細菌生理生化反應(yīng)

1、關(guān)于細菌的生理生化反應(yīng)第一張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月常見生化反應(yīng) 生化反應(yīng)來測定微生物的代謝產(chǎn)物，生化反應(yīng)常用來鑒別一些在形態(tài)和其它方面不易區(qū)別的微生物。 糖酵解試驗 過氧化氫酶試驗淀粉水解試驗 V-P試驗甲基紅（Methyl Red）試驗靛基質(zhì)（Imdole）試驗枸椽酸鹽試驗：尿素酶（Urease）試驗硝酸鹽還原試驗三糖鐵（TSI）瓊脂試驗動力試驗API系列VITEK全自動化微生物鑒定系統(tǒng)第二張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月碳水化合物的代謝試驗糖（醇、苷）類發(fā)酵試驗 原理：細菌含有發(fā)酵糖（醇、苷）的酶分解糖類產(chǎn)酸、產(chǎn)氣、或僅產(chǎn)酸。 培養(yǎng)基：含有0.5% - 1%的糖

2、（醇、苷）的液體、半固體、固體、或微量生化管。 方法： 純菌種接種培養(yǎng)基，要求的溫度，數(shù)小時至兩周，微量管注意保持濕潤，以免干燥。 結(jié)果：能分解糖（醇、苷）類產(chǎn)酸時，培養(yǎng)基中的指示劑呈酸性反應(yīng)。若能產(chǎn)氣時，培養(yǎng)基可出現(xiàn)開裂氣泡等現(xiàn)象 意義：腸桿菌科尤為重要第三張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月糖酵解試驗 根據(jù)細菌分解利用糖能力的差異表現(xiàn)出是否產(chǎn)酸產(chǎn)氣作為鑒定菌種的依據(jù)。是否產(chǎn)酸，可在糖發(fā)酵培養(yǎng)基中加入指示劑溴甲酚紫（即B.C.P指示劑，其pH在5.2以下呈黃色，pH在6.8以上呈紫色），經(jīng)培養(yǎng)后根據(jù)指示劑的顏色變化來判斷。是否產(chǎn)氣，可在發(fā)酵培養(yǎng)基中放入倒置杜氏小管觀察。第四張，PPT共

3、三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月糖酵解試驗 方法： 取糖發(fā)酵管培養(yǎng)基，此時培養(yǎng)基應(yīng)呈澄清、紫色，倒立小管內(nèi)無氣泡，接種細菌后置37溫箱培養(yǎng)1824小時，觀察結(jié)果。 結(jié)果：1、確定細菌是否生長2、產(chǎn)酸，則培養(yǎng)基指示劑（溴甲酚紫）變?yōu)辄S色，以“+”表示。3、產(chǎn)酸又產(chǎn)氣，則培養(yǎng)基除變黃外，在倒置的小管中有氣泡，用“”表示。4、不發(fā)酵糖類，培養(yǎng)基仍為紫色，小管內(nèi)無氣泡，以“-”表示。 第五張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月大腸桿菌傷寒桿菌副傷寒桿菌葡萄糖+乳糖-糖酵解試驗第六張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月糖酵解試驗 葡萄糖：+-麥芽糖：-+第七張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6

4、月糖酵解試驗 甘露醇：+-鼠李糖：-+第八張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月碳水化合物的代謝試驗氧化-發(fā)酵試驗（O/F） 原理：細菌分解葡萄糖的過程中，必須有分子氧參加的，稱為氧化型；可以進行無氧降解的，稱為發(fā)酵型；不分解葡萄糖的稱為產(chǎn)堿型 培養(yǎng)基：HL二氏培養(yǎng)基 方法：待測菌同時接種兩只HL培養(yǎng)基，其中一只滴加無菌的液體石蠟，高度不少于1cm，35培養(yǎng)48h或更長 結(jié)果：兩只均無變化為產(chǎn)堿型；兩只均產(chǎn)酸為發(fā)酵型；僅不加石蠟的產(chǎn)酸為氧化型 意義：腸桿菌科與非發(fā)酵菌的鑒別；葡萄球菌與微球菌的鑒別，前者為發(fā)酵型，后者為氧化型第九張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月碳水化合物的代謝試驗

