生物化學(xué)考研名詞解釋 (華師大)part1

1、.：.；生物化學(xué)名詞解蛋白質(zhì)化學(xué)兩性離子 指在同一氨基酸分子上含有等量的正負(fù)兩種電荷，又稱兼性離子或偶極離子。氨基酸 是含有一個堿性氨基和一個酸性羧基的有機(jī)化合物，氨基普通連在-碳上。等電點(diǎn) pI使分子處于兼性分子形狀，在電場中不遷移分子的靜電荷為零的pH值必需氨基酸 指人體和其它哺乳動物本身不能合成，機(jī)體又必需，需求從飲食中獲得的氨基酸。凱氏定氮法 蛋白質(zhì)與亞硝酸反響，產(chǎn)生氮?dú)?，?jīng)過產(chǎn)生的氮?dú)獾牧浚瑏碛嬎愕鞍踪|(zhì)的含量茚三酮反響 在加熱條件下，氨基酸或肽與茚三酮反響生成紫色與脯氨酸反響生成黃色化合物的反響。紙層析 是用濾紙作為支持物的一種分配層析，他是利用極性和非極性氨基酸在水和有機(jī)溶劑中溶解

2、度不同的特點(diǎn)，在濾紙上進(jìn)展分別的一種方法分配層析 利用固定相與流動相之間對待分別組分溶解度的差別來實(shí)現(xiàn)分別的一種方法Rf值 樣品中某成分在紙層析或薄層層析特定溶劑系統(tǒng)中挪動的間隔 與流動相前沿的間隔 之比。肽 兩個或兩個以上氨基經(jīng)過肽鍵共價銜接構(gòu)成的聚合物肽鍵 一個氨基酸的羧基與另一個的氨基的氨基縮合，除去一分子水構(gòu)成的酰氨鍵。雙縮脲反響 白質(zhì)在堿性溶液中與硫酸銅作用構(gòu)成紫藍(lán)色絡(luò)合物的呈色反響。在540nm 波優(yōu)點(diǎn)有最大吸收。可用于蛋白質(zhì)的定性和定量檢測。一級構(gòu)造 指蛋白質(zhì)多肽鏈中氨基酸的陳列順序，以及二硫鍵的位置二級構(gòu)造 指在蛋白質(zhì)分子中的部分區(qū)域內(nèi)，多肽鏈沿一定方向環(huán)繞和折疊的方式。三級構(gòu)

3、造 指蛋白質(zhì)在二級構(gòu)造的根底上借助各種次級鍵卷曲折疊成特定的球狀分子構(gòu)造的構(gòu)象。四級構(gòu)造 指多亞基蛋白質(zhì)分子中各個具有三級構(gòu)造的多肽鏈以適當(dāng)方式聚合所呈現(xiàn)的三維構(gòu)造。超二級構(gòu)造 指蛋白質(zhì)分子中相鄰的二級構(gòu)造單位組合在一同所構(gòu)成的有規(guī)那么的、在空間上能識別的二級構(gòu)造組合體。構(gòu)造域 指蛋白質(zhì)多肽鏈在二級構(gòu)造的根底上進(jìn)一步卷曲折疊成幾個相對獨(dú)立的近似球形的組裝體。構(gòu)型 指在立體異構(gòu)體中不對稱碳原子上相連的各原子或取代基團(tuán)的空間排布。構(gòu)型的轉(zhuǎn)變伴隨著共價鍵的斷裂和重新構(gòu)成。構(gòu)象 指有機(jī)分子中，不改動共價鍵構(gòu)造，僅單鍵周圍的原子旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的原子的空間排布。一種構(gòu)象改動另一種構(gòu)象時，不涉及共價鍵的斷裂和重

4、新構(gòu)成。構(gòu)象改動不會改動分子的光學(xué)活性。 離子鍵 帶相反電荷的基團(tuán)之間的靜電引力，也稱為靜電鍵或鹽鍵。氫鍵指負(fù)電性很強(qiáng)的氧原子或氮原子與N-H或O-H的氫原子間的相互吸引力Edman降解 從多肽鏈游離的N末端測定氨基酸殘基的序列的過程。N末端氨基酸殘基被苯異硫氰酸酯修飾，然后從多肽鏈上切下修飾的殘基，再經(jīng)層析鑒定，余下的多肽鏈少了一個殘基被回收再進(jìn)展下一輪降解循環(huán)。肽平面 肽鏈主鏈上的肽鍵因具有雙鍵性質(zhì)，不能自在旋轉(zhuǎn)，使銜接在肽鍵上的6個原子共處的同一平面。螺旋 蛋白質(zhì)中常見的二級構(gòu)造，肽鏈主鏈繞假想的中心軸環(huán)繞成螺旋狀，普通都是右手螺旋構(gòu)造，螺旋是靠鏈內(nèi)氫鍵維持的。每個氨基酸殘基第n個的羰基

