廣東醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)及分子生物學(xué)習(xí)題

1、-. z.1. DNA上*段有意義鏈堿基順序?yàn)?5ACTAGTCAG3，轉(zhuǎn)錄后的mRNA上相應(yīng)的堿基順序?yàn)?(A) 5-TGATCAGGTC- 3 (B) 5-UGAUCAGUC-3 (C) 5-CUGACUAGU-3 (D) 5-CTGACTAGT-3 (E) 5-CAGCUGACU-32. 以下關(guān)于RNA的生物合成，哪一項(xiàng)為哪一項(xiàng)正確的？ (A) 轉(zhuǎn)錄過(guò)程需RNA引物 (B) 轉(zhuǎn)錄生成的RNA都是翻譯模板 (C) 蛋白質(zhì)在胞漿合成，所以轉(zhuǎn)錄也在胞漿中進(jìn)展 (D) DNA雙鏈一股單鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄模板 (E) RNA聚合酶以DNA為輔酶，所以稱為依賴DNA的RNA聚合酶3. 真核生物的轉(zhuǎn)錄特點(diǎn)是 (

2、A) 發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)，因?yàn)檗D(zhuǎn)錄產(chǎn)物主要供蛋白質(zhì)合成用 (B) 需要a因子識(shí)別起點(diǎn) (C) 轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物有聚 A (poly A)尾巴，DNA模板上有相應(yīng)的 poly T序列 (D) 已發(fā)現(xiàn)有5種真核生物RNA聚合酶 (E) RNA聚合酶都被鵝膏覃堿抑制4. 不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄是指 (A) 雙向復(fù)制后的轉(zhuǎn)錄 (B) 同一DNA模板轉(zhuǎn)錄可以是從5至3延長(zhǎng)和從3至5延長(zhǎng) (C) 同一單鏈DNA，轉(zhuǎn)錄時(shí)可以交替作有義鏈和反義鏈 (D) 轉(zhuǎn)錄經(jīng)翻譯生成氨基酸，氨基酸含有不對(duì)稱碳原子 (E) 沒(méi)有規(guī)律的轉(zhuǎn)錄5. 轉(zhuǎn)錄的反義鏈antisense strand (A) 也稱為Watson鏈 (B) 是不能轉(zhuǎn)錄出mRNA的D

3、NA雙鏈 (C) 是轉(zhuǎn)錄生成tRNA和rRNA的母鏈 (D) 同一DNA單鏈不同片段可作有義鏈或反義鏈 (E) 是基因調(diào)節(jié)的成分6. Pibow bo*序列是指 (A) AATAAA (B) AAUAAA (C) TAAGGC (D) TTGACA (E) TATAAT 7. RNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄，其底物是 (A) ATP、GTP、TTP、CTP (B) AMP、GMP、TMP、CMP (C) dATP、dGTP、dUTP、dCTP (D) ATP、GTP、UTP、CTP (E) ddATP、ddGTP、ddTTP、ddCTP 8. 真核生物的TATA盒是 (A) DNA合成的起始位點(diǎn) (B)

4、 RNA聚合酶與DNA模板穩(wěn)定結(jié)合處 (C) RNA聚合酶的活性中心 (D) 翻譯起始點(diǎn) (E) 轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn) 9. 原核生物DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶由數(shù)個(gè)亞基組成，其核心酶的組成是 (A) 2 (B) (C) (D) (E) 10. 識(shí)別轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的是 (A) 因子 (B) 核心酶 (C) RNA聚合酶的亞基 (D) 因子 (E) dnaB蛋白 11. 以下關(guān)于。因子的描述哪一項(xiàng)為哪一項(xiàng)正確的？ (A) RNA聚合酶的亞基，負(fù)責(zé)識(shí)別DNA模板上轉(zhuǎn)錄RNA的特殊起始部位 (B) DNA聚合酶的亞基，能沿5-3及3-5方向雙向合成 (C) 核糖體 50S亞基，催化肽鍵形成 (D) 核糖體30S亞基

5、，與mRNA結(jié)合 (E) 是50S和30S亞基組成70S核蛋白體的橋梁 12. 原核生物參與轉(zhuǎn)錄起始的酶是 (A) 解鏈酶 (B) 引物酶 (C) RNA聚合酶 (D) RNA聚合酶全酶 (E) RNA聚合酶核心酶 13. 能特異性抑制原核生物RNA聚合酶的是 (A) 利福平rifampicin (B) 鵝膏覃堿amanitin (C) 假尿嘧啶 (D) 亞硝酸鹽 (E) 氯霉素 14. 在真核生物中，經(jīng)RNA聚合酶催化的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是 (A) mRNA (B) 18SrRNA (C) 28S rRNA (D) tRNA (E) 全部RNA 15. tRNA和5S rRNA是由真核生物哪種酶催化轉(zhuǎn)

6、錄產(chǎn)生的？ (A) RNA聚合酶 I (B) 逆轉(zhuǎn)錄酶 (C) RNA聚合酶 (D) RNA聚合酶全酶 (E) RNA聚合酶16. 因子的功能是 (A) 在啟動(dòng)區(qū)域結(jié)合阻遏物 (B) 增加RNA合成速率 (C) 釋放結(jié)合在啟動(dòng)子上的RNA聚合酶 (D) 參加轉(zhuǎn)錄的終止過(guò)程 (E) 允許特定轉(zhuǎn)錄的啟動(dòng)過(guò)程 17. 亞基作為RNA聚合酶全酶組分在轉(zhuǎn)錄起始時(shí)結(jié)合在DNA模板上。轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)中，亞基 (A) 隨全酶在模板上前移 (B) 作為終止因子在轉(zhuǎn)錄終止時(shí)再起作用 (C) 在轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)時(shí)發(fā)生構(gòu)象改變 (D) 轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)時(shí)脫落 (E) 較松弛地結(jié)合在模板上 18. 在轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)中，RNA聚合酶與DNA模板的結(jié)

7、合是 (A) 全酶與模板結(jié)合 (B) 核心酶與模板特定位點(diǎn)結(jié)合 (C) 結(jié)合狀態(tài)相對(duì)結(jié)實(shí)穩(wěn)定 (D) 結(jié)合狀態(tài)松弛而有利于RNA聚合酶向前移動(dòng) (E) 和轉(zhuǎn)錄起始時(shí)的結(jié)合狀態(tài)沒(méi)有區(qū)別 19. RNA作為轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，其5端常見(jiàn)的起始核苷酸是 (A) A或G (B) C或U (C) pppG或pppA (D) pppC或pppU (E) 無(wú)一定規(guī)律 20. 電子顯微鏡下觀察到轉(zhuǎn)錄過(guò)程的羽毛狀圖形說(shuō)明 (A) 模板一直翻開(kāi)成單鏈 (B) 可見(jiàn)復(fù)制叉 (C) 轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA與模板DNA形成很長(zhǎng)的雜化雙鏈 (D) 多聚核糖體生成必須在轉(zhuǎn)錄完結(jié)后才出現(xiàn) (E) 轉(zhuǎn)錄未終止即開(kāi)場(chǎng)翻譯 21. 轉(zhuǎn)錄因子TF (

