練習(xí)題(含詳細(xì)答案解析)1.乙醇(CH3CH2OH)是一種重要的有機(jī)物(1)根據(jù)乙醇分子式和可能結(jié)構(gòu)推測(cè)，1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)，產(chǎn)生氫氣的物質(zhì)的量可能是mol。(2)實(shí)驗(yàn)證明反應(yīng)的乙醇與產(chǎn)生的氫氣物質(zhì)的量比值是2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是,乙醇的官能團(tuán)是。(3)用如圖裝置實(shí)驗(yàn)，干冷燒杯罩在火焰上，有無(wú)色液體產(chǎn)生。(4)乙醇與鈉反應(yīng)比水與鈉反應(yīng)平緩的多，原因是 。【答案】0.5、2.5、3 2CHjCH2OH+2Na 2CH3CH2ONa+H2 T 羥基不能，因?yàn)闅錃庵袝?huì)含 有乙醇蒸汽 乙醇分子中羥基上的氫原子沒有水中氫原子活潑【解析】【

2、分析】由乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 CH3CH2OH,可知乙醇分子內(nèi)有三種不同環(huán)境下的氫原子，如果鈉置換的 是羥基氫原子，則1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)生成 0.5mol氫氣，如果鈉置換的是乙基上的氫 原子，則1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)生成 2.5mol氫氣，如果乙醇中的氫原子都能夠被鈉置 換，則1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)生成 3mol氫氣；乙醇的結(jié)構(gòu)中含有官能團(tuán)-羥基，能夠與金屬鈉反應(yīng)置換出氫氣，且羥基中氫原子的活潑性小于水中氫原子活潑性，乙醇和鈉反應(yīng) 與鈉與水比較要緩慢的多，據(jù)以上分析解答?！驹斀狻?1)由乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 CH3CH2OH,可知乙醇分子內(nèi)有三種不同環(huán)境下的氫原子，如果鈉置 換的是羥基氫原子，則

3、 1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)生成 0.5mol氫氣，如果鈉置換的是乙基上 的氫原子，則1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)生成 2.5mol氫氣，如果乙醇中的氫原子都能夠被鈉 置換，則1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)生成 3mol氫氣；(2)實(shí)驗(yàn)證明反應(yīng)的乙醇與產(chǎn)生的氫氣物質(zhì)的量比值是2,說明鈉與乙醇反應(yīng)置換的是羥基上的氫原子，化學(xué)方程式為2c2H5OH+2N= 2c2H5ONa+H2 T ;乙醇的官能團(tuán)為羥基；(3)圖示實(shí)驗(yàn)裝置不能說明一定有氫氣產(chǎn)生，因?yàn)橐掖家讚]發(fā)，乙醇、氫氣燃燒都能生成 水；(4)乙醇分子中羥基上的氫原子沒有水中氫原子活潑，乙醇與鈉反應(yīng)比水與鈉反應(yīng)平緩的 多。2.醫(yī)藥阿斯匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖1所

4、示:圖1 圖2試根據(jù)阿斯匹林的結(jié)構(gòu)回答；(1)阿斯匹林看成酯類物質(zhì)，口服后，在胃腸酶的作用下，阿斯匹林發(fā)生水解反應(yīng)，生成A和B兩種物質(zhì)。其中 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖2所示，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ； B中含 有的官能團(tuán)名稱是。(2)阿斯匹林跟NaHCQ同時(shí)服用，可使上述水解產(chǎn)物 A與NaHCQ反應(yīng)，生成可溶性鹽 隨尿液排出，此可溶性鹽的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。(3)上述水解產(chǎn)物 A與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ?！敬鸢浮緾MOOH竣基6項(xiàng)6r UH臼制一。曬7出0 【解析】(1)阿斯匹林發(fā)生水解反應(yīng)，生成A和B兩種物質(zhì)，由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知 B為乙酸;(2)A與小蘇打反應(yīng)，只有-COOH與碳酸氫鈉反應(yīng)；(3)A中

