XX省百師聯(lián)盟2021至2022學(xué)年高三下學(xué)期開(kāi)年摸底聯(lián)考化學(xué)試題附參考答案_第1頁(yè)
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1、PAGE PAGE 112022屆高三開(kāi)年摸底聯(lián)考湖南卷化學(xué)試卷考試時(shí)間為75分鐘,滿分100分1答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上,寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1 B11 N14 O16 Al27 P31 Mn55 Fe56 Zn65一、選擇題:本題共10小題,每小題3分,共30分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1化學(xué)與生產(chǎn)生活

2、、環(huán)境保護(hù)息息相關(guān)。下列敘述錯(cuò)誤的是A明礬作為凈水劑可消毒殺菌B地溝油回收加工為生物柴油可獲得能源物質(zhì)C燃煤中加入CaO可跋少煤燃燒時(shí)的排放量D利用二氧化碳制造全降解塑料叮緩解溫室效應(yīng)2中華五千年傳統(tǒng)文化彰顯民族自信、文化自信,也蘊(yùn)含者許多化學(xué)知識(shí)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A“司南之勺,投之于地,其柢(勺柄)指南”中“司南之勺”的主要成分為B“春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干”描寫(xiě)的“蠟炬成灰”過(guò)程發(fā)生氧化還原反應(yīng)C“用膠泥刻字火燒令堅(jiān)”所描寫(xiě)的印刷術(shù)陶瓷活字屬于硅酸鹽材料D“火樹(shù)銀花合,星橋鐵鎖開(kāi)”中“火樹(shù)銀花”與金屬的焰色反應(yīng)有關(guān)3實(shí)驗(yàn)室保存下列試劑的儀器或方法錯(cuò)誤的是A澄清石灰水保存在帶玻璃塞的細(xì)

3、口瓶中 B新制的氯水保存在棕色細(xì)口瓶中C鈉保存在盛有煤油的廣口瓶中 D液溴保存在棕色細(xì)口瓶中并加水液封4對(duì)羥基苯甲醛俗稱水楊醛,是一種用途極廣的有機(jī)合成中間體。主要工業(yè)合成路線有以下兩種:下列說(shuō)法正確的是A的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)B對(duì)羥基苯甲醇的一氯代物有4種(不考忠立體異構(gòu))C對(duì)甲基苯酚的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有4種(不包括其本身)D水楊醛中所有原子共平面5為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A2.0g 與(的混合物中含有的中子數(shù)為B3mol 與完全反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為2C1mol 中含有的共價(jià)鍵數(shù)為4D標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24L 溶于水時(shí),所得溶液中含氯微??倲?shù)為0.26下列生產(chǎn)活動(dòng)中,沒(méi)有運(yùn)用相

4、應(yīng)化學(xué)原理的是選項(xiàng)生產(chǎn)活動(dòng)化學(xué)原理A可用于呼吸面具的制造與人呼出的,都能發(fā)生反應(yīng)生成B葡萄酒生產(chǎn)時(shí)用作食品添加劑具有還原性且有防腐作用C用乙二醇合成滌綸乙二醇與水分子間存在氫鍵,可互溶D用和鋁粉組成的混合物焊接鋼軌和鋁粉刷烈反應(yīng)放出大量熱,使產(chǎn)物單質(zhì)鐵呈熔融狀態(tài)7一種由短周期主族元素組成的化合物如下圖所示,其中元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,X元素最外層比最內(nèi)層多1個(gè)電子。下列敘述錯(cuò)誤的是A同周期元素形成的單質(zhì)中Y氧化性最強(qiáng)B元素Z金屬性在短周期主族元素中最強(qiáng)C元素W與X形成的化合物中W顯負(fù)價(jià)D該化合物中,X、Y、Z最外層均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)8NSR技術(shù)可有效降低柴油發(fā)動(dòng)機(jī)在空氣過(guò)量條件

