高中生物必修二（人教版）：第五章基因突變及其他變異第3節(jié)提能集訓(xùn)

1、第5章、3(本欄目對(duì)應(yīng)學(xué)生用書(shū)P160)基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)題組一人類遺傳病的類型1下列人類遺傳病依次屬于單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病的是()原發(fā)性高血壓先天性愚型囊性纖維病青少年型糖尿病性腺發(fā)育不全鐮狀細(xì)胞貧血哮喘貓叫綜合征先天性聾啞ABCD【答案】B2關(guān)于人類遺傳病，下列說(shuō)法正確的是()A人類遺傳病都與致病基因有關(guān)B后天出現(xiàn)的疾病也可能是遺傳病C遺傳病都能遺傳給后代D單基因遺傳病患者的細(xì)胞中不可能存在4個(gè)致病基因【答案】B【解析】由染色體異常引起的遺傳病不含致病基因，A錯(cuò)誤；凡是由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病均稱為遺傳病，后天出現(xiàn)的疾病也可能是遺傳病，B正確；因體細(xì)胞遺傳物質(zhì)改變而導(dǎo)致

2、的遺傳病，一般不能傳給后代，C錯(cuò)誤；隱性純合子中存在兩個(gè)致病基因，在有絲分裂后期致病基因的數(shù)目可以達(dá)到4個(gè)，D錯(cuò)誤。3下列哪種人類疾病的傳遞符合孟德?tīng)栠z傳定律()A單基因遺傳病B多基因遺傳病C傳染病D染色體異常遺傳病【答案】A【解析】孟德?tīng)柕倪z傳定律研究的是一對(duì)或多對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀的傳遞規(guī)律，單基因遺傳病是由一對(duì)或主要由一對(duì)等位基因控制的，A正確；而多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因控制的遺傳病，各對(duì)基因單獨(dú)作用微小，不符合孟德?tīng)栠z傳定律，B錯(cuò)誤；傳染病是由病原體引起的疾病，與遺傳無(wú)關(guān)，C錯(cuò)誤；染色體異常遺傳病是染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目的改變引起的遺傳病，也不符合孟德?tīng)栠z傳定律，D錯(cuò)誤。4關(guān)于人類“

3、21三體綜合征”“鐮狀細(xì)胞貧血”和“唇裂”的敘述，正確的是()A都是由基因突變引起的疾病B患者父母不一定患有這些遺傳病C可通過(guò)觀察血細(xì)胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病D都可通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測(cè)是否患病【答案】B【解析】21三體綜合征是由染色體數(shù)目異常引起的遺傳病，A錯(cuò)誤。21三體綜合征患者父母可能正常，但產(chǎn)生不正常的精子或卵細(xì)胞；鐮狀細(xì)胞貧血屬于常染色體隱性遺傳病，父母可能是該致病基因的攜帶者，表現(xiàn)型是正常的；唇裂屬于多基因遺傳病，多基因遺傳病易受環(huán)境影響，父母可能正常，B正確。觀察血細(xì)胞的形態(tài)只能判定鐮狀細(xì)胞貧血，C錯(cuò)誤。三種疾病中只有21三體綜合征可通過(guò)觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測(cè)是否患

4、病，D錯(cuò)誤。題組二人類遺傳病的調(diào)查、預(yù)防和檢測(cè)5人口調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)某種疾病在女性中的發(fā)病率高，在男性中的發(fā)病率低，則可初步判斷該病屬于()A伴X染色體顯性遺傳病B常染色體隱性遺傳病C常染色體顯性遺傳病D伴Y染色體遺傳病【答案】A【解析】常染色體遺傳病在男女中的發(fā)病率相同，伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病率女性高于男性，伴X染色體隱性遺傳病的發(fā)病率女性低于男性，伴Y染色體遺傳病只有男性患者。6人類中有一種性別畸形，XYY個(gè)體，外貌像男性，有的智力差，有的智力高于一般人。據(jù)說(shuō)這種人常有反社會(huì)行為，富攻擊性，在犯人中的比例高于正常人群，但無(wú)定論。這類男性有生育能力，假如一個(gè)XYY男性與一正常女性結(jié)婚，下列判

5、斷正確的是()A該男性產(chǎn)生的精子有X、Y和XY三種類型B所生育的后代中出現(xiàn)性別畸形的概率為1/2C所生育的后代中出現(xiàn)XYY孩子的概率為1/2D所生育的后代智力都低于一般人【答案】B【解析】XYY的男性產(chǎn)生的精子有X、Y、YY、XY四種類型，比例為1212；與含X染色體的卵細(xì)胞結(jié)合后，產(chǎn)生性別畸形的概率為1/2(XYY、XXY的個(gè)體)；其中產(chǎn)生基因型為XYY孩子的概率為1/6；因后代中有XYY個(gè)體，而題目已知XYY的個(gè)體有的智力高于一般人，故所生育的后代智力都低于一般人是錯(cuò)誤的。721三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是()適齡生育 基因診斷 染色體分析 B超