5、-COOH 酚-OH均與NaOH反應(yīng)?！驹斀狻?1)阿斯匹林發(fā)生水解反應(yīng)，生成A和B兩種物質(zhì)，由 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知 B為乙酸，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH,含官能團(tuán)為竣基；COOWi(2)A與小蘇打反應(yīng)，只有-COOH與碳酸氫鈉反應(yīng)，則生成鹽為 &(3)A與足量的氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為COO HOHCOOHiO3.乙酸是非常重要的工業(yè)原料，其氯代物可由乙酸和氯氣在催化劑的作用下制備。實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)生產(chǎn)食品香精菠蘿酯(，H H(。( H II I H )的簡(jiǎn)易流程如下。01. - J(1)菠蘿酯的核磁共振氫譜中有A中官能團(tuán)的名稱是小父乙般硒他眄理解水溶液內(nèi)%M ( CH. CUI HOH

6、 ：圣伯 祭的柏-就乙MC.H.CKk-俄化第 .、個(gè)吸收峰。(3)根據(jù)流程寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式i.制備 A:;該反應(yīng)屬于ii.反應(yīng)室I中的反應(yīng)：，反應(yīng)。(4)分離室II的操作是用飽和 NazCQ溶液洗滌，而不用 NaOH洗滌的原因是【答案】7氯原子、竣基o(HK OOH + Ch- M 2CH3CHO+2OO氧化“一 一一一 一一一濃硫酸_ _ _ 反應(yīng) CHCH(CT)COOH+CRCH2OHCH3CH(CH3)COOCHCH3+H2O 酯化反應(yīng)(或取代 反應(yīng))5 HOCNCH2CH2CHO【解析】 【分析】有機(jī)物A(C6H12O2)具有果香味，可用作食品加香劑，則 A為酯，B和E發(fā)生

7、酯化反應(yīng)生成 A,則B和E為醇和酸，B能夠發(fā)生氧化反應(yīng)生成 C, C能夠繼續(xù)發(fā)生氧化反應(yīng)生成 D,則 B為醇，D為酸；D、E具有相同官能團(tuán)，E的相對(duì)分子質(zhì)量比 D大，則E中含有四個(gè)碳原 子，B中含有2個(gè)碳原子，E分子含有支鏈，因此 B為乙醇，E為(CH3)2CHCOOH則A為 (CH3)2CHCOOCHCH3, C為乙醛，D為乙酸；乙醇在濃硫酸存在時(shí)發(fā)生脫水反應(yīng)生成F, F是可以使澳的四氯化碳溶液褪色的燒，則F為乙烯，據(jù)此分析解答?！驹斀狻扛鶕?jù)上述分析，A為(CH3)2CHCOOCHCH3, B為乙醇，C為乙醛，D為乙酸，E為 (CH3)2CHCOOH f 為乙烯。B為乙醇；D為乙酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

8、為 CH3COOH,故答案為：乙醇；CH3COOH;C為乙醛，F(xiàn)為乙烯，所含的官能團(tuán)分別是醛基、碳碳雙鍵，故答案為：醛基；碳碳雙 鍵； Cu _ _、 有機(jī)物B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為 2CH3CH2OH+ O 2CWCHO+2H2O,該反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)，故答案為：2CH3CH2OH+ O2芝f 2CH3CHO+2H2O;氧化反應(yīng);(4)有機(jī)物B與E反應(yīng)生成A的化學(xué)反應(yīng)方程式濃硫/CH3CH(CH3)COOH+CHCH20H 三孝 ACH3CH(CH)COOCHCH3+H2O,該反應(yīng)為酯化反應(yīng)，也是取代反應(yīng)，故答案為： CHsCH(CH)COOH+CHCH20H，CH3CH(CH)COOCHC

9、H3+H2O;酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；(5) E為(CH3)2CHCOOH E的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件：能與 中含有羥基或竣基；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明結(jié)構(gòu)中含有醛基，因此有醛基和羥基，除去醛基，還有羥基有3種連接方式；醛基連接在3個(gè)碳原子，滿足條件的有：醛基連接在2號(hào)碳原子上，羥基有體，如 HOCH2CH2CH2CH。CH3CHOHCHCHO 等，故答案為: CH3CHOHCHCHO 等)。Na反應(yīng)，說明結(jié)構(gòu)E的同分異構(gòu)體中含1號(hào)碳原子上，2種連接方式，共5種同分異構(gòu)5; HOCH2CH2CH2CHO域7.有機(jī)物A是制造新型信息材料的中間體，B是制備血管緊張素抑制劑卡托普利的原料,它們有如下