5、下的,排放,的儲(chǔ)存和還原在不同時(shí)段交替進(jìn)行,工作原理如圖所示:下列說(shuō)法正確的是A柴油發(fā)動(dòng)機(jī)中來(lái)源于柴油的不充分燃燒BBaO轉(zhuǎn)化為的過(guò)程實(shí)現(xiàn)的還原C在儲(chǔ)存和還原過(guò)程中只有體現(xiàn)氧化性D反應(yīng)消耗的與的物質(zhì)的量之比是5:19中國(guó)科學(xué)家構(gòu)建水系級(jí)聯(lián)二次電池,實(shí)現(xiàn)了在同一個(gè)反應(yīng)腔體中耦合不同的氧化還原反應(yīng)。如圖所示電池以S、Zn為電極,以溶液和溶液為離子導(dǎo)體,分兩步放電,在a極首先生成,后生成Cu。下列說(shuō)法正確的是A放電過(guò)程中,每生成1mol 的同時(shí)消耗1mol ZnB充電時(shí)通過(guò)隔膜向b極移動(dòng)C用此電池為鉛酸蓄電池充電,消耗6.5g鋅時(shí),鉛酸蓄電池消耗0.9g水D充電時(shí)a作陽(yáng)極,Cu和失電子生成單質(zhì)硫和1

6、0()Cl配合物能夠受光激發(fā)產(chǎn)生高活性的氯自由基(Cl),可將烷烴中難以活化的H鍵轉(zhuǎn)化為CN,反應(yīng)機(jī)理變化情況如圖所示:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是AHCl是反應(yīng)過(guò)程的中間產(chǎn)物B催化循環(huán)過(guò)程中鐵元素的化合價(jià)不發(fā)生變化C過(guò)程中存在基元反應(yīng)D該過(guò)程的總反應(yīng)為二、選擇題:本題共4小題,每小題4分,共16分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。全部選對(duì)的得4分,選對(duì)但不全的得2分,有選錯(cuò)的得0分。11研究反應(yīng)對(duì)實(shí)現(xiàn)“碳中和”有 重要意義。在密閉容器中充入1mol 與3mol ,發(fā)生反應(yīng)上述反應(yīng)并達(dá)平衡,測(cè)得平衡體系中各種物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)隨溫度變化如圖所示。下列說(shuō)法中正確的是表示組分的曲線是 B圖

7、中曲線交點(diǎn)a對(duì)應(yīng)的轉(zhuǎn)化率為60%C圖中曲線交點(diǎn)ab對(duì)應(yīng)反應(yīng)平衡常數(shù) D若使用催化劑,則b點(diǎn)向上移動(dòng)12學(xué)習(xí)小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):序號(hào)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象將1mL pH1的0.1溶液和2滴0.1 KSCN溶液混合,接著向混合溶液中逐滴滴加0.5mL 0.3的溶液滴入溶液,溶液立即變紅,繼續(xù)滴加,溶液紅色變淺并逐漸褪去向i的混合溶液中滴入KSCN溶液溶液變紅向1mL 0.3的溶液中滴加2滴0.1 KSCN溶液,繼續(xù)加入0.5mL pH1的溶液,靜置2min無(wú)明顯現(xiàn)象向的混合溶液中滴入2滴溶液滴入溶液,溶液立即變紅,靜置2min,溶液紅色變淺并逐漸褪去下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A實(shí)驗(yàn)中溶液變紅的原因是生成B實(shí)驗(yàn)i說(shuō)明

8、實(shí)驗(yàn)i中被全部氧化C實(shí)驗(yàn)說(shuō)明酸性溶液中氧化KSCN的速度慢D實(shí)驗(yàn)i說(shuō)明能加速氧化KSCN的反應(yīng)13工業(yè)上以銘鐵礦(主要成分為,含有MgO、等雜質(zhì))為主要原料制備的工藝流程如下(部分操作和條件略):已知:100g水中溶解度數(shù)據(jù)如下表所示。物質(zhì)20405080100/g12.029.037.073.0102.0/g19.548.846.243.742.5下列說(shuō)祛錯(cuò)誤的是A“高溫煅燒”中做氧化劑B“調(diào)pH”時(shí)應(yīng)加過(guò)量硫酸以保證除雜效果C“沉銘”時(shí)應(yīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻至40后過(guò)濾得晶體D“沉鉻”后濾液可回到“水浸”過(guò)程循環(huán)利用14酒石酸(,用表示)可做食品抗氧化劑,是一種二元弱酸。25時(shí),向10mL 0.