5、ONPG（半乳糖苷酶試驗） 原理：有的細菌可以產(chǎn)生半乳糖苷酶，分解鄰-硝基酚- 半乳糖苷生成黃色的鄰-硝基酚 方法：從KIA上取菌，于0.25ML無菌生理鹽水中制菌懸液，加甲苯一滴，使酶釋放。37 水浴5min,加0.25mlONPG試劑，水浴20min-3h觀察結(jié)果 結(jié)果：呈現(xiàn)黃色為陽性，一般20-30min內(nèi)顯色 意義：迅速及遲緩發(fā)酵乳糖的細菌為陽性，不發(fā)酵乳糖的細菌為陰性。本試驗主要用于遲緩發(fā)酵乳糖的細菌的快速鑒 注意：該試驗不一定與分解乳糖相一致，決定于細菌產(chǎn)生的酶及其活性第十張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月碳水化合物的代謝試驗七葉苷水解試驗 原理：有的細菌可將七葉苷分解成葡

6、萄糖和七葉素，后者與培養(yǎng)基中的枸櫞酸鐵的二價鐵離子反應(yīng)生成黑色化合物，使培養(yǎng)基呈黑色 方法：將待測菌接種于七葉苷培養(yǎng)基，培養(yǎng)后觀察結(jié)果 結(jié)果：培養(yǎng)基變黑為陽性，不變?yōu)殛幮?意義：D群鏈球菌與其他鏈球菌的區(qū)別，前者為陽性；肺炎克雷伯、陰溝腸桿菌多陽性+-第十一張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 原理：細菌分解葡萄糖產(chǎn)生丙酮酸，后者進一步生成甲酸、乙酸、乳酸等，使培養(yǎng)基的PH降至4.5以下，加入甲基紅試劑后顯紅色即陽性。若產(chǎn)酸量少，或進一步轉(zhuǎn)化為其他物質(zhì)，則培養(yǎng)基的PH仍在6.2以上，加入甲基紅試劑后顯黃色，為陰性 培養(yǎng)基：葡萄糖蛋白胨水 方法：待測菌接種于培養(yǎng)基，2-4天后， 加入甲基紅

7、試劑，觀察結(jié)果 結(jié)果：呈現(xiàn)紅色為陽性，橘紅色為弱陽 性，黃色為陰性 意義：大腸、沙門、志賀、變形、枸櫞酸 桿菌、等為陽性；腸桿菌屬、哈夫尼亞菌屬為陰性碳水化合物的代謝試驗MR試驗第十二張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 原理：細菌分解葡萄糖產(chǎn)生丙酮酸，后者脫羧產(chǎn)生乙酰甲基甲醇，乙酰甲基甲醇在堿性環(huán)境中被氧化為二乙酰，進而與培養(yǎng)基中蛋白胨內(nèi)精氨酸中的胍基作用，生成紅色化合物，即為V-P試驗陽性。奈酚可加速此反應(yīng) 培養(yǎng)基：葡萄糖蛋白胨水 方法：待測菌接種于培養(yǎng)基，35 48h，加入甲液（6%奈酚酒精溶液） 和乙液（40 %KOH溶液） 結(jié)果：20min內(nèi)出現(xiàn)紅色為陽性，如 無紅色，且于35

8、 4h 后仍如故即為 陰性 意義：本試驗常與甲基紅一起試驗，前者陽性則后者多陰性碳水化合物的代謝試驗VP試驗第十三張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 原理：某些細菌具有色氨酸酶，能分解蛋白胨水中的色氨酸產(chǎn)生吲哚，當加入吲哚試劑-柯氏試劑（對二氨基苯甲醛）后則形成紅色的玫瑰吲哚 培養(yǎng)基：蛋白胨水 方法：待測菌接種于培養(yǎng)基，35 培養(yǎng) 24-48小時，沿試管壁緩慢加入吲哚試劑 結(jié)果：于兩者接觸面出現(xiàn)紅色為陽性，無 色為陰性 意義：腸桿菌科細菌的鑒定；大腸桿菌、產(chǎn)酸克雷伯為陽性 試劑：柯氏試劑（對二氨基苯甲醛）與歐氏試劑的區(qū)別：前者含戊醇，后者含酒精，都含濃鹽酸，前者主要成分為后者10倍，后

