遺傳重組機(jī)制

1、關(guān)于遺傳重組的機(jī)制第一張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月一、遺傳重組的概念和類型 1、遺傳重組的概念 細(xì)胞之間或DNA分子之間核苷酸片段的交換或者轉(zhuǎn)移。 廣義指：任何造成基因型變化的基因交流過程，包括減數(shù)分 裂中染色體的隨機(jī)組合、連鎖互換、雌雄配子結(jié)合形成的新的基因型、 細(xì)菌雜交、轉(zhuǎn)導(dǎo)、轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)座、整合等 狹義指：僅涉及到DNA分子斷裂愈合的基因交流過程，包括連鎖互換、細(xì)菌雜交、轉(zhuǎn)導(dǎo)、轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)座、整合等 第二張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2、遺傳重組的類型 1）同源重組 同源染色體間或同源序列之間某區(qū)段的交換。包括真核生生物同源區(qū)段的交換，細(xì)菌同源區(qū)段的交換 2）位點(diǎn)專一性

2、重組 供體DNA僅整合在受體DNA的某一位點(diǎn)的重組。如噬菌體僅能重組在E.coli的生物素操縱子與半乳糖操縱子之間 3）轉(zhuǎn)座重組 一些DNA片段或噬菌體DNA能在大腸桿菌的質(zhì)粒間、DNA間來回轉(zhuǎn)移的重組第三張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月4）異常重組 指一些非法交換、不對(duì)等交換現(xiàn)象.如末端連接和鏈的滑動(dòng)二、同源重組 1、同源重組的分子機(jī)制 1）雜合DNA模型 1964年Holliday提出，又叫Holliday模型第一步 聯(lián)會(huì) 同源的非姊妹染色單體間聯(lián)會(huì)形成聯(lián)會(huì)復(fù)合體第二步 酶切 內(nèi)切酶分別在DNA分子上各切開一條單鏈第三步 交換重接 第四張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第

3、四步 形成交聯(lián)橋結(jié)構(gòu)第五步 分子遷移，形成Holliday結(jié)構(gòu)第六步 分子構(gòu)型變化第七步 分子繞交聯(lián)橋旋轉(zhuǎn)1800 第八步 Hlliday中間體拆分 2）鏈轉(zhuǎn)移模型 MeslsonRadding模型 1977年第一步 切斷 內(nèi)切酶切斷一條鏈 第二步 鏈置換 DNA聚合酶合成新鏈，老鏈被置換第五張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第六張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第三步 單鏈侵入第四步 泡的切除第五步 鏈的同化第六步 異構(gòu)化第七步 分子遷移 第七張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第八張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 2、遺傳重組的酶學(xué)機(jī)制 在遺傳重組過程中，尤

4、其在同源重組中需要recA蛋白和recBC蛋白. recA蛋白又叫重組酶、重組蛋白、X蛋白、依賴于ATP的酶。 recA蛋白由E.coli自身編碼，該基因位于58分鐘處，1058bp，此蛋白有353個(gè)氨基酸組成其主要作用是促進(jìn)同源DNA聯(lián)會(huì)，促進(jìn)DNA分子間單鏈交換形成交聯(lián)橋和Chi結(jié)構(gòu)，此 酶有多種特性。第九張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 1）單鏈DNA結(jié)合活性，保護(hù)單鏈并促進(jìn)recA與單鏈結(jié)合 2）依賴于單鏈DNA的ATP酶活性3）DNA解旋活性，解開雙螺旋4）NTP酶活性，能水解ATP、GTP、UTP、CTP促進(jìn)聯(lián)會(huì)發(fā)生5）促進(jìn)互補(bǔ)單鏈復(fù)性6）蛋白酶活性和外切酶活性 recB

5、C蛋白：在同源重組中具有核酸酶的作用、切斷Holliday中中間體完成重組。此酶又叫外切核酸酶。在同源重組過程中例如在細(xì)菌的接合、轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中都有此酶起作用第十張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3、真核生物的遺傳重組 真核生物遺傳重組的機(jī)制和過程了解的不清楚，目前知道的聯(lián)會(huì)復(fù)合體結(jié)構(gòu)是遺傳重組的結(jié)果，兩個(gè)DNA分子在形成聯(lián)會(huì)復(fù)合體前是如何接觸的，還沒有更多的了解。但是，在一些真菌如紅色面包霉的非正常的子囊飽子的排列（5：3 6：2）等情況的出現(xiàn)與異源雙鏈的形成與Holliday模型中的異源雙鏈的形成和修復(fù)有關(guān)系，發(fā)生重組修復(fù)完全孢子排列正常，不正常修復(fù)則出現(xiàn)基因轉(zhuǎn)換，它包括染色單體