9、01的酒石酸溶液中滴加0.01的氫氧化鈉溶液,溶液中與所加氫氧化鈉溶液的體積關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是An點(diǎn)溶液呈中性B,p點(diǎn)溶液中存在Cn點(diǎn)到p點(diǎn)過(guò)程中水的電離程度變小DNaHR溶液中的電離平衡常數(shù)小于其水解平衡常數(shù)三、非選擇題:包括必考題和選考題兩部分。第1517題為必考題,每個(gè)試題考生都必須作答。第18、19題為選考題,考生根據(jù)要求作答。(一)必考題:此題包括3小題,共39分。15(13分)三草酸合鐵酸鉀為綠色晶體,溶于水,難溶于乙醇,可用作有機(jī)反應(yīng)的催化劑。某實(shí)驗(yàn)小組用廢鐵屑(含少量鐵銹和FeS等雜質(zhì))為原料制備,并測(cè)定其鐵元素含量。回答下列問(wèn)題:(1)制備三草酸合鐵酸鉀晶體并測(cè)定

10、鐵元素時(shí),用到的實(shí)驗(yàn)儀器除燒杯、玻璃棒、廣口瓶、天平、酒精燈、蒸發(fā)皿、溫度計(jì)、膠頭滴管、量筒、錐形瓶、滴定管外,還必須使用的儀器有 (填標(biāo)號(hào))。(2)將廢鐵屑加入10% NaOH溶液并適當(dāng)加熱,過(guò)濾、洗滌后將廢鐵屑加入到適量稀硫酸中,置于5060熱水浴中加熱充分反應(yīng),將生成的氣體洗氣后收集,以防治污染。待溶液冷卻后加入6氨水,攪拌使其反應(yīng)完全,過(guò)濾,洗滌、干燥,制得淺綠色。廢鐵屑加入到適量稀硫酸中生成的氣體通入某鹽溶液中洗氣,該鹽溶液為 。(3)稱取5g 固體,溶解并加碗酸酸化,攪拌下加入25mL l 溶液,靜置,析出黃色的沉淀,過(guò)濾并洗滌沉淀23次。將上述沉淀加入10ml飽和草酸鉀溶液中,再

11、加入20mL飽和溶液,保持溶液溫度40,用滴管緩慢滴加3%,不斷攪拌,沉淀慢慢變?yōu)樯钭厣?;加熱至?0min,再加入89mL草酸溶液,控制pH在34,變?yōu)榫G色透明的三草酸合鐵酸鉀溶液。加熱濃縮,緩慢加入95%的乙醇,冷卻結(jié)晶過(guò)濾,洗滌晶體23次,干燥、稱量。其中,生成的化學(xué)反應(yīng)方程式為 ,保持溶液溫度為40,采取的加熱方式為 ;加熱至沸30min的目的是 ,洗滌晶體所用試劑為 。(4)已知:。稱量5g晶體,用煮沸過(guò)的蒸餾水配制成250mL溶液,取25.0mL溶液于燒杯中,加入足量銅粉,快速過(guò)濾,洗滌固體,將洗滌液與濾液一并轉(zhuǎn)移到錐形瓶中,加稀酸化,用0.1 溶液滴定,重復(fù)三次,平均消耗標(biāo)準(zhǔn)液1

12、4.00mL。則三草酸合鐵酸鉀中鐵元素的含量為 ,若加入足量銅粉后過(guò)濾速度較慢,會(huì)導(dǎo)致鐵含量測(cè)定 (填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”)。16(12分)利用溫室氣體作為溫和氧化劑選擇性氧化乙烷制乙烯,對(duì)資源綜合利用有重要意義。氧化乙烷制乙烯的反應(yīng)可表示為反應(yīng): 。研究表明,在催化劑作用下,反應(yīng)實(shí)際分兩步進(jìn)行,相關(guān)化學(xué)反應(yīng)如下: : 回答下列問(wèn)題:(1)反應(yīng)、的平衡常數(shù)K與溫度變化關(guān)系如圖所示。據(jù)圖判斷1mol 和1mol 的總能量1mol 的能量 (填“”、“”或“”,下同);反應(yīng)和反應(yīng)的焓變大小關(guān)系為 。(2)在1L密閉容器甲中充入1mol 和1mol ,在催化劑作用下主要發(fā)生反應(yīng)、反應(yīng)及副反應(yīng)

13、:。10min后,各反應(yīng)均達(dá)到平衡狀態(tài),乙烷的平衡轉(zhuǎn)化率()及乙烯選擇性與溫度的關(guān)系如圖所示(選擇性是指生成目的產(chǎn)物所消耗的與反應(yīng)中總消耗最的物質(zhì)的量比)。副反應(yīng)不利于乙烯生成的原因?yàn)?,要提高的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是 。已知某溫度時(shí)乙烯選擇性為70%,容器中的物質(zhì)的量為0.1mol。則此時(shí)的濃度 ,和的物質(zhì)的量之比為 。以表示的反應(yīng)速率為 mol/(Lmin),反應(yīng)的平衡常數(shù) 。17(14分)利用水鈷礦(主要成分為)來(lái)制取粗品及其他工業(yè)產(chǎn)品的工藝流程如下:已知:沒(méi)出液中含有的陽(yáng)離子主要有、等;回答下列問(wèn)題:(1)水鈷礦浸出時(shí)加入的原因?yàn)?。(2)相關(guān)元素可溶性組分物質(zhì)的量濃度c與pH的關(guān)系如