8、A) 是原核生物RNA聚合酶的組分 (B) 是真核生物RNA聚合酶的組分 (C) 有、等各亞基 (D) 是轉(zhuǎn)錄調(diào)控中的反式作用因子 (E) 是真核生物的啟動(dòng)子 22. 轉(zhuǎn)錄因子TF、TF、TF的命名根據(jù)是 (A) 含有、幾種亞基 (B) 真核生物中有 RNA聚合酶、 (C) 被轉(zhuǎn)錄的基因?yàn)椤?(D) 分別作用于GC、CAAT、TATA序列 (E) 分別作用于阻遏基因、-35區(qū)和-10區(qū)23. 轉(zhuǎn)錄前起始復(fù)合物PIC是指 (A) RNA聚合酶與 TATAAT序列 (B) RNA聚合酶與TATA序列結(jié)合 (C) 各種轉(zhuǎn)錄因子互相結(jié)合后再與RNA聚合酶、DNA模板結(jié)合 (D) 因子與RNA聚合酶結(jié)合

9、 (E) 阻遏物變構(gòu)后脫離操縱基因的復(fù)合物 24. 基因表達(dá)過(guò)程中僅在原核生物中出現(xiàn)而真核生物沒(méi)有的是 (A) tRNA的稀有堿基 (B) AUG用作起始密碼子 (C) 崗崎片段 (D) DNA連接酶 (E) 因子 25. AATAAA是 (A) 啟動(dòng)子的辯認(rèn)序列 (B) 真核生物的順式作用元件 (C) 真核生物的反式作用因子 (D) 真核生物轉(zhuǎn)錄加尾修飾點(diǎn) (E) 線粒體的起始密碼序列 26. 真核生物MA轉(zhuǎn)錄終止 (A) 需要Rho因子 (B) 需要形成錘頭構(gòu)造 (C) 需要釋放因子RR (D) 與加尾修飾同步進(jìn)展 (E) 需要信號(hào)肽 27. 45s-rRNA是 (A) 核糖體大亞基的rR

10、NA (B) 核糖體小亞基的rRNA (C) 除5s-rRNA外其余rRNA的前身 (D) 除585s-rRNA外其余rRNA的前身 (E) 由不同轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物拼接生成 28. 外顯子是 (A) 基因突變的表現(xiàn) (B) DNA被水解斷裂片段 (C) 轉(zhuǎn)錄模板鏈 (D) 真核生物的編碼序列 (E) 真核生物的非編碼序列 29. RNA的翻譯后修飾 (A) 由核酶催化 (B) 與并接體結(jié)合后完成。 (C) 包括加人3-CCA末端 (D) 是自我剪接過(guò)程 (E) 包括加人帽子構(gòu)造 30. 核酶ribozyme (A) 是有催化作用的蛋白質(zhì) (B) 以NAD+為輔酶 (C) 有莖環(huán)構(gòu)造和隨后的寡聚U (D

11、) 能催化RNA的自我剪接 (E) 是由snRN和蛋白質(zhì)組成的t 二、 B 型題(A) pppG (B) PIC (C) TF (D) TATA (E) AATAAA 31. 反式作用因子 (A) (B) (C) (D) (E) 32. 是順式作用元件 33. 是真核生物的轉(zhuǎn)錄起始區(qū) (A) 3至5(B) C端至N端 (C) 5至3(D) 一個(gè)點(diǎn)向兩個(gè)方向同時(shí)進(jìn)展 (E) N端至C端 34. 雙向復(fù)制從 (A) (B) (C) (D) (E)35. 肽鏈的生物合成方向 36. 轉(zhuǎn)錄的方向 (A) 干擾素 (B) 利福平 (C) 肉毒堿 (D) 氮芥 (E) 鵝膏覃堿 37. 抑制原核生物RNA

12、聚合酶 38. 抑制RNA聚合酶 (A) (B) (C) (D) (E) (A) sn RNA (B) hn RNA (C) 45s-rRNA (D) 5s-rRNA (E) mRNA 39. 組成核糖體 (A) (B) (C) (D) (E)40. 組成并接體 ADECE DDBAD ADAAE DDDCE DBCED DCDCD CDEDE CBECA1. *一溶液中蛋白質(zhì)的百分含量為 55% ，此溶液的蛋白質(zhì)氮的百分濃度為 (A) 8.8% (B) 8.0% (C) 8.4% (D) 9.2% (E) 9.6%2. 蛋白質(zhì)分子中的氨基酸屬于以下哪一項(xiàng)？ (A) L- 氨基酸 (B) D-

13、 氨基酸 (C) L- 氨基酸 (D) D- 氨基酸 (E) L 、 D- 氨基酸 3. 屬于堿性氨基酸的是 (A) 天冬氨酸 (B) 異亮氨酸 (C) 組氨酸 (D) 苯丙氨酸 (E) 半胱氨酸 4. 280nm 波長(zhǎng)處有吸收峰的氨基酸為 (A) 絲氨酸 (B) 谷氨酸 (C) 蛋氨酸 (D) 色氨酸 (E) 精氨酸 5. 維系蛋白質(zhì)二級(jí)構(gòu)造穩(wěn)定的化學(xué)鍵是 (A) 鹽鍵 (B) 二硫鍵 (C) 肽鍵 (D) 疏水鍵 (E) 氫鍵 6. 以下有關(guān)蛋白質(zhì)一級(jí)構(gòu)造的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 (A) 多肽鏈中氨基酸的排列順序 (B) 氨基酸分子間通過(guò)去水縮合形成肽鏈 (C) 從 N- 端至 C- 端氨基酸

14、殘基排列順序 (D) 蛋白質(zhì)一級(jí)構(gòu)造并不包括各原子的空間位置 (E) 通過(guò)肽鍵形成的多肽鏈中氨基酸排列順序 7. 以下有關(guān)谷胱甘肽的表達(dá)正確的選項(xiàng)是 (A) 谷胱甘肽中含有胱氨酸 (B) 谷胱甘肽中谷氨酸的 - 羧基是游離的 (C) 谷胱甘肽是體重要的氧化劑 (D) 谷胱甘肽的 C 端羧基是主要的功能基團(tuán) (E) 谷胱甘肽所含的肽鍵均為 - 肽鍵 8. 關(guān)于蛋白質(zhì)二級(jí)構(gòu)造錯(cuò)誤的描述是 (A) 蛋白質(zhì)局部或*一段肽鏈有規(guī)則的重復(fù)構(gòu)象 (B) 二級(jí)構(gòu)造僅指主鏈的空間構(gòu)象 (C) 多肽鏈主鏈構(gòu)象由每個(gè)肽鍵的二個(gè)二面角所確定 (D) 整條多肽鏈中全部氨基酸的空間位置 (E) 無(wú)規(guī)卷曲也屬二級(jí)構(gòu)造疇 9

15、. 有關(guān)肽鍵的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 (A) 肽鍵屬于一級(jí)構(gòu)造容 (B) 肽鍵中C-N鍵所連的四個(gè)原子處于同一平面 (C) 肽鍵具有局部雙鍵性質(zhì) (D) 肽鍵旋轉(zhuǎn)而形成了-折疊 (E) 肽鍵中的C-N鍵長(zhǎng)度比N-C單鍵短 10. 有關(guān)蛋白質(zhì)三級(jí)構(gòu)造描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 (A) 具有三級(jí)構(gòu)造的多肽鏈都有生物學(xué)活性 (B) 親水基團(tuán)多位于三級(jí)構(gòu)造的外表 (C) 三級(jí)構(gòu)造的穩(wěn)定性由次級(jí)鍵維系 (D) 三級(jí)構(gòu)造是單體蛋白質(zhì)或亞基的空間構(gòu)造 (E) 三級(jí)構(gòu)造是各個(gè)單鍵旋轉(zhuǎn)自由度受到各種限制的結(jié)果 11. 正確的蛋白質(zhì)四級(jí)構(gòu)造表達(dá)應(yīng)該為 (A) 蛋白質(zhì)四級(jí)構(gòu)造的穩(wěn)定性由二硫鍵維系 (B) 蛋白質(zhì)變性時(shí)其四級(jí)構(gòu)造