6、檢查ABCD【答案】A【解析】據(jù)圖分析，35歲以后，21三體綜合征發(fā)病率大大提高，所以要進(jìn)行適齡生育；觀察染色體數(shù)目可確定是否患21三體綜合征，所以正確，選A。8小芳(女)患有某種單基因遺傳病，下表是與小芳有關(guān)的部分親屬患病情況的調(diào)查結(jié)果。相關(guān)分析正確的是()家庭成員父親母親弟弟外祖父外祖母舅舅舅母舅舅家表弟患病正常A.該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳B小芳的母親是雜合子的概率為1/2C小芳的舅舅和舅母再生一個(gè)患病孩子的概率為3/4D小芳的弟弟和舅舅家表弟的基因型相同的概率為1【答案】D【解析】由父母患病弟弟正常推斷該病為顯性遺傳病，致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，A錯(cuò)誤；小

7、芳的父母都患病，其弟不患病，小芳的母親一定是雜合子，概率是1，B錯(cuò)誤；因?yàn)樵摬∈秋@性遺傳病，小芳的舅舅和舅母都不患病，是隱性純合子，他們所生的孩子都不患病，C錯(cuò)誤；小芳的弟弟和表弟都表現(xiàn)正常，是隱性純合子，基因型相同，D正確。能力提升9優(yōu)生優(yōu)育關(guān)系到國(guó)家人口的整體質(zhì)量和每個(gè)家庭的幸福，下列采取的優(yōu)生措施錯(cuò)誤的是()A胎兒所有先天性疾病都可通過(guò)產(chǎn)前診斷來(lái)確定B杜絕有先天性缺陷的病兒的根本措施是禁止近親結(jié)婚C產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征D通過(guò)遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有貓叫綜合征【答案】C【解析】產(chǎn)前診斷只能確定某種遺傳病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通過(guò)產(chǎn)前診斷來(lái)確定。

8、禁止近親結(jié)婚只是降低遺傳病的發(fā)病率，而不能杜絕。遺傳咨詢只是推算發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，向咨詢對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，不能確定胎兒是否患有貓叫綜合征。貓叫綜合征應(yīng)通過(guò)產(chǎn)前診斷來(lái)確定。10某生物興趣小組對(duì)某種皮膚遺傳病進(jìn)行了調(diào)查，以下說(shuō)法正確的是()A要選擇多個(gè)基因控制的皮膚遺傳病進(jìn)行調(diào)查B在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)，選取的樣本越多，誤差越大C在調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時(shí)應(yīng)選擇患者家系進(jìn)行調(diào)查D在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)選取患者家庭進(jìn)行調(diào)查【答案】C【解析】多個(gè)基因控制的遺傳病，容易受環(huán)境的影響，所以調(diào)查遺傳病一般選取單基因遺傳病來(lái)調(diào)查，A錯(cuò)誤；在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)，選取的樣本越多，越便于統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，誤差越小

9、，B錯(cuò)誤；在調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時(shí)要選擇在患者家系中調(diào)查，這樣才能分析該病的遺傳方式，C正確；在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)在人群中隨機(jī)取樣調(diào)查，在患者家系調(diào)查發(fā)病率可能會(huì)得出發(fā)病率較高的結(jié)論，D錯(cuò)誤。11下圖所示是一對(duì)近親結(jié)婚的青年夫婦的遺傳分析圖，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制(圖中與本題無(wú)關(guān)的染色體略)，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)圖中E細(xì)胞的核DNA數(shù)目是_，含有_個(gè)染色體組。(2)從理論上分析，圖中H(白化色盲患者)為男性的概率是_。(3)該對(duì)夫婦所生子女中，患病概率為_(kāi)。(4)若該對(duì)夫婦生下了一患21三體綜合征的孩子G(第21號(hào)染色體多了一條)，請(qǐng)你運(yùn)用減數(shù)分裂有關(guān)知識(shí)簡(jiǎn)要說(shuō)

10、明孩子G患21三體綜合征的可能原因_ _。(5)請(qǐng)你從優(yōu)生優(yōu)育的觀點(diǎn)出發(fā)，解釋近親不能結(jié)婚的原因_ _?！敬鸢浮?1)231(2)100%(3)7/16(4)在減數(shù)第一次分裂后期21號(hào)同源染色體未分開(kāi)或減數(shù)第二次分裂后期染色單體分離形成的染色體被拉向同一極，生成21號(hào)染色體多一條的生殖細(xì)胞，該細(xì)胞經(jīng)受精成為受精卵，發(fā)育成G即為21三體綜合征患者(5)近親結(jié)婚導(dǎo)致隱性致病基因純合的概率大大增加，即患隱性遺傳病的概率增加【解析】(1)人類正常體細(xì)胞中DNA數(shù)為46個(gè)，染色體組數(shù)為2個(gè)，生殖細(xì)胞中減半為23個(gè)DNA、1個(gè)染色體組。(2)由這對(duì)青年夫婦的基因型，結(jié)合白化色盲患者的遺傳圖可知，F(xiàn)中含有a