10、的轉(zhuǎn)化關(guān)系：催化剋4-aOH. A崎NaQ也COOHLLrCu ta M4bM-A 3、LUUtl試回答下列問題:B的名稱是CE的反應(yīng)類型是A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C含有的官能團(tuán)名稱是, CAF的反應(yīng)類型是寫出與F具有相同官能團(tuán)的 F的所有同分異構(gòu)體(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)(5)已知,請(qǐng)以2一甲基丙醇和甲醇為原料，設(shè)計(jì)制備有機(jī)玻璃反施試劑反應(yīng)條件【答案】2-甲基丙烯酸C $ = CCOO C H iCHCHiC?!醇羥基和氯原子取代反應(yīng)或水解反應(yīng)氧化反應(yīng)甲基丙烯酸甲酯)的合成路線.合成路線流程圖示例如下:.反應(yīng)試劑口A一展成條忤CICHCH2CH2COOH CH3CH(Cl)CHCOOH CH3CH2CH(Cl

11、)COOH(CH3)2C(Cl)COOHOb OhIHOH【解析】 【分析】A的分子式C8H13O2C1,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知， A在酸性條件、條件都有能水解，故A含有1個(gè)酯基；E能連續(xù)被氧化生成 HOOCCH(CH)COOH,則E中含有醇羥基，C發(fā)生水解反應(yīng)生 成E,結(jié)合A知，C中含有C1原子，C連續(xù)被氧化生成 F, F能發(fā)生消去反應(yīng)生成 D, D酸 化得到B,則B中含有竣基，則 E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH(CH)CH2OH、C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 C1Ch2CH(CH)CH2OH、F 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 C1Ch2CH(CH)COOH, D 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH2=CH(CH3)COONa, B 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CW=

12、CH(CR)COOH,貝U A 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH2=C(CH0COOCHCH(CH)CWC1,據(jù)以上分析角軍答。【詳解】A的分子式C8H13O2C1,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知， A在酸性條件、條件都有能水解，故A含有1個(gè)酯基；E能連續(xù)被氧化生成 HOOCCH(CH)COOH,則E中含有醇羥基，C發(fā)生水解反應(yīng)生 成E,結(jié)合A知，C中含有C1原子，C連續(xù)被氧化生成 F, F能發(fā)生消去反應(yīng)生成 D, D酸 化得到B,則B中含有竣基，則 E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH(CH)CH2OH、C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 C1Ch2CH(CH)CH2OH F 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 C1CH2CH(CT)COOH, D 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH2=CH(

13、CH)COONa, B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH=CH(CH)COOH,則A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH2=C(CH0COOCHCH(CH)CH2C1;B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 C6=CH(CH)COOH, B的名稱是2-甲基丙烯酸，C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 C1Ch2CH(CH)CH2OH, C含有的官能團(tuán)名稱是醇羥基和氯原子，故答案為：2-甲基丙烯酸；醇羥基和氯原子；CAE的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)或水解反應(yīng)，CF的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)或水解反應(yīng)；氧化反應(yīng)；A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH2=C(CH5)COOCHCH(CH)CWC1,故答案為： CH2=C(CH0COOCHCH(CH)CWC1;(4)與F具有相同官能團(tuán)的 F的所有

14、同分異構(gòu)體為 C1CH2Ch2Ch2COOH CH3CH(C1)CHCOOH CH3CH2CH(C1)COOH (CH3)2C(C1)COOH 故答案為：C1CHCH2CH?COOH CH3CH(C1)CHCOOH CH3CH2CH(C1)COOH (CH3)2C(C1)COOH(5) 2-甲基1-丙醇發(fā)生連續(xù)氧化反應(yīng)生成 2-甲基丙酸、2-甲基丙酸和澳發(fā)生取代反應(yīng)生成 (CH3)2CBrCOOH (CKRCBrCOOH和 NaOH 的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成 CH2=C(CH)COONa, CH2=C(CH0COONa酸化彳#到CH2=C(CH)COOH, CH2=C(CH)COOH和甲醇發(fā)生