16、不一定受到破壞 (C) 蛋白質(zhì)亞基間由非共價(jià)鍵聚合 (D) 四級(jí)構(gòu)造是蛋白質(zhì)保持生物活性的必要條件 (E) 蛋白質(zhì)都有四級(jí)構(gòu)造 12. 以下正確描述血紅蛋白概念是 (A) 血紅蛋白是含有鐵卟啉的單亞基球蛋白 (B) 血紅蛋白氧解離曲線為S型 (C) l個(gè)血紅蛋白可與1個(gè)氧分子可逆結(jié)合 (D) 血紅蛋白不屬于變構(gòu)蛋白 (E) 血紅蛋白的功能與肌紅蛋白一樣 13. 蛋白質(zhì)一螺旋的特點(diǎn)有 (A) 多為左手螺旋 (B) 螺旋方向與長(zhǎng)軸垂直 (C) 氨基酸側(cè)鏈伸向螺旋外側(cè) (D) 肽鍵平面充分伸展 (E) 靠鹽鍵維系穩(wěn)定性 14. 蛋白質(zhì)分子中的無(wú)規(guī)卷曲構(gòu)造屬于 (A) 二級(jí)構(gòu)造 (B) 三級(jí)構(gòu)造 (C

17、) 四級(jí)構(gòu)造 (D) 構(gòu)造域 (E) 以上都不是 15. 有關(guān)蛋白質(zhì)一折疊的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 (A) 主鏈骨架呈鋸齒狀 (B) 氨基酸側(cè)鏈交替位于扇面上下方 (C) 一折疊的肽鏈之間不存在化學(xué)鍵 (D) 一折疊有反平行式構(gòu)造，也有平行式構(gòu)造 (E) 肽鏈充分伸展 16. 以下有關(guān)氨基酸的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 (A) 絲氨酸和氨酸側(cè)鏈都含羥基 (B) 異亮氨酸和領(lǐng)氨酸側(cè)鏈都有分支 (C) 組氨酸和脯氨酸都是亞氨基酸 (D) 苯丙氨酸和色氨酸都為芳香族氨基酸 (E) 精氨酸和賴氨酸都屬于堿性氨基酸 17. 常出現(xiàn)于肽鏈轉(zhuǎn)角構(gòu)造中的氨基酸為 (A) 脯氨酸 (B) 半胱氨酸 (C) 谷氨酸 (D)

18、甲硫氨酸 (E) 丙氨酸 18. 在各種蛋白質(zhì)中含量相近的元素是 (A) 碳 (B) 氮 (C) 氧 (D) 氫 (E) 硫 19. 以下氨基酸中含有羥基的是 (A) 谷氨酸、天冬酰胺 (B) 絲氨酸、氨酸 (C) 苯丙氨酸、酪氨酸 (D) 半胱氨酸、蛋氨酸 (E) 亮氨酸、纈氨酸 20. 蛋白質(zhì)吸收紫外光能力的大小，主要取決于 (A) 含硫氨基酸的含量 (B) 肽鍵中的肽鍵 (C) 堿性氨基酸的含量 (D) 芳香族氨基酸的含量 (E) 脂肪族氨基酸的含量 21. 以下有關(guān)肽的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 (A) 肽是兩個(gè)以上氨基酸借肽鍵連接而成的化合物 (B) 組成肽的氨基酸分子都不完整 (C) 多肽

19、與蛋白質(zhì)分子之間無(wú)明確的分界限 (D) 氨基酸一旦生成肽，完全失去其原有的理化性質(zhì) (E) 根據(jù)N一末端數(shù)目，可得知蛋白質(zhì)的亞基數(shù) 22. 關(guān)于蛋白質(zhì)M級(jí)構(gòu)造的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 (A) 每種蛋白質(zhì)都有M級(jí)構(gòu)造形式 (B) 有的蛋白質(zhì)幾乎全是一折疊構(gòu)造 (C) 有的蛋白質(zhì)幾乎全是一螺旋構(gòu)造 (D) 幾種二級(jí)構(gòu)造可同時(shí)出現(xiàn)于同一種蛋白質(zhì)分子中 (E) 大多數(shù)蛋白質(zhì)分子中有一轉(zhuǎn)角和三股螺旋構(gòu)造 23. 每種完整蛋白質(zhì)分子必定具有 (A) 一螺旋 (B) 一折疊 (C) 三級(jí)構(gòu)造 (D) 四級(jí)構(gòu)造 (E) 輔基 24. 胰島素分子A鏈與B鏈的交聯(lián)是靠 (A) 氫鍵 (B) 二硫鍵 (C) 鹽鍵 (D

20、) 疏水鍵 (E) Vander Waals力 25. 關(guān)于蛋白質(zhì)亞基的描述，正確的選項(xiàng)是 (A) 一條多肽鏈卷曲成螺旋構(gòu)造 (B) 兩條以上多肽鏈卷曲成二級(jí)構(gòu)造 (C) 兩條以上多肽鏈與輔基結(jié)合成蛋白質(zhì) (D) 每個(gè)亞基都有各自的三級(jí)構(gòu)造 (E) 以上都不正確 26. 蛋白質(zhì)的空間構(gòu)象主要取決于 (A) 肽鏈氨基酸的序列 (B) 一螺旋和一折疊 (C) 肽鏈中的氨基酸側(cè)鏈 (D) 二肽鏈中的肽鍵 (E) 肽鏈中的二硫鍵位置 27. 蛋白質(zhì)溶液的穩(wěn)定因素是 (A) 蛋白質(zhì)溶液的粘度大 (B) 蛋白質(zhì)分子外表的疏水基團(tuán)相互排斤 (C) 蛋白質(zhì)分子外表帶有水化膜 (D) 蛋白質(zhì)溶液屬于真溶液 (E

21、) 以上都不是 28. 能使蛋白質(zhì)沉淀的試劑是 (A) 濃鹽酸 (B) 硫酸胺溶液 (C) 濃氫氧化鈉溶液 (D) 生理鹽水 (E) 以上都不是 29. 鹽析法沉淀蛋白質(zhì)的原理是 (A) 中和電荷，破壞水化膜 (B) 鹽與蛋白質(zhì)結(jié)合成不溶性蛋白鹽 (C) 降低蛋白質(zhì)溶液的介電常數(shù) (D) 調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)溶液的等電點(diǎn) (E) 以上都不是 30. 血清白蛋白pI為4.7在以下哪種pH值溶液中帶正電荷？ (A) pH4.0 (B) pH5.0 (C) pH6.0 (D) pH7.0 (E) pH8.0 二、 B 型題(A) 酸性氨基酸 (B) 支鏈氨基酸 (C) 芳香族氨基酸 (D) 亞氨基酸(E) 含

22、硫氨基酸 31. 甲硫氨基酸是: (A) (B) (C) (D) (E) 32. 色氨酸是: 33. 纈氨酸是: 34. 半胱氨酸是: 35. 脯氨酸是: (A) 二級(jí)構(gòu)造 (B) 構(gòu)造域 (C) 模序 (D) 三級(jí)構(gòu)造(E) 四級(jí)構(gòu)造 36. 鋅指構(gòu)造是 : (A) (B) (C) (D) (E) 37. 無(wú)規(guī)卷曲是 : 38. 纖連蛋白 RGD 三肽是: 39. 在纖連蛋白分子中能與 DNA 結(jié)合的構(gòu)造是: 40. 亞基間的空間排布是: (A) 構(gòu)象改變 (B) 亞基聚合 (C) 肽鍵斷裂 (D) M硫鍵形成(E) 蛋白質(zhì)聚集 41. 蛋白質(zhì)協(xié)同效應(yīng)發(fā)生時(shí)可出現(xiàn): (A) (B) (C)