11、、b基因，與D同時(shí)產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞中含有a、Y，所以白化色盲患者一定為男孩。(3)該對(duì)夫婦所生子女中，患病概率為1/41/41/43/41/43/47/16。(4)孩子G患21三體綜合征的可能原因是在減數(shù)第一次分裂后期21號(hào)同源染色體未分開(kāi)或減數(shù)第二次分裂后期染色單體分離形成的兩條染色體被拉向同一極，即產(chǎn)生含兩條21號(hào)染色體的生殖細(xì)胞，該細(xì)胞經(jīng)受精成為受精卵，發(fā)育成G即為21三體綜合征患者。(5)近親結(jié)婚導(dǎo)致隱性致病基因純合的概率大大增加，即患隱性遺傳病的概率增加，所以近親不能結(jié)婚。12某孕婦在產(chǎn)前檢查時(shí)，醫(yī)生用了下圖甲所示的方法進(jìn)行檢查。請(qǐng)回答：(1)孕婦進(jìn)行的產(chǎn)前診斷方法是羊膜穿刺法，將

12、獲得的胎兒細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)后在顯微鏡下觀察，觀察之前需要對(duì)細(xì)胞進(jìn)行_，鏡下選擇處于有絲分裂中期的細(xì)胞進(jìn)行處理，因?yàn)樵撈诩?xì)胞中的染色體_，得到如圖乙所示染色體檢查結(jié)果。(2)胎兒的性別為_(kāi)。因其_，故診斷為染色體異常遺傳病，出現(xiàn)這種遺傳病的原因是親代的精子或卵細(xì)胞在形成時(shí)_。(3)正常男性的染色體組成可表示為_(kāi) _。(4)果蠅的基因組圖譜需分析_條染色體的DNA序列?！敬鸢浮?1)染色形態(tài)和數(shù)目最為清晰(2)男性21號(hào)染色體多一條21號(hào)染色體的分離出現(xiàn)異常(3)44條常染色體X、Y(4)5【解析】(1)孕婦進(jìn)行的產(chǎn)前診斷方法是羊膜穿刺法，通過(guò)胎兒的染色體組成判斷胎兒的情況，在觀察前需要對(duì)染色體

13、進(jìn)行染色，便于觀察，且有絲分裂中期細(xì)胞中染色體形態(tài)和數(shù)目最為清晰，是觀察的最佳時(shí)期。(2)圖乙中23號(hào)染色體形態(tài)大小不一樣，說(shuō)明是異型的性染色體X、Y，所以該個(gè)體為男性。21號(hào)染色體出現(xiàn)了3條，為21三體綜合征，是染色體異常遺傳病，可能是親代的精子或卵細(xì)胞在形成時(shí)21號(hào)染色體的分離出現(xiàn)異常導(dǎo)致的。(3)正常男性有44條常染色體，以及X、Y兩條性染色體。(4)果蠅體細(xì)胞有6條常染色體和2條性染色體，所以繪制其基因組圖譜需分析3條常染色體加2條性染色體的DNA序列。13遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素。某校生物學(xué)習(xí)小組開(kāi)展對(duì)當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查。(1)調(diào)查步驟：確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表

14、現(xiàn)。設(shè)計(jì)表格并確定調(diào)查地點(diǎn)。多個(gè)小組進(jìn)行匯總，得出結(jié)果。(2)問(wèn)題：其中一小組對(duì)乳光牙單基因遺傳病的記錄如下：祖父祖母外祖父外祖母父親母親姐姐弟弟女性患者注：空格中“”為乳光牙患者a根據(jù)上表在下面方框中繪制遺傳系譜圖b該病的遺傳方式是_，該女性患者與一個(gè)正常男性結(jié)婚后，生下正常男孩的可能性是_。c調(diào)查中一般不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對(duì)象，原因是_。d若該地區(qū)的表兄妹婚配，后代患病的概率將增加，其原因是_ _。e除了禁止近親結(jié)婚外，你還會(huì)提出怎樣的建議來(lái)有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生？_。21三體綜合征是染色體異常引起的遺傳病，經(jīng)咨詢了解到醫(yī)院常用21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列STR作為遺傳標(biāo)記(可理解為等位基因)對(duì)該病進(jìn)行快速診斷。若用“”表示遺傳標(biāo)記，“”表示無(wú)該遺傳標(biāo)記，現(xiàn)診斷出一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型是“”，其父親的基因型是“”，母親的基因型是“”，那么這名患兒的病因是_ _。【答案】(2)a.如圖所示b常染色體顯性遺傳1/6c.多基因遺傳病由多對(duì)等位基因控制，不便于分析并找出遺傳規(guī)律d兩者是同一種隱性遺傳病攜帶者的幾率較高e進(jìn)行遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷。父親的21號(hào)染色體在減數(shù)第二次分裂后期移向同一極【解析】(2)a.根據(jù)表格可寫(xiě)出該家族遺傳系譜圖。b.由第代雙親均為患者而生出一個(gè)正常的女兒，判定該病為