15、酯化反應(yīng)生成 CH2=C(CH0COOCH, CH2=C(CH)COOCH發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，所以其合成路線Ojd_ Il 見CH心U 二 丁L OJ a -C M- C IMBI * LUq-won 2chch:o-cOHC【詳解】(1)中的官能團(tuán)有：羥基、酯基、竣基;(2)由分析可知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CHCHBr；(3)由分析可知 C在NaOH水溶液發(fā)生水解生成D,該反應(yīng)屬于取代反應(yīng);和丙三醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物OHOIIH- OCH:CHCH:O-riOMC,縮聚反應(yīng)本質(zhì)上也是取代反應(yīng)；故中屬于取代反應(yīng)的是：；(4) C在NaOH水溶液發(fā)生水解(取代反應(yīng))生成D,方

16、程式為:CH2BrCHBrCH2Br+3NaOH CHOHCHOHCHOH+3NaBr；(5)同分異構(gòu)體屬于苯酚，則苯環(huán)上要連接一個(gè)羥基，當(dāng)苯環(huán)上有兩個(gè)鄰位取代基時(shí)，可況，綜上所述，滿足條件的同分異構(gòu)體共有12種。9.合成治療腦缺血的藥物 I的一種路線如下:coo*試劑X是已知:(2) I結(jié)構(gòu)中分別有一個(gè)五原子環(huán)和一個(gè)六原子環(huán)。(3) F能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。完成下列填空:4. G的同分異構(gòu)體有多種，其中含有酚羥基，且結(jié)構(gòu)中有4種不同性質(zhì)氫的結(jié)構(gòu)有種。5.化合物D經(jīng)下列步驟可以得到苯乙烯:個(gè)廠,農(nóng)口區(qū)一定條件【解析】【分析】【詳解】1. D 一的勺反應(yīng)類型為 ; F中不含氧的官能團(tuán)有2.按系統(tǒng)命名法

17、，A的名稱是 ; I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為3. H在一定條件下可以合成高分子樹脂，其化學(xué)方程式為反應(yīng)I的條件為反應(yīng)n的化學(xué)方程式為【答案】取代 澳原子 2-甲基丙烯4J加-Q tldhq3光照甲醛CH 二H=國(guó)+H.OBr2發(fā)生取代反應(yīng)，形(1)*RCCOHCO；*J謨氏24OH.N4CH=C比)FfC-HBiC+二電1區(qū)。丁在Fe作催化劑時(shí)與D分子式是C7H8結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH-；F:成E:該反應(yīng)的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；E在MnO2催化下加熱與O2發(fā)生反應(yīng)形成； F中不含氧的官能團(tuán)有澳原子;CHO,按系統(tǒng)命名法，A的名稱是5 ;B與Mg在乙醛存在使發(fā)生反應(yīng)形成C: (CHsgCMgBr, C與FBr -在水

18、存在使發(fā)生反應(yīng)形成CHO ， 一 CH5根據(jù)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系及 A的分子式可知A是八,r ICH;=C-CH3Br2-甲基丙烯；A與HBr發(fā)生加成反應(yīng)形成 B: &口:G:舊H:COCK ;HOHI,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Br勺）一； G在一定條件下發(fā)生反應(yīng)，形成OH分子中含有竣基、醇羥基，在濃硫酸存在使發(fā)生酯化反應(yīng)形成酯H在一定條件下可以合成高分子樹脂，其化學(xué)方程式為0H*n.&、 .C(CH3)3.-i0un+G的同分異構(gòu)體有多種, 它們分別是：其中含有酚羥基，且結(jié)構(gòu)中有4種不同性質(zhì)氫的結(jié)構(gòu)有 3種,上，O0HO化合物DBrBr-CHg在光照時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)形成CHBr , K與Mg在乙醛存在時(shí)發(fā)生反應(yīng)