23、(D) (E) 42. 蛋白質(zhì)一級(jí)構(gòu)造被破壞時(shí)出現(xiàn): 43. 蛋白質(zhì)變性時(shí)出現(xiàn) : 44. 蛋白質(zhì)四級(jí)構(gòu)造形成時(shí)出現(xiàn): 45. 蛋白質(zhì)水合膜破壞時(shí)出現(xiàn): ACCDE BBDDA CBCAC CABBD DECBD ACBAA ECBED CACBE ACABE1. 關(guān)于基因表達(dá)的概念表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 (A) 其過(guò)程總是經(jīng)歷基因轉(zhuǎn)錄及翻譯的過(guò)程 (B) *些基因表達(dá)產(chǎn)物是蛋白質(zhì)分子 (C) *些基因表達(dá)經(jīng)歷基因轉(zhuǎn)錄及翻譯等過(guò)程 (D) *些基因表達(dá)產(chǎn)物是RNA分子 (E) *些基因表達(dá)產(chǎn)物不是蛋白質(zhì)分子 2. 關(guān)于管家基因表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 (A) 在生物個(gè)體的幾乎各生長(zhǎng)階段持續(xù)表達(dá) (B) 在生

24、物個(gè)體的幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá) (C) 在生物個(gè)體全生命過(guò)程的幾乎所有細(xì)胞中表達(dá) (D) 在生物個(gè)體的*一生長(zhǎng)階段持續(xù)表達(dá) (E) 在一個(gè)物種的幾乎所有個(gè)體中持續(xù)表達(dá) 3. 目前認(rèn)為基因表達(dá)調(diào)控的主要環(huán)節(jié)是 (A) 翻譯后加工 (B) 轉(zhuǎn)錄起始 (C) 翻譯起始 (D) 轉(zhuǎn)錄后加工 (E) 基因活化 4. 順式作用元件是指 (A) 基因的5、3側(cè)翼序列 (B) 具有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)功能的特異DNA序列 (C) 基因的5側(cè)翼序列 (D) 基因5、3側(cè)翼序列以外的序列 (E) 基因的3側(cè)翼序列 5. 以下情況不屬于基因表達(dá)階段特異性的是，一個(gè)基因在 (A) 分化的骨骼肌細(xì)胞表達(dá)，在未分化的心肌細(xì)胞不表達(dá)

25、(B) 胚胎發(fā)育過(guò)程不表達(dá)，出生后表達(dá) (C) 胚胎發(fā)育過(guò)程表達(dá)，在出生后不表達(dá) (D) 分化的骨骼肌細(xì)胞表達(dá)，在未分化的骨骼肌細(xì)胞不表達(dá) (E) 分化的骨骼肌細(xì)胞不表達(dá)，在未分化的骨骼肌細(xì)胞表達(dá) 6. 一個(gè)操縱子元通常含有 (A) 數(shù)個(gè)啟動(dòng)序列和一個(gè)編碼基因 (B) 一個(gè)啟動(dòng)序列和數(shù)個(gè)編碼基因 (C) 一個(gè)啟動(dòng)序列和一個(gè)編碼基因 (D) 兩個(gè)啟動(dòng)序列和數(shù)個(gè)編碼基因 (E) 數(shù)個(gè)啟動(dòng)序列和數(shù)個(gè)編碼基因 7. 反式作用因子是指 (A) 對(duì)自身基因具有激活功能的調(diào)節(jié)蛋白 (B) 對(duì)另一基因具有激活功能的調(diào)節(jié)蛋白 (C) 具有激活功能的調(diào)節(jié)蛋白 (D) 具有抑制功能的調(diào)節(jié)蛋白 (E) 對(duì)另一基因具有

26、功能的調(diào)節(jié)蛋白 8. 乳糖操縱子元的直接誘導(dǎo)劑是 (A) 葡萄糖 (B) 乳糖 (C) 一半乳糖苷酶 (D) 透酶(E) 別乳糖 9. 大多數(shù)處于活化狀態(tài)的真核基因?qū)nase I (A) 高度敏感 (B) 低度敏感 (C) 中度敏感 (D) 不敏感 (E) 不一定 10. Lac阻遏蛋白結(jié)合乳糖操縱子元的 (A) CAP結(jié)合位點(diǎn) (B) O序列 (C) P序列 (D) Z基因 (E) I*因 11. cAMP與CAP結(jié)合、CAP介導(dǎo)正性調(diào)節(jié)發(fā)生在 (A) 葡萄糖及cAMP濃度極高時(shí) (B) 沒(méi)有葡萄糖及cAMP較低時(shí) (C) 沒(méi)有葡萄糖及cAMP較高時(shí) (D) 有葡萄糖及cAMP較低時(shí) (E

27、) 有葡萄糖及CAMP較高時(shí) 12. 原核及真核生物調(diào)節(jié)基因表達(dá)的共同意義是為適應(yīng)環(huán)境，維持 (A) 細(xì)胞分裂 (B) 個(gè)體發(fā)育細(xì)胞 (C) 分化 (D) 器官分化 (E) 組織分化 13. 根本轉(zhuǎn)錄因子中直接識(shí)別、結(jié)合TATA盒的是 (A) TFII A (B) TFII B (C) TFII C (D) TFII D (E) TFII E 14. Lac阻遏蛋白由 (A) Z基因編碼 (B) Y基因編碼 (C) A基因編碼 (D) I互基因編碼 (E) 以上都不是 15. 色氨酸操縱子元調(diào)節(jié)過(guò)程涉及 (A) 轉(zhuǎn)錄水平調(diào)節(jié) (B) 轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)調(diào)節(jié) (C) 轉(zhuǎn)錄激活調(diào)節(jié) (D) 翻譯水平調(diào)節(jié) (

28、E) 轉(zhuǎn)錄翻譯調(diào)節(jié) 16. 原核基因調(diào)節(jié)涉及基因重組的是 (A) 色氨酸操縱子元機(jī)制 (B) 阿拉伯糖操縱子元機(jī)制 (C) 乳糖操縱子元機(jī)制 (D) 沙門氏菌的相變異 (E) 大腸桿菌的SOS反響 17. 構(gòu)成最簡(jiǎn)單的啟動(dòng)子的常見(jiàn)功能組件是 (A) TATA盒 (B) GC盒 (C) CAAT盒 (D) 上游調(diào)控序列UAS(E) 以上都不是 18. 關(guān)于 TFII D的表達(dá)不正確的選項(xiàng)是 (A) 為 Pol I、II和III三種轉(zhuǎn)錄過(guò)程所必需 (B) TFII D通過(guò)TBP識(shí)別、結(jié)合TATA盒 (C) TFII D是一種由多亞基組成的復(fù)合物 (D) 由TATA組成的最簡(jiǎn)單的啟動(dòng)子只需TFII

29、D (E) 與原核基因轉(zhuǎn)錄無(wú)關(guān) 19. 關(guān)于轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 (A) 所有轉(zhuǎn)錄因子構(gòu)造均含有DNA結(jié)合域和轉(zhuǎn)錄激活域 (B) 轉(zhuǎn)錄因子調(diào)節(jié)作用是DNA依賴的或DNA非依賴的 (C) 通過(guò)DNA一蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)一蛋白質(zhì)相互作用發(fā)揮作用 (D) 有些轉(zhuǎn)錄因子構(gòu)造可能含有DNA結(jié)合域或轉(zhuǎn)錄激活域 (E) 大多數(shù)轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)節(jié)作用屬反式調(diào)節(jié) 20. 大多數(shù)阻遏蛋白的去阻遏涉及小分子誘導(dǎo)劑的結(jié)合，例外的是？(A) Ara操縱子元的阻遏蛋白Ara C (B) Lac操縱子元的阻遏蛋白 (C) Trp操縱子元的阻遏蛋白 (D) Ecoli的Lle*阻遏蛋白 (E) 沙門氏菌鞭毛素基因阻遏蛋白二、