6、轉(zhuǎn)換和半染色單體轉(zhuǎn)換。 第十一張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第十二張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月5：3 6：2 不規(guī)則4：4第十三張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月5：3 6：2 不規(guī)則4：4第十四張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月A g+ A g+ a g+ a g+ A g+ A g- a g- a g- A g+ A g+ a g+ a g- A g- A g+ a g- a g- 非重組孢子對(duì)重組孢子對(duì)，基因轉(zhuǎn)變非重組孢子對(duì)非重組孢子對(duì)非重組孢子對(duì)重組孢子對(duì)，基因轉(zhuǎn)變重組孢子對(duì)，基因轉(zhuǎn)變非重組孢子對(duì)基因轉(zhuǎn)變伴隨基因重組第十五張，PPT共五十二頁(yè)，

7、創(chuàng)作于2022年6月G C G TA CA T+/+/+-/- -/- +/+/+/+-/-+/+/-+/- -/-+/+/+/- -/-有絲分裂+-+-+-+-+-正常4：46：2不正常4：4 3：1：1：35：3第十六張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 基因轉(zhuǎn)換：gene conversion 子囊菌的四分體中出現(xiàn)的基因不 規(guī)則分離的現(xiàn)象 無重組時(shí)規(guī)則分離，4：4 有重組無修復(fù)時(shí)不規(guī)則分離，3：2：1：2 半染色單體轉(zhuǎn)換 有重組修復(fù)不完全時(shí)不規(guī)則分離，3：5 半染色單體轉(zhuǎn)換 有重組修復(fù)完全時(shí)不規(guī)則分離，2：6 染色單體轉(zhuǎn)換4、細(xì)菌的同源重組 1）細(xì)菌接合過程中的重組 F或Hfr 細(xì)

8、菌環(huán)狀DNA的兩條鏈中的一條解開從5開始，單 鏈進(jìn)入F細(xì)胞，進(jìn)入的單鏈在細(xì)胞中進(jìn)行復(fù)制，然后以雙鏈形 式與 F的基因組聯(lián)會(huì)，以鏈置換的形式單鏈插入F的基因組第十七張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第十八張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 2）細(xì)菌轉(zhuǎn)化過程中的遺傳重組 供體DNA以雙鏈形式感染受提細(xì)胞 供體DNA以雙鏈形式進(jìn)入受體細(xì)胞與受體DNA聯(lián)會(huì) 供體DNA的一條單鏈侵入受體的DNA中與其中的一條連匯合 位置被取代的部分的受體單鏈被降解 DNA聚合酶、聯(lián)接酶作用產(chǎn)生部分雜合雙鏈 通過復(fù)制產(chǎn)生穩(wěn)定的轉(zhuǎn)化子 3）轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中的遺傳重組 由噬菌體攜帶的雙鏈DNA進(jìn)入受體細(xì)胞 DNA以

9、雙鏈形式與受體DNA聯(lián)會(huì) 局部單鏈侵入，取代受體的DNA片段 全部侵入兩次雙鏈交換，產(chǎn)生重組 第十九張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 5、噬菌體之間的交換重組 噬菌體之間的重組屬于同源重組，兩個(gè)不同基因型的噬菌體的 DNA首先聯(lián)會(huì)，受體DNA的一條鏈出現(xiàn)切口，供體DNA的一 條部分降解，供體的一條鏈侵入受體中形成分支 DNA，分支 移位，最后形成插入式重組體和交換式重組體 三、位點(diǎn)專一性重組 1、噬菌體attP位點(diǎn)的結(jié)構(gòu) (POP) 235bp P O P GCTTTTTTATACTAA 152bp 核心序列15bp 82bp第二十一張

10、，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 2、E.coli的attB位點(diǎn)結(jié)構(gòu) (BOB) att 位點(diǎn) gal B O B bio 4bp GCTTTTTTATACTAA 4bp 3、噬菌體整合的分子機(jī)制 1）聯(lián)會(huì) 噬菌體進(jìn)入E.coli中自動(dòng)成為環(huán)狀結(jié)構(gòu)，以此環(huán)狀 結(jié)構(gòu)參自身的attP區(qū)與E.coli的attB區(qū)互補(bǔ)聯(lián)會(huì) 2) 酶的結(jié)合 整合酶：(Int)噬菌體的int基因編碼一種DNA結(jié)合蛋白，此酶對(duì)POP有強(qiáng)的親和力，對(duì)BOB也有合力，具有拓?fù)洚悩?gòu)酶的活性，即可以DNA切斷再連起來。 整合寄主因子：(I H F)由E.coli編碼的一種結(jié)合蛋第二十二張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年

