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文檔簡介
1、關(guān)于混合菌種接種與接種比例對酶活的影響第一張,PPT共十八頁,創(chuàng)作于2022年6月實驗前言纖維素是自然界中合成量最大的有機物之一,約占植物秸稈的30%50%,但是利用率較低,核心問題是纖維素酶的活性低。纖維素酶是具有不用酶活性的酶復(fù)合物,主要包括外切纖維素酶(C1酶)、內(nèi)切纖維素酶(Cx酶),-葡萄糖苷酶(CB酶)。當(dāng)3中酶的活性比例適當(dāng),就能完成對纖維素的降解。已知綠色木霉和黑曲霉的上述3種作用于纖維素的位點不同,對其降解程度也不同。用混合發(fā)酵可充分發(fā)揮各酶之間的協(xié)同作用,提高酶活性從而提高對纖維素的利用率。第二張,PPT共十八頁,創(chuàng)作于2022年6月菌種簡介黑曲霉:絲孢綱,絲孢目,叢梗孢科
2、,曲霉屬真菌 廣泛分布??缮a(chǎn)淀粉酶、酸性蛋白酶、纖維素酶、果膠酶、葡萄糖氧化酶、檸檬酸、葡糖酸和沒食子酸等,是重要的發(fā)酵工業(yè)菌種。生長適溫37,最低相對濕度為88%,能引致水分較高的糧食霉變和其他工業(yè)器材的霉變。 綠色木霉:絲孢綱、絲孢目,粘孢菌類,是一種普遍存在的真菌??僧a(chǎn)生纖維素酶、幾丁質(zhì)酶、木聚糖酶等,是產(chǎn)纖維素酶活性最高的菌株之一。濕度生長適溫為2028,營養(yǎng)生長的相對濕度要求92%以上。第三張,PPT共十八頁,創(chuàng)作于2022年6月 實驗流程介紹實驗思路 實驗步驟 Step 1 Step 2 Step 3 實驗數(shù)據(jù)的處理 列表法 作圖法預(yù)期實驗結(jié)果 實驗結(jié)果 分析討論第四張,PPT共
3、十八頁,創(chuàng)作于2022年6月Logo控制變量法:本實驗室驗證與探究混合菌種的接種與接種比例對酶活性的影響,其他所有無關(guān)變量(例如:溫度,濕度和培養(yǎng)時間)都應(yīng)相同且適宜。實驗思路1設(shè)置對照法:一是將綠色木霉,黑曲霉單菌株發(fā)酵的酶活性與混合菌株發(fā)酵的酶活性進行比較;而是在保持接種菌株總量一定的前提下,改變各組分所比例,設(shè)置多個對照組相互對照。2做圖法:將實驗數(shù)據(jù)用圖像表示出來,令實驗結(jié)果更清楚明白,便于得出實驗結(jié)論。3第五張,PPT共十八頁,創(chuàng)作于2022年6月LogoCONTAIN實驗步驟 Step 2:菌種孢子的培養(yǎng) Step 3:粗酶液的制備與酶活性的測定 Step 1:培養(yǎng)基的配置與菌種孢
4、子懸濁液的制取 第六張,PPT共十八頁,創(chuàng)作于2022年6月Step 1:培養(yǎng)基的配置:斜面培養(yǎng)基(馬鈴薯,葡萄糖,瓊脂,水等)固體發(fā)酵培養(yǎng)基(稻草秸稈粉,水等)孢子懸濁液的制?。涸?個斜面培養(yǎng)基上分別在適宜條件下培養(yǎng)綠色木霉與黑曲霉菌株2天,并制得一定且相同濃度的孢子懸濁液。第七張,PPT共十八頁,創(chuàng)作于2022年6月黑曲霉的孢子孢子頭狀如菊花第八張,PPT共十八頁,創(chuàng)作于2022年6月綠色木霉的孢子第九張,PPT共十八頁,創(chuàng)作于2022年6月LogoCONTAIN實驗步驟 Step 2:菌種孢子的培養(yǎng) Step 3:粗酶液的制備與酶活性的測定 Step 1:培養(yǎng)基的配置與菌種孢子懸濁液的制
5、取 第十張,PPT共十八頁,創(chuàng)作于2022年6月Step 2:菌種孢子的培養(yǎng):取等體積兩種霉菌的孢子培養(yǎng)液V分別接種于2個相同的固體培養(yǎng)基中使混合孢子培養(yǎng)液的體積也為V,改變綠色木霉與黑曲霉孢子培養(yǎng)液的比例為1:9,2:8,3:7,4:6,5:5,6:4,7:3,8:2,9:1 ,分別接種于9個相同的固體培養(yǎng)基中將上述11個培養(yǎng)基置于相同且適宜的環(huán)境中培養(yǎng)3天,每天翻曲一次第十一張,PPT共十八頁,創(chuàng)作于2022年6月PICTURES綠色木霉第十二張,PPT共十八頁,創(chuàng)作于2022年6月PICTURES黑曲霉第十三張,PPT共十八頁,創(chuàng)作于2022年6月LogoCONTAIN實驗步驟 Step
6、 2:菌種孢子的培養(yǎng) Step 3:粗酶液的制備與酶活性的測定 Step 1:培養(yǎng)基的配置與菌種孢子懸濁液的制取 第十四張,PPT共十八頁,創(chuàng)作于2022年6月Step 3:粗酶液的制備:在固體發(fā)酵產(chǎn)物中加入6倍的檸檬酸緩沖液,經(jīng)過搖床,離心,過濾,靜置后,其上清液即為粗酶液,放于4C冰箱保存?zhèn)溆妹富钚缘臏y定:采用一定的方法對11組粗酶液進行CMC 酶活性測定,F(xiàn)PA酶活性測定,-葡萄糖苷酶活性測定,繪制表格,記錄實驗數(shù)據(jù)(具體方法可以參考時珍國醫(yī)國藥2010年第21卷第12期3330至3331頁)第十五張,PPT共十八頁,創(chuàng)作于2022年6月實驗數(shù)據(jù)的處理1:單菌株與混合菌株酶活性的比較柱狀圖法 以菌株種類為橫坐標(biāo),酶活性為縱坐標(biāo);觀察比較不同菌株同類酶的圖柱高度判斷其酶活性的大小 2:混合菌株接種比例對酶活性的影響折線圖法以酶比為橫坐標(biāo),酶活性為縱坐標(biāo);觀察折線走向判斷各種酶的活性變化趨勢,并找出最佳接種比例第十六張,PPT共十八頁,創(chuàng)作于2022年6月預(yù)期實驗結(jié)果混合菌發(fā)酵產(chǎn)生的各酶活性均高于單菌發(fā)酵所產(chǎn)酶的
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