30、 B 型題(A) 操縱子 (B) 啟動(dòng)子 (C) 增強(qiáng)子 (D) 抑制子沉默子(E) 衰減子 21. 為真核基因轉(zhuǎn)錄激活所必不可少 (A) (B) (C) (D) (E) 22. 在真核基因轉(zhuǎn)錄中起正性調(diào)節(jié)作用 23. 在真核基因轉(zhuǎn)錄中起負(fù)性調(diào)節(jié)作用 24. 大多數(shù)原核基因調(diào)控機(jī)制 (A) 順式作用元件 (B) 反式作用元件 (C) 順式作用因子 (D) 反式作用因子 (E) 順?lè)词阶饔迷?25. 對(duì)自身基因轉(zhuǎn)錄激活具有調(diào)控作用的DNA序列 (A) (B) (C) (D) (E) 26. 由特定基因編碼、對(duì)另一基因轉(zhuǎn)錄激活具有調(diào)控作用的轉(zhuǎn)錄因子 (A) Lac阻遏蛋白 (B) RNA聚合酶

31、(C) 環(huán)一磷酸腺苷 (D) 分解代物基因激活蛋白 (E) 別乳糖 27. 與O序列結(jié)合 (A) (B) (C) (D) (E)28. 與P序列結(jié)合 29. 與CAP結(jié)合 30. 與CAP位點(diǎn)結(jié)合ADBDA BEEAB CACDE DADAD BCDAA DABCD1. F因子從一個(gè)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至另一個(gè)細(xì)胞的基因轉(zhuǎn)移過(guò)程稱為 (A) 轉(zhuǎn)導(dǎo) (B) 轉(zhuǎn)化 (C) 轉(zhuǎn)座 (D) 轉(zhuǎn)染 (E) 接合 2. 通過(guò)自動(dòng)獲取或人為地供給外源DNA使受體細(xì)胞獲得新的遺傳表型，稱為 (A) 轉(zhuǎn)化 (B) 轉(zhuǎn)座 (C) 接合 (D) 轉(zhuǎn)導(dǎo) (E) 轉(zhuǎn)染 3. 由插人序列和轉(zhuǎn)座子介導(dǎo)的基因移位或重排稱為 (A) 接合

32、 (B) 轉(zhuǎn)染 (C) 轉(zhuǎn)導(dǎo) (D) 轉(zhuǎn)座 (E) 轉(zhuǎn)化 4. 由整合酶催化、在兩個(gè)DNA序列的特異位點(diǎn)間發(fā)生的整合稱 (A) 位點(diǎn)特異的重組 (B) 同源重組 (C) 隨機(jī)重組 (D) 根本重組 (E) 人工重組 5. 發(fā)生在同源序列間的重組稱為 (A) 非位點(diǎn)特異的重組 (B) 位點(diǎn)特異的重組 (C) 根本重組 (D) 人工重組 (E) 隨機(jī)重組 6. 限制性核酸切酶切割DNA后產(chǎn)生 (A) 5磷酸基和3羥基基團(tuán)的末端 (B) 5磷酸基和3磷酸基團(tuán)的末端 (C) 5羥基和3羥基基團(tuán)的末端 (D) 3磷酸基和5羥基基團(tuán)的末端 (E) 以上都不是 7. 可識(shí)別并切割特異DNA序列的稱 (A)

33、非限制性核酸外切酶 (B) 限制性核酸切酶 (C) 限制性核酸外切酶 (D) 非限制性核酸切酶 (E) DNA酶DNase 8. 在重組DNA技術(shù)中催化形成重組DNA分子的是DNA (A) 解鏈酶 (B) 聚合酶 (C) 連接酶 (D) 切酶 (E) 拓?fù)涿?9. 在重組DNA技術(shù)領(lǐng)域所說(shuō)的分子克隆是指 (A) 建立多克隆抗體 (B) 建立單克隆抗體 (C) 有性繁殖DNA (D) 無(wú)性繁殖DNA (E) 構(gòu)建重組DNA分子 10. 在下述雙鏈DNA序列僅列出其中一條鏈序列中不屬于完全回紋構(gòu)造的是 (A) GGAATTCC (B) TGAATTCA (C) AGAATTCT (D) CGTTA

34、AGC (E) AGATATCT 11. 無(wú)性繁殖依賴DNA載體的最根本性質(zhì)是 (A) 卡那霉素抗性 (B) 青霉素抗性 (C) 自我復(fù)制能力 (D) 自我表達(dá)能力 (E) 自我轉(zhuǎn)錄能力 12. 在序列的情況下獲得目的DNA最常用的是(A) 篩選cDNA文庫(kù) (B) 篩選基因組文庫(kù) (C) 化學(xué)合成法 (D) 聚合酶鏈?zhǔn)椒错?(E) DNA合成儀合成 13. 重組DNA技術(shù)領(lǐng)域常用的質(zhì)粒DNA是 (A) T病毒基因組DNA的一局部 (B) 細(xì)菌染色體外的獨(dú)立遺傳單位 (C) 細(xì)菌染色體DNA的一局部 (D) 真核細(xì)胞染色體外的獨(dú)立遺傳單位 (E) 真核細(xì)胞染色體DNA的一局部 14. *限制性

35、切核酸酶按GGGCGCCC方式切割產(chǎn)生的末端突出局部含 (A) l個(gè)核苷酸 (B) 2個(gè)核苷酸 (C) 3個(gè)核苷酸 (D) 4個(gè)核苷酸 (E) 5個(gè)核苷酸 15. *限制性切核酸酶切割5GGGGGGAATTCC3序列后產(chǎn)生 (A) 5突出末端 (B) 5或3突出末端 (C) 5及3突出末端 (D) 3突出末端 (E) 平末端 16. 直接針對(duì)目的DNA進(jìn)展篩選的方法是 (A) 氨芐青霉素抗藥性 (B) 青霉素抗藥性 (C) 分子雜交 (D) 分子篩 (E) 電泳 17. 克隆*一目的DNA的過(guò)程不包括 (A) 重組DNA分子導(dǎo)人受體細(xì)胞 (B) 外源基因與載體的拼接 (C) 基因載體的選擇與構(gòu)

36、建 (D) 篩選并無(wú)性繁殖含重組分子的受體細(xì)胞 (E) 表達(dá)目的基因編碼的蛋白質(zhì) 18. 表達(dá)人類蛋白質(zhì)的最理想的細(xì)胞體系是 (A) 酵母表達(dá)體系 (B) 原核表達(dá)體系 (C) Ecoli表達(dá)體系 (D) 昆蟲(chóng)表達(dá)體系 (E) 哺乳類細(xì)胞表達(dá)體系 19. 不能用作克隆載體的DNA是 (A) 質(zhì)粒DNA (B) 噬菌體DNA (C) 細(xì)菌基因組DNA (D) 腺病毒DNA (E) 逆轉(zhuǎn)錄病毒DNA 20. 克隆的基因組DNA可在多種系統(tǒng)表達(dá)，例外的是 (A) Ecoli表達(dá)體系 (B) 昆蟲(chóng)表達(dá)體系 (C) 酵母表達(dá)體系 (D) COS細(xì)胞表達(dá)體系 (E) CHO細(xì)胞表達(dá)體系 二、 B 型題(A