14、下圖所示(離子小于可認(rèn)為已除凈)。在萃后余液中通入空氣的目的是 ,熟石灰調(diào)pH到3.2,過(guò)濾1所得濾渣主要成分為 ,萃取和反萃取的目的是 。(3)工業(yè)生產(chǎn)中加氧化鎂調(diào)pH到8.0左右,得到氫氧化鈷粗品中含有主要雜質(zhì)為 ,多次洗滌可提高粗產(chǎn)品中鉆含量。過(guò)濾3后所得濾液直接排放會(huì)造成水體污染,須進(jìn)行處理用熟石灰調(diào)應(yīng)控制pH 。(4)利用離子膜電解技術(shù)電解氯化鈷溶液,調(diào)節(jié)陰極室電解液的pH值為911,在陰極室直接得到氫氧化鈷。離子交換膜為 (填“陽(yáng)離子交換膜”或“陰離子交換膜”),電路通過(guò)2mol電子時(shí),兩極室質(zhì)量差值為 。(二)選考題:共15分。請(qǐng)考生從給出的兩道題中任選一題作答。如果多做,則按所

15、做的第一題計(jì)分。18選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(15分)鈦硅分子篩是一種新型固體催化劑,可催化合成重要有機(jī)合成活性試劑甲乙酮肟()。回答下列問(wèn)題:(1)基態(tài)硅原子的核外電子空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有 種。(2)甲乙酮肟中同周期三種元素電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?,氮原子的雜化方式為 ,CN與CC鍵夾角 (填“”“”或“”)CN與NO鍵夾角。(3)和均是制備鈦硅分子篩的重要中間體。與光氣反應(yīng)可用于制取四氯化鈦。中鍵和鍵的數(shù)目比為 ,其空間構(gòu)型為 。與金屬Ti在高溫條件下可反應(yīng)生成,中極易被氧化,還原性很強(qiáng)。試解釋還原性強(qiáng)的原因 。(4)研究表明,在通過(guò)氮摻雜反應(yīng)生成,能使對(duì)可見(jiàn)光具有活性,反應(yīng)如圖所示。若晶體密度為

16、,則阿伏加德羅常數(shù)的值 ,。晶體中 。19選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)氯化兩面針堿具有抗真菌、抗氧化等多種生物活性,有機(jī)化合物H是合成氯化兩面針堿的中間體。其合成路線如下:已知:12回答下列問(wèn)題:(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,G中含氧官能團(tuán)的名稱為 。(2)試劑X的分子式為 。(3)CD的反應(yīng)類型為 ,DE中步驟2反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(4)寫(xiě)出符合下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng);不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);酸性水解產(chǎn)物中含苯環(huán)的有機(jī)物有2種化學(xué)環(huán)境的氫原子。(5)寫(xiě)出以為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用) 。PAGE PAGE 222022屆高三開(kāi)年摸底聯(lián)考湖南

17、卷化學(xué)參考答案及評(píng)分意見(jiàn)1A【解析】明礬凈水的原理是水解生成的膠體可吸附水中的懸浮物,不是殺菌消毒,A項(xiàng)錯(cuò)誤;地溝油是一種質(zhì)量差、不衛(wèi)生的非食用油,回收地溝油后進(jìn)行加工制得生物柴油,可以提高資源的利用率,獲得能源物質(zhì),B項(xiàng)正確;煤燃燒可生成二氧化硫和二氧化碳等產(chǎn)物,加入的CaO可與反應(yīng)生成,進(jìn)一步被氧氣氧化為,從而減少的排放量,減少酸雨的形成,C項(xiàng)正確;利用二氧化碳制造全降解塑料,減少了二氧化碳的排放,可以緩解溫室效應(yīng),D項(xiàng)正確。2A【解析】司南是中國(guó)古代辯別方向用的一種儀器,用天然磁鐵礦石琢成一個(gè)勺形的東西,放在一個(gè)光滑的盤上,利用磁鐵指南的作用,可以辨別方向,即司南之勺主要成分應(yīng)為磁性氧化