5、與多肽鏈C端方向的第4個殘基第4+n個的酰胺氮構(gòu)成氫鍵。在古典的右手-螺旋構(gòu)造中，螺距為0.54nm，每一圈含有3.6個氨基酸殘基，每個殘基沿著螺旋的長軸上升0.15nm.疏水鍵 非極性分子之間的一種弱的、非共價的相互作用。 范德華力中性原子之間經(jīng)過瞬間靜電相互作用產(chǎn)生的一種弱的分子間的力。當(dāng)兩個原子之間的間隔 為它們的范德華半徑之和時，范德華力最強(qiáng)。波爾效應(yīng) CO2濃度的添加降低細(xì)胞內(nèi)的pH，引起紅細(xì)胞內(nèi)血紅蛋白氧親和力下降的景象。DPG 2,3-二磷酸甘油酸是紅細(xì)胞中大量存在的糖代謝的中間產(chǎn)物。它能降低血紅蛋白與氧氣的親和力，使血紅蛋白的氧合曲線右移，但對氧和血紅蛋白沒有影響。鹽析質(zhì)溶液中

6、參與一定量的高濃度中性鹽如硫酸氨，使蛋白質(zhì)溶解度降低并沉淀析出的景象稱為鹽析。鹽溶在蛋白質(zhì)溶液中參與少量中性鹽使蛋白質(zhì)溶解度添加的景象。蛋白質(zhì)的復(fù)性指在一定條件下，變性的蛋白質(zhì)分子恢復(fù)其原有的天然構(gòu)象并恢復(fù)生物活性的景象。層析按照在挪動相可以是氣體或液體和固定相可以是液體或固體之間的分配比例將混合成分分開的技術(shù)。分級鹽析 不同蛋白分子發(fā)生鹽析所要求的離子濃度不同，因此可以經(jīng)過在蛋白質(zhì)溶液中參與不同量的中性鹽，使不同蛋白質(zhì)分別沉淀蛋白質(zhì)的沉淀作用在外界要素影響下，蛋白質(zhì)分子失去水化膜或被中和其所帶電荷，導(dǎo)致溶解度降低從而使蛋白量變得不穩(wěn)定而沉淀的景象稱為蛋白質(zhì)的沉淀作用。蛋白質(zhì)的變性蛋白質(zhì)分子的

7、天然構(gòu)象遭到破壞導(dǎo)致其生物活性喪失的景象。蛋白質(zhì)在遭到光照、熱、有機(jī)溶劑以及一些變性劑的作用時，次級鍵遭遭到破壞，導(dǎo)致天然構(gòu)象的破壞，使蛋白質(zhì)的生物活性喪失。超濾 利用壓力或離心力，使水和其它小分子物質(zhì)經(jīng)過半透膜，而大分子蛋白質(zhì)被截留在膜上，從而起到濃縮和脫鹽的作用。疏水作用層析是利用蛋白質(zhì)外表的非極性基團(tuán)和介質(zhì)上的非極性基團(tuán)間的疏水作用來分別蛋白質(zhì)的方法凝膠過濾層析 也叫做分子排阻層析。一種利用帶孔凝膠珠作基質(zhì)，按照分子大小分別蛋白質(zhì)或其它分子混合物的層析技術(shù)。親和層析 利用共價銜接有特異配體的層析介質(zhì)，分別蛋白質(zhì)混合物中能特異結(jié)合配體的目的蛋白質(zhì)或其它分子的層析技術(shù)。SDS-聚丙烯酰氨凝膠