37、) 位點(diǎn)特異的童組 (B) 同源重組 (C) 隨機(jī)重組 (D) 自然重組 (E) 人工重組 21. 根本重組又稱 (A) (B) (C) (D) (E) 22. 由整合酶催化、發(fā)生在兩DNA序列的特定位點(diǎn)間 23. 將目的基因與載體DNA拼接成重組DNA分子屬于 (A) 基因載體的選擇與構(gòu)建 (B) 外源基因與載體的拼接 (C) 重組DNA分子導(dǎo)人受體細(xì)胞 (D) 篩選并無(wú)性繁殖含重組分子的受體細(xì)胞 (E) 表達(dá)目的基因編碼的蛋白質(zhì) 24. 產(chǎn)生嵌合DNA分子 (A) (B) (C) (D) (E) 25. 可能應(yīng)用限制性核酸切酶 26. 獲得DNA克隆 27. 應(yīng)用轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)染或感染技術(shù) (A

38、) 5突出末端(B) 3突出末端 (C) 5及3突出末端 (D) 5或3突出末端 (E) 平末端 28. *識(shí)別6核苷酸序列的限制性切酶切割5AGCTGAATTC3產(chǎn)生 (A) (B) (C) (D) (E)29. *識(shí)別6核苷酸序列的限制性切酶切割5CTGCAGAGTC3產(chǎn)生 30. *識(shí)別6核著酸序列的限制性切酶切割5AGGTTAACAG3產(chǎn)生EADAC ABCDD CDBBA CEECA BAEBA DCABE1. 通過(guò)胞受體發(fā)揮作用的信息物質(zhì)為 (A) 乙酰膽堿 (B) -氨基丁酸 (C) 胰島素 (D) 甲狀腺素 (E) 表皮生長(zhǎng)因子 2. 絕大局部膜受體的化學(xué)性質(zhì)為 (A) 糖脂

39、(B) 磷脂 (C) 脂蛋白 (D) 糖蛋白 (E) 類固醇3. 細(xì)胞傳遞信息的第二信使是 (A) 受體 (B) 載體 (C) 無(wú)機(jī)物 (D) 有機(jī)物 (E) 小分子物質(zhì)4. 以下哪項(xiàng)不是受體與配體結(jié)合的特點(diǎn) (A) 高度專一性 (B) 高度親和力 (C) 可飽和性 (D) 不可逆性 (E) 非共價(jià)鍵結(jié)合5. 通過(guò)膜受體起調(diào)節(jié)作用的激素是 (A) 性激素 (B) 糖皮質(zhì)激素 (C) 甲狀腺素 (D) 腎上腺素 (E) 活性維生素D36. 以下哪項(xiàng)是旁分泌信息物質(zhì)的特點(diǎn)： (A) 持續(xù)時(shí)間長(zhǎng) (B) 作用距離近 (C) 效率低 (D) 不需第二信使 (E) 有特定的靶細(xì)胞7. 胞受體的化學(xué)性質(zhì)為

40、 (A) DNA結(jié)合蛋白 (B) G蛋白 (C) 糖蛋白 (D) 脂蛋白 (E) 糖脂8. 以下哪種受體是催化型受體 (A) 胰島素受體 (B) 生長(zhǎng)激素受體 (C) 干擾素受體 (D) 甲狀腺素受體 (E) 活性維生素D3受體 9. IP3與相應(yīng)受體結(jié)合后，可使胞漿哪種離子濃度升高 (A) K+ (B) Na+ (C) HCO3- (D) Ca2+ (E) Mg2+ 10. 心鈉素通過(guò)以下哪種信息傳導(dǎo)途徑發(fā)揮調(diào)節(jié)作用 (A) cAMP蛋白激酶途徑 (B) cGMP蛋白激酶途徑 (C) Ca2+-CaM激酶途徑 (D) 受體型TPKRasWAPK途徑 (E) JAKs一STAT途徑 11. 在

41、細(xì)胞傳遞激素信息的小分子物質(zhì)稱為 (A) 遞質(zhì) (B) 載體 (C) 第一信使 (D) 第二信使 (E) 第三信使 12. 影響離子通道開(kāi)關(guān)的配體主要是 (A) 神經(jīng)遞質(zhì) (B) 類固醇激素 (C) 生長(zhǎng)因子 (D) 無(wú)機(jī)離子 (E) 甲狀腺素 13. cGMP能激活 (A) 磷脂酶C (B) 蛋白激酶A (C) 蛋白激酶G (D) 酪氨酸蛋白激酶 (E) 蛋白激酶C 14. cAMP能別構(gòu)激活 (A) 磷脂酶A (B) 蛋白激酶A (C) 蛋白激酶C (D) 蛋白激酶G (E) 酪氨酸蛋白激酶 15. 以下哪種物質(zhì)不是細(xì)胞間信息物質(zhì) (A) 一氧化氮 (B) 葡萄糖 (C) 甘氨酸 (D)

42、前列腺素 (E) 乙酰膽堿 16. 激活的G蛋白直接影響以下哪種酶 (A) 蛋白激酶A (B) 蛋白激酶C (C) 蛋白激酶G (D) 磷脂酶A (E) 磷脂酶C 17. G蛋白是指 (A) 蛋白激酶A (B) 鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶 (C) 蛋白激酶G (D) Grb2結(jié)合蛋白 (E) 鳥(niǎo)音酸結(jié)合蛋白 18. 以下哪項(xiàng)是小G蛋白 (A) G蛋白的亞基 (B) Gh2結(jié)合蛋白 (C) 蛋白激酶G (D) Ras蛋白 (E) Raf蛋白 19. 以下有關(guān)細(xì)胞信息物質(zhì)的表達(dá)哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 (A) 細(xì)胞信息物質(zhì)的組成多樣化 (B) 無(wú)機(jī)離子也是一種細(xì)胞信息物質(zhì) (C) 細(xì)胞信息物質(zhì)絕大局部通過(guò)酶促級(jí)聯(lián)反響傳遞信

43、號(hào) (D) 信號(hào)蛋白分子多為癌基因產(chǎn)物 (E) 細(xì)胞受體是激素作用的第二信使 20. 在信息傳遞過(guò)程中產(chǎn)生第二信使的激素是 (A) 糖皮質(zhì)激素 (B) 雌二醇 (C) 5一氫睪酮 (D) 醛固酮 (E) 促腎上腺皮質(zhì)激素 21. 在信息傳遞過(guò)程中不產(chǎn)生第二信使的物質(zhì)是 (A) 腎上腺素 (B) 胰島素 (C) 甲狀腺素 (D) 促腎上腺皮質(zhì)激素 (E) 促性腺激素 22. 既能抑制腺著酸環(huán)化酶,又能激活磷酸二脂酶的激素是 (A) 胰高血糖素 (B) 腎上腺素 (C) 促腎上腺皮質(zhì)激素 (D) 胰島素 (E) 以上都不是 23. 以IP3和DAG為第二信使的雙信號(hào)途徑是 (A) cAMP蛋白激酶

44、途徑 (B) Ca2+一磷脂依賴性蛋白激酶途徑 (C) cGMP蛋白激酶途徑 (D) 酪氨酸蛋白激酶途徑 (E) 以上都不是 24. 以下哪種受體與G蛋白偶聯(lián) (A) 環(huán)狀受體 (B) 蛇型受體 (C) 催化性受體 (D) 細(xì)胞核受體 (E) 細(xì)胞漿受體 25. 目前認(rèn)為以下哪種蛋白激酶不直接被胞第二信使調(diào)節(jié) (A) PKA (B) PKC (C) PKG (D) TPK (E) Ca2+CaM激酶 26. 其磷酸化能被激活的PKA所催化的氨基酸主要是 (A) 酪氨酸 (B) 甘氨酸 (C) 酪氨酸甘氨酸 (D) 甘氨酸絲氨酸 (E) 氨酸絲氨酸 27. 依賴Ca2+的蛋白激酶是 (A) PK