9、者靈敏度更高蛋白質(zhì)和氨基酸的代謝試驗吲哚（?；|(zhì)）試驗 玫瑰紅色第十四張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月蛋白質(zhì)和氨基酸的代謝試驗明膠液化試驗 原理：細菌產(chǎn)生明膠酶，能使明膠分解為氨基酸，從而失去凝固力，半固體變?yōu)橐后w 方法：待測菌接種于明膠培養(yǎng)基，22 培養(yǎng)7天。若用35 孵育，因明膠在此溫度下自行液化，故在觀察前先置4 冰箱30min再觀察 結(jié)果：培養(yǎng)基呈液化狀態(tài)為陽性 意義：多數(shù)假單胞菌能液化明膠，腸桿菌科細菌如：沙雷菌、變形桿菌、陰溝桿菌等可液化明膠第十五張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月蛋白質(zhì)和氨基酸的代謝試驗硫化氫試驗 原理：某些細菌能分解培養(yǎng)基中的含硫氨基酸，產(chǎn)生硫

10、化氫，后者遇亞鐵離子或鉛則形成黑褐色的沉淀。 培養(yǎng)基：醋酸鉛培養(yǎng)基 方法：待測菌接種于醋酸鉛培養(yǎng)基， 35 培養(yǎng)24-48小時觀察結(jié)果 結(jié)果：培養(yǎng)基變黑為陽性，不變?yōu)?陰性 意義：沙門菌屬、愛德華菌屬、亞利桑那菌屬、枸櫞酸桿菌屬、變形桿菌屬、腐敗假單胞菌為陽性第十六張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 原理：某些細菌具有尿素分解酶，能分解尿素產(chǎn)生大量的氨，使培養(yǎng)基呈堿性 培養(yǎng)基：尿素培養(yǎng)基 方法：待測菌接種于培養(yǎng)基，35 培養(yǎng)18-24小時觀察結(jié)果 結(jié)果：培養(yǎng)基呈堿性，使酚紅指示劑變紅為陽性，不變?yōu)殛幮?意義：變形桿菌、摩根氏、雷氏普羅維登氏、克雷伯氏為陽性蛋白質(zhì)和氨基酸的代謝試驗?zāi)蛩胤?/p>

11、解試驗1 未接種2 尿素酶陽性3 尿素酶陰性第十七張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月蛋白質(zhì)和氨基酸的代謝試驗苯丙氨酸脫氨酶（TDA）試驗 原理：某些細菌可產(chǎn)生苯丙氨酸脫氨酶，使苯丙氨酸脫去氨基形成苯丙酮酸，加入三氯化鐵試劑后產(chǎn)生綠色反應(yīng) 培養(yǎng)基：苯丙氨酸瓊脂培養(yǎng)基 方法：待測菌接種于培養(yǎng)基，35 培養(yǎng)18-24小時，加10%三氯化鐵試劑3-4滴，觀察結(jié)果 結(jié)果：腸桿菌科變形桿菌、普羅維登氏菌、摩根氏菌陽性第十八張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月蛋白質(zhì)和氨基酸的代謝試驗氨基酸脫羧酶試驗 原理：具有氨基酸脫羧酶的細菌，能分解氨基酸使其脫羧生成胺和二氧化碳，使培養(yǎng)基變堿，使指示劑顯色

12、 培養(yǎng)基：氨基酸脫羧酶培養(yǎng)基和氨基酸對照培養(yǎng)基 方法：待測菌接種于培養(yǎng)基，并加入無菌液體石蠟，35 培養(yǎng)18-24小時觀察結(jié)果 結(jié)果：對照管應(yīng)呈黃色，測定管呈紫色，（指示劑為溴甲酚紫）測定管呈黃色為陰性；若對照管呈紫色則試驗無意義 意義：腸桿菌科細菌的鑒定第十九張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 原理：某些細菌能以枸櫞酸鹽為唯一碳源，可在枸櫞酸鹽培養(yǎng)基上生長，分解枸櫞酸鹽，使培養(yǎng)基變堿 培養(yǎng)基：枸櫞酸鹽培養(yǎng)基 方法：待測菌接種于培養(yǎng)基35 培養(yǎng)18-24小時，觀察結(jié)果 結(jié)果：培養(yǎng)基中的溴麝香草酚蘭 指示劑由淡綠色變?yōu)樯钏{色為陽性， 不變色為陰性 意義：克雷伯菌屬、沙門菌屬常為陽性有機酸