19、形成CHiMgEh，L與甲醛HCHO存在是發(fā)生反應(yīng)形成M:OH,M在濃硫酸存在時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)形成N:OCH產(chǎn)但。反應(yīng)n的化學(xué)方程式為CHZCHZOF 二10.已知某氣態(tài)嫌 X在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的密度為 1.16gg_1, A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，E具有特殊香味，有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：請(qǐng)回答:(1)有機(jī)物E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。(2)有機(jī)物D在一定條件下可以與氧氣反應(yīng)生成有機(jī)物A ,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式O(3) 下歹”說法正確的是 。A.工業(yè)上獲得有機(jī)物 C的主要方法是催化裂化B.可以用飽和碳酸鈉溶液除去有機(jī)物B中混有的少量有機(jī)物 EC.已知有機(jī)物B與有機(jī)物C在一定條件下可以反應(yīng)生成有機(jī)物E ,則該反應(yīng)為加成反

20、應(yīng)D.有機(jī)物E在堿性條件下的水解稱為皂化反應(yīng)，其產(chǎn)物可用于制作肥皂E.有機(jī)物A分子中的所有原子在同一平面上【答案】CH3COOCH2CH3 2CH5CH2OH+O212CHjCHO + 2H2O AC【解析】【分析】X在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為 1. 16g?L1,則X的摩爾質(zhì)量為1.16g/ LX 22. 4L/ mol=26g/ mol ,應(yīng) 為CH三CH, A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)為醛，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知A為CRCHO, B為CH3COOH,C 為 CH2=CH2, D 為 CH3CH2OH, E 為 CH3COOCHCH3,以此解答該題?！驹斀狻?1)由分析知，有機(jī)物 E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3COOCHC

21、H3；(2)D為CH3CH2OH,在一定條件下可以與氧氣反應(yīng)催化氧化生成的A為乙醛，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 2CH3CH2OH+O2L-*2CH3CHO + 2H2O；(3)A, C為CH2=CH2,工業(yè)上獲得有機(jī)物乙烯的主要方法是石油的催化裂化，故 A正確；B.用飽和碳酸鈉溶液可除去乙酸乙酯中混有少量乙酸，故 B錯(cuò)誤；C. B為CH3COOH, C為CH2=CH2,兩者在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，生成有機(jī)物CH3COOCHICH3,故 C 正確；D.高級(jí)脂肪酸的甘油酯在堿性條件下的水解稱為皂化反應(yīng)，而E為CKCOOCHCK,不是甘油酯，故D錯(cuò)誤；E.有機(jī)物A為乙醛，含有甲基，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

22、，則分子中的所有原子不可能在同一平面上，故E錯(cuò)誤；故答案為AQ11. F是一種重要的化工原料，其產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平：有機(jī)物A的分子式為C3H6。2,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖：一定條件請(qǐng)回答：F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。D中官能團(tuán)的名稱是。B C的反應(yīng)類型是。寫出B E A的化學(xué)方程式 。下列說法正確的是 _。A.有機(jī)物B和F都能使酸性KMnO%溶液褪色B.有機(jī)物C和E能用新制Cu (OH)2濁液來(lái)鑒別C.利用植物秸稈在一定條件下可以制備有機(jī)物BD.等質(zhì)量的B和F分別完全燃燒，消耗等量的氧氣(6)寫出B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。【答案】CH2=CH|竣基 氧化反應(yīng)HCOOH +CH 3cH2

23、0H 脩儂暨B COOCH2CH3+H 2O ABC COCH【解析】【分析】F是一種重要的化工原料，其產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平，應(yīng)為CH2=CH2,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知 B為CH3CH2OH, C為CWCHO, D為CWCOOH,有機(jī)物A的分子式 為C3H6。2,應(yīng)為HCOOCH2CH3,則E為HCOOH以此解答該題。【詳解】(1)由以上分析可知 F為CH = CH ；(2)D為乙酸，含有的官能團(tuán)為竣基；(3)B為乙醇，發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛；_ ，一濃琉豳 _(4)B+E -A的化學(xué)萬(wàn)程式為 HCOOH+CHCH20H . HCOOCHCH3+H2O;(5)A.乙醇含有羥基，乙烯含