45、A (B) PKC (C) PKG (D) 受體型TPK (E) 非受體型TPK 28. 腎上腺素與膜上p受體結(jié)合，激活G蛋白后 (A) 激活鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶 (B) 抑制鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶 (C) 激活腺苷酸環(huán)化酶 (D) 抑制腺苷酸環(huán)化酶 (E) 激活磷脂酶C 29. 以下哪組氨基酸容易發(fā)生磷酸化與脫磷酸 (A) Gly、Ser、Val (B) Thr、Ser、Tyr (C) Ala、lie、Ieu (D) Phe、Thr、Val (E) Tyr、Val、Gly 30. 矩型雙曲線反映了受體一配體結(jié)合的哪一種特性 (A) 高度專一性 (B) 高度親和力 (C) 可飽和性 (D) 可逆性 (E) 特定

46、的作用模式 31. 甲硫氨基酸是: (A) GTP酶 (B) ATP酶 (C) TTP酶 (D) CTP酶 (E) UTP酶 32. 與G蛋白活化密切相關(guān)的核苷酸是 (A) ATP (B) CTP (C) GTP (D) TTP (E) UTP 33. 胰島素受體可具以下哪種酶活性 (A) 蛋白激酶 A (B) 蛋白激酶 C (C) 蛋白激酶 G (D) 酪氨酸蛋白激酶 (E) Ca 2+ CaM 激酶 34. 可直接激活蛋白激酶C的是 (A) cAMP (B) cGMP (C) IP3 (D) PIP2 (E) DAG 35. 蛋白激酶的作用是使蛋白質(zhì)或酶 (A) 脫磷酸 (B) 磷酸化 (

47、C) 水解 (D) 合成 (E) 激活 二、 B 型題(A) cGMP依賴的蛋白激酶 (B) 酪氨酸蛋白激酶 (C) cAMP依賴的蛋白激酶 (D) Ca2+磷脂依賴的蛋白激酶 (E) 鈣調(diào)蛋白依賴的蛋白激酶 36. 蛋白激酶A是 (A) (B) (C) (D) (E)37. 蛋白激酶C是 38. 蛋白激酶G是 39. 有受體型和非受體型的蛋白激酶是 40. 能激活腺苷酸環(huán)化酶和環(huán)腺苷著酸磷酸二脂酶的蛋白激酶是 (A) 胰高血糖素 (B) 胰島素 (C) 甲狀腺素 (D) 腎上腺素 (E) 促性腺激素 41. 抑制腺苷酸環(huán)化酶，激活磷酸二脂酶的激素是 (A) (B) (C) (D) (E) 4

48、2. 可透過(guò)細(xì)胞膜并與細(xì)胞受體相結(jié)合的激素是 (A) cAMP (B) cGMP (C) ATP (D) GTP (E) ADP 43. 腺苷酸環(huán)化酶的底物是 (A) (B) (C) (D) (E) 44. 鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶的底物是 45. PKA的別構(gòu)激活劑是 (A) cAMP (B) cGMP (C) IP3 (D) Ca2+ (E) DAG 46. 心鈉素的第二信使是 (A) (B) (C) (D) (E) 47. NO的第二信使是 48. 腎上腺素的第二信使是 49. 促使質(zhì)網(wǎng)和肌漿網(wǎng)向胞漿釋放鈣的第二信使是 (A) DNA結(jié)合蛋白 (B) 鳥(niǎo)苷酸結(jié)合蛋白 (C) 鈣結(jié)合蛋白 (D) 補(bǔ)體

49、4b結(jié)合蛋白 (E) c AMP應(yīng)答元件結(jié)合蛋白 50. G 蛋白是 (A) (B) (C) (D) (E) 51. CaM 是 52. 胞受體是 (A) 細(xì)胞膜 (B) 細(xì)胞液 (C) 細(xì)胞核 (D) 線粒體 (E) 質(zhì)網(wǎng)53. 鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶位于 (A) (B) (C) (D) (E) 54. 細(xì)胞時(shí)Ca2+貯存于 55. 雌激素受體位于 DDEDD BAADB DACBB EEDEE CDBBD EBCBC ACDEB CDABE BCCDA BBACB CAAEC1. 粒細(xì)胞主要的糖代途徑是 (A) 有氧氧化 (B) 糖醛酸途徑 (C) 糖酵解 (D) 磷酸戊糖途徑 (E) 多元醇途徑

50、2. 全血的含量占體重的 (A) 60 (B) 15 (C) 8 (D) 10 (E) 5 3. 凝血因子的功能是 (A) 激活劑 (B) 形成纖維蛋白凝膠 (C) 激活因子 (D) 催化因子生成因子a (E) 催化因子*生成因子*a 4. 血漿中最主要的抗體是 (A) IgA (B) IgM (C) IgE (D) IgG (E) IgD 5. 絕大多數(shù)血漿蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所是 (A) 骨髓 (B) 腎臟 (C) 肝臟 (D) 脾臟 (E) 肌肉 6. 將血漿蛋白置于加pH8.6的緩沖液中進(jìn)展醋酸纖維膜電泳時(shí)，泳動(dòng)最快的是 (A) 1-球蛋白 (B) 2-球蛋白 (C) -球蛋白 (D) -球

51、蛋白 (E) 清蛋白 7. 血漿中運(yùn)輸膽紅素的載體是 (A) 清蛋白 (B) -球蛋白 (C) -球蛋白 (D) Y蛋白 (E) Z蛋白 8. 合成血紅素的哪一步反響在胞液中進(jìn)展？ (A) 血紅素的生成 (B) AIA的生成 (C) 尿葉琳原的生成 (D) 原葉琳原的生成 (E) 原葉琳I*的生成 9. 干擾血紅素合成的物質(zhì)是 (A) Fe2+ (B) 鉛 (C) 葡萄糖 (D) 維生素C (E) 氨基酸 10. ALA合酶的輔酶是 (A) 硫胺素焦磷酸酯TPP (B) 黃素單核著酸FMN (C) 尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸NAD+ (D) 黃素腺嘌呤二核苷酸FAD (E) 磷酸毗哆醛 11. 免

52、疫球蛋白主要分布在 (A) 清蛋白 (B) -球蛋白 (C) 1-球蛋白 (D) 2-球蛋白 (E) -球蛋白 12. 凝血酶原及因子、I*、*均由肝合成，合成過(guò)程需以下哪種維生素作為輔助因子？ (A) Vit K (B) VitB1 (C) VitB2 (D) VitB6 (E) Vit PP 13. 催化纖維蛋白原生成纖維蛋白的物質(zhì)是 (A) 凝血酶 (B) Ca2+ (C) 因子 (D) 因子*a (E) 因子V 14. 血紅素合成的限速酶是 (A) 血紅素合成酶 (B) ALA合酶 (C) 尿葉琳原Ill同合酶 (D) ALA脫水酶 (E) 尿葉琳原1同合酶 15. 在體，纖維蛋白被以