18、鐵,即,A項(xiàng)錯(cuò)誤;古代的蠟燭是動(dòng)物油脂,燃燒成灰過(guò)程為有機(jī)物被氧氣化的反應(yīng),B項(xiàng)正確;“用膠泥刻字”,泥的主要成分為硅酸鹽,故印刷術(shù)陶瓷活字屬于硅酸鹽材料,C項(xiàng)正確;“火樹(shù)銀花”比喻燦爛絢麗的燈光和焰火,焰火與金屬的焰色反應(yīng)有關(guān),D項(xiàng)正確。3A【解析】澄清石灰水為堿性溶液,不能用玻璃塞,A項(xiàng)錯(cuò)誤;新制的氯水受熱或見(jiàn)光易分解,須保存在棕色瓶中,液體保存在細(xì)口瓶中,B項(xiàng)正確;金屬鈉易與空氣中的成分反應(yīng),密度比煤油大,故實(shí)驗(yàn)室少量金屬鈉可在廣口瓶中加煤油液封,防止被氧化,C正確;液溴易揮發(fā),密度大于水,不易溶于水,可加水液封,保存于細(xì)口瓶,D項(xiàng)正確。4C【解析】反應(yīng)苯酚羥基對(duì)位碳?xì)滏I斷裂,氫原子和碳

19、原子分別連在碳氧雙鍵兩端的碳原子上,為加成反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B根據(jù)對(duì)羥基苯甲醇的對(duì)位結(jié)構(gòu)分析,苯環(huán)上一氯代物2種,苯環(huán)所連碳原子上一氯代物1種,共3種,B項(xiàng)錯(cuò)誤;對(duì)甲基苯酚同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的分別為鄰甲基苯酚、間甲基苯酚,苯甲醚,苯甲醇,共4種,C項(xiàng)正確;水楊醛中存在兩個(gè)平面,苯環(huán)的平面和醛基的平面,兩個(gè)平面用碳碳單鍵相連,可重合可不重合,醛基的氫、氧原子可能在平面上,也可能不在平面上,D項(xiàng)錯(cuò)誤。5D【解析】H、D摩爾質(zhì)量分別為1、2,H、D中子數(shù)分別為0、1,故與的摩爾質(zhì)量均為20,與均含有10個(gè)中子,2.0g 與的物質(zhì)的量為0.1mol,故含有的中子數(shù)為,A項(xiàng)正確;與反應(yīng)方程式為,根據(jù)電子

20、得失可判斷方程式轉(zhuǎn)移電子為2,則3mol 與完全反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為2,B項(xiàng)正確;中銨根離子存在四個(gè)共價(jià)鍵,故1mol 中含有的共價(jià)鍵數(shù)為4,C項(xiàng)正確;溶于水時(shí)部分與水反應(yīng)生成HCl和HClO,部分以分子形式存在,標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24L氣體物質(zhì)的量為0.1mol,故溶液中含氯微??倲?shù)應(yīng)小于0.2,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6C【解析】與人呼出的、都能反應(yīng)生成,又可以供給人呼吸,A運(yùn)用了相應(yīng)化學(xué)原理;具有還原性可做抗氧化劑,防止葡萄酒中還原性物質(zhì)被氧化,且能殺滅生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的雜菌,做防腐劑,B運(yùn)用了相應(yīng)化學(xué)原理;乙二醇合成滌綸是利用乙二醇中兩個(gè)羥基,可發(fā)生縮聚反應(yīng)得到高分子化合物,與乙二醇和水分子間存在氫鍵可互

21、溶無(wú)關(guān),C沒(méi)有運(yùn)用相應(yīng)化學(xué)原理;和鋁粉發(fā)生鋁熱反應(yīng)生成單質(zhì)鐵,反應(yīng)放出大量熱使產(chǎn)物單質(zhì)鐵呈熔融狀態(tài),鐵水流到鋼軌槽中將兩段鋼軌焊接在一起,D運(yùn)用了相應(yīng)化學(xué)原理。7A【解析】W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,Z形成正一價(jià)陽(yáng)離子,則Z為Na;X元素最外層比最內(nèi)層多1個(gè)電子,則X為B元素;根據(jù)組成物質(zhì)結(jié)構(gòu)中W、Y價(jià)鍵數(shù),判斷W為H,Y為O。O的同周期元素形成的單質(zhì)中氧化性最強(qiáng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;Na金屬性在短周期主族元素中最強(qiáng),B項(xiàng)正確;H的吸引電子能力強(qiáng)于B,形成的化合物中H顯負(fù)價(jià),C項(xiàng)正確;化合物為,其中及B、O原子最外層均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),D項(xiàng)正確。8D【解析】柴油發(fā)動(dòng)機(jī)在空氣過(guò)量時(shí)