8、電泳SDS：在去污劑十二烷基硫酸鈉存在下的聚丙烯酰氨凝膠電泳。SDS只是按照分子的大小，而不是根據(jù)分子所帶的電荷大小分別的凝膠電泳以凝膠為介質(zhì)，在電場作用下分別蛋白質(zhì)或核酸等分子的分別純化技術(shù)。透析dialysis經(jīng)過小分子經(jīng)過半透膜分散到水或緩沖液，將小分子與生物大分子分開的一種分別純化技術(shù)。等電聚膠電泳IFE：利用一種特殊的緩沖液兩性電解質(zhì)在聚丙烯酰氨凝膠制造一個pH梯度，電泳時，每種蛋白質(zhì)遷移到它的等電點(diǎn)pI處，即梯度足的某一pH時，就不再帶有凈的正或負(fù)電荷了高壓液相層析HPLC：運(yùn)用顆粒極細(xì)的介質(zhì)，在高壓下分別蛋白質(zhì)或其他分子混合物的層析技術(shù)。雙向電泳 等電聚膠電泳和SDS的組合，即先

9、進(jìn)展等電聚膠電泳按照pI分別，然后再進(jìn)展SDS按照分子大小分別。經(jīng)染色得到的電泳圖是二維分布的蛋白質(zhì)圖鐮刀型細(xì)胞貧血病 血紅蛋白分子遺傳缺陷呵斥的一種疾病，病人的大部分紅細(xì)胞呈鐮刀狀。其特點(diǎn)是病人的血紅蛋白亞基N端的第六個氨基酸殘缺是纈氨酸val，而不是下正常的谷氨酸殘基(Gln)。分子病：蛋白質(zhì)分子一級構(gòu)造的改動引起其生物功能的顯著變化，甚至引起疾病。這種景象稱為分子病米倫反響 米倫試劑是硝酸汞、亞硝酸汞硝酸和亞硝酸的混合物，蛋白質(zhì)參與米倫試劑后即產(chǎn)生白色沉淀，加熱后變成紅色。酚類化合物有此反響，酪氨酸及含酪氨酸的化合物都有此反響乙醛酸反響 在蛋白溶液中參與乙醛酸，并沿試管壁漸漸注入濃硫酸，

10、在兩液層之間就會出現(xiàn)紫色環(huán)，凡含有吲哚基的化合物都有此反響。不含色氨酸的白明膠就無此反響。坂口反響 精氨酸的胍基能與次氯酸鈉或次溴酸鈉及萘酚在氫氧化鈉溶液中產(chǎn)生紅色物質(zhì)。此反響可用來鑒定含精氨酸的蛋白質(zhì)，也可定量測定精氨酸含量。費(fèi)林反響Folin-酚酪氨酸的酚基能復(fù)原費(fèi)林試劑中的磷鉬酸及磷鎢酸，生成藍(lán)色化合物。可用來定量測定蛋白含量。它是雙縮脲反響的開展，靈敏度高?；瘜W(xué)修飾是指在較溫暖的條件下，以可控的方式使蛋白質(zhì)與某種化學(xué)試劑起特異反響，以引起蛋白質(zhì)中個別氨基酸側(cè)鏈官能團(tuán)發(fā)生共價化學(xué)改動。 核酸化學(xué)核苷 是嘌呤或嘧啶堿經(jīng)過共價鍵與戊糖銜接組成的化合物。核糖與堿基普通都是由糖的異頭碳與嘧啶的N

11、-1或嘌呤的N-9之間構(gòu)成的-N-糖鍵銜接核苷酸 核苷的戊糖成分中的羥基磷酸化構(gòu)成的化合物。稀有堿基又稱修飾堿基，這些堿基在核酸分子中含量比較少，但他們是天然存在不是人工合成的，是核酸轉(zhuǎn)錄之后經(jīng)甲基化、乙?；?、氫化、氟化以及硫化而成。多半是主要堿基的甲基衍生物。tRNA中含有修飾堿基比較多，有的tRNA含有的稀有堿基到達(dá)10。假尿苷 假尿嘧啶核苷是由于堿基與核糖銜接方式的與眾不同，即尿嘧啶5位碳與核苷構(gòu)成的C-C糖苷鍵。是一種特殊的核苷cAMP環(huán)化核苷酸磷酸同時與核苷上兩個羥基構(gòu)成酯鍵，就構(gòu)成環(huán)化核苷酸。最常見的是3,5-環(huán)化腺苷酸(cAMP) 和cGMP。它們是激素作用的第二信使，起信號傳送