24、有碳碳雙鍵，都可被酸性高鎰酸鉀氧化，則都能使酸性 KMnO4溶液褪色，故 A正確；B.有機(jī)物C含有醛基，E含有竣基，則能用新制 Cu(OH)2濁液來(lái)鑒別，故 B正確；C.利用植物秸稈在一定條件下水解生成葡萄糖，可以制備有機(jī)物乙醇，故 C正確； D.等質(zhì)量的B和F分別完全燃燒，消耗氧氣的量不同，如二者等物質(zhì)的量，則消耗的氧 氣的量相同，故D錯(cuò)誤； 故答案為：ABC;(6)B為CH3CH2OH,對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體為 CH3OCH。 【點(diǎn)睛】能準(zhǔn)確根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)原理是解題關(guān)鍵，常見反應(yīng)條件與發(fā)生的反應(yīng)原理類型： 在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代燃的水解反應(yīng)；在NaOH的

25、乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代嫌的消去反應(yīng)；在濃H2SO4存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醛反應(yīng)或硝化反應(yīng)等；能與濱水或澳的CC4溶液反應(yīng)，可能為烯燒、煥煌的加成反應(yīng)；能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng)，則為烯燒、快煌、芳香峪醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)；在。2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下，發(fā)生醇的氧化反應(yīng)；與 。2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng)，則該物質(zhì)發(fā)生的是-CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn) O2,則為醇一醛一竣酸的過程)。12.實(shí)驗(yàn)室通常用無(wú)水乙醇和濃硫酸加熱到170c制取乙烯，反應(yīng)方程式為：丁唐理CH3CH20H.CH2=CH4+ H2Oo若溫度過

26、高或加熱時(shí)間過長(zhǎng)，制得的乙烯往往混* I W :有 CQ、SQ、H2O (g)。(1)試用下圖所示的裝置設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證制得的氣體中含有雜質(zhì)氣體：二氧化碳,氧化硫和水蒸氣，按氣流的方向，各裝置的連接順序是 。中3(2)實(shí)驗(yàn)時(shí)若觀察到：中 A瓶中溶液褪色，B瓶中溶液顏色逐漸變淺， C瓶中溶液不褪 色，則B瓶的作用是 , C瓶的作用是 。(3)若氣體通過裝置中所盛溶液時(shí)，產(chǎn)生白色沉淀，它可以用來(lái)驗(yàn)證的氣體是 。(4)裝置中所加的試劑名稱是 。(5)乙烯在一定條件下能制得聚乙烯，寫出相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式：(6)某同學(xué)做此實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn)裝置存在的不妥之處是:【答案】除去或吸收SQ檢3經(jīng)S。是否除盡 CC

27、2無(wú)水硫酸銅nCH2=CH出|啜疆fpHn-CH正 裝置中缺少溫度計(jì)【解析】【分析】【詳解】(1)在檢驗(yàn)其它物質(zhì)時(shí)可能會(huì)引入水，所以應(yīng)該先檢驗(yàn)水；由于乙烯和SQ都能使澳水和高鎰酸鉀溶液褪色，先檢驗(yàn) SQ、然后除去SQ、再檢驗(yàn)乙烯，最后檢驗(yàn)二氧化碳。所以各 裝置的連接順序是；(2)實(shí)驗(yàn)時(shí)若觀察到：中 A瓶中溶液褪色，B瓶中溶液顏色逐漸變淺，C瓶中溶液不褪色，則A瓶的作用是檢驗(yàn)是否有 SQ, B瓶的作用是除去或吸收 SC2; C瓶的作用是檢驗(yàn) SC2是否除盡。(3)若氣體通過裝置中所盛溶液時(shí)，產(chǎn)生白色沉淀，它可以用來(lái)驗(yàn)證的氣體是CO2；(4)裝置檢驗(yàn)水蒸氣，則其中所加的試劑名稱是無(wú)水硫酸銅；(5)