13、鹽和銨鹽的利用試驗枸櫞酸鹽利用試驗第二十張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 原理：有的細菌可利用丙二酸鹽為唯一碳源，將其分解生成碳酸鈉，使培養(yǎng)基變堿 試劑：1%鹽酸四甲基對苯二胺或1%鹽酸二甲基對苯二胺 方法：待測菌接種于培養(yǎng)基35 培養(yǎng)18-24小時，觀察結(jié)果 結(jié)果：培養(yǎng)基由淡綠變?yōu)樯钏{為陽性，無變化則為陰性 意義：腸桿菌科屬間鑒別有機酸鹽和銨鹽的利用試驗丙二酸鹽利用試驗第二十一張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 原理：細胞色素氧化酶是細胞色素呼吸酶系統(tǒng)的最終呼吸酶。具有氧化酶的細菌，首先使細胞色素C氧化，再由氧化型細胞色素C使對苯二胺氧化，生成有色的醌類化合物 培養(yǎng)基：丙二

14、酸鹽培養(yǎng)基 方法：菌落法、濾紙法、試劑紙片法。前二者浪費試劑，后者節(jié)省 結(jié)果：10秒內(nèi)呈深紫紅色為陽性 意義：腸桿菌科細菌與假單胞菌的區(qū)別，前者陰性，后者多陽性奈瑟菌屬、莫拉菌屬也為陽性呼吸酶類試驗細胞色素氧化酶試驗第二十二張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 原理：具有過氧化氫酶的細菌，能催化過氧化氫生成水和氧，出現(xiàn)氣泡 試劑：3%過氧化氫溶液 方法：取菌置于潔凈的試管或玻片上，然 后滴加3%過氧化氫數(shù)滴，觀察結(jié)果 結(jié)果：出現(xiàn)大量氣泡的為陽性，不產(chǎn)生氣 泡的為陰性 意義：用于革蘭氏陽性球菌的鑒別，葡萄 球菌和微球菌為陽性，鏈球菌和腸球菌為 陰性，腸球菌多假陽性呼吸酶類試驗過氧化氫酶（觸

15、酶）試驗第二十三張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 原理：硝酸鹽還原成亞硝酸鹽和氨，氨再轉(zhuǎn)化為氨基酸和其他含氮化合物；硝酸鹽或亞硝酸鹽代替氧作為呼吸系統(tǒng)中的終末受氫體。有的細菌能使硝酸鹽還原成亞硝酸鹽，有的能使其還原為亞硝酸鹽和離子銨，有的能使其還原為氮 培養(yǎng)基：硝酸鹽培養(yǎng)基 方法：待測菌接種于培養(yǎng)基，35 培養(yǎng)18-24小時，將甲乙液分別加入培養(yǎng)基，立即觀察結(jié)果 結(jié)果：出現(xiàn)紅色為陽性呼吸酶類試驗硝酸鹽還原試驗第二十四張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 意義：腸桿菌科為陽性；銅綠、嗜麥芽能產(chǎn)生氮氣；鏈球菌腸球菌陰性，葡萄球菌陽性 注意：若加入試劑后無反應(yīng)，可能是硝酸鹽沒有被還原

16、，試驗陰性硝酸鹽被還原為氨和氮等其他產(chǎn)物而致假陰性，此時要加入少許鋅粉，若出現(xiàn)紅色則為陰性，不產(chǎn)生紅色則為假陰性，實際為陽性呼吸酶類試驗硝酸鹽還原試驗沒有顏色變化： 加入少量鋅粉 變紅陰性（硝酸鹽未被還原） 不變陽性（亞硝酸鹽已經(jīng)分解成氨和氮）第二十五張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 原理：G+ 菌的細胞壁在稀堿溶液中易于破裂，釋放出未斷裂的DNA螺旋，使氫氧化鉀菌懸液呈現(xiàn)粘性，可用接種環(huán)攪拌后拉出粘絲來，而 G+ 菌在稀堿溶液中沒有上述變化。 方法：取1滴 40g/L KOH 水溶液（應(yīng)新鮮配制）于潔凈玻片上，取新鮮菌落少許，與 KOH 水溶液攪拌混勻，并每隔幾秒鐘上提接種環(huán)，觀察