12、作用?？杀涣姿岫ッ复呋?，生成相應(yīng)的5-核苷酸。轉(zhuǎn)化作用 一個外源DNA 經(jīng)過某種途徑導(dǎo)入一個宿主菌，引起該菌的遺傳特性改動的作用。轉(zhuǎn)導(dǎo)作用 借助于病毒載體，遺傳信息從一個細(xì)胞轉(zhuǎn)移到另一個細(xì)胞。拓?fù)洚悩?gòu)酶 經(jīng)過切斷DNA的一條或兩條鏈中的磷酸二酯鍵，然后重新纏繞和封口來改動DNA連環(huán)數(shù)的酶。拓?fù)洚悩?gòu)酶、經(jīng)過切斷DNA中的一條鏈減少負(fù)超螺旋，添加一個連環(huán)數(shù)。某些拓?fù)洚悩?gòu)酶也稱為DNA促旋酶。核小體 用于包裝染色質(zhì)的構(gòu)造單位，是由DNA鏈纏繞一個組蛋白核構(gòu)成的。限制性內(nèi)切酶 一種在特殊核甘酸序列處水解雙鏈DNA的內(nèi)切酶。型限制性內(nèi)切酶既能催化宿主DNA的甲基化，又催化非甲基化的DNA的水解；而

13、型限制性內(nèi)切酶只催化非甲基化的DNA的水解。限制性內(nèi)切酶普通識別具有回文序列的構(gòu)造反向反復(fù)序列 在同一多核甘酸內(nèi)的相反方向上存在的反復(fù)的核甘酸序列。在雙鏈DNA中反向反復(fù)能夠引起十字形構(gòu)造的構(gòu)成。限制酶圖譜指紋圖譜 同一DNA用不同的限制酶進(jìn)展切割，從而獲得各種限制酶的切割位點(diǎn)，由此建立的位點(diǎn)圖譜有助于對DNA的構(gòu)造進(jìn)展分析。黏性末端 II型限制酶在限制性片段上留下的單鏈末端，可與對應(yīng)的單鏈末端互補(bǔ)結(jié)合。平整末端 當(dāng)限制酶從識別序列的中心軸線處切開時，切開的DNA兩條單鏈的切口，是平整的，這樣的切口叫平末端。鏈終止法 核酸模板在核酸聚合酶、引物、四種單脫氧堿基存在條件下復(fù)制或轉(zhuǎn)錄時，假設(shè)在四管

14、反響系統(tǒng)中分別按比例引入四種 HYPERLINK baike.baidu/view/980376.htm t _blank 雙脫氧堿基，只需雙脫氧堿基摻入鏈端，該鏈就停頓延伸，鏈端摻入單脫氧堿基的片段可繼續(xù)延伸。如此每管反響體系中便合成以共同引物為5端，以雙脫氧堿基為3端的一系列長度不等的核酸片段。反響終止后，分四個泳道進(jìn)展電泳。以分別長短不一的核酸片段(長度相鄰者僅差一個堿基)，根據(jù)片段3端的雙脫氧堿基，便可依次閱讀合成片段的堿基陳列順序。夏格夫法那么 一切DNA中腺嘌呤與胸腺嘧啶的摩爾含量相等A=T，鳥嘌呤和胞嘧啶的摩爾含量相等G=C，既嘌呤的總含量相等A+G=T+C。DNA的堿基組成具有

15、種的特異性，但沒有組織和器官的特異性。另外，生長和發(fā)育階段營養(yǎng)形狀和環(huán)境的改動都不影響DNA的堿基組成。大溝 和小溝 繞B-DNA雙螺旋外表上出現(xiàn)的螺旋槽溝，寬的溝稱為大溝，窄溝稱為小溝。大溝，小溝都、是由于堿基對堆積和糖-磷酸骨架改動呵斥的。Hoogsteen配對 構(gòu)成三股螺旋時，中間一條一定是多聚嘌呤，在三條鏈中，雙螺旋的兩條鏈經(jīng)過正常的Watson-Crick配對，而第三條鏈與中間那條鏈的配對稱為Hoogsteen配對構(gòu)成Hoogsteen氫鍵H-DNA是由部分未纏繞的復(fù)合DNA中的一個富嘧啶鏈，經(jīng)回折同復(fù)合體中伸展的富嘌呤鏈間構(gòu)成Hoogsteen氫鍵而構(gòu)成的分子內(nèi)三螺旋，即DNA的雙