11、6月 蛋白，對(duì)attP位點(diǎn)有強(qiáng)的親和力。Int .IHF二者結(jié) 合在供體和受體DNA的互補(bǔ)處 3）酶切 整合酶在一條鏈的+4位，另一條鏈的-2位切開attB和 attP，形成參差不齊的5單鏈末端，5-OH 3-P 4)重接 切開后瞬間DNA分子發(fā)生旋轉(zhuǎn)，又在整合酶作用下 使斷口處連起來。重新連接時(shí)斷頭與斷頭之間發(fā)生 錯(cuò)接導(dǎo)致噬菌體整合到E.coli的基因組中 噬菌體 細(xì)菌 Int. IHF 原噬菌體 POP (attP) + BOB (attB) BOP (attL) +POB (aatR) Int. IHF.Xis 在Int.IHF作用下完成整合作用，但在切離時(shí)除Int. IHF參與，還需噬

12、菌體編碼的切除酶（Xis)，在整合過程中沒有DNA的分解也沒有DNA的合成。第二十三張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十四張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十五張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 四、異常重組 不需要DNA同源序列或彼此同源性很小，重組蛋白、轉(zhuǎn)座酶 的重組，是最原始的重組途徑，也是基因組進(jìn)化的重要途徑。 這種途徑可能和癌癥發(fā)生、遺傳性疾病、基因組進(jìn)化有關(guān)， 重組的結(jié)果導(dǎo)致移碼、缺失、倒位、融合、DNA的擴(kuò)增 1、末端連接 指染色體斷裂融合橋的循環(huán)的過程。 有斷裂末端的兩條染色單體能夠復(fù)制、并且，兩個(gè)斷端可 以融合一個(gè)雙著絲粒的染色單體，該染色單體

13、在減數(shù)分裂 中斷裂又產(chǎn)生短端，短端又可以融合，產(chǎn)生新的雙著絲粒 染色單體，下次減數(shù)分裂時(shí)又?jǐn)嗔?2、鏈的滑動(dòng) 在含有正向重復(fù)序列較多的DNA分子或染色體 之間發(fā)生的模版鏈與新合成鏈間的錯(cuò)配第二十六張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月五、轉(zhuǎn)座 Transposition 轉(zhuǎn)座：遺傳因子改變自身位置的行為 轉(zhuǎn)座因子：Transposable element 可移動(dòng)位置的遺傳因子的總稱 轉(zhuǎn)座子：Transposon 轉(zhuǎn)座因子的一種類型 1、轉(zhuǎn)座的類型、機(jī)制和遺傳效應(yīng) 1）轉(zhuǎn)座的類型 復(fù)制型轉(zhuǎn)座 供體上的轉(zhuǎn)座子被復(fù)制，轉(zhuǎn)座后供體上仍存 在轉(zhuǎn)座子，需轉(zhuǎn)座酶、解離酶 非復(fù)制型轉(zhuǎn)座 供體上的轉(zhuǎn)座子先釋

14、放出來、然后轉(zhuǎn)到受 體后供體上不再存在轉(zhuǎn)座子，只需轉(zhuǎn)座酶 供體被破壞或被修復(fù) 保守型轉(zhuǎn)座 供體上的轉(zhuǎn)座子不釋放，供體與受體接觸， 然后轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)到受體中去 第二十七張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十八張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 2）轉(zhuǎn)座的機(jī)制 切開 供體含有Tn3轉(zhuǎn)座子，其Tn3的轉(zhuǎn)座酶可以識(shí)別受體 質(zhì)粒上的靶序列，在靶序列兩側(cè)各一條單鏈上切一 切口，轉(zhuǎn)座酶還可以識(shí)別自身兩邊的反向重復(fù)序列 并在3端切開 連接 供體與受體結(jié)合成為共聯(lián)體，使供體切下IS或Tn3 反向重復(fù)序列末端和受體粘性末端以共價(jià)鍵齊頭相 連，形成兩個(gè)缺口 復(fù)制 由DNA聚合酶修補(bǔ)復(fù)制補(bǔ)上缺口，由連接