28、乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)的方程式為nCH2=CH2壓量雷卻；(6)用無(wú)水乙醇和濃硫酸加熱到170c制取乙烯，而該裝置中缺少溫度計(jì)。.實(shí)驗(yàn)室合成乙酸乙酯的步驟如下：在圖甲的圓底燒瓶?jī)?nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸，加 熱回流一段時(shí)間，然后換成圖乙裝置進(jìn)行蒸儲(chǔ)，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。請(qǐng)回答下列問題:(1)圖甲中冷凝水從 (a或b)進(jìn)，圖乙中B裝置的名稱為 ;(2)反應(yīng)中加入過量的乙醇，目的是 ;(3)現(xiàn)擬分離粗產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，下列框圖是分離操作步驟流程圖:則試劑 a是,分離方法 I是,試劑 b是；A.稀 HCl B 稀 H2SC4C.稀 HNO3(4)甲、乙兩位同學(xué)欲將所得含有

29、乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品提純得到乙酸乙酯，在未用指示劑的情況下，他們都是先加NaOH溶液中和酯中過量的酸，然后用蒸儲(chǔ)法將酯分離出來(lái).甲、乙兩人蒸儲(chǔ)產(chǎn)物結(jié)果如下：甲得到了顯酸性的酯的混合物，乙得到了大量水溶性的物質(zhì)。丙同學(xué)分析了上述實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)產(chǎn)物后認(rèn)為上述實(shí)驗(yàn)沒有成功；試解答下列問 題：甲實(shí)驗(yàn)失敗的原因是;乙實(shí)驗(yàn)失敗的原因是 。【答案】b尾接管提高乙酸的轉(zhuǎn)化率 飽和Na2CO3溶液分液 B所加NaOH溶液不 足未將酸完全反應(yīng) 所加NaOH溶液過量，酯發(fā)生水解【解析】【分析】【詳解】(1)為了達(dá)到更好的冷凝效果，冷凝器進(jìn)水為下口進(jìn)上口出，B裝置的名稱是尾接管；(2)為了提高乙酸的轉(zhuǎn)化率，實(shí)驗(yàn)時(shí)

30、加入過量的乙醇；(3)乙酸乙酯是不溶于水的物質(zhì)，乙醇和水互溶，乙酸和碳酸鈉反應(yīng)，加入飽和碳酸鈉溶 液，實(shí)現(xiàn)酯與乙酸和乙醇的分離，分離油層和水層采用分液的方法即可。對(duì)水層中的乙酸 鈉和乙醇進(jìn)一步分離時(shí)應(yīng)采取蒸儲(chǔ)操作分離出乙醇，然后水層中的乙酸鈉，根據(jù)強(qiáng)酸制弱 酸，要用硫酸反應(yīng)得到乙酸，再蒸儲(chǔ)得到乙酸，故選 B；(4)甲得到顯酸性的酯的混合物，酸有剩余，說明是所加NaOH溶液不足未將酸完全反應(yīng)；乙得到大量水溶性物質(zhì)，說明沒有酯，是因?yàn)樗覰aOH溶液過量，酯發(fā)生水解。.有關(guān)催化劑的催化機(jī)理等問題可從2醇催化氧化實(shí)驗(yàn)”得到一些認(rèn)識(shí)，其實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。其實(shí)驗(yàn)操作為預(yù)先使棉花團(tuán)浸透乙醇，并按照?qǐng)D示安裝

31、好裝置；在銅絲的中間部 分加熱，片刻后開始(間歇性)鼓入空氣，即可觀察到明顯的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。浸泡98輪 乙靜的脫揖i柿蒸情水此布銅始請(qǐng)回答以下問題:(1)被加熱的銅絲處發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 (2)從A管中可觀察到 的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。從中可認(rèn)識(shí)到在該實(shí)驗(yàn)過程中，催化 劑參加了化學(xué)反應(yīng)，還可認(rèn)識(shí)到催化劑起催化作用時(shí)需要一定的(3)實(shí)驗(yàn)一段時(shí)間后，如果撤掉酒精燈，反應(yīng)還能否繼續(xù)進(jìn)行？ ,原受熱部分 的銅絲有什么現(xiàn)象？ ,產(chǎn)生這種現(xiàn)象是因?yàn)椤?CH3CHO+ 2H2O受熱部分的銅絲隨間歇性地鼓入空氣而交C【答案】2CH3CH2OH+ O2 一替出現(xiàn)變黑、變亮溫度 能 仍可看到原受熱部分的銅絲交替出現(xiàn)變黑、變亮