16、鏈所構(gòu)成的三鏈螺旋。超螺旋DNA的三級構(gòu)造是指雙螺旋的進(jìn)一步扭曲。其根本方式是超螺旋，即螺旋的螺旋。由于超螺旋是在雙螺旋的張力下構(gòu)成的，所以只需雙鏈閉合環(huán)狀DNA和兩端固定的線形DNA才干構(gòu)成超螺旋，有切口的DNA不能構(gòu)成超螺旋。cDNA 與RNA鏈互補(bǔ)的單鏈DNA，以其RNA為模板，在適當(dāng) HYPERLINK baike.baidu/view/352480.htm t _blank 引物的存在下，由依賴RNA的 HYPERLINK baike.baidu/view/29676.htm t _blank DNA聚合酶 HYPERLINK baike.baidu/view/212470.htm

17、t _blank 反轉(zhuǎn)錄酶的作用而合成，并且在合成單鏈cDNA后，在用 HYPERLINK baike.baidu/view/115019.htm t _blank 堿處置除去與其對應(yīng)的RNA以后，以單鏈cDNA為模板，由依賴DNA的DNA聚合酶或依賴RNA的DNA聚合酶的作用合成雙鏈cDNA。A260/A280核酸在260nm有紫外吸收峰，蛋白質(zhì)在280nm。普通測定OD260/OD280，DNA=1.8，RNA=2.0。變性在一定條件下，雙鏈DNA解鏈變成單鏈DNA的景象稱為變性或熔化。熔解溫度 Tm值 雙鏈DNA熔解徹底變成單鏈DNA的溫度范圍的中點(diǎn)溫度。增色效應(yīng): 當(dāng)DNA從雙螺旋構(gòu)造

18、變?yōu)閱捂湹臒o規(guī)那么卷曲形狀時，它在260nm處的吸收便添加，這叫“增色效應(yīng)。減色效應(yīng) 變性DNA復(fù)性構(gòu)成雙螺旋構(gòu)造后，其260nm紫外吸收會降低,這種景象叫減色效應(yīng)復(fù)性分?jǐn)?shù) Cot 指一定條件下的復(fù)性速度，Cot指Co與t的乘積，Co是變性DNA的原始濃度，t為復(fù)性時間DNA印跡法(Southern blotting) DNA經(jīng)酶切和凝膠電泳分別后轉(zhuǎn)移至尼龍膜或硝酸纖維素薄膜上，用探針進(jìn)展雜交后分析目的DNA片段的方法。RNA印跡法 Northern blotting 將經(jīng)過凝膠電泳分別的RNA轉(zhuǎn)移到適當(dāng)?shù)奈⒖啄?如硝酸纖維素膜、尼龍膜等)上的技術(shù), 膜上的RNA可再與標(biāo)志的特異核酸探針雜交以

19、分析特異性RNA。Western印跡法 蛋白質(zhì)經(jīng)單向電泳后分別后被轉(zhuǎn)移到硝酸纖維濾膜上，然后用放射性或酶標(biāo)志的特異抗體來檢測相應(yīng)抗原的存在。發(fā)夾構(gòu)造：RNA是單鏈線形分子，只需部分區(qū)域為雙鏈構(gòu)造。這些構(gòu)造是由于RNA單鏈分子經(jīng)過本身回折使得互補(bǔ)的堿基對相遇，構(gòu)成氫鍵結(jié)合而成的，稱為發(fā)夾構(gòu)造。分子雜交 不同的DNA片段之間，DNA片段與RNA片段之間，假設(shè)彼此間的核苷酸陳列順序互補(bǔ)也可以復(fù)性，構(gòu)成新的雙螺旋構(gòu)造。這種按照互補(bǔ)堿基配對而使不完全互補(bǔ)的兩條多核苷酸相互結(jié)合的過程稱為分子雜交。基因表達(dá) 指生物的遺傳特征經(jīng)過DNAmRNA蛋白質(zhì)過程來傳送的，這一過程叫做基因表達(dá)基因 也稱為順反子.泛指被