22、,在電火花條件下和化合生成的,A項(xiàng)錯(cuò)誤;從圖示可知,BaO轉(zhuǎn)化為的過(guò)程實(shí)現(xiàn)的儲(chǔ)存,而非的還原,B項(xiàng)錯(cuò)誤;在儲(chǔ)存過(guò)程中體現(xiàn)氧化性,在還原過(guò)程中體現(xiàn)氧化性,C項(xiàng)錯(cuò)誤;還原過(guò)程中與反應(yīng),生成,生成,根據(jù)電子守恒,與的物質(zhì)的量之比是5:1,D項(xiàng)正確。9D【解析】根據(jù)信息分析可知由在正極單質(zhì)S和放電生成,每生成1mol 得電子4mol,在負(fù)極消耗2molZn,A項(xiàng)錯(cuò)誤;充放電過(guò)程中在兩極存在金屬離子與電極的轉(zhuǎn)化,隔膜應(yīng)為陰離子交換膜,防止金屬陽(yáng)離子轉(zhuǎn)移到另外電極參與反應(yīng),充電時(shí)b接負(fù)極為陰極,a為陽(yáng)極,則通過(guò)隔膜向a極移動(dòng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;用此電池為鉛酸蓄電池充電,做原電池,消耗6.5g鋅時(shí),轉(zhuǎn)移電子0.2m

23、ol,根據(jù)總反應(yīng),可知,轉(zhuǎn)移0.2mol電子,消耗0.2mol水,即水的質(zhì)量為3.6g,C項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)原電池反應(yīng)時(shí)單質(zhì)硫和放電生成和Cu,充電時(shí)a作陽(yáng)極,則和Cu放電,失電子生成單質(zhì)硫和,D項(xiàng)正確。10B【解析】根據(jù)流程分析,HCl在基元反應(yīng)中生成,又與()反應(yīng)生成()Cl被消耗,故為中間產(chǎn)物,A項(xiàng)正確;循環(huán)過(guò)程中鐵元素有和價(jià)的轉(zhuǎn)化,B項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)流程圖示,存在基元反應(yīng),C項(xiàng)正確;()Cl受光激發(fā)產(chǎn)生高活性的氯自由基Cl參與反應(yīng),使BocNNBoc和RH反應(yīng)轉(zhuǎn)化為,總的反應(yīng)方程式為,D項(xiàng)正確。11A【解析】反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則升高溫度含量減小,與的含量升高,平衡時(shí)的

24、含量是含量的三倍符合條件的曲線為,故A正確;曲線、曲線分別代表和,圖中曲線交點(diǎn)a表示兩者平衡時(shí)相等,根據(jù)反應(yīng)方程式計(jì)算得轉(zhuǎn)化0.4mol,所以轉(zhuǎn)化率為40%,因與按照系數(shù)比進(jìn)行反應(yīng),故的轉(zhuǎn)化率也為40%,故B錯(cuò)誤;因?yàn)槠胶獬?shù)僅與溫度有關(guān),該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),所以溫度越低,K越大,所以,故C錯(cuò)誤;使用催化劑不影響平衡,故相同溫度下各物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)不變,b點(diǎn)不會(huì)移動(dòng),故D錯(cuò)誤。12D【解析】滴入的氧化生成,與結(jié)合得到使溶液變紅色,A項(xiàng)正確;實(shí)驗(yàn)i得到使溶液變紅色,后續(xù)過(guò)量后溶液褪色,可能原因有兩個(gè),或與繼續(xù)反應(yīng),實(shí)驗(yàn)返滴KSCN溶液又變紅色,說(shuō)明溶液中還存在,即與反應(yīng),被

25、氧化,B項(xiàng)正確;酸性溶液中和KSCN混合2min后滴入溶液,溶液立即變紅,說(shuō)明KSCN沒(méi)有被完全氧化,而滴入溶液后靜置2min,溶液紅色變淺并逐漸褪去,被完全氧化,即酸性溶液中氧化KSCN的速度慢,C項(xiàng)正確;酸性溶液中和KSCN混合2min后滴入溶液,溶液立即變紅,說(shuō)明KSCN沒(méi)有被完全氧化,而滴入溶液后靜置2min,溶液紅色變淺并逐漸褪去,被完全氧化,說(shuō)明在增加后氧化KSCN的速度在加快,難以說(shuō)明的作用,D項(xiàng)錯(cuò)誤。13BD【解析】分析對(duì)比鉻鐵礦主要成分和產(chǎn)物元素價(jià)態(tài),可知Cr價(jià)態(tài)升高被氧化,“高溫煅燒”中做氧化劑,A項(xiàng)正確;分析流程,雜質(zhì)分在兩次除去,水浸除去鐵、鎂雜質(zhì),“高溫煅燒”中鋁元素