53、下哪種酶降解？ (A) 尿激酶 (B) 凝血酶 (C) 磷酸酶 (D) 纖溶酶 (E) 蛋白激酶 16. 合成血紅素的根本原料是 (A) 珠蛋白、Fe2+ (B) 琥珀酰CoA、Fe2+ (C) 乙酸CoA、Fe2+ (D) 乙酸CoA、甘氨酸、Fe2+ (E) 琥珀酰CoA、甘氨酸、Fe2+ 17. 凝血因于*a的功能是 (A) 催化因子釋放 (B) 活化因于V (C) 催化纖維蛋白共價(jià)交聯(lián) (D) 促進(jìn)因子*的活化 (E) 催化凝血酶原激活物的形成 18. 血紅素的合成部位在造血器官的 (A) 線粒體 (B) 微粒體與核糖體 (C) 質(zhì)網(wǎng)與線粒體 (D) 線粒體與胞液 (E) 胞液與質(zhì)網(wǎng)

54、19. 成熟紅細(xì)胞的主要能量來(lái)源是 (A) 糖的有氧氧化 (B) 磷酸戊糖途徑 (C) 脂肪酸氧化 (D) 糖酵解 (E) 2，3BPG支路 20. 血漿清蛋白的功能應(yīng)除外 (A) 運(yùn)輸作用 (B) 緩沖作用 (C) 營(yíng)養(yǎng)作用 (D) 免疫功能 (E) 維持血漿膠體滲透壓 21. 在血漿含有的以下物質(zhì)中，肝臟不能合成的是 (A) 凝血酶原 (B) 免疫球蛋白 (C) 清蛋白 (D) 纖維蛋白原 (E) 高密度脂蛋白 22. 可激活凝血酶原PT使之生成凝血酶(T)的是 (A) 因子*a (B) 因子Va (C) Ca2+ (D) Ca2+-PL磷脂復(fù)合物 (E) *a- Ca2+-Va復(fù)合物 |

55、 PL23. 有一種參與血液凝固的因子正常時(shí)血中不能檢出，直到組織受創(chuàng)、血凝啟動(dòng)才會(huì)出現(xiàn)，它是 (A) 凝血酶能 (B) 因子 (C) 纖維蛋白原 (D) 抗血友病因子因子 (E) 纖維蛋白穩(wěn)定因子因子 24. 在生理?xiàng)l件下合成血紅素的限速步驟是合成 (A) 線狀四吡咯 (B) 膽色素原 (C) 尿葉琳原 (D) 原葉琳I* (E) -氨-酮戊酸 25. 以下哪一種因素不參與血紅素合成代的調(diào)節(jié) (A) ALA合酶 (B) 線狀四吡咯 (C) ALA脫水酶 (D) 亞鐵螫合酶 (E) 促紅細(xì)胞生成素EPO 26. 紅細(xì)胞的抗氧化物主要是 (A) FADH2 (B) FMNH2 (C) GSH (

56、D) NADH (E) COQH2 27. 對(duì)成熟紅細(xì)胞來(lái)說(shuō)，以下哪項(xiàng)說(shuō)法是正確的？ (A) 存在RNA和核糖體 (B) 具有分裂增殖的能力 (C) 具有催化磷酸戊糖途徑的全部酶系 (D) 能合成蛋白質(zhì)及核酸 (E) 除存在于血液中外，還大量見(jiàn)于造血器官 28. 成熟紅細(xì)胞磷酸戊糖途徑所生成的NADPH的主要功能是 (A) 合成膜上膽固醇 (B) 促進(jìn)脂肪合成 (C) 維持復(fù)原型谷胱甘肽GSH的正常水平 (D) 提供能量 (E) 使MHbFe3+復(fù)原二、 B 型題(A) 需要維生素C (B) 需要磷酸吡哆醛 (C) 需要維生素D (D) 不需要維生素C及磷酸吡哆醛 (E) 需要維生素A29.

57、高鐵血紅蛋白復(fù)原 (A) (B) (C) (D) (E) 30. 血紅素合成 31. 血液凝固 (A) AIA合酶 (B) 磷酸吡哆醛 (C) ALA脫水酶 (D) 亞鐵螫合酶 (E) 促紅細(xì)胞生成素 32. 屬紅細(xì)胞生成主要調(diào)節(jié)劑的是 (A) (B) (C) (D) (E)33. ALA 合酶的輔基是 34. 需復(fù)原劑維持其調(diào)節(jié)血紅素合成功能的是 (A) 因子(B) Ca2+ (C) 因子和 Ca2+ (D) 纖溶酶原 (E) 組織因子途徑抑制物TFPI 35. 參與外源性凝血系統(tǒng)的因子是 (A) (B) (C) (D) (E) 36. 參與源性及外源性凝血反響 37. 與纖維蛋白溶解過(guò)程有

58、密切關(guān)系CCBDC EACBE EAABD ECDDD BEAEB CCCAB DEBDABD1. 肝功能障礙時(shí)，血漿膽固醇的主要改變是 (A) 血膽固醇總量增加 (B) 血膽固醇總量正常 (C) 血中游離膽固醇量下降 (D) 血中膽固醇酯/膽固醇比值升高 (E) 血中膽固醇酯/膽固醇比值下降 2. 以下哪種物質(zhì)是肝細(xì)胞特異合成的 (A) ATP (B) 蛋白質(zhì) (C) 糖原 (D) 尿素 (E) 脂肪 3. 以下哪種氨基酸不在肝進(jìn)展活潑代 (A) 酪氨酸 (B) 纈氨酸 (C) 鳥(niǎo)氨酸 (D) 苯丙氨酸 (E) 色氨酸 4. 饑餓時(shí)肝中哪個(gè)途徑的活性增強(qiáng) (A) 磷酸戊糖途徑 (B) 脂肪合

59、成 (C) 糖酵解 (D) 糖有氧氧化 (E) 糖異生 5. 能由脂肪酸合成酮體的部位是 (A) 紅細(xì)胞 (B) 腦 (C) 骨骼肌 (D) 肝 (E) 腎6. 肝是生成尿素的唯一器官，是由于肝細(xì)胞含有 (A) 谷氨酸脫氫酶 (B) 谷丙轉(zhuǎn)氨酶 (C) CPS- (D) 精氨酸酶 (E) 谷草轉(zhuǎn)氨酶 7. 以下哪種膽汁酸是次級(jí)膽汁酸 (A) 甘氨脫氧膽酸 (B) 甘氨膽酸 (C) ?；蛆Z脫氧膽酸 (D) 脫氧膽酸 (E) ?；悄懰?8. 以下哪種膽汁酸是初級(jí)膽汁酸 (A) 膽酸，脫氧膽酸 (B) 甘氨膽酸，石膽酸 (C) 牛磺膽酸，脫氧膽酸 (D) 石膽酸，脫氧膽酸 (E) 甘氨鵝脫氧膽酸，牛

60、磺鵝脫氧膽酸 9. 膽汁固體成分中含量最多的是 (A) 膽固醇 (B) 膽色素 (C) 脂類 (D) 磷酯 (E) 膽汁酸鹽10. 肝膽固醇代的主要終產(chǎn)物是 (A) 7-羥膽固醇 (B) 膽酰CoA (C) 結(jié)合膽汁酸 (D) 維生素D3 (E) 膽色素 11. 膽汁酸合成的限速酶是 (A) 7-羥化酶 (B) 7-羥膽固醇氧化酶 (C) 膽酰CoA合成酶 (D) 鵝脫氧膽酰CoA合成酶 (E) 膽汁酸合成酶 12. 生物轉(zhuǎn)化中第一相反響最主要的是 (A) 水解反響 (B) 復(fù)原反響 (C) 氧化反響 (D) 脫羧反響 (E) 加成反響 13. 生物轉(zhuǎn)化中參與氧化反響最重要的酶是 (A) 加單