20、轉(zhuǎn)錄的一個DNA片段。某些情況下，基因用來指編碼一個功能蛋白或DNA分子的DNA片段。單克隆抗體 由交融細(xì)胞產(chǎn)生克隆的過程稱克隆化，克隆產(chǎn)生的抗體稱為單克隆抗體密碼子codon三聯(lián)體密碼mRNA上3個相鄰的核苷酸作為一個密碼單位，叫做密碼子逆轉(zhuǎn)錄 以RNA為模板，依托逆轉(zhuǎn)錄酶的作用，以四種脫氧核苷三磷酸(dNTP)為底物，產(chǎn)生DNA鏈。酶化學(xué)酶 enzyme是生物體產(chǎn)生的，有催化才干的蛋白質(zhì)。酶分類氧化復(fù)原酶 催化氧化復(fù)原反響，如葡萄糖氧化酶，各種脫氫酶等移換酶類 催化功能基團(tuán)的轉(zhuǎn)移反響，如各種轉(zhuǎn)氨酶和激酶分別催化轉(zhuǎn)移氨基和磷酸基的反響。移換酶也叫轉(zhuǎn)移酶，多需求輔酶水解酶類 催化底物的水解反響

21、，如蛋白酶、脂肪酶等。起降解作用裂合酶類 催化從底物上移去一個小分子而留下雙鍵的反響或其逆反響。包括醛縮酶、水化酶、脫羧酶等。異構(gòu)酶類 催化同分異構(gòu)體之間的相互轉(zhuǎn)化。包括消旋酶、異構(gòu)酶、變位酶等合成酶類 催化由兩種物質(zhì)合成一種物質(zhì)，必需與ATP分解相偶聯(lián)。也叫銜接酶，如DNA銜接酶。全酶 具有催化活性的酶，包括一切必需的亞基，輔基和其它輔助因子核酶 是具有催化功能的RNA分子,是生物催化劑抗體酶 經(jīng)過改動抗體中與抗原結(jié)合的微環(huán)境，并在適當(dāng)?shù)牟课灰胂鄳?yīng)的催化基團(tuán)，所產(chǎn)生的具有催化活性的抗體單體酶由一條肽鏈構(gòu)成的酶稱為單體酶寡聚酶由多條肽鏈以非共價鍵結(jié)合而成的酶稱為寡聚酶多酶復(fù)合物有時在生物體內(nèi)

22、一些功能相關(guān)的酶被組織起來，構(gòu)成多酶體系，依次催化有關(guān)的反響中間產(chǎn)物學(xué)說在酶促反響中，酶先和底物結(jié)合成不穩(wěn)定的中間配合物ES，然后再生成產(chǎn)物P，并釋放出酶。反響式為S+E=ESE+P，這里S代表底物，E代表酶，ES為中間產(chǎn)物，P為反響的產(chǎn)物活性中心:酶中含有底物結(jié)合部位和參與催化底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物的氨基酸殘基部分。活性部位通常位于蛋白質(zhì)的構(gòu)造域或亞基之間的裂隙或是蛋白質(zhì)外表的凹陷部位，通常都是由在三維空間上靠得很進(jìn)的一些氨基酸殘基組成。必需基團(tuán) 酶表現(xiàn)催化所必需的部分，必需基團(tuán)包括活性部位，但必需基團(tuán)不一定是活性部位。初速度(initial velocity)：酶促反響最初階段底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物的速度

23、，這一階段產(chǎn)物的濃度小于5mol/s非常低，其逆反響可以忽略不計。固定化酶 水溶性酶經(jīng)物理或化學(xué)方法處置后，成為不溶于水的但仍具有酶活性的一種酶的衍生物酶原激活 某些酶在細(xì)胞內(nèi)合成或初分泌時沒有活性，這些沒有活性的酶的前身稱為酶原(zymogen),使酶原轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚悦傅淖饔梅Q為酶原激活(zymogen activation)。本質(zhì)是切斷酶原分子中特異肽鍵或去除部分肽段誘導(dǎo)契合學(xué)說induced fit theory為闡明底物與酶結(jié)合的特性，在鎖鑰學(xué)說的根底上提出的一種學(xué)說。底物與酶活性部位結(jié)合，會引起酶發(fā)生構(gòu)象變化，使兩者相互契合，從而發(fā)揚(yáng)催化功能。臨近效應(yīng)與軌道定向proximity effect：非酶促催化反響或酶促反響速度的添加是