17、能否拉出粘絲。 結(jié)果：用接種環(huán)拉出粘絲者為陽性，仍為混懸液者為陰性。 應(yīng)用：主要用于 G- 菌與易脫色的 G+ 菌的鑒別。大多數(shù) G- 菌于5-10s內(nèi)出現(xiàn)陽性反應(yīng)，有的則需30-45s，假單胞菌、無色桿菌、黃桿菌、產(chǎn)堿桿菌、莫拉菌等大多數(shù)在10s內(nèi)呈陽性，不動桿菌、莫拉菌反應(yīng)較慢，大多數(shù)菌株在60s內(nèi)出現(xiàn)陽性，而 G+ 菌在60s以后仍為陰性。 呼吸酶類試驗氫氧化鉀拉絲試驗 第二十六張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月其他生化試驗淀粉水解試驗 某些細菌可以產(chǎn)生分解淀粉的酶，把淀粉水解為麥芽糖或葡萄糖。淀粉水解后，遇碘不再變藍色。 第二十七張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 原理

18、：某些細菌產(chǎn)生DNA酶，可使長鏈DNA水解，后者可被酸沉淀，長鏈DNA水解后形成的寡核苷酸鏈則溶于酸，所以在平板上加入酸后會在菌落周圍形成透明環(huán) 培養(yǎng)基： 0.2% DNA瓊脂平板 方法：點種被測菌于上述平板， 35 培養(yǎng)18-24小時；用1mol/L鹽酸覆蓋平板，觀察結(jié)果 結(jié)果：菌落周圍出現(xiàn)透明環(huán)為陽性 意義：金黃色葡萄球菌、沙雷氏菌、變形桿菌陽性其他生化試驗DNA酶試驗第二十八張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 原理：致病性葡萄球菌；結(jié)合凝固酶、游離凝固酶；纖維蛋白原變?yōu)槔w維蛋白使血漿凝固 方法：1 玻片法檢測結(jié)合凝固酶 兔血漿 2 試管法檢測游離凝固酶 0.5ml兔血漿 37 水

19、浴3-4 結(jié)果：玻片法中有明顯顆粒樣凝集而鹽水對照無凝集為陽性；試管法以血漿凝固為陽性 意義：致病性葡萄球菌；金黃色葡萄球菌多陽性其他生化試驗?zāi)堂冈囼灥诙艔?，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 原理：B群鏈球菌能產(chǎn)生CAMP因子，可促進葡萄球菌的溶血毒素活性，在兩菌的交界處溶血力加強，出現(xiàn)矢形溶血區(qū) 培養(yǎng)基：BAP 方法：先以產(chǎn)溶血毒素的金葡菌劃一橫線接種于BAP，再將被測菌與前一劃線作垂直劃線接種，兩線不能相交，0.5-1cm，37 培養(yǎng)18-24小時觀察結(jié)果，設(shè)陰陽性對照 結(jié)果：在兩劃線交界處出現(xiàn)箭頭樣溶血區(qū)為陽性 意義：B群鏈球菌陽性，馬紅球菌出現(xiàn)反CAMP現(xiàn)象其他生化試驗CA

20、MP試驗第三十張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 原理：膽汁或膽鹽可溶解肺炎鏈球菌，使細菌發(fā)生自溶 試劑：10%去氧膽酸鈉或純牛膽汁 方法：平板法：滴加10%去氧膽酸鈉一環(huán)于被測菌落上35 30min觀察結(jié)果 。試管法：0.9ml被測菌培養(yǎng)物加入10%去氧膽酸鈉0.1ml后置35 水浴10-30min觀察結(jié)果 結(jié)果：菌落消失，或培養(yǎng)物變透明為陽性 意義：肺炎鏈球菌陽性其他生化試驗?zāi)懼芫冈囼灥谌粡?，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 主要用于厭氧菌的鑒定 產(chǎn)氣夾膜梭菌卵磷脂酶陽性 中間類桿菌脂酶陽性 致病性葡萄球菌鹼性磷酸酶陽性，如金黃色葡萄球菌等其他生化試驗脂酶、卵磷脂酶、堿性磷酸酶第三十二張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月鑒定細菌用的抑菌或敏感試驗O/129試驗 原理： O/129（二氨基喋啶）對弧菌屬有抑制作用，而對氣單胞菌屬無抑制作用 培養(yǎng)基：堿性瓊脂培養(yǎng)基 方法：紙片法藥敏 40g/片 結(jié)果：有抑菌環(huán)為敏感，無抑菌環(huán)為耐藥 意義：弧