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文檔簡介
1、第1頁,共18頁。 第七章 人體實驗的倫理第2頁,共18頁。一、人體實驗在醫(yī)學(xué)研究中的價值(一)人體實驗及其類型狹義的人體實驗是指,以人為受試對象,用人為的實驗手段,有控制地對受試者進行科學(xué)考察和研究的活動過程。人體實驗按應(yīng)有價值分為臨床人體實驗和非臨床人體實驗;按控制情況可分為實驗室人體實驗與自然人體實驗;按意愿表達可劃分為自愿人體實驗與強迫人體實驗;按性質(zhì)可劃分為正當人體實驗與不正當人體實驗。第3頁,共18頁。 (二)人體實驗的價值人體實驗是醫(yī)學(xué)存在和發(fā)展的必要條件,特別是在近代實驗醫(yī)學(xué)產(chǎn)生以后,科學(xué)的人體實驗更成為醫(yī)學(xué)科研的核心和醫(yī)學(xué)發(fā)展的關(guān)鍵。(三)人體實驗的誤區(qū)人們對人體實驗的認識和
2、態(tài)度歷來有兩種誤區(qū):一種誤區(qū)是因噎廢食;另一種誤區(qū)是理所當然。 第4頁,共18頁。二、人體實驗中的倫理選擇(一)人體實驗的正當目的目的在行為中至關(guān)重要;目的不僅是行為主體的主觀訴求,而且可由客觀行為及其過程實現(xiàn)、驗證。人體實驗必須確立合理、明晰的目的。而只有符合醫(yī)學(xué)目的的人體實驗才是正當?shù)摹?第5頁,共18頁。(二)受試者的公平選擇選擇受試者時,現(xiàn)在國際上通行的準則是公平分配負擔(dān)與收益,即公平準則。選擇弱勢群體中的受試者,公平準則需要有強調(diào)的或補充的要求。選擇更為特殊的受試者,還必須遵循更為特殊的倫理規(guī)則。第6頁,共18頁。(三)受試者的合理保護在人體實驗的全過程中,受試者能否得到合理保護是最
3、為重要的問題。所謂合理保護就是給人體受試者以必須的、負責(zé)任的、全方位保護的承諾和措施。 合理保護受試者與人體實驗所涉及的一切問題都密切相關(guān)。第7頁,共18頁。(四)實驗者的倫理規(guī)約實驗者是人體實驗的策劃者、實施者,是人體實驗參與各方中居主導(dǎo)地位的關(guān)鍵人物。實驗者享有人體實驗的特權(quán),這決定了他必須具備特殊的資格并負有、履行特殊的倫理義務(wù)。第8頁,共18頁。(五)獲得資助的人體實驗人體實驗獲得的資助一般有四類:國家研究基金資助、國內(nèi)商業(yè)資助、國外商業(yè)資助、國際組織研究基金資助。第9頁,共18頁。(六)人體實驗的倫理審查為化解沖突、克服干擾的策略是:倫理審查,即依賴于實驗者的自律;依賴于對實驗研究的
4、他律。人體實驗倫理審查是:倫理審查委員會依據(jù)相關(guān)規(guī)定,對人體實驗的設(shè)計、實施及其結(jié)果所進行的倫理審核、評判、批準、指導(dǎo)、監(jiān)控等活動。第10頁,共18頁。第三節(jié)人體實驗與知情同意一、受試者知情同意權(quán)(一)知情同意權(quán)的含義受試者對人體實驗研究的目的、方法、預(yù)期益處和潛在危險以及可能承受的不適與困難等信息,有充分知悉并在此基礎(chǔ)上自主、理性地表達同意或拒絕參加人體實驗的意愿的權(quán)利。第11頁,共18頁。(二)知情同意權(quán)的合理性知情同意權(quán)是人體實驗受試者自主權(quán)的集中體現(xiàn)和主要內(nèi)容。知情同意權(quán)是建立現(xiàn)代契約-合作型的實驗者與受試者關(guān)系的基石。鑒于以上“人本論”和“功利論”的理由,知情同意權(quán)先后被各國法律法規(guī)
5、所吸納。第12頁,共18頁。二、人體實驗知情同意準則(一)知情同意準則的一般內(nèi)容知情同意準則是:實驗研究者向合格的受試者告知充分的、能夠被正確理解的必要信息,使對方知情,在此基礎(chǔ)上,由受試者在不受強迫或不正當影響、引誘、恐嚇的情況下,做出理性的選擇;如果受試者本人不能行使知情同意權(quán),可征得其委托代理人給予代理知情同意;知情同意不僅是程序和結(jié)果,而且是互動和過程。(二)保證受試者得到基本信息(三)履行知情同意的底線責(zé)任第13頁,共18頁。三、有關(guān)知情同意特殊問題的處理(一)代理知情同意在實踐中,正確對待代理人知情同意權(quán)的問題是實現(xiàn)知情同意原則的重要內(nèi)容。(二)免除知情同意面對危重病人,醫(yī)方的首要
6、職責(zé)是進行急診急救(三)社區(qū)知情同意社區(qū)知情同意是針對某些流行病學(xué)人體實驗研究而實行的特殊知情同意。(四)知情同意的免責(zé)功能免責(zé)就是合理合法地不負任何責(zé)任。第14頁,共18頁。 第四節(jié)赫爾辛基宣言 一、赫爾辛基宣言概述(一)赫爾辛基宣言的產(chǎn)生(二)赫爾辛基宣言的修改 二、赫爾辛基宣言的主要內(nèi)容(一)必須保護受試者準則(二)必須符合醫(yī)學(xué)目的準則(三)必須經(jīng)由受試者知情同意準則(四)必須接受倫理審查準則第15頁,共18頁。絕對需要受試者的“知情同意”;實驗應(yīng)是對社會有利,又是非做不可的;人體實驗前先經(jīng)動物實驗實驗應(yīng)避免給受試者帶來精神的和肉體的痛苦及創(chuàng)傷禁止進行估計受試者有可能死亡或殘廢的人體實驗;紐倫堡法典的基本精神第16頁,共18頁。6.實驗的危險性不得超越人道主義的重要性7.實驗應(yīng)精細安排,采取一切措施杜絕發(fā)生傷殘;8.實驗必須由受過科學(xué)訓(xùn)練的人來進行;9.實驗期間,受試者有權(quán)停止實驗;10.實驗過程中,發(fā)現(xiàn)受試者有可能傷殘或死亡時,應(yīng)立即停止實驗第17頁,共18頁。 三、赫爾辛基宣言與中國醫(yī)學(xué)道德建設(shè)1.赫爾辛基宣言于20世紀80年代走進中國大陸;2. 中國醫(yī)學(xué)道德建設(shè)需要赫爾辛基宣言;3. 該宣言是發(fā)達國家對人體實驗的經(jīng)驗教訓(xùn)進行倫理學(xué)總結(jié)的產(chǎn)物和成果,具有普遍意義。我國應(yīng)該而
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