32、的現(xiàn)象因?yàn)榇嫉拇呋趸磻?yīng)是放熱反應(yīng)【解析】【分析】(1)被加熱的銅絲處，乙醇被氧化生成乙醛和水；(2)加熱時(shí)，Cu被氧化生成CuO,然后CuO氧化乙醇生成乙醛、 Cu和水，重復(fù)發(fā)生上述反應(yīng)，且該反應(yīng)需要在一定溫度下進(jìn) 行；(3)撤掉酒精燈，反應(yīng)仍進(jìn)行，與反應(yīng)放熱有關(guān)?！驹斀狻?1)被加熱的銅絲處，乙醇被氧化生成乙醛和水，該反應(yīng)為2CH3CH2OH +Cu 八02 12CH3CHO+ 2H20;(2)加熱時(shí)，Cu被氧化生成CuO,然后CuO氧化乙醇生成乙醛、 Cu和水，重復(fù)發(fā)生上述 反應(yīng)，則可觀察到 A處受熱部分的銅絲隨間歇性地鼓人空氣而交替出現(xiàn)變黑變亮，且該反 應(yīng)需要在一定溫度下進(jìn)行，則認(rèn)識(shí)

33、到催化劑起催化作用時(shí)需要一定的溫度；(3)撤掉酒精燈，反應(yīng)仍進(jìn)行，是因醇的催化氧化反應(yīng)是放熱反應(yīng)，溫度較高，原受熱的 銅絲處仍可看到原受熱部分的銅絲交替出現(xiàn)變黑一變亮的現(xiàn)象，答：反應(yīng)仍可繼續(xù)進(jìn)行； 仍可看到原受熱部分的銅絲交替出現(xiàn)變黑一變亮的現(xiàn)象；因?yàn)榇嫉拇呋趸磻?yīng)是放熱反 應(yīng)。.某課外小組設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置如圖所示，A中放有濃硫酸，B中放有乙醇、無(wú)水醋酸鈉，D中放有飽和碳酸鈉溶液。已知：無(wú)水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaC2 6C2H5OH有關(guān)有機(jī)物的沸點(diǎn)：試齊乙醛乙醇乙酸乙酸乙酯沸點(diǎn)(0C)34.778.511877.1密度(g/cm3)0.7140.7891.0490.9

34、03請(qǐng)回答：(1)儀器A的名稱：；實(shí)驗(yàn)前檢查裝置氣密性的方法是 ;寫出燒瓶B中有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式：、O(2)球形干燥管 C的作用是 。若反應(yīng)前向D中加入幾滴酚儆，溶液呈 紅色，產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因是(用離子方程式表示) ;反應(yīng)結(jié)束后，D 中的現(xiàn)象是。(3)從D中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醛和水，應(yīng)先加入無(wú)水氯化鈣，除去 ;再加入(此空從下列選項(xiàng)中選擇) ;然后進(jìn)行蒸儲(chǔ)，收 集77c左右的微分，以得到較純凈的乙酸乙酯。A.濃硫酸B堿石灰 C無(wú)水硫酸鈉D,生石灰【答案】分液漏斗在連接好裝置后，酒精燈微熱燒瓶，若導(dǎo)管口有氣泡冒出，且松手后O導(dǎo)管內(nèi)形成一段水柱，則氣密性良好CHCOOH+CHHO的受L匚一2T_口乩+H2OCH3COONa + HS。加熱CH3COOH + NaHSO 防止倒吸 CO2-+H2g，HCQ-+OH 紅色 褪去(或紅色變淺)且出現(xiàn)分層現(xiàn)象乙醇和水 C【