26、轉(zhuǎn)化為可溶性的四羥基合鋁酸鹽,用硫酸調(diào)pH時(shí)轉(zhuǎn)化為沉淀過(guò)濾除去,若加入過(guò)量硫酸,能溶解沉淀,雜質(zhì)離子不能除凈,B項(xiàng)錯(cuò)誤;“沉鉻”時(shí)加入晶體使轉(zhuǎn)化為溶解度更小的晶體,根據(jù)溶解度數(shù)據(jù)分析,在高于40時(shí)溶解度受溫度影響不大,但低于40時(shí)會(huì)明顯降低,故應(yīng)蒸發(fā)濃縮降溫到40使結(jié)晶析出,C項(xiàng)正確;“沉鉻”前有硫酸酸化,目的是盡可能轉(zhuǎn)化為,將“沉鉻”后濾液中有硫酸,回到“水浸”過(guò)程可溶解MgO、,D項(xiàng)錯(cuò)誤。14AB【解析】分析的意義,利用25時(shí),可根據(jù)縱坐標(biāo)數(shù)據(jù)判斷25時(shí)pH大小,進(jìn)而確定溶液酸堿性。n點(diǎn)時(shí),則,即為中性溶液,A項(xiàng)正確;p點(diǎn)時(shí)加入0.01的氫氧化鈉溶液體積為20mL,與10mL 0.01的酒

27、石酸恰好完全反應(yīng),得到溶液,根據(jù)此時(shí)溶液的電荷守恒及物料守恒關(guān)系,可得,B項(xiàng)正確;n點(diǎn)溶液呈中性說(shuō)明此時(shí)溶液中電離與及水解恰好相等,繼續(xù)滴加氫氧化鈉溶液,減少,增多,水的電離程度應(yīng)變大,C項(xiàng)錯(cuò)誤;當(dāng)加入0.01的氫氧化鈉溶液體積為10mL時(shí),為NaHR溶液,m點(diǎn)可求得pH7,溶液呈酸性,說(shuō)明此時(shí)溶液中的電離程度大于其水解程度,即的電離平衡常數(shù)大于其水解平衡常數(shù),D項(xiàng)錯(cuò)誤。15(13分)(1)AC(2)硫酸銅溶液(3) 水浴加熱 使全部分解,除去 95%的乙醇(4)11.2% 偏低【解析】(1)分析整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程,涉及的實(shí)驗(yàn)操作有洗滌、洗氣、過(guò)濾、溶解、加熱、稱量、配制一定物質(zhì)的量濃度溶液、滴定等

28、,故所需實(shí)驗(yàn)儀器應(yīng)有燒杯、玻璃棒、漏斗、廣口瓶、天平、酒精燈、蒸發(fā)皿、溫度計(jì)、膠頭滴管、量筒、一定規(guī)格容量瓶、錐形瓶、滴定管等,故圖示儀器應(yīng)選AC;(2)廢鐵屑表面有油污等雜質(zhì),油污在堿性條件下發(fā)生水解生成易溶于水的物質(zhì),堿去油污能力強(qiáng),用10% NaOH溶液洗滌的目的是除去油污雜質(zhì);廢鐵屑中含有FeS雜質(zhì),將廢鐵屑溶解在稀硫酸中,可以生成和氣體,生成的氣體通入鹽溶液中洗氣后收集,不易反應(yīng)被收集,說(shuō)明鹽溶液吸收氣體,則鹽溶液為硫酸銅溶液,生成的CuS沉淀不溶于硫酸,可除去氣體,若不用鹽溶液,使用氫氧化鈉溶液或氨水等均可。(3)溶于硫酸后加入,生成,其反應(yīng)方程式為;要保持溶液溫度為40,需便于控