15、酶連接， 使在IS兩端形成兩個(gè)正向重復(fù)序列 重組 在特定位點(diǎn)進(jìn)行重組，結(jié)果是共聯(lián)體分成兩部分， 一部分含有 原有的轉(zhuǎn)座子，一部分插入了轉(zhuǎn)座子第二十九張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第三十張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 3）轉(zhuǎn)座的結(jié)果：轉(zhuǎn)座后原來位置上的轉(zhuǎn)座子保持不變、新的 位置上出現(xiàn)轉(zhuǎn)座子、新位置上的轉(zhuǎn)座子兩側(cè) 出現(xiàn)正向重復(fù)序 、既靶位點(diǎn)加倍 4）轉(zhuǎn)座的遺傳效應(yīng) A、引起插入突變，如果在操縱子上游則引起極性突變 B、插入位上出現(xiàn)新基因 C、增加同源序列的整合， D、準(zhǔn)確切離引起回復(fù)突變 E、不準(zhǔn)確切離引起染色體畸變 F、改變?nèi)旧w結(jié)構(gòu)，轉(zhuǎn)入后促使染色體缺失、倒位 G、調(diào)節(jié)

16、某一基因的活動(dòng) H、轉(zhuǎn)座子可帶入新的基因引起變異，利于進(jìn)化 第三十一張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 2、真核生物的轉(zhuǎn)座因子 1）玉米的AcDs系統(tǒng) 指玉米細(xì)胞中可移動(dòng)位置的兩個(gè)相互作用的因子構(gòu)成的系 統(tǒng)。Ac:激活因子Ds:解離因子 Ds C Ds C C 有色無色有色第三十二張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 C為有色基因，位于玉米的 號(hào)染色體上，只要C存在即為有色 破壞了C基因即為無色，Ds基因也位于 號(hào)染色體上，它可以移動(dòng)位置到C基因的近旁或插入C基因中，破壞C的作用，它還可 從C基因中或近旁再脫離出來，而使C基因又恢復(fù)活性，因此， Ds基因叫做：跳躍基因。但是，Ds

17、基因的活動(dòng)受位于 號(hào)染色 體上的Ac基因的控制，Ac基因形成一種擴(kuò)散物質(zhì)作用于Ds基 因，轉(zhuǎn)位、脫離的來回循環(huán)形成了玉米的斑點(diǎn)。 Ac的組成：4500bp,反向終端重復(fù)序列11bp2,轉(zhuǎn)座酶基因1個(gè)，定位酶基因1個(gè)，非編碼區(qū)3個(gè)（黑色區(qū)） Ds-a的組成：僅缺失轉(zhuǎn)座酶序列中的149bp，所以自身不能轉(zhuǎn)座 Ds-b的組成：轉(zhuǎn)座酶中心區(qū)段缺失2522bp Ds-c的組成：僅保留了兩個(gè)終端重復(fù)序列和一小部分非編碼區(qū)第三十三張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第三十四張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 2）酵母的Ty成分 指與非重復(fù)序列相間而散在分布的重復(fù)DNA序列 ENH 334bp

18、334bp ORF1 ORF2 Ty成分長(zhǎng)6.3Kb,長(zhǎng)末端重復(fù)2個(gè)，增強(qiáng)子1個(gè)，開放閱讀框2 個(gè)，可以轉(zhuǎn)錄成1個(gè)mRNA,形成2種蛋白質(zhì)。每個(gè)細(xì)胞中可有 30-35個(gè)。Ty轉(zhuǎn)座是DNA RNA DNA 轉(zhuǎn)座 逆轉(zhuǎn)錄的DNA才開始轉(zhuǎn)座，此現(xiàn)象叫做返座：指有RNA介導(dǎo) 的轉(zhuǎn)座作用。返座子：retroposons 被返座的遺傳因子 第三十五張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 3）果蠅的轉(zhuǎn)座子 P因子的發(fā)現(xiàn)：在黑腹果蠅中有P、M兩個(gè)品系，當(dāng)P雌P雄、 M雌M雄、P雌M雄、雜交時(shí) F1代均為正常，但是當(dāng)P雄M雌雜交，F(xiàn)1代卻為雜種劣育表現(xiàn)發(fā)育不全、分離比異常、減數(shù)分裂異常、染色體畸變、高突變率

19、等。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)此雄性果蠅品系體細(xì)胞中有導(dǎo)致雜種劣育的因子P因子 F1劣育的原因:因?yàn)樵?F1的生殖細(xì)胞中的 P因子能編碼轉(zhuǎn)座酶, 使P因子轉(zhuǎn)座,頻繁轉(zhuǎn)座使生殖腺細(xì)胞中的許多基 因失活,DNA重排,下代生殖障礙劣育。 為什麼M雄、M雌品系為正常呢？ 因?yàn)榇硕废抵胁淮嬖赑因子第三十六張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 為什麼P雄、P雌為正常呢？ 因?yàn)槎叩募?xì)胞質(zhì)內(nèi)存在轉(zhuǎn)座阻礙蛋白，使轉(zhuǎn)座 不能發(fā)生。 P P P M M M 正常 正常 正常 核中有P因子，質(zhì) 核中有P因子，質(zhì) 核中無P因子，質(zhì) 中有轉(zhuǎn)座阻礙蛋白 中有轉(zhuǎn)座阻礙蛋白 中無轉(zhuǎn)座阻礙蛋白 核中有P因子 P M F1劣育 質(zhì)中