29、制溫度,用水浴加熱;做氧化劑將亞鐵離子氧化,為防止過(guò)量的氧化草酸根,影響產(chǎn)物生成,煮沸使全部分解,除去;難溶于乙醇,故使用95%的乙醇,洗去雜質(zhì)離子的同時(shí)防止產(chǎn)品溶解損失。(4)過(guò)量Cu粉將還原為:。酸性高錳酸鉀將、氧化。設(shè)溶液中物質(zhì)的量為x mol,則5 1x 5 23x 則Fe元素含量為;若加入足量銅粉后過(guò)濾速度較慢,會(huì)導(dǎo)致部分亞鐵離子被空氣中氧化,滴定時(shí)消耗的高錳酸鉀量減少,鐵含量測(cè)定會(huì)偏低。16(12分)(1) (2)副反應(yīng)消耗乙烷和二氧化碳,其生成使?jié)舛仍龃?,均不利于乙烯的生成;另反?yīng)生成的CO抑制反應(yīng),使?jié)舛壤^續(xù)變大,不利于生成乙烯升高溫度或增大物質(zhì)的量濃度0.5 1:20.04

30、【解析】(1)根據(jù)圖像分析,隨著溫度降低,其減小,即平衡常數(shù)減小,反應(yīng)逆向移動(dòng),則逆向放熱,正向吸熱,1mol 和1mol 的總能量大于1mol 的能量;根據(jù)、分析可知反應(yīng)和反應(yīng)相加得反應(yīng),即,則,即。(2)副反應(yīng)消耗乙烷和二氧化碳,其生成使?jié)舛仍龃?,均不利于乙烯的生成;另反?yīng)生成的CO抑制反應(yīng),使?jié)舛壤^續(xù)變大,不利于生成乙烯;根據(jù)反應(yīng)特點(diǎn)可知,升高溫度或增大物質(zhì)的量濃度可提高的轉(zhuǎn)化率。根據(jù)圖像,當(dāng)乙烯選擇性為70%時(shí),此溫度下對(duì)應(yīng)的乙烷的轉(zhuǎn)化率為50%,則剩余乙烷的物質(zhì)的量為,而此時(shí)乙烯的選擇性為70%,則乙烯的物質(zhì)的量為,體積為1L密閉容器,即;根據(jù)H元素守恒可求,則和的物質(zhì)的量之比為1:

31、2。對(duì)于反應(yīng),生成0.1mol水的同時(shí)一定生成0.1mol CO,消耗0.1mol ,對(duì)于副反應(yīng),根據(jù)題意可知有0.15mol 沒(méi)有向乙烯轉(zhuǎn)化,而是參與副反應(yīng),則消耗0.3mol ,生成0.6mol CO,則以表示的反應(yīng)速率為;平衡時(shí)反應(yīng)各物質(zhì)物質(zhì)的量依次為,即反應(yīng)的平衡常數(shù)。17(14分)(1)做還原劑,將還原為(2)利用空氣中的氧氣氧化浸出液中的,便于調(diào)pH除去 除去雜質(zhì)(3)、 11.1(4)陽(yáng)離子交換膜 187g【解析】(1)水鈷礦主要成分為,要制取粗品,Co的價(jià)態(tài)由降到,需加入還原劑進(jìn)行反應(yīng),浸出時(shí)加入具有還原性做還原劑,將還原為。(2)在萃后余液中通入空氣且用熟石灰調(diào)pH到3.2,

32、參考可溶性組分物質(zhì)的量濃度c與pH的關(guān)系圖,pH到3.2是應(yīng)是完全沉淀,故通入空氣是利用空氣中的氧氣氧化浸出液中的,便于調(diào)pH除去,則過(guò)濾1所得濾渣為浸出液中含有的陽(yáng)離子主要有、,分析知轉(zhuǎn)化為濾渣除去,在最后轉(zhuǎn)化為鎂渣,應(yīng)判斷在萃取和反萃取時(shí)除去。(3)氧化鎂調(diào)pH到8.0左右得到氫氧化鈷粗品,題目信息經(jīng)多次洗滌可除去主要雜質(zhì),提高粗產(chǎn)品中鉆含量,故雜質(zhì)應(yīng)為可溶物,結(jié)合溶液中陰陽(yáng)離子種類,判斷雜質(zhì)應(yīng)為和;熟石灰調(diào)pH得到鎂渣,可知濾液中主要含有,要將除凈,根據(jù)圖像可知用熟石灰調(diào)應(yīng)控制pH11.1。(4)電解氯化鈷溶液,陽(yáng)極氯離子放電產(chǎn)生氯氣,在陰極生成氫氧化鈷,則應(yīng)使用陽(yáng)離子交換膜,使陽(yáng)極轉(zhuǎn)移到陰極室反應(yīng);根據(jù)信息,電解過(guò)程中在陰極室產(chǎn)生氫氧化鈷,陰極應(yīng)為放電得到氫氣,

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