20、無轉(zhuǎn)座阻礙蛋白 導(dǎo)致頻繁轉(zhuǎn)座第三十七張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 P因子的結(jié)構(gòu)；2907bp、 反向重復(fù)序列2個(gè)（31 bp)、 4個(gè)編碼區(qū)（0、1、2、3），3個(gè)內(nèi)含子（1、2、3） 內(nèi)1 內(nèi)2 內(nèi)3 反重 外0 外1 外2 外3 反重體細(xì)胞中只有內(nèi)含子1、2能被順利切除，產(chǎn)生包括外顯子0、1、2的功能型mRNA,編碼轉(zhuǎn)座阻礙蛋白。生殖細(xì)胞中內(nèi)含子1、2、3都被切除，產(chǎn)生包括外顯子0、1、2、3的成熟mRNA,編碼轉(zhuǎn)座酶。 果蠅還有Copia 412 279 Tip FB 等因子。 3、原核生物的轉(zhuǎn)座因子 1）插入序列 ( Inserted sequence IS) 第三十八張

21、，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 插入序列本身沒有任何表型效應(yīng)，只帶有與轉(zhuǎn)座有關(guān)的轉(zhuǎn)座酶基因，是一類較小的轉(zhuǎn)座因子，可以從染色體的一個(gè)位置轉(zhuǎn)到另一個(gè)位置，可以從質(zhì)粒轉(zhuǎn)到染色體上，在E.coli的染色體上和質(zhì)粒上都有插入序列，通過這些同源序列的間的重組，F(xiàn)質(zhì)粒插入染色體上形成Hfr菌株。 插入序列有IS1、 IS2、IS 3 IS 11 等十余種，長(zhǎng)度在7685700bp之間，共同特征是都有一個(gè)轉(zhuǎn)座酶基因，兩端有兩個(gè)反向重復(fù)序列，在細(xì)胞中的拷貝數(shù)不等。 反向重 轉(zhuǎn)座酶基因 反向重 復(fù)序列 復(fù)序列第三十九張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 第四十張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022

22、年6月大小在2086（Tn1681）205000（Tn4）之間，兩端有順向或反向重復(fù)序列，這些重復(fù)序列有些就是IS（復(fù)合型轉(zhuǎn)座子），有些不是IS（稱TnA族）。兩端反向重復(fù)序列與轉(zhuǎn)座功能密切相關(guān)。如Tn3:有兩個(gè)反向重復(fù)序列，一個(gè)轉(zhuǎn)座酶基因tnpA,一個(gè)氨卞青霉素抗性基因ampr一個(gè)阻遏蛋白基因tnpR Ampr Tn3第四十一張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 2）轉(zhuǎn)座子 ( transposon Tn ) 是一類較大的、除了含有與轉(zhuǎn)座有關(guān)的基因外，還含有抗 要基因以及其它基因的轉(zhuǎn)座因子。因此，又叫復(fù)合轉(zhuǎn)座子 Tn有許多種類型，表示為：Tn1、Tn2、Tn3等。 第四十二張，PPT共

23、五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第四十三張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 3)轉(zhuǎn)座噬菌體 是能插入大腸桿菌DNA上的任何位置的一類溫和噬菌體。又叫 Mu噬菌體、增變噬菌體，（mutator phage).游離的mu噬菌體與 插入的Mu噬菌體在結(jié)構(gòu)上一樣，兩端無粘性末端，插入基因 引起基因突變，整合方式與 噬菌體不同，因此，化入轉(zhuǎn)座因 子。37000 bp的線形DNA分子， 5bp C A B S U gin 5bp5bp 重復(fù)序列 C A B與轉(zhuǎn)座有關(guān)基因S蛋白 、U蛋白基因 gin使G片段倒位的基因G第四十四張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 第四十五張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月轉(zhuǎn)座因子的遺傳學(xué)效應(yīng)： （）引起插入突變。 （）插入位置上出現(xiàn)新的基因。 （）造成插入位置上出現(xiàn)受體的少數(shù)核苷酸對(duì)的重復(fù)。 第四十六張，PPT共五十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月六、反轉(zhuǎn)座和反轉(zhuǎn)座子 從DNA DNA的過程叫轉(zhuǎn)座